Vigtigste

Encephalitis

Panadol

Latin navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)

Analoger: Efferalgan, Cefecon

Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK)

Forfalden beskrivelse den: 09/26/17

Pris i online apoteker:

Panadol er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel.

Aktivt stof

Slip form og sammensætning

Fås i følgende formularer:

  • tabletter beregnet til oral anvendelse;
  • brusetabletter til fremstilling af en opløsning af Panadol Solubl;
  • sirup (suspension) til børn;
  • rektale suppositorier til børn.
Filmovertrukne tabletter1 fane.
Paracetamol500 mg
Hjælpestoffer: kaliumsorbat, majsstivelse, stearinsyre, forgelatineret stivelse, povidon, povidon, talkum, hypromellose, triacetin.

Indikationer til brug

  • feber forårsaget af bakterielle og virale infektioner (akutte luftvejsinfektioner, influenza, akutte respiratoriske virale infektioner, faryngitis, betændelse i mandlerne og andre);
  • algodismenorea;
  • hovedpine (inklusive migræne);
  • led- og muskelsmerter, inklusive ømhed i en akut periode med infektionssygdomme og gigtesmerter;
  • neuralgi;
  • tandpine.

Tildel til børn i en tidlig alder med feber provokeret af tænder.

Kontraindikationer

  • hyperbilirubinæmi og andre lidelser i leveren;
  • overfølsomhed over for paracetamol og eventuelle NSAID'er;
  • sygdomme, der er kendetegnet ved en forringelse af blodbillede;
  • nyre sygdom
  • alkoholisme;
  • alder op til tre måneder.

Anvend kun under graviditet og amning som anført af en læge.

Brugsanvisning Panadol (metode og dosering)

Overtrukne tabletter skal sluges uden at tygge og drikke meget vand. Brændende tabletter skal opløses i 200 ml vand.

  • Voksne og børn efter 12 års alder ordineres 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doserne er mindst 4 timer, en enkelt dosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.
  • Børn i alderen 6-9 år: 1/2 fane. 3-4 gange / dag. Intervallet mellem doserne er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn mellem 6 og 9 år er 1/2 fane. (250 mg), det maksimale daglige indtag er 2 tabletter. (1 g).
  • Børn i alderen 9-12 år: 1 fane. op til 4 gange om dagen. Intervallet mellem doserne er mindst 4 timer, en enkelt dosis (1 tab.) Kan tages højst 4 gange (4 tab.) Inden for 24 timer.

Mellem hver brug af lægemidler er det nødvendigt at opretholde et interval på fire timer. Du kan tage det selv i højst tre dage. Hvis der efter tre dages behandling ikke ses nogen forbedring, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Bivirkninger

I nogle tilfælde kan Panadol forårsage følgende bivirkninger:

  • Fra fordøjelseskanalen som vækst af levertransaminaser, dyspepsi såvel som smerter i det epigastriske område.
  • På blodets side kan anæmi, trombocytopeni, methemoglobinæmi, agranulocytose og i sjældne tilfælde udvikle pancytopeni.
  • Immunsystemet kan manifestere en allergisk reaktion af varierende sværhedsgrad.
  • På metabolismens side kan hypoglykæmi udvikles såvel som nedsat nyrefunktion..

Samtidig brug med andre NSAID'er kan øge risikoen for nyrekræft..

Overdosis

Symptomer på en overdosis Panadol i de første 24 timer:

  • opkast og smerter i mageregionen;
  • kvalme;
  • bleghed.

12 til 48 timer efter indtagelse kan der forekomme lever- og nyreskade ved udvikling af leversvigt (koma, encephalopati, død).

Skader på leveren er mulig, når man tager 10 g eller mere (hos voksne). Andre manifestationer af en overdosis er pancreatitis og hjertearytmier. Behandling - indtagelse af methionin inde i eller i / i introduktionen af ​​N-acetylcystein.

Analoger

Tag ikke en beslutning om selv at udskifte stoffet, konsulter en læge.

farmakologisk virkning

  • Paracetamol er den vigtigste aktive ingrediens i Panadol. Dette værktøj forhindrer dannelse af inflammatoriske mediatorer, herunder kemiske forbindelser og prostaglandiner, der fremkalder en stigning i kropstemperatur.
  • Lægemidlet og andre paracetamolholdige midler er kendetegnet ved svag antiinflammatorisk aktivitet. Dette skyldes det faktum, at når paracetamol kommer ind i vævet, begynder cellulære enzymer at ødelægge det..
  • Det har antipyretiske og smertestillende virkninger på niveau med det centrale nervesystem. Den maksimale koncentration af lægemidlet i blodet nås efter 0,5 til 2 timer fra indgivelsestidspunktet. Ødelæggelsen af ​​paracetamol forekommer i leveren. Lægemidlet udskilles gennem nyrernes arbejde. Dette værktøj forstyrrer ikke balancen mellem elektrolytter, påvirker ikke negativt slimhinden i fordøjelseskanalen og bidrager heller ikke til væskeretention i kroppen.

specielle instruktioner

Risikoen for overdosering stiger hos patienter med ikke-cirrhotiske alkoholiske leversygdomme.

Under graviditet og amning

Under graviditet ordineres det kun, hvis den potentielle risiko for fosteret er lavere end morens sundhedsmæssige fordele.

I barndommen

Kontraindikation: børn under 6 år.

I alderdom

Brug med forsigtighed ved alderdom..

Med nedsat nyrefunktion

Brug med forsigtighed ved nyresvigt..

Med nedsat leverfunktion

Brug med forsigtighed ved leversvigt.

Drug interaktion

Forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia (coumarinderivater). Metoclopramid eller domperidon øges, og cholestyramin reducerer absorptionshastigheden.

Apoteks-feriebetingelser

Over disken.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevaringstid - 5 år..

Pris på apoteker

Prisen på Panadol for 1 pakke starter fra 38 rubler.

Beskrivelsen på denne side er en forenklet version af den officielle version af narkotikamerkningen. Oplysningerne gives kun til informationsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Før du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at konsultere en specialist og læse de instruktioner, der er godkendt af producenten.

Panadol® (500 mg)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

500 mg filmovertrukne tabletter

Struktur

En tablet indeholder

aktivt stof - paracetamol 500 mg

hjælpestoffer: majsstivelse, forgelatineret stivelse (opløselig), povidon (K 25), kaliumsorbat, talkum, stearinsyre, oprenset vand. Filmsammensætning: hydroxypropylmethylcellulose 15 CPS, triacetin.

Beskrivelse

Piller, filmovertrukket hvid, kapselformet med flade kanter, markeret i form af et trekantet logo på den ene side og hak på den anden.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetika. Analgetika, antipyretika, andre. Anilider. Paracetamol

ATX-kode N02BE01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Paracetamol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration i blodplasma nås efter 30-60 minutter. Halveringstiden er 1-4 timer, når den tages i terapeutiske doser. Jævnt fordelt i alle kropsvæsker. Binding til plasmaproteiner er variabel fra 20 til 30% af lægemidlet binder i tilfælde af akut rus. Når det tages i terapeutiske doser, udskilles 90-100% af stoffet i urinen i løbet af den første dag. Hovedmængden af ​​paracetamol udskilles efter konjugering i leveren, 5% - uændret.

farmakodynamik

Paracetamol er et smertestillende antipyretikum. Det har en smertestillende og antipyretisk effekt ved at undertrykke syntese af prostaglandiner i hypothalamus. Fraværet af en blokerende virkning på syntesen af ​​prostaglandiner i perifert væv fører til fraværet af en negativ effekt på slimhinden i mave-tarmkanalen. I denne henseende er brug af paracetamol især tilrådeligt hos patienter, for hvilke undertrykkelse af prostaglandinsyntese i perifert væv er uønsket, for eksempel hvis der er en historie med gastrointestinal blødning eller hos ældre patienter.

Indikationer til brug

- hovedpine, migræne, tandpine, smerter efter tandekstraktion eller andre tandinterventioner, led- og muskelsmerter, feber og smerter efter vaccination, ondt i halsen, smertefuld menstruation, smerter med slidgigt, nedsat feber.

Dosering og administration

Voksne (inklusive ældre) og børn fra 12 år og ældre: 500-1000 mg (1-2 tabletter) hver 4-6 time efter behov. Intervallet mellem doserne er mindst 4 timer. Den maksimale daglige dosis er 4000 mg (8 tabletter).

Børn (6-11 år): 250-500 mg (½ - 1 tablet) hver 4-6 time efter behov. Intervallet mellem doserne er mindst 4 timer. Den maksimale daglige dosis er 60 mg / kg legemsvægt for barnet, opdelt i enkeltdoser på 10-15 mg / kg i 24 timer. En enkelt dosis kan tages højst 4 gange inden for 24 timer. Den maksimale brugstid uden at ordinere og overvåge en læge er 3 dage.

Hvis symptomerne vedvarer, skal du kontakte en læge..

Overskrid ikke den angivne dosis..

Tag ikke samtidig med andre paracetamolholdige medikamenter.

Panadol

  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre stoffer
  • Overdosis
  • Opbevaringsbetingelser
  • Udgivelsesformular
  • Struktur

Panadol er et lægemiddel i gruppen af ​​ikke-selektive ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Lægemidlet indeholder det aktive stof paracetamol, som har en udtalt antipyretisk og smertestillende effekt. Lægemidlets virkningsmekanisme er forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese, der opstår på grund af et fald i aktiviteten af ​​cyclooxygenase-enzymet. Lægemidlets antiinflammatoriske virkning udtrykkes svagt på grund af det faktum, at paracetamol inaktiveres af cellulære peroxidaser. Den smertestillende og antipyretiske virkning af medikamentet udføres ved at reducere antallet af prostaglandiner i centralnervesystemet.
Lægemidlet Panadol Active indeholder ud over paracetamol natriumbicarbonat, hvilket hjælper med at fremskynde absorptionen af ​​det aktive stof og sikrer, at paracetamol terapeutisk påvirkes tidligt.
Efter oral administration absorberes paracetamol godt i mave-tarmkanalen, den maksimale plasmakoncentration af det aktive stof observeres 30-120 minutter efter indtagelse af lægemidlet. Graden af ​​forbindelse af paracetamol med plasmaproteiner er lav. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren, udskilles med nyrerne i form af metabolitter. Eliminationshalveringstiden er 2-3 timer.

Indikationer til brug

Lægemidlet Panadol bruges til at eliminere smerter ved forskellige etiologier, herunder: hovedpine, migræne og migrænelignende smerter; myalgia, arthralgi, reumatisk smerte, neuralgi; algodismenorea, tandpine.
Derudover kan stoffet bruges til at eliminere influenzasymptomer, herunder feber, hovedpine og muskelsmerter..

Anvendelsesmåde

Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet i mere end 3 dage i træk, skal du konsultere din læge. Det anbefales ikke at tage medicinen i mere end 7 dage i træk..
Patienter, der lider af nedsat lever- og / eller nyrefunktion, skal dosisjustering.

Bivirkninger

Lægemidlet Panadol tolereres normalt godt af patienter, men i nogle tilfælde er udviklingen af ​​sådanne bivirkninger mulig:
Fra mave-tarmkanalen og leveren: kvalme, opkast, smerter i det epigastriske område, øget aktivitet af leverenzymer.
Fra det hæmopoietiske system: anæmi, herunder hæmolytisk anæmi, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni. Derudover er udvikling af methemoglobinemia mulig, hvis symptomer er cyanose, åndenød og kardialgi.
Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria, erythema multiforme exudative, toksisk epidermal nekrolyse og anafylaktoide reaktioner.
Andre: et fald i blodglukose op til et hypoglykæmisk koma, bronchospasme (bemærkes hovedsageligt hos patienter med øget individuel følsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), papillær nekrose og interstitiel nefritis. Paracetamol kan ændre værdier for blodsukker og urinsyre.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet Panadol er: øget individuel følsomhed over for stoffets bestanddele; hyperbillirubinæmi, glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel; alvorlige krænkelser af leveren og / eller nyrerne; lidelser i det hæmatopoietiske system, herunder anæmi og leukopeni.
Lægemidlet Panadol og Panadol Solubl bruges ikke til behandling af børn under 6 år.
Lægemidlet Panadol Active bruges ikke til behandling af børn under 12 år.
Lægemidlet bør ikke ordineres til patienter, der lider af alkoholisme..
Lægemidlet skal bruges med forsigtighed til patienter med lever- og / eller nyresygdom..

Graviditet

Lægemidlet Panadol har ingen embryotoksiske, mutagene og teratogene virkninger, men på grund af det faktum, at paracetamol krydser hæmatoplacental barriere, er dets administration under graviditet kun muligt, hvis den forventede fordel for moderen er højere end de potentielle risici for fosteret.
Lægemidlet kan ordineres under amning af den behandlende læge, der skal tage hensyn til mulige risici for barnet.

Interaktion med andre stoffer

Med kombineret anvendelse forbedrer medikamentet Panadol den terapeutiske virkning af coumarin-antikoagulantia, inklusive warfarin. Med den samtidige anvendelse af metoclopramid og domperidon øges absorptionen af ​​paracetamol. Når det kombineres, reducerer cholestyramin absorptionen af ​​paracetamol. Med den samtidige anvendelse af medikamentet med barbiturater bemærkes et fald i den antipyretiske virkning af paracetamol. Mikrosomale oxidationsinducere, isoniazid og hepatotoksiske lægemidler øger den hepatotoksiske virkning af paracetamol. Lægemidlet med samtidig brug reducerer effektiviteten af ​​diuretika. Den kombinerede brug af medikamentet med ethanol er kontraindiceret.

Overdosis

Når man bruger lægemidlet Panadol i doser, der er betydeligt højere end anbefalet hos patienter, er udvikling af toksiske leverlæsioner mulig. Derudover kan patienter på den første dag efter en overdosis af lægemidlet udvikle kvalme, opkast, hudblekhed, appetitløshed og mavesmerter. Med en yderligere stigning i dosis er udviklingen af ​​metabolisk acidose og forstyrrelser i kulhydratmetabolismen mulig. Ved alvorlige medikamentintoksikationer er det muligt at udvikle encephalopati, blødning, hypoglykæmi og koma.
I tilfælde af overdosering er gastrisk skylning og indgivelse af enterosorbenter indikeret. En specifik modgift er N-acetylcystein, der bruges i løbet af de første 24 timer efter indtagelse af høje doser af lægemidlet. Hvis patienten ikke udvikler opkast, ordineres en overdosis oral indgivelse af methionin. Paracetamol overdosering skal behandles under nøje lægelig kontrol på hospitalets omgivelser..

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet Panadol anbefales at opbevares på et tørt sted væk fra direkte sollys ved en temperatur på højst 25 grader Celsius.
Opbevaringstid for medikamentet Panadol - 5 år.
Opbevaringstid for medikamentet Panadol Active - 3 år.
Opbevaringstiden for medikamentet Panadol Solubl - 4 år.

Udgivelsesformular

Overtrukne Panadol-tabletter, 12 stykker pr. Blister, 1 blisterpakning i en karton.
Panadol Active tabletter, overtrukket, 12 stykker i en blister, 1 blister i en karton.
Opløselige tabletter Panadol Solubl 2 stykker i laminerede strimler, 6 strimler i en karton.

Struktur

1 overtrukket tablet, Panadol indeholder: paracetamol - 500 mg; Hjælpestoffer.
1 overtrukket tablet, Panadol Active indeholder: paracetamol - 500 mg; hjælpestoffer, inklusive natriumbicarbonat.
1 opløselig Panadol Solubl tablet indeholder: paracetamol - 500 mg; Hjælpestoffer.

Brugsanvisning Panadol

Panadol er et lægemiddel, der har en ikke-steroid, antipyretisk, antiinflammatorisk effekt på patientens krop. Virkningen af ​​den aktive komponent i paracetamol sigter mod at sænke den høje kropstemperatur og give en smertestillende effekt. På grund af det store antal fremstillede former, kan medicinen tages ikke kun til voksne, men også til spædbørn fra den første levemåned.

Opbevaringstid afhænger af frigørelsesformen. I gennemsnit er det fra 3 til 5 år. De vigtigste opbevaringsbetingelser for tabletformen er overholdelse af temperaturregimet op til 30 ° C, sirup - op til 25 ° C, rektale suppositorier (suppositorier) op til 20 ° C.

Udgivelsesformular

Panadol findes i flere former.

Tablettene er hvide, overtrukne. De bør tages udelukkende oralt. Hver blister indeholder 12 tabletter. En tablet indeholder 500 mg paracetamol.

Suspension (sirup) er beregnet til børn fra 6 måneder. Fås i en glasflaske, hvis volumen er 50 ml eller 100 ml, med hindbærsaroma. Fem ml suspension indeholder 120 mg paracetamol.

Rektale suppositorier er beregnet til børn fra 6 måneder. Fås i 125 mg og 250 mg paracetamol i hvert suppositorium. Pakken indeholder 10 stykker..

Brændende tabletter Panadol Solub er beregnet til fremstilling af en opløsning. Hver tablet indeholder 500 mg paracetamol, i alt 12 stykker pr. Pakning.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet Panadol henviser til ikke-steroide, ikke-selektive, antiinflammatoriske lægemidler. Det aktive stof paracetamol har en markant smertestillende og antipyretisk effekt. Når det tages på grund af et fald i aktiviteten af ​​cyclooxygenase-enzymet, hæmmes syntesen af ​​prostaglandiner. Antipyretiske og smertestillende resultater skyldes et fald i antallet af prostaglandiner i det centrale nervesystem. Den antiinflammatoriske virkning udtales ikke på grund af det faktum, at paracetamol inaktiveres af cellulære peroxidaser.

Yderligere stoffer, der udgør Panadol: majs og forgelatineret stivelse, kaliumsorbat, povidon, stearinsyre, triacetin, talkum, hypromellose.

Panadol Active, der indeholder bikarbonat, fremskynder absorptionen af ​​paracetamol, hvilket sikrer den hurtigste terapeutiske virkning.

Panadol Extra (Panadol extra) har en ekstra komponent - koffein, på grund af hvilken den helende effekt opstår hurtigere. Godkendt kun til brug af voksne og børn fra 12 år..

Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt i fordøjelseskanalen, den maksimale plasmakoncentration observeres inden for 30-120 minutter. Panadol virker 30-40 minutter efter påføring, mens temperaturen falder hurtigere, hvis du tager medicinen oralt, ved rektal indgivelse, falder temperaturen langsomt, men effekten varer længere. Det metaboliseres af leveren. Det udskilles af nyrerne efter 2-3 timer.

Indikationer til brug

Panadol bruges som et antipyretikum mod forkølelse og influenza, postimmuniseringsfeber. Vi anbefaler dig at læse artiklen "Sådan sænkes temperaturen under influenza".

Medicinen hjælper med at eliminere smerter ved forskellige etiologier:

  • migræne;
  • hovedpine;
  • Tandpine
  • muskelsmerter
  • reumatiske smerter;
  • neuralgi;
  • algodismenorea.

Brugsmetode og anbefalede doseringer

Panadol-tabletten skal sluges uden at tygge, vaskes med en tilstrækkelig mængde vand. Dyp brusetablet i et glas vand med et volumen på 100 ml. Sirup til børn at drikke med vand eller juice. Om nødvendigt kan du fortynde i en lille mængde vand. Suppositorier bruges rektalt. Der skal overholdes et interval på 4 timer mellem doserne af medicinen..

Panadol grundlæggende brugsanvisning.

Brug af Panadol i tabletform. En voksen eller et barn over 12 år bør tage en enkelt dosis på 500 eller 1000 mg, hvilket svarer til en eller to tabletter. Den maksimale tilladte dosis til optagelse i løbet af dagen er 4000 mg (8 stykker). For børn fra 6 til 12 år er den anbefalede dosis til en enkelt dosis 250-500 mg (0,5 eller 1 tablet). Den daglige dosis bør ikke være højere end 2000 mg.

Brug af Panadol i form af en sirup. En enkelt dosis for børn fra seks måneder til et år er fra 60 til 120 mg paracetamol, hvilket svarer til 0,5-1 tsk suspension. Fra 1 år til 3 år, fra 120 til 180 mg, svarer til en eller 1,5 teskefulde; fra 3 til 6 år, fra 180 til 240 mg paracetamol (2-3 teskefulde); fra 6 til 12 år, fra 240 til 360 mg paracetamol (3-5 teskefulde); til børn fra 12 år fra 360 til 600 mg paracetamol (3-5 teskefulde).

Anvendelse Panadol Baby (Panadol Baby) rektale suppositorier. Dosering afhænger af barnets kropsvægt. Per 1 kg kropsvægt tegner sig for 10-15 mg paracetamol. Brug om nødvendigt, modstå et interval på 4-6 timer fra 3 til 4 gange om dagen. Den daglige dosis bør ikke være højere end 60 mg pr. 1 kg faktisk vægt. Til børn, der vejer fra 8 til 12,5 kg, skal du indgive et stearinlys 125 mg hver 4-6 time, 3-4 gange om dagen. Det er forbudt at bruge mere end 4 suppositorier pr. Dag.

Tag Panadol for at normalisere kropstemperaturen, lindre smerter er tilladt ikke længere end 3 dage i træk. Hvis patientens tilstand ikke er forbedret, er en lægekonsultation nødvendig.

Kontraindikationer, overdosering og bivirkninger

De vigtigste kontraindikationer inkluderer individuel intolerance over for en af ​​stofferne. For hver alderskategori er det nødvendigt at bruge en speciel doseringsform (tabletter, sirup, suppositorier). Brug med forsigtighed i tilfælde af viral hepatitis, nyre- og leverinsufficiens, alkoholisme, ældre.

  • individuel intolerance;
  • hyperbillirubinemia;
  • nedsat funktion af leveren og nyrerne;
  • krænkelse af bloddannelse (leukæmi, anæmi);
  • Panadol Solubl forbudt til brug af børn under 6 år;
  • Panadol Active er forbudt til brug af børn under 12 år.

Bivirkninger med nøjagtig overholdelse af doseringen blev praktisk taget ikke observeret. Bivirkninger er mulige i form af kløe, udslæt, ødemer, nyre kolik, anæmi, interstitiel nefritis.

Overdoseringssymptomer forekommer i området fra 6 timer til 4 dage i form af en mave-tarmkanalforstyrrelse, voldelig sved, svaghed, arytmi, anfald, luftvejsdepression.

Under graviditet og amning

Panadol med forsigtighed og kun efter medicinsk recept tages under graviditet og amning. Det har ikke en mutagen virkning, krydser placentabarrieren, udskilles i modermælken. Det er nødvendigt at bruge medicinen, når fordelen for moren overstiger muligheden for negative virkninger på barnet.

Drug interaktion

Kombinationen af ​​Paracetamol og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger risikoen for at udvikle nyrenekrose eller svigt, nefropati.

Diflunisal øger koncentrationen af ​​lægemidlet med 50%, hvilket fører til hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler med langvarig kombination med Panadol øger risikoen for blødning.

Kombinationen af ​​paracetamol og ethanol provokerer udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Analoger

Panadol har mange analoger, en af ​​de billigste og mest overkommelige er Paracetamol.

Børn kan erstattes af Tsefekon, Børns Panadol, Tylenol. Voksne på Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Effektivitet og anmeldelser

Paracetamol er yderst effektiv med hurtige smertestillende og antipyretiske virkninger. Takket være forskellige former for frigivelse kan det bruges til at behandle både meget små børn og voksne patienter. Det vigtigste er at overholde doseringen og det nødvendige interval mellem indtagelse af Panadol. Kundeanmeldelser bekræfter effektiviteten.

Nina, Irkutsk: ”Jeg arbejder som manager i et stort firma, jeg må ofte rejse. Klimaændringer påvirker ofte helbredet. Løbende næse, ondt i halsen og feber vises. Det er meget svært for mig at drikke regelmæssige piller. Så jeg køber Panadol opløselige tabletter. Meget behagelig, læg det i vand, det opløst og let drak. Temperaturen begynder at falde efter 30 minutter, hvilket er meget vigtigt, når du har brug for at mødes med forretningspartnere. Panadol hjalp mig altid med at komme ud, så han ligger konstant i min rejsetaske. ”.

Panadol. Aktivt stof. Brugsanvisning. Indikationer og kontraindikationer, bivirkninger. Panadol frigørelsesformularer

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Hvilken type stof er panadol, og hvorfor er det nødvendigt?

Panadol er et meget brugt antipyretisk og smertestillende middel. Det aktive stof i lægemidlet kaldes paracetamol. Under andre kommercielle navne findes også acetaminophen, mexalen, brus og andre..

Panadol har to hovedeffekter - antipyretisk og smertestillende middel, hvilket forklarer dets udbredte og næsten universelle anvendelse. I modsætning til hvad man tror, ​​har dette stof næsten ingen antiinflammatorisk virkning. Listen over indikationer er meget bred, og den kan opdeles i to hovedgrupper..

Den første gruppe patologier er sygdomme med svær smerte.

Patologier med svær smertesyndrom, hvori panadol anvendes, inkluderer:

  • migræne (hovedpine);
  • tandpine;
  • arthralgi (ledsmerter);
  • rygsmerte;
  • muskelsmerter under strækning;
  • menstruationssmerter.
Dette er kun en lille liste over sygdomme, hvor det anbefales at bruge panadol. Samtidig er det værd at bemærke, at indikationen er smerter med mild til moderat intensitet. Ved svære smertesymptomer, for eksempel med kræft, ordineres opiater. Den smertestillende effekt af panadol forklares ved hæmning af prostaglandinsyntese. Prostaglandiner er biologisk aktive stoffer, der er involveret i forskellige kropsreaktioner. Deres vigtigste biologiske rolle er den udtalt effekt på glat muskeltonus i forskellige organer og som et resultat udviklingen af ​​en smerteeffekt. Derudover er de formidlere af betændelse og allergiske reaktioner. Blokaden af ​​prostaglandinsyntese forekommer på grund af hæmning af et enzym kaldet cyclooxygenase (COX). Panadol hæmmer prostaglandinsyntese ved COX-blokade i midten af ​​smerter i hypothalamus. Derudover hæmmer det udførelsen af ​​smerteimpulser i centralnervesystemet..

Den anden gruppe af indikationer er forskellige forkølelser, ledsaget af feber. I dette tilfælde ordineres panadol som en symptomatisk behandling af influenza, lungebetændelse, bronkitis og feber af ukendt oprindelse. Den antipyretiske virkning er også forbundet med blokaden af ​​enzymet cyclooxygenase og som en konsekvens prostaglandiner. Inhibering af prostaglandiner i det hypothalamiske center for termoregulering fører til den midlertidige eliminering af feber. Derudover øger panadol varmeoverførslen, hvilket også fører til et fald i temperaturen.

Begge virkninger af panadol skyldes således blokaden af ​​prostaglandinsyntese. Forskellen er scenen. Hæmning af prostaglandiner i midten af ​​termoregulering fører til et fald i temperaturen, en lignende virkning i midten af ​​smerte ledsages af en smertestillende effekt. Begge centre er placeret i hypothalamus..

Aktiv ingrediens panadol

Den aktive ingrediens i panadol er paracetamol, også kendt som acetaminophen i verden. Paracetamol fås som et uafhængigt lægemiddel, men oftest er det en del af anti-influenza-medicin. Ved sin kemiske tilknytning hører det til gruppen af ​​anilider - forbindelser, der er derivater af anilin. Paracetamol adskiller sig fra sine andre forgængere ved lav toksicitet. Så antipyretiske lægemidler, der gik forud for paracetamol (acetanilid og phenacetin), havde evnen til at danne methemoglobin. Methemoglobin er en form for hæmoglobin, hvor jernioner oxideres. Dette fører igen til blokering af ilttransport. Methemoglobinemia resulterer i svær iltmangel. Paracetamol (og følgelig panadol) er mindre i stand til at danne methemoglobin. I store doser er det dog stadig i stand til at udøve en nefrotoksisk og hepatotoksisk effekt..

Når paracetamol indtages oralt, absorberes det godt i mave-tarmkanalen. Efter absorption gennem slimhinden kommer den ind i blodbanen, hvor den binder til blodplasmaproteiner med 15 procent. Med blodstrøm transporteres paracetamol til leveren, hvor dens hoveddel er underlagt konjugering (binding) med glucuronsyre og svovlsyre. Som et resultat af denne reaktion dannes ikke-toksiske metabolitter og let udskilles metabolitter. Efterfølgende udskilles disse metabolitter (glucuronid og sulfater) af nyrerne inden for 20 til 24 timer. Hvis kreatininclearance er mindre end 20 ml pr. Minut (hvilket bemærkes med nyresvigt), nedsættes medikamentudskillelsen flere gange.

Den maksimale koncentration af paracetamol i blodet efter en enkelt dosis opnås inden for en time. Så når der indtages en tablet (500 milligram) i en time, er koncentrationen af ​​panadol 6 mikrogram pr. Kg vægt. Lægemidlet udskilles hurtigt af nyrerne, så efter 5 til 6 timer halveres koncentrationen af ​​panadol. Distributionen af ​​lægemidlet sker hovedsageligt i kropsvæsker, med undtagelse af cerebrospinalvæske. Cirka en procent af stoffet overføres til modermælk, hvilket naturligvis bør tages med i betragtning af ammende kvinder..

Stoffets stofskifte afhænger af kroppens generelle tilstand, nemlig af nyrenes og leverens funktionalitet. Så med skrumpelever og andre sygdomme i dette organ bremser metabolismen af ​​panadol. Som et resultat cirkulerer lægemidlet længere i kroppen, hvilket øger risikoen for toksiske virkninger..

Halveringstiden for panadol er fra 2 til 4 timer, med nyresvigt øges den til 6 timer. I løbet af denne tid falder koncentrationen af ​​medikamentet i blodet med halvdelen, og halvdelen af ​​panadol udskilles.

Hvad hjælper Panadol?

Den vigtigste indikation for brugen af ​​panadol er feber hos børn og voksne. Mekanismen for den antipyretiske virkning er at påvirke midten af ​​termoregulering, som er placeret i hypothalamus. En indikation for udnævnelsen af ​​panadol er temperaturen i forskellige etiologier og endda feber af ukendt oprindelse.
Det er vigtigt at vide, at panadol ikke har en antiinflammatorisk virkning. Derfor giver det ikke mening at ordinere det mod forkølelse uden feber. Det anbefales heller ikke at tage panadol til reumatiske sygdomme og bindevævssygdomme..

Hvordan fungerer panadol?

Så den vigtigste virkningsmekanisme for panadol er hæmning af biologisk aktive stoffer i hypothalamus. Hypothalamus kaldes hjernestrukturen, der sammen med thalamus er en del af diencephalon. Denne struktur er en del af det limbiske system i hjernen - den ældste del af hjernen, som igen indeholder de vigtigste vitale centre. Således indeholder hypothalamus det åndedrætscenter, midten af ​​sæthed og glæde, samt midten af ​​smerte og termoregulering. På niveauet for de to sidste handler Panadol.

Febermekanismen skyldes en stigning i niveauet af prostaglandiner i midten af ​​termoregulering. Den forreste del af denne del af hjernen modtager information fra termoreceptorer, mens dens bagerste del (midten af ​​varmeproduktionen) sender impulser tilbage til muskler, blodkar i huden og andre organer. På grund af dette øges den samlede metabolisme, termoreguleringsprocesserne i musklerne aktiveres. Varmeoverførselscentret er placeret i kernerne i den forreste hypothalamus. Pulserne, der kommer fra disse områder, fører til et fald i varmeproduktionen på grund af ekspansion af blodkar og øger varmegenerering. Foruden prostaglandiner er hormoner såsom adrenalin, thyroxin og andre involveret i begge reaktioner. Konstantiteten af ​​temperaturen skyldes den gensidige regulering af processerne til varmeproduktion og varmeoverførsel.

Inkluderingen af ​​visse varmeoverførselsmekanismer sker afhængigt af specifikke forhold. For eksempel, når omgivelsestemperaturen falder, aktiveres en mekanisme såsom rysten, hvilket øger varmeoverførslen. Med andre ord er termoreguleringscentret konstant indstillet til at opretholde en bestemt kropstemperatur - komforttemperatur. For at bevare denne komfort er det nødvendigt, at lufttemperaturen i rummet ikke er mere end 25 grader, og på kropsniveauet ville der ikke være nogen pyrogeniske (varmeudvidende) processer. Enhver ændring i disse tilstande fører til irritation af de tilsvarende receptorer i hypothalamus og en ændring i temperatur.

Den smertestillende virkningsmekanisme af panadol svarer til den antipyretiske virkning. Et vigtigt led er også blokaden for syntesen af ​​prostaglandiner - smerteformidlere. Blokaden udføres på niveau med cyclooxygenase-enzymet..

I mekanismen for smerte gives hovedrollen øget følsomhed af nerveender (nociceptorer) under påvirkning af stoffer, nemlig prostaglandiner. Ud over prostaglandiner deltager også andre mediatorer - histamin, cytokiner i øget følsomhed over for smerter. Som regel er dette mæglere fra gruppen af ​​betændelse, der har mange virkninger. Nogle øger vaskulær permeabilitet og genererer ødemer, andre udløser allergiske processer. I forekomsten af ​​smerter er de mest markante prostaglandiner, nemlig prostaglandiner fra E2-gruppen, som mest øger følsomheden af ​​receptorer over for smerter.

Således bemærkes en ond cirkel - vævsskade ledsages af frigivelse af kemikalier, der forbedrer både betændelse og smerter. Til gengæld påvirker smertsymptomer funktionen i mange systemer. Derfor anbefaler mange eksperter at fjerne smerter, da det er en vigtig komponent i behandlingen af ​​mange sygdomme.

For at forbedre den smertestillende virkning af panadol tilsættes koffein eller andre komponenter ofte til kombinationspræparater. Koffein forbedrer absorptionen (absorptionen) af panadol og forbedrer derved den smertestillende effekt.

Hvor længe fungerer Panadol (slå ned temperaturen)?

Hvor længe varer panadol??

Panadol gælder fra 2 til 4 timer. Her er dog mulige indstillinger. Først og fremmest påvirker tilstanden i leveren og nyrerne varigheden af ​​virkningen af ​​panadol. Så det vides, at mere end 95 procent af lægemidlet behandles med leverenzymer. Efter dette udskilles medikamentet af nyrerne. Hos ældre mennesker, hvis stofskifte er langsommere, cirkulerer medikamentet længere i kroppen. Jo længere medicinen er i kroppen, jo længere er effekten. En lignende proces observeres hos mennesker med patologier i nyrerne og leveren. I det første tilfælde på grund af nedsat nyrefiltrering og udskillelse (udskillelse) udskilles medikamentet ikke i lang tid og fortsætter med at cirkulere i blodomløbet. I det andet tilfælde på grund af nedsat leverfunktion bremser processen med inaktivering af panadol af enzymer. Dette fører ikke kun til, at medicinen forbliver aktiv længere end foreskrevet, men også til udviklingen af ​​adskillige bivirkninger..

De fysiologiske egenskaber ved kroppen påvirker også hastigheden af ​​virkningen og virkningen af ​​panadol. Først og fremmest er dette alder. På grund af det større volumen af ​​cirkulationsvæske og intensiv stofskifte forekommer effekten således hos børn meget hurtigere - inden for 20 minutter. På samme tid varer det dog ikke længe - op til en time. Hos mennesker over 60 - 65 år formindskes volumen af ​​cirkulerende væske flere gange, hvilket resulterer i, at stoffets stofskifte nedsættes. Derfor forekommer virkningen ikke på en halv time, men på en og en halv time. På grund af nedsat nyrefunktion (som naturligvis bemærkes med alderen), reduceres udskillelsesgraden af ​​panadol, hvilket også øger dets cirkulationstid. Konsekvensen af ​​dette er en langvarig smertestillende og antipyretisk effekt..

Er det muligt for børn at panadol?

Panadol er et antipyretikum (antipyretikum), der ofte ordineres til børn. Den daglige og enkeltdosis af lægemidlet afhænger naturligvis af alder. Den maksimale enkeltdosis for et barn under 12 år beregnes på grundlag af 10-15 milligram pr. Kg af barnets vægt. Den daglige dosis vil være 60 mg pr. Kg af barnets vægt. I dette tilfælde skal den daglige dosis opdeles i 3-4 doser. I gennemsnit vil en enkelt dosis for et barn fra 6 til 12 år være lig med 250 - 500 milligram, for et barn fra 1 til 5 år vil den være 125 - 250 milligram, for et barn op til et år - op til 125 milligram.

Desuden foretrækkes den rektale indgivelsesvej hos børn, især små. I dette tilfælde opretholdes den aldersrelaterede dosis. Forskellen i den rektale indgivelsesvej er den hurtige udvikling af effekten. Dette forklares med rigelig blodforsyning til endetarmen, hvilket letter absorptionen af ​​medikamentet og som et resultat dets hurtigere virkning.

Panadol under graviditet

Panadol til amning

Brugsanvisning Panadol

Former for frigivelse, dosis og sammensætning af panadol

Panadol er et udbredt lægemiddel, hvis frigivelsesform ikke er begrænset til tabletformen.

Panadol

Slip form og sammensætning

Doseringsformer af Panadol:

  • Overtrukne tabletter fås i 6 og 12 stk. i en blister, 1 eller 2 blister pr. pakke;
  • Suspension til oral administration (til børn), solgt i 100, 300 og 1000 ml i mørke glasflasker;
  • Rektale suppositorier, solgt 10 stk. emballeret.

Det aktive stof i lægemidlet er paracetamol. I en tablet indeholder den 500 mg, i 5 ml sirup - 120 mg, i en suppositorie - 125 eller 250 mg.

  • Tabletter: forgelatineret stivelse, majsstivelse, kaliumsorbat, triacetin, stearinsyre, hypromellose, talkum, povidon;
  • Suspensioner: xanthangummi, æblesyre, maltitol, citronsyre, nipaseptnatrium, sorbitol, azorubin, jordbærsmag, oprenset vand;
  • Stearinlys: Fast fedt.

Indikationer til brug

I overensstemmelse med instruktionerne for Panadol er lægemidlet beregnet til symptomatisk behandling:

  • Smertesyndrom: hovedpine og tandpine, migræne, ondt i halsen, muskler og nedre del af ryggen samt smerter med algodismenorrhea, neuralgi, myalgia, arthralgi osv.;
  • Feber syndrom forårsaget af forkølelse og influenza.

Panadol ordineres til børn i form af en suspension og rektal suppositorier:

  • At reducere forhøjet kropstemperatur efter vaccination samt forkølelse, influenza, infektionssygdomme, inklusive fåresyge, hønsebæger, mæslinger, skarlagensfeber, røde hunde;
  • Med tandpine (inklusive tandvogt), øre smerter med otitis media, hovedpine og ondt i halsen.

Kontraindikationer

Uanset dosisformen er brugen af ​​Panadol kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for paracetamol eller for en hvilken som helst hjælpekomponent i lægemidlet.

I form af tabletter bør lægemidlet ikke gives til børn under 6 år..

Med forsigtighed bør medicinen tages af gravide og ammende kvinder, ældre og også patienter med

  • Nedsat nyrefunktion / lever;
  • Glucose-6-phosphatdehydrogenase-mangel;
  • Viral hepatitis;
  • Godartet hyperbilirubinæmi, herunder Gilbert syndrom;
  • Alkoholisme;
  • Alkoholisk leverskade.

Børns Panadol er kontraindiceret:

  • Nyfødte op til 3 måneder - i form af en suspension, spædbørn op til 6 måneder - i form af suppositorier 125 mg;
  • Med alvorlig nedsat lever / nyrefunktion.

Med forsigtighed ordineres lægemidlet til børn, der får diagnosen:

  • Nedsat lever / nyrefunktion;
  • Alvorlige blodsygdomme, herunder svær anæmi, trombocytopeni, leukopeni;
  • Genetisk mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Samtidig brug af Panadol med andre lægemidler, der inkluderer paracetamol, er forbudt.

Dosering og administration

I henhold til instruktionerne for Panadol, i form af tabletter, er lægemidlet ordineret:

  • Voksne patienter - 1-2 tabletter op til 4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis - 4 gram paracetamol (8 tabletter) - kan tages højst 4 gange på 24 timer;
  • Børn fra 9 til 12 år gamle - 1 tablet 3-4 gange om dagen;
  • Børn fra 6 til 9 år gamle - 1/2 tablet 3-4 gange om dagen.

Minimumsintervallet mellem doserne skal være 4 timer.

Børns suspension skal tages oralt, før brug skal flasken rystes godt. Der er en målesprøjte til nøjagtighed af doseringen i pakningen.

Dosis afhænger af barnets alder og vægt. Lægemidlet ordineres med en hastighed på 15 mg pr. Kg legemsvægt, men højst 60 mg / kg pr. Dag. Multiplikation af modtagelser - 3-4 gange om dagen med et interval på mindst 4 timer.

De gennemsnitlige doser af Panadol er i henhold til instruktionerne:

  • Spædbørn 3-6 måneder (vejer 6-8 kg) - 4 ml;
  • Babyer 6-12 måneder (vejer 8-10 kg) - 5 ml hver;
  • Børn, der er 1-2 år gamle (med en kropsvægt på 10-13 kg) - 7 ml hver;
  • Børn 2-3 år (vejer 13-15 kg) - 9 ml hver;
  • Børn 3-6 år (med en kropsvægt på 15-21 kg) - 10 ml hver;
  • Børn 6-9 år gamle (vejer 21-29 kg) - 14 ml hver;
  • Børn 9-12 år (med en kropsvægt på 29-42 kg) - 20 ml hver.

Suppositorier bruges rektalt op til 3 gange dagligt i en dosis:

  • 125 mg - til børn i alderen 6 måneder til 3 år;
  • 250 mg - til børn over 3 år.

Som anæstetikum kan paracetamol tages 5 dage som et antipyretisk stof - 3 dage. En stigning i den daglige dosis eller varigheden af ​​brugen af ​​Panadol er kun mulig som foreskrevet af den behandlende læge og under hans tilsyn.

Bivirkninger

Når man tager medicinen i de anbefalede doser, tolereres paracetamol normalt godt..

I sjældne tilfælde bemærkes følgende bivirkninger af Panadol:

  • Allergiske reaktioner;
  • Anæmi, methemoglobinæmi, trombocytopeni;
  • Smerter i maven, kvalme, opkast.

Ved langvarig brug og / eller i høje doser er der en sandsynlighed for at udvikle interstitiel nefritis, ikke-specifik bakteriuri, nyrekolik og papillær nekrose..

I tilfælde af en overdosis paracetamol er der risiko for alvorlig leverskade. Derfor, hvis du ved et uheld overskrider den anbefalede dosis Panadol, skal du straks søge lægehjælp, selvom personen har det godt.

specielle instruktioner

Hvis du har brug for langvarig brug af Panadol, især i høje doser, skal du kontrollere blodbillede.

Under behandling med dette stof skal du afstå fra at drikke alkohol.

Det anbefales ikke at bruge andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler på samme tid..

Analoger

Følgende lægemidler er analoger af Panadol til det aktive stof:

  • APAP;
  • Daleron;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Xumapar;
  • Paracetamol;
  • Paracetamol-Altpharm;
  • Paracetamol-LekT;
  • Paracetamol MS;
  • Paracetamol Routek;
  • Paracetamol-UBF;
  • Paracetamol-Hemofarm;
  • Perfalgan;
  • Passage;
  • Streamol;
  • Flutabs;
  • Cefecon D;
  • Efferalgan.

Betingelser for opbevaring

Panadol til salg i apoteker over-the-counter.

Uanset frigivelsesformen skal lægemidlet opbevares ved en temperatur på op til 25 ° C på et sted, der er utilgængeligt for sollysets penetrering.

  • Piller - 5 år;
  • Suspension - 3 år;
  • Suppositorier - 5 år.

Panadol: instruktioner til brug

Struktur

Aktivt stof: paracetamol 500 mg;

Hjælpestoffer: forgelatineret stivelse, majsstivelse, povidon (K25), talkum, kaliumsorbat, stearinsyre, hypromellose, triacetin.

Beskrivelse

Hvide tabletter, filmovertrukne, kapselformede med flade kanter, markeret med et trekantet logo på den ene side og en risiko på den anden side.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre smertestillende midler og antipyretika. Anilider. Paracetamol.

ATX-kode: N02B E01.

Indikationer til brug

Som smertestillende og antipyretikum til kortvarig brug sammen med:

• symptomer på forkølelse og influenza.

Det kan også bruges til symptomatisk at lindre mild til moderat smerte hos en læge, der er diagnosticeret med slidgigt..

Dosering og administration

Lægemidlet er kun beregnet til oral indgivelse..

Voksne, ældre og børn fra 12 år og ældre: 1-2 tabletter hver 4-6 time om nødvendigt. Minimumsintervallet mellem doser er 4 timer. Ikke mere end 8 tabletter (4000 mg) i løbet af 24 timer.

Børn (6-11 år): ½-1 tablet hver 4-6 time, hvis nødvendigt, med et interval mellem doserne på mindst 4 timer. Ikke mere end 4 doser på 24 timer.

Den maksimale brugstid uden lægens anbefaling er 3 dage.

Ikke anbefalet til børn under 6 år..

Patienter med nyre / leverinsufficiens

Patienter med svær leverinsufficiens eller svær nyreinsufficiens anbefales ikke at bruge lægemidlet. Patienter, der får diagnosen nyre / leverinsufficiens, skal konsultere en læge, før de bruger dette lægemiddel..

Overskrid ikke den anbefalede dosis.

Den laveste dosis, der er nødvendig for at opnå en terapeutisk effekt, skal anvendes..

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for paracetamol eller enhver anden bestanddel af stoffet i historien, børn under 6 år.

Forebyggende foranstaltninger

Indeholder paracetamol. Brug ikke samtidig med andre paracetamolholdige stoffer. Samtidig brug med andre lægemidler, der indeholder paracetamol, kan føre til en overdosis..

En overdosis af paracetamol kan forårsage permanent leverskade, hvilket kan føre til levertransplantation eller død..

Samtidig leversygdom øger risikoen for leverskade, når man tager paracetamol. Før du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at konsultere en læge for muligheden for at bruge stoffet til patienter, der er diagnosticeret med nyre- eller leversvigt..

Der er rapporteret om tilfælde af nedsat leverfunktion / leversvigt hos patienter med nedsat glutathionniveauer (f.eks. Med underernæring, anorexia, nedsat kropsmasseindeks, kronisk alkoholmisbrug).

Patienter med tilstande, der er ledsaget af et fald i glutathionniveauer (for eksempel med svære infektioner såsom sepsis), kan øge risikoen for metabolisk acidose.

Hvis symptomerne vedvarer, skal du kontakte din sundhedsudbyder..

Opbevares utilgængeligt for børn.

Interaktion med andre stoffer

Lægemidlet med forlænget regelmæssigt daglig indtag forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia (warfarin og andre kumarin), hvilket øger risikoen for blødning; enkeltdoser har ikke en signifikant effekt. Absorptionshastigheden af ​​paracetamol kan stige, når den kombineres med metoclopramid og domperidon. Paracetamolabsorption kan falde, når det bruges sammen med kolesterol.

Brug under graviditet og amning

Graviditet. Data fra kliniske og prækliniske studier afslørede ikke en risiko for graviditet eller intrauterin udvikling. Som med ethvert lægemiddel skal du dog følge lægens instruktioner og være forsigtig, når du bruger i første trimester.

Amning. Kliniske undersøgelser har ikke identificeret en risiko for amning eller et ammet barn..

Paracetamol krydser placentabarrieren og udskilles i modermælk.

Påvirkning af evnen til at køre en bil og arbejde med mekanismer

Paracetamol påvirker sandsynligvis ikke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner..

Side effekt

Overdosis

Overskridelse af den anbefalede dosis paracetamol kan føre til leversvigt, hvilket igen kan forårsage levertransplantation eller død. Akut pancreatitis blev observeret, oftest med nedsat leverfunktion og hepatotoksicitet. Risikoen for paracetamol-forgiftning er højere hos ældre, små børn, patienter med leversygdom, kronisk underernæring og personer med kronisk alkoholisme. I disse tilfælde kan en overdosis være dødelig. Efter en enkelt oral indgivelse af en høj dosis paracetamol hos voksne og børn kan der udvikles komplet og irreversibel levernekrose, hvilket fører til hepatocellulær insufficiens, metabolisk acidose, encephalopati, koma og død..

Skader på leveren hos voksne er mulige, når man tager 10 eller flere gram paracetamol. At tage 5 eller flere gram paracetamol kan føre til leverskade hos patienter med risikofaktorer, der inkluderer:

- langvarig brug af carbamazepin, phenobarbiton, phenytoin, primidon, rifampicin, johannesurt eller andre lægemidler, der inducerer leverenzymer;

- regelmæssigt alkoholmisbrug;

- sandsynlig glutathionmangel (for eksempel med underernæring, cystisk fibrose, HIV-infektion, sult, cachexi).

Overdoseringssymptomer vises normalt inden for de første 24 timer og kan omfatte: kvalme, opkast, anorexia, blekhed, mavesmerter.

Inden for 12-48 timer efter en overdosis er en stigning i niveauet af levertransaminaser (ACT, ALT), laktatdehydrogenase og bilirubin mulig.

Du skal straks føre patienten til hospitalet. I tilfælde af akut overdosering bør koncentrationen af ​​paracetamol i blodplasma måles før 4 timer efter indtagelse. Det anbefales at bruge aktivt kul, hvis der ikke er gået mere end 1 time siden det tidspunkt, hvor overskydende dosis blev taget. Modgift N-acetylcystein eller methionin bør indgives så hurtigt som muligt i overensstemmelse med nationale retningslinjer..

Symptomatisk behandling om nødvendigt..

Hvis den anbefalede dosis overskrides, skal du straks søge lægehjælp, selvom der ikke er nogen symptomer på en overdosis..

Lægemidlet indeholder paracetamol - et smertestillende og antipyretisk middel (smertestillende og antipyretisk middel). Paracetamols virkningsmekanisme inkluderer hæmning af prostaglandinsyntese, hovedsageligt i det centrale nervesystem.

Paracetamol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Efter at have taget terapeutiske doser nås den maksimale plasmakoncentration inden for 30-60 minutter, og halveringstiden er 1-4 timer.

Plasmaproteinbinding er minimal ved terapeutiske koncentrationer. Paracetamol er relativt jævnt fordelt i de fleste kropsvæsker. Graden af ​​binding til plasmaproteiner er lav og kan variere.

Paracetamol metaboliseres i leveren og udskilles i urinen hovedsageligt i form af glukuronid og sulfatkonjugater.

Mindre end 5% paracetamol udskilles uændret.

Panadol ® (Panadol) brugsanvisning

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Det er lavet:

Kontakter til opkald:

Doseringsform

reg. Nej: P N014409 / 01 af 11/06/08 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 05/26/16
Panadol ®

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Panadol ®

Piller, filmovertrukket hvid, kapselformet med en flad kant, et trekantskilt er stemplet på den ene side af tabletten og en risiko på den anden side.

1 fane.
paracetamol500 mg

Hjælpestoffer: majsstivelse - 21,4 mg, forgelatineret stivelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talkum - 15 mg, stearinsyre - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stk - blemmer (2) - pakker af pap.
12 stk - blemmer (1) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Smertestillende antipyretikum. Det har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokerer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, hvilket påvirker centre for smerte og termoregulering.

Den antiinflammatoriske virkning er praktisk taget fraværende. Det irriterer ikke slimhinden i maven og tarmen. Det påvirker ikke vand-salt metabolismen, da det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifert væv.

Farmakokinetik

Sug og distribution

Absorptionen er høj, Cmax opnås efter 0,5-2 timer og er 5-20 μg / ml.

Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gennemtrænger gennem BBB. Mindre end 1% af den dosis paracetamol taget af den ammende mor overføres til modermælk. En terapeutisk effektiv plasmakoncentration af paracetamol opnås, når den administreres i en dosis på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og udskillelse

Det metaboliseres i leveren (90-95%): 80% indgår i konjugationsreaktioner med glucuronsyre og sulfater for at danne inaktive metabolitter; 17% hydroxyleres til dannelse af 8 aktive metabolitter, som er konjugeret til glutathion til dannelse af allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutathion kan disse metabolitter blokere hepatocytenzymsystemerne og forårsage deres nekrose. Isoenzymet af CYP 2E1 er også involveret i stofskiftet..

T 1/2 - 1-4 timer. Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændret.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Hos ældre patienter falder clearance af lægemidlet, og T 1/2 øges.

Indikationer om lægemidlet Panadol ®

  • smertesyndrom: hovedpine, migræne, tandpine, ondt i halsen, lændesmerter, muskelsmerter, smertefuld menstruation;
  • febersyndrom (som antipyretikum): feber mod forkølelse og influenza.

Lægemidlet er beregnet til at reducere smerter på brugstidspunktet og påvirker ikke udviklingen af ​​sygdommen.

Åbn listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeTegn
G43migræne
J06.9Uspecificeret akut øvre luftvejsinfektion
J10Influenza forårsaget af den identificerede sæsonbetonede influenzavirus
K08.8Andre specificerede ændringer i tænderne og deres understøttelsesapparat
M79.1Myalgi
M79.2Uspecificeret neuralgi og neuritis
N94.4Primær dysmenorrhea
N94.5Sekundær dysmenorrhea
R07Ondt i halsen og brystet
R50Uklar feber
R51Hovedpine

Doseringsregime

For voksne (inklusive ældre) ordineres lægemidlet 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doserne er mindst 4 timer, en enkelt dosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn i alderen 6-9 år ordineres 1/2 fane. 3-4 gange om dagen, hvis nødvendigt. Intervallet mellem doserne er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn mellem 6 og 9 år er 1/2 fane. (250 mg), det maksimale daglige indtag er 2 tabletter. (1 g).

Børn i alderen 9-12 år ordineres 1 fane. op til 4 gange om dagen, hvis nødvendigt. Intervallet mellem doserne er mindst 4 timer, en enkelt dosis (1 tab.) Kan tages højst 4 gange (4 tab.) Inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke til brug i mere end 5 dage som bedøvelsesmiddel og mere end 3 dage til antipyretikum uden at ordinere og overvåge en læge. En stigning i den daglige dosis af lægemidlet eller behandlingsvarigheden er kun mulig under tilsyn af en læge.

Side effekt

I anbefalede doser tolereres medikamentet normalt godt..

Allergiske reaktioner: undertiden - hududslæt, kløe, Quinckes ødemer.

Fra det hæmopoietiske system: sjældent - anæmi, trombocytopeni, methemoglobinæmi.

Fra urinvejen: ved langvarig brug i høje doser - nyrekolik, ikke-specifik bakteriuri, interstitiel nefritis, papillær nekrose.

Kontraindikationer

  • børn under 6 år;
  • overfølsomhed over for stofferne.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til nyre- og leversvigt, godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert-syndrom), viral hepatitis, glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel, alkoholisk leverskade, alkoholisme, i alderdom, under graviditet og under amning.

Graviditet og amning

Brug til nedsat leverfunktion

Brug til nedsat nyrefunktion

Brug til børn

Brug til ældre patienter

specielle instruktioner

Ved langvarig brug i høje doser er overvågning af blodbillede nødvendigt.

Med forsigtighed og kun under medicinsk overvågning skal lægemidlet bruges til lever- eller nyresygdomme, mens det tager antiemetika (metoclopramid, domperidon), samt lægemidler, der sænker kolesterol i blodet (cholestyramin).

I tilfælde af dagligt behov for at tage smertestillende midler, mens man tager antikoagulantia, kan der tages paracetamol lejlighedsvis.

Når du udfører test for at bestemme urinsyre og blodsukker, skal du advare din læge om at tage Panadol.

For at undgå toksisk leverskade, bør paracetamol ikke kombineres med alkoholholdige drikkevarer, og de bør også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Overdosis

Lægemidlet bør kun tages i anbefalede doser. Hvis den anbefalede dosis overskrides, skal man straks søge lægehjælp, selvom man har det godt, da der er risiko for forsinket alvorlig leverskade.

Leverskader hos voksne er muligt, når man tager ≥ 10 g paracetamol. Brug af 5 g paracetamol kan føre til leverskade hos patienter med følgende risikofaktorer:

  • langtidsbehandling med carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, lægemidler af perforeret perikoneret perikon eller andre lægemidler, der stimulerer leverenzymer;
  • overdreven drik af alkohol regelmæssigt;
  • muligvis med glutathionmangel (i tilfælde af underernæring, cystisk fibrose, HIV-infektion, sult og udmattelse).

Symptomer på akut paracetamolforgiftning er kvalme, opkast, mavesmerter, sved, blekhed i huden. Efter 1-2 dage opdages tegn på leverskade (smerter i leveren, øget aktivitet af leverenzymer). I alvorlige tilfælde af overdosering udvikles leversvigt, akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i fravær af alvorlig leverskade), arytmi, pancreatitis, encephalopati og koma. Hepatotoksisk effekt hos voksne vises, når de tager ≥ 10 g paracetamol.

Behandling: stop med at bruge lægemidlet og konsulter straks en læge. Gastrisk skylning og indgivelse af enterosorbenter (aktivt kul, polyphepan) anbefales; introduktion af SH-gruppedonorer og forløbere for glutathion-syntese - methionin 8-9 timer efter en overdosis og N-acetylcystein - 12 timer senere. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indgivelse af methionin, iv-administration af N-acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid, der er gået efter administrationen. Behandling af patienter med alvorlig nedsat leverfunktion 24 timer efter indtagelse af paracetamol bør udføres sammen med specialister fra et giftkontrolcenter eller en speciel afdeling for leversygdomme.

Drug interaktion

Langvarig brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for at udvikle ”smertestillende” nefropati og nyre papillær nekrose, starten på nyresvigt i slutstadiet.

Samtidig langvarig indgivelse af høje doser paracetamol og salicylater øger risikoen for at udvikle nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50%, hvilket øger risikoen for hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler forbedrer lægemidlets hematotoksicitet.

Når det tages i lang tid, øger lægemidlet virkningen af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumarin), hvilket øger risikoen for blødning.

Fremkaldere af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for hepatotoksiske virkninger i tilfælde af overdosering.

Mikrosomale oxidationsinhibitorer (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksicitet.

Metoclopramid og domperidon øges, og colestyramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

Ethanol under brug af paracetamol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Lægemidlet kan mindske aktiviteten af ​​urikosuriske lægemidler.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Panadol ®

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C..

Brugsanvisning Panadol

Panadol er et lægemiddel, der har en ikke-steroid, antipyretisk, antiinflammatorisk effekt på patientens krop. Virkningen af ​​den aktive komponent i paracetamol sigter mod at sænke den høje kropstemperatur og give en smertestillende effekt. På grund af det store antal fremstillede former, kan medicinen tages ikke kun til voksne, men også til spædbørn fra den første levemåned.

Opbevaringstid afhænger af frigørelsesformen. I gennemsnit er det fra 3 til 5 år. De vigtigste opbevaringsbetingelser for tabletformen er overholdelse af temperaturregimet op til 30 ° C, sirup - op til 25 ° C, rektale suppositorier (suppositorier) op til 20 ° C.

Udgivelsesformular

Panadol findes i flere former.

Tablettene er hvide, overtrukne. De bør tages udelukkende oralt. Hver blister indeholder 12 tabletter. En tablet indeholder 500 mg paracetamol.

Suspension (sirup) er beregnet til børn fra 6 måneder. Fås i en glasflaske, hvis volumen er 50 ml eller 100 ml, med hindbærsaroma. Fem ml suspension indeholder 120 mg paracetamol.

Rektale suppositorier er beregnet til børn fra 6 måneder. Fås i 125 mg og 250 mg paracetamol i hvert suppositorium. Pakken indeholder 10 stykker..

Brændende tabletter Panadol Solub er beregnet til fremstilling af en opløsning. Hver tablet indeholder 500 mg paracetamol, i alt 12 stykker pr. Pakning.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet Panadol henviser til ikke-steroide, ikke-selektive, antiinflammatoriske lægemidler. Det aktive stof paracetamol har en markant smertestillende og antipyretisk effekt. Når det tages på grund af et fald i aktiviteten af ​​cyclooxygenase-enzymet, hæmmes syntesen af ​​prostaglandiner. Antipyretiske og smertestillende resultater skyldes et fald i antallet af prostaglandiner i det centrale nervesystem. Den antiinflammatoriske virkning udtales ikke på grund af det faktum, at paracetamol inaktiveres af cellulære peroxidaser.

Yderligere stoffer, der udgør Panadol: majs og forgelatineret stivelse, kaliumsorbat, povidon, stearinsyre, triacetin, talkum, hypromellose.

Panadol Active, der indeholder bikarbonat, fremskynder absorptionen af ​​paracetamol, hvilket sikrer den hurtigste terapeutiske virkning.

Panadol Extra (Panadol extra) har en ekstra komponent - koffein, på grund af hvilken den helende effekt opstår hurtigere. Godkendt kun til brug af voksne og børn fra 12 år..

Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt i fordøjelseskanalen, den maksimale plasmakoncentration observeres inden for 30-120 minutter. Panadol virker 30-40 minutter efter påføring, mens temperaturen falder hurtigere, hvis du tager medicinen oralt, ved rektal indgivelse, falder temperaturen langsomt, men effekten varer længere. Det metaboliseres af leveren. Det udskilles af nyrerne efter 2-3 timer.

Indikationer til brug

Panadol bruges som et antipyretikum mod forkølelse og influenza, postimmuniseringsfeber. Vi anbefaler dig at læse artiklen "Sådan sænkes temperaturen under influenza".

Medicinen hjælper med at eliminere smerter ved forskellige etiologier:

  • migræne;
  • hovedpine;
  • Tandpine
  • muskelsmerter
  • reumatiske smerter;
  • neuralgi;
  • algodismenorea.

Brugsmetode og anbefalede doseringer

Panadol-tabletten skal sluges uden at tygge, vaskes med en tilstrækkelig mængde vand. Dyp brusetablet i et glas vand med et volumen på 100 ml. Sirup til børn at drikke med vand eller juice. Om nødvendigt kan du fortynde i en lille mængde vand. Suppositorier bruges rektalt. Der skal overholdes et interval på 4 timer mellem doserne af medicinen..

Panadol grundlæggende brugsanvisning.

Brug af Panadol i tabletform. En voksen eller et barn over 12 år bør tage en enkelt dosis på 500 eller 1000 mg, hvilket svarer til en eller to tabletter. Den maksimale tilladte dosis til optagelse i løbet af dagen er 4000 mg (8 stykker). For børn fra 6 til 12 år er den anbefalede dosis til en enkelt dosis 250-500 mg (0,5 eller 1 tablet). Den daglige dosis bør ikke være højere end 2000 mg.

Brug af Panadol i form af en sirup. En enkelt dosis for børn fra seks måneder til et år er fra 60 til 120 mg paracetamol, hvilket svarer til 0,5-1 tsk suspension. Fra 1 år til 3 år, fra 120 til 180 mg, svarer til en eller 1,5 teskefulde; fra 3 til 6 år, fra 180 til 240 mg paracetamol (2-3 teskefulde); fra 6 til 12 år, fra 240 til 360 mg paracetamol (3-5 teskefulde); til børn fra 12 år fra 360 til 600 mg paracetamol (3-5 teskefulde).

Anvendelse Panadol Baby (Panadol Baby) rektale suppositorier. Dosering afhænger af barnets kropsvægt. Per 1 kg kropsvægt tegner sig for 10-15 mg paracetamol. Brug om nødvendigt, modstå et interval på 4-6 timer fra 3 til 4 gange om dagen. Den daglige dosis bør ikke være højere end 60 mg pr. 1 kg faktisk vægt. Til børn, der vejer fra 8 til 12,5 kg, skal du indgive et stearinlys 125 mg hver 4-6 time, 3-4 gange om dagen. Det er forbudt at bruge mere end 4 suppositorier pr. Dag.

Tag Panadol for at normalisere kropstemperaturen, lindre smerter er tilladt ikke længere end 3 dage i træk. Hvis patientens tilstand ikke er forbedret, er en lægekonsultation nødvendig.

Kontraindikationer, overdosering og bivirkninger

De vigtigste kontraindikationer inkluderer individuel intolerance over for en af ​​stofferne. For hver alderskategori er det nødvendigt at bruge en speciel doseringsform (tabletter, sirup, suppositorier). Brug med forsigtighed i tilfælde af viral hepatitis, nyre- og leverinsufficiens, alkoholisme, ældre.

  • individuel intolerance;
  • hyperbillirubinemia;
  • nedsat funktion af leveren og nyrerne;
  • krænkelse af bloddannelse (leukæmi, anæmi);
  • Panadol Solubl forbudt til brug af børn under 6 år;
  • Panadol Active er forbudt til brug af børn under 12 år.

Bivirkninger med nøjagtig overholdelse af doseringen blev praktisk taget ikke observeret. Bivirkninger er mulige i form af kløe, udslæt, ødemer, nyre kolik, anæmi, interstitiel nefritis.

Overdoseringssymptomer forekommer i området fra 6 timer til 4 dage i form af en mave-tarmkanalforstyrrelse, voldelig sved, svaghed, arytmi, anfald, luftvejsdepression.

Under graviditet og amning

Panadol med forsigtighed og kun efter medicinsk recept tages under graviditet og amning. Det har ikke en mutagen virkning, krydser placentabarrieren, udskilles i modermælken. Det er nødvendigt at bruge medicinen, når fordelen for moren overstiger muligheden for negative virkninger på barnet.

Drug interaktion

Kombinationen af ​​Paracetamol og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger risikoen for at udvikle nyrenekrose eller svigt, nefropati.

Diflunisal øger koncentrationen af ​​lægemidlet med 50%, hvilket fører til hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler med langvarig kombination med Panadol øger risikoen for blødning.

Kombinationen af ​​paracetamol og ethanol provokerer udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Analoger

Panadol har mange analoger, en af ​​de billigste og mest overkommelige er Paracetamol.

Børn kan erstattes af Tsefekon, Børns Panadol, Tylenol. Voksne på Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Effektivitet og anmeldelser

Paracetamol er yderst effektiv med hurtige smertestillende og antipyretiske virkninger. Takket være forskellige former for frigivelse kan det bruges til at behandle både meget små børn og voksne patienter. Det vigtigste er at overholde doseringen og det nødvendige interval mellem indtagelse af Panadol. Kundeanmeldelser bekræfter effektiviteten.

Nina, Irkutsk: ”Jeg arbejder som manager i et stort firma, jeg må ofte rejse. Klimaændringer påvirker ofte helbredet. Løbende næse, ondt i halsen og feber vises. Det er meget svært for mig at drikke regelmæssige piller. Så jeg køber Panadol opløselige tabletter. Meget behagelig, læg det i vand, det opløst og let drak. Temperaturen begynder at falde efter 30 minutter, hvilket er meget vigtigt, når du har brug for at mødes med forretningspartnere. Panadol hjalp mig altid med at komme ud, så han ligger konstant i min rejsetaske. ”.

Panadol tabletter - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: PANADOL

International nonproprietær navn:

Doseringsform:

Stoffets sammensætning (1 tablet)

Aktivt stof: paracetamol 500 mg. Hjælpestoffer: majsstivelse, forgelatineret stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

Beskrivelse
Hvide kapselformede tabletter med en flad kant.

På den ene side af tabletten, i form af prægning, påføres PANADOL på den anden side risiko.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: N02BE01

Farmakologiske egenskaber
Lægemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Det blokerer COX1 og COX2 hovedsageligt i centralnervesystemet, hvilket påvirker centre for smerte og termoregulering. Den antiinflammatoriske virkning er praktisk taget fraværende. Det irriterer ikke slimhinden i maven og tarmen. Det påvirker ikke vand-salt metabolismen, da det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifert væv.

Farmakokinetik
Absorptionen er høj, TCmax nås på 0,5-2 timer; Cmax - 5-20 μg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner -15%. Gennemtrænger gennem BBB. Mindre end 1% af den dosis paracetamol taget af den ammende mor overføres til modermælk. En terapeutisk effektiv plasmakoncentration af paracetamol opnås, når den administreres i en dosis på 10-15 mg / kg. Det metaboliseres i leveren (90-95%): 80% indgår i konjugationsreaktioner med glucuronsyre og sulfater for at danne inaktive metabolitter; 17% hydroxyleres til dannelse af aktive metabolitter, som er konjugeret til glutathion til dannelse af allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutathion kan disse metabolitter blokere hepatocytenzymsystemerne og forårsage deres nekrose. Isoenzymet af CYP2E1 er også involveret i stofskiftet. Halveringstiden (T1 / 2) er -1-4 h. Den udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændret. Hos ældre patienter falder clearance af lægemidlet, og eliminationshalveringstiden øges.

Indikationer
Symptomatisk terapi:

  1. smertesyndrom: med hovedpine, migræne, tandpine, ondt i halsen, lændesmerter, muskelsmerter, smertefuld menstruation
  2. febersyndrom (som et antipyretisk middel). Ved forhøjet kropstemperatur på baggrund af "forkølelse" sygdomme og influenza. Lægemidlet er beregnet til at reducere smerter på brugstidspunktet og påvirker ikke udviklingen af ​​sygdommen.
  • overfølsomhed;
  • børn under 6 år.

omhyggeligt
Brug med forsigtighed ved nyre- og leverinsufficiens, godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert-syndrom), viral hepatitis, glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel, alkoholisk leverskade, alkoholisme, i alderdom, under graviditet og amning.

Dosering og administration:

Voksne (inklusive ældre): 0,5-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doserne er mindst 4 timer, en enkelt dosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn (6-9 år): 1/2 tablet 3-4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doserne er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år er 1/2 tablet (250 mg), den maksimale daglige dosis er 2 tabletter (1 g).

Børn (9-12 år): 1 tablet op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doserne er mindst 4 timer, en enkelt dosis (1 tablet) kan tages højst 4 gange (4 tabletter) inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke til brug i mere end 5 dage som bedøvelsesmiddel og mere end 3 dage til antipyretikum uden at ordinere og overvåge en læge. En stigning i den daglige dosis af lægemidlet eller behandlingsvarigheden er kun mulig under tilsyn af en læge.

Side effekt
I anbefalede doser tolereres medikamentet normalt godt. Paracetamol forårsager sjældent bivirkninger. Undertiden kan der observeres en allergisk reaktion i form af hududslæt, kløe, Quinckes ødemer. Sjældent - sygdomme i blodsystemet (anæmi, trombocytopeni, methemoglobinemia).

Ved langvarig brug i høje doser øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion (nyrekolik, ikke-specifik bakteriuri, interstitiel nefritis, papillær nekrose), og blodbilledsovervågning er nødvendig.

Overdosis
Lægemidlet bør kun tages i anbefalede doser. Hvis du overskrider den anbefalede dosis, skal du straks søge lægehjælp, selvom du har det godt, da der er risiko for forsinket alvorlig leverskade.

Skader på leveren hos voksne er mulige, når man tager 10 eller flere gram paracetamol. Brug af 5 eller flere gram paracetamol kan føre til leverskade hos patienter med følgende risikofaktorer:

  • langvarig behandling med carbamazepin, fenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, lægemidler af perforeret perikoneret perikon, eller andre lægemidler, der stimulerer leverenzymer;
  • overdreven drik af alkohol regelmæssigt;
  • muligvis med glutathionmangel (med underernæring, cystisk fibrose, HIV-infektion, sulter, underernæret)

Tegn på akut paracetamolforgiftning er kvalme, opkast, mavesmerter, sved, blekhed i huden. Efter 1-2 dage opdages tegn på leverskade (smerter i leveren, øget aktivitet af "leverenzymer"). I alvorlige tilfælde af overdosering udvikles leversvigt, akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i fravær af alvorlig leverskade), arytmi, pancreatitis, encephalopati og koma. Hepatotoksisk effekt hos voksne manifesterer sig, når man tager 10 g eller mere.

Behandling: stop med at bruge lægemidlet og konsulter straks en læge. Gastrisk skylning og indgivelse af enterosorbenter (aktivt kul, polyphepan) anbefales; introduktion af SH-gruppedonorer og forløbere for glutathion-syntese - methionin 8-9 timer efter en overdosis og N-acetylcystein - 12 timer senere. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indgivelse af methionin, iv-administration af N-acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid, der er gået efter administrationen. Behandling af patienter med alvorlig nedsat leverfunktion 24 timer efter indtagelse af paracetamol bør udføres sammen med specialister fra et toksikologisk center eller en specialiseret afdeling for leversygdomme.

Interaktion med andre stoffer
Langvarig samtidig brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for at udvikle ”smertestillende” nefropati og nyrepapillær nekrose, indtræden af ​​nyresvigt i slutstadiet.

Samtidig langvarig indgivelse af høje doser paracetamol og salicylater øger risikoen for at udvikle nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50%, hvilket øger risikoen for hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler forbedrer lægemidlets hematotoksicitet.

Når det tages i lang tid, øger lægemidlet virkningen af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumarin), hvilket øger risikoen for blødning. Fremkaldere af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for hepatotoksiske virkninger i tilfælde af overdosering. Mikrosomale oxidationsinhibitorer (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksicitet.

Metoclopramid og domperidon øges, og colestyramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Ethanol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis. Lægemidlet kan mindske aktiviteten af ​​urikosuriske lægemidler.

specielle instruktioner
Inden du tager medicinen, skal du konsultere din læge, hvis:

  • Du har en lever- eller nyresygdom;
  • Du tager medicin mod kvalme og opkast (metoclopramid, domperidon) samt lægemidler, der sænker kolesterol i blodet (cholestyramin);
  • Du tager antikoagulantia, og du har brug for smertestillende medicin dagligt i lang tid. Paracetamol i dette tilfælde kan tages lejlighedsvis;
  • Du er gravid eller ammer;

Når du udfører test for at bestemme urinsyre og blodsukker, skal du informere din læge om indtagelse af stoffet.

For at undgå toksiske virkninger af leverskader BØR paracetamol IKKE KOMBINERES MED ADMINISTRATION AF DRANKER, OG TAG OGSÅ PERSONER TILPASET TIL KRONISK FORBRUG AF ALKOHOL.

Udgivelsesformular
500 mg filmovertrukne tabletter.

PVC / aluminium blister indeholdende 6 eller 12 tabletter.

1 eller 2 blisterpakninger (6 eller 12 tabletter hver) pakkes i en papkasse sammen med brugsanvisningen.

Opbevaringstid
5 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Opbevaringsbetingelser
Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Apoteks-feriebetingelser
Over disken.

Fremstillet af GlaxoSmithKlein Dungarvan Ltd., Irland, Knockbrake, Dangarvan, Waterford County / GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd, Irland, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford for GlaxoSmithKlein Consumer Consumer Helsker, Storbritannien, 980 Grex-Cons Healthcare, Det Forenede Kongerige, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Repræsentant i Den Russiske Føderation / Importør: CJSC GlaxoSmithKlein Helsker, Rusland, 109180, Moskva, Yakimanskaya nab., 2.

Panadol

Slip form og sammensætning

Doseringsformer af Panadol:

  • Overtrukne tabletter fås i 6 og 12 stk. i en blister, 1 eller 2 blister pr. pakke;
  • Suspension til oral administration (til børn), solgt i 100, 300 og 1000 ml i mørke glasflasker;
  • Rektale suppositorier, solgt 10 stk. emballeret.

Det aktive stof i lægemidlet er paracetamol. I en tablet indeholder den 500 mg, i 5 ml sirup - 120 mg, i en suppositorie - 125 eller 250 mg.

  • Tabletter: forgelatineret stivelse, majsstivelse, kaliumsorbat, triacetin, stearinsyre, hypromellose, talkum, povidon;
  • Suspensioner: xanthangummi, æblesyre, maltitol, citronsyre, nipaseptnatrium, sorbitol, azorubin, jordbærsmag, oprenset vand;
  • Stearinlys: Fast fedt.

Indikationer til brug

I overensstemmelse med instruktionerne for Panadol er lægemidlet beregnet til symptomatisk behandling:

  • Smertesyndrom: hovedpine og tandpine, migræne, ondt i halsen, muskler og nedre del af ryggen samt smerter med algodismenorrhea, neuralgi, myalgia, arthralgi osv.;
  • Feber syndrom forårsaget af forkølelse og influenza.

Panadol ordineres til børn i form af en suspension og rektal suppositorier:

  • At reducere forhøjet kropstemperatur efter vaccination samt forkølelse, influenza, infektionssygdomme, inklusive fåresyge, hønsebæger, mæslinger, skarlagensfeber, røde hunde;
  • Med tandpine (inklusive tandvogt), øre smerter med otitis media, hovedpine og ondt i halsen.

Kontraindikationer

Uanset dosisformen er brugen af ​​Panadol kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for paracetamol eller for en hvilken som helst hjælpekomponent i lægemidlet.

I form af tabletter bør lægemidlet ikke gives til børn under 6 år..

Med forsigtighed bør medicinen tages af gravide og ammende kvinder, ældre og også patienter med

  • Nedsat nyrefunktion / lever;
  • Glucose-6-phosphatdehydrogenase-mangel;
  • Viral hepatitis;
  • Godartet hyperbilirubinæmi, herunder Gilbert syndrom;
  • Alkoholisme;
  • Alkoholisk leverskade.

Børns Panadol er kontraindiceret:

  • Nyfødte op til 3 måneder - i form af en suspension, spædbørn op til 6 måneder - i form af suppositorier 125 mg;
  • Med alvorlig nedsat lever / nyrefunktion.

Med forsigtighed ordineres lægemidlet til børn, der får diagnosen:

  • Nedsat lever / nyrefunktion;
  • Alvorlige blodsygdomme, herunder svær anæmi, trombocytopeni, leukopeni;
  • Genetisk mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Samtidig brug af Panadol med andre lægemidler, der inkluderer paracetamol, er forbudt.

Dosering og administration

I henhold til instruktionerne for Panadol, i form af tabletter, er lægemidlet ordineret:

  • Voksne patienter - 1-2 tabletter op til 4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis - 4 gram paracetamol (8 tabletter) - kan tages højst 4 gange på 24 timer;
  • Børn fra 9 til 12 år gamle - 1 tablet 3-4 gange om dagen;
  • Børn fra 6 til 9 år gamle - 1/2 tablet 3-4 gange om dagen.

Minimumsintervallet mellem doserne skal være 4 timer.

Børns suspension skal tages oralt, før brug skal flasken rystes godt. Der er en målesprøjte til nøjagtighed af doseringen i pakningen.

Dosis afhænger af barnets alder og vægt. Lægemidlet ordineres med en hastighed på 15 mg pr. Kg legemsvægt, men højst 60 mg / kg pr. Dag. Multiplikation af modtagelser - 3-4 gange om dagen med et interval på mindst 4 timer.

De gennemsnitlige doser af Panadol er i henhold til instruktionerne:

  • Spædbørn 3-6 måneder (vejer 6-8 kg) - 4 ml;
  • Babyer 6-12 måneder (vejer 8-10 kg) - 5 ml hver;
  • Børn, der er 1-2 år gamle (med en kropsvægt på 10-13 kg) - 7 ml hver;
  • Børn 2-3 år (vejer 13-15 kg) - 9 ml hver;
  • Børn 3-6 år (med en kropsvægt på 15-21 kg) - 10 ml hver;
  • Børn 6-9 år gamle (vejer 21-29 kg) - 14 ml hver;
  • Børn 9-12 år (med en kropsvægt på 29-42 kg) - 20 ml hver.

Suppositorier bruges rektalt op til 3 gange dagligt i en dosis:

  • 125 mg - til børn i alderen 6 måneder til 3 år;
  • 250 mg - til børn over 3 år.

Som anæstetikum kan paracetamol tages 5 dage som et antipyretisk stof - 3 dage. En stigning i den daglige dosis eller varigheden af ​​brugen af ​​Panadol er kun mulig som foreskrevet af den behandlende læge og under hans tilsyn.

Bivirkninger

Når man tager medicinen i de anbefalede doser, tolereres paracetamol normalt godt..

I sjældne tilfælde bemærkes følgende bivirkninger af Panadol:

  • Allergiske reaktioner;
  • Anæmi, methemoglobinæmi, trombocytopeni;
  • Smerter i maven, kvalme, opkast.

Ved langvarig brug og / eller i høje doser er der en sandsynlighed for at udvikle interstitiel nefritis, ikke-specifik bakteriuri, nyrekolik og papillær nekrose..

I tilfælde af en overdosis paracetamol er der risiko for alvorlig leverskade. Derfor, hvis du ved et uheld overskrider den anbefalede dosis Panadol, skal du straks søge lægehjælp, selvom personen har det godt.

specielle instruktioner

Hvis du har brug for langvarig brug af Panadol, især i høje doser, skal du kontrollere blodbillede.

Under behandling med dette stof skal du afstå fra at drikke alkohol.

Det anbefales ikke at bruge andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler på samme tid..

Analoger

Følgende lægemidler er analoger af Panadol til det aktive stof:

  • APAP;
  • Daleron;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Xumapar;
  • Paracetamol;
  • Paracetamol-Altpharm;
  • Paracetamol-LekT;
  • Paracetamol MS;
  • Paracetamol Routek;
  • Paracetamol-UBF;
  • Paracetamol-Hemofarm;
  • Perfalgan;
  • Passage;
  • Streamol;
  • Flutabs;
  • Cefecon D;
  • Efferalgan.

Betingelser for opbevaring

Panadol til salg i apoteker over-the-counter.

Uanset frigivelsesformen skal lægemidlet opbevares ved en temperatur på op til 25 ° C på et sted, der er utilgængeligt for sollysets penetrering.

  • Piller - 5 år;
  • Suspension - 3 år;
  • Suppositorier - 5 år.

Panadol

Opmærksomhed! Denne medicin kan især være uønsket at interagere med alkohol! Flere detaljer.

Indikationer til brug

Febrile syndrom på baggrund af infektionssygdomme; smertesyndrom (mild til moderat): gigt, myalgi, neuralgi, migræne, tandpine og hovedpine, algomenorrhea.

Mulige analoger (substitutter)

Aktivt stof, gruppe

Doseringsform

kapsler, brusende pulver til opløsning til oral administration [til børn], infusionsvæske, opløsning til oral indgivelse [til børn], sirup, rektale suppositorier, rektale suppositorier [til børn], suspension til oral administration, suspension

Kontraindikationer

Overfølsomhed, neonatal periode (op til 1 måned). Med forsigtighed. Nedsat nyre- og leverfunktion, godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert-syndrom), viral hepatitis, alkoholisk leverskade, alkoholisme, graviditet, amning, alderdom, tidlig spædbarn (op til 3 måneder), glukose-6-fosfat dehydrogenase-mangel; diabetes mellitus (til sirup).

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Inde i, med en stor mængde væske, 1-2 timer efter et måltid (indtag straks efter spising fører til en forsinkelse i begyndelsen af ​​handlingen).

Voksne og unge over 12 år (kropsvægt over 40 kg) enkeltdosis - 500 mg; den maksimale enkeltdosis er 1 g. Administrationsmultiplikation - op til 4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 4 g; den maksimale behandlingsvarighed er 5-7 dage. Hos ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion, med Gilbert syndrom, bør den daglige dosis reduceres, og intervallet mellem doserne øges.

Børn: den maksimale daglige dosis for børn op til 6 måneder (op til 7 kg) er 350 mg, op til 1 år (op til 10 kg) - 500 mg, op til 3 år (op til 15 kg) - 750 mg, op til 6 år (op til 22 kg) ) - 1 g, op til 9 år (op til 30 kg) - 1,5 g, op til 12 år (op til 40 kg) - 2 g. I form af suspension: til børn 6-12 år - 10-20 ml hver (i 5 ml - 120 mg), 1-6 år - 5-10 ml, 3-12 måneder - 2,5-5 ml. Dosis til børn i alderen 1 til 3 måneder bestemmes individuelt. Multiplikation af udnævnelsen - 4 gange om dagen; intervallet mellem hver dosis er mindst 4 timer.

Den maksimale varighed af behandlingen uden at konsultere en læge er 3 dage (når det tages som et antipyretisk stof) og 5 dage (som et smertestillende middel).

Rektalt. Voksne - 500 mg 1-4 gange om dagen; maksimal enkeltdosis - 1 g; maksimal daglig dosis - 4 g.

Børn 12-15 år - 250-300 mg 3-4 gange om dagen; 8-12 år - 250-300 mg 3 gange om dagen; 6-8 år - 250-300 mg 2-3 gange om dagen; 4-6 år - 150 mg 3-4 gange om dagen; 2-4 år - 150 mg 2-3 gange om dagen; 1-2 år - 80 mg 3-4 gange om dagen; fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 gange om dagen; fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 gange om dagen.

farmakologisk virkning

Paracetamol er et ikke-narkotisk smertestillende middel, der blokerer COX1 og COX2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centre for smerte og termoregulering. I betændte væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af antiinflammatorisk virkning. Fraværet af en blokerende virkning på syntesen af ​​Pg i perifert væv fører til fraværet af en negativ effekt på vand-saltmetabolismen (forsinkelse af Na + og vand) og den gastrointestinale slimhinde.

Bivirkninger

På hudens side: kløe i huden, udslæt på huden og slimhinderne (normalt erythematøs, urticaria), angioødem, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom).

Fra siden af ​​centralnervesystemet (udvikler sig normalt, når man tager høje doser): svimmelhed, psykomotorisk agitation og desorientering.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, epigastrisk smerte, øget aktivitet af "leverenzymer", normalt uden udvikling af gulsot, hepatonecrosis (dosisafhængig effekt).

Fra det endokrine system: hypoglykæmi, op til hypoglykæmisk koma.

Hematopoietiske organer: anæmi, sulfhemoglobinæmi og methemoglobinæmi (cyanose, åndenød, hjertesmerter), hemolytisk anæmi (især for patienter med glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel). Ved langvarig brug i store doser - aplastisk anæmi, pancytopeni, agranulocytose, neutropeni, leukopeni, trombocytopeni.

Fra urinvejen: (når man tager store doser) - nefrotoksicitet (nyrekolik, interstitiel nefritis, papillær nekrose).

Overdosis. Symptomer (akut overdosis udvikles 6-14 timer efter indtagelse af paracetamol, kronisk 2-4 dage efter overskridelse af dosis) af akut overdosis: dysfunktion i mave-tarmkanalen (diarré, nedsat appetit, kvalme og opkast, ubehag i mavehulen og / eller smerter i maven mave), øget svedtendens.

Symptomer på en kronisk overdosis: der udvikles en hepatotoksisk effekt, kendetegnet ved generelle symptomer (smerter, svaghed, adynamia, øget sved) og specifik, der karakteriserer leverskader. Som et resultat kan hepatonecrosis udvikle sig. Den hepatotoksiske virkning af paracetamol kan kompliceres af udviklingen af ​​hepatisk encephalopati (nedsat tænkning, CNS-depression, stupor), kramper, åndedrætsdepression, koma, hjerneødem, hypokoagulation, udvikling af DIC, hypoglykæmi, metabolisk acidose, arytmi, kollaps. Sjældent udvikler leverdysfunktion sig med lynets hastighed og kan kompliceres af nyresvigt (renal tubular necrosis).

Behandling: introduktion af SH-gruppe donorer og forløbere til syntese af glutathion - methionin 8-9 timer efter en overdosis og N-acetylcystein - 12 timer senere Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indgivelse af methionin, iv-administration af N-acetylcystein) bestemmes ved afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet, samt af den tid, der er gået efter administrationen.

specielle instruktioner

Ved løbende febert syndrom med paracetamol i mere end 3 dage og smerter i mere end 5 dage, kræves det en konsultation fra en læge.

Risikoen for at udvikle leverskade stiger hos patienter med alkoholisk hepatose.

Forvrænger udførelsen af ​​laboratorieundersøgelser til kvantitativ bestemmelse af glukose og urinsyre i plasma.

Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand.

Siruppen indeholder 0,06 XU sucrose i 5 ml, som skal overvejes, når man behandler patienter med diabetes.

Graviditet og amning

Med forsigtighed og kun under medicinsk kontrol skal lægemidlet bruges under graviditet og amning.

Interaktion

Reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler.

Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger virkningen af ​​antikoagulerende lægemidler (et fald i syntesen af ​​prokoagulerende faktorer i leveren).

Fremkaldere af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle svære forgiftninger, selv med en lille overdosis.

Langvarig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af ​​paracetamol.

Ethanol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Mikrosomale oxidationsinhibitorer (inklusive cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksicitet.

Langvarig samtidig brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for at udvikle ”smertestillende” nefropati og nyrepapillær nekrose, indtræden af ​​nyresvigt i slutstadiet.

Samtidig langvarig indgivelse af høje doser paracetamol og salicylater øger risikoen for at udvikle nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50% - risikoen for hepatotoksicitet.

Myelotoksiske stoffer øger paracetamols hematotoksicitet.

Opbevaringsbetingelser

Ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid

500 mg filmovertrukne tabletter - 5 år.

500 mg opløselige tabletter - 4 år.

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Spørgsmål, svar, anmeldelser om stoffet Panadol


Oplysningerne er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk. Den mest nøjagtige information om lægemidlet findes i instruktionerne, der er knyttet til emballagen af ​​producenten. Ingen information, der er lagt ud på denne eller på nogen anden side på vores side, kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.

Panadol piller

Panadol er et medikament, der har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Det er beregnet til symptomatisk behandling, påvirker ikke sygdommens etiologi og fremskynder ikke helingsprocessen. Lægemidlet hjælper med smerter af forskellig oprindelse og lokalisering.

Aktivt stof og doseringsform

Den aktive komponent i Panadol er paracetamol (1 tab - 500 mg).

Både konventionelle coatede tabletter og dispergerbare tabletter er tilgængelige. De kommer i blærer på 6 eller 12 stykker..

Hvad hjælper Panadol tabletter?

Panadol-tabletter hjælper med at stoppe eller reducere smerter og feber på baggrund af forkølelse og SARS (inklusive influenza).

Andre indikationer inkluderer:

  • migræne;
  • neuralgi;
  • ledsmerter;
  • muskelsmerter af forskellige lokaliseringer;
  • ømhed under menstruation;
  • tandpine med pulpitis eller parodontitis;
  • posttraumatisk smerte (inklusive forbrændinger);
  • smerter efter operation.

Paracetamol tabletter bør ikke gives til børn under 6 år. For dem produceres andre doseringsformer af lægemidlet - sirup (suspension) og rektal suppositorier.

Hvem bør ikke tage Panadol?

En kontraindikation for Panadol-behandling er overfølsomhed over for paracetamol. Der skal udvises stor omhu, hvis der var negative reaktioner på andre NSAID'er, herunder acetylsalicylsyre.

Panadol tabletter er ikke ordineret til følgende sygdomme og patologiske tilstande:

  • funktionel leversvigt;
  • Nyresvigt;
  • hyperbilirubinæmi (godartet);
  • patologi i det hæmatopoietiske system.

Dosering og anbefalede doser

Små patienter fra 6 til 9 år får 250 mg (en halv tablet) 3 eller 4 gange dagligt ifølge indikationer. Tillad daglig dosis - 2 g.

Børn fra 9 til 12 år kan tage 1 fane. op til 4 gange om dagen (maksimal daglig dosis - 4 g).

En enkelt dosis for patienter over 12 år er 500-1000 mg, dvs. 1-2 tabletter; frekvens af optagelse - op til 4 gange om dagen i overensstemmelse med 4-timers intervaller.

Som smertestillende middel kan Panadol drikkes højst 5 dage i træk og for at nedbringe en høj temperatur - ikke mere end 3 dage. Hvis der er behov for en længere behandling, skal du sørge for at konsultere en terapeut. Brug af paracetamol i mere end 1 uge kræver kontrol af perifert blod og leverfunktion.

farmakologisk virkning

Paracetamol blokerer ikke-selektivt cyclooxygenase-enzymet i det centrale nervesystem, som hæmmer biosyntesen af ​​prostaglandiner (smerteformidlere). Stoffet reducerer excitabiliteten af ​​det hypothalamiske center for termoregulering, hvilket forårsager en antipyretisk virkning. Den antiinflammatoriske virkning af denne aktive komponent udtrykkes svagt, derfor hævelse og udstråling af Panadol reducerer næsten ikke.

Efter oral administration absorberes paracetamol meget hurtigt i fordøjelseskanalen og distribueres næsten jævnt i væv og biologiske væsker. Biotransformation med dannelse af inaktive metabolitter forekommer i leveren, og udskillelsen udføres hovedsageligt gennem nyrerne..

Mulige bivirkninger

Langt de fleste patienter tolererer Panadol-tabletter godt, hvis de foreskrevne doser følges. Undtagelsen er personer med overfølsomhed over for paracetamol eller hjælpestoffer. De kan udvikle en allergisk hudreaktion (kløe og udslæt af typen erytematøs “urticaria”), Quinckes ødem og bronchospasme. I alvorlige tilfælde er anafylaktisk chok ikke udelukket..

Sandsynlige bivirkninger:

  • svimmelhed;
  • psykomotorisk agitation;
  • smerter i det epigastriske område (ved fremspring af maven);
  • krænkelse af orientering i rummet (på baggrund af overskydende doseringer);
  • dyspeptiske lidelser;
  • et signifikant fald i blodsukkeret;
  • nyre kolik (på grund af nefrotoksicitet);
  • leversvigt;
  • ikke-specifik bakteriuri.

Ved langvarig ukontrolleret behandling med høje doser er udvikling af rørformet nekrose og interstitiel nefritis mulig. Hæmatopoietisk funktion kan lide; perifere blodprøver viser anæmi, leukopeni og thrombocytopeni.

Overdosering, Panadol-forgiftning i tabletter

For en voksen i fravær af leverpatologier er paracetamol farligt, hvis der tages 10 g eller mere pr. Dag.

Akutte symptomer udvikler sig 6-14 timer efter et utilsigtet overskud af dosis (≥ 10 g) og kronisk - efter 2-4 dage.

Kliniske tegn på akut overdosis:

  • hyperhidrose (overdreven svedtendens)
  • anoreksi (et kraftigt fald eller fuldstændig manglende appetit);
  • opkastning
  • tarmforstyrrelser;
  • mavesmerter eller ubehag.

Symptomer på kronisk overdosering:

  • nedsat motorisk aktivitet;
  • alvorlig generel svaghed;
  • mavepine.

En overdosis kan føre til alvorlige komplikationer såsom hepatonecrosis, progressiv encephalopati (på grund af leverdysfunktion), arytmi, DIC, kramper, kollaps og tilstand. Hvis kvalificeret medicinsk behandling ikke gives rettidigt, kan paracetamolforgiftning ende dødeligt for patienten.

I tilfælde af overdosering skal du ringe til en "ambulance", skylle den berørte mave og give enterosorbenter (almindeligt eller hvidt aktivt kul). En specifik modgift mod paracetamol er methionin; det skal indgives inden for 8-9 timer efter forgiftning. Efter 12 timer udføres intravenøs injektioner af N-acetylcystein for at afgifte. Hæmodialyse kan være nødvendigt for at rense blodet. Alvorlig forgiftning er en ubetinget indikation for at indlægges ofret i den specialiserede afdeling på hospitalet.

Interaktion mellem Panadol og andre stoffer

Ved en let overdosis (≥ 5 g) kan der udvikles alvorlig forgiftning, når barbiturater, tricykliske antidepressiva, antibiotikumet Rifampicin eller det antivirale lægemiddel Zidovudine tages.

I kombination med Panadol-tabletter forårsager antipsykotiske og antiparkinson-lægemidler (især carbamazepin) ofte forstoppelse og dysuri..

Paracetamol styrker virkningen af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner) og antiplateletmidler; i sådanne situationer øges risikoen for blødning af forskellige lokaliseringer (hovedsageligt i fordøjelseskanalen).

Sammen med Panadol bør andre NSAID'er (især dem, der indeholder paracetamol) ikke bruges til at undgå udvikling af nefropati (op til terminal nyresvigt).

Antiemetika (Domperidon og Metoclopramid) øger absorptionshastigheden af ​​paracetamol, og Colestyramine reducerer det.

Koncentrationen af ​​den aktive komponent i plasma øges halvanden gang, hvis patienten får Diflunisal.

Paracetamol reducerer den terapeutiske virkning af urikosuriske midler.

Panadol tabletter under graviditet og amning

Undersøgelserne afslørede ikke de embryotoksiske, mutagene og teratogan-effekter af paracetamol, men i drægtighedsperioden og amning af et barn kan Panadol kun plukkes op efter forudgående konsultation med den behandlende læge. Der skal udvises særlig forsigtighed i de tidlige stadier af graviditeten (I trimester) og i de sidste uger før fødsel.

Hvis det er nødvendigt at gennemføre symptomatisk behandling under amning, rejses spørgsmålet om den midlertidige overførsel af spædbørn til kunstige mælkeformler.

Derudover

I behandlingsvarigheden skal du afstå fra at tage alkoholiske drikkevarer og apotekets alkohol tinkturer, da ethanol markant øger hepatotoksiciteten og fremkalder betændelse i bugspytkirtlen.

En af de mulige bivirkninger er svimmelhed, så det tilrådes for patienter, der tager Panadol-tabletter midlertidigt at opgive kørsel og arbejde med andre potentielt farlige mekanismer.

Opbevarings- og distributionsbetingelser fra apoteker

Ingen recept kræves for at købe Panadol.

Konventionelle og dispergerbare tabletter skal opbevares på steder med lav luftfugtighed ved en temperatur på ikke over + 25 ° C.

Opbevaringstiden for Panadol tabletter er 5 år fra udgivelsesdatoen.

Opbevares utilgængeligt for børn.!

Panadol analoger tabletter

Analoger af Panadol-tabletter til det aktive stof er Paracetamol, Streamol og Efferalgan præparater.

Plisov Vladimir, læge, medicinsk observatør

9.536 samlede visninger, 2 visninger i dag