Vigtigste

Migræne

Hjernetopografi

For at blive bekendt med bundoverfladen (basen) vender vi hjernen på hovedet og overvejer funktionerne i strukturen. Endelig laver vi et vandret afsnit, hvor vi ser de dele af hjernen, der ikke var tilgængelige til visning i de foregående sektioner.

Når man gennemgår relieff af hjernen (lodret snit) (fig. 28), og især fra siden af ​​den indre overflade, er det bemærkelsesværdigt, at hjernehalvkuglerne (kappe), der hører til den nye hjerne (neoencephalon),

dækker mere gamle formationer (paleoencephalon). Overfladen på halvkuglerne er dækket med riller (furer); mellem furerne er forhøjninger kaldet rynker. Mønstret med fure og vindinger (arkitektonik) er ret kompliceret. Hvis vi sammenligner overfladestrukturen af ​​cerebrale halvkugler hos mennesker og højere hvirveldyr, kan man straks bemærke en stor forskel i følelsen af ​​kompleksiteten i arkitektonik af fure og vindinger hos mennesker sammenlignet med dyr. Furer placeret på overfladen af ​​halvkuglerne er to-

Hjerne (set fra siden)

1 - frontal lob; 2 - temporal lob; 3 - medulla oblongata; 4 - cerebellum; 5 - en occipital lobe; 6 - parietal lobe

pos. Nogle af dem, dyb og ontogenetisk tidligt, passerer gennem hele tykkelsen af ​​hjernevæggen og skubber sidstnævnte ind i hulrummet i ventriklerne og danner fremspring. Andre er furer, der trænger ind i hjernebarken og er kun begrænset af den (I.N. Filimonov). Dybe furer deler overfladen af ​​hjernehalvdelene i specifikke lobes, idet de er en slags naturlige grænser. Så fra midten af ​​den øverste kant af halvkuglerne strækker en dyb fure sig i retning fra top til bund, dette er den centrale eller Roland, fure. Det område af hjernen, der befinder sig anteriør mod det centrale sulcus, kaldes den frontale lob. Den parietale lob ligger bag den centrale sulcus, med undtagelse af den bageste del af lindringen af ​​de cerebrale halvkugler, der udgør den occipitale lob. På den laterale overflade af halvkuglerne er der en anden dyb sulcus, der strækker sig i den anteroposterior retning - den laterale eller sylviske sulcus. Den del af hjernen under den syriske rille hører til den temporale flamme. I hver cerebral halvkugle og deres to - højre og venstre - er der således fire lobber: frontal, parietal, occipital og temporal. Hvis du udvider kanterne på Sylvianske furer, kan du se afsatsen, plettet med fure og krumninger. Dette er bunden af ​​Sylvens fure, der danner hjernens femte flamme, der kaldes holmen. Ud over de angivne landemærkefurer er belægningen af ​​hjernekuglerne dækket med mindre fure. Mellem furerne er der vindinger. Dette vil blive diskuteret mere detaljeret nedenfor. For at blive bekendt med strukturen af ​​den mediale (indre) overflade vil vi foretage et lodret snit langs en stor langsgående spalte og dele hjernen i to halvkugler. På den indvendige overflade (fig. 29) er det muligt at bemærke den kortikale del, også dækket med fure og krumninger. I form af en stor bue strækker corpus callosum sig omkring corpus callosum, taljehøsten og den cingulerende gyrus, sporet rillen og andre Under det kortikale lag i sektionen, en formation med form af en halv bue. Dette er en stor kommissur af hjernen eller corpus callosum. Det forbinder de to halvkugler. I corpus callosum er der en fortykkelse, krop, knæ og næb. Den fortykkede kant af halvkuglen under corpus callosum, der passerer i form af en bue, danner den såkaldte bue. Benene på buen i bunden af ​​hjernen er bøjet ind i den temporale lob og slutter der med en frynse. Mellem corpus callosum og buen ligger en trekantet plade, kaldet en gennemsigtig skillevæg. Under, under buen og

Et langsgående snit langs hjernens midtlinie

1 - frontal lob; 2 - bælte-gyrus; 3 - corpus callosum; 4 - en gennemsigtig partition; 5 - bue; 6 - visuel knold; 7 - temporal lob; 8 - synsnervekors: 9 - hypofyse; 10 - cerebral akvedukt; 11 - tagplade (firedoblet); 12 - bro; 13 - det overlegne cerebrale sejl; 14 - hjernens fjerde ventrikel; 15 - medulla oblongata; 16 - cerebellum; 17 - en occipital lobe; 18 - parietal lobe; 19 - pinealkirtel (pinealkirtel)

en gennemsigtig septum, ligger en stor formation, der har en semi-oval form. Dette er en visuel knold, der er en del af diencephalon. På overfladen af ​​den optiske knold mærkes en lille højde - en grå vedhæftning, der forbinder de visuelle knolde i højre og venstre halvkugler. Den indre overflade af de optiske knolde danner væggene i et specielt hulrum kaldet den tredje cerebrale ventrikel, som repræsenterer udvidelsen af ​​en passende rille eller kanal, kaldet Sylvian-akvedukten. Den nedre ende af denne kanal strømmer ind i hulheden i den fjerde cerebrale ventrikel. Dens bund er en del af den bageste overflade af medulla oblongata - en rhomboid fossa, og taget - et tynd foldet blad, der strækker sig fra lillehjernen - cerebralsejlet. Bag det optiske tuberkel er der en formation, som er en udvækst af taget på den mellemliggende hjerne. Dette er pinealkirtlen - pinealkirtlen. Under det visuelle tuberkel er den nederste del af den interstitielle hjerne, kaldet hypothalamus. Underbakken består af en grå knold, der passerer ind i tragten, i slutningen af ​​hvilken der er en cerebral vedhæng - hypofysen, og to formationer, der har form som en brystvorte - mastoidlegemerne. Pinealkirtlen og hypofysen hører til de endokrine kirtler. Foran den grå knold er krydset mellem synsnerverne - chiasme. Anterior kommission af hjernen er placeret anterior og opad fra chiasmen.

Det visuelle tuberkel og hypothalamus - den hypothalamiske region - hører til diencephalon. Det er tæt afgrænset af en anden del af hjernen, som vi vil se på det sagittale afsnit. Dette er mellemhovedet. Det sidstnævnte består af fire ovale knolde, som har en kompleks lagdelt struktur og benævnes quadrupole, og to tykke ledninger, hjernebenene, hvor stier forbinder cortex med de underliggende afdelinger passerer her. Mellemhjernen inkluderer et antal formationer, der er forbundet med forskellige typer af modtagelser - auditiv, generel følsomhed, balance osv. På det sagittale afsnit dissekeres midthjernen, og når vi ser det, ser vi kun halvdelen af ​​det - dicollis og vertikalt dissekerede hjerne ben. Mellemhjernen krydser Sylvian-kanalen og danner en højere ekspansion - den tredje cerebrale ventrikel. Under midthjernen skiller de nederste dele af bagagerummet ud, som er præsenteret i form af et langstrakt fremspring eller kegle, skåret lodret. Dette er den Varoliske bro og medulla oblongata - baghovedets afdelinger. De består hovedsageligt af veje og kerner i kraniale nerver indlejret i deres tykkelse. I dette afsnit, under den occipitale flamme, vil vi se en anden formation, som er placeret over medulla oblongata og parsonsbroen - lillehjernen. Strukturen i dens indre struktur ligner grenene på et træ. Et specielt mønster af strukturen i lillehjernen dannes ved sammenvævning af grå og hvide stoffer, der udgør dens sammensætning. På det indre afsnit er hulerne i de tredje og fjerde ventrikler forbundet, som er forbundet med hinanden med en sylvisk kanal.

De laterale ventrikler, som er indlejret i tykkelsen af ​​halvkuglerne, er ikke synlige med denne fremspring, de er forbundet til den tredje ventrikel ved hjælp af monroe-huller. Den fjerde ventrikel er forbundet med underskalrummet gennem åbningerne af Magendie og Lushka. Hele hjernesystemet er forbundet med rygmarvets hulrum. I dette system er der en cirkulation af cerebrospinalvæske.

For at blive bekendt med de strukturelle træk på hjernens nedre overflade skal du dreje hjernen på hovedet (fig. 30). Her kan du også se et antal formationer, hvoraf nogle vi allerede mødte på et lodret snit. Fra hjernerne i hjernen ved basen, den nedre overflade af det frontale, tidsmæssige-

Tværsnit af hjernen

1 - medulla oblongata; 2 - Varoliev bridge; 3 - cerebellum; 4 - mellemhoved; lidt højere end tallet er den røde kerne; 5 - visuelle knolde; 6 - striatum; 7 - cerebral cortex; 8 - banen til centrifugalfibre fra hjernebarken til rygmarven (et kryds af fibre er synligt nedenfor); 9 - fibre, der forbinder venstre og højre halvkugler

del af den occipitale flamme. På den nedre overflade af den frontale lob bemærkes forløbet af de lugtefibre, der passerer gennem luften, der kaster sig ned i hjernens tykkelse og slutter i området med den krogformede gyrus på den indre overflade af halvkuglerne (kortikalt lugtcenter). Et lidt lavere markeret skæringspunkt mellem synsnerverne - chiasme. Uden for chiasmen ligger en forreste perforeret plade - en grå masse trængt ind i adskillige kar og processer i den bløde membran. Denne formation hører til det lugtende system. Under chiasmen, i dybden af ​​halvkuglerne, er to tykke tråde synlige, hvilket forlader tykkelsen på Varoliev-broen og går mod hjernebarken. Dette er hjernens ben. Mellem benene kan du overveje de nederste sektioner af den mellemliggende hjerne - undergrunden, der består af en grå knold, to mastoidlegemer, en tragt, som hypofysen er placeret på. Delerne af hjernestammen - Varolian bridge og medulla oblongata - er fremtrædende nedenfor. Her er rødderne af trigeminalnerven, der kommer ud fra tykkelsen af ​​Varoliev-broen, tydeligt fra kerne i bagagerummet. På grænsen mellem warolium-broen og medulla oblongata går rødderne af de høre-, ansigts- og abducerende nerver ud. Medulla oblongata på tværs er meget smalere end pons. På ne-

Grupper af langsgående fibre tiltrækker opmærksomhed på den midterste overflade af medulla oblongata. Dette er de pyramider, hvor motorstierne passerer. Lidt uden for pyramiderne ligger parrede ovale formationer - oliven, hvis fibre deltager sammen med andre systemer i dannelsen af ​​underbenet på lillehjernen. På basen er klart synlige fire par kraniale nerver, der strækker sig fra medulla oblongata, hvis kerner ligger i den romboide fossa.

Basen (nedre overflade) af hjernen

1 - lugtpære; 2 - luftskanal; 3 - synsnerven; 4 - oculomotorisk nerve; 5 - bloknerv; 6 - trigeminal nerve; 7 - abduktionsnerv; 8 - ansigtsnerv; E - vestibulo-cochlea nerven; 10 - glossopharyngeal nerve; 11 - vagusnerv; 12 - en ekstra nerve; 13 - cerebellum; 14 - en occipital lob; 15 - medulla oblongata; 16 - hyoidnerven; 17 - en pyramide; 18 - oliven; 19 - bro; 20 - temporal lobe; 21 - mastoidlegemet; 22 - hypofyse; 23 - frontal lob

Disse er glossopharyngeal, vagus, tilbehør og hyoid nerver. Lillehjernen er placeret over bagagerummet fra den occipitale flamme (fig. 31). Det består af to halvkugler og et mellemled, der forbinder dem - ormen. Lillehjernen er forbundet med forskellige dele af hjernen på specielle måder, de såkaldte cerebellare ben. Der er tre par af sådanne ben: underben (reblignende kroppe), som sammen med rivefibre og andre måder forbinder lillehjernen med medulla oblongata og rygmarv; midterste ben, der forbinder cerebellum med warolium bridge, og overben, der forbinder cerebellum til mellemhovedet.

Tværsnit af hjernen kan laves på forskellige niveauer. Hvis du foretager et snit gennem den visuelle knold, kan du ud over en række andre formationer,

laterale ventrikler, der repræsenterer en slags spalte med de øverste og nederste grene - ventrikelshorn. I bunden af ​​ventriklerne bemærkes den vaskulære plexus, der producerer cerebral væske.

Sådan fungerer den menneskelige hjerne: afdelinger, struktur, funktioner

Det centrale nervesystem er den del af kroppen, der er ansvarlig for vores opfattelse af den ydre verden og os selv. Det regulerer hele kroppens arbejde og er faktisk det fysiske underlag til det, vi kalder "jeg". Hovedorganet i dette system er hjernen. Lad os analysere, hvordan hjerneafdelingerne er arrangeret.

Funktioner og struktur af den menneskelige hjerne

Dette organ består hovedsageligt af celler kaldet neuroner. Disse nerveceller producerer elektriske impulser, gennem hvilke nervesystemet fungerer..

Neurons arbejde leveres af celler, der kaldes neuroglia - de udgør næsten halvdelen af ​​det samlede antal CNS-celler.

Neuroner består på sin side af et legeme og processer af to typer: aksoner (transmission af en impuls) og dendritter (modtagelse af en impuls). Kropperne i nerveceller danner vævsmassen, der normalt kaldes gråstof, og deres aksoner er sammenflettet i nervefibrene og er hvidstof.

  1. Svært. Det er en tynd film, den ene side støder op til knoglens væv og den anden direkte til cortex.
  2. Blød. Det består af løst stof og omslutter tæt overfladen på halvkuglerne og går ind i alle revner og riller. Dets funktion er blodforsyningen til organet..
  3. Edderkoppespind. Det er placeret mellem den første og den anden membran og udveksler cerebrospinalvæske (cerebrospinalvæske). Alkohol - en naturlig støddæmper, der beskytter hjernen mod skader under bevægelse.

Dernæst overvejer vi mere detaljeret, hvordan den menneskelige hjerne er struktureret. I henhold til morfologiske og funktionelle egenskaber er hjernen også opdelt i tre dele. Den nederste sektion kaldes en diamantformet. Hvor den rhomboide del begynder, ender rygmarven - den går ind i den aflange og bageste del (Varoliev-broen og lillehjernen).

Dette efterfølges af mellemhovedet, der kombinerer de nedre dele med hovednervecentret - det forreste afsnit. Sidstnævnte inkluderer terminalen (cerebrale halvkugler) og diencephalon. De centrale funktioner i de cerebrale halvkugler er organiseringen af ​​højere og lavere nervøs aktivitet.

Slut hjerne

Denne del har den største volumen (80%) sammenlignet med resten. Det består af to cerebrale halvkugler, hvor corpus callosum forbinder dem, samt luftrummet.

De cerebrale halvkugler, venstre og højre, er ansvarlige for dannelsen af ​​alle tankeprocesser. Her er den højeste koncentration af neuroner, og de mest komplekse forbindelser mellem dem observeres. I dybden af ​​den langsgående rille, der deler halvkuglen, er der en tæt koncentration af hvidt stof - corpus callosum. Det består af komplekse komplekser af nervefibre, der væver forskellige dele af nervesystemet.

Inde i det hvide stof er der klynger af neuroner kaldet basalganglier. Nærheden til hjernens "trafikudveksling" tillader disse formationer at regulere muskeltonus og udføre øjeblikkelige refleksmotoriske reaktioner. Derudover er de basale ganglier ansvarlige for dannelse og drift af komplekse automatiske handlinger, delvis gentagelse af funktionerne i lillehjernen.

cortex

Dette lille overfladelag med gråt stof (op til 4,5 mm) er den yngste formation i centralnervesystemet. Det er hjernebarken, der er ansvarlig for arbejdet med menneskets højere nervøse aktivitet.

Undersøgelser har gjort det muligt at bestemme, hvilke områder af cortex blev dannet relativt for nylig under evolutionær udvikling, og hvilke der stadig var til stede i vores forhistoriske forfædre:

  • neocortex - den nye ydre del af cortex, som er dens vigtigste del;
  • archicortex - en ældre enhed, der er ansvarlig for instinktiv adfærd og menneskelige følelser;
  • paleocortex er det eldste område, der beskæftiger sig med kontrol af autonome funktioner. Derudover hjælper det med at bevare kroppens indre fysiologiske balance..

Frontallober

De største andele af hjernehalvkuglerne, der er ansvarlige for komplekse motoriske funktioner. I de frontale lobes af hjernen er der planlagt frivillige bevægelser, og her findes også talecentre. Det er i denne del af cortex, der foretages frivillig kontrol af adfærd. I tilfælde af skade på frontale lober mister en person magten over sine handlinger, opfører sig antisocialt og simpelthen utilstrækkeligt.

Occipital lobes

Tæt forbundet med visuel funktion er de ansvarlige for behandlingen og opfattelsen af ​​optisk information. Det vil sige, de forvandler hele sættet af de lyssignaler, der kommer ind i nethinden i øjnene til meningsfulde visuelle billeder.

Parietal lobes

De udfører en rumlig analyse og behandler de fleste af sensationerne (berøring, smerte, "muskelfølelse"). Derudover bidrager det til analyse og integration af forskellige oplysninger i strukturerede fragmenter - evnen til at føle din egen krop og dens sider, evnen til at læse, tælle og skrive.

Temporal lobes

I dette afsnit finder analyse og behandling af lydinformation sted, som giver en høringsfunktion, opfattelsen af ​​lyde. Temporære lobber er involveret i anerkendelsen af ​​forskellige menneskers ansigter samt ansigtsudtryk, følelser. Her er information struktureret til permanent opbevaring, og dermed implementeres langtidshukommelse..

Derudover indeholder de temporale lobes talecentre, hvis skade skader til manglende evne til at opfatte mundtlig tale.

Islet lob

Det betragtes som ansvarligt for dannelsen af ​​bevidsthed hos en person. I øjeblikke med empati, empati, lytte til musik og lydene af latter og gråd, er der et aktivt arbejde i holmens lob. Det behandler også følelser af afsky for snavs og ubehagelig lugt, inklusive imaginære stimuli..

diencephalon

Diencephalon fungerer som et slags filter til neurale signaler - den modtager alle indgående oplysninger og beslutter, hvilken der skal gå. Det består af de nedre og bageste dele (thalamus og epithalamus). I dette afsnit realiseres endokrin funktion også, dvs. hormonel udveksling.

Den nederste del består af hypothalamus. Dette lille tætte bundt neuroner har en enorm effekt på hele kroppen. Ud over at regulere kropstemperaturen styrer hypothalamus søvn- og vågne cyklusser. Det frigiver også hormoner, der er ansvarlige for følelser af sult og tørst. At være centrum for fornøjelse, regulerer hypothalamus seksuel adfærd.

Det er også direkte forbundet med hypofysen og oversætter nervøs aktivitet til endokrin. Hypofysens funktioner er til gengæld at regulere arbejdet i alle kroppens kirtler. Elektriske signaler går fra hypothalamus til hypofysen i hjernen, "bestiller" produktionen af ​​hvilke hormoner der skal starte, og hvilke der skal stoppes.

Diencephalon inkluderer også:

  • Thalamus - det er denne del, der udfører funktionerne i et "filter". Her gennemgår signaler fra de visuelle, auditive, gustatoriske og taktile receptorer primær behandling og distribueres i de tilsvarende afdelinger.
  • Epithalamus - producerer hormonet melatonin, der regulerer vågne cyklusser, er involveret i puberteten og kontrollerer følelser.

midthjernen

Først og fremmest regulerer den auditiv og visuel refleksaktivitet (indsnævring af eleven i skarpt lys, drejning af hovedet til en kilde til høj lyd osv.). Efter behandling i thalamus går information til mellemhovedet.

Her behandles det yderligere, og opfattelsesprocessen begynder, dannelsen af ​​en meningsfuld lyd og optisk billede. I dette afsnit synkroniseres øjenbevægelse, og binocular vision er sikret..

Mellemhjernen inkluderer ben og firedobler (to auditive og to visuelle knolde). Inde i er hulrummet i mellemhovedet, der forener ventriklerne.

medulla

Dette er en gammel dannelse af nervesystemet. Funktionerne af medulla oblongata er at give vejrtrækning og et hjerteslag. Hvis dette område er beskadiget, dør personen - ilt ophører med at strømme ind i blodet, som hjertet ikke længere pumper. I neuronerne på denne afdeling begynder sådanne beskyttelsesreflekser som: nyser, blink, hoste og opkast.

Strukturen af ​​medulla oblongata ligner en langstrakt pære. Inde i den indeholder kernerne af gråt stof: retikulær dannelse, kernerne i flere kraniale nerver samt neurale knuder. Pyramiden i medulla oblongata, bestående af pyramidale nerveceller, udfører en ledende funktion, der kombinerer hjernebarkens cortex og ryggen.

De vigtigste centre i medulla oblongata:

  • regulering af vejrtrækning
  • regulering af blodcirkulation
  • regulering af en række fordøjelsessystemfunktioner

Baghoved: bro og lillehjernen

Strukturen af ​​baghjernen inkluderer den Varoliske bro og lillehjernen. Broens funktion svarer meget til dens navn, da den hovedsageligt består af nervefibre. En hjernebro er i det væsentlige en "motorvej", gennem hvilke signaler, der kommer fra kroppen til hjernen og impulser, der bevæger sig fra nervecentret til kroppen, passerer. Langs de stigende stier passerer hjernebroen ind i mellemhovedet.

Lillehjernen har et meget bredere udvalg af muligheder. Hjernerens funktioner er koordination af kropsbevægelser og opretholdelse af balance. Endvidere regulerer lillehjernen ikke kun komplekse bevægelser, men bidrager også til tilpasningen af ​​motorapparatet til forskellige lidelser.

Eksperimenter med et invertoskop (specielle briller, der vender billedet af den omgivende verden) viste for eksempel, at det er funktionerne i lillehjernen, der er ansvarlige for det faktum, at en person ikke længe begynder at navigere i rummet, men også ser verden korrekt, med en lang tid på at bruge enheden.

Anatomisk følger cerebellum strukturen af ​​de cerebrale halvkugler. Udenfor er det dækket med et lag gråt stof, under hvilket der er en klynge hvidt.

Limbic system

Det limbiske system (fra det latinske ord limbus - kant) er totaliteten af ​​formationer, der omkranser den øverste del af stammen. Systemet inkluderer duftcentre, hypothalamus, hippocampus og retikulær dannelse.

De vigtigste funktioner i det limbiske system er tilpasning af kroppen til ændringer og regulering af følelser. Denne uddannelse hjælper med at skabe varige minder gennem sammenhænge mellem hukommelse og sanseoplevelser. Den tætte forbindelse mellem luftskanalen og følelsescentre fører til det faktum, at lugte fremkalder så stærke og klare minder i os.

Hvis du viser de vigtigste funktioner i det limbiske system, er det ansvarligt for følgende processer:

  1. Lugtfølelse
  2. Meddelelse
  3. Hukommelse: på kort og lang sigt
  4. God søvn
  5. Afdelinger og organers ydelse
  6. Følelser og motiverende komponent
  7. Intellektuel aktivitet
  8. Endokrin og autonom
  9. Delvis involveret i dannelsen af ​​mad og det seksuelle instinkt

GENEREL GENNEMGANG AF HJERNENS STRUKTUR

CENTRALNERVESYSTEMET

NERVOUS SYSTEMUDVIKLING

Evnen til at omdanne opfattede irritationer til nerveimpulser (modtagelse) og reagere på den tilsvarende stimulusreaktion er allerede besiddet af de enkleste encellede organismer (amoeba, infusoria). Multicellulære dyrs organisme kan fungere som en helhed og reagere hurtigt på miljøændringer. Disse funktioner i multicellulære organismer udføres af nerveceller og neuroglia, hvis totalitet danner deres nervesystem.

Den enkleste struktur af nervesystemet i tarmhulen er et kontinuerligt netværk. På grund af denne struktur ledsages irritation af enhver del af kropsoverfladen af ​​ophidselse af hele nervesystemet, og dyret reagerer på det med bevægelse af hele kroppen.

Udviklingen af ​​nervesystemet hos mere organiserede repræsentanter for hvirvelløse dyr følger vejen for at opdele det enkelte nervesnet i separate nerveceller, hvis processer ikke længere direkte går ind i hinanden, men kontaktes gennem specielle formationer - synapser (synopsis - kontakt, forbindelse). Derudover er der i disse dyr en koncentration af nerveceller med dannelse af nerveknuder - de primære nervecentre (nervesystem).

Centralisering af nervesystemet når et højere niveau i hvirveldyr, hvor den integrerende og regulerende effekt af centralnervesapparatet på alle de underliggende afdelinger er klart defineret. Processen med cephalisering skyldes forekomsten og koncentrationen i kroppens forende

nye receptorenheder, især fjerne receptorer (lugtesans, syn) samt fødevarefangst og respiration. En ny funktion af nervesystemet vises og udvikles gradvist - akkumulering af individuel oplevelse, som er forbundet med udseendet af nye nervestrukturer i hvirveldyr.

Nervesystemet hos hvirveldyr (det rørformede nervesystem) udvikler sig fra en fortykkelse af ektodermen af ​​embryoens rygoverflade - den neurale plade. I udviklingsprocessen uddybes den neurale plade og danner en neural rille. Sporets kanter vokser mod hinanden, forbinder og danner et neuralt rør. Neuralrøret er fuldstændigt isoleret fra hudens ectoderm, der, voksende, dækker dens ryggoverflade. En gruppe celler, der danner ganglionpladen - primordium af nerveknuder - er adskilt fra neuralrøret (fig. 190).

Fra det neurale rør udvikles hele nervesystemet hos mennesker og hvirveldyr. Den forreste (kraniale) del af det neurale rør er opdelt i hjernen og sanseorganerne, og rygmarven, rygmarven og autonome knudepunkter dannes fra bagagerumssektionen..

RYGRAD

Rygmarvets hovedfunktioner er højrehåndet og refleks. Nerveimpulser, der indeholder information fra eksteroceptorer og proprioseptorer i huden, muskler, sener, led, kommer ind i rygmarven i kontinuerlige strømme. Nerveimpulser, der hidrører fra irritation af visceroceptorer, kommer her, bortset fra vervusnervenervationszonen.

I rygmarven er centre for innervering af de striberede muskler i nakken, bagagerummet og lemmerne. Rygmarven tager aktivt del i reguleringen af ​​alle komplekse reaktioner i den menneskelige krop. Nogle af disse reaktioner repræsenterer resultaterne af refleksaktiviteten i selve rygmarven, mens andre er resultatet af komplekse processer, der forekommer i hjernen. I det første tilfælde manifesteres refleks, og i det andet ledningsaktiviteten af ​​rygmarven.

Signaler, der ankommer i rygmarven fra forskellige receptorzoner, overføres langs dens veje til nervecentrene i hjernestammen, lillehjernen og terminal hjerne. Disse ledende stier er placeret i sammensætningen af ​​dens bageste og laterale ledninger. Signaler, der går i den modsatte retning, dvs. fra hjernen, pass som en del af rygmarvets forreste og laterale ledninger (se nedenfor).

Efferent information, der kommer ud fra hjernen, har en spændende eller hæmmende effekt på motoriske neuroner eller motoriske neuroner i rygmarven, som igen regulerer arbejdet med striede og indirekte glatte muskler.

Følgelig manifesteres rygmarvs ledningsfunktion ved overførsel af information i form af nerveimpulser fra receptorzoner til dele af hjernen og også i den modsatte retning - fra hjernen til forskellige arbejdsorganer.

Rygmarvsudvikling

Alle dele af det menneskelige centrale nervesystem udvikler sig fra det neurale rør, som som et resultat af mitotisk celledeling bliver flerlag. I denne periode kan der skilles mellem tre lag: ydre eller marginale, indre eller ependymale og midterste eller mantel (regnfrakke). Ependymale celler udvikler sig fra cellerne i det indre lag, der linjer den centrale kanal i rygmarven og hjernens ventrikel. Fra cellerne i mantellaget dannes neuroblaster og spongio-blaster; den første udvikler sig til nerveceller og den anden til neuroglia celler.

Celleinddeling i forskellige dele af bagagerumets ende af neuralrøret er ikke lige så intens. Til-

senere stiger antallet af celler i dets laterale sektioner kraftigt, hvor der på den indvendige overflade af den fortykkede sidevæg vises en kantlinje, sulcus limitans, der deler sidevæggen i to plader: den posterolaterale, lamina dorsolateralis og den anterolaterale, lamina ventrolateralis. Fra cellerne i den anterolaterale plade dannes senere de forreste søjler af rygmarvets grå stof, og fra cellerne i den anterolaterale, dens bageste søjler.

Den ujævne vækst af sidepladerne sammenlignet med den forreste og den bageste fører til en ændring i form af neuralrøret. Den bøjer sig i området for bunden og de integrerede plader med dannelse af to langsgående riller, der deler rygmarven i to symmetriske halvdele. Fortykning af væggene og en ændring i form af rygmarven ledsages af en skarp indsnævring af dens hulrum - den centrale kanal.

SPINALKORDENS STRUKTUR

Rygmarven, medulla spinalis, er ujævn i tykkelse, presset forfra og bagud i en cylindrisk form, en streng 45 cm lang hos mænd og 41-42 cm hos kvinder. Tæt på den øverste kant af den 1. cervikale rygvirvel bliver rygmarven uden skarpe grænser aflange, og på niveau II af lændehvirvlen ender den med en cerebral kegle, conus medullaris, hvis tynde spids (op til 2 mm i diameter) fortsætter ind i den terminale filament, filum terminerer, som fastgøres til coccygeal II ryghvirvle (fig. 191).

Rygmarvets tykkelse og form er ikke ensartede i hele. I cervikale og lændeområder er der to spindelformede former for fortykkelse: cervikal, intumescentia cervicalis og lumbosacral, intumescentia lumbosacralis. Den tværgående diameter af rygmarven i livmoderhalsfortykkelsen er 13-14 mm, i lændeområdet - 12 mm og i thoraxområdet - 10 mm.

På den forreste overflade af rygmarven er der en dyb anterior median spaltning, fissura mediana ventralis, som sammen med den bageste medianrille sulcus medianus dorsalis, der løber i længderetningen langs sin bageste overflade, opdeler hjernen i to symmetriske halvdele. På overfladen af ​​hver halvdel af rygmarven bemærkes svagt udtalt anterior og posterior lateral riller, sulci ventrolateralis et dorsolateralis, som repræsenterer henholdsvis udgangsstederne for de forreste og bageste rødder. Ud over disse furer, i cervikale og øvre torakale rygmarv, mellem de forreste og bageste laterale riller, er der en bageste mellemfure, sulcus intermedius dorsalis. Alle disse riller deler det hvide stof i rygmarven i isolerede bundt af nerve

fibre - ledninger, funiculi medullae spinalis, som er tydeligt synlige på tværsnit. Den smaleste forreste ledning, funicu-lus ventralis, er placeret mellem den forreste medianfissur og den forreste laterale rille; sidesnoren, funiculus lateralis, er mellem laterale riller, og den bageste snor, funiculus posterior, er mellem den bageste laterale og medianiske rille. I de samme sektioner er den bageste ledning opdelt af den bageste mellemrille i to bundter: et medialt placeret tyndt bundt, fasciculus gracilis og en lateral kileformet fasciculus cuneatus.

På siderne af rygmarven er synlige to lodrette rækker (for og bag) med bundter af nervefibre, som kaldes rødderne af rygmarvsnerverne. Den forreste rod, radix ventralis, dannes hovedsageligt af aksoner af motorceller i rygmarvets forreste horn. Den bageste rod, radix dorsalis, er sammensat af aksoner af følsomme celler i rygmarvene. Den forreste rod kommer frem fra rygmarvets forreste laterale rille og udfører motoriske funktioner. Den bageste rod kommer ind i den laterale posterior sulcus og er følsom. Tilslutning foran og

de bageste rødder danner stammen af ​​rygmarvsenerven, som blandes i sammensætningen af ​​fibrene. I nærheden af ​​dannelsen af ​​rygmarvene på den bageste rod findes der en fortykning - rygmarvingen, ganglion spinale, som er en klynge af pseudo-unipolære følsomme nerveceller (Fig. 192). Dendritterne fra disse celler ender på periferien med receptorapparater, og aksonerne udgør de bageste rødder, der trænger ind i rygmarven. En del af fibrene, der danner dem, kommer i kontakt med cellerne i rygmarven, og den anden del af fibrene går til kernerne i medulla oblongata. I henhold til antallet af par rødder i rygmarven er der 31 segmenter: 8 livmoderhals, 12 thorax, 5 lænde, 5 sakral og coccygeal. Længden af ​​rygmarven overskrider længden af ​​rygmarven, og hos en voksen svarer segmenterne af rygmarven ikke til niveauet for ryghvirvlerne, deres fremspring stemmer ikke overens.

Korsryg (starter med LM), sakral og coccygeal

rødderne på vej til den tilsvarende intervertebrale foramen danner et stort bundt, der omgiver terminaltråden udenfor, kaldet cauda equina, cauda equina.

Rygmarvs indre struktur, som andre dele af centralnervesystemet, studeres i en række tværgående og langsgående sektioner. Tværsnit viser, at rygmarven er dannet af gråt og hvidt stof, med gråt stof indtager en central position. Den forreste median spaltning og bindevævets bageste median septum, septum medianum dorsale, trænger dybt ind i medulla, således at der mellem de to symmetriske halvdele af rygmarven forbliver et smalt afsnit af hjernevævet, i midten der er en central kanal, canalis centralis. Som det resterende af hulrummet i det primære neurale rør spores den centrale kanal gennem rygmarven. I de øvre livmoderhalssegmenter har den form af en sagittal spaltning, der kommunikerer med hjernens fjerde ventrikel. I området med den cerebrale kegle skifter kanalen tættere på den bageste median sulcus og slutter med en lille ekspansion - den terminale ventrikel, ventriculus afslutter.

Det grå stof, substantia grisea, af rygmarven i tværsnit ligner en sommerfugl eller bogstavet H, i det hele ser det ud som to uregelmæssigt formede søjler - grå søjler, columnae griseae, sammenkoblet af en smal jumper - en grå commissure, commissuragrisea. Grå søjler er opdelt i anterior og posterior, columnae ventralis et dorsalis. Derudover er der mellem de cervikale segmenter VIII og II eller III lænderne et lateralt fremspring af gråt stof, der danner sidesøjlerne, columnae laterales.

På tværsnit kaldes fremspring af gråt stof ofte horn. De mest massive er forhornene, sotia ventrales. Deres forreste ender udvides i de cervikale og lumbosacrale dele af rygmarven. Hornhorn, cornua dorsales, smalere og længere.

Mellem de forreste og bagerste horn er der et mellemliggende stof, hvis centrale del omgiver den centrale kanal, og dets ydre forlængelse ender med det laterale horn mellem VIII-cervikale og II eller III lændesegmenter.

Nerveceller af gråt stof, identiske i struktur og funktion, danner klynger af forskellige former og størrelser - rygmarvets kerner. I de bageste søjler er somatiske-følsomme kerner, i de forreste somatiske-motoriske kerner, og i de laterale søjler er kernerne i det autonome nervesystem.

Det hvide stof, substantia alba, i rygmarven består hovedsageligt af langsgående lokaliserede nervefibre, der udgør de forreste, bageste og laterale ledninger. Processerne for følsomme celler i rygmarven, kerne i rygmarven og celler fra forskellige dele af hjernen deltager i dannelsen af ​​disse fibre. Til gengæld danner hver ledning af rygmarven adskillige bundter af nervefibre, der er forskellige i funktionel værdi - rygmarvenes veje (fig. 193). Rygmarvsvejene er opdelt i korte og lange. Korte veje er associerende. Dette er måderne til rygmarvs eget apparat, gennem hvilket en af ​​dets hovedfunktioner, refleks, udføres. Tilstedeværelsen af ​​lange veje er forbundet med en anden hovedfunktion af rygmarven - ledning. Lange veje i rygmarven er opdelt i stigende - følsomme, der fører nerveimpulser til hjernen og faldende - motor, der følger fra forskellige centre i hjernen til rygmarven. Gennemførelse af stier har en strengt defineret lokalisering.

RUM

Rygmarven er dækket med tre bindevævsmembraner, der udvikler sig fra mesodermen, der omgiver hjernerøret. Udenfor er den hårde skal af rygmarven, dura mater spinalis. Dypere end det er arachnoidmembranen, arachnoidea spinalis, som er et tyndt avaskulært ark med løst fibrøst bindevæv. Blødt tilslutter sig hjernens stof

hylster, pia mater spinalis, som også er dannet af fibrøst bindevæv, men i modsætning til den arachnoidmembran indeholder netværk af blodkar. Alle tre skaller i form af en enkelt kontinuerlig etui dækker rygmarven (fig. 194).

HJERNE

Hjerneudvikling

Hjernen dannes fra det forreste neurale rør, som allerede i de meget tidlige udviklingsstadier adskiller sig fra bagagerummet ved dens bredde. Den ujævne vækst i forskellige sektioner af væggen på denne afdeling fører til dannelse af tre fremspring, der er placeret efter hinanden - de primære cerebrale blærer: anterior, prosencephalon; midten, mesencephalon og posterior, rhombencephalon (fig. 196). Yderligere er de anteriore og posteriore cerebrale vesikler opdelt i to sekundære cerebrale vesikler, hvilket resulterer i fem sammenkoblede cerebrale vesikler. Af disse udvikler alle dele af hjernen: terminal, telencephalon, mellemliggende, diencephalon, midten, mesencephalon, posterior, metencephalon og medulla oblongata, myelencephalon [medulla oblongata]. Processen med dannelse af fem cerebrale blærer forekommer samtidig med udseendet af bøjninger af hovedet af hjernerøret i sagittalretningen. Først vises den dorsale parietale bøjning i metencephalonområdet, derefter i samme retning vises den occipitale bøjning mellem myelencephalon og rygmarven, og til sidst den tredje ventrale bøjning i metencephalonområdet.

Denne proces ledsages af en forøget vækst af de laterale sektioner af neuralrøret og en forsinkelse i væksten af ​​rygvæggen og ventrale vægge. Fortykkede laterale opdelinger er opdelt af grænsesporet i hoved- og vingepladerne, hvoraf neuroblasterne af hovedpladen danner motor, og vingens neuroblaster danner følsomme centre. Mellem begge plader, i mellemzonen, er der vegetative centre.

Den mest markante differentiering og formændring observeres med udviklingen af ​​derivater af den forreste hjerneblære - telencephalon og diencephalon.

medulla

Medulla oblongata, medulla oblongata, er en gennemsnitlig 25 mm lang sektion af medulla, der er en direkte forlængelse af rygmarven og ligner en afkortet kegle i form (fig. 197). fortykket-

den øverste øverste del af medulla oblongata passerer ind i broen. Den nedre kant af medulla oblongata betragtes som udgangsstedet for rødderne af det første par cervikale nerver, hvilket svarer til niveauet for den store occipital foramen. Den øverste kant på den forreste overflade er den nedre kant af broen, og på bagsiden - hjernestrimlerne af rhomboid fossa.

Langs længden af ​​medulla oblongata strækker sig langsgående furer sig ind i de tilsvarende riller i rygmarven: fissura mediana ventralis, sulcus media-nus dorsalis, sulcus ventrolateralis, sulcus dorsolateralis. På den forreste overflade af medulla oblongata, mellem den forreste medianslids og den forreste laterale rille, er der en parret højde kaldet pyramiden, pyramis (fig. 198). Pyramider er sammensat af fibre med motoriske vilkårlige stier. De fleste af fibrene på disse stier i en afstand af 6-7 mm fra den nedre kant af medulla oblongata går til den modsatte side og danner den laterale cortical-spinale sti, tractus corticospinalis lateralis, sidens snor i rygmarven, og de resterende ikke-krydsede fibre danner den forreste cortical-spinale sti, tractus corticospinalis ventralis, dets forreste ledning. Et kryds af motoriske nervefibre eller et kryds af pyramider, decussatio pyramidum, afbryder den forreste medianåbning. Uden for hver pyramide, mellem de forreste og bageste laterale riller, er der en oval højde - oliven, oliva.

Rødderne på hyoidnerven kommer fra den forreste laterale rille mellem pyramiden og oliven. Bag oliven fra den bageste laterale sulcus, rødderne i tungen-svælg, vagus og yderligere kraniale nerver.

Den nedre del af den bageste overflade af medulla oblongata ligner rygmarven i dens relieff (Fig. 199). Her uden for den bageste median sulcus er der bagerste snore, adskilt af en mellemliggende sulcus, sulcus inter-medius, i det mediale tynde bundt, fasciculus gracilis og den laterale sphenoid, fasciculus cuneatus. I den øverste del af den bageste overflade ender de bageste snore i fortykninger - knolde i de tynde og kileformede kerner, tuberculi gracile et cuneatum. Cellerne i disse kerner er de anden neuroner i ledningsveje for de bageste ledninger..

Uden for sphenoidkablet er der en højde kaldet trigeminal tubercle, tuberculum trigeminale. er han

repræsenterer kernen i trigeminalnervens spinale bane, nucleus spinalis nervi trigemini. Denne kerne er isoleret af et tyndt lag af fibre - aksoner af neuroner i den sensoriske trigeminalganglion, ganglion trigeminale, der udgør trigeminalnervens spinalbane, tractus spinalis nervi trigemini.

Knoldene i tynde kerner og to temmelig massive bundter af fibre, der divergerer til siderne - de nederste cerebellare ben, pedunculi cerebellares caudales (underordnede), grænser op til den del af rhomboid fossa - bunden af ​​den fjerde ventrikel af hjernen. De nederste cerebellare ben dannes af fibre, der forbinder cerebellum med rygmarven og medulla oblongata. Den ydre del af de nederste cerebellare ben består af fibre i den bageste cerebellare bane, en lille del af fibrene i den forreste cerebellære bane, fibre fra oliven i medulla oblongata, hovedsageligt den modsatte side, oliven-cerebellar kanalen, tractus olivocerebellaris og en lille del af fibrene fra kernerne i kernerne. Den indre del af underbenene i lillehjernen er hovedsageligt dannet af efferente nervefibre til de vestibulære kerner. Derudover inkluderer de afferente fibre fra de vestibulære kerner til lillehjernen.

Medulla oblongata består af grå og hvid stof. Gråt stof er placeret i form af separate, forskellige i form og størrelse på klynger af kroppe af nerveceller - kerner i medulla oblongata. De er opdelt i kraniale nervekerner og de såkaldte skiftekerner.

I den bageste region af medulla oblongata findes kerne i den sublinguale, tilbehør, vagus, glossopharyngeal, vestibulo-cochlea kraniale nerver og kernen i rygmarven i trigeminalnerven.

Skiftende kerner i medulla oblongata er massive celler af celler. Den største af disse kerner er oliven - ellipsoidformationer op til 10 mm lange, bestående af grå og hvid stof.

Indad fra olivenkernen er den mediale tilbehør oliven kerne og bagved den bageste tilbehør oliven kerne. Hele dette kompleks af kerner er et mellemliggende ligevægtscenter.

Kernerne i de bageste snore er tynde og kileformede, kerner gracilis et cuneatus, er klynger af celler op til 13 mm lange. I disse kerner ender de centrale processer af de første følsomme neuroner, som danner de tynde og kileformede bundter af rygmarven og leder impulser med dyb og til dels taktil følsomhed. Processerne med celler i disse kerner er de anden neuroner på denne vej ovenfor

skæringssteder mellem pyramider i form af indre bueforhæng i-

en krøllet, fibrae arcualae internae, omgår fronten af ​​den centrale kanal og danner et kryds af mediale løkker, decussatio lemnisciscum medialium. Efter krydsning danner disse fibre en mediel sløjfe, lemniscus medialis, som passerer, stigende i volumen, gennem alle dele af bagagerummet til thalamus. En stigning i volumenet af den mediale sløjfe forekommer på grund af fastgørelsen til den af ​​bundter af nervefibre af smerter og temperaturfølsomhed (spinothalamisk vej), samt fibre fra kernen i den spinale vej i trigeminalnerven. Foruden kernerne i kraniale nerver og skiftende kerner inkluderer medulla oblongataens grå stof den centralt placerede retikulære dannelse. Retikulær dannelse er af stor betydning i reguleringen af ​​spændbarheden og tonen i forskellige dele af centralnervesystemet, sikrer beredskab af forskellige centre til aktivitet, forbedrer eller hæmmer refleksaktiviteten i rygmarven (tractus reticulinal ), understøtter tonen i hjernebarken.

Det hvide stof i medulla oblongata består af bundter af egne fibre og nervefibre, der passerer gennem det. Egne eller endogene fibre er opdelt i korte og lange. Korte fibre forbinder de kerner, der er placeret i medulla oblongata. Lange endogene fibre er processer med celler i kernerne i medulla oblongata, der afsluttes i andre dele af nervesystemet. Denne gruppe inkluderer fibre i medial loop, olivospinal cord, olivomolebellar og reticular spin-brain path (fig. 200).

Bundter af fibre, der passerer gennem medulla oblongata, som ikke dannes og slutter i dens kerner, kaldes eksogene. Blandt dem er der adskillige efferente (kortikale-rygmarv, rødnuklear-rygmarv, lænde-rygmarv) og afferente (anteriære og laterale rygmarvs-thalamikanaler, anteriær og bageste rygmarv, rygsøjle).

Broen, pander, ligger mellem medulla oblongata og mellemhovedet. Dens frontoverflade er dannet af en bule af hvid farve, som på ydersiden består af tværgående fibre. Den bageste overflade af broen er involveret i dannelsen af ​​bunden af ​​IV ventrikel - den romboide fossa, der danner dens øverste trekant. Denne 1: rhomboid fossa er begrænset til de øverste cerebellare ben. De tværgående fibre på den forreste overflade danner de midterste cerebellare ben, som-

spænd tykkelsen på de små hjernehalvder. Grænsen mellem volumen og den midterste cerebellare pedikel er linea trigemi-nofacialis, der strækker sig mellem rødderne af trigeminal- og ansigtsnerverne. I midten af ​​broens forside er en basilar sulcus, sulcus basilaris. I den laterale del af broens forreste overflade, tættere på forkanten, er der trigeminale nerverødder. I området med bro-hjernevinklen dannet af medulla oblongata, broen og lillehjernen, er rødderne i ansigts-, mellem- og vestibyle-cochlea-nerverne placeret, og rødderne på de abducerende nerver er tættere på midtlinjen mellem broens bagerste kant og pyramiderne..,

På broens tværgående sektioner skelnes en stor forreste del, pars ventralis pontis og en mindre bageste del, pars dorsalis pontis, hvor grænsen mellem er et bundt af tværgående fibre - et trapezformet legeme, corpus trapezpideum. Den forreste og bageste del af broen består af grå og hvid stof, men den forreste del består hovedsageligt af hvidt stof.

Gråstof fra den forreste del er broens talrige indfødte kerner, kerner pontis. I disse kerner ender de kortikale brostier og kollateraler fra de kortikale rygmarvsstier. Fibrene i cellerne i broens kerner danner dens tværgående fibre, som næsten alle går til den modsatte side, udgør de midterste cerebellare ben og ender i cellerne i cerebral cortex. De tværgående fibre i broens forreste del danner de overfladiske og dybe lag, mellem hvilke bundene af cortex-spinalkanaler passerer.

Det grå stof bag på broen består af en centralt beliggende retikulær formation, kraniale nervekerner og switchkerner. Den retikulære dannelse af broen er en direkte fortsættelse af den eponymous dannelse af medulla oblongata.

I broen er kernerne i følgende kraniale nerver: abduktion, ansigtsbehandling, trigeminal, vestibule-cochlea.

Broens hvide stof består af endogene og eksogene fibre. Korte endogene fibre forbinder broens individuelle kerne og går ikke ud over den. Så for eksempel blev der etableret nerveforbindelser mellem nukleerne i ansigtet og trigeminale nerver, gennem hvilke refleksbuerne lukkes under forskellige irritationer i ansigtshuden med reaktion fra ansigtsmusklene. Lange endogene fibre er processer i cellerne i broens kerner og ender i andre dele af centralnervesystemet. Denne gruppe inkluderer fibre, der går fra broens egne kerner til lillehjernen, tværgående fibre i broen, fibre i den laterale sløjfe, bundter af fibre fra nogle kraniale nerver. Broens tværgående fibre danner den midterste cerebellære pedikel, gennem hvilken indflydelsen af ​​hjernebarken på lillehjernen overføres.

Broens eksogene fibre er repræsenteret ved efferente og afferente veje. Disse veje er involveret i dannelsen af ​​det hvide stof i medulla oblongata. Foruden dem inkluderer broens hvide stof cortical-atom fibre, cortical-bridge, parietal-temporal-bridge og frontal-bridge.

lillehjernen

Hjernen, cerebellum, er tæt forbundet med medulla oblongata, broen og mellemhovedet; den er placeret bagud-

ny formationer, udfylder det meste af den bageste kraniale fossa. Cerebellummassen er ca. 150 g. Dets største tværgående størrelse er 10-12 cm, langsgående i ormområdet - op til 4 cm, og i halvkugleområdet - op til 6 cm.

Lillehjernen, corpus cerebelli, består af den centrale smalle del - ormen, vermis cerebelli og to store konvekse laterale dele - halvkuglen, hemispherii cerebelli. Højre og venstre langsgående spalter, der bedre udtrykkes på den nedre overflade af lillehjernen, adskiller ormen fra halvkuglerne. På den øverste overflade er revnerne lave og intermitterende, og derfor udtrykkes grænsen mellem ormen og halvkuglen her svagt. Den øverste overflade af lillehjernen er mere jævn end den nedre, dvs. halvkuglerne stikker mere ud end en orm. Derfor dannes et bredt og temmelig dybt rum mellem deres indre overflader og ormen - cerebellar dalen, vallecula cerebelli. Midt i dalen er der en dyb, opad og bageste fordybning, svarende til taget af IV ventrikel. I regionen af ​​den forreste, bredeste del af dalen er den bageste del af midthjernen placeret og nedad - broen og medulla oblongata.

Af forskellige dybder opdeler adskillige sprækker, fissurae cerebelli, overfladen på halvkuglerne og cerebellarormen i lobes, lobi cerebelli, lobules, lobuli cerebelli og foldere, folia cerebelli. Tilstedeværelsen af ​​et stort antal revner øger overfladen af ​​lillehjernen markant. Dybe mellemrum deler kroppen af ​​lillehjernen i tre lobes: den forreste, lobus cranialis (anterior) cerebelli; ryg, lobus caudalis (posterior) cerebelli 'og rag-nodular, lobus flocculonodularis. Til gengæld er hver af lobene med revner, der passerer gennem ormen og halvkuglen, opdelt i lobuler; hvert segment af ormen passerer ind i højre og venstre segmenter af halvkuglerne (fig. 201).

Den lille grå substans koncentreres hovedsageligt på dens overflade i form af en trelags cortex, cortex cerebelli. Under cortex er et hvidt stof kaldet hjernekroppen, corpus medullare. Par subkortikale kerner af gråt stof er placeret inde i hjernen.

Barken dækker både den frie overflade af cerebellumens vindinger og den overflade, der er placeret i dybderne i furerne. Det består af tre lag: en lys ekstern - molekylær, stratum moleculare, et lag af pæreformede neuroner, stratum neuronorum piriformium og et mørkt indre - granulært, stratum granulosum. Pæreformede neuroner er efferente celler i cortex, mens celler i molekylære og granulære lag er interstitielle og associerende neuroner.

De subkortikale kerner i lillehjernen er forskellige

former og størrelser af akkumulering af gråt stof. Af disse er den største dentate nucleus, nucleus dentatus, som er placeret i den nedre del af hjernen. Den serratede kerne er en foldet plade, der ikke er lukket på indersiden og grænser op til et centralt placeret hvidt stof. Axoner af pæreformede celler fra cerebellare halvkugler og et relativt lille antal aksoner fra pæreformede celler i ormen er egnede til dentatkernen. Processerne i cellerne i dentatkernen danner dens centralt beliggende hvide stof, forlader gennem porten og udgør derefter hovedparten af ​​fibrene i den overordnede cerebellare pedicle, peditnculus cerebellaris cranialis (superior).

Den korkformede kerne, nucleus emboliformis, er placeret i den hvide stof i halvkuglen, medial til den øverste kant af dentatkernen.

Den mest mediale position blandt de subkortikale kerner i lillehjernen over teltet på IV ventrikel er kerne i teltet, nucleus fastigii.

En kugleformet kerne, nucleus globosus, er placeret mellem den korkformede kerne og teltets kerne..

Det hvide stof i cerebellum består af de intra- og ekstra-cerebellare fibre, der udgør cerebrellumets legeme og den centrale del af dets foldere.

En gruppe intramuskulære cerebrale fibre dannes ved processer af celler i hjernebarken. Blandt dem er der: 1) associerende fibre, der forbinder forskellige dele af hjernebarken; 2) kommunikationsfibre, der forbinder

sektioner af cortex af modsatte halvkugler; 3) korte projektionsfibre - processer af pæreformede celler til de subkortikale kerner i lillehjernen.

Ekstra cerebellare fibre inkluderer lange projicerende efferente og afferente fibre, gennem hvilke cerebellum er forbundet til andre dele af hjernen. Disse fibre danner tre par cerebellare ben, hvoraf de nedre og midterste består hovedsageligt af afferent, og de øvre - af efferente fibre dannet i de subkortikale kerner i lillehjernen. Som en del af underbenene kommer den bageste cerebellare vej ind i lillehjernen, de ydre bueformede fibre, fibrae arcuatae externae, fibre fra de vestibulære kerner til teltkernen, fibre fra oliven - olivomolebellar pathus, tractus olivocerebellaris. Derudover inkluderer dette stien fra teltkernen til den laterale vestibulære kerne..

De midterste cerebellare ben danner broens tværfibre, der forbinder broens kerner med hjernebarken.

Som en del af de øverste cerebellare ben indtræder den forreste rygmarv i cerebellum, processerne i dentate nucleus celler, som efter krydsning ender i den røde kerne i mellemhovedet og thalamus..,,

IV VENTRIKE

Den fjerde ventrikel, ventriculus quartus, dannes af medulla oblongata, broen og lillehjernen. Det skelner mellem bund, sidevægge og tag. Bunden af ​​IV ventrikel er en rhomboid fossa, fossa rhomboidea, som er en del af broens bageste overflade og medulla afgrænset af de øverste og nedre cerebellare ben af ​​rhomboid formen (Fig. 202). Det øverste hjørne af rhomboid fossa passerer i akvædukten af ​​mellemhovedet. Det nederste hjørne er dækket af en lille plade - ventilen, obex og fortsætter ind i rygmarvets centrale kanal. De laterale hjørner af rhomboid fossa passerer ind i laterale lommer, recessus lateralis, IV ventrikel. Median sulcus, sulcus medianus, opdeler rhomboid fossa i to symmetriske halvdele.

Sidevæggene i IV-ventriklen er repræsenteret af tre par cerebellare ben. Taget på den fjerde ventrikel, legmen ventriculi quarti, er dannet af det overlegne cerebrale sejl, substansen i lillehjernen og det mindste cerebrale sejl.

Det overlegne cerebrale sejl, velum medullare craniate, er en tynd trekantet plade af hvidt stof, der er placeret mellem begge øvre cerebellare ben og danner den øverste del af taget på den fjerde ventrikel.

Nedre hjerne sejl, velum medullare caudat, dannet

en tynd epitelplade - resten af ​​den bageste væg i den primære hjerneblære. Denne plade suppleres med den vaskulære basis af IV ventrikel, tela choroidea ventriculi quarti. Det nederste cerebrale sejl er tydeligt synligt efter fjernelse af cerebellær mandlen.

Et hul er placeret langs midtlinjen af ​​den nedre hjernesejle - den midterste åbning af GU-ventrikel, apertum mediana ventriculi quarti, laterale IV ventrikulære åbninger, aperturae laterales ventriculi quarti. Disse huller forbinder hulrummet i IV-ventriklen og det subarachnoide rum i hjernen. Foruden tela choroidea ventriculi quarti, i hulrummet

MEDIUMHJERN

Mellemhjernen, mesencephalon, er placeret mellem broen og diencephalon. Det består af benene i hjernen og taget af mellemhovedet.

Hjernens pedikler, pedunculi cerebri, er to massive rygter, der divergerer i en akut vinkel, som dannes af langsgående orienterede nervefibre. Mellem hjernens ben er den mellemliggende fossa, fossa iterpeduncularis. Det er dækket af en tynd plade gennemboret af mange huller til blodkar, et bageste perforeret stof, substantiareg-forata interpeduncularis.

Midterhjernens tag, tectum mesencephali, udgør sit bageste område, som er skjult under hjernehalvkuglerne. Tagpladen, lamina tekti, langsgående og tværgående riller er opdelt i to øvre og to nedre knolde, colliculi superiores og inferiores. I det forreste afsnit af det langsgående sulkus er pinealkirtlen, og fibre danner frenum af det overlegne cerebrale sejl fra dens bageste ende. Den ydre overflade af hver knol passerer ind i et bundt fibre, der kaldes knoldens knap, brachium colliculi. Håndtaget på den øverste bjerge passerer ind i regionen Diencephalon til den laterale krumtede krop, corpus geniculatum laterale og en del af dens fibre ind i den optiske kanal. Håndtaget på den nederste haug kommer ind i kobber ^. kraniale krop.

Mellemhjernens hulrum er en smal kanal, der er ca. 2 cm lang - mellembadens akvedukt, aqueductus mesencephali. Denne kanal er foret med ependyma og forbinder de fjerde og tredje ventrikler i hjernen.

Sidst ændret på denne side: 2016-08-15; Tilsidesættelse af ophavsret