Vigtigste

Behandling

Injektioner Actovegin

Actovegin betragtes som et af de bedste lægemidler til vævsreparation og forbedring af metaboliske processer. Dette værktøj er en opløsning, der indeholder hæmoderivativ fra deproteiniseret blod fra kalve. Derfor er lægemidlet fysiologisk for kroppen og tolereres godt af patienter. Actovegin-injektioner er ordineret til behandling af mange patologier hos voksne og børn.

Generel beskrivelse af lægemidlet

Actovegin er et antihypoxisk stof. Det fås i form af tabletter, salver og gel til udvendig brug, injektion og opløsning til dråber. Hovedkomponenten i lægemidlet er et hæmoderivativ. Det fås fra blodet fra sunde kalve, der kun fodres med mælk. Det renses for protein, hvilket kun efterlader molekyler med lille masse, der aktiverer stofskiftet i den menneskelige krop. Og fraværet af store proteinmolekyler forhindrer allergiske reaktioner.

Actovegin i ampuller bruges til forskellige sygdomme, da det virker hurtigere end tabletter. Denne form for frigivelse af medikamentet bruges til intravenøs og intramuskulær injektion. Der er ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Hver ml opløsning indeholder 40 mg hæmoderivativ samt natriumchlorid og vand til injektion.

På apoteket kan du også købe en løsning til en dråber i flasker på 250 ml. Det kan være af to typer: baseret på dextrose med et indhold på 10% af det aktive stof samt på fysiologisk saltvand med 10 og 20% ​​hæmoderivativ.

Disse former for Actovegin er helt klar til brug. De behøver ikke at blive avlet og kan ikke blandes med noget. Ampullerne indeholder en klar gullig væske. Hvis opløsningen har fremmede urenheder såvel som hvis pakningens tæthed blev brudt, bør medicinen ikke bruges. Når du har åbnet ampullen, skal du bruge hele lydstyrken ad gangen. Den kan ikke gemmes.

Handling truffet

Actovegin er værdsat for sin evne til at stimulere metaboliske processer, forbedre vævsernæring og øge celleresistens over for hypoxi. Det aktiverer produktionen af ​​ATP-molekyler, som er nødvendige for alle processer i den menneskelige krop. Desuden begynder lægemidlet at virke inden for en halv time efter administration.

Og denne handling manifesteres af sådanne terapeutiske virkninger:

  • Eventuelle hudlæsioner heles hurtigere, desuden forekommer det næsten uden ar;
  • på grund af aktivering af vævskrævelse reduceres manifestationer af kredsløbssygdomme;
  • kollagenfiberproduktion accelererer;
  • vævshypoxia falder, og glukoseoptagelsen forbedres;
  • processer med regenerering og opdeling af celler accelereres;
  • mikrocirkulation forbedres på grund af dannelsen af ​​nye kapillærer;
  • energiudveksling i hjernen forbedres.

Indikationer

Actovegin-injektioner er ofte ordineret til behandling af forskellige sygdomme sammen med andre lægemidler eller alene. Lægemidlet bruges i neurologi, kardiologi, kirurgi, traumatologi, dermatologi, gynækologi. Det tolereres godt af patienter og hjælper kroppen med at komme sig hurtigere..

Dette injektionsmiddel bruges oftere end tabletter. Det ordineres hovedsageligt til sygdomme forårsaget af kredsløb og metabolske forstyrrelser samt hudskader. Actovegin-injektioner er især effektive til den komplekse behandling af cerebrovaskulære lidelser. Dette er et hæmoragisk eller iskæmisk slagtilfælde, encephalopati, cerebral insufficiens, Alzheimers sygdom. En sådan behandling er ofte ordineret efter traumatisk hjerneskade, med demens, hukommelsesnedsættelse og opmærksomhed på grund af vaskulære lidelser.

Actovegin-injektioner hjælper også med nedsat perifer cirkulation, hvis konsekvenser er mange patologier. Det kan være arteriel angiopati, diabetisk polyneuropati, endarteritis, myokardieinfarkt. Lægemidlet ordineres til følelsesløshed, hævelse eller prikken i de nedre ekstremiteter.

Derudover er Actovegin meget brugt i dermatologi og kirurgi. Indikationer for anvendelse er som følger:

  • tryksår;
  • lange helende sår;
  • termiske og kemiske forbrændinger;
  • trofiske mavesår;
  • kirurgiske indgreb på synets organer til forebyggelse af komplikationer;
  • stråleskader på huden;
  • forfrysninger.

For nylig er Actovegin-injektion blevet populær inden for kosmetologi. Det bruges efter plastisk kirurgi, ansigtsløftning, næseoperation. Lægemidlet hjælper med at forhindre komplikationer og fremskynder vævsreparation efter brystforstørrelse, fedtsugning og andre lignende kosmetiske procedurer..

Kontraindikationer og bivirkninger

Actovegin indeholder stoffer, der er naturlige for kroppen. Oftest tolereres det godt ved parenteral brug. Derfor ordineres det ikke kun til voksne i enhver alder, også til ældre, men også til børn. En absolut kontraindikation for brugen af ​​Actovegin kan kun være individuel intolerance. Derfor skal du udføre en test for følsomhed over for lægemidlet, inden du starter behandlingen.

Derudover er infusionen af ​​dette lægemiddel kontraindiceret til lungeødem, hjerte- eller nyresvigt og væskeretention i kroppen. Dropper med en opløsning baseret på dextrose har ikke diabetes.

Lægemidlet ordineres ofte under graviditet, da det antages, at det ikke påvirker fosteret negativt. Selvom instruktionerne inkluderer graviditet og amning som kontraindikationer. Men der er nogle forhold, hvor Actovegin-injektioner ikke kun letter en kvindes tilstand, men kan redde et barns liv. Dette er en krænkelse af blodtilførslen til placenta, hypoxia, en konflikt med Rh-faktoren af ​​blodfaktoren til moderen og fosteret, underudvikling af morkagen samt nogle alvorlige kroniske sygdomme hos en kvinde.

Injektioner Actovegin indikationer til brug

Actovegin er et organisk stof fra kategorien af ​​antihypoxanter. Det ordineres til sygdomme og patologiske tilstande, der er forbundet med iltesultning af væv for at reducere komplikationerne og konsekvenserne af denne tilstand..

Hvad er Actovegin?

Den vigtigste aktive ingrediens i Actovegin er deproteiniseret hæmoderivativ fra kalvens blod. Det opnås ved kompleks behandling af blod og væv fra unge kvæg. Som et resultat renses biologiske væsker fra proteinurenheder, og der er kun komponenter tilbage, der er i stand til at fange og overføre ilt.

Actovegin betragtes som et lægemiddel med en ikke-beviset terapeutisk virkning, derfor distribueres det udelukkende på det tidligere Sovjetunionens område.

Lægemidlet er tilgængeligt i forskellige doseringsformer. Disse inkluderer en opløsning til intramuskulære og intravenøse infusioner, salve, gel, fløde, tabletter.

Listen over yderligere ingredienser og egenskaber ved brug afhænger af formen for frigivelse af stoffet..

Terapeutiske egenskaber og virkninger

Produktets sammensætning inkluderer udelukkende organiske komponenter, der er til stede i kroppen, så det er umuligt at nøjagtigt undersøge dets virkningsmekanisme. Ifølge undersøgelser minder dens aktivitet om insulin - de aktive komponenter forbedrer transporten og anvendelsen af ​​glukose, normaliserer iltforbruget og reducerer sværhedsgraden af ​​manifestationer af iskæmi. Actovegin forbedrer trofiske og metabolske processer i væv, øger deres evne til at regenerere og aktiverer blodcirkulationen.

Farmakokinetiske parametre for lægemidlet (absorption, distribution osv.) Er ikke fuldt ud forstået. Handlingen begynder senest en halv time efter indtagelse, og den maksimale terapeutiske virkning opnås efter 3 timer.

Der blev ikke observeret ændringer hos ældre mennesker, patienter med nyre- eller leverinsufficiens og andre sygdomme, der kunne påvirke fordøjeligheden af ​​medikamenter,.

Indikationer til brug

Lægemidlet bruges til sygdomme og patologiske tilstande, der er forbundet med en forringelse af iltmetabolismen og trofiske processer i væv. Dropper og injektioner af Actovegin til voksne ordineres i følgende tilfælde:

  • vaskulære og metabolske forstyrrelser i hjernen på grund af traumer, iskæmisk slagtilfælde, cerebrale lidelser, cervikal osteochondrose osv.;
  • dårlig cirkulation i perifere fartøjer og konsekvenserne af sådanne forhold

Lægemidlet bruges som en del af kompleks terapi samtidig med andre lægemidler. Under svære tilstande ordineres patienter injektioner og droppers med det aktive stof, og i fravær af risikoen for alvorlige komplikationer, tabletter. Actovegin i form af eksterne midler bruges til at forhindre og behandle hudlæsioner forårsaget af forskellige faktorer.

Anvendelsesmåde

Opløsningen til intravenøs indgivelse eller intramuskulær injektion sælges i ampuller med et brudspunkt. Til brug af lægemidlet i form af infusioner skal lægemidlet fortyndes med en isotonisk opløsning efterfulgt af intravenøse injektioner, dryppe eller injiceres med en hastighed på højst 2 ml / min. Når man bruger lægemidlet intramuskulært, skal det stikkes i en mængde på højst 5 ml pr. Dag.

Actovegin-injektioner kan udføres intramuskulært derhjemme, men under visse betingelser - det skal administreres langsomt, og efter administration skal man observere kroppens reaktion.

For at undgå uønskede reaktioner er det bedre at udføre en allergitest, før du bruger Actovegin.

Tabletter tages oralt før måltiderne med masser af væsker. Actovegin i form af eksterne midler påføres det berørte integument og dækkes derefter med en bandage. Mængden af ​​lægemidlet afhænger af området med læsionen og sårets tilstand - med omfattende, dybe skader bør laget være tykt. Til forebyggende formål påføres salve, geler og fløde på huden og efterlades, indtil de er helt absorberet..

Dosering og behandling

Skemaet, doseringen og behandlingsforløbet er ordineret afhængigt af patientens tilstand og det kliniske sygdomsforløb. En intravenøs opløsning administreres 200-1000 mg dagligt dagligt intramuskulært - 5 ml 3-4 gange om ugen. Behandlingsvarigheden afhænger af kroppens reaktion og positive dynamik - det gennemsnitlige forløb er 2-4 uger, og efter forbedring kan du begynde at tage medicinen i form af tabletter. De tages 1-2 stykker tre gange om dagen, behandlingsforløbet varer 4-6 uger. Varigheden af ​​Actovegin-terapi i form af præparater til ekstern brug er fra 3 til 60 dage.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne for brugen af ​​Actovegin er følgende sygdomme og patologiske tilstande:

  • allergiske reaktioner og individuel intolerance over for stoffets bestanddele;
  • dekompenseret hjertesvigt;
  • vandladningsforstyrrelser;
  • væskeretention i kroppen;
  • lungeødem;
  • overskydende natrium eller klorid i blodet.

Listen over kontraindikationer henviser til Actovegin, som er tilgængelig i form af opløsninger og tabletter. Til salve, gel og fløde er den eneste kontraindikation overfølsomhed. Sådanne medikamenter trænger næsten ikke ind i blodomløbet og forårsager derfor sjældent uønskede reaktioner.

De nøjagtige data om lægemidlets virkning på børns helbred vides ikke, derfor anbefales det kun at bruge det til voksne. Hvis det er nødvendigt at behandle mennesker med alvorlige kroniske sygdomme, skal Actovegin bruges med forsigtighed og nøje overvåge kroppens reaktion. Normalt forårsager lægemidlet ikke forringelse, men glem ikke risikoen for individuel overfølsomhed, som kan øges hos mennesker med sundhedsmæssige problemer..

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet til gravide har normalt ikke en negativ effekt på mor eller foster. På trods af dette, skal der tages højde for den potentielle risiko, når man bruger Actovegin til planlægning af graviditet såvel som i de tidlige svangerskabsstadier. Der er adskillige rapporterede tilfælde af føtal død i behandlingen af ​​placental insufficiens med Actovegin, men det vides ikke, om der er en sammenhæng mellem dødsfald og brugen af ​​lægemidlets aktive stof.

Medicinen kan bruges under amning - dens komponenter påvirker ikke babyens helbred negativt.

Bivirkninger

Actovegin-behandling tolereres normalt godt af patienter, men bivirkninger er undertiden mulige, herunder:

  • allergiske reaktioner op til anafylaktisk chok;
  • dyspeptiske manifestationer - mavesmerter, kvalme, appetitløshed, diarré;
  • følelse af kvælning og indsnævring i brystet, besvær med at sluge, hoste;
  • smerter i muskler og led;
  • hovedpine, svaghed, døsighed eller overdreven ophidselse, svimmelhed.

Med udviklingen af ​​uønskede reaktioner i kroppen, skal behandlingen stoppes. Symptomatisk behandling bruges til at forbedre trivsel, og hvis symptomerne vedvarer, skal du kontakte en læge. Tilfælde af en overdosis af Actovegin er ukendt, men det kan antages, at hvis du tager for meget af stoffet, vil alvorligheden af ​​bivirkninger stige.

specielle instruktioner

Til intramuskulær og intravenøs indgivelse kan kun de opløsninger, der blev opbevaret under passende betingelser, anvendes. Actovegin-ampuller indeholder ikke konserveringsmidler, så de skal bruges umiddelbart efter åbning. Det er nødvendigt at give injektioner og at sætte dropper i overensstemmelse med reglerne for hygiejne og asepsis. Ved gentagen brug er det vigtigt at kontrollere vand-elektrolytbalancen i kroppen.

Den første injektion af medikamentet gøres bedst ikke hjemme, men på en medicinsk institution for at reducere risikoen for udvikling og konsekvenser af anafylaktisk chok.

Lægemidlet har ikke nogen betydelig effekt på centralnervesystemet, så det kan bruges af mennesker, der kører køretøjer eller udfører farlige aktiviteter. Dog bør muligheden for individuelle reaktioner overvejes..

Det aktive stofs forenelighed med alkohol og andre stoffer er ukendt. For at undgå uønskede reaktioner er det bedre at opgive alkohol under behandlingen og diskutere sammensætningen af ​​den komplekse terapi med en læge.

Analoger og substitutter

Hvis vi taler om analoger af lægemidlet Actovegin til det aktive stof, er der kun et lægemiddel - Solcoseryl. Dens handling er også baseret på afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve. Indikationer, kontraindikationer og træk ved brugen af ​​de to lægemidler er også ens, men Solcoseryl indeholder konserveringsmidler, mens Actovegin er helt naturlig. Disse komponenter øger holdbarheden, men øger risikoen for overfølsomhed og allergiske reaktioner..

Et andet lægemiddel tæt på Actovegin er Cerebrolysin. Det består af biologisk aktive neuropeptider, der fås fra svinenes hjerne. Lægemidlet har en lignende virkningsmekanisme - det forbedrer metaboliske processer, har en antioxidant effekt og reducerer manifestationerne af iskæmi. Sammenlignet med Actovegin forårsager Cerebrolysin ofte uønskede kropsreaktioner, men dets effektivitet er blevet bevist af traditionel medicin. Derudover kan Cerebrolysin bruges til behandling af børn..

Hvor meget er stoferstatninger?

Der er ikke mere nøjagtige analoger inden for medicin, men apoteker har medicin, der betragtes som erstatning for Actovegin. Dette er medicin, der har lignende indikationer og en virkningsmekanisme på kroppen. De bruges til at forbedre metabolske og trofiske processer i væv samt til at forbedre blodcirkulationen og reducere manifestationerne af hypoxi. Blandt dem er både billigere og dyrere stoffer med russisk og vestlig produktion.

Et stofAktivt stofFabrikantHvor meget, gnid
SolcoserylDeproteiniseret dialysat fra blodet fra sunde mejerikalveMEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Schweiz, MEDA Pharma, Rusland900
CortexinCortexin (et kompleks af vandopløselige polypeptidfraktioner)Geropharm, Rusland2600
ChimesdipyridamolBerlin-Chemie AG / Menarini Group, Tyskland1400
MexidolEthylmethylhydroxypyridinsuccinatFarmasoft NPK, Rusland1100
CavintonVinpocetineGideon Richter, Ungarn450
PiracetamPiracetamShreya Life Science Pvt. Ltd., Indien130
CerebrolysinCerebrolysin koncentrat (et kompleks af peptider afledt fra svinehjerne)Hameln Pharmaceuticals GmbH, Tyskland3400

Actovegin-erstatninger er ikke dens fulde modstykker. De har en anden sammensætning, en liste over indikationer og bivirkninger, derfor skal du konsultere din læge, før du udskifter en medicin med en anden. Prisen eller tilgængeligheden af ​​lægemidlet bør ikke blive de vigtigste selektionskriterier - du skal vælge en medicin afhængigt af det kliniske sygdomsforløb og tilstanden i patientens krop.

Fordel og skade

Actovegin refererer til medicin med ikke-beviset virkning - det bruges i SNG-landene, og i de fleste vestlige lande er det forbudt. På trods af dette viser undersøgelser, at lægemidlet bidrager til at forbedre tilstanden hos patienter med sygdomme forbundet med nedsatte metaboliske og trofiske processer signifikant. Det bør dog kun bruges i henhold til lægens indikationer - det aktive stof kan forårsage allergiske reaktioner og bivirkninger. Hvis der er kontraindikationer for behandlingen, skal du konsultere en læge, der vil erstatte lægemidlet med et mere sikkert lægemiddel.

Del med dine venner

Gør et godt stykke arbejde, det vil ikke tage lang tid

Actovegin - brugsanvisning (injektioner, tabletter, salve, gel, fløde). Hvad ordineres Actovegin til??

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Actovegin er et lægemiddel med en antihypoxisk virkning, der aktiverer levering og assimilering af celler fra forskellige organer og væv af ilt og glukose. På grund af den udtalt antihypoxiske virkning er Actovegin også en universal metabolisk accelerator i alle organer og væv. Lægemidlet bruges topisk (eksternt) til behandling af forskellige sår (forbrændinger, skrubber, snit, mavesår, bedbesår osv.), Da det fremskynder helingsprocessen for vævsskader. Derudover reducerer Actovegin sværhedsgraden af ​​forstyrrelser provokeret af utilstrækkelig blodforsyning til væv og organer og oversætter vaskulære sygdomme forårsaget af en kraftig indsnævring af deres lumen til lettere former og forbedrer også hukommelse og tænkning. Følgelig anvendes Actovegin systemisk (i tabletter og injektioner) til at eliminere virkningerne af slagtilfælde, traumatisk hjerneskade samt til behandling af kredsløbssygdomme i hjernen og andre organer og væv.

Sorter, navne, sammensætning og udgivelsesformer

Actovegin fås i øjeblikket i følgende doseringsformer (som også undertiden kaldes sorter):

  • Gel til ekstern brug;
  • Salve til ekstern brug;
  • Fløde til ekstern brug;
  • Infusionsvæske, opløsning ("dropper") på dextrose i flasker på 250 ml;
  • Opløsning til infusion med 0,9% natriumchlorid (i fysiologisk saltvand) i 250 ml flasker;
  • Injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml;
  • Orale tabletter.

Actovegin gel, fløde, salve og tabletter har ikke noget andet fælles forenklet navn. Men former til injektion i hverdagen kaldes ofte forenklede navne. Så injektionsopløsningen kaldes ofte "Actovegin-ampuller", "Actovegin-injektioner" samt "Actovegin 5", "Actovegin 10". I navnene "Actovegin 5" og "Actovegin 10" angiver numrene antallet af milliliter i en ampul med en klar løsning til administration.

Alle doseringsformer af Actovegin som en aktiv (aktiv) komponent indeholder deproteiniseret hæmoderivativ opnået fra blod taget fra sunde kalve, der udelukkende fodres med mælk. Deproteiniseret hæmoderivativ er et produkt opnået fra blodet fra kalve ved at rense det fra store proteinmolekyler (deproteinisering). Som et resultat af deproteinisering opnås et specielt sæt biologisk aktive kalve små kalvemolekyler, som er i stand til at aktivere metabolismen i ethvert organ og væv. Desuden indeholder en sådan kombination af aktive stoffer ikke store proteinmolekyler, der kan forårsage allergiske reaktioner.

Det deproteiniserede hæmoderivativ fra blodet fra kalve er standardiseret for indholdet af visse klasser af biologisk aktive stoffer. Dette betyder, at kemikere sikrer, at hver hæmoderivative fraktion indeholder den samme mængde biologisk aktive stoffer, på trods af det faktum, at de fås fra blod fra forskellige dyr. I overensstemmelse hermed indeholder alle fraktioner af hæmoderivativet den samme mængde aktive komponenter og har den samme terapeutiske intensitet.

Den aktive komponent i Actovegin (deproteiniseret derivat) i officielle instruktioner kaldes ofte "Actovegin koncentrat".

Forskellige doseringsformer af Actovegin indeholder forskellige mængder af den aktive komponent (deproteiniseret hæmoderivativ):

  • Actovegin gel - indeholder 20 ml hæmoderivativ (0,8 g i tørret form) i 100 ml gel, hvilket svarer til 20% koncentration af den aktive bestanddel.
  • Salve og Actovegin-fløde - indeholder 5 ml hemoderivat (0,2 g i tørret form) i 100 ml salve eller creme, hvilket svarer til 5% koncentration af den aktive bestanddel.
  • Infusionsvæske, opløsning i dextrose - indeholder 25 ml hæmoderivativ (1 g i tørret form) pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml eller 10%.
  • Infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchlorid - indeholder 25 ml (1 g tørret) eller 50 ml (2 g tørret) hemoderivat pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
  • Injektionsvæske, opløsning - indeholder 40 mg tørt hemoderivativ pr. 1 ml (40 mg / ml). Opløsningen fås i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Følgelig indeholder ampuller med 2 ml opløsning 80 mg af den aktive bestanddel, med 5 ml opløsning - 200 mg og med 10 ml opløsning - 400 mg.
  • Orale tabletter - indeholder 200 mg tørt hemoderivativ.

Alle doseringsformer af Actovegin (salve, fløde, gel, infusionsvæske, opløsninger til injektion og tabletter) er klar til brug og kræver ingen præparater før brug. Dette betyder, at salven, gel eller fløde kan påføres umiddelbart efter åbning af pakningen, tage tabletterne uden klargøring. Infusionsopløsninger administreres intravenøst ​​(“dropper”) uden forudgående fortynding og klargøring, blot ved at placere en flaske i systemet. Og injektionsvæskeopløsninger administreres også intramuskulært, intravenøst ​​eller intraarterielt uden forudgående fortynding, simpelthen ved at vælge en ampul med det krævede antal milliliter.

Hemoderivativet, som er en del af alle doseringsformer af Actovegin, indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, der var i det, fordi kalvens blod indeholder dette salt, og det fjernes ikke under afproteinisering. Det vil sige, at natriumchlorid ikke sættes specifikt til det hæmoderivativ opnået fra blodet fra kalve. Producenterne angiver, at injektionsvæskeopløsningen indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid pr. 1 ml. Indholdet af natriumchlorid i andre doseringsformer af Actovegin er ikke angivet, da det ikke beregnes.

Injektionsvæske, opløsning i ampuller som en hjælpekomponent indeholder kun sterilt destilleret vand. Dextrose-infusionsopløsningen indeholder destilleret vand, dextrose og natriumchlorid som hjælpekomponenter. 0,9% natriumchlorid-infusionsopløsningen indeholder kun natriumchlorid og vand som hjælpekomponenter.

Actovegin-tabletter som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:

  • Bjergvoksglykolat;
  • Titandioxid;
  • Diethylphthalat;
  • Tørret gummi arabisk;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Povidone K90 og K30;
  • saccharose;
  • Magnesiumstearat;
  • talkum;
  • Farve quinolin gul lak aluminium (E104);
  • Hypromellose Phthalate.

Sammensætningen af ​​hjælpekomponenterne i gelen, salven og cremen Actovegin afspejles i nedenstående tabel:

Hjælpekomponenter i Actovegin gelHjælpekomponenter i Actovegin salveHjælpekomponenter i Actovegin-fløde
Carmellose-natriumHvid parafinBenzalkoniumchlorid
CalciumlactatMethylparahydroxybenzoatGlycerylmonostearat
MethylparahydroxybenzoatPropylparahydroxybenzoatMacrogol 400
PropylenglycolKolesterolMacrogol 4000
PropylparahydroxybenzoatCetylalkoholCetylalkohol
Demineraliseret vandDemineraliseret vandDemineraliseret vand

Fløde, salve og gel Actovegin fås i aluminiumsrør på 20 g, 30 g, 50 g og 100 g. Fløde og salve er en homogen masse af hvidt. Actovegin gel er en gennemsigtig gullig eller farveløs homogen masse.

Actovegin-infusionsopløsninger baseret på dextrose eller 0,9% natriumchlorid er klare, farveløse eller let gule væsker, der ikke indeholder urenheder. Opløsningerne fås i 250 ml klare glasflasker, der lukkes med en prop og en aluminiumshætte med en første åbningskontrol.

Injektionsvæske, opløsninger Actovegin fås i ampuller på 2 ml, 5 ml eller 10 ml. Forseglede ampuller placeres i en papkasse på 5, 10, 15 eller 25 stykker. Opløsningerne i ampuller er i sig selv en transparent væske med en let gul eller farveløs farve med en lille mængde flydende partikler.

Actovegin-tabletter er malet i grøngul farve, skinnende, rund bikonveks. Tabletter pakkes i mørke glasflasker på 50 stykker..

Volumen af ​​Actovegin-ampuller i ml

Opløsningen af ​​Actovegin i ampuller er beregnet til produktion af intravenøse, intraarterielle og intramuskulære injektioner. Opløsningen i ampuller er klar til brug. Derfor skal du bare åbne ampullen og trække medicinen ind i sprøjten for at lave en injektion.

I øjeblikket er opløsningen tilgængelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Desuden indeholder ampuller i forskellige volumener en opløsning med den samme koncentration af aktivt stof - 40 mg / ml, men det samlede indhold af den aktive bestanddel i ampuller med forskellige volumener er forskelligt. Så i ampuller med 2 ml opløsning indeholder 80 mg aktivt stof, i ampuller på henholdsvis 5 ml - 200 mg og i ampuller på 10 ml - 400 mg.

Terapeutisk effekt

Den generelle virkning af Actovegin, der består i forbedring af energimetabolismen og øget modstand mod hypoxi, på niveauet for forskellige organer og væv, manifesteres af følgende terapeutiske virkninger:

  • Healingen af ​​vævsskader (sår, udskæringer, snit, skrubbe, forbrænding, mavesår osv.) Og gendannelse af deres normale struktur fremskyndes. Det er, under Actovegin's handling, heles eventuelle sår lettere og hurtigere, og aret dannes som lille og ubetydeligt.
  • Processen med vævsånding aktiveres, hvilket fører til en mere komplet og rationel anvendelse af ilt, der leveres med blod til cellerne i alle organer og væv. På grund af mere fuldstændig brug af ilt reduceres de negative konsekvenser af utilstrækkelig blodforsyning til væv..
  • Processen med glukoseudnyttelse af celler i en tilstand af iltesult eller metabolisk udtømning stimuleres. Dette betyder, at på den ene side blodglukosekoncentrationen falder, og på den anden side falder vævshypoxia på grund af den aktive anvendelse af glukose til vævsånding.
  • Kollagenfibersyntese forbedres.
  • Processen med celledeling stimuleres med deres efterfølgende migration til områder, hvor vævets integritet skal gendannes.
  • Væksten af ​​blodkar stimuleres, hvilket fører til en forbedring i blodforsyningen til væv.

Effekten af ​​Actovegin på øget anvendelse af glukose er meget vigtig for hjernen, da dens strukturer har brug for dette stof mere end alle andre organer og væv i den menneskelige krop. Tross alt bruger hjernen glukose hovedsageligt til energiproduktion. Actovegin indeholder også inositolphosphatoligosaccharider, hvis virkning ligner virkningen af ​​insulin. Det betyder, at under virkningen af ​​Actovegin forbedres transporten af ​​glukose ind i vævene i hjernen og andre organer, og derefter opsamles dette stof hurtigt af cellerne og bruges til energiproduktion. Således forbedrer Actovegin energimetabolismen i strukturen i hjernen og tilvejebringer dets glukosebehov og normaliserer dermed funktionen af ​​alle dele af centralnervesystemet og reducerer sværhedsgraden af ​​cerebral insufficienssyndrom (demens).

Derudover fører forbedring af energimetabolisme og forbedring af glukoseudnyttelse til et fald i sværhedsgraden af ​​symptomer på cirkulationsforstyrrelser i ethvert andet væv og organer.

Indikationer til brug (hvorfor er Actovegin ordineret?)

Forskellige doseringsformer af Actovegin er indiceret til brug i forskellige sygdomme, derfor vil vi overveje dem separat for at undgå forvirring.

Salve, fløde og gel Actovegin - indikationer til brug. Alle tre doseringsformer af Actovegin beregnet til ekstern brug (fløde, gel og salve) er indikeret til brug under de samme følgende betingelser:

  • Acceleration af sårheling og inflammatoriske processer på huden og slimhinderne (slid, snit, ridser, forbrændinger, revner);
  • Forbedring af vævsreparation efter forbrændinger af enhver oprindelse (varmt vand, damp, sol osv.);
  • Behandling af grædende hudsår af enhver oprindelse (inklusive åreknuder);
  • Forebyggelse og behandling af reaktioner på virkningerne af eksponering for stråling (inklusive strålebehandling af tumorer) fra huden og slimhinderne;
  • Forebyggelse og behandling af trykksår (kun til Actovegin salve og fløde);
  • Til forbehandling af såroverflader inden podning af huden under behandlingen af ​​omfattende og alvorlige forbrændinger (kun til Actovegin gel).

Opløsninger til infusion og injektion (injektioner) Actovegin - indikationer til brug. Infusionsvæske, opløsninger ("droppers") og injektionsvæske, opløsninger er indikeret til brug i de samme følgende tilfælde:
  • Behandling af metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (for eksempel iskæmisk slagtilfælde, konsekvenser af traumatisk hjerneskade, nedsat blodgennemstrømning i hjernestrukturen, samt demens og nedsat hukommelse, opmærksomhed, analyseevne på grund af vaskulære sygdomme i centralnervesystemet osv.);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser og komplikationer (f.eks. Trofiske mavesår, angiopatier, endarteritis osv.);
  • Behandling af diabetisk polyneuropati;
  • Heling af sår i huden og slimhinder af enhver art og oprindelse (for eksempel skrubber, snit, snit, forbrændinger, tryksår, mavesår osv.);
  • Forebyggelse og behandling af hud- og slimhindelæsioner under påvirkning af stråling, herunder strålebehandling af ondartede tumorer;
  • Behandling af termiske og kemiske forbrændinger (kun til injektionsopløsninger);
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Actovegin-tabletter - indikationer til brug. Tabletter er indiceret til brug i behandlingen af ​​følgende tilstande eller sygdomme:
  • Som en del af kompleks terapi af metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (for eksempel cerebrovaskulær insufficiens, traumatisk hjerneskade såvel som demens på grund af vaskulære og metaboliske sygdomme);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer (trofiske mavesår, angiopati);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Brugsanvisning

Salve, fløde og gel Actovegin - brugsanvisning

Forskellige doseringsformer af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) anvendes under de samme betingelser, men på forskellige stadier af disse sygdomme. Dette skyldes forskellige hjælpekomponenter, der giver forskellige egenskaber til gelen, salven og cremen. Derfor giver gel, fløde og salve ardannelse i sår i forskellige stadier af heling med forskellige karakter af såroverflader.

Valget af Actovegin gel, fløde eller salve og funktionerne ved deres anvendelse til forskellige typer sår

Actovegin gel indeholder ikke fedt, hvilket resulterer i, at den let vaskes af og bidrager til dannelsen af ​​granuleringer (det indledende stadium af heling) med den samtidige tørring af den våde udledning (ekssudat) fra såroverfladen. Derfor tilrådes det at bruge gelen til behandling af våde sår med rigelig afladning eller i det første trin af behandlingen af ​​eventuelle våde såroverflader, indtil de er dækket med granuleringer og tørre.

Actovegin-fløde indeholder makrogoler, der danner en lys film på overfladen af ​​såret, der binder til såret. Denne doseringsform er optimal til behandling af våde sår med moderat udtømning eller til behandling af tørre såroverflader med tyndvoksende hud.

Actovegin salve indeholder paraffin, så produktet danner en beskyttende film på sårets overflade. Derfor bruges salven optimalt til langtidsbehandling af tørre sår uden aftagelige eller allerede tørrede såroverflader.

Generelt anbefales Actovegin gel, fløde og salve at blive brugt i kombination som en del af en tretrinsbehandling. På det første trin, når sårets overflade er våd og der er rigelig udladning, skal der anvendes gel. Når såret derefter tørrer og de første granuleringer (skorpe) dannes på det, skal du skifte til brugen af ​​Actovegin-fløde og bruge det, indtil såroverfladen er dækket med en tynd hud. Indtil den komplette restaurering af hudens integritet skal Actovegin salve anvendes. I princippet, efter at såret ophører med at blive vådt og bliver tørt, kan du bruge enten fløde eller Actovegin-salve indtil fuldstændig heling uden at ændre dem i rækkefølge.

Det er således muligt at opsummere anbefalingerne til valg af doseringsform af Actovegin til ekstern brug:

  • Hvis såret er vådt med rigelig udladning, skal gel bruges, indtil såroverfladen tørrer. Når såret tørrer, skal du skifte til at bruge en fløde eller salve.
  • Hvis såret er moderat vådt, sparsomt eller moderat, skal cremen bruges, og efter at såroverfladen er tørret helt, skal du bruge salven.
  • Hvis såret er tørt uden aftagelig, skal salve bruges.

Regler for behandling af sår med gel, fløde og Actovegin salve

Der er forskelle i brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af forskellige sår og mavesår på huden. Derfor, i teksten nedenfor, under udtrykket "sår" vil vi betyde enhver skade på huden med undtagelse af mavesår. Og følgelig vil vi separat beskrive brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af sår og mavesår.

Gelen bruges til at behandle våde sår med rigelig udtømning. Actovegin gel påføres udelukkende på et tidligere renset sår (undtagen i tilfælde af mavesårbehandling), hvorfra alt dødt væv, pus, exudat osv. Fjernes. Det er nødvendigt at rense såret, inden du påfører Actovegin gel, fordi præparatet ikke indeholder antimikrobielle komponenter og ikke er i stand til at undertrykke starten af ​​infektionsprocessen. Derfor skal det vaskes med en antiseptisk opløsning (for eksempel hydrogenperoxid, chlorhexidin osv.) Inden behandling med Actovegin-helingsgel for at undgå infektion af såret.

På sår med væskeudladning (bortset fra mavesår) påføres gelen i et tyndt lag 2 til 3 gange om dagen. I dette tilfælde kan såret ikke dækkes med et bandage, hvis der ikke er nogen risiko for infektion og yderligere kvæstelser i løbet af dagen. Hvis såret kan være forurenet, er det bedre at påføre Actovegin gel oven på det med en regelmæssig gasbindforbinding og skifte den 2-3 gange om dagen. Gelen bruges, indtil såret bliver tørt og granuleringer vises på dets overflade (ujævn overflade i bunden af ​​såret, hvilket indikerer begyndelsen på helingsprocessen). Hvis en del af såret desuden var dækket med granulater, begynder de at behandle det med Actovegin-fløde, og befugtningsområderne fortsat smøres med gel. Da granuleringer oftest dannes fra sårets kanter, smøres omkredsen af ​​såroverfladen med fløde efter deres dannelse og midten med gel. Når granuleringsområdet forøges, øges det areal, der er behandlet med fløde, og det område, der behandles med gel, formindskes. Når hele såret bliver tørt, smøres det kun med fløde. Gel og fløde kan således påføres overfladen af ​​det samme sår, men i forskellige områder.

Hvis der imidlertid behandles mavesår, kan deres overflade ikke vaskes med en antiseptisk opløsning, men påføres straks Actovegin gel med et tykt lag og dæk med et gazebandage gennemvædet med Actovegin salve. Denne forbinding skiftes en gang dagligt, men hvis mavesåret er for vådt og udslippet er rigeligt, udføres behandlingen oftere: 2 til 4 gange om dagen. I tilfælde af stærkt grædende mavesår ændres bandagen, når bandagen bliver våd. Derudover påføres et tykt lag Actovegin gel på mavesåret, og defekten dækkes med en gasbind forbinding med Actovegin creme. Når ulcusoverfladen ophører med at blive våd, begynder de at behandle den med Actovegin salve 1-2 gange om dagen, indtil defekten er fuldstændigt helet..

Actovegin-fløde bruges til behandling af sår med en lille mængde aftagelige eller tørre såroverflader. Cremen påføres i et tyndt lag på overfladen af ​​sårene 2 til 3 gange om dagen. Der anvendes en sårforbinding, hvis der er risiko for at smøre Actovegin-fløde. Cremen bruges normalt, indtil såret er dækket med et lag med tyk granulering (tynd hud), hvorefter de skifter til at bruge Actovegin salve, som behandler defekten, indtil den er fuldstændigt helet. Cremen skal påføres mindst to gange om dagen.

Actovegin salve påføres kun på tørre sår eller på sår dækket med tyk granulering (tynd hud), et tyndt lag 2 til 3 gange om dagen. Inden salven skal såret vaskes med vand og behandles med en antiseptisk opløsning, for eksempel hydrogenperoxid eller chlorhexidin. En almindelig gasbindforbinding kan påføres salven, hvis der er risiko for at smøre medikamentet fra huden. Actovegin salve bruges, indtil såret er fuldstændigt helet, eller indtil der dannes et stærkt ar. Værktøjet skal bruges mindst to gange om dagen.

Generelt er det tydeligt, at Actovegin gel, fløde og salve anvendes i stadier til behandling af sår, der er i forskellige stadier af heling. På det første trin, når såret er vådt, påføres en aftagelig gel. Derefter anvendes en fløde i det andet trin, når de første granuleringer vises. Og derefter, i tredje fase, efter dannelsen af ​​en tynd hud, smøres såret med salve, indtil huden er genoprettet til integritet. Hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at behandle sårene i rækkefølge med gel, fløde og salve, kan du kun bruge en Actovegin, begynde at bruge det på det passende stadium, hvorfra det anbefales. For eksempel kan Actovegin gel anvendes på ethvert trin af sårheling. Actovegin-creme begynder at påføres fra det øjeblik, såret tørrer, det kan bruges, indtil defekten er fuldstændigt helet. Actovegin salve bruges fra det øjeblik, såret er tørret ud helt til hudens restaurering.

For at forebygge trykksår og hudlæsioner ved stråling kan du bruge enten creme eller Actovegin-salve. I dette tilfælde foretages valget mellem fløde og salve udelukkende på grundlag af individuelle præferencer eller overvejelser om bekvemmeligheden ved at bruge en hvilken som helst form.

For at forhindre sengesår påføres en fløde eller salve på hudens områder, hvor der er stor risiko for dannelse af sidstnævnte.

For at forhindre skader på huden med stråling påføres Actovegin-creme eller salve på hele hudens overflade efter strålebehandling og dagligt en gang dagligt i intervaller mellem regelmæssige strålebehandlinger..

Hvis det er nødvendigt at behandle svære trofiske mavesår på hud og blødt væv, anbefales det at kombinere Actovegin gel, fløde og salve med injektionsinjektion af opløsningen.

Hvis der påføres Actovegin gel, fløde eller salve, smerter og udflod vises i området med en sårfejl eller mavesår, bliver huden rød i nærheden, kropstemperaturen stiger, er dette et tegn på infektion i såret. I en sådan situation skal du straks stoppe med at bruge Actovegin og konsultere en læge.

Hvis et sår eller ulcerøs defekt på baggrund af brugen af ​​Actovegin ikke heles inden for 2 til 3 uger, skal du også konsultere en læge.

Actovegin gel, fløde eller salve til fuldstændig heling af defekter skal bruges i mindst 12 på hinanden følgende dage.

Actovegin tabletter - brugsanvisning (voksne, børn)

Tabletter er beregnet til brug under de samme betingelser og sygdomme som injicerbare opløsninger. Alvorligheden af ​​den terapeutiske virkning ved parenteral indgivelse af Actovegin (injektioner og "dråber") er imidlertid større end når du tager lægemidlet i tabletform. Derfor anbefaler mange læger altid at starte behandling med parenteral administration af Actovegin, efterfulgt af at skifte til at tage piller som en fikseringsbehandling. Det vil sige, at det i det første behandlingsstadium for hurtigt at opnå den mest markante terapeutiske virkning anbefales at administrere Actovegin parenteralt (ved injektioner eller "dråber") og derefter yderligere drikke medicinen i tabletter for at konsolidere effekten opnået ved injektioner i lang tid.

Imidlertid kan tabletter tages uden forudgående parenteral administration af Actovegin, hvis det af en eller anden grund er umuligt at tage injektioner, eller hvis tilstanden ikke er alvorlig, for hvilken normalisering virkningen af ​​lægemidlets tabletform er tilstrækkelig.

Tabletter skal tages 15-30 minutter før måltiderne, synke dem hele, ikke tygges, ikke tygges, ikke knækkes og knuses på andre måder, men skylles ned med en lille mængde ikke-kulsyreholdigt rent vand (et halvt glas er nok). Som en undtagelse, når man bruger Actovegin-tabletter til børn, er det tilladt at opdele dem i halvdele og kvartaler, som derefter opløses i en lille mængde vand og give børnene i fortyndet form.

Ved forskellige tilstande og sygdomme anbefales det, at voksne tager 1 til 2 tabletter 3 gange om dagen i 4 til 6 uger. For børn gives Actovegin-tabletter i 1/4 - 1/2, 2 til 3 gange om dagen i 4 til 6 uger. De angivne doser til voksne og pædiatriske doser er gennemsnitlige, vejledende, og lægen bør individuelt bestemme den specifikke dosis og hyppighed for at tage tabletterne i hvert tilfælde baseret på symptomernes sværhedsgrad og patologiens alvorlighed. Det minimale behandlingsforløb skal være mindst 4 uger, da der med kortere brugsperioder ikke opnås den nødvendige terapeutiske effekt.

Ved diabetisk polyneuropati indgives Actovegin altid først intravenøst ​​ved 2000 mg dagligt i tre uger. Og først derefter skifter de til at tage medicinen i tabletter på 2 til 3 stykker, 3 gange om dagen, i 4 til 5 måneder. I dette tilfælde er det at tage Actovegin-tabletter en understøttende fase af terapien, som giver dig mulighed for at konsolidere den positive terapeutiske effekt opnået ved intravenøs injektion..

Hvis en person på baggrund af indtagelse af Actovegin-tabletter udvikler allergiske reaktioner, annulleres lægemidlet hurtigt, og antihistaminer eller glukokortikoider behandles.

Sammensætningen af ​​tabletterne indeholder farvestoffet quinolin gul aluminiumlak (E104), der betragtes som potentielt skadeligt, og derfor er Actovegin-tabletter forbudt til brug under børn under 18 år i Republikken Kasakhstan. En sådan regel, der forbyder indtagelse af Actovegin-tabletter hos børn under 18 år, findes i øjeblikket kun i Kasakhstan blandt de lande i den tidligere Sovjetunionen. I Rusland, Ukraine og Hviderusland er stoffet godkendt til brug hos børn.

Actovegin-injektioner - brugsanvisning

Doseringer og generelle regler for brug af Actovegin-løsninger

Actovegin i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er beregnet til parenteral indgivelse - det vil sige til intravenøs, intraarteriel eller intramuskulær injektion. Derudover kan en opløsning af ampuller sættes til færdige formuleringer til infusion ("dråber"). Ampuleløsninger er klar til brug. Dette betyder, at de ikke behøver at være forforædlet, tilsat eller på anden måde forberedt til brug. For at bruge opløsningerne skal du bare åbne ampullen og indtaste dens indhold i sprøjten med det krævede rumfang og derefter foretage en injektion.

Koncentrationen af ​​den aktive bestanddel i ampullerne på 2 ml, 5 ml og 10 ml er den samme (40 mg / ml), og forskellen mellem dem er kun i den samlede mængde af den aktive komponent. Det er klart, at den totale dosis af den aktive bestanddel er minimal i 2 ml ampuller (80 mg), gennemsnittet i 5 ml ampuller (200 mg) og det maksimale i 10 ml ampuller (400 mg). Dette gøres for at gøre det lettere at bruge lægemidlet, når du til injektionen bare skal vælge en ampul med en sådan mængde opløsning, der indeholder den nødvendige dosis (mængde aktivt stof), der er ordineret af din læge. Ud over det samlede indhold af det aktive stof er der ingen forskel mellem ampuller med en opløsning af 2 ml, 5 ml og 10 ml.

Ampuller med opløsningen skal opbevares på et mørkt, mørkt sted ved en lufttemperatur på 18 - 25 o C. Dette betyder, at ampullerne skal opbevares i den papkasse, hvor de blev solgt, eller i andre tilgængelige. Efter åbning af ampullen skal opløsningen bruges øjeblikkeligt, dens opbevaring er ikke tilladt. Du kan ikke bruge en opløsning, der er blevet opbevaret i en åben ampul i nogen tid, da mikrober fra miljøet kan komme ind i den, hvilket vil krænke stoffets sterilitet og kan medføre negative konsekvenser efter injektion.

Opløsningen i ampuller har en gullig farvetone, hvis intensitet kan være forskellig i forskellige portioner af lægemidlet, da dette afhænger af egenskaberne for råmaterialet. Forskellen i opløsningens farveintensitet påvirker dog ikke lægemidlets effektivitet.

Brug ikke en opløsning, der indeholder partikler, eller uklar. Denne løsning skal kasseres..

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det, at du starter en testinjektion, før behandlingen påbegyndes ved at injicere 2 ml af opløsningen intramuskulært. Yderligere, hvis en person i flere timer ikke har vist tegn på en allergisk reaktion, kan terapi udføres sikkert. Opløsningen administreres i den ønskede dosis intramuskulært, intraarterielt eller intravenøst.

Ampuller med løsninger er udstyret med et brudspunkt for let åbning. Fejlpunktet er lyst rødt på spidsen af ​​ampullen. Ampuller skal åbnes som følger:

  • Tag ampullen i dine hænder, så fejlpunktet er opad (som vist i figur 1);
  • Tap på glasset med din finger og ryst ampullen forsigtigt, så opløsningen stabler fra spidsen til bunden.
  • Afbryd spidsen af ​​ampullen med det andet hånds fingre i området af punktet ved at bevæge sig væk fra dig (som vist i figur 2).

Figur 1 - Korrekt udtagning af en ampul med et brudspunkt opad.

Figur 2 - Korrekt afbrydelse af ampulens spids til åbning.

Doser og indgivelsesvej for Actovegin-opløsninger bestemmes af lægen. Du skal dog vide, at for at opnå den hurtigste effekt er det optimalt at administrere Actovegin-opløsninger intravenøst ​​eller intraarterielt. En noget langsommere terapeutisk effekt opnås med intramuskulær administration. Med intramuskulære injektioner kan du ikke indtaste mere end 5 ml Actovegin-opløsning ad gangen, og med intravenøs eller intraarteriel injektion kan lægemidlet administreres i meget større mængder. Dette skal overvejes, når du vælger en administrationsvej..

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og sværhedsgraden af ​​de kliniske symptomer ordineres 10 til 20 ml af opløsningen normalt den første dag intravenøst ​​eller intraarterielt. Fra den anden dag indtil behandlingssluttet administreres 5 til 10 ml af opløsningen intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært.

Hvis det besluttes at indgive Actovegin-infusion (i form af en "dråber"), hældes 10-20 ml af opløsningen fra ampullerne (for eksempel 1-2 ampuller på 10 ml hver) i 200–300 ml af infusionsopløsningen (fysiologisk opløsning eller 5% glukoseopløsning). Derefter administreres den resulterende opløsning med en hastighed på 2 ml / min.

Afhængigt af hvilken sygdomsart, hvor Actovegin anvendes, anbefales i øjeblikket følgende doseringer til injektion:

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (craniocerebral traume, cerebrovaskulær insufficiens) - 5 til 25 ml opløsning pr. Dag administreres dagligt i to uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skiftes Actovegin til at tage lægemidlet i tabletter for at opretholde og konsolidere den opnåede terapeutiske virkning. I stedet for at skifte til en støttende administration af lægemidlet i tabletter, kan du fortsætte med injektionen af ​​Actovegin og introducere intravenøst ​​5 til 10 ml af opløsningen 3-4 gange om ugen i to uger.
  • Iskæmisk slagtilfælde - indsprøjt Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-50 ml opløsning fra ampuller til 200-300 ml fysiologisk saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres infusionsmedicinen dagligt i en uge. Derefter tilsættes i 200-300 ml af infusionsopløsningen (saltvand eller dextrose 5%) 10-20 ml Actovegin-opløsning fra ampullerne og administreres i denne dosis dagligt i form af "dråber" i yderligere to uger. Efter afslutningen af ​​kurset skifter "droppers" med Actovegin til indtagelse af lægemidlet i tabletform.
  • Angiopati (perifere vaskulære forstyrrelser og deres komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - injicer Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-30 ml opløsning fra ampuller til 200 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. I denne dosering infunderes lægemidlet intravenøst ​​dagligt i fire uger.
  • Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreres intravenøst ​​i 50 ml opløsning fra ampuller dagligt i tre uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skifter de til at tage Actovegin i form af tabletter i 4 til 5 måneder for at opretholde den opnåede terapeutiske virkning.
  • Heling af sår, mavesår, forbrændinger og anden sårskade på huden - injicér en opløsning af ampuller på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært eller dagligt, eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af hastigheden for heling af defekten. Ud over injektioner kan Actovegin i form af en salve, creme eller gel bruges til at fremskynde sårheling..
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - Actovegin administreres 5 ml af en opløsning af ampuller intravenøst ​​dagligt, mellem strålebehandlingssessioner.
  • Strålesystitis - injiceres i 10 ml opløsning fra ampuller transuretralt (gennem urinrøret) dagligt. Actovegin bruges i dette tilfælde i kombination med antibiotika.

Regler for introduktion af Actovegin intramuskulært

Intramuskulært kan du ikke indtaste mere end 5 ml opløsninger fra ampuller ad gangen, da lægemidlet i flere mængder kan have en stærk irriterende virkning på væv, hvilket manifesteres af kraftig smerte. Derfor til ampamuskulær administration skal der kun bruges ampuller med 2 ml eller 5 ml Actovegin-opløsning.

For at producere en intramuskulær injektion skal du først vælge en del af kroppen, hvor musklerne kommer tæt på huden. Sådanne områder er det laterale øverste lår, den laterale øverste tredjedel af skulderen, maven (hos overvægtige personer) og balderne. Dernæst tørres det område af kroppen, som injektionen vil blive i, med et antiseptisk middel (alkohol, Belasept osv.). Herefter åbnes ampullen, opløsningen tages fra den ind i sprøjten, og nålen vendes på hovedet. Tap forsigtigt på sprøjtens overflade med fingeren i retningen fra stemplet til nålen for at fjerne luftbobler fra væggene. Tryk derefter på sprøjtestemplet for at fjerne luft, indtil der kommer et dråbe eller en dråbe opløsning på spidsen af ​​nålen. Derefter er sprøjtenålen vinkelret på overfladen af ​​huden og injiceres dybt ind i vævet. Ved derefter at trykke på stemplet frigøres opløsningen langsomt i vævet, og nålen fjernes. Injektionsstedet behandles igen med et antiseptisk middel..

Hver gang vælges et nyt sted til injektion, som skal være 1 cm fra alle sider fra sporene fra tidligere injektioner. Stik ikke to gange på samme sted, med fokus på den resterende hud efter injektion.

Da Actovegin-injektioner er smertefulde, anbefales det at sidde stille og vente, indtil smerten er beroliget i 5 til 10 minutter efter injektionen.

Actovegin infusionsvæske, opløsning - brugsanvisning

Actovegin-infusionsopløsninger fås i to sorter - i saltvand eller dextroseopløsning. Der er ingen grundlæggende forskel mellem dem, så du kan bruge enhver version af den færdige løsning. Sådanne Actovegin-opløsninger er tilgængelige i 250 ml flasker i form af en klar til brug-infusion ("dråber"). Opløsninger til infusion administreres intravenøst ​​dryp ("dropper") eller intraarterielt stråle (fra en sprøjte, som intramuskulært). Dråbeindsprøjtning i en blodåre skal udføres med en hastighed på 2 ml / min.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion før ”dropper”, som 2 ml af opløsningen administreres intramuskulært. Hvis der efter nogle få timer ikke udvikler en allergisk reaktion, kan du med sikkerhed fortsætte med introduktionen af ​​lægemidlet intravenøst ​​eller intraarterielt i den krævede mængde.

Hvis der optrådte allergiske reaktioner hos mennesker under brug af Actovegin, skal brugen af ​​lægemidlet seponeres, og den nødvendige behandling med antihistaminer skal påbegyndes (Suprastin, Diphenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, etc.). Hvis den allergiske reaktion er meget alvorlig, skal ikke kun antihistaminer bruges, men også glukokortikoidhormoner (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason, etc.).

Opløsninger til infusion males i en gullig farve, hvis skygge kan være forskellig til præparater af forskellige portioner. En sådan forskel i farveintensitet påvirker imidlertid ikke lægemidlets effektivitet, fordi det skyldes egenskaberne for de råvarer, der er anvendt til fremstilling af Actovegin. Grumsete opløsninger eller opløsninger, der indeholder flydende partikler synlige for øjet, bør ikke anvendes..

Den samlede behandlingsvarighed er normalt 10 til 20 infusioner (”droppers”) pr. Kursus, men hvis nødvendigt kan behandlingsvarigheden øges af lægen. Doseringer af Actovegin til intravenøs infusionsadministration under forskellige tilstande er som følger:

  • Circulations- og metaboliske lidelser i hjernen (traumatiske hjerneskader, utilstrækkelig blodforsyning til hjernen osv.) - 250 til 500 ml (1 til 2 flasker) administreres en gang dagligt dagligt i 2 til 4 uger. Yderligere, om nødvendigt, for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning, skifter de til at tage Actovegin-tabletter eller fortsætte med at administrere opløsningen intravenøst ​​i et dråbe på 250 ml (1 flaske) 2 til 3 gange om ugen i yderligere 2 uger.
  • Akut cerebrovaskulær ulykke (slagtilfælde osv.) - injiceres i 250 - 500 ml (1 - 2 hætteglas) en gang dagligt eller 3-4 gange om ugen i 2 til 3 uger. Derefter skifter de om nødvendigt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Angiopati (nedsat perifer cirkulation og dets komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - 250 ml (1 flaske) administreres en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Samtidig med "dråber" kan Actovegin bruges eksternt i form af en salve, fløde eller gel.
  • Diabetisk polyneuropati - 250 til 500 ml (1 til 2 hætteglas) administreres en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Derefter skifter de bestemt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Trofiske og andre mavesår, såvel som langvarige ikke-helende sår af enhver oprindelse, administreres i 250 ml (1 flaske) en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen, indtil sårfejlen er fuldstændigt helet. Samtidig med infusionsadministration kan Actovegin påføres topisk i form af en gel, fløde eller salve for at fremskynde sårheling.
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - injiceres 250 ml (1 flaske) en dag før starten, og derefter hver dag under hele strålebehandlingen og også yderligere to uger efter sidste eksponering.

specielle instruktioner

Ved gentagen intravenøs, intramuskulær eller intraarteriel administration af Actovegin, skal niveauet af blodelektrolytter (calcium, kalium, natrium, klor) og procentdelen af ​​vand i kroppen (hæmatokrit) overvåges.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales en testinjektion før parenteral administration (intravenøst, intramuskulært eller intraarterielt). For at gøre dette, injiceres intramuskulært 2 ml af en infusionsvæske, opløsning eller en injektionsvæske, opløsning af Actovegin, og vent 2 timer. Hvis der inden for to timer ikke er tegn på en allergi, kan Actovegin administreres parenteralt i de krævede mængder.

Når du bruger tabletter, gel, fløde og Actovegin salve, er det ikke nødvendigt med en testinjektion, da disse doseringsformer hurtigt kan annulleres i tilfælde af en allergisk reaktion.

Inden du bruger Actovegin-løsninger, skal du altid undersøge dem nøje. Hvis opløsningen er uklar eller indeholder flydende partikler, kan den ikke bruges. Kun gennemsigtige opløsninger med en gullig farve af enhver intensitet kan anvendes. Hvis opløsninger fra forskellige portioner adskiller sig meget i intensiteten af ​​en gullig farve, men ikke er uklar og ikke indeholder partikler, kan de bruges uden frygt, da lægemidlets farve kan variere, da det skyldes råmaterialets egenskaber (kvægblod). Forskellige farvevariationer af opløsningen påvirker ikke dens effektivitet..

Actovegin-opløsninger i ampuller og i hætteglas skal bruges umiddelbart efter åbning af pakningerne. Opbevar ikke åbne løsninger. Brugen af ​​opløsninger, der har været opbevaret i åben emballage i nogen tid, er også uacceptabel..

Til intravenøs infusion ("dråber") kan både infusionsopløsninger i 250 ml hætteglas og opløsninger i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml anvendes. Kun infusionsvæskeopløsninger er klar til brug og kan administreres uden forberedelse, og opløsninger fra ampuller til installation af en "dråber" skal først hældes i infusionsopløsningen i den krævede mængde (200 - 300 ml fysiologisk saltvand eller 200 - 300 ml dextroseopløsning, eller 200 - 300 ml glukoseopløsning 5%).

Maksimalt 5 ml injektionsopløsning kan administreres intramuskulært ad gangen. Intravenøse og intraarterielle injektionsopløsninger kan administreres i store mængder (op til 100 ml ad gangen).

Overdosis

I de russiske officielle brugsanvisninger er der ingen indikationer på muligheden for en overdosering af doseringsformer af Actovegin. I instruktionerne, der er godkendt af Sundhedsministeriet i Kasakhstan, er der dog indikationer på, at når der bruges tabletter og Actovegin-opløsninger, kan der forekomme en overdosis, som manifesteres af smerter i maven eller øgede bivirkninger. I sådanne tilfælde anbefales det at afbryde brugen af ​​lægemidlet, udføre gastrisk skylning og udføre symptomatisk behandling med det formål at opretholde den normale funktion af vitale organer og systemer.

En overdosis af gel, fløde eller Actovegin salve er ikke mulig.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Ikke en enkelt doseringsform af Actovegin (salve, creme, gel, tabletter, injektionsvæske, opløsninger og infusionsvæsker) påvirker ikke evnen til at kontrollere mekanismer, derfor kan en person på baggrund af brugen af ​​lægemidlet i nogen form deltage i enhver form for aktivitet, inklusive dem, der kræver høj reaktionshastighed og koncentration.

Interaktion med andre stoffer

Former af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) interagerer ikke med andre lægemidler. Derfor kan de anvendes i kombination med enhver anden måde til oral administration (tabletter, kapsler) og til lokal anvendelse (fløde, salve osv.). Kun hvis Actovegin anvendes i kombination med andre eksterne stoffer (salver, cremer, lotioner osv.), Bør der holdes en halv times interval mellem påføringen af ​​to lægemidler og ikke udtværes umiddelbart efter hinanden.

Opløsninger og tabletter Actovegin interagerer heller ikke med andre lægemidler, så de kan bruges som en del af kompleks terapi på andre måder. Man må dog huske, at Actovegin-opløsninger ikke kan blandes i den samme sprøjte eller i den samme "dråber" med andre lægemidler..

Med forsigtighed skal Actovegin-opløsninger kombineres med kaliumpræparater, kaliumsparende diuretika (Spironolacton, Veroshpiron osv.) Og ACE-hæmmere (C laptopril, Lisinopril, Enalapril osv.).

Sådan foretages en intramuskulær injektion (i bagdel) - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.