Vigtigste

Hjerteanfald

Varoliev bridge - det vigtigste forhold mellem afdelingerne i hjernen

Hjernen og rygmarven er nogle af de uafhængige strukturer i den menneskelige krop, men ikke mange mennesker ved, at det for deres normale funktion og interaktion mellem dem er nødvendigt - Varoliev Bridge.

Hvad er Varolievs uddannelse, og hvilke funktioner udfører den? Du kan lære alt dette fra denne artikel..

Generel information

Varoliev bridge er en formation i nervesystemet, der er placeret mellem midten og medulla oblongata. Bundter af de øverste dele af hjernen såvel som vener og arterier strækker sig gennem det. I selve Varoliev-broen er kernerne i centralnerverne i kranialhjernen placeret, som er ansvarlige for en persons tygefunktion. Derudover hjælper det med at sikre følsomhed i hele ansigtet samt slimhinderne i øjne og bihuler. Uddannelse udfører to funktioner i den menneskelige krop: et bindemiddel og et ledende. Broen fik sit navn til ære for Bolognas videnskabsanatomist Constance Varolia.

Strukturen af ​​den waroliske formation

Formationen er placeret i overfladen af ​​hjernen..
Hvis vi taler om broens indre struktur, indeholder den en ophobning af hvidt stof, hvor kernerne i gråt stof er placeret. På bagsiden af ​​formationen er kerner, der består af 5,6,7 og 8 par nerver. En af de vigtigste bygninger placeret på broen er retikulær formation. Det udfører en særlig vigtig funktion, det er ansvarlig for aktiveringen af ​​alle afdelinger placeret ovenfor.
Banerne er repræsenteret af fortykkede nervefibre, der forbinder broen til lillehjernen og danner på samme tid strømme af selve formationen og benene på lillehjernen.

Mættet blod Varoliev bro arterie vertebro-basilar bassin.
Udad ser det ud som en rulle, der er fastgjort til hjernestammen. Et lille hjerne er fastgjort til det bagfra. I sin nedre del er der en overgang til medulla oblongata, og fra den øverste del til midten. Det vigtigste karakteristiske træk ved Varolievs dannelse er, at den indeholder en masse stier og nerveender i hjernen.

Fire nerver par afviger direkte fra broen:

  • ternære;
  • afbøje;
  • ansigtsbehandling;
  • auditive.

Prenatal dannelse

Varolievo-dannelse begynder at dannes i den embryonale periode fra den romboide boble. Boblen i processen med dens modning og dannelse er også opdelt i aflang og posterior. I dannelsesprocessen giver baghjernen anledning til kernerne i lillehjernen, og bunden og dens vægge bliver komponenter af broen. Hulrummet i rhomboidboblen vil efterfølgende være almindeligt.
Kernerne i kraniale nerver på dannelsestrinnet er placeret i medulla oblongata og kun med tiden bevæger de sig direkte til broen.

Ved 8 år gammel begynder alle rygmarvsfibre at vokse over med myelinskeden i barnet.

VM-funktioner

Som nævnt tidligere indeholder Varoliev bridge mange forskellige funktioner, der er nødvendige for den normale funktion af den menneskelige krop.
Funktioner i Varolievs uddannelse:

  • styring af funktion til målrettede bevægelser gennem den menneskelige krop;
  • opfattelsen af ​​kroppen i rum og tid;
  • følsomhed over for smag, hud samt slimhinder i næse og øjenkugler;
  • ansigtsudtryk;
  • spise mad: tygge, spyt og sluge;
  • en leder, gennem sine stier, passerer nerveenderne til hjernebarken såvel som rygmarven; interaktiv.
  • ifølge VM udføres forholdet mellem de forreste og bageste dele af hjernen;
  • hørselsopfattelse.

Centrene er placeret i det, hvorfra kraniale nerver går ud. De er ansvarlige for at sluge, tygge og opfatte hudens følsomhed..
Nerver, der strækker sig fra broen, indeholder motorfibre (giver rotation af øjenkuglerne).

Tredobbeltnerverne i det femte par påvirker spændingerne i ganen, samt trommehinden i hulrummet.

I Varolian-dannelsen er kerne i ansigtsnerven placeret, som er ansvarlig for den motoriske, autonome og følsomme funktion. Derudover afhænger midten af ​​respirationssystemet i medulla oblongata af dets normale funktion..

Pathology VM

Som ethvert organ i den menneskelige krop, kan VM også ophøre med at fungere, og følgende sygdomme bliver årsagen:

  • cerebral arteriel slagtilfælde;
  • multipel sclerose;
  • hovedskader. De kan fås i alle aldre, inklusive under fødsel;
  • svulster (ondartet eller godartet) i hjernen.

Ud over de vigtigste grunde, der kan provokere hjernepatologier, er det nødvendigt at kende symptomerne på en sådan læsion:

  • forstyrret sluge og tygge;
  • tab af følsomhed i huden;
  • kvalme og opkast;
  • nystagmus er øjenbevægelser i en bestemt retning, som et resultat af sådanne bevægelser kan et hoved ofte begynde at spin, op til tab af bevidsthed;
  • kan fordoble sig i øjnene med skarpe svingninger i hovedet;
  • forstyrrelser i det motoriske systems funktion, lammelse af visse dele af kroppen, muskler eller rysten i hænderne;
  • med krænkelser i ansigtets nerver kan patienten opleve komplet eller delvis anæmi, mangel på styrke i ansigtsnerven;
  • talehæmning;
  • asteni - nedsat styrke af muskelkontraktion, hurtig muskeltræthed;
  • dysmetri - uforenelighed mellem den udførte bevægelses opgave og muskelsammentrækning, for eksempel når man går kan en person hæve benene meget højere end nødvendigt eller tværtimod snuble over små buler;
  • snorken, når det aldrig er blevet set før.

Konklusion

Fra denne artikel kan vi drage sådanne konklusioner, at Varolievs uddannelse er en integreret del af den menneskelige krop. Uden denne uddannelse kan alle dele af hjernen ikke eksistere og udføre deres funktioner..

Uden Varoliev-broen ville en person ikke være i stand til at: spise, drikke, gå og opfatte den omgivende verden som den er. Konklusionen er derfor en, denne lille dannelse i hjernen er ekstremt vigtig og nødvendig for enhver person og levende væsen i verden.

Funktioner af broen i baghovedet

Broen er placeret mellem medulla oblongata og mellemhjernen. Dets veje og funktioner er stort set ens og integreret med medulla oblongata, hvorfor disse to sektioner af hjernestammen undertiden betragtes som en enkelt struktur.

Broen er opdelt i for og bag. I den forreste del er nervefibre (veje), og i den bageste del er nervecentre (klynger af neuroner).

Broen udfører følgende funktioner:

Nervecentre i broen i baghovedet:

- motorisk og sensorisk kerne i trigeminalnerven (V),

- motorisk kerne i abduktionsnerven (VI),

- motorisk kerne i ansigtsnerven (VII),

- vestibulær kerner i vestibulo-cochlea nerven (VIII),

- pneumotaksisk afdeling i åndedrætscentret.

Trigeminalmotoriske neuroner innerer masseteret og tympaniske muskler.

Den følsomme trigeminale kerne modtager signaler fra receptorerne i hudens ansigt, næseslimhinde, mund, tænder og konjunktiva i øjeæblet og passerer gennem fibrene i trigeminalsløjfen til thalamus.

Den abducerende nerve innerveres den ydre rektusmuskel i øjet.

Den motoriske kerne i ansigtsnerven regulerer ekspressionsmusklerne.

De vestibulære kerner modtager signaler fra receptorerne i vestibulen af ​​cochlea og halvcirkelformede kanaler.

De sensoriske kerner i trigeminalnerven og de vestibulære kerner i den vestibulo-cochleaære nerven giver broens sensoriske funktion. Her er den primære behandling af information fra cochlea-receptorer (primært auditive center) og receptorer i hudens og slimhinderne i hovedet (primære somatosensory centre).

Broens lederfunktion tilvejebringes af langsgående og tværgående ledende fibre. Tværgående fibre danner de øverste og nedre lag, mellem hvilke fibrene i cortex-spinalkanalen og nervecentrene i broen passerer. Tværgående stier danner det midterste ben, der forbinder broen og lillehjernen. Langsgående fibre er alle stigende og faldende stier i det centrale nervesystem, der forbinder dele af rygmarven og hjernen..

På grund af brodelen af ​​den retikulære dannelse regulerer de α-motoriske neuroner i rygmarven (langs reticulo-rygmarvsstien) og cerebellare neuroner (langs den cerebellare bane), som tilvejebringer statiske og statokinetiske reflekser med det formål at opretholde holdning og udføre frivillige bevægelser.

Den vegetative funktion af Varolian-broen tilvejebringes af to åndedrætscentre, der kontrollerer åndedrætsfunktionerne i medulla oblongata: den ene hæmmer åndedrætsaktivitet, og den anden udfører toniske påvirkninger. Det diffuse netværk af neuroner i retikulær brodannelse tilvejebringer regulering af vaskulær tone. Denne gruppe af celler kaldes vasomotoriske neuroner, med en stigning i blodtryk øger de frekvensen af ​​impulser, og med et fald i blodtrykket reducerer de frekvensen af ​​impulser, hvilket giver en stigning og formindskelse i tonen i blodkar.

Baghoved: bro og lillehjernen.

Topografi, ekstern og intern struktur, funktion af broen og lillehjernen.

Baghjernen inkluderer:

Hjernen (cerebellum) er placeret bag medulla oblongata og er placeret under de occipitale lobes i hjernehalvkuglerne i kraniale fossa. Det skelner mellem laterale dele eller halvkugler og ormen placeret mellem halvkuglerne. Udenfor skæres de af adskillige tværgående revner i små viklinger, kaldet cerebellum blade. Bladene kombineres i skiver.

I modsætning til rygmarven og bagagerummet er gråt stof (cortex) placeret på overfladen af ​​lillehjernen, og hvidt er indeni, under cortex.

Lillehjernen er bygget af grå og hvid stof.

1. cerebellær cortex - på overfladen;

2. cerebellare kerner beliggende inde i det hvide stof:

Ødelæggelsen af ​​teltets kerne ledsages af en ubalance i kroppen; skade på ormen, korkformede og sfæriske kerner - forstyrrelse af musklerne i nakken og bagagerummet; ødelæggelse af halvkuglerne og dentatkernen - en krænkelse af musklerne i lemmerne.

“Livets træ” er et særegent billede af placeringen af ​​hvidt stof og dets forhold til hjernebarken.

Hvidt stof af lillehjernen sammensat af forskellige slags nervefibre.

  • Nogle af dem binder gyrus og lobuler,
  • andre går fra cortex til de indre kerner i lillehjernen og
  • endnu andre forbinder lillehjernen til de nærliggende dele af hjernen. De sidste fibre danner de nedre, midterste og øvre benpar. I underbenene er fibre fra medulla oblongata og oliven egnede til lillehjernen. De ender i barken af ​​ormen og i halvkuglerne. Mellembenens fibre går til broen. Fiberne på de øverste ben går til taget af mellemhovedet, passerer i begge retninger, forbinder lillehjernen med den røde kerne og thalamus samt med rygmarven.

Lillehjernen giver koordination af bevægelser. Med læsioner udvikler det en række nedsat motorisk aktivitet og muskeltonus samt autonome lidelser. Cerebellar insufficiens er forbundet med en manglende evne til at opretholde en kropsholdning. For eksempel, når en passivt hængende lem forskydes, vender den ikke tilbage til sin oprindelige position, men svinger som en pendul. Cerebellare læsioner er kendetegnet ved rysten, en krænkelse af størrelsen, hastigheden og bevægelsesretningen, hvilket fører til et tab af glathed og stabilitet af motoriske reaktioner.

Konsekvenserne af cerebellær fjernelse manifesteres af følgende symptomer:

1. Atony - en krænkelse af den korrekte fordeling af muskel tone i flexors og extensors;

2. Astasia - svingende bevægelser;

3. Asteni - muskeltræthed

4. Ataksi - nedsat koordination af bevægelser.

Broen (pons) ligger foran medulla oblongata og har forreste (konvekse) og bageste (flade) overflader, der danner den øverste del af den romboide fossa. Dens laterale dele er indsnævret og er benene på broen, der forbinder broen med lillehjernen.

Broen består af:

1. grå stof (indeni):

· I den forreste del - egne brokerner, hvortil nervefibre fra cortex af cerebrale halvkugler (kortikale brofibre) er egnede, og fra kernerne er der fibre i lillehjernen.

· I ryggen - kernen i retikulær dannelse og kernen i kraniale nerver fra V til VIII par.

2. hvid stof:

· Trapesformet legeme, der består af tværgående forlængede bundter af nervefibre (høringsvej)

· Veje, der passerer i transit fra andre dele af hjernen (stigende og faldende).

Der er et fælles hulrum mellem medulla oblongata, broen og lillehjernen, kaldet ”hjernens fjerde ventrikel”, der ligner et telt og har en bund og et tag. Bunden af ​​hjertekammeret er rhomboid i form, som om den presses ind i bagfladen af ​​medulla oblongata og bro, derfor kaldes den også rhomboid fossa. En rhomboid fossa indeholder gråt stof, i hvilket tykkelsen der er de fleste kerner i broen og medulla oblongata. Tag - har form af et telt og består af to plader:

Øvre hjerne sejler

· Nedre cerebralt sejl, der er en vaskulær plexus.

På bagsiden af ​​rhomboid fossa åbnes rygmarvets centrale kanal, og i anteroposterior - hjernens tredje ventrikel. Gennem tre åbninger kommunikerer den fjerde ventrikel med hjernens subarachnoide rum, på grund af hvilken cerebrospinalvæske strømmer fra de cerebrale ventrikler ind i mellemrumsrummet.

Varoliev hjernebro

1. Dannelse i prenatal udvikling 2. Funktionelle træk

Den cerebrale bagagerum er en formation, der strækker rygmarven. Det er placeret Varoliev-broen, som er placeret midt i mellemhovedet og aflange.

I form repræsenterer den en rulle, og anatomien antyder tilstedeværelsen af ​​kraniale nerver, arterier, faldende stier, retikulær dannelse og andre dele af hjernen.

En basilar sulcus løber langs sin midtlinje: hjernens hovedarterie er placeret i den. På furens sider er der pyramideformede højder, der dannes af de langsgående kamme af de pyramidefibre. Tværsnit viser, at strukturen af ​​denne del på celleniveau er en hvid substans med grå kerner.

I laterale sektioner er kernerne i den øverste olivenolie - ved grænsen til fronten (bunden) og ryggen (dæk). Mellem disse dele passerer en strimmel, som er en mangfoldighed af fibre. Dette er det trapesformede organ, der danner den auditive ledning.

Kernerne i retikulær formation er repræsenteret i broen i mængden af ​​6 stykker. To tredjedele af formationen er besat af den gigantiske cellekerne; dets forlængede processer strækker sig til cortex af halvkuglerne og til de nedre dele af rygmarven. Dets fibre danner sammen med fibrene i de kaudale og orale kerner veje. Fibre i dækkets kerne, lateralt og paramedial strækker sig ind i lillehjernen.

I den forreste del er det hvide stof af stierne, som også er komponenter i mellemhovedet, repræsenteret for det meste.

Her er kernerne i gråt stof såvel som de afferente kortikosteroider og pyramidale kortikospinaler, der slutter i dem..

Den betingede grænse, der afgrænser broen og midterbenet på lillehjernen, er det område, hvor trigeminalnerven forlader med dens rødder.

Medulla oblongata passerer til basen af ​​broen. Her er kerne i trigeminal, ansigt, abduktion, auditive nerver, retikulær dannelse. I den nedre del, nær midtlinjen, er kernen i den abducent nerven placeret. I det laterale posteriort område - kerne i den auditive nerve.

Dannelse i prenatal udvikling

Afdelingen i embryoet er dannet af en diamantformet cerebral blære. Den rhomboid hjerne - i trinnet med separering af boblerne - er opdelt i en yderligere hjerne (derefter udvikler de aflange og bageste dem sig fra den). Den bagerste fyrhøjde giver anledning til lillehjernen, og bunden og væggene bliver komponenter af broen. Den hulromede hjernehulrum (det er hulrummet i IV-ventriklen) vil derefter være fælles for broen og medulla oblongata.

Medulla oblongata bliver kernen i kraniale nerver. Derefter flyttes de til broen. Første trimester af intrauterin udvikling er kendetegnet ved dannelsen af ​​et pontobulbar legeme, der efterfølgende omdannes til broen.

Broen i det nyfødte er placeret over bagsiden af ​​det tyrkiske sadel. Efter 2-3 år bevæger han sig til den øverste overflade af kraniet. Nervefibre i cortex-spinalkanalen er vokset med myelinskede i en alder af 8 år.

Funktionelle funktioner

Afdelingens anatomi bestemmer dens funktionelle funktioner.

Den retikulære dannelse af broen virker på cortex af den endelige hjerne og forårsager dens excitation og hæmning. Kernerne i denne formation hører til det respiratoriske luftvejssystem: nogle af dem er ansvarlige for indånding, andre - for udånding.

Så den motoriske kerne i trigeminalnerven giver muskelindervirksomhed:

  • tygge;
  • blød gane;
  • trommehinden.

Følsom - forbundet med receptorer, næseslimhinde, tunge, øjne, periosteum i kraniet, hud i ansigtet.

Strukturen af ​​parret af den abducerende nerve, hvis kerner ligger i broen, bestemmer musklenes innervering, der er ansvarlig for bortførelsen af ​​øjenkuglerne udenfor.

Kernerne i ansigtsnerven er involveret i innerveringen af ​​ansigtsmusklene, spytkirtler, giver overførsel af information fra smagsløgene i tungen.

Dækets struktur antyder tilstedeværelsen af:

  • flere fibre i den mediale sløjfe;
  • trapezkerner.

Her finder det indledende trin i analysen af ​​signaler, der kommer fra hørselsorganet, hvorefter signalerne går til mellemhovedet - dens bageste bakker er fire-hump.

Centripetal, centrifugale veje, der forbinder hoveddelen med lillehjernen, rygmarven, cortex og andre organer i det centrale nervesystem går gennem Varolian-broen. Brohjernebaner giver kontrol over virkningen af ​​cortex på lillehjernen.

Forsiden af ​​dette afsnit opstod hos pattedyr under evolutionen. Dens anatomi er direkte forbundet med andre cerebrale regioner: jo mere udviklet cortex, jo større cerebellar halvkugle, jo mere udviklet og voluminøs selve broen.

Sammen med mellemhjernen er broen involveret i implementeringen af ​​statokinetiske reflekser, øjeæblebevægelser, koordinering af præcise fingerbevægelser på hænderne, regulering af indtagelse, tyggning.

Funktioner af broen og mellemhovedet

Medulla oblongata.

De vigtigste funktioner i medulla oblongata er leder, refleks og associativ. Den første udføres ved stier, der passerer gennem den. For det andet ved nervecentrene. I rhomboid fossa i medulla oblongata er der kerner af 10.111.12 par kraniale nerver samt retikulær dannelse. Refleksfunktioner er opdelt i somatiske og vegetative. Somatisk er de statiske reflekser i medulla oblongata relateret til postural-tonic eller reflekser i stillingen. Disse reflekser udføres af Deuterium-kernen fra gruppen af ​​vestibulære kerner. Fra ham til de motoriske neuroner i ekstensorerne i rygmarven falder vestibulospinal kanaler. Reflekser opstår, når vestibulære receptorer eller proprioreceptorer i nakkemusklerne ophidses. Korrektion af kropsposition sker på grund af ændringer i muskeltonus. For eksempel, når dyrets hoved kastes tilbage, øges tonen i ekstensorerne på forbenene, og tonen for ekstensorerne på bagbenene aftager. Når man vipper hovedet fremad, opstår der en omvendt reaktion. Når man drejer hovedet mod siden, øges tonen for ekstensorens ekstremiteter på denne side og flexorerne i det modsatte lem.

I medulla oblongata er der vitale centre. Disse inkluderer åndedræts-, vasomotoriske centre og centrum for regulering af hjerteaktivitet. Den første giver en ændring i respirationsfaser, den anden - tonen i de perifere kar, den tredje regulering af frekvensen og styrken af ​​hjertekontraktionen.

I regionen af ​​vagusnervens kerner er der centre for spytning, sekretion af maven, tarmkirtler, bugspytkirtel og lever. Her er også centre for regulering af fordøjelseskanalens bevægelighed

En vigtig funktion af medulla oblongata er dannelsen af ​​beskyttelsesreflekser. Det indeholder opkastningscentret, centre for hoste, nysen, lukning af øjenlågene og smerter med irritation af hornhinden.

Her er boulevardafdelingerne i centrene, der er involveret i at organisere madreflekser - sutte, tygge, sluge.

I medulla oblongata forekommer en primær analyse af et antal sensoriske signaler. Især indeholder den kerne i den høre nerv, den overlegne vestibulære kerne, og signaler fra smagsløgene ankommer kernerne i den glossopharyngeale nerv. Fra ansigtshudreceptorer går de til trigeminale kerner.

Broen har tæt funktionelle forbindelser med mellemhovedet. Disse sektioner af hjernestammen udfører også lednings- og refleksfunktioner. Dirigering tilvejebringes ved stigende og faldende stier, der går gennem dem. Refleks ved deres nervecentre. Neuroner i broen danner dens retikulære dannelse, ansigtets kerner, abducerende nerver, den motoriske del af trigeminalnervens kerner og dens følsomme kerne.

Den retikulære dannelse er en del af hele retikulære dannelsen af ​​bagagerummet. Kernerne i det pneumotaktiske centrum er placeret i det. Det koordinerer aktiviteten i inspirationens centre og udløb af medulla oblongata

I den midterste hjerne er kernerne i firedoblingen, den røde kerne, substantia nigra, kernerne i oculomotor og blokeringsnerver, retikulær dannelse. Den røde kerne er placeret i den øverste del af hjernebenet.Nervestier går til det fra cortex af halvkuglerne, subkortikale kerner og cerebellum. Fra det går rubrospinalkanalen til motorneuronerne i flexorerne i rygmarven og 'retikulær dannelse af medulla oblongata

På grund af den forskellige funktionelle betydning af Deuterium-kernen og den røde kerne, når stammen skæres mellem den midterste og aflange hjerne hos dyr, opstår decerebral stivhed. Dette er en kraftig stigning i tonen for alle ekstensormuskler. Dyrets hoved kaster tilbage, ryggen bøjes, lemmerne forlænges. DR-mekanisme. ligger i det faktum, at den røde kerne, der aktiverer flexormotoriske neuroner, inhiberer ekstensor-motorneuronerne gennem de indsættelsesinhiberende neuroner. På samme tid udelukkes den hæmmende virkning af den røde kerne på retikulær dannelse af medulla oblongata, nær Deiters-kernen. I fravær af påvirkning af den røde kerne er den spændende virkning af Deiters-kernen på ekstensor-motorneuroner.

Hos mesencephaliske dyr, hvor bagagerummet er skåret over mellemhovedet, er motorreflekser meget mere forskellige end i tabloide. De er i stand til at udføre korrigerende reflekser. Disse reflekser giver restaurering af en naturlig kropsholdning. For eksempel, hvis et mesencephalisk dyr placeres på sin side, vil det først hæve hovedet og derefter rulle over på maven. Udgør reflekser af medulla oblongata og rektum i mellemhovedet giver ufrivillig vedligeholdelse af kroppens kropsholdning og balance i en stationær position, såsom at stå, sidde. Derfor er de statiske. Mellemhjernen udfører også statokinetiske reflekser. Dette er reflekser, der tjener til at opretholde en stabil position af kroppen under bevægelse. Disse inkluderer nystagmus i hovedet og øjne, en elevatorreaktion, en refleks af parathed for et spring. Nystagmus i hovedet og øjnene er deres langsomme bevidstløse bevægelse i modsat retning af rotation, og derefter en hurtig tilbagevenden til deres oprindelige position. Eye nystagmus vedvarer i nogen tid efter rotation. En elevatorreaktion er et fald i tonen for ekstensorens ekstremiteter i begyndelsen af ​​en hurtig stigning, som erstattes af dens stigning. Ved hurtig sænkning ændres ekstensortonen på den modsatte måde. Refleksen for beredskab til et spring manifesteres af en stigning i tonen i ekstensorerne på forbenene, når dyret sænkes på hovedet. Som et resultat trækkes de. Statokinetiske reflekser såvel som udbedring af disse skyldes excitation af receptorer i det vestibulære apparat.

Kernerne i oculomotor og blokke nerver giver venlige øjenbevægelser. Derudover regulerer den første bredden af ​​pupillen og linsens krumning.

Substantia nigra har tovejsforbindelser med de subkortikale kerner og er involveret i koordinering af præcise fingerbevægelser, regulering af tygge og slukning. Det kan hæmme den røde kerne.

Firkantens øverste bakker er de primære visuelle centre. Stierne fra retina-neuronerne er velegnede til dem. Fra dem går signalerne til thalamus og langs den faldende tektospinalbane til rygmarvsmotoriske neuroner. Her er den primære analyse af visuel information. For eksempel at bestemme positionen af ​​en lyskilde, dens bevægelsesretning. De danner også visuelle orienteringsreflekser. De der. drej dit hoved mod lyskilden. Firedelens nederste knolde: er de primære auditive centre. For dem er signaler fra øres fonoreceptorer og fra dem til thalamus. Fra dem til motorneuroner går også stier som en del af tektospinalskanalen. I disse knolde udføres en initial analyse af auditive signaler, og på grund af forbindelser med motorneuroner dannes vejledende reflekser til lydstimuli.

|næste foredrag ==>
FUNKTIONELT CNS-FYSIOLOGI Rygmarvsfunktioner|Funktioner af diencephalon

Tilføjet dato: 2014-01-11; Visninger: 372; krænkelse af ophavsret?

Din mening er vigtig for os! Var det offentliggjorte materiale nyttigt? Ja | Ingen

Hjernebrofunktion

Broen, pons, er på siden af ​​bunden af ​​hjernen en tyk hvid skaft, der grænser op til den bageste med den øverste ende af medulla oblongata, og foran med benene på hjernen. Broens sidekant er en kunstigt trukket linje gennem rødderne af trigeminus- og ansigtsnerverne, linea trigeminofacialis.

Lateralt fra denne linje er de midterste cerebellare ben, pedunculi cerebellares medii, nedsænket på begge sider af lillehjernen. Broens rygflade er ikke synlig udefra, da den er skjult under lillehjernen og danner den øverste del af rhomboid fossa (bunden af ​​IV ventrikel).

Broens ventrale overflade har en fibrøs karakter, og fibrene går generelt sideværts og sendes til pedunculi cerebellares medii. En blid rille, sulcus basilaris, hvori en løgn ligger langs midtlinjen af ​​den ventrale overflade. basilaris.

På broens tværgående sektioner kan du se, at den består af en større anterior eller ventral del, pars ventralis pontis og en mindre rygdel, pars dorsalis pontis. Grænsen mellem dem er et tykt lag af tværgående fibre - trapezius, corpus trapezoideum, hvis fibre hører til den auditive kanal. I området med det trapezformede legeme er der en kerne, også relateret til høreskanalen, - nucleus dorsalis corporis trapezoidei.

Pars ventralis indeholder langsgående og tværgående fibre, mellem hvilke der er spredt deres egne kerner af gråt stof, kerner pontis.

De langsgående fibre hører til de pyramidale veje, til fibrae corticopontine, som er forbundet med broens egne kerner, hvor de tværgående fibre, der stammer fra cerebellar cortex, tractus pontocerebellaris, stammer fra. Hele dette banesystem forbinder cerebral cortex gennem broen med cerebral cortex. Jo mere udviklet hjernebark, jo mere udviklet er broen og lillehjernen. Naturligvis er broen mest udtalt hos mennesker, hvilket er et specifikt træk ved strukturen i hans hjerne.

I pars dorsalis er der formatio reticularis pontis, som er en fortsættelse af den samme dannelse af medulla oblongata, og øverst på retikulær formation er den ependymale foring af rhomboid fossa med kernerne i de kraniale nerver, der ligger bag den (VIII-V par).

I pars dorsalis fortsætter medulla oblongata-stierne også, beliggende mellem medianlinjen og nucleus dorsalis corporis trapezoidei, og som er en del af den mediale sløjfe, lemniscus medialis; i sidstnævnte, de stigende stier af medulla oblongata, tractus bulbothalamicus.

Videolektioner til fyldning af anatomi i lillehjernen, broen og lateral løkke

- Vend tilbage til indholdsfortegnelsen i afsnittet "Anatomi af nervesystemet."

Funktioner og struktur af hjernebroen, dens beskrivelse

Hjernebroen udfører mange vigtige funktioner, de er forbundet med det faktum, at den indeholder kernerne i kraniale nerver. Denne del af baghjernen udfører motoriske, sensoriske, styrende og integrerende funktioner..

Denne afdeling spiller en vigtig rolle, både i kombination af forskellige afdelinger, og i sig selv stærkt påvirker en persons liv, den kontrollerer reflekser og bevidst opførsel.

Struktur

Opdeling er en del af baghjernen. Broens struktur og funktioner er meget tæt forbundet, som i enhver anden struktur. Det er placeret foran cerebellum, idet det er opdelingen mellem midten og medulla oblongata.

Fra den første adskilles det ved begyndelsen af ​​det 4. par kraniale nerver og fra det andet - den tværgående rille. Udad ligner det en rulle med en fure, med nerver, der passerer igennem, de er ansvarlige for de sanseevne i ansigtets hud. Der var også et sted i sulcus for de basilar arterier, deres funktioner inkluderer det faktum, at de leverer blod til bagsiden af ​​hjernen.

Denne afdeling har en speciel rhomboid fossa placeret bag på Varilov-broen. Hjernestrimler begrænser fossaerne ovenfra, og ansigtshøjene er placeret over dem..

Over dem er der en median højde, og ved siden af ​​mig er der en blå plet, der er ansvarlig for følelsen af ​​angst, den inkluderer mange nerveender af noradrenalin-typen. Vejene er i form af tykke fibre af nervevæv, der strækker sig fra broen til lillehjernen. Således danner de håndtaget på broen og benene på lillehjernen.

Derudover har brostrukturen et "dæk", som er en ophobning af gråt stof. Denne grå substans er centre for kraniale nerver og de dele, der indeholder stierne. Det vil sige, den øvre hjernedel er forbeholdt centre, der har forbindelse med kraniale nerver (femte, sjette, syvende og ottende par).

Når man taler om stier, passerer den mediale sløjfe og den laterale løkke i denne del. Det samme dæk indeholder en retikulær formation, det er en del af seks kerner og indeholder strukturer, der er ansvarlige for auditive analysatorer.

Ved basen er stierne, der strækker sig fra hjernebarken til forskellige dele:

  1. hjerne bro;
  2. medulla;
  3. rygrad;
  4. lillehjernen.

Og blodtilførslen skyldes arterierne, der hører til det hvirvellusbasale bassin.

Trådfunktion

Variliev-broen blev navngivet af en grund. Sagen er, at gennem denne afdeling går absolut alle stier, der går både i stigende og faldende retninger.

De binder forhjernen og andre strukturer såsom lillehjernen, rygmarven og andre.

Motoriske og sensoriske funktioner

Når vi taler mere om motorisk og sensorisk funktion, vil vi tale om kraniale nerver. Når der nævnes kraniale nerver, skal det bemærkes den ternære eller blandede nerve (V-par). Dette par af nerver er ansvarlig for bevægelsen af ​​de mastikulære muskler, såvel som de muskler, der er ansvarlige for spændingerne i trommehinden og palatinen..

Afferente forbindelser af nerveceller fra receptorer, der er i huden i det menneskelige ansigt, næseslimhinde, 60% af tungen, øjeæblet og tænder går til den sensoriske del af trigeminalnerven. Det sjette par, eller den såkaldte abducent nerv, er ansvarlig for bevægelsen af ​​øjenkuglerne, nemlig for dets rotation udad.

Det syvende par har en af ​​de vigtigste funktioner til menneskelig interaktion; det er ansvarlig for musklenes indre, der tillader produktion af ansigtsudtryk. Derudover kontrolleres tre kirtler af ansigtsnerven: spyt, sublingual og submandibular. Disse kirtler giver reflekser såsom spyt og indtagelse..

Broen har også en forbindelse med vestibulo-cochlear nerven. Det fremgår af navnet, at den cochlear del når cochlea-kernerne, men den vestibulære del ender i den trekantede kerne. Det ottende par af nerver er ansvarlig for analysen af ​​vestibulære stimuli, det bestemmer graden af ​​deres sværhedsgrad, og hvor de er rettet.

Integrerende funktion

Disse brofunktioner forbinder dele af hjernen, der kaldes de cerebrale halvkugler. Også de andre stier, både stigende og faldende, passerer langs broen og forbinder den med mange sektioner af centralnervesystemet. Blandt dem er rygmarven, cerebellum og hjernebarken..

Impulser, der passerer gennem hjernebarkens hjernebaner, har indflydelse på cerebellumets funktion. Barken kan ikke direkte påvirke, derfor bruger den broen som formidler til disse formål. Broen regulerer medulla oblongata og påvirker de centre, der er ansvarlige for åndedrætsprocessen og dens intensitet.

Resumé

Nu blev det klart, at broen er den vigtigste del af centralnervesystemet, hvilket giver bevidst kontrol af kroppen sammen med lillehjernen.

Derudover hjælper det en person til at opfatte sin egen position i rummet. Under hans ansvar er følsomheden i tungen, ansigtet, næseslimhinde og okulær konjunktiva.

Den auditive receptor styres også af broen sammen med efterlignende bevægelser. Selv et måltid går ikke uden deltagelse af en varillov-bro. Derudover er afdelingen ansvarlig for åndedrætsreflekser, deres intensitet og hyppighed.

Funktioner af Varole Bridge

Varoliev bridge udfører motoriske, sensoriske, integrerende og ledende funktioner. Vigtige funktioner af broen er forbundet med tilstedeværelsen af ​​kraniale nervekerner i den..

V-par - trigeminal nerve (blandet). Nervens motoriske kerne innerverer de mastikulære muskler, musklerne i det palatinske gardin og de muskler, som anstrenger trommehinden. Den følsomme kerne modtager afferente aksoner fra receptorerne i hudens ansigt, næseslimhinde, tænder, 2/3 af tungen, periosteum i knoglerne i kraniet, konjunktiva i øjeæblet.

VI-par - abducerende nerve (motor), indvendigt udvendigt i muskulaturen udvendigt.

VII par - ansigtsnerven (blandet), indvendigt i ansigtets muskler i musklerne, sublinguale og submandibulære spytkirtler, overfører information fra smagsløgene i forkant af tungen.

VIII-par - den vestibulo-cochlea (følsomme) nerve. Den cochlear del af denne nerve ender i hjernen i de cochlear kerner; vestibylen - i den trekantede kerne, Deiters kerne, Ankyloserende spondylitis. Her er den primære analyse af vestibulære stimuli, deres styrke og orientering.

Alle stigende og faldende stier passerer gennem broen og forbinder broen med lillehjernen, rygmarven, hjernebarken og andre strukturer i det centrale nervesystem. På bro-hjernebanerne gennem broen udføres den kontrollerende virkning af hjernebarken på lillehjernen. Derudover er der centre i broen, der regulerer aktiviteten i de inspirerende og ekspiratoriske centre beliggende i medulla oblongata.

Lillehjernen, eller "lille hjerne", er placeret bag broen og medulla oblongata. Den består af den midterste, uparrede, fylogenetisk gamle del - ormen - og parrede halvkugler, der kun er karakteristiske for pattedyr. De cerebellare halvkugler udvikler sig parallelt med hjernebarken og når en betydelig størrelse hos en person. Ormen på undersiden er placeret dybt mellem halvkuglerne; dens øverste overflade passerer gradvist ind i halvkuglen (fig. 11.6).

Fig. 11.6. Strukturen af ​​lillehjernen (A - set fra siden, B - lodret snit):

A: 1 - hjernebenet; 2 - den øverste overflade af den lille hjernehalvdel; 3 - hypofyse; 4 - hvide plader; 5 - bro; 6 - en gearkerne; 7 - hvid stof; 8 - medulla oblongata; 9 - oliven kerne; 10 - den nedre overflade af den lille hjernehalvdel; 11 - rygmarv.

B: 1 - den øverste overflade af den lille hjernehalvdel; 2 - hvide plader; 3 - en orm; 4 - hvid stof; 5 - telt; 6 - vandret hul; 7 - den nedre overflade af den lille hjernehalvdel

Generelt har lillehjernen omfattende efferente forbindelser med alle de motoriske systemer i hjernestammen: kortikospinal, rubrospinal, reticulospinal og vestibulospinal. De afferente input fra lillehjernen er ikke mindre forskellige..

Hele overfladen af ​​lillehjernen er opdelt i dybe lober af dybe riller. Til gengæld er hver lob divideret med parallelle riller i vindinger; grupper af vindinger danner segmenter af lillehjernen. Den cerebrale halvkugle og den lille hjerneorm består af gråt stof, der ligger på periferien - cortex - og placeret dybere end den hvide stof, hvor der er akkumuleringer af nerveceller, der danner cerebellare kerner - teltkerner, kugleformede, korklignende og dentat.

Den cerebellære cortex har en bestemt, ingen steder gentagne struktur i centralnervesystemet. Alle celler i hjernebarken er hæmmende, med undtagelse af granulære celler i det dybeste lag, som har en spændende virkning.

Aktiviteten af ​​det neuronale system i hjernebarken reduceres til hæmning af de underliggende kerner, hvilket forhindrer langvarig cirkulation af excitation langs neurale kredsløb. Enhver stimulerende impuls, der kommer ind i hjernebarken, forvandles til hæmning i en tid i størrelsesordenen 100 ms. Sådan foregår automatisk sletning af de forrige oplysninger, som giver hjernebarken mulighed for at deltage i reguleringen af ​​hurtige bevægelser.

Funktionelt kan lillehjernen opdeles i tre dele: archiocerebellum (gammelt cerebellum), paleocerebellum (gammelt cerebellum) og neocerebellum (nyt cerebellum). Archiocerebellum er en vestibular regulator; dens skader fører til ubalance. Funktionen af ​​paleocerebellum er den gensidige koordinering af holdningen og den målrettede bevægelse samt korrektion af udførelsen af ​​relativt langsomme bevægelser ved hjælp af feedbackmekanismen. Hvis strukturerne i denne del af lillehjernen beskadiges, er det vanskeligt for en person at stå og gå, især i mørke, i fravær af visuel korrektion. Neo-cerebellum er involveret i programmering af komplekse bevægelser, hvis implementering er uden brug af feedbackmekanismen. Som et resultat er der en målrettet bevægelse, der udføres i høj hastighed, såsom at spille klaver. I strid med strukturen i neocerebellum forstyrres komplekse bevægelsessekvenser, de bliver arytmiske og bremses.

Lillehjernen er involveret i reguleringen af ​​bevægelser, hvilket gør dem glatte, nøjagtige, forholdsmæssige, hvilket giver en korrespondance mellem intensiteten af ​​muskelkontraktion og opgaven for den udførte bevægelse. Lillehjernen påvirker også en række autonome funktioner, for eksempel mave-tarmkanalen, blodtryk og blodsammensætning.

I lang tid blev cerebellum betragtet som en struktur, der udelukkende var ansvarlig for koordination af bevægelser. I dag genkendes hans deltagelse i processerne med opfattelse, kognitiv og taleaktivitet..

Mellemhjernen er placeret over broen og er repræsenteret af hjernens ben og firedobler. Hjernens ben består af en base og et dæk, mellem hvilket der er et sort stof, der indeholder stærkt pigmenterede celler. I foringen af ​​hjernen er kernerne i blokken (IV par) og oculomotor (III par) nerver. Mellemhjernens hulrum er repræsenteret af en smal kanal - sylvisk akvædukt, der forbinder den tredje og fjerde cerebrale ventrikel. Længden af ​​midthjernen hos en voksen er ca. 2 cm, vægt - 26 g. Under embryonisk udvikling dannes mellemhovedet fra midtrænseboblen, hvis laterale fremspring bevæger sig fremad og danner øjets nethinde, strukturelt og funktionelt repræsenterer nervecentret i midthjernen, der strækker sig til periferien.

De største kerner i mellemhovedet er røde kerner, scooping substans, kerner i kraniale (oculomotor og blok) nerver og kerner i retikulær dannelse. Gennem midthjernen passerer stigende stier til thalamus, hjernehalvkugler og cerebellum og faldende stier til medulla oblongata og rygmarv.

Mellemhjernen udfører konduktions-, motor- og refleksfunktioner.

Mellemhjernens ledningsfunktion er, at alle stigende stier til de overliggende sektioner passerer gennem den: thalamus (mediel sløjfe, spinothalamisk bane), den store hjerne og lillehjernen. De faldende stier går gennem mellemhinnen til medulla oblongata og rygmarv. Dette er den pyramidale sti, kortikale brofibre, rubroreticulo-spinale sti.

Mellemhjernens motoriske funktion realiseres på grund af kerne i bloknerven, kernerne i oculomotor nerven, den røde kerne, substantia nigra.

Røde kerner, der modtager information fra den motoriske zone i hjernebarken, subkortikale kerner og cerebellum om den forestående bevægelse og tilstand i bevægeapparatet, regulerer muskeltonen og forbereder niveauet for den planlagte frivillige bevægelse. Støvsubstansen er forbundet med de basale ganglier, der ligger i bunden af ​​forhjernens halvkugler - striatum og den blanke kugle - og regulerer handlingerne med at tygge, sluge (deres rækkefølge), giver fin regulering af musklernes plastiske tone og præcise bevægelser af fingrene, for eksempel når man skriver. Neuroner i oculomotorens kerner og blokeringsnerver regulerer bevægelsen af ​​øjet op, ned, ud, til næsen og ned til næsen. Neuroner i den ekstra kerne i oculomotor nerven (Yakubovich-kernen) regulerer pupillens lumen og linsens krumning. De rektale og statokinetiske reflekser er også forbundet med mellemhjernen. Udbedring af reflekser består af to faser: hæve hovedet og efterfølgende løft af kroppen. Den første fase skyldes refleksvirkningerne af receptorerne i det vestibulære apparat og huden, den anden er forbundet med proprioreceptorer i musklerne i nakken og bagagerummet. Statokinetiske reflekser sigter mod at returnere kroppen til sin oprindelige position, når kroppen flyttes i rummet under rotation.

Funktionelt uafhængige strukturer i mellemhovedet er de firedoblede bakker. De øverste er involveret i aktiviteterne i de primære subkortikale centre i den visuelle analysator, de nederste er auditive. I dem forekommer den primære skiftning af visuel og auditiv information. Hovedbakkerne i bakkerne på quadrupolen er at organisere reaktionen af ​​opmærksomhed og de såkaldte startreflekser til pludselige, endnu ikke genkendte, visuelle (øvre diode) eller lyd (nedre diode) signaler. Aktivering af mellemhovedet under påvirkning af alarmerende faktorer gennem hypothalamus fører til en stigning i muskeltonus, en stigning i hjertekontraktioner; der er forberedelse til at undgå eller til en defensiv reaktion. Derudover kan en person med en krænkelse af quadruplex-refleksen ikke hurtigt skifte fra en type bevægelse til en anden.

Diencephalon er placeret under corpus callosum og bue, der vokser sammen på siderne med de hjernehalvkugler. Det inkluderer: thalamus (optiske tuberkler), hypothalamus (hypothalamus-regionen), epithalamus (supramuskulær region) og metatalamus (tuberkulær region) (fig. 11.7). Diencephalons hulrum er hjernens tredje ventrikel.

Fig. 11.7. Strukturer, der danner hjernestammen (sagittalsektion):

1 - medulla oblongata; 2 - bro; 3 - hjerne ben; 4 - thalamus; 5 - hypofyse; 6 - en projektion af kernerne i underbakken-regionen; 7 - corpus callosum; 8 - pinealkirtel; 9 - firknuderens knolde; 10 - cerebellum

Epithalamus inkluderer den endokrine kirtel - pinealkirtlen (pinealkirtlen). I mørke producerer det hormonet melatonin, som er involveret i organiseringen af ​​kroppens døgnrytme, påvirker reguleringen af ​​mange processer, især skeletvækst og pubertetsrate (se endokrine system).

Metalamusen er repræsenteret af de udvendige og midterste krumtede kropper. Det ydre krumtede legeme er det subkortikale synscentrum, dets neuroner reagerer forskelligt på farvestimulering, tænder lys, sluk, dvs. kan udføre en detektorfunktion.

Den medianartikulerede krop er det subkortikale, thalamiske høringscenter. Efferente stier fra de mediale svevede kroppe går til den temporale lob i hjernebarken og når der til det primære auditive område.

Thalamus eller den visuelle knold er et parret organ med ovoid form, hvis forreste del er spids (den forreste tuberkel), og den bageste udvidede del (pude) hænger over de krumme kropper. Thalamusens midterste overflade vender ud mod hulrummet i hjernens tredje ventrikel.

Thalamus kaldes "følsomhedsopsamleren", da afferente (følsomme) veje fra alle receptorer undtagen lugtfugtighed konvergerer til den. I kerne i thalamus skiftes information fra forskellige typer receptorer til de thalamokortikale stier, der begynder her, mod cerebral cortex.

Thalamus 'hovedfunktion er integration (forening) af alle typer følsomhed. Der er ikke nok signaler fra individuelle receptorer til at analysere det ydre miljø. I thalamus sammenlignes informationen opnået gennem forskellige kanaler, og dens biologiske betydning evalueres. I det visuelle tuberkel er der ca. 40 par kerner, der er opdelt i specifikke (stigende afferente stier, der ender på neuronerne i disse kerner), ikke-specifikke (kerner i retikulær dannelse) og associativ.

Individuelle neuroner i specifikke kerner i thalamus exciteres af receptorer af kun deres type. Fra specifikke kerner indgår information om sansen for sensoriske stimuli strengt definerede dele af det 3. - 4. lag i hjernebarken (somatotopisk lokalisering). Dysfunktion af specifikke kerner fører til tab af specifikke typer følsomhed, da kernerne i thalamus ligesom hjernebarken har en somatotopisk lokalisering. Signaler fra receptorer i hud, øjne, øre og muskelsystem går til specifikke kerner i thalamus. Her kommer også signaler fra interoreceptorerne i projektionszonerne i vagus og cøliaki, hypothalamus..

Neuroner med ikke-specifikke kerner danner deres forbindelser i en masketype. Deres aksoner stiger ind i hjernebarken og kommer i kontakt med alle dets lag og danner ikke lokale, men diffuse bindinger. Forbindelser fra retikulær dannelse af hjernestammen, hypothalamus, limbisk system, basale ganglier og specifikke kerner i thalamus kommer til ikke-specifikke kerner. Forøget aktivitet af ikke-specifikke kerner medfører et fald i aktiviteten i hjernebarken (udvikling af en søvntilstand).

Den komplekse struktur af thalamus, tilstedeværelsen i den af ​​sammenkoblede specifikke, ikke-specifikke og associative kerner gør det muligt for den at organisere motoriske reaktioner såsom sugende, tygge, sluge, latter og give en forbindelse mellem autonome og motoriske handlinger.

Gennem de associerende kerner er thalamus forbundet med alle de motoriske kerner i subcortex - striatum, lys kugle, hypothalamus og med kernerne i midten og medulla oblongata. Thalamus er centrum for organisering og realisering af instinkter, drev, følelser. Evnen til at få information om tilstanden i mange kropssystemer giver thalamus mulighed for at deltage i reguleringen og bestemmelsen af ​​den funktionelle tilstand af kroppen som helhed.

Hypothalamus (hypothalamus) er strukturen i diencephalon, som er en del af det limbiske system og organiserer de følelsesmæssige, adfærdsmæssige, homeostatiske reaktioner i kroppen. Hypothalamus har et stort antal nerveforbindelser med hjernebarken, subkortikale knuder, optisk tuberkel, mellemhoved, bro, medulla oblongata og rygmarv. Kernerne i hypothalamus har en kraftig blodforsyning, dens kapillærer er let gennemtrængelige for proteinforbindelser med høj molekylvægt, hvilket forklarer hypothalamus 'høje følsomhed for humoristiske forskydninger.

Hos mennesker modnes hypothalamus til sidst i alderen 13-14 år, når dannelsen af ​​hypothalamus-hypofyse-neurosekretoriske forbindelser slutter. På grund af kraftige afferente forbindelser med luktende hjerne, basalganglier, thalamus, hippocampus, hjernebark, modtager hypothalamus information om tilstanden i næsten alle hjernestrukturer. Samtidig sender hypothalamus information til thalamus, retikulær dannelse, autonome centre i hjernestammen og rygmarven.

Hypothalamiske neuroner har funktioner, der bestemmer specificiteten af ​​funktionerne i selve hypothalamus.

Disse inkluderer fraværet af en blod-hjerne-barriere mellem neuroner og blod, den hypotalamiske neurons høje følsomhed over for sammensætningen af ​​deres blod og evnen til at udskille hormoner og neurotransmittere. Dette gør det muligt for hypothalamus at påvirke kroppens autonome funktioner via humorale og nervebaner..

Generelt udfører hypothalamus reguleringen af ​​funktionerne i nervesystemet og det hormonelle system, det huser centre for homeostase, varme regulering, sult og metthed, tørst og tilfredshed, seksuel adfærd, frygt og raseri. Et særligt sted i hypothalamusfunktioner indtages af reguleringen af ​​hypofysen. I hypothalamus og hypofysen dannes neuroregulerende stoffer - enkephaliner, endorfiner, der har en morfinlignende virkning og hjælper med at reducere stress.

Neuronerne i kernerne i den forreste gruppe af hypothalamus producerer vasopressin eller antidiuretisk hormon (ADH), oxytocin og andre hormoner, der langs aksonerne kommer ind i den bageste del af hypofysen - neurohypophysen. Neuroner i kernerne i den midterste gruppe af hypothalamus producerer de såkaldte frigørelsesfaktorer, der stimulerer (liberiner) og hæmmer (statiner) aktiviteten af ​​den forreste hypofyse - adenohypophysen, i hvilken somatotropisk, skjoldbruskkirtelstimulerende og andre hormoner dannes (se Endokrin system). Hypothalamiske neuroner har også funktionen som en homeostase-detektor: de reagerer på ændringer i blodtemperatur, elektrolytkomposition og plasma-osmotisk tryk, og mængden og sammensætningen af ​​blodhormoner. Hypothalamus deltager i udøvelsen af ​​pubertet og pubertet, i reguleringen af ​​vågne-søvn cyklus: de bageste dele af hypothalamus aktiverer vågenhed, stimulering af det forreste forårsager søvn, beskadigelse af hypothalamus kan forårsage den såkaldte sløvhed.

Den terminale hjerne er den yngste på filogenetisk vis. Det består af to halvkugler, som hver er repræsenteret af en kappe, lufthjernehjerne og basale eller subkortikale ganglier (kerner). Længden af ​​halvkuglerne er i gennemsnit 17 cm, højden 12 cm. De laterale ventrikler, der er placeret i hver af halvkuglerne, er hulrummet i den endelige hjerne. Hjernens halvkugler adskilles fra hinanden ved hjælp af en langsgående spalte i hjernen og er forbundet med hjælp fra corpus callosum, anterior og posterior kommissurer og kommissurer af buen. Corpus callosum består af tværgående fibre, der strækker sig lateralt ind i halvkuglerne, og danner udstråling af corpus callosum.

Den lugtende hjerne er repræsenteret af duftpærer, luftrørknold, gennemsigtig septum og tilstødende områder af cortex (præform, periamigdular og diagonal). Dette er en mindre del af den endelige hjerne, den giver funktionen af ​​det første sansorgan, der optrådte i levende væsener - funktionen af ​​lugt og derudover en del af det limbiske system. Skade på strukturen i det limbiske system forårsager en dyb krænkelse af følelser og hukommelse.

Basalganglier (kerner af gråt stof) er placeret dybt i hjernehalvkuglerne. De udgør cirka 3% af deres volumen. De basale ganglier danner adskillige forbindelser både mellem strukturer, der udgør dem og andre dele af hjernen (cerebral cortex, thalamus, sort substans, rød kerne, cerebellum, motoriske neuroner i rygmarven). De basale ganglier inkluderer en stærkt langstrakt og buet caudatkerne og en linseformet kerne indlejret i tykkelsen af ​​det hvide stof. Med to hvide plader er den opdelt i en skal og en lys kugle. Sammen kaldes caudatkernen og skallen striatum, er anatomisk forbundet og er kendetegnet ved veksling af hvidt og gråt stof (fig. 11.8).

Fig. 11.8. Basalganglier

Striatumet deltager i organisering og regulering af bevægelser og i at sikre overgangen fra en type bevægelse til en anden. Stimulering af caudatkernen hæmmer opfattelsen af ​​visuel, auditiv og anden type sensorisk information, hæmmer aktiviteten af ​​cortex, subcortex, ukonditionerede reflekser (mad, defensiv osv.) Og udvikling af konditionerede reflekser, hvilket fører til indtræden af ​​søvn. Ved skade på striatum observeres et hukommelsestab ved begivenheder, der går forud for skaden. Bilateral skade på striatum fremkalder en tendens til at komme videre, ensidige skader fører til arenabevægelser (gå i en cirkel). En forstyrrelse af striatumets funktioner er forbundet med en sygdom i nervesystemet - chorea (ufrivillige bevægelser i ansigtsmusklene, arm- og bagagerumsmuskler). Skallen giver organiseringen af ​​spiseadfærd. Med dens nederlag observeres trofiske hudlidelser, og dens irritation forårsager spyt og en ændring i vejrtrækningen. Funktionen af ​​den blege kugle er at provokere en orienterende reaktion, bevægelse af lemmerne, spiseadfærd (tygge, sluge).

Kappen, eller hjernebarken, er en plade med gråt stof, adskilt fra hulrummet i ventriklerne med hvidt stof, som indeholder et stort antal nervefibre, opdelt i tre grupper:

  • 1. Banerne, der forbinder de forskellige dele af hjernebarken inden for den ene halvkugle, er associerende stier, hvor der er korte eller buede, associerende fibre, der forbinder de to gyruer, der ligger ved siden af ​​hinanden, og lange strækninger, der strækker sig fra den ene lob til den anden, og som forbliver inden for den ene halvkugle..
  • 2. Kommissære eller kommissære fibre binder cortex af begge halvkugler. Hjernens største kommission er corpus callosum.
  • 3. Projektionsstier forbinder hjernebarken til periferien. Der er centrifugale (efferente, motoriske) fibre, der bærer nerveimpulser fra cortex til periferi, og centripetal (afferente, følsomme) fibre, der fører impulser fra periferien til cerebral cortex.

Hjernebarken er den højeste afdeling i centralnervesystemet. Det giver en perfekt organisering af dyrs adfærd baseret på medfødte og erhvervede ontogenese funktioner. Det er opdelt i gammel (archicortex), gammel (paleocortex) og ny (neocortex). Den gamle cortex er involveret i at give lugtesansen og samspillet mellem forskellige hjernesystemer. Den gamle cortex inkluderer den cingulerende gyrus, hippocampus og er involveret i realiseringen af ​​medfødte reflekser og den følelsesmæssigt-motiverende sfære. Den nye cortex er repræsenteret af hoveddelen af ​​cerebral cortex og giver det højeste niveau af koordination af hjernen og dannelse af komplekse former for adfærd. Den største udvikling af funktionerne i den nye cortex observeres hos mennesker, dens tykkelse i voksen alder varierer fra 1,5 til 4,5 mm og er maksimal i den forreste centrale gyrus.