Vigtigste

Sklerose

Morfofunktionel organisering af diencephalon.

Den mellemliggende hjerne er placeret under corpus callosum og buen, vokser sammen på siderne med de hjernehalvkugler. Det er repræsenteret af følgende afdelinger:

1) området med visuelle buffs (thalamisk region);

2) hypothalamus (subthalamisk region);

3) III-ventrikel.

Til det thalamiske område inkluderer thalamus (optisk knold), metatalamus (mediale og laterale krumkrop) og epithalamus (pineal, snor, vedhæftninger af bly og epithalamiske vedhæftninger).

thalamus - parret dannelse af en ovoid form placeret på siderne af den tredje ventrikel. Det består af gråt stof, hvori individuelle klynger af nerveceller skelnes - kerne i thalamus, adskilt af tynde lag hvidt stof. I øjeblikket er der op til 120 kerner, der udfører forskellige funktioner. På grund af det faktum, at de fleste følsomme stier skiftes her, er thalamus faktisk det subkortikale følsomme centrum, og dets pude er det subkortikale visuelle centrum.

Metatalamus det er repræsenteret af laterale og mediale svevede kroppe - parrede formationer, der forbinder til haugerne på taget af mellemhovedet ved hjælp af armene på de øverste og nedre bjerge. Det laterale krumtede legeme er sammen med de overlegne bjerge i mellemhovedet det subkortiske synspunkt. Medialt krumt krop og underhøjder i mellemhovedet

danne subkortikale høringscentre.

Epithalamus kombinerer pinealkirtlen (pinealkirtlen), snorene og trekanterne i kobberne. De forreste sektioner af snorene, inden de går ind i pinealkirtlen, danner en kommissur af snorerne. Foran og under pinealkirtlen er et bundt af tværgående fibre - en epithalamisk vedhæftning. Mellem vedhæftningen af ​​snorene og den epithalamiske vedhæftning ved bunden af ​​pineallegemet dannes en lav hule - pinealrillen.

hypothalamus danner de nedre dele af diencephalon, deltager i dannelsen af ​​bunden af ​​den tredje ventrikel. Hypothalamus inkluderer den optiske kors, den optiske kanal, mastoidlegemer, grå knold med tragt og hypofysen. Det optiske kors består af fibre fra de optiske nerver (II par af kraniale nerver), der delvist passerer til den modsatte side og ligner en rulle, der derefter fortsætter ind i den optiske kanal. Bag det visuelle kryds er der en grå knold, der bliver til en tragt, der derefter forbindes til hypofysen. Mastoidlegemer er placeret mellem det grå knold og det bageste perforerede stof, sammensat af hvidt og gråt stof. I mastoidlegemerne ender søjlerne i corpus callosum-buen. Hypothalamus med hypofysen udgør et enkelt funktionelt kompleks, hvor den første spiller en regulerende rolle, og den anden spiller en effektor. I hypothalamus er der tre hovedhypothalamiske områder med akkumulering af nerveceller: anterior, posterior og intermediate. Akkumuleringer af nerveceller i disse områder udgør mere end 30 kerner i hypothalamus. Nervecellerne i dets kerner har evnen til at producere neurohormoner (vasopressin eller antidiuretisk hormon, oxytocin), som derefter trænger ind i den bageste del af hypofysen langs aksongrene i neurosekretoriske celler og føres gennem kroppen ved blodstrøm. Nogle kerner i hypothalamus producerer de såkaldte frigørelsesfaktorer (liberiner) og hæmmende faktorer (statiner), der regulerer aktiviteten af ​​adenohypophysen. Sidstnævnte overfører information yderligere i form af tropiske hormoner til de perifere kirtler med intern sekretion. Frigørelsesfaktor fremmer frigivelsen af ​​thyroidea, luteo, corticotropin, prolactin, somato og melanotropin. Statiner hæmmer sekretionen af ​​de to sidste hormoner og prolactin. Fra hypothalamus blev peptidlignende stoffer enkephaliner og endorphiner, der har en morfinlignende virkning, også isoleret.

Det antages, at disse stoffer er involveret i reguleringen af ​​adfærd og vegetative processer..

Thalamus 'hovedfunktioner er integration (forening) af alle typer følsomhed, bortset fra lugtesansen; sammenligning af information modtaget på forskellige kommunikationskanaler og vurdering af dens biologiske betydning. Som funktion er thalamiske kerner opdelt i specifik, ikke-specifik, associativ.

I specifikke kerner der er en omskiftning af sensorisk information fra aksoner i de stigende afferente veje til terminale neuroner, hvis processer går til sensoriske regioner i hjernebarken. Skade på disse kerner fører til irreversibelt tab af visse typer følsomhed..

Ikke-specifikke kerner thalamus er forbundet med de basale kerner og forskellige dele af hjernen, de opretholder et vist niveau af hjernens excitabilitet, som er nødvendig for opfattelsen af ​​irritation fra miljøet.

Associerende kerner deltage i processer med høj integration.

Hos mennesker spiller thalamus en betydelig rolle i følelsesmæssig adfærd, der er kendetegnet ved en slags ansigtsudtryk, bevægelser, forskydninger i de indre organers funktioner. Med følelsesmæssige reaktioner stiger blodtrykket, pulsfrekvensen, respirationen accelererer, og eleverne ekspanderer. Thalamusens nederlag hos mennesker ledsages af alvorlig hovedpine, søvnforstyrrelse og

følsomhed, koordination af bevægelse, dens nøjagtighed osv. Hypothalamus er det vigtigste subkortikale center i det autonome nervesystem.

system, spiller en stor rolle i at bevare konstanten i det indre miljø i kroppen, giver integrationen af ​​funktionerne i de autonome, endokrine og somatiske systemer. Derudover er hypothalamus involveret i dannelsen af ​​forskellige adfærdsreaktioner, spiller en betydelig rolle i termoregulering, bestemmer den rigtige frekvens af funktioner forbundet med reproduktion. Som et regulerende organ er hypothalamus involveret i skifte af søvn og vågenthed, såvel som i reguleringen af ​​hypofysen, har en forbindelse med det limbiske system.

Morfologisk og funktionel organisering af hjernebarken

Som vi skrev ovenfor begyndte menneskelig HFF at blive betragtet som komplekse snarere end elementære formationer med en sociohistorisk oprindelse, som dannes i en person in vivo under påvirkning af sociale forhold og i objektiv aktivitet, der danner den menneskelige psyke. Forholdet mellem HMF og hjernen og deres lokalisering i hjernen begyndte også at blive betragtet på en grundlæggende anderledes måde, som dynamisk og systemisk. Denne nye viden om mentale funktioner er tæt knyttet til de nye koncepter og data, der er tilgængelige for moderne videnskab om neuromorfologi, neurofysiologi og den funktionelle organisering af hjernen.

Lad os kort fortælle beskrivelsen af ​​den morfologiske og funktionelle organisering af hjernen og frem for alt hjernebarken. Hjernebarken er den mest organiserede del af centralnervesystemet og repræsenterer det højeste niveau på hvilket. Højere synteser og højere analyse af information, der kommer fra det ydre og det interne miljø, gennemføres. På cortexniveau foregår kontrol med planlagte eller givne handlinger ved hjælp af et feedbacksignal om succes eller fiasko for handlingen, der udføres. Feedback-princippet er universelt for hele centralnervesystemet. I hjernebarken antager dette princip særlig komplekse former..

Hjernebarken er opdelt af den centrale gyrus i to dele: den forreste (præcentrale) del og bagsiden (postcentral). Disse

to dele af hjernebarken: de består af komplekse differentierede formationer, der adskiller sig både i morfofysiologisk struktur og i de mentale funktioner, de deltager i. Precentral er de efferente zoner i hjernebarken, der ligger anteri til den centrale Roland sulcus. Dette område tilvejebringer motoriske processer, og dens frontale zone udfører højere synteser - det regulerer, programmerer alle typer af en persons mentale aktivitet, og det har forbindelser med alle zoner i cortex og subkortikale strukturer. Tidligere: man antog, at den kortikale kerne i motoranalysatoren er placeret i denne del af hjernebarken. I de seneste årtier har eksperimentelle og kliniske data vist, at den corticale kerne i motoranalysatoren består af to fælles arbejdszoner i cortex, der er betegnet som dens pre- og postcentrale regioner, der tilsammen danner en enkelt hjernedannelse - "sensorimotorregionen" i cortex, som tilvejebringer motoriske funktioner.

Den bageste er den afferente (følsomme) del af hjernebarken, der er placeret bag ved Roland sulcus. Det udfører modtagelse og behandling af information om forskellige tilstande (auditiv, visuel, følbar, hud-kinestetisk osv.), Giver kognitive (kognitive) og tale- og tankeprocesser..

På trods af det faktum, at disse områder af hjernebarken har en anden neuronal struktur og udfører forskellige mentale funktioner, fungerer de i tæt interaktion.

Morfologien og morfofysiologien i hjernen er blevet veludviklet i de seneste årtier af både udenlandske og indenlandske forskere. Deres undersøgelser har vist, at cerebrale halvkugler, og især dens cortex, er de mest komplekse differentierede formationer, hvor højt specialiserede sektioner og områder, der realiserer mere generelle og generaliserede syntetiserede funktioner, skelnes. Læsioner (eller dysfunktion eller umodenhed hos børn) i disse hjerneområder fører til forskellige lidelser i forskellige HF.

Højt specialiserede områder i hjernen inkluderer de "kortikale kerner" i forskellige analysatorer - den auditive, beliggende i den temporale region, det visuelle - i den occipitale, kutane-kinestetiske - i den postcentrale, motoriske - i den præcentrale gyrus og den premotoriske region samt i de postcentrale sektioner.

IP Pavlov forståede af de nukleare kortikale zoner i analysatorerne visse zoner i cortex, hvor den maksimale koncentration af de specifikke elementer i de tilsvarende analysatorer koncentreres sammen med deres forbindelser. Han mente, at analysatorer ikke kun udfører analytiske, men også syntetiske funktioner. I de nukleare zoner i analysatoren er de felter inkluderet, hvis skade fører til krænkelser af hver analysators specielle funktioner.

Disse data førte forskere til at konkludere, at de temporale zoner i cerebral cortex er den nukleare zone af den auditive analysator, og dets centrale eller primære felt, der direkte opfatter akustiske signaler, er 41 felter (ifølge Broadman-kortet).

I den occipitale cortex i venstre hjernehalvdel er det primære (17) felt i den visuelle analysator, der direkte opfatter hele spektret af visuelle stimuli.

Det primære felt (3) af hud-kinestetisk analysator er placeret i det øvre parietale område af cortex i venstre hjernehalvdel og er ansvarlig for taktile fornemmelser.

Motoranalysatoren er placeret både i den forreste og bageste (postcentrale) dele af hjernebarken i “sensorimotorregionen”. Det primære felt for motoranalysatoren (4) er placeret i den præcentrale zone, og dets primære felt (3) er placeret i de postcentrale sektioner af motoranalysatoren.

Sekundære felter - 2, 1, 5, 7 felter i den postcentrale zone og 6, 8 felter i den præcentrale region af cerebral cortex støder op til de primære felter i den corticale kerne i motoranalysatoren. Således er motoranalysatoren ifølge moderne data en kompleks formation bestående af to fælles arbejdszoner - præcentral og postcentral, som hver bringer sin egen specifikke organisation af bevægelser.

Over de primære kortikale felter er sekundære felter opbygget. De adskiller sig fra de primære i deres neurale struktur med en betydelig overvægt af celler med korte aksoner, der udgør det associerende neuronale lag. Disse felter er ikke direkte relateret til periferien, men kun gennem kerne i det visuelle tuberkel. De har allerede delvist behandlet og generaliseret information i modsætning til primære felter, der har en somatotonisk struktur, med primær og rå information. Sekundære felter, der beskytter deres specificitet (visuelle, auditive osv.); udføre en mere kompleks rolle.

Patologien i sekundære sensoriske (følsomme) felter fører ikke til tab af for eksempel auditiv eller visuel eller hud og anden følsomhed, da dette kan ske, når primære felter bliver beskadiget, men krænker evnen til at kombinere, syntetisere opfattede stimuli.

De sekundære felter i det auditive område er 22, '21; visuelt område - 18: og 19; generelt følsom motor - 1, 2; 5; hud-kinestetisk - 7; sekundære felter - efferent - 6 og 8.

Sociale, sociale livsformer. Udseendet af tale og objektiv aktivitet hos mennesker har ført til udviklingen af ​​ekstremt komplekse syntetiske former for menneskelig hjernebark. Så begyndte at udvikle tertiære felter, som har en endnu mere kompleks cellulær struktur og udfører endnu mere komplekse syntetiske funktioner. Tertiære felter overlapper hinanden og kombinerer flere analysatorsystemer; muliggør implementering af den vanskeligste HMF.

Tertiære felter er repræsenteret af TPO-zonen - temporilis - parientalis— - ossipitalis, det vil sige: den temporoparietal-occipitale zone, felter 39, 40, 37. Den kombinerer den vestibulære, visuelle, hud-kinestetiske analysator samt de ekstra-auditive felter i den auditive analysator og implementerer komplekse analytiske og syntetiske processer med rumlig og kvasi-rumlig opfattelse.

Den anden tertiære zone er placeret i de postcentrale temporale-occipitale regioner i hjernen, repræsenteret af felter 21 - 37 og udfører komplekse analytiske og syntetiske funktioner af en specifik hørelse, som kun er tilgængelig hos mennesker, talehørelse, der ligger til grund for dannelsen af ​​mundtlig tale - tale, forståelse af tale, differentieret forståelse af mening og betydningen af ​​ord, og danner også forbindelsens ord med auditive og visuelle billedrepræsentationer.

Precentral frontalzone. (felt 9, 46, 45, 10) er også en tertiær zone, der udfører komplekse funktioner i planlægning, fokusering, regulering og styring af forløbet for hele HMF.

Morfofunktionel organisering af hjernebarken 1 side

Denne bog tager bevidst kun hensyn til spørgsmålet om at arbejde på stemmen, som ideelt set skal organisk oversættes til et skuespil, når man udtaler teksten på scenen eller i almindelig kommunikation. Hvis teknikken, der sigter mod at frigive stemmen, er fuldt ud mestret, bliver personen friere, personen og stemmen smelter sammen. I mange tilfælde forekommer denne forbindelse naturligt..

Der er måder, hvorpå en skuespiller bevidst kan bevæge sig fra rent stemmeøvelser til et spil takket være det specielle arbejde med teksten. Jeg vil kun dvæle ved de grundlæggende principper for at arbejde med stemmen, diskuteret i denne bog, som anvendt på teksten.

Da hver talt tekst gennem hver person afsløres på forskellige måder, giver det ingen mening for læreren at vise, hvordan denne tekst skal udtales. Det er dog meget vigtigt, at enhver detalje i teksten er helt klar for højttaleren. Måske overdriver jeg lidt, men ud fra min erfaring ved jeg, at halvdelen af ​​skuespillerne, der siger, Shakespeare, forstår ud fra, hvad de siger, mindre end 20% og kun 80% intonerer. Jeg er imod at øve stemme og trække vejret på stykkernes tekst. En fin dag skal du spille en helt, hvis kopier trænede øre, læber og tunge. Og så vil det være ekstremt vanskeligt for dig at få din helt til ikke at være en "ekspert" i diktion.

Engang arbejdede jeg med en meget god skuespillerinde, der spillede Viola i "Twelfth Night." I en dramaskole brugte hun et år på at studere Violas “ringetale” som en øvelse for stemmemobilitet, fonetisk klarhed og den nøjagtige talerytme. Og selvom en del af rollen blev spillet af hende godt, så snart hun kom til "ring" -talen, blev hendes spil absolut livløs. Skuespillerinden viste mig hvilken bog hun gjorde. Det var en rent videnskabelig tilgang, der fremhæver problemet med nøjagtige stemmeovergange i kommunikation. Forfatterens bemærkninger var teoretisk upåklagelige, men for skuespillerens kreative praksis er uacceptable. Og derfor skuespillerinden, der arbejdede med rollen som Viola, lydene var så udarbejdet og korrekte. at den tekniske side overlappede reklamen.

Når man analyserer en poetisk tekst eller sublim prosa, skal skuespilleren vide om versens metriske størrelse, rytme, rim, ordspil, hyperbolisering, korte og lange lyde, stemte og døve konsonanter, hastighed, volumen, tonehøjde osv. Men alt dette skal kun være et middel til at nå et mål - at uddybe, udvide forståelsen af ​​teksten og ikke bestemme dens udtale.

Jeg er ikke tilhænger af lærebøger, der bruger høj poesi i form af øvelser til at udvikle magemuskler, forstørre brystet eller træne artikulerende "akrobatik." For det første er dette blasfemi for mig. For det andet, hvis du er travlt med at indånde og udånde i overensstemmelse med noterne på digtet, forbliver selve teksten uden din opmærksomhed. For det tredje, hvis dit intellektuelle, følelsesmæssige, åndedrætsapparat er samlet og fokuseret på centrum, vil din vejrtrækning kun være i overensstemmelse med den følelsesmæssige linje, og ændringer i tanke og vejrtrækning vil ske spontant.

Lad os nu se på nogle praktiske tip til tekstarbejde..

En tekst er et indtastet ord, og et indtastet ord påvirker primært synets organer. For en skuespiller er en bevidst fortolkning af ordet nødvendig - med sindet og hjertet. Det talte ord er mobilt, lydløst og kan bevæge sig frit på lydbølger og aktivt handle på forskellige dele af kroppen. Det trykte ord er statisk, "begrænset" i tid og rum af bogstaverne i alfabetet.

Vi bemærker endnu en gang, at det i vores tid får det trykte ord mere respekt end det talte. Her er en typisk sætning, der indikerer, at kraften i det talte ord falder markant: "Jeg læser Shakespeare lettere, end jeg lytter til hans værker." Det vil sige, vi har mistet evnen til at legemliggøre Shakespeares ord og give dem liv i lyd og bevægelse.

Så vores praktiske opgave er at omdanne den trykte tekst til lyd. Denne bog illustrerer forholdet mellem følelser, instinktive impulser, bevidst reaktion, fysisk og vokal handling. Intellektets opgave er at forbinde impulser, følelser, følelser og lyde til hjernecentret, hvilket giver dem lige rettigheder i processen med tale. På den første fase skal arbejdet med tekst være meditativt.

For at nærme dig denne første fase i dit arbejde med teksten skal du gentage afslapningsøvelserne beskrevet tidligere. Lig derefter på gulvet og holder teksten foran dig, undersøge i hver sætning, sætning og ord alle billeder og ideer. Sekvensen af ​​dine trin kan være som følger.

1. Se på siden og find sætningen (ikke nødvendigvis den første).

2. Luk øjnene.

3. Uden at sige en sætning, prøv at se den foran dine øjne, og send den derefter til dit åndedrætscenter.

4. Lad ordene "vokse over" med visioner, der vises foran dit sind.

5. Lad disse visioner fremkalde følelser og forskellige foreninger i dig..

6. Udånd, frigør dig selv fra følelser.

7. hvisk ordene i den valgte sætning med en hvisken, giver frihed til den følelse, der er opstået i dig.

8. Lad ord og følelser få din stemme.

Når du ikke prøver at udtale teksten i rækkefølge, skal du undersøge hele sætningen uden at dykke ned i dens betydning.

Efterhånden vil en dybere mening blive afsløret for dig i teksten, end hvis du var kommet til det gennem mental indsats. Fristelsen er, at du endnu en gang vil høre, hvordan din sætning lød på den første fase af at arbejde med teksten og gentage den i stedet for at genoprette hele tankegangen. Derfor kan hyppig gentagelse af scenen let føre dit spil til mekanisk. Den eneste måde at forhindre, at dette sker, når scenen gentages ofte, er ikke at "tilslutte" din stemme under repetitioner for endnu en gang at sikre, at tankeprocessens og oplevelsernes virkelighed er.

Jeg vil beskrive arbejdet med ”talen”, der også gælder for at arbejde med en partner på scenen.

1. Tal din tekst fuldt ud.

2. Stående øvelse af afslapningsprocessen.

3. hvisk de første par linjer eller hele passagen. Åndedrættet skal være gratis og let, og kommer fra centrum. Sørg for, at din stemme ikke forstyrrer betydningen af ​​det, du siger..

4. Stop. Slap af igen. Gå tilbage til begyndelsen, og hvisk hele afsnittet igen. Når du reciterer teksten, skal du lade nye tanker og følelser opstå. Føler, at du nu kan handle med mere frihed. At pleje din stemme generer dig ikke længere.

5. Stop. Slap af. Gå, ryst hele kroppen. Sig med en hvisken den samme passage for tredje gang. Du skal glemme, hvordan din stemme lød sidste gang, og gå helt ind i de interne processer, der driver din tale.

6. Når du har udtalt den samme passage for tredje gang i en hvisken, skal du vende tilbage til begyndelsen af ​​teksten og sige den højt igen. Lyt ikke til din stemme. Hele din opmærksomhed skal rettes mod de tanker og følelser, du frigiver med din stemme.

7. Arbejd gennem hele teksten i dele i samme rækkefølge. Hvisk ikke lange afsnit. Dette vil føre dig til passivitet. Din opgave er at genopbygge processen med at udtale teksten. Du transformerer energi, ikke udviser den. Hele denne tid skal du føle dig som en skuespiller, ikke kun en træningsudøver. Psykiske og følelsesmæssige energier skal kompensere for den manglende stemmeenergi, der fortsat vil genereres under stemmegenoprettelse.

"Arbejde med teksten" betyder at gøre det muligt for ord at vises, opstå. Lad teksten følelsesmæssigt fylde din fantasi. På dette stadie er processen med fysisk selvbevidsthed, nye opdagelser relateret til frigivelse af stemme, det fundament, hvorpå tale, scene, karakter og hele rollen er bygget.

Morfofunktionel organisering af hjernebarken

De cerebrale halvkugler er sammensat af hvidt stof, der er belagt udvendigt med gråt eller cortex, hvis tykkelse i forskellige dele af de cerebrale halvkugler varierer fra 1,3 til 4,5 mm. Cortex er den fylogenetisk yngste og på samme tid komplekse hjerneafdeling, designet til at behandle sensorisk information, danne motoriske kommandoer og integrere komplekse former for adfærd. Den hurtige vækst af neocortex i højere hvirveldyr i et begrænset volumen af ​​kraniet ledsages af dannelsen af ​​adskillige folder, der øger det samlede areal af cortex, som hos mennesker er 2200 cm2..

109-1010 neuroner og et endnu større antal gliaceller, der udfører ionregulerende og trofiske funktioner, koncentreres i dette rum. Neuronerne, der danner cortex, er opdelt i flere grupper i henhold til deres geometri og funktion. En gruppe består af pyramidale celler af varierende størrelse. De er orienteret lodret i forhold til overfladen af ​​cortex og har et trekantet legeme. Fra pyramidecellens krop afgår en lang T-formet, forgrenet apikal dendrit opad, og ned fra bunden af ​​neuronet er aksonet, der enten forlader cortex som en del af de faldende stier eller går til andre zoner i cortex. De apikale og kortere basale dendriter fra de pyramidale celler er tæt prikket med små (op til 3 μm) udvækst - rygsøjler, der hver repræsenterer en region med synaptisk kontakt.

En anden gruppe kortikale neuroner er repræsenteret af mindre stellatceller. Disse celler har korte stærkt forgrenede dendritter og aksoner, der danner intrakortikale forbindelser. Stellatcelledendritter kan også forsynes med rygsøjler, som i processen med ontogenetisk udvikling hos mennesker kun vises på fødslen.

Endelig inkluderer den tredje gruppe kortikale neuroner spindelformede celler med en lang akson, der er orienteret i vandret eller lodret retning. På grund af det faktum, at organerne og processerne i de ovenfor beskrevne neuroner har et ordnet arrangement, er cortex konstrueret i henhold til screeningsprincippet og består i pattedyr typisk af seks vandrette lag.

Det yderste molekylære lag er sammensat af en tæt plexus af nervefibre, der ligger parallelt med overfladen af ​​den kortikale gyrus. Hovedparten af ​​disse fibre er forgrenede, apikale dendriter af de pyramidale celler i de underliggende lag. Afferente thalamocortical fibre fra ikke-specifikke thalamiske kerner, der regulerer niveauet for excitabilitet af kortikale neuroner kommer til det ydre lag..

Det andet lag - det ydre granulære - består af et stort antal små stellatceller, der suppleres med små pyramidale celler i den ventrale del af laget.

Det tredje lag - det ydre pyramidale - er dannet af mellemstore pyramidale celler. Funktionelt er det andet og tredje lag af cortex forenet af neuroner, hvis processer tilvejebringer cortical-cortical associative forbindelser.

Det fjerde lag - det indre granulære - indeholder mange starlet yuleter (kornceller), der bestemmer dets granulære struktur. I dette lag kommer afferente thalamokortiske fibre overvejende fra specifikke (projektion) thalamiske kerner.

Det femte lag - det indre pyramidale - dannes af store pyramidale celler. De største pyramidale neuroner - de gigantiske Betz-celler - findes i den præcentrale gyrus besat af motorområdet i hjernebarken. Disse efferente kortikale neurons aksoner danner corticospinal (pyramidale) og k: orthicobulbar tracts involveret i koordineringen af ​​målrettede motoriske handlinger og stillinger.

Og til sidst er det sjette lag polymorf, eller et lag med spindelformede celler, der passerer direkte ind i det hvide stof fra hjernehalvkuglerne. Dette lag indeholder legemer af neuroner, hvis processer udgør "sorticothalamiske veje.".

En sådan seks-lags strukturplan er karakteristisk for hele neocortex. Alvorligheden af ​​de enkelte lag i forskellige regioner i cortex er imidlertid ikke den samme. I betragtning af denne særegenhet delte K. Broadman hele cortex i 50 cytoararkitektoniske felter i henhold til histologiske egenskaber, især i henhold til tætheden og formen af ​​neuroner (fig. 15.1.). Senere blev funktionelle principper for klassificering af forskellige zoner i cortex udviklet. Det viste sig, at de zoner, der blev identificeret på grundlag af deres funktionelle og neurokemiske træk, til en vis grad svarer til cytoarkitektonisk opdeling af cortex i felter.

For eksempel, når man sammenligner de mest studerede sensoriske og motoriske zoner i cortex, viste det sig, at i det førstnævnte er det ydre pyramidale lag (3) svagt udtrykt og granulære lag dominerer (2, 4), hvor sensoriske afferenter (granular cortex) ender. Omvendt er de granulære lag i motorzoner i cortex dårligt udviklet (agranular cortex), og de pyramidale lag er fremherskende.

Funktionel specialisering efterlader således et bestemt aftryk på strukturen i sensoriske og motoriske zoner i cortex, og det er ikke tilfældigt, at disse områder adskilles af forskellige klassificeringssystemer.

Den terminale hjerne, telencephalon, er repræsenteret af to halvkugler, hemispheria cerebri. Hver halvkugle inkluderer: en kappe eller kappe, pallium, lufthjernehjerne, rhinencephalon og basale kerner. De laterale ventrikler, ventriculi laterales.

Forhjernen, hvorfra terminalen udskilles, vises først i forbindelse med den lugtende receptor (lufthjernehjerne), og derefter bliver den et organ til at kontrollere dyrets opførsel, og der vises centre for instinktiv opførsel baseret på artsreaktioner (ubetingede reflekser) i det - subkortikale kerner og centre for individuel adfærd baseret på individuel oplevelse (konditionerede reflekser) er hjernebarken. I den endelige hjerne skelnes følgelig følgende grupper af centre i rækkefølgen af ​​historisk udvikling:

Den lugtende hjerne, rhinencephalon, er den ældste og på samme tid den mindste del placeret ventralt.

De basale eller centrale kerner i halvkuglerne, "subcortex", er den gamle del af den endelige hjerne, paleencephalon, skjult i dybden.

Den grå stof af cortex, cortex, er den yngste del, neencephalon, og på samme tid den største del, der dækker resten med en kappe, deraf navnet "kappe" eller mantel, pallium.

Ud over de to former for adfærd, der er bemærket for dyr, opstår en tredje form hos mennesker - kollektiv adfærd baseret på oplevelsen af ​​det menneskelige kollektiv, som skabes i processen med en persons arbejdsaktivitet og kommunikation af mennesker gennem tale. Denne form for adfærd er forbundet med udviklingen af ​​de yngste overfladelag i hjernebarken, der udgør materialesubstratet i det såkaldte andet signal (verbalt) virkelighedssystem (I.P. Pavlov). Da den endelige hjerne vokser hurtigere og stærkere fra alle dele af centralnervesystemet under evolutionen, bliver den den største del af hjernen hos mennesker og har form af to voluminøse halvkugler - højre og venstre, hemispheria dextrum et sinistrum.

I dybden af ​​hjernens langsgående spalte er begge halvkugler forbundet med en tyk vandret plade - corpus callosum, corpus callosum, som består af nervefibre, der krydser fra en halvkugle til en anden. I corpus callosum skelnes den forreste ende eller knæet, genu corporis callosi, midterdel, krop, truncus corporis callosi og derefter den bageste ende, fortykket i form af en rulle, splenium corporis callosi. Alle disse dele er tydeligt synlige på den sagittale del af hjernen mellem begge halvkugler. Knæet på corpus callosum, der bøjes nedad, er skærpet og danner et næb, rostrum corporis callosi, der passerer ind i en tynd plade, lamina rostralis, som igen fortsætter i lamina terminalis.

Under corpus callosum er den såkaldte bue, fornix, der repræsenterer to buede hvide strenge, som i deres midterste del, corpus fornicis, er forbundet og divergerer foran og bagved, der dannes foran buesøjlerne, columnae fornicis, bag - buens ben, crura fornicis. Crura fornicis, der kører tilbage, falder ned i de nedre horn på sideventriklerne og passerer der i fimbria hippocampi. Mellem crura fornicis, under splenium corporis callosi, strækker sig tværgående bundter af nervefibre sig og danner commissura fornicis. De forreste ender af buen, columnae fornicis, fortsætter ned til hjernen, hvor de ender i corpora mamillaria og passerer gennem gråstofhypothalamus. Columnae fornicis er begrænset af den interventrikulære foramen bag dem, der forbinder den tredje ventrikel med de laterale ventrikler.

Foran buerens søjler er den forreste kommissur, commissura anterior, som har udseendet som en hvid tværgående tværstang, der består af nervefibre. En tynd lodret plade af hjernevæv strækkes mellem fronten af ​​buen og genu corporis callosi - en gennemsigtig septum, septum pellucidum, i hvilken tykkelsen der er et lille spaltelignende hulrum, cavum septi pellucidi.

Endokrine kirtels fysiologi. Feedbackens rolle i reguleringsmekanismen i funktion af endokrine kirtler

Regulering af den indre sekretion af hypofysen: Den indre sekretion af hypofysen, der regulerer funktionerne i et antal andre endokrine kirtler, afhænger igen af ​​funktionen af ​​disse kirtler. Således stimulerer manglen på blod af androgener og østrogener, glukokortikoider og thyrotoksin produktionen af ​​henholdsvis gonadotropiske, adrenocorticotropiske og thyrotropiske hormoner i hypofysen. Tværtimod hæmmer et overskud af hormoner i gonaderne, binyrerne og skjoldbruskkirtlen produktionen af ​​de tilsvarende tropiske hormoner i hypofysen. Således er hypofysen inkluderet i det neurohumorale reguleringssystem, der fungerer efter feedback-princippet, som automatisk understøtter produktionen af ​​hormoner fra de tilsvarende kirtler på det krævede niveau.

Af særlig betydning ved reguleringen af ​​funktionerne af den forreste hypofyse er træk ved dens blodforsyning, nemlig at blodet, der flyder fra kapillærerne i den hypothalamiske region, kommer ind i de såkaldte portalkar i hypofysen og vasker dets celler. I det hypothalamiske område omkring disse kapillærer er der et nervenetværk, der består af processer af nerveceller, der danner særegne neurokapillære synapser på kapillærerne. Gennem disse formationer kommer produkterne fra neurosekretion af hypothalamiske celler ind i blodomløbet og overføres med dets strøm til den forreste hypofysekirtel ved at ændre deres funktioner.

Den tilbagekoblingsmekanisme, hvormed niveauet af hormoner i binyrerne og kønskirtlerne i blodet regulerer intensiteten af ​​udskillelsen af ​​adrenokortikotrope og gonadotrope hormoner i hypofysen udføres gennem kernerne i den hypothalamiske region. Virkningen af ​​gonadernes hormoner direkte på cellerne i det forreste hypofyse hindrer ikke produktionen af ​​gonadotropiner; på samme tid forårsager virkningen af ​​hormonerne i disse kirtler på det hypothalamiske område denne virkning. Sidstnævnte observeres kun i dette tilfælde. Når hypofysen ikke brydes med hypothalamus; han forsvinder, hvis disse forbindelser er brudt. I modsætning hertil hæmmer et overskud af thyroxin i blodet, for eksempel, når det indgives, ikke dannelsen af ​​thyrotropinfrigivende faktor af de hypothalamiske celler, men blokerer virkningen af ​​dette stof på adenohypophysen, hvilket resulterer i et fald i frigivelsen af ​​thyrotropin.

Hormonproducerende neuroner i hypothalamus har funktionen af ​​både sekretoriske celler og nerveceller. Dette finder udtryk i det faktum, at i processen med hormonsekretion af nerveceller opstår handlingspotentialer i dem, svarende til dem, der blev observeret under starten og spredningen af ​​excitationsprocessen. Genereringen af ​​sådanne handlingspotentialer, sekretion af kirtelceller ledsages aldrig. jernhormonsekretion

En neurosekretorisk celle er i stand til at udøve en regulerende virkning ikke kun ved at sende normale impulser til andre neuroner, men også ved at udskille specifikke stoffer - neurohormoner. Processerne med nervøs og humoral regulering kombineres i en celle..

Ved optagelse i den forreste hypofysekirtel af produkterne til neurosekretion af hypothalamus forbedrer hypofysen frigørelsen af ​​et antal hormoner. I hypothalamus dannes stoffer og går ind i adenohypophysis, der kaldes frigivelsesfaktorer: corticotropin-frigivende, thyrotropin-frigivende, folliculostimulin-frigivende, lutein-frigivende, somatropin-frigivende. De bidrager til dannelse og sekretion af ACTH, gonadotropiner, thyrotropin, væksthormon.

Regulering af thyreoidea-sekretion: jodholdige forbindelser syntetiseres i kirtlen: monoiodotyrosin og diiodotyrosin. De danner i cellerne i kirtel folliklerne en kompleks forbindelse med et protein - thyroglobulin, som kan vedvare i folliklerne i flere måneder. Når det hydrolyseres af en protease produceret af cellerne i kirtlen, frigives aktive hormoner - triiodothyronin og tetraiodothyronin eller thyroxin. Triiodothyronin og thyroxin passerer i blodet, hvor de binder til plasmaproteiner med thyroxin-bindende globulin (TSH), thyroxin-bindende prealbumin (TSAA) og albumin, som er hormonbærere. I vævene spaltes disse komplekser, hvilket frigiver thyroxin og triiodothyronin.

Thyroxin, triiodothyronin og thyrodothyroeddikesyre forbedrer kraftigt oxidative processer i mitokondrier, hvilket fører til øget energimetabolisme i cellen.

Regulering af sekretion af de parathyroidea kirtler: parathyroidhormon aktiverer funktionen af ​​osteoklaster, der ødelægger knoglevæv. Forbedrer absorptionen af ​​calcium i tarmen og processerne med dets reabsorption i nyrens tubuli..

Regulering af den interne sekretion af bugspytkirtlen: dannelsen af ​​insulin reguleres af niveauet af glukose i blodet. En stigning i blodsukkeret efter at have taget store mængder af det såvel som med hyperglykæmi forbundet med intens fysisk arbejde og følelser øger insulinudskillelsen. Omvendt hæmmer sænkning af blodsukker sekretionen af ​​insulin, men øger sekretionen af ​​glukagon. Glukose påvirker - og B-celler i bugspytkirtlen direkte.

Insulin ødelægges af enzymet insulinase placeret i leveren og knoglemusklerne.

Blodglukoseniveauet ud over insulin og glukagon reguleres af væksthormonet i hypofysen samt binyreshormonerne.

Regulering af den interne sekretion af binyrerne: virkningerne som følge af virkningen af ​​adrenalin ligner forskydninger forårsaget af ophidselse af det sympatiske nervesystem. Dette system mobiliserer energiressourcer, så kroppen kan udholde store belastninger og klare nødssituationer. Under sådanne forhold forekommer altid ophidselse af det sympatiske nervesystem først, hvilket blandt andre effekter fører til frigivelse af store mængder adrenalin i blodet. Adrenalin på en humoristisk måde understøtter forskydninger forårsaget af ophidselse af det sympatiske nervesystem, dvs. i lang tid understøtter omstruktureringen af ​​funktioner, der er nødvendige i nødsituationer.

Mængden af ​​mineralocorticoid, der udskilles af binyrerne, står i direkte forhold til natrium- og kaliumindholdet i kroppen. En forøget mængde natrium i blodet, der perfusionerer en isoleret binyre, hæmmer sekretionen af ​​aldosteron. Mangel på natrium i blodet forårsager tværtimod en stigning i sekretionen af ​​aldosteron. Natriumioner regulerer intensiteten af ​​funktionen af ​​cellerne i den glomerulære zone i binyrerne. Kaliumioner virker også direkte på cellerne i binyrens glomerulære zone. Deres indflydelse er modsat påvirkningen af ​​natriumioner, og effekten er mindre udtalt. ACTH i hypofysen, der påvirker denne zone, øger også sekretionen af ​​aldosteron, men denne virkning er mindre markant end effekten af ​​ACTH på produktionen af ​​glukokortcoider.

Kortikosteroider påvirker kulhydrat-, protein- og fedtstofskifte. Forøg blodsukkeret på grund af stimulering af glukosedannelse i leveren.

Regulering af den interne udskillelse af kirtelkirtlerne: Aktiviteten af ​​kirtelkirtlerne reguleres af nervesystemet og hormonerne i hypofysen og pinealkirtlen. Nerveregulering af gonaderne udføres ved en refleksændring i den indre sekretion af hypofysen. I reguleringen af ​​gonadernes aktivitet er gonadotropiske hormoner eller gonadotropiner dannet af det forreste hypofyse vigtigt.

GENERELT KONSEPT PÅ HORMONER

Læren om hormoner udpeges i en uafhængig videnskab - endokrinologi. Moderne endokrinologi studerer den kemiske struktur af hormoner dannet i de endokrine kirtler, forholdet mellem strukturen og funktionen af ​​hormoner, molekylære virkningsmekanismer samt fysiologi og patologi i det endokrine system. Der er oprettet specialiserede forskningsinstitutter, laboratorier, videnskabelige tidsskrifter offentliggøres; internationale konferencer, symposier og kongresser, der er dedikeret til problemerne med endokrinologi, indkaldes. I dag er endokrinologi blevet en af ​​de hurtigst udviklende grene af biologisk videnskab. Det har sine mål og mål, specifikke metodologiske tilgange og forskningsmetoder. I vores land er den førende videnskabelige institution, der forener forskning i disse problemer, det endokrinologiske forskningscenter fra det russiske akademi for medicinske videnskaber.

Hormoner er biologisk aktive stoffer, der i en vis grad bestemmer tilstanden for de fysiologiske funktioner for hele organismen, makro- og mikrostrukturen af ​​organer og væv og hastigheden af ​​biokemiske processer. Således er hormoner stoffer af en organisk art, der produceres i specialiserede celler i de endokrine kirtler, kommer ind i blodbanen og har en regulerende virkning på stofskifte og fysiologiske funktioner. Tilsvarende korrektioner bør foretages i denne definition i forbindelse med påvisning af typiske pattedyrshormoner i enhedsceller (f.eks. Insulin i mikroorganismer) eller muligheden for hormonsyntese af somatiske celler i vævskultur (for eksempel lymfocytter under påvirkning af vækstfaktorer).

En af de fantastiske egenskaber ved levende organismer er deres evne til at opretholde et konstant indre miljø - homeostase - ved hjælp af selvreguleringsmekanismer, hvor et af de vigtigste steder hører til hormoner. Hos højere dyr bestemmes det koordinerede forløb af alle biologiske processer ikke kun i hele organismen, men også i mikrosfæren i en enkelt celle og endda i en separat subcellulær formation (mitokondrier, mikrosomer) af de neurohumorale mekanismer, der har udviklet sig i løbet af udviklingen. Ved hjælp af disse mekanismer opfatter kroppen en række forskellige signaler om ændringer i det omgivende og indre miljø og regulerer fint intensiteten af ​​de metaboliske processer. Ved regulering af disse processer, i implementeringen af ​​reaktionssekvensen, udgør hormoner en mellemliggende forbindelse mellem nervesystemet og virkningen af ​​enzymer, der direkte regulerer den metaboliske hastighed. For tiden er der opnået bevis for, at hormoner forårsager enten en hurtig (presserende) reaktion, hvilket øger aktiviteten af ​​præformede enzymer, der er til stede i væv (dette er karakteristisk for hormoner med peptid- og proteinart), eller, som for eksempel er typisk for steroidhormoner, en langsom reaktion, forbundet med syntesen af ​​enzymer de novo. Som det vil blive vist nedenfor, påvirker steroidhormoner det genetiske apparat i cellen, hvilket forårsager syntesen af ​​det tilsvarende mRNA, der, ind i ribosomet, tjener som en matrix til syntesen af ​​et proteinmolekyle - et enzym. Det antages, at andre hormoner (med en proteinart) indirekte gennem fosforylering af ikke-histonproteiner kan påvirke gener og derved kontrollere syntesehastigheden af ​​de tilsvarende enzymer. Således fører enhver forstyrrelse i syntese eller nedbrydning af hormoner forårsaget af en række forskellige årsagsfaktorer, herunder endokrine kirtelsygdomme (en tilstand af hypo- eller hyperfunktion) eller ændringer i strukturen og funktionerne af receptorer og intracellulære mediatorer, til en ændring i den normale syntese af enzymer og følgelig til metaboliske lidelser.

Oprindelsen af ​​videnskaben om endokrine kirtler og hormoner går tilbage til 1855, da T. Addison først beskrev en bronzesygdom forbundet med skade på binyrerne og ledsaget af specifik pigmentering af huden. Claude Bernard introducerede begrebet endokrine kirtler, dvs. organer, der udskiller sekretion direkte i blodet. Senere viste S. Brown-Secar, at utilstrækkeligheden af ​​funktionen af ​​de endokrine kirtler forårsager udvikling af sygdomme, og ekstrakterne opnået fra disse kirtler har en god terapeutisk virkning. I øjeblikket er der ubestridelig dokumentation for, at næsten alle sygdomme i de endokrine kirtler (thyrotoksikose, diabetes mellitus osv.) Udvikler sig som et resultat af en krænkelse af de molekylære mekanismer til regulering af metaboliske processer forårsaget af utilstrækkelig eller omvendt overdreven syntese af de tilsvarende hormoner i den menneskelige krop.

Udtrykket "hormon" (fra det græske. Hormao - jeg opfordrer) blev introduceret i 1905 af W. Beiliss og E. Starling, da de studerede sekretionshormonet, som de opdagede i 1902, som produceres i tolvfingertarmen og stimulerer produktionen af ​​bugspytkirtelsaft og adskillelsen af ​​galden. Indtil videre er mere end hundrede forskellige stoffer blevet opdaget, udstyret med hormonaktivitet, syntetiseret i de endokrine kirtler og regulering af metaboliske processer. Specifikke træk ved hormons biologiske virkning er blevet fastlagt: a) hormoner udøver deres biologiske virkning i ubetydelige koncentrationer (fra 10 til 6 til 10-12 M); b) den hormonelle virkning realiseres gennem proteinreceptorer og intracellulære sekundære mediatorer (messengers); c) hverken at være enzymer eller coenzymer, udfører hormoner på samme tid deres virkning ved at øge syntesen af ​​de novo-enzymer eller ændre hastigheden for enzymatisk katalyse; d) hormonernes virkning i hele organismen bestemmes i et vist omfang af den styrende virkning af centralnervesystemet; e) endokrine kirtler og de hormoner, der produceres af dem, udgør et enkelt system, der er tæt forbundet ved hjælp af direkte og feedbackmekanismer.

Tilføjet dato: 2015-01-26; visninger: 865; BESTIL SKRIFT AF ARBEJDE

Funktioner af forskellige områder i hjernebarken

Morfofunktionel organisering af KBP-hjernen.

Den morfofunktionelle organisering af den nye cortex er på den ene side repræsenteret af en vandret struktur (kortikale lag og Brodmann-baserede cytoarkitektoniske felter) og på den anden side af en lodret struktur (lodrette søjler). Kernen udfører sine funktioner ved hjælp af nøjagtigt lodrette formationer - søjler. Det viste sig, at lodrette forbindelser mellem neuroner er meget tættere end horisontale. Som et resultat af eksperimentelle undersøgelser blev der fremsat en hypotese om den søjleorganisering af hjernebarken, hvis hovedbestemmelser er som følger:

· Alle neuroner i samme søjle reagerer på stimuli med samme modalitet, og søjler, hvis neuroner reagerer på stimuli af forskellig modalitet er rumligt fjernt fra hinanden;

· Alle neuroner i en søjle har næsten de samme modtagelige felter;

· Alle neuroner i samme søjle reagerer på stimuli med den samme latente periode (forsinkelse);

· Excitation (aktivering) af en søjle forårsager hæmning af tilstødende kolonner direkte omkring den.

Så funktionenheden for den nye cortex er et lokalt neuralt netværk, der gennemsyrer alle 6 lag af cortex og er en lodret mikrokolonne. En sådan mikrokolonne kan repræsenteres som en cylinder med en diameter på 100-150 um (fig. 14.3). Flere mikrokolonner kombineres i større formationer med en diameter på 300-600 mikron - funktionelle kortikale moduler.

De hæmmende og spændende forhold mellem funktionelle moduler giver os mulighed for at tale om eksistensen af ​​endnu større søjleforeninger - dynamiske distribuerede systemer.

Så i den nye skorpe bp Der er et modulært organisationsprincip, der antager eksistensen af ​​flere niveauer:

Funktionelle kortikale moduler;

· Dynamiske distribuerede systemer.

Designet af disse niveauer i forskellige områder af hjernen har lignende funktioner, og hvert modul kan deltage i implementeringen af ​​funktioner af forskellig kompleksitet og indhold, der er nødvendigt til implementering af komplekse adfærdshandlinger.

Fra et funktionelt synspunkt er det sædvanligt at opdele en ny skorpe i tre typer zoner (områder):

1) projektion (sensorisk);

3) motor (motor).

1. Projektionszoner i cortex giver det højeste niveau af analyse af eksterne og interne sensoriske signaler, modtager information direkte fra specifikke (relæ) kerner i thalamus. Hvert sted på receptoroverfladen svarer til et klart defineret område i projektionsbarken. De vigtigste sensoriske områder er de visuelle, auditive og somatosensoriske områder.

Visuelle projektionsområderbesætter den occipital region af cortex (felter ifølge Broadman 17, 18 og 19). På niveauet med den primære visuelle zone registreres individuelle tegn på det visuelle billede. Sekundære og tertiære visuelle zoner interagerer med det visuelle signal fra andre sensoriske systemer (auditiv, somatosensorisk osv.).

Auditære fremskrivningsområder placeret i de temporale områder af cortex. De primære auditive zoner optager felt 41 og 42, og de sekundære auditive felter 21, 22 og 52. I de primære auditive regioner analyseres lyde med forskellige frekvenser, og alle neuroner i den samme lodrette søjle reagerer på lyd med en bestemt frekvens. Den analyserer også tonen, lydstyrken og arten af ​​korte (op til 100 ms) lyde. I de sekundære auditive zoner vurderes betydningen af ​​lydsignaler (art og individ). Af særlig betydning for mennesker er området med den temporale cortex i venstre hjernehalvdel (felt 22), der har navnet Wernicke-området. Dette område er ansvarlig for forståelse og opfattelse af tale (ens egen og andres) og er touch center for tale..

Somatosensoriske projektionsområder udføre det højeste niveau af analyse af hud-, muskel- og visceral følsomhed. Primære somatosensoriske områder er placeret i området med den centrale sulcus (felter 1, 2 og 3 ifølge Broadman, den bageste centrale gyrus). Dette område af cortex har en klar aktuel organisation - hver del af det menneskelige legeme er repræsenteret ved sit sted i den somatosensoriske cortex. Den sekundære somatosensoriske zone er lille, placeret i den laterale rille. Der er signaler fra viscerale receptorer (fra indre organer).

2. Associerende zoner i cortex. De har ikke specialiserede input, men de bliver stadig vigtigere i reguleringen af ​​komplekse former for adfærd, og i primater indtager de en betydelig del af neocortex. De vigtigste associerende zoner er parietal cortex (felt 5, 7, 39, 40 ifølge Broadman) og frontal cortex (felt 8 til 12).

Parietal Associative Area Det giver rekonstruktion af holistiske billeder af genstande og fænomener, det integrerer afferente strømme fra forskellige sansesystemer. På neuronerne i den parietale zone konvergerer afferente strømme af forskellige sensoriske modaliteter, hvilket skaber optimale muligheder for at opfatte et helhedsbillede af et objekt og dets rumlig-tidsmæssige forhold til andre objekter. Den parietale cortex modtager signaler fra projiceringsregionerne i cortex gennem associative fibre og fra de associative kerner i thalamus (fra puden og ventrobasalkomplekset). Et større antal efferente udgange fra parietalregionen går til den motoriske cortex, hvor dannelsen af ​​en vilkårlig bevægelseskommando.

Særligt udtalt er den integrerende funktion af parietal cortex hos mennesker. Hvis dette område er beskadiget, krænkes evnen til den komplekse opfattelse af objekter i helheden af ​​deres attributter, differentieringen af ​​objekter, deres rumlige skelnen krænkes.

Frontale associerende zoner. Neuronerne i disse zoner er polymodale og har mange forbindelser med andre kortikale regioner såvel som med subkortikale strukturer. Hos mennesker er de forreste dele af de frontale lober involveret i implementeringen af ​​de mest komplekse processer relateret til bevarelse af personlighed, dannelse af sociale relationer og passende adfærd. Sektioner af frontal cortex er forbundet med tilrettelæggelsen af ​​målrettet adfærd: programmering, forudsigelse af konsekvenser og kontrol af adfærd samt med beslutningsprocessen.

Frontale lobes af cortex bp hos mennesker deltager de i organiseringen af ​​taleaktivitet - den nederste tredjedel af den bageste frontale gyrus indeholder den motoriske talezone (Brocas zone), der er ansvarlig for udtalen af ​​ord.

3. Motorzoner Motor (motor) zoner er placeret i den præcentrale region (felter 4 og 6 ifølge Broadman), og der er også et ekstra motorområde på den mediale overflade. Elektrisk stimulering af forskellige dele af den motoriske cortex fører til sammentrækninger af individuelle muskler på den modsatte side af kroppen. Hver sektion af cortex svarer til sin egen muskelgruppe. Store sektioner af cortex er ansvarlige for bevægelser af fingre, hænder, tunge, ansigtsmuskler og markant mindre - for bevægelser af store muskler i ryggen og nedre ekstremiteter.

Skader på den motoriske cortex hos mennesker fører til lammelse af de tilsvarende muskler.

Afferente (indgående) signaler til den motoriske cortex kommer fra de sensoriske zoner i begge halvkugler, fra de associerende regioner i cortex og fra de subkortikale strukturer. Af stor betydning er informationen, der kommer ind i den motoriske cortex fra muskler, led og sener (propriosception).

Motoriske kortikale neuroner grupperes i lodrette søjler, der kontrollerer arbejdet i små grupper af muskelfibre. Der er separate kolonner i motorcortex forbundet med hurtige (fase) bevægelser og langsomme (tonic) bevægelser.

I den motoriske cortex, den såkaldte ekstrapyramidalt system. Axoner af dette system fra cortex er rettet mod de basale ganglier, lillehjernen, rød kerne i mellemhovedet, kerner i retikulær dannelse og andre strukturer i hjernestammen.

Samtidig implementerer bp'ens bp, der fungerer som en helhed, behandlingen af ​​følsom (sensorisk) information og danner motoriske kommandoer. Barken giver en individuel tilpasning af en person til de skiftende betingelser for det indre og miljømæssige. Takket være sin fleksible tilpasningsevne til et konstant skiftende miljø forbliver den menneskelige krop levedygtig og vital.

Tilføjet dato: 04-06-2015; Visninger: 1340; krænkelse af ophavsret?

Din mening er vigtig for os! Var det offentliggjorte materiale nyttigt? Ja | Ingen