Vigtigste

Sklerose

Hvad er årsagerne til medfødt mikrocephali hos børn?

I bred forstand er mikrocephaly hos børn en patologisk tilstand ledsaget af utilstrækkelig udvikling af hjernen og kraniet.

Sygdommen ledsages af udtalte symptomer, hvis manifestation observeres hos et barn fra fødslen.

I nogle tilfælde kan tegn på sygdommen mærkes hos ældre børn. Ved mikrocephali anvendes ikke kun et specifikt behandlingsregime, men også foranstaltninger, der sigter mod at forbedre socialisering af børn.

Læs her om årsager og konsekvenser af craniosynostosis hos børn.

Koncept og karakteristik

Mikrocephaly hos et barn - foto:

Mikrocephaly er en alvorlig og alvorlig misdannelse af centralnervesystemet, ledsaget af et markant fald i hjernen og omkredsen af ​​barnets kranium.

Sygdommen er en af ​​de sjældne medfødte patologier. Barnets køn betyder ikke noget. Oftest udvikles mikrocephali hos børn i kombination med oligophrenia.

De uundgåelige konsekvenser af mikrocefali er følgende patologier:

  • alvorlig krænkelse af koordination af bevægelser;
  • nedsat tale og mental udvikling;
  • psykiske afvigelser.
til indhold ↑

Årsager

Ikke kun interne, men også eksterne faktorer kan påvirke udviklingen af ​​mikrocephali hos et barn.

Den mest almindelige årsag til sygdommen betragtes som en genetisk disponering, men i nogle tilfælde provoserer det en negativ effekt på kroppen af ​​en gravid kvinde under visse betingelser.

En vigtig rolle spiller ved overholdelse af en ordentlig livsstil, kost og rettidig forebyggelse af infektionssygdomme i drægtighedsperioden.

Årsagerne til udviklingen af ​​mikrocephali hos et barn kan være følgende faktorer:

  • eksponering for uheldige faktorer under graviditet;
  • genetisk disponering;
  • medfødte misdannelser hos kvinder;
  • beruselse af en kvinde i drægtighedsperioden;
  • kvæstelser i underlivet på ethvert trin af graviditeten;
  • konsekvenser af stråleeksponering af en kvinde;
  • fastende en kvinde under graviditet;
  • krænkelse af vækst og dannelse af hjernevæv under fosterudvikling;
  • ukontrolleret indtagelse af potente lægemidler i drægtighedsperioden;
  • misbrug af alkohol, stoffer eller rygning under graviditet;
  • alvorlige endokrine patologier hos kvinder;
  • føtal hypoxi af fosteret;
  • konsekvenser af infektionssygdomme under graviditet.

Hvad er Cruson syndrom hos et barn? Lær om det fra vores artikel..

Klassificering og sygdomsformer

Mikrocephaly kan være primær og sekundær. I det første tilfælde spiller en genetisk rolle en nøglerolle, i det andet - eksterne faktorer, der påvirker babyen negativt i perioden med intrauterin udvikling eller under fødsel.

Sygdommen kan være uafhængig eller udvikle sig på baggrund af andre patologiske tilstande.

Følgende sygdomme er uafhængige former for mikrocefali hos børn:

  1. Giacomini-syndrom (arvelig mikrocephali, manifesterer sig hovedsageligt i form af mentale forstyrrelser i kombination med krampelignende tilstande og udviklingen af ​​lammelse).
  2. Paynes syndrom (sygdommen rammer kun drenge, er arvelig og ledsages af konstante krampeforhold i benene, afvigelser i hjertet og nervesygdomme).
til indhold ↑

Hvad er sekundær mikrocephali?

Sekundær mikrocephaly har sine egne karakteristika.

Faren og kompleksiteten ved denne sygdom ligger i dens udvikling på ethvert stadium af fosterdannelse.

Når hun bestod undersøgelsen i planlægningsperioden af ​​graviditeten, har en kvinde muligvis ikke afsløret patologier. De første måneder af graviditeten vil også passere uden komplikationer, men under påvirkning af visse eksterne faktorer vil situationen næsten pludselig ændre sig.

Funktioner ved sekundær mikrocephali:

  1. Med denne lidelse øges risikoen for cerebral parese hos et barn.
  2. Sekundær mikrocephali udvikler sig hurtigere og er vanskeligere at korrigere ved procedurer eller medikamenter.
  3. En forværring af denne form for sygdom kan forekomme under påvirkning af infektionssygdomme, hjerneskader og blymisbrug, som et barn har lidt i det første leveår.
  4. Den patologiske proces ledsages af komplikationer i det første udviklingsstadium.

Kliniske anbefalinger til diagnose og behandling af hydrocephalus hos børn findes på vores hjemmeside..

Sådan bestemmes tilstedeværelsen af ​​en sygdom?

Det vigtigste tegn på mikrocefali hos et barn er et fald i størrelsen på kraniet ved fødslen. Dette symptom vedvarer i babyens liv og bliver med alderen mere tydeligt.

I de fleste tilfælde lukker fontanellerne i et accelereret tempo hos børn med denne diagnose (i den første måned af livet).

Efterhånden indgår yderligere tegn, der er forbundet med progressionen af ​​den patologiske proces, til det vigtigste symptom på mikrocefali..

Mikrocephaly hos et barn kan påvises på følgende måder:

  • gennemføre en omfattende undersøgelse i en medicinsk institution;
  • laboratorieundersøgelse af fostervand;
  • analyse af navlestrengsblod i fosteret;
  • bekræftelse eller udelukkelse af diagnosen ved laboratorieundersøgelser.
til indhold ↑

Symptomer og klinisk præsentation

Det vigtigste visuelle symptom på mikrocefali bliver synlig umiddelbart efter fødslen af ​​babyen. Ubalancen i kraniet ses med det blotte øje. Den midlertidige del af hovedet er som om den er afskåret. I dette tilfælde er babyens krop proportional.

Med alderen begynder sygdommens symptomer at udvikle sig i et intensivt tempo. Microcephaly kan have to former - passiv og aggressiv. I det første tilfælde har babyen sløvhed, lav mobilitet, i det andet - overdreven spænding.

Symptomer på mikrocephali hos børn er følgende tilstande:

  • smal og skråt pande;
  • overdreven udragende superciliære buer;
  • uforholdsmæssig fysik;
  • udtalt muskeldystoni;
  • bred og kort næse;
  • smal gane kombineret med sjældne tænder;
  • krænkelse af åndedrætsaktivitet;
  • tegn på mental retardering;
  • kritisk lavt niveau af immunitet;
  • tilstedeværelsen af ​​folder på den occipitale del af hovedet;
  • patologi fra det kardiovaskulære system;
  • parese af den spastiske type;
  • krampefulde forhold.
til indhold ↑

Komplikationer og konsekvenser

Mikrocephaly ledsages altid af komplikationer i varierende grad af intensitet. Først og fremmest har den patologiske proces en negativ indflydelse på barnets mentale udvikling og forårsager alvorlige neurologiske abnormiteter.

I de fleste tilfælde ledsager denne lidelse Down, Patau, Edwards og Miller-Dicker syndromer. Alle disse sygdomme er en konsekvens af hjerne abnormiteter..

Følgende tilstande kan blive komplikationer af en lidelse:

Diagnostik og analyser

Diagnostiske forholdsregler til påvisning af mikrocephali bør udføres på graviditetsstadiet.

I de fleste tilfælde er det muligt at identificere begyndelsen på den patologiske proces under implementeringen af ​​en planlagt obstetrisk ultralyd.

Efter fødslen af ​​en baby er diagnosen mikrocefali nødvendig for den endelige bekræftelse af sygdommens faktum.

Diagnose af mikrocephali udføres ved hjælp af følgende procedurer:

  • kororisk biopsi;
  • føtal karyotyping;
  • obstetrisk ultralyd;
  • neurosonography;
  • invasiv prenatal diagnose;
  • komplekse blodprøver;
  • Ultralyd og MR af hjernen;
  • Echo EEG og EEG;
  • CT-scanning af hjernen.

Hvordan genkendes autisme hos et barn? Find ud af svaret lige nu.

Behandlingsmetoder

Microcephaly er en af ​​de uhelbredelige patologier.

Terapi for en sådan sygdom består i symptomatisk behandling af barnet, hvilket gør det muligt at lindre hans generelle tilstand og bremse sygdommens progression i et stykke tid.

Derudover får børn ordineret ergoterapi, fysioterapiøvelser, massageprocedurer, månedlig antropometri og regelmæssige klasser med smalle profilerede lærere.

Ved behandling af mikrocefali ordineres børn følgende typer medicin:

  • midler til forbedring af metaboliske processer i hjernevævet (Piritinol, Piracetam);
  • antikonvulsiva og beroligende midler (individuelt ordineret);
  • nootropiske medikamenter (Actovegin, Phenibut);
  • celleregenerationsstimulerende stoffer (Solcoseryl);
  • midler med en beroligende virkning (Diazepam, Sonapax);
  • vitaminkomplekser i overensstemmelse med de individuelle egenskaber ved barnets krop og dets alderskategori.
til indhold ↑

Psykosocial tilpasning

I den psykologiske og sociale tilpasning af børn med mikrocephalie gives hovedrollen til forældrene.

Barnet skal tage alle ordinerede lægemidler rettidigt, deltage i klasser med logopæler og andre lærere, deltage i fysioterapi og få en fuld massage.

Eventuelle afbrydelser i terapien kan forårsage en forværring af sygdommen og fremskynde dens progression..

Anbefalinger til forældre til børn med denne diagnose:

  1. Forældre til børn med mikrocephalie ledsages af øget ansvar hos voksne (forældre skal være opmærksomme på omfanget af problemet).
  2. Psykologisk hjælp bør ikke kun gives til barnet, men også til hans forældre.
  3. Det er kun muligt at bremse sygdommens progression og forekomsten af ​​positiv dynamik, når der gennemføres regelmæssige klasser med barnet og følge lægeres anbefalinger.
  4. Takket være specielle klasser kan du øge barnets selvværd og udvikle hans personlighed (sådanne klasser gennemføres i de fleste tilfælde i gruppeform, børn lærer at kommunikere med hinanden, tilegne sig grundlæggende færdigheder og er lettere at tilpasse sig eksterne forhold).
  5. Børn med en mild form for nedsat intelligens kan deltage i korrektionstimer, men klasser med en korrektionslærer er påkrævet.
til indhold ↑

Prognoser

Forudsigelser om mikrocefali er i de fleste tilfælde ugunstige.

Selv hvis et barn har evnen til at lære eller mestre elementære færdigheder, vil hans livskvalitet og livscyklus reduceres markant.

Specialister kan kraftigt anbefale, at forældre anbringer deres baby i en særlig internatskole fra meget ung alder. Dette behov opstår på grund af den hurtige udvikling af sygdommen og vigtigheden af ​​konstant medicinsk tilsyn med en lille patient.

Med den rette terapi kan barnet opleve følgende forbedringer:

  • normalisering af følelsesmæssig tilstand;
  • et fald i hyppigheden af ​​epileptiske anfald eller konvulsive tilstande;
  • en vis forbedring i hukommelse og koncentration;
  • udvidelse af ordforråd;
  • øge effektiviteten af ​​kroppen
  • levealder op til 30 år.
til indhold ↑

Forebyggelse

Den vigtigste foranstaltning til forebyggelse af mikrocephali hos børn er forældrenes ansvarlige tilgang til graviditetsplanlægning.

Hvis en af ​​de pårørende havde en sådan diagnose, har parret brug for en genetisk konsultation efterfulgt af en omfattende undersøgelse. Lignende procedurer er nødvendige i nærværelse af et allerede født barn med mikrocefali..

Følgende henstillinger gælder for forebyggelse af mikrocephali hos børn:

  • ansvarlig tilgang til graviditetsplanlægning;
  • rettidig vaccination af kvinder mod infektionssygdomme;
  • afvisning af dårlige vaner af begge forældre på stadium af graviditetsplanlægning;
  • rettidig behandling af sygdomme (uanset stadium af graviditetsplanlægning eller drægtighed);
  • gennemgangen af ​​den gravide kvindeundersøgelse i overensstemmelse med skemaet;
  • overholdelse af dagsordenen og ernæring under graviditet;
  • genetisk test af begge forældre.

Mikrocephali hos et barn kan påvises, selv på det stadium af dets intrauterine udvikling. Ved bekræftelse af diagnosen anbefaler eksperter abort.

Denne nødvendighed skyldes manglen på effektiv behandling i medicinsk praksis og funktionerne i den patologiske proces, der påvirker babyens hjerne. Det er umuligt at gendanne kroppen.

Om metoder til behandling af torticollis hos spædbørn læses her.

Om mikrocephaly hos et barn i denne video:

Vi beder dig venligst ikke selvmedicinere. Tilmeld dig lægen!

Mikrocephaly hos børn, hvad er det

Microcephaly er en alvorlig tilstand, der forekommer med et fald i størrelsen af ​​kraniet og dets indhold. Patologi er tilbøjelig til at provokere neurologiske problemer, mental retardering, forårsager ofte komplikationer, reducerer patientens forventede levetid. Mikrocephaly hos børn påvises sjældent - hos en ud af 10.000-12.000 nyfødte.

Årsager og former for sygdommen

Microcephaly er en sygdom, der er anført i ICD-10 under koden Q02. Patologi kan være primær eller sekundær. I det første tilfælde registreres overtrædelsen hos spædbørn, hvis forældre har et defekt gen. Denne variant af forstyrrelsen tegner sig for op til 35% af tilfældene til påvisning af syndromet (se nedenfor - mikrocephaly i et barnefoto).

Som regel overvåges den primære form for sygdommen i fosterdannelsesstadiet.

Sekundær mikrocephali udvikles uanset far eller mor. Denne form for sygdom manifesterer sig i nærvær af en række faktorer:

  1. Infektioner (mæslinger, røde hunde, toksoplasmose) overført af en gravid kvinde til en baby.
  2. Brug i drægtighedsperioden for alkohol eller stoffer.
  3. Den fremtidige mors manglende overholdelse af principperne i en sund kost, der fører til proteinets sulthed af embryoet.
  4. At tage medicin, der negativt påvirker fosteret.
  5. Asfyksi af et voksende embryo forårsaget af iltmangel.

Andre årsager til mikrocephalie er eksponering for stråling, der provoserer mutationsprocesser i barnets krop, skader, der er opstået af en gravid kvinde i et tidligt drægtighedsfase.

Symptomer på en overtrædelse

Tilstedeværelsen af ​​en medfødt patologi fremgår umiddelbart efter, at babyen er født. De vigtigste symptomer på mikrocefali har form af:

  • utilstrækkelig hovedvolumen (25-27 cm i stedet for normal 35-37 cm);
  • lav hjernevægt (ca. 250 g);
  • mangel på kropsmasse;
  • indsnævret pande;
  • uforholdsmæssig fysik;
  • dværgvækst.

Ud over de nævnte symptomer har et sygt barn ofte fremspringende superciliære buer, en underudviklet gane. Mikrocefali af hjernen provokerer hurtigere vækst af ansigtets del af kraniet, meget hurtigere end udviklingen af ​​hjernedelen af ​​hovedet.

De anførte symptomer på mikrocephali kan suppleres med tilstedeværelsen af ​​krampesyndrom, strabismus (strabismus), parese, nedsat koordination af bevægelser. Et voksende barn har vanskeligheder med at udvikle tale, motoriske færdigheder, problemer med elementær egenpleje. Patienter med denne lidelse har ofte brug for konstant pleje af andre..

I mange tilfælde forekommer mikrocephalie sammen med andre sygdomme, som moderne medicin ofte ikke kan kurere. Sådanne sygdomme inkluderer autisme, epilepsi, cerebral parese, svaghed, idioti.

Diagnose af mikrocephali

En neurolog er involveret i diagnosticering og behandling af mikrocephali. For at identificere patologi under dannelse og vækst af fosteret ordnes gravide patienter periodisk ultralyd.

Hvis den nyfødte baby har de karakteristiske tegn på mikrocefalisk syndrom, undersøges en anamnese af hans forældre, og barnet gennemgår grundige diagnostiske procedurer. Måling af vægt og længde på barnets krop, måling af hovedets og brystets omkreds.

Mere informative metoder til at identificere funktionerne ved hjerneforstyrrelser hos et barn er:

  1. Blodprøver.
  2. Kororisk biopsi.
  3. Formål med neurosonografi, elektroencefalografi, ekkoencefalografi.
  4. Ultralyd-, MR- eller CT-scanning
  5. Genetisk forskning baseret på en moderne PCR-procedure.

Børn med mikrocephali har ofte brug for at konsultere andre læger. Specialisterne involveret i den yderligere diagnose af lidelsen inkluderer en neurokirurg, otolaryngolog, øjenlæge, traumatolog, psykoterapeut.

Mikrocephaly behandles eller ej

Mikrocephalisk syndrom er en af ​​de patologier, der er helt uhelbredelige med medicin. Operationer, der sigter mod at øge størrelsen på kraniet og hjernen, udføres heller ikke..

Mikrocephaliske patienter gennemgår symptomatisk terapi, lærer de grundlæggende færdigheder i egenpleje, social tilpasning. Det er muligt at forbedre patientens tilstand takket være det fysioterapeutiske forløb, ergoterapi.

Uddannelse og træning af børn med mikrocefali bør udføres af specielt uddannede mennesker - defektologer. Udviklingen af ​​tale hos patienter med en sådan krænkelse er tale terapeuter. Takket være effektiv pædagogisk tilpasning kan mikrocephalus intelligensniveau gendannes til gennemsnittet.

Patienter med mikrocefalisk syndrom observeres konstant af en læge, underkastes regelmæssigt antropometri, bestående i måling af kraniums volumen.

Vigtigste stoffer

Mikrocephali behandles ofte med følgende medicin:

  1. Nootropiske medikamenter, der forbedrer metaboliske processer i hjernevævet, hvilket bidrager til en stigning i mentale evner (Encephabol, Piracetam).
  2. Dehydratiseringsmediciner for at eliminere hjerneødem (Mannitol, Furosemid).
  3. Antikonvulsive medikamenter, der hjælper med at forhindre og stoppe udbruddet af anfald (Relanium, magnesiumsulfat).
  4. Antihypoxanter med neurobeskyttende og mikrosirkulerende egenskaber, der eliminerer iltesult (Cavinton, Actovegin).

Hvis patienten er tilbøjelig til øget nervøs irritabilitet, suppleres hovedbehandlingen med brug af urteaktive midler (tinkturer af valerian, moderwort). Aflast angst, aggressivitet er mulig som et resultat af brugen af ​​antipsykotika, beroligende midler. Vitaminer fra gruppe B, C, PP gør det muligt at forbedre centralnervesystemets funktion.

Fysioterapeutiske procedurer

Fysioterapiens opgave er at styrke lægemidlets virkning, mindske sværhedsgraden af ​​symptomer og forbedre patientens generelle tilstand. Ved mikrocefalisk syndrom er følgende metoder mest relevante:

  • massage sessioner;
  • magnetterapi;
  • galvanisering;
  • at tage medicinske bade;
  • træningsterapi klasser.

Resultaterne af regelmæssig fysioterapi er forbedring af blodcirkulationen i hjernen, en stigning i muskeltonus, et fald i motoriske lidelser.

Vellykket kompleks behandling gør det muligt at forbedre hukommelse og opmærksomhed, udvide ordforråd, normalisere følelsesmæssig baggrund, øge ydeevneniveauet.

Prognose og forebyggelse

Prognosen for mikrocephali er ofte ugunstig. De fleste patienter med en medfødt lidelse formår at leve ikke længere end 12-15 år. Undertiden når mikrocefals levetid 30 år. Patientens død er forårsaget af hjernens mangelfulde funktion, nedsat funktion af indre organer og systemer.

Forebyggelse af mikrocephali inkluderer afvisning af dårlige vaner allerede på befrugtelsesstadiet. Kvinder, der planlægger en baby's fødsel, skal undersøges for tilstedeværelsen af ​​TORCH-infektioner, der udgør den største risiko for fosteret, gennemgå kvalitetsbehandling af kroniske urogenitale sygdomme.

Mikrocephaly hos børn er en alvorlig lidelse, der ikke kan heles fuldstændigt ved hjælp af moderne metoder. Det er muligt at undgå udvikling af en farlig patologi på grund af en godt planlagt graviditet, i overensstemmelse med alle lægens anbefalinger under drægtighed.

microcephaly

Microcephaly er en alvorlig sygdom, der forekommer ikke mere end én gang pr. 10.000 fødsler. Med medfødt mikrocefali hos børn forekommer dannelsen af ​​en kranium af en lille størrelse, ledsaget af underudvikling af hjernen, mental retardering, forskellige mentale og neurologiske abnormiteter.

I hjernen med mikrocephali er der tegn på alvorlige misdannelser: agenese af corpus callosum, makro- og mikrogyria, heterotopi og liceencephaly. Hjerner i hjernen har et fladt udseende, tertiære riller er helt fraværende. I de fleste tilfælde forbliver patienter med mikrocephali underudviklet: hjernestammen, pyramiderne i medulla oblongata, den optiske tuberkel, lillehjernen, temporale og frontale lober.

Patienter med mikrocefali har et karakteristisk udseende med et uforholdsmæssigt forhold mellem den normale kropsstørrelse og en lille underudviklet kranium. Blandt årsagerne til oligophrenia hører en betydelig procentdel netop til hjernens mikrocephali.

Typer af mikrocephaly

Mikrocephaly er opdelt i primær og sekundær.

Primær mikrocephali er en genetisk udviklingsfejl, der er dannet i de tidlige stadier af graviditeten. Denne art er som regel kombineret med andre grove abnormiteter i udviklingen af ​​hjernen - agenese af corpus callosum, aciria og andre patologier.

Sekundær mikrocephali i fosteret forekommer senere i graviditeten og dannes mod hypoxi, rus, mekanisk traume eller en intrauterin infektion (cytomegalovirus encephalitis, røde hunde, toxoplasmosis). Ved mikrocephali af sekundær type, forkalkninger, cystiske hulrum, dannes ofte blødninger i hjernevævet.

Årsager til mikrocephaly

Listen over skadelige faktorer, hvis negative indvirkning potentielt kan medføre den intrauterine forekomst af mikrocephali hos en fremtidig nyfødt, kan være vilkårlig lang.

Blandt de mulige patogene årsager til mikrocephali er virkningen af ​​stråling på den vordende mors krop, at tage medicin under graviditet, oligohydramnios under graviditet, infektionssygdomme, genetiske abnormiteter osv..

Som regel lykkes det i de fleste tilfælde forældre til et sygt barn med en diagnose af mikrocephali sjældent at fastlægge den specifikke grund til udseendet af denne patologi med intrauterin udvikling netop hos deres baby.

Symptomer på mikrocephaly

Det kliniske billede af mikrocefali er som følger:

- uforholdsmæssigt udviklet ansigts- og hjerneskalle;

- fremspringende øjenbryn;

- skrånende smal pande;

- fontanellen vokser over i den første måned i livet eller lukkes ved fødslen;

- nedsat koordination af bevægelser;

- tegn på oligofreni, mental retardering.

Mikrocephaly-behandling

Desværre består den moderne behandling af mikrocephaly hovedsageligt i symptomatisk støtte af patienten ved hjælp af medicin samt i omfattende rehabiliteringsforanstaltninger, der sigter mod at maksimere barnets tilpasning og socialisering.

Som lægemiddelterapi til behandling af mikrocephalie bruges medikamenter, der forbedrer metaboliske processer i hjernevævet - nootropil (piracetam), cerebrolysin, pyriditol, encephabol, vitaminkomplekser osv..

Video fra YouTube om artiklen:

Oplysningerne samles og leveres kun til informationsformål. Se din læge ved det første tegn på sygdom. Selvmedicinering er sundhedsfarlig.!

Hej. Hjælp mig. Babyen fik diagnosen mikrocefali ved fødslen. Han er en preteen Ogre 29 cm Ogre 31 cm høj 45 cm ved fødslen. En måned senere, vægt 4000 kg, højde 49 cm, Og 33 cm, Ogr 35, alt er normalt med udvikling, holder hovedet, reagerer på lyde, han genkender sin mor ved stemme. er fontanellen allerede lukket (men både manden og hans slægtninge blev også født med lukkede fontaneller) er mikrocefali muligt? Alt er fint under udvikling.

For øvrig var babyens fødselsvægt 2500 kg

Caries er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med..

For at sige selv de korteste og enkleste ord bruger vi 72 muskler.

Foruden mennesker lider kun en levende væsen på planeten Jorden - hunde, af prostatitis. Vores mest trofaste venner.

De fleste kvinder er i stand til at få mere glæde af at overveje deres smukke krop i spejlet end fra sex. Så kvinder stræber efter harmoni.

Med et regelmæssigt besøg i garvningssengen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Der er meget interessante medicinske syndromer, såsom obsessiv indtagelse af genstande. 2.500 fremmedlegemer blev fundet i maven hos en patient, der lider af denne mani.

Når elskere kysser, mister hver af dem 6,4 kcal pr. Minut, men samtidig udveksler de næsten 300 slags forskellige bakterier.

Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.

Vores nyrer kan rense tre liter blod på et minut.

Mere end 500 millioner dollars om året bruges alene på allergimedicin i USA. Tror du stadig, at der findes en måde at endelig besejre allergi på??

En person, der tager antidepressiva i de fleste tilfælde, vil igen lide af depression. Hvis en person klarer depression alene, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt..

Under drift bruger vores hjerne en mængde energi, der svarer til en 10-watts lyspære. Så billedet af en lyspære over dit hoved på tidspunktet for udseendet af en interessant tanke er ikke så langt fra sandheden.

En uddannet person er mindre modtagelig for hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af ​​yderligere væv for at kompensere for de syge.

Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiva clomipramin en orgasme..

Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring 200 kalorier. Så hvis du ikke ønsker at blive bedre, er det bedre at ikke spise mere end to lobuler om dagen.

Alle kan møde en situation, hvor han mister en tand. Dette kan være en rutinemæssig procedure udført af tandlæger eller en konsekvens af en skade. I hver og.

Mikrocephali hos børn er en sygdom, der ikke kan helbredes, men kan forhindres

Anatomiske misdannelser fører næsten altid til irreversible fysiologiske ændringer og kan ikke korrigeres. Mikrocephaly hos børn er en alvorlig klinisk tilstand, når børnene på grund af underudvikling af hjernen ikke kan dannes normalt, dens funktioner er kraftigt begrænset, inklusive mental udvikling.

Hvad er denne betingelse?

Det normale forhold mellem størrelsen på kraniet og hele skelettet giver tilstrækkelig fri plads til at rumme det bløde stof i hjernen. Af nogle grunde er størrelsen på hovedets skelet dog mindre. Den kan ikke rumme den klassiske størrelse af bløde hjernestrukturer og begrænse dens komponenter op til deres underudvikling eller fuldstændige udelukkelse.

Så i tilfælde af cerebral mikrocephali kan følgende bemærkes: corpus callosum, macro- eller microgyri, heterotopy, lysencephaly.

Hjernestammen er ikke fuldt udviklet, alvorlige defekter af medulla-pyramiden observeres, det visuelle tuberkel, cerebellum, frontale og temporale lob er underudviklet. Under specielle undersøgelser er fraværet af tertiære gyruser og riller samt komprimering heraf.

Der er også typiske ydre tegn på mikrocefali hos et barn. Først og fremmest er dette en uforholdsmæssig lille størrelse på hovedet, hvor den forreste del markant hersker over hjernen. Panden er skrå og smal, øjenbrynene stikker markant fremad, ørerne stikker ud til siderne. Hos nyfødte bemærkes fontanel-lukning hurtigt (i de første måneder af livet).

Diagnose kan stilles i den tidlige postpartum periode. Det er nok at måle brystets størrelse (langs dens omkreds) og sammenligne med længden af ​​hovedomkredsen. Hvis brystet er stort, er dette et direkte tegn på sygdommen..

Når man observerer sådanne børn, observeres underudvikling i masse og vækst yderligere visuelt i munden - høj gane og store sjældne tænder. Psykisk udvikling med mikrocephali i fosteret er praktisk taget fraværende, kan vurderes fra imbecility til idiopati.

Ifølge statistikker overstiger hyppigheden af ​​en sådan patologi ikke et tilfælde pr. 1300 fødte børn. Det er en med rimelighed organiseret medicinsk undersøgelse af gravide kvinder, der tillader, at denne indikator holdes på et lavt antal.

Om årsagerne til sygdommen

I henhold til de kanoner, der findes i dag, er årsagerne til udviklingen (eller rettere sagt, underudvikling) af hovedet med mikrocefali af hjernen primære og sekundære.

Primær henviser til tilfælde, hvor en defekt er lagt på det genetiske niveau. Forskellige former for kromosomale afvigelser ændrer kodeinformationen indlejret i genapparatet. Dette fører til arvelig (eller primær) patologi.

Oftere fører genetiske modifikationer til kombinerede defekter i udviklingen af ​​barnets krop (selvom der er isolerede, f.eks. Giacomini-Uza-Beck-Penro syndrom).

Sekundær mikrocephali kan forklares med følgende faktorer:

  • infektion af den gravide kvinde og gennem den generelle placentacirkulation - fosteret. Eksempler på patogene vira kan være cytomegalovirus, HIV, herpesvirus, Epstein-Barr-virus, Zika-virus og andre. Derudover er rollen som en etiologisk faktor for mikrocephali hos toksoplasma hos nyfødte blevet påvist;
  • giftige virkninger af alkohol, tobak, kemikalier, biologiske toksiner. Deres toksiske virkning, både på kvindens krop og på den mand, der deltager i befrugtningen, kan forekomme i en ny organisme, der dukker op;
  • funktionsfejl i det endokrine system hos en gravid kvinde. Måske påvirkes ændringerne i diabetes mellitus, fenylketonuri, Batten's sygdom;
  • stråleeksponering i doser, der overstiger sikker;
  • miljøspørgsmål;
  • systemiske sygdomme, såsom lupus erythematosus, carcinomatosis, forskellige former for amyloidose;
  • ukontrolleret brug af medikamenter, især antibiotika, samt andre lægemidler med teratogene virkninger (skal angives i instruktionerne).

Årsagerne til sekundær mikrocephali kan også være forbundet med fødselsskader (med en mislykket passage af babyens hoved gennem fødselskanalen) samt traumer efter fødslen.

Den største gruppe af symptomer

Mikrocephaly hos et barn har en række karakteristiske tegn, hvoraf nogle bestemmes visuelt, og resten - gennem laboratorie- og instrumentale diagnostiske metoder. Eksterne symptomer på mikrocefali inkluderer:

  • karakteristisk form og ændring i hovedets proportioner;
  • manglende koordinering;
  • krampesyndrom;
  • muskelfibers svaghed;
  • skelen;
  • følelsesmæssig begrænsning;
  • oligophrenia, mental retardering;
  • uoverensstemmelse mellem alder, højde og vægt.

Samtidig er mental retardering ikke unik. Delvise problemer er meget mulige, for eksempel talesvigt (på grund af krampe eller fuldstændig lammelse af de tilsvarende muskler).

Hvad komplementerer visuel diagnostik

Diagnosen mikrocephaly hos børn kan udføres både i den aktuelle tid og i utero. Til dette bruges flere metoder, herunder:

  • ultralydundersøgelse af fosteret;
  • MR scanning;
  • fostervandsprøve.

Ulempen ved ultralyd er muligheden for diagnose i de senere graviditetsstadier (ikke tidligere end 27 uger). Derudover overstiger pålideligheden af ​​denne metode ikke 70%. MR er en mere nøjagtig og pålidelig metode. Det er dog dyrt og udelukker heller ikke falske positive resultater..

Den anbefalede metode til diagnose af mikrocephaly "fostervandsprøver", er mange forældrepar ikke enige, fordi en sådan undersøgelse udføres med en samtidig krænkelse af hudens, livmoderen og føtalblærens integritet. Ved valg af fostervand til undersøgelse bestemmes dets kromosomsæt med henblik på efterfølgende genetisk analyse.

Hvis du er diagnosticeret i utero, hvad skal du gøre?

Modtagelse af en positiv konklusion fra en genetisk analyse eller instrumentel diagnose af mikrocephali er lægen, i betragtning af umuligheden af ​​at rette denne tilstand, forpligtet til at anbefale ophør af graviditet. I dette tilfælde tages den næsten 100% sandsynlighed for et underordnet barn med i betragtning, og hvis der stadig er meget tid før slutningen af ​​graviditeten, vil det blive kompliceret af eklampsi eller en mislykket fødsel.

Hvad er behandlingsmetoder?

Mikrocephaly hos børn kan ikke behandles fuldt ud. Forskrivning af medicin kommer til at lindre symptomerne, der vises og er midlertidige. Dette er især relevant for sekundær mikrocephali. De vigtigste behandlingsområder for mikrocefali er:

  • forbedring af cerebral cirkulation (nootropiske lægemidler: piracetam, cerebrolysin osv.);
  • maksimal forebyggelse af hypoxi af hjerneceller (angioprotectors: actovegin, trental);
  • i tilfælde af øget muskel tone - anticonvulsiva (diazepam);
  • restorativ terapi (vitaminer, mineraler).

Desuden kan der til behandling af mikrocephali afhængigt af de individuelle karakteristika ved sygdomsforløbet ordineres specialiserede medikamenter, for eksempel beroligende, antimikrobielle eller antivirale, hormonelle og andre..

Det anbefales også at bruge konservative metoder til symptomatisk behandling. Disse inkluderer:

  • fysioterapi;
  • massage, ortopædisk gymnastik med et sæt specielle øvelser;
  • fysioterapeutiske procedurer (inklusive elektriske strømme, magnetoterapi, mudderbade, ozonterapi og andre).

Til behandling af en patient med mikrocefali etableres et barn sin konstante medicinske undersøgelse med deltagelse af en børnelæge og en pædiatrisk neurolog. For sådanne børn er der organiseret en sådan lærings- og udviklingsproces, hvor der tages hensyn til dens individuelle karakteristika.

Særlige ordninger for dagen, træning, fodring, behandling, søvn udvikles. Formålet med sådanne begivenheder er den maksimale sociale tilpasning af barnet, hvilket øger graden af ​​mulighed for at finde ham i teamet, erhvervelse af kommunikative evner.

Hvad er prognosen?

Prognosen for sygdommen, inklusive sekundær mikrocephali, selv med den mest omhyggelige pleje og omfattende behandling, kan ikke kaldes gunstig. Dets vigtigste retninger reduceres til forventet levealder, som kan variere betydeligt afhængigt af sværhedsgraden af ​​det kliniske forløb.

Derudover kræver manglende evne til at blive i et team registrering af sådanne børn på specielle institutioner, hvor de tilbringer hele deres liv. Selvom det er levedygtigt i nogen tid, er muligheden for social tilpasning kun delvis.

Hvad er forebyggelse??

Da sygdommen involverer genetisk patologi som en etiologisk faktor, reduceres dens forebyggelse til fuldstændigheden af ​​påvisningen af ​​kromosomale afvigelser og infektion med gravide vira. Sådanne undersøgelser er obligatoriske i graviditetsstadierne og udføres af specialister fra medicinske genetiske centre.

Laboratorieundersøgelser tilvejebringer moderne diagnostiske metoder: polymerasekædereaktion (PCR), enzymbundet immunosorbentassay (ELISA) og andre.

Den næste fase af forebyggelse er planlagte ultralydundersøgelser, hvis betingelser er godkendt af protokoller fra gravide kvinder. Imidlertid har laboratorie- og instrumentaldiagnostik ikke 100% detekteringsnøjagtighed.

Det er på grund af dette, at præegravid forberedelse til graviditet er så vigtig. Det består i den kompetente organisering af et sundt liv i seks måneder (dette er minimumsperioden) forud for en planlagt graviditet. I denne periode er det nødvendigt at udelukke virkningen af ​​alle risikofaktorer og organisere en fuld genopretning af kroppen og behandlingen af ​​alle kroniske patologier.

Diagnose, årsager og behandling af mikrocephali hos en nyfødt

VRN RUYNE LHYPNZHETYUKH

LKHYPNZHETYUKH √ SHCHRN GYANKEBYUMHE, OPH YNRNNNL NRLEVYERYARY SLEMEEMHE LYUYAYASH TsNKNBMNTSN LNGTSYu X, YANNBERYERBEMNM, SLEMEEMPHEUNPNEUPENPÜNEPEUNPNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜÜPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEPÜÜPENPÜÜPENEЮPÜNEPÜNEUPEНКNEUPENPÜNEPÜÜPENНКU OPH SHCHRNL NYARYUKMSHE NPTSYUMSH ПУГБХБЮЧРЯБ ЯННРБЕРЯРБХХ I БНГПЮЯРМШЛХ МНПЛЯХ. ONDAM MELLEM YANYARNMKHI CNKNBMNTSN LNGTSYU YARYUMNBYAR OPKHVHMNI PYGBBHRKH SLYARBEMMNI MEDNYURNMNYRH X MEBPNNSKHVEYHMEHYMHNYMIHNYM NUR.

YANTSKYUYAMN YARYURKHARHYE, GUANKEBYUMHE BYARPEVYUERYA MED 1 ПЕАЕМЮ ХГ 10000, БГЮХЛНЯБГХ ЛЕФДС ONNL MODTAGET X BNGMHEIMNBEMHEL LHEHPNZHENCHE.

LKHYPNZHETYUKH BSHGShBYUER YAEPEEGMSHE SLYARBEMMSHE NRYKNMEMH. OPHEL SHCHRN LNFER ASHRE, YUJ KETSIYU HLAHHHHKEMNYARE, RUY X TSKSANYUYU KhDHNRH. YANBPELEMMYU LEDHZHHMYU ME DU╦R SREKHREKEMSHU OPNTSMNGNB B NRMNEMYXH RUYUHU DEREI. oNKMNE HGKEVEMHE MEBNGLNFMN, TSKYUBMNI GYUDYUVEI BPYUVEI X PNDHREKEI BKERYA BNYAYARYUMNBKEMHE DBHTSYUREKEMNI YUYRHBMNYARH, MYUSVEMHE PEAEMYYL NYULSYYNNYH.

YINKEYN FHBSR DERH I LHYPNZHETYUKHEY?

YUY ONYUGSHBYUER YARYURHYARHYU, YAPEDMYA OPNDNKFKHREKEMNYARE FHGMH PEAYEMYU, ANKEMNTSN LHYPNZHETYUKHEI, YANYARUBYKER 12-15 CER. b PEDYHU YAKSVYUU VEKNBEY DNFKHBYUER DN 30 KER.

Mikrocephaly hos et barn

Diagnose og behandling af mikrocephaly i Tyskland.

Barnet er et år og seks måneder gammelt. Klager over forsinkelsen i neuropsykisk udvikling og dannelsen af ​​motoriske færdigheder. Klager over deformation af fødderne.

Medicinsk historie. Født på heltid med en vægt på 38.000, længde 50 cm. På Apgar-skalaen - 7/8 point. I den nyfødte periode, PPSNS. Observeret af en neurolog. Suturer og en stor fontanel lukket efter fire måneder. Han modtog regelmæssigt neurometabolsk terapi. Han halter bagud i udviklingen - han rejser sig ikke op, går med støtte. Screening for medfødt hypothyreoidisme - uden patologi. Ifølge undersøgelsesresultaterne: TSH - 1,73 med TK - 7,34 med T4 - 13.

Undersøgelse af et barn i Tyskland

Objektive undersøgelsesdata til diagnose af mikrocephaly i Tyskland. Objektivt ved optagelse. Højde 77, vægt 9,7 kg. Tilstanden på grund af neurologiske symptomer med en afvigelse. Huden er våd bleg. Forfatningen er normostenik. Maden er normal. Indånder næsen frit. Ingen forstørrelse af lymfeknuder. Auskultation af lungerne: vesikulær vejrtrækning, auskultation af hjertet, klare, klare toner. Maven er smertefri ved palpering. Der er ingen forstørrelse af leveren. Normal stol, korrekt designet. Dysuriske fænomener under vandladning - nej. Perifert ødem: ikke tilgængelig.

Skjoldbruskkirtlen er ikke forstørret. Seksuel udvikling Tanner1, testikler i pungen, udviklet efter alder. Kliniske data for endokrin patologi ikke identificeret.

Resultater af ortopædisk diagnostik i München

ShVZ ændres ikke. Skulderbåndet er symmetrisk. Omkrets og benlængde D = S. Fødderne er fladede, valgus deformeret, fixerbar, moderat deformation; Det er ikke i stand til at holde fødderne i den rigtige position alene. Achilles sene afvigelsesvinkel på 10 grader. Bevæger sig med støtte

Nedsat muskel tone i benene er bemærkelsesværdig.

München Ortopædisk konklusion: Flat Hallux Valgus.

Anbefalinger til forebyggelse af valgus deformitet af foden og dens behandling i Tyskland: Særlige fysioterapiøvelser til opvækst af et barn: styrkelse af mavemuskler, ryg, bryst, ben (gå på tæer, yderflader, hæle, "trække" tæerne fremad), for at samle med fingrene stoplommetørklæde i "trekkspillet"). Ortopædiske sko med bueunderstøtning (forebyggelse). Terapeutisk massage.

MR af hjernen

Der er ingen fokale ændringer i hjernen, symmetriske strukturer, en klar adskillelse af gråt og hvidt stof. Der er ingen patologiske ændringer i den chiasmosellære region. Symmetrisk uden forskydning og uden ekspansion af det ventrikulære system. Den cystiske ekspansion af cerebrospinalvæskerumene i mave-tarmkanalen bestemmes langs den bageste kontur af den cerebellare orm 12x12x21mm. I de resterende sektioner observeres ikke forlængelser af basale og konvexitale subarachnoide rum. Ingen nye enheder fundet.

Konklusion En lille medfødt arachnoid cyste af den bageste kraniale fossa. Ingen fokal hjernepatologi påvist.

Resultaterne af videoovervågning af elektroencefalografi af søvn (uden epiaktivitet) ved diagnosticering af mikrocefali og dens behandling i München.

  • CMV CNS - mikrocephaly.
  • Spastisk tetraparese.
  • Forsinkelse i psykomotorisk udvikling.
  • Arveligt syndrom er ikke udelukket.

Anbefalinger og behandling af mikrocefali i Tyskland

  1. Nootropiske, metaboliske terapikurser.
  2. Vojta-terapi.
  3. Massage generelt afslappende.
  4. Foretag en genetisk test for at udelukke en arvelig faktor.
  5. Obligatorisk overvågning af VEM-søvn efter 6 måneder.

OPNTSMNG LHYPNZHETYUKHH

OPNTSMNGSH OPH LHYPNZHETYUKHH, Y YANFYUKEMHCH, MESREHREKEMSH, ONEINKEYS MEBNGLNFMN ONKMNYARECH KHGKEVHREYAN НР ДУММНЦН ГЮАНКЕБЮММ. mYuGMYuVYuELNE KEVEMHE NYYUGSHBYUER, YAYNPEE, ONDDEPFHBYUCHYHI SCHTTEYR, YARYUPYUYAE NAEYAOEVHRE OPHAKHFEMMNE J MNPLYUKEMNLS TSMYZHHNMHMSNUHPNY.

OPNTSMNG RYUFE GYUBHYAHR NR ONYARUBKEMMNTSN DHYUTSMNGYU. rYuY, OPH METSKSANYNI HLAHZHHKEMNYARH BNGLNFMN BNYAOHRYUMHE X NASVEMHE PEAEMYYU PEGSKERYURNL YNRNPSHU YARYUMSR NBKYUDEMHE ANKEMSHL══ MEGMYUVHREHEMKHH DERH YAONYANAMSH BSHONKMRE MEYAKNFMSHE ONPSVEMH; B YANYARNMHKH JULYNARNREKEMN DEPFURE KNFYS; BSHAYUYUGSHBURE ONFEKYUMH.

ОПХ НКХЦНТПЕМХХ ХХХ ХДХНРХХ АНКЭМШЕ ВЫУЕ БЯЕЦН ME B YANYARNMHKH DBHTSYUREY, med MHU NRYASRYARSER PEVE X ONMHLYUMHE OPNHYUNYDSYETS. MELYUKNBYUFMYU X TNPLYU LHYPNZHETYUKHH. ryu, OPH OEPBHVMNI LHYPNZHETYUKHH YNLOKEYAMNE KEVEMHE LNFER ASHRE NRMNYAHREKEMN SHTTEYRHBMSHL √ RESTAN YALNFER BEYARKH OPNYERSY FHGEM. EYAKH FE LHYPNZHETYUKH BRNPKHVMYU, PEAEMNY, BEPNЪRMN, ME YALNFER DUFE YAHDERE, ME MUSVHRYA YARNRE.

ONLHLN MEBNGLNFMNYARKH KHAYUBHREYAN HP ANKEGMH, YAKEDSER SONLMSRE X RN, VRN HLLSMMYU YAKHAREL SPILT AF SEGBHLYU. BSHYANYU YALEPRMNYARE DEREI HP KHMTEYZHHNMMSHU GUANKEBYUMHI.

yYuY OPYUBHKN, Durham ONLEYYUCHRYA B YAOEZHHYUKEMSHE SVPEFDEMH DK SLYARBEMMN NRYARYUKSHU DEREI, TSDE XY OSHRYUCHRYA NASVHRE MENAUNDHLSHL MYUBSHYYUL YAYULHNYS.

Behandling

Medicinsk behandling af mikrocephali reduceres hovedsageligt til symptomatisk støtte fra patienter, da det er umuligt at gendanne normal hjerneaktivitet, men der er måder at rette det på. Behandling involverer en integreret tilgang rettet mod den fysiske og intellektuelle udvikling af barnet med målet om maksimal tilpasning i samfundet. Det udføres i tre retninger.

  1. Lægemiddelterapi. Det bruges til at stimulere metaboliske processer i hjernen. Til dette ordineres nootropiske, beroligende, antikonvulsive og dehydratiserende medikamenter samt B-vitaminer..
  2. Fysioterapeutiske procedurer, fysioterapiøvelser og massage.
  3. Terapeutiske foranstaltninger, der sigter mod at korrigere barnets mentale udvikling. I tilfælde af at mental retardering ikke når en alvorlig grad (idioti), er det meget muligt for en sådan patient at blive undervist i de grundlæggende færdigheder ved egenpleje, udføre simpelt arbejde og nogle gange endda tale og skrivning. Til dette afholdes lange klasser med specialister, specielle træningsprogrammer og andre nødvendige arrangementer.

Der er den såkaldte ledende pædagogik. Dets essens er at skabe forhold, der inducerer barnet til mental, motorisk og følelsesmæssig aktivitet, hvilket skaber forudsætningerne for den videre udvikling af hans intellekt og psyke. Under denne behandling lærer patienten både enkle og komplekse bevægelser, lærer at tænke og træffe beslutninger. I starten udvikler barnet motoriske stereotyper af adfærd, som som et resultat af lang og hårdt arbejde med lærere gradvist bliver meningsfuld og automatiseret, det vil sige, at han ikke kun husker og gentager visse bevægelser, men indser det formål, som han gør det.

Der laves et individuelt træningsprogram for hver patient, der igen inkluderer terapeutisk gymnastik og fysisk træning, øvelser med forskellige sportsudstyr, klasser med en logoped, en audiolog, en psykoterapeut og andre specialister. Denne teknik giver dig mulighed for at opnå temmelig gode resultater hos børn med forskellige former for mental retardering, herunder mikrocefali..

Behandling af børn med en primær form for patologi er undertiden vellykket. Det skal dog huskes, at selv med rettidig og velvalgt terapi, vil babyen aldrig være helt sund, men han vil være i stand til at føre et mere forenklet socialt liv.

generel beskrivelse

Som det fremgår af beskrivelsen ovenfor, er mikrocephaly en ret alvorlig defekt, en patologi, der påvirker hjernen, og som følgelig påvirker aktiviteten i det centrale nervesystem. Omkretsen af ​​kraniet reduceres til 2-3 sigmale afvigelser, hvis vi trækker paralleller med sammenligningen af ​​omkredsen af ​​kraniet hos patienter i henhold til gennemsnitsalder og kønskriterier. Mikrocephali, i en eller anden form, diagnosticeres i gennemsnit i et tilfælde pr. 10.000 med et lige forhold for begge køn. I cirka 10% af tilfældene forårsager mikrocephali udviklingen af ​​oligophrenia hos patienter.

Hvis vi overvejer de specifikke tal, der bestemmer oligophrenia hos nyfødte, er det kendt, at diagnosen mikrocephaly er fastlagt med en hovedomkrets på højst 25-27 centimeter. For et mere forståeligt billede tilføjer vi, at den normale hovedomkrets for en nyfødt baby i gennemsnit er 35-37 centimeter. Ændringer i hjernen med en sådan patologi er også betydningsfulde, især kan det skelnes, at dens masse er omkring 250 gram i det indledende trin, mens dette tal i normal udvikling af barnet gennemsnitligt er 400 gram. I fremtiden øges dens masse lidt (op til 500-700 gram ved en normal hjernevægt hos en sund person på 1020-1970 gram), mens den stadig forbliver inden for rammerne af patologi, hvorved der bestemmes et uændret billede af patientens generelle tilstand.

Således kan en patologisk ændring i hovedet afvige fra normen med næsten halvdelen, selvom nogle medicinske statistikker antyder, at sammenlignet med parametre for en normalt udviklende hjerne, kan disse afvigelser nå et tredobbelt fald.

Mikrocephali kan være medfødt, dvs. diagnosticeret allerede ved fødslen af ​​et barn eller erhvervet, det vil sige, udvikle sig i løbet af det første år af hans liv. Visuelle ændringer i sådanne tilfælde manifesteres på en sådan måde, at hovedet holder op med at vokse, størrelsen på hjernen er uændret (det vil sige, det øges heller ikke), udviklingen af ​​ansigtet (såvel som kroppen som helhed) forekommer som en sund person skal. Hovedet som et resultat af sådanne ændringer forbliver lille, panden skrånende, ansigtet stort. I overensstemmelse med barnets gradvise vækst fremgår faktum af den eksisterende afvigelse på grund af en sådan antagelse, at det lille hoved er for prominent i visuel sammenligning.

Baseret på resultaterne af en patomorfologisk undersøgelse blev det afsløret, at hjernen med mikrocephali ud over dets samtidig reduktion har underudvikling af de cerebrale halvkugler, især med hensyn til placeringen af ​​de frontale sektioner. Mikrocephali kan også ledsages af manifestationer i form af makro- eller mikrogyria (som på sin side bestemmer unormalt bredt eller omvendt smalle størrelser for vindinger), samt manifestationer i form af portencephaly (dannelse af cystiske hulrum i hjernevævet), agiria eller lissencephaly ( mangel på vindinger eller deres glathed).

Oprindeligt bemærkede vi, at mikrocephaly ledsages af en forsinkelse i mental udvikling, selvom dette ikke er en entydig erklæring. Ved mikrocefali hos børn kan der være en forsinkelse i motorik og tale, især motoriske færdigheder kan være forårsaget af krampe eller muskel lammelse. Hvad angår den bemærkede tvetydighed i udsagnet om mental retardering, kan der identificeres nogle undtagelser med hensyn til syge børns læringsevne. I denne henseende er et noget mere gunstigt og ikke så begrænset billede af sygdommen tilladt, under betingelser, hvor mulighederne for børn med mikrocefali er bredere (noget mere detaljeret på denne del nedenfor).

Mikrocephaly: foto af babyens hoved

YACHLORNLSH LHYPNZHETYUKHH MED TERRY

LKHYPNZHETYUKHCH LNFMN NAMYUPSFHRE SFE ONYAKE GPHREKEMNTSN NAYAKEDNYUMHYEM PAYEMYU, ONYAINKEYS OPH RYULL NYALNRPE NAMYUPSFHBRYCHNYPHRYCHNYCHNCHRYCHNYPER

NYPSFMNYARE TsNKNBSh B 2-3 PYUGU LEMEYE, Led ONYUYURYURKh MNPLSH. DYUMMSHI OPHGMYU YBKYERYA MYUHANKEE GMYUVHLSHL, DNYARNBEPMSHL. b RN BPEL YY MNPLNY YAVHRUER NAZEL CNKNBSH PAYEMEYU B 35-37 YAL, NAZEL TsNKNBSH MNBNPNFDEMMNTSN, ANKEMNTSN LHYPNZHETYUKHEY √ 25-27 YAL, KHMNTS. OPH SHCHRNL YAYARYARBEMMN SLEMEYEMHE LYUAYASH TsNKNBMNTSN LNGTSYu √ BLEYARN 400 CPU OPH LHYPNZHETYUKHX NM BEYAHR NYNKN 250 CPU MU PYUMMHU SHRYUYURU PYUBYURY PYUBYURY PYUBYURY.

PUGLEP KHZHEBNTSN VEPEOY OPEBNIAUNDHR PUGLEP TsNKNBMNTSN. hMYuVE TsNBNP, KHZHN PAYEMYUU PUYARER, B RN BPEL YUY YAYULYu TsNKNBY NYARYUERYAYU MEOPNONPZHNMYUKEMN LUKEMEYNI. DERH, ANKEMSHE LHYPNZHETYUKHEHI, BLEACH OF BSHYANHI YPSRNI KNA I BHYARSOYUCHYLHH MUDAPNBMSHLH DSTSULH, MEYANPYUGLEPMN ANKEHE BHYERSHYUCHEYSHY. DNYURNVMN VYUYARN LHYPNZHETYUKHCH YANOPNBNFDYUCHR RUYUHE YUMNLYUKHH PYUBBHRH, YUY ╚GYUVE TsSAYU╩ X ╚BNKVE OYUYAR╩, YNYANTSYUGH. JEG PNARNE BAYE ANKEYE NAMYUPSFKHBYUER YAEA DHYAOPNONZHHNMYUKEMNYARE KHZHEBNI X LNGTSNBNI GNМШ ПЕЕЕМЮ.

PUMMEE, B REVEME OEPBNTSN LEYAJU FHHMH, GUYPSHRHE PNDMHVYU; KHMNTSDYU PEAEMNY PNFDUERYARY I SFE GUYPSHRSHL PNDMHVYNL. DYUMMSHI YAHMDPNL B ANKEKHMYARBE YAKSVYUB YARYUMNBHRYA YAHTSMYUKNL PYGBBHBYEYY LHYPNZHETYUKHH. NDMUYN B MAINRNPSHU YAHRSUZHHU GUYPSHRSHI PNDMHVNY LNFER ASHRE ME YAHLORNNLL HYPNZHETYUKHH, YU TYURNPNL, YNRNPSHI B DUKEMEIEL YAPSNBER. hMYuVE TsNBNPN, OPH YABNEBPELEMMNL PYGPEYEMH DYUMNY OYURNKNTSHX UHPSPTSHVEYHL OSREL, SJDUYER KHAYEFYURE LHYPNZHNYuNKHNNNNCHNNNCHNNNN.

mYuPSEMHE LNRNPHYH, NRYARYUBYUMHE PEAEMYYU B PYUGBHRHH, GYUDEPFYYU PEVEBNTSN PYUGBHRH, MEYAONYANAMNYARE PEAEMYYU BNYAOPNHGBNDHRE GBSYH, YAYSDMSIMSYMS OPHLEVUREKEMN, VRN REMAINABLE ME RNKEYN YAYUL ME TSNBNPKHR, MN RYUFE DNYURYURNVMN OKNUN ONMKHLUYER PEVE, NAPYUYEMSM Y MELS.

bNGMHYMNBEMHE YASDNPNTS, ONBSHEMEMSHNI RNMSYa ЛЖЖ, ЛЕВМЮ ДХЯРНМХЪ, ОЮПЮКХВ.

LKHYPNZHETYUKH LNFER ASHRE NAMYUPSFEMSH X OPH DKHYUTSMNYARHVEYNL HYAYAKEDNBYUMHH Jeg KUN IKKE YAOEZHHYUKEMNI LEDHZHHMYANI UOOYUPYURSPSh. b RUINL YAKSVYUE Y SFE BSHBKEMMSHL B PEGSKERYUR BEMETSN NYALNRPYU YHLORNLULYU, DNUBKKCHRYAK YAKEDCHCHYCHE:

MEDNPYUBBHRNYARE ANKEKHU ONKSYUPHI, B VYUYARMNYARKH √ KNAMSHU DNEYA.;

SECKSHVEMHE ХХХ SLEMEEMHE ХГБХКХМ ЦНКНБМНЦН ЛНГЦЮ;

YATSKUFEMMNYARE ХКХ ОНКМНЕ НРЯСРЯРБХЕ ХГБХКХМ;

PUBBHRHE JHARNGMSHU ONKNARYA B LNGTSNBSHU RYUMYU.

DNYURNVMN PUYAOPNYARPYUMMMNI YKHMHVEYNYY YUPRHMNI YBOPYERYAN YANOPNBNFDEMHE LHYPNZHETYUKH SHCHHKOEOEHEH X joe. b RUINL YAKSVYUE, Y YAHLORNLUL NYAMNBMNTSN GUANKEBYUMH Dnayubkychrya OPHGMYUH, UYUPYUREPMSHE DK YANOSRYARBSCHU MEDSNSBN.

tsNBNP N YACHLORNLURHYE LHYPNZHETYUKHH, YAKEDSER RYUFE NRLERHRE HGLEEMEMH SHLNZHHYUMYUKEMNI YATEPSH ANKEMNTSN PAEMEMYU. HVOR LNFER MUAАCHDUREYJ YUJ BJKNARE, RUY X TSHOEPYUYRHBMNYARE. b OEPBNL YAKSVUE, YNCDYU ANKEMNI PEAEMBY BKSHI, MEONDBHFMSHI, AEGPYUGKHVMSHI Y OPNHIAUNDYELS BNIPSTs, TsNBNPHRYAN N ECSN RNPHDMLER RLEHLER RLEMPL.

TSHOEPYUYRHBMSHE, YASERKHBSHE DERH I GUANKEBYUMHEL LHYPNZHETYUKHH NRMNYARYA Y TsPSOOE, KHLEKHI SHPEYRHVEYHEYA RHO RELOELEPULEMERYU.

Mikrocephaliesymptomer

Mikrocephaly ledsages af karakteristiske ydre manifestationer, forårsaget, som det er forståeligt, af de ændringer, som kraniet udsættes for, og hjernen med det. Selv ved fødslen mindskes mængden af ​​kraniet hos nyfødte med mikrocefali markant, deres efterfølgende samlede udvikling ledsages af en tilbagegang med hensyn til volumenindikatorer sammenlignet med normale udviklingsindikatorer. Ansigtsdelen af ​​kraniet i volumener hersker markant over hjernedelen.

Vi bemærker igen, at børn, der tilsyneladende er påvirket af mikrocefali, har en skråt og smalt pande, store ører og superciliære buer placeret i en let fremspringende position. Lukning af fontaneller og kraniale suturer forekommer i de første måneder af livet, det sker også, at de allerede er lukket på fødselstidspunktet. Den efterfølgende udvikling af et sygt barn ledsages af forsinkelse i højde og vægt, og sådanne ændringer kan forårsage dværg. Fysik er uforholdsmæssig, ganen er høj og smal, tænderne er store, sjældne.

Ved mikrocephali er muskelsygdomme også relevante. Især kan muskeldystoni bemærkes - en tilstand, der ledsages af en krænkelse af muskeltonen, indtil den aftager eller omvendt forøges på en eller umiddelbart på begge sider af kroppen. Spastisk parese (neurologisk syndrom, manifesteret i form af svækkede frivillige bevægelser på baggrund af samtidig hjerneskade), nedsat koordination af bevægelser (ataksi), strabismus og anfald kan også bemærkes..

Blandt sygdomme, der ledsager mikrocephali, er ofte cerebral parese (cerebral parese) og epilepsi. Generelt, da læseren allerede var i stand til at forstå fra ovenstående, forekommer udvikling med en synlig forsinkelse hos børn med mikrocefali. Især begynder de at sidde sent nok, kravle og gå, holde deres hoveder. Taludvikling forekommer også med en forsinkelse, artikulation er uklar, ordforrådet er begrænset. Forståelsen af ​​tale adresseret til patienter er også forringet.

Udviklingen af ​​intellektuelle forstyrrelser kan være forskellige, hovedsageligt variationer fra manifestationen af ​​modstand til manifestationen af ​​idioti. Hvis mental retardering manifesteres i en ikke alt for udtalt form, er det muligt at uddanne børn, at indpasse dem færdigheder med hensyn til selvpleje (med deres efterfølgende uafhængige implementering). Derudover kan børn i sådanne tilfælde udføre enkle opgaver. På trods af at en variant af den angivne "lettede" manifestation af mental retardering er tilladt, har børn ofte behov for konstant overvågning, hjælp og pleje på grund af sjældenheden i dette scenarie og følgelig den belastede form for manifestationen af ​​sygdommen.

Der er også nogle træk med hensyn til karakteristika ved temperament hos patienter med mikrocephali, især på grundlag af det er det muligt at introducere børn til torpidgruppen eller til den kætter gruppe. Den torpide type temperament forårsager sløvhed og inaktivitet, ligegyldighed med hvad der sker omkring, sådanne børns aktivitet kan defineres som passiv-imitativ i form af dens manifestation.

Hvad angår indledningen af ​​et eretisk temperament til denne type temperament, med en sådan korrespondance, er børn tværtimod kendetegnet ved deres egen hyperaktivitet, ustabilitet af opmærksomhed, mobilitet og fussiness. Hvad angår de karakteristiske egenskaber, der ligger i den følelsesmæssige sfære, kan man indikere deres bevarelse. Det vil sige for det meste, at syge børn er godmodige og imødekommende; følsomhed overfor affektive pigge og følelsesmæssig ustabilitet er lidt mindre almindelig..

Mikrocephaly: norm og patologi

Sjældne misdannelser i hjernen

Acephaly betyder bogstaveligt fravær af et hoved. Denne defekt er langt mindre almindelig end aneencefali. Et asepalt foster er en parasitisk tvilling, der er knyttet til et intakt foster. Det acephaliske foster har en krop, men det mangler et hoved og et hjerte; Fosterhalsen er knyttet til en normal dobbelt. Blodforsyningen til det atefatiske foster leveres af tvillinghjertet. Et asepalt foster kan ikke eksistere uafhængigt af det foster, som det er knyttet til.

Exencephaly er en patologi, hvor hjernen er placeret uden for kraniet. Denne tilstand findes ofte i embryoner som et tidligt stadium af anencefali. Med udviklingen af ​​exencephalic graviditet degenererer neuralt væv gradvist. Det er umuligt at finde en baby, der har lidt denne mangel, fordi defekten er uforenelig med overlevelse.

Makrocephali er en patologi, hvor hovedomkretsen er større end barnets eller barnets gennemsnitsalder og køn. Dette er et beskrivende, ikke diagnostisk udtryk og er karakteristisk for forskellige lidelser. Makrocephali kan også arves. Selvom en form for makrocefali kan være forbundet med udviklingsforsinkelser og kognitiv svækkelse, er mental udvikling normal i cirka halvdelen af ​​tilfældene. Makrocephali kan være forårsaget af en forstørret hjerne eller hydrocephalus. Dette kan skyldes andre lidelser, såsom dværg, neurofibromatose og tuberkuløs sklerose..

Microencephaly er en misdannelse i hjernen, der er karakteriseret ved en lille hjerne, der kan være forårsaget af nedsat spredning af nerveceller. Patologi kan også være forbundet med moderlige problemer såsom alkoholisme, diabetes eller røde hunde (tyske mæslinger). En genetisk faktor kan spille en rolle i forekomsten af ​​nogle tilfælde af mikroencefali. Berørte nyfødte har normalt alvorlige neurologiske defekter og kramper. Alvorligt nedsat intellektuel udvikling er almindelig, men nedsat motorisk funktion kan forekomme længere i livet..

Otcephaly er en dødelig sygdom, hvor det vigtigste træk er agnathia - en anomali for udvikling, der er karakteriseret ved en fuldstændig eller virtuel fravær af underkæben. Tilstanden betragtes som dødelig på grund af en dårligt fungerende svælgbue. Med otocephaly kan agnathia forekomme alene eller i forbindelse med holoencephaly..

Craniostosis

En anden gruppe af mindre almindelige hovedpine er craniostosis. Craniostones er kraniale deformiteter forårsaget af for tidlig fusion eller sammenføjning af kraniale suturer. Kraniale suturer er fibrøse led, der forbinder knoglerne i kraniet sammen. Arten af ​​disse deformationer afhænger af, hvilke sømme der påvirkes..

Brachycephaly opstår, når koronarsuturen er forsinket for tidligt, hvilket forårsager en forkortet diameter af kraniet tilbage til ryggen. Koronalsuturen er et fibrøst led, der kombinerer frontalben med to parietale knogler i kraniet. Vægben udgør toppen og siderne af kraniet.

Oxycephaly er et udtryk, der undertiden bruges til at beskrive den for tidlige lukning af en koronar sutur plus enhver anden sutur, eller det kan bruges til at beskrive den for tidlige fusion af alle suturer. Oxycephaly er den mest alvorlige af craniostosis.

Plagiocephaly er resultatet af for tidligt ensidig fusion (sammenføjning af den ene side) af koronale eller lammedunge suturer. Lamdoid-suturen kombinerer den occipitale knogle med parietalknoglerne i kraniet. Plagiocephaly er en tilstand, der er kendetegnet ved asymmetrisk forvrængning (udflatning af den ene side) af kraniet. Dette er en almindelig forekomst ved fødslen og kan skyldes hjernedeformitet, et restriktivt intrauterint miljø eller en skildpadde (krampe eller spænding i nakkelusklerne).

Scafocephaly bruges til for tidligt at flette den sagittale sutur. Den sagittale sutur forbinder de to parietale knogler i kraniet. Scafocephaly er den mest almindelige af craniostenosis og er kendetegnet ved et langt smalt hoved.

Trigonocephaly er en for tidlig fusion af den metopiske søm (en del af den frontale sutur, der forbinder de to halvdele af den frontale knogle af kraniet), hvor en V-formet afvigelse forekommer i fronten af ​​kraniet. Det er kendetegnet ved en trekantet bule af panden og tætmonterede øjne..

LABORATORISKE METODER TIL STUDIERING AF DE FØRSTE 3 LIVSÅR I EN NEUROLOGISK KLINIK

MER: PÅ HOVEDSIDEN

KEVEMHE LHYPNZHETYUKHH

LKHYPNZHETYUKH √ GUANKEBYUMHE = MEHGKEVHLNE. KEVEAMSHE LEPNOPKHRH ONLNCHUCH KHE SLEMEHRE RELO PUGBBHRH ONPNYNB, Yu RYuFE ONLNTSYuChr YuDYuORHPNBURE ANKEMNTSN Y FHGMH. OPH SHCHRNL BYUFMN, VRNASH KEVEMHE OPNUNDHKN B YNLOKEYAY X BIKCHVYUKN LEDHYULEMRNGMSCH REPYOUHCH, REPYOUH ONYAPEDYNBNYUL YHENKHENZHENYEKHENZHENJENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENKHENKHENYEN.

YUFDYU HG SHCHRKHU OPNZHEDSP ONGNBKJAER PEHRE VYUYARMSHE OPNBKEMH GYANKEBYUMH. OPH╦L LEDHYULEMRNB ONGBNKJЕРER YURHBHGHHPNBYURE NALEMSHE RESTANDE B CINCNMLNLGCE. YPNLE RRCN, HU DEIYARBHE MUOPUBKEMN MJ YaMARCHE LSIEVMNTsN MUOPPFEMH, YAOYUGLYU X YASNPNTs, YNRNSHE NASHVMN YBKCHRYa VYuYLHHHRHYHRYHHHHHHHH RYuFE, OPH MUKHVHH ONBSHEMMNTSN BMSRPHVEPEOMNTSN DUBKEMH MUGMYUVYUCHRYA OPEOYUPYURSH, YANAYANAYARBSHCHE ECN MNPLYUKHGYUHHH. MUYNMEZH, ANKEJU VUYARE KEYUJPARBEMSHU JAPEDYARB NYUGSHBYUER SYONYYUBYUCHYE BNGDEIYARBHE MU RESTANDE.

rEPYuOEBRHVEYaYNE BNGDEIYARBHE LNFMN PYUGDEKHRE MJ YAHLORNLYURHVEYAYNE (RN EYARE GYULEDKEMHE OPNZHEYAYANB, BKCHYHUYA YAHLORNLYULH GYUANKEBYUMH) X YAOEZHHTHVEYAYNE (zheke RYUYNTSN KEVEMH √ BNGDEIYARBHE MJ OPHVHMS PYUGBHRH LHYPNZHETYUKHH). OPH YAHLORNLURHVEYNL BNGDEIYARBHH OPHLEMCHR OPEOYUPYURSH, YARHLSKHPSCHCHE LERUANKHGL AHNTSEMMSHE YARHLSKJRNPSH, YU RYUFE BHRYULHM b. YaOEZHKHTHVEYNE KEVEMKH MEBNGLNFMN AEG KHYAONKEGNBYUMH UMRHAKHNRHYNB X TsNPLNMYUKEMSHU OPEOYUPYURNB.

yaEYuMYaSh THGHNREPYUOHH, ONDPYUGSLEBYUCHYHE KEVEAMSCH THGYSKERSPS, LYUYAYAYUF, SCHKEYRPNOPNZHEDSPSH, Yu RYUYFE KEVEAMSHE GYUMRH B BNDE, ONGBNKCHR YAMRE LSHEVMNE MYUOPFEMHE OPH LHYPNZHETYUKHH, ONLNTSYUCHR YUYRHBHGHPNBYURE DBHTSYUREKEMSHE TSMYZHHH NPTSYUMNB.

VRN YYUYAYUERYA OYAHUNKNTsN-YANHHYUKEMNI YUDYUORYUZHH DEREI, PH GDEYAE TSKYUBMYU PNE NRBEDEMU PNDHREKL. HLEMMN NMH DNAFMSH ANNREYA GH FHHME PEEAEMYU, YNMRPNKHPNBYURE OPH╦L YAPEDYARB, ONYAYEYURE BAYA MYUGMYUVEMSHEME KEYEVAMSHE KNEAMEDSPUSH. UPNLE RRCN, PNCHREKH DNAFMSH YUY LNFMN ANKEYE PUGTSNBYUPHBURE I PEAEMINL, ONYAMERYE OPHBSHVMSHE DEYARBH BMNBE X BMNBE.

YNMEVMN, EN MERE ONBEDEME PNDHREKEY √ R РFEKSHI RPSD, Y YNRNPNLS MSFMN ASHRE TSNRNBSHL, B OEPSBC NVEPEDE, OYAHUNKNTSVHEVEYH. dK MOSS RYUYFE DNKFMYU ASHRE NPTSYUMHGNBYUMYU OYAHUNKNTSHVEYAYYU ONLNYE, YNRNPYU YAONYANAYARBSER ONDTSNRNBYE X NASVEMHCH PNDHREKEI MNPLYUL ONBEDEMHHUHUHUHUHHH.

YNLOKEYAMNE KEVEMKHE DNFMN ASHRE MUJURN YUY LNFMN PUMME, RNKEYN B SHCHRNL YaKSVYu LNFMN MUDEREYAJ MU ONKNFHREKEMSCH DHMULHEYS.

NAPYUGNBYUMHE: b 2005 TsNDS OPNIDEM XMREMPYURSPY B OEPBNL LNEINBYAINL TSNYASDUPYARBEMMNL LEDHZHHMYAYNL SMHBEPYAHRERE HLEM x. l IEVEMBLE X EKSKLUSIV DHOKNL OH YOEEZHHUKUKNYARH ╚М╚ПНКНЦХ╩. b 2009 TsNDS NINMVEMYU UYAOHPYUMRSPYU OH YAOEZHHYUKEMNYARKh ╚МЕПБМШЕ АНКЕГМ╩╩.

YALSH MJ GYUBRPUY - PEUGEORSH YALSH MJ BYA YAKSVYUH FHHMH

11 LUKKET OPNDSYRNB DK NVHYYEMKH NPTSYUMHGLYU

Diagnosticering

Diagnose af denne sygdom udføres ved at sammenligne ultralyddata. Imidlertid er følsomheden af ​​denne ultralyd for lav til at præcisere sygdommen. Derfor bruges invasiv prenatal diagnose og føtal karyotyping..

Efter at babyen blev født diagnosticeres mikrocephali med en periodisk undersøgelse. Du bør også konsultere genetik for at bestemme arvelige sygdomme..

For at bestemme sygdommens kompleksitet og for at foretage en prognose skal du gennemgå neurosonografi, ekko EEG, EEG, CT og MRI i hjernen. Brug også en røntgenstråle af hovedet.

Diagnose

Diagnose af mikrocephali hos nyfødte repræsenterer ikke nogen særlige vanskeligheder, det er baseret på den visuelle bestemmelse af parametre, der indikerer et fald i hovedstørrelse, samt på at identificere tegn, der indikerer en underudvikling af intelligens.

Under graviditet udføres diagnoser også for samtidig udvikling af patologier, herunder mikrocefaliens relevans. Der foretages især en sammenligning af de biometriske parametre, der er iboende i fosteret, deres identifikation sker inden for rammerne af ultralydsdynamisk observation. Obstetrisk ultralyd, der fungerer som en sådan metode, er i mellemtiden kendetegnet ved utilstrækkelig følsomhed med hensyn til diagnose (ca. 68%), på grund af hvilken identifikationen af ​​en føtal misdannelse svarende til denne sygdom forekommer ret sent - med 27-30 ugers drægtighed. I betragtning af denne særegenhed kræver tilstedeværelsen af ​​mistanker om den mulige udvikling af mikrocephalie på baggrund af genetisk eller kromosomal patologi obligatorisk tilføjelse af ultralydscreening med invasive diagnostiske metoder. Chorionisk biopsi, cordocentese eller aminocentese betragtes som sådanne metoder. Derudover kan føtal karyotyping overvejes ud over diagnostiske procedurer..

Graden af ​​mikrocephalie bestemmes på grundlag af implementeringen af ​​et sæt diagnostiske metoder, især ekko EEG, neurosonografi, CT og MR af hjernen, EEG. Baseret på resultaterne af en diagnostisk metode, såsom røntgen af ​​kraniet, differentieres mikrocephali fra en patologi, såsom craniosynostosis.

Konklusion

Generelt afhænger prognosen for sygdommen af ​​sværhedsgraden og tilstedeværelsen af ​​samtidige patologier. De fleste af børnene bliver senere alvorligt handicappede, mens andre udvikler sig næsten i overensstemmelse med alle alderskarakteristika. Med denne diagnose er den gennemsnitlige levealder cirka femten år. Under gunstige forhold kan denne indikator imidlertid næsten fordobles..

For at mindske chancerne for at udvikle en sådan anomali, skal den vordende mor spise rigtigt og skal holde sig til en sund livsstil. I hele graviditetsperioden (og helst længe før hende) har hun brug for at give op med at ryge og drikke alkohol

Derudover er det vigtigt for kvinder, der har diabetes, regelmæssigt at kontrollere deres blodsukkerniveau, mens du bærer en baby

Maria Kazakova, neonatolog 52 artikler på stedet

Efter eksamen afsluttede hun en praktikplads i neonatologi ved Samara State Medical University. Efter at have afsluttet uddannelsen og i dag arbejder jeg som neonatolog på City Clinical Hospital nr. 1 (Perinatal Center), Ulyanovsk.