Vigtigste

Behandling

Maxigan

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Maksigan - et kombineret lægemiddel med smertestillende og antispasmodisk effekt.

Slip form og sammensætning

  • Tabletter: rund flad form, hvid, med skillelinie og skråkant (10 stk. I blister, i et papknippe på 1, 2 eller 10 blister);
  • Injektion: klar væske, lysegul (5 ml hver i mørke glasampuller, 5 ampuller i blisterpakninger, 1 pakke i en papkasse).

Indholdet af aktive ingredienser Maksigan i 1 tablet / 1 ml opløsning:

  • Fenpiveriniabromid: 0,1 mg / 0,02 mg;
  • Pitophenonhydrochlorid: 5 mg / 2 mg;
  • Metamizol natrium: 500 mg / 500 mg.
  • Tabletter: siliciumdioxid, stivelse, lactose, magnesiumstearat, talkum;
  • Opløsning: saltsyre, vand til injektion.

Indikationer til brug

  • Moderat smerte forårsaget af krampe i glatte muskler i de indre organer, for eksempel med kolik (tarm, nyre, lever eller galdeafgang), algodismenorea, galdediskinesi;
  • Symptomatisk (kortvarig) terapi mod neuralgi, iskias, myalgia, arthralgi;
  • Perioden efter kirurgiske operationer og diagnostiske test - som et smertestillende middel til svær smerte.

Derudover er brugen af ​​tabletter indiceret til infektiøse inflammatoriske og forkølelsespatologier som et antipyretikum..

Kontraindikationer

  • Vinklukning glaukom;
  • Alvorlig nedsat nyrefunktion og / eller leverfunktion;
  • Takyarytmifunktioner;
  • granulocytopeni;
  • Angina pectoris (stabil og ustabil);
  • Mangel på glukose-6-phosphatdehydrogenase af genetisk oprindelse;
  • megacolon;
  • Den kliniske form for prostatahyperplasi;
  • Tarmobstruktion;
  • Inhibering af knoglemarvshematopoiesis;
  • Den akutte form for porfyri;
  • Kronisk form for hjertesvigt i dekompensationsstadiet;
  • Falde sammen;
  • Jeg trimester og de sidste 6 uger af drægtighedsperioden;
  • Amningstid;
  • Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet.

Derudover er brugen kontraindiceret:

  • Tabletter: alder op til 5 år;
  • Løsning: alder op til 3 måneders levetid eller børn, der vejer mindre end 5 kg.

Under omhyggelig medicinsk overvågning er det nødvendigt at bruge lægemidlet til patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion, disponering for bronkospasme og / eller arteriel hypotension (systolisk blodtryk mindre end 100 mmHg), historie med aspirintriade, individuel overfølsomhed over for ikke-opioide analgetika eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Dosering og administration

Tabletter
Tabletter tages oralt, helst umiddelbart efter måltider.

Lægemidlet ordineres i en periode på højst 5 dage med en hyppighed af indgivelse 2-3 gange om dagen.

Den anbefalede enkeltdosis har aldersbegrænsninger:

  • Patienter ældre end 15 år: 1-2 tabletter, men ikke mere end 6 tabletter om dagen;
  • Ungdom 13-15 år: 1 tablet;
  • Børn i alderen 9-12 år: 3/4 tabletter;
  • Børn 6-8 år: 1/2 tablet.

Indsprøjtning
Opløsningen er beregnet til intramuskulær (i / m) og intravenøs (i / v) indgivelse.

Før du introducerer ampullen med løsningen, skal du holde den i hånden et stykke tid, så stoffet opvarmes.

Ved akut kolik hos patienter over 15 år anbefales intravenøs langsom (1 ml i 1 minut) administration af 2 ml Maxigan. For at opnå en klinisk effekt efter 6-8 timer kan injektionen gentages.

Efter A / m-aftale får patienter over 15 år 2 ml af lægemidlet 2 gange om dagen.

Overskrid ikke den maksimale daglige dosis på 4 ml.

Behandlingsvarighed - højst 5 dage.

Doseringsregime for børn afhænger af barnets alder, vægt og indgivelsesvej (IM eller IV):

  • 12-15 år (46-53 kg), 0,8-1 ml IM og IV;
  • 8-12 år gammel (31-45 kg) på 0,6-0,7 ml eller 0,5-0,6 ml;
  • 5-7 år (24-30 kg) på 0,4-0,5 ml eller 0,3-0,4 ml;
  • 3-4 år (16-23 kg) på 0,3-0,4 ml eller 0,2-0,3 ml;
  • 1-2 år (9-15 kg) 0,2-0,3 ml eller 0,1-0,2 ml.

Børn i alderen 3-11 måneder (børnevægt 5-8 kg) vises kun i / m administration af lægemidlet i en dosis på 0,1-0,2 ml.

Om nødvendigt er gentagen administration mulig i den indledende dosis..

Bivirkninger

  • Fordøjelsessystem: i isolerede tilfælde - tør mund, brændende fornemmelse i det epigastriske område;
  • Hjerte-kar-system: sænker blodtrykket (BP), takykardi;
  • Nervesystem: i isolerede tilfælde - parese af indkvartering, hovedpine, svimmelhed;
  • Hæmopoietisk system: leukopeni, agranulocytose (kulderystelser, feber, sværhedsbesvær, ondt i halsen, vaginitis, stomatitis, proctitis), trombocytopeni;
  • Åndedrætsorganer: bronkospasme (oftere hos patienter, der er tilbøjelige til det);
  • Urinsystem: sjældent (ofte på baggrund af langvarig behandling eller indtagelse af høje doser) - anuria, oliguri, proteinuri, rød farvning af urin, interstitiel nefritis; i isolerede tilfælde - vandladning;
  • Allergiske reaktioner: hudkløe, udslæt; sjældent - urticaria, anafylaktisk chok, angioødem; i isolerede tilfælde - toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), ondartet eksudativt erythem (Stevens-Johnson syndrom);
  • Andet: i isolerede tilfælde - nedsat sved;
  • Lokale reaktioner: på stedet for intramuskulær administration er forekomsten af ​​infiltrater mulig.

specielle instruktioner

Hvis brugen af ​​Maksigan varer mere end 7 dage, skal behandlingen ledsages af regelmæssig overvågning af leverens funktionelle tilstand, antallet af blodplader og hvide blodlegemer i blodet. I tilfælde af symptomer på agranulocytose eller trombocytopeni, skal lægemidlet seponeres.

Samtidig brug af radiopaque midler og kolloidale bloderstatninger er kontraindiceret, såvel som brugen af ​​alkohol under behandlingen.

Opløsningen kan ikke bruges, før årsagen til akut mavesmerter er afklaret..

Parenteral administration anbefales, hvis oral indgivelse af lægemidlet ikke er muligt og i nødsituationer, såsom nyre- eller leverkolik.

På grund af den mulige forekomst af arteriel hypotension, bør iv-indgivelse udføres omhyggeligt, meget langsomt, kun med patientens krops horisontale position, der kontrollerer blodtrykket, åndedrætsfrekvens og hjerterytme.

Under behandlingen skal patienten afstå fra at køre køretøjer og mekanismer.

Drug interaktion

Med den samtidige brug af Maksigan:

  • Ikke-opioide analgetika forårsager øgede gensidige toksiske virkninger;
  • Orale prævention, allopurinol, tricykliske antidepressiva, forstyrrende metaboliske processer, øger toksiciteten af ​​lægemidlet;
  • Barbiturater, inducerere af mikrosomale leverenzymer (phenylbutazon) svækker effekten af ​​metamizolnatrium;
  • Cyclosporin reducerer sit niveau i blodet;
  • Beroligende midler, beroligende midler aktiverer den smertestillende virkning af metamizolnatrium;
  • Derivater af phenothiazin, inklusive chlorpromazin, kan bidrage til udviklingen af ​​svær hypertermi;
  • Butyrophenoner, amantadin, quinidin, phenothiaziner, histamin H-blokkere1-receptorer forbedrer den m-anticholinergiske virkning af lægemidlet;
  • Tiamazol, cytostatika øger risikoen for at udvikle leukopeni;
  • Ethanol fører til en gensidig forbedring af effekter;
  • Orale hypoglykæmiske midler, indirekte antikoagulantia, indomethacin, glukokortikosteroider øger deres kliniske virkning.

Når det kombineres med kodein, histamin H-blokkere2 -receptorer propranolol bremser inaktiveringen af ​​metamizolnatrium, hvilket forårsager en stigning i de antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske virkninger af Maxigan.

Farmaceutisk opløsning er uforenelig med opløsninger af andre lægemidler i den samme sprøjte.

Analoger

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn..

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved temperaturer op til 25 ° C.

Udløbsdato - 3 år.

Apoteks-feriebetingelser

Tabletter fås uden recept, injektion til recept.

Tabletter, ampuller "Maxigan": brugsanvisning, anmeldelser, analoger

Eliminering af smerter og krampe i glatte muskler er ofte nødvendige handlinger til nødhjælp til offeret.

Det kombinerede middel "Maxigan" anbefales at blive brugt som bedøvelse mod sygdomme i de indre organer.

Beskrivelse af lægemidlet

Dette lægemiddel betragtes som bedøvelsesmidler med en ikke-narkotisk effekt. Medicin "Maxigan", brugsanvisning, dette bekræfter, har en smertestillende virkning og lindrer krampe i glatte muskler. Dette skyldes flere aktive komponenter. Interessant nok kan du med dette værktøj helbrede alkoholisme..

Det er lavet af den indiske virksomhed "Unicem Laboratories Ltd.".

Frigivelsesformularer

I to doseringsformer udstedes en medicin, de beskrives ved brugsanvisningen knyttet til lægemidlet "Maxigan". Et billede af tabletterne er vist nedenfor.

Normalt er de hvide i farve, runde og flade i form, ubelagte, har en skrå kant og er i risiko for halvering.

Injektionsopløsningen er en klar, lysegul væske..

Hvad er medicinen lavet af??

Brugsanvisningen knyttet til Maxigan-medicinen er skrevet separat til tabletter og til injektioner. Medicinen indeholder tre aktive komponenter i forskellige doser..

1 tablet indeholder 500 mg metamizolnatrium, 5 mg pitophenonhydrochlorid og 0,1 mg fenpiveriniumbromid. Foruden de aktive stoffer anvendes hjælpekomponenter til fremstilling, der inkluderer lactose, stivelse, siliciumdioxid, talkum, magnesiumstearat. Pakket i tabletter på 10 stykker i blister.

500 mg metamizolnatrium, 2 mg pitophenonhydrochlorid og 0,02 mg fenpiveriniumbromid er til stede i injektionsopløsningen. Injektionsvand bruges til at opløse de aktive stoffer, og saltsyre bruges til at opretholde den ønskede pH-værdi. Opløsningen pakkes i 5 ml glasampuller.

Den vigtigste handlingsmekanisme

De grundlæggende farmakologiske egenskaber for lægemidlet "Maksigan", brugsanvisningen, dette understreger især på grund af egenskaberne ved de aktive bestanddele.

På grund af den ikke-narkotiske smertestillende metamizol, som er et pyrazolonderivat, udføres en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning.

Ved hjælp af et antispasmodisk medikament - pitophenonhydrochlorid - lempes de glatte muskler i de indre organer. En sådan reaktion er mulig på grund af myotropisk handling..

Den tredje aktive bestanddel - fenpiveriniumbromid - hører til gruppen af ​​m-antikolinerge lægemidler, kendetegnet ved en yderligere afslappende effekt på glatte muskelceller.

Den komplekse virkning af alle aktive stoffer lindrer smerter, slapper af glatte muskler, reducerer feber.

Hvad bruges det til??

Årsagen til at tage medicinen "Maxigan" er milde eller moderate smertsyndromer, der ledsager spasmer i de glatte muskler i de indre organer. Først og fremmest er indikationerne nyre-, lever-, galle- og tarmkolik, her inkluderer også galde dyskinesi, algodismenorea.

Medicinen kan bruges til kortvarig symptomatisk behandling af smerter i lændeområdet, led, muskler og perifere nervelæsioner. Dette afspejler brugsanvisningen knyttet til stoffet "Maxigan".

Fra en hovedpine hjælper dette middel også. Piller kan reducere feber under forkølelse eller ved infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Som hjælpestof bruges det til at lindre smerter efter operationer eller procedurer i forbindelse med diagnose.

Metode til brug af tabletter

Lægemidlet "Maxigan" (tabletter), instruktioner til brug rådes til brug oralt, efter at have spist. For voksne og børn over 15 år ordineres 3 gange 1-2 tabletter pr. Dag. Du kan ikke drikke mere end 6 tabletter om dagen. Behandlingsvarigheden bør ikke være mere end 5 dage. For at øge den daglige dosis eller forlænge behandlingen kræves anbefaling og overvågning af den behandlende læge.

For børn er det kun en læge, der kan ordinere stoffet. For babyer fra 6 til 8 år giver doseringen af ​​lægemidlet "Maxigan" (tabletter) brugsanvisning halvdelen af ​​pillen 2 eller 3 gange om dagen. For børn fra 9 til 12 år øges doseringen til tre fjerdedele af dosisenheden, der tages med 2 eller 3 doser pr. Dag. Fra 13 år til 15 år er det muligt at bruge en hel tablet 2-3 gange om dagen.

Forskrivning af injektioner

Injektionsopløsning "Maxigan" i ampuller; brugsanvisning anbefaler parenteral brug, til intramuskulær eller intravenøs indgivelse.

For voksne og unge fra 15 år for at eliminere svær og akut kolik udføres en intravenøs langsom injektion med en hastighed på 1 ml pr. Minut.

Mængden af ​​opløsning skal være 2 ml. Om nødvendigt udføres geninjektion efter 8 timer.

Ved intramuskulær indgivelse administreres opløsningen i et volumen på 2 ml to gange om dagen, mens det på en dag ikke skal være mere end 4 ml. Varigheden af ​​terapien er ca. 5 dage. Sådan anbefales det til brug sammen med Maksigan-præparatet..

Intramuskulære eller intravenøse injektioner til børn udføres i overensstemmelse med alderskategorier og kropsvægt.

For spædbørn fra 3 til 11 måneder med en kropsvægt på ca. 5-8 kg er injektioner i en vene kontraindiceret. Kun intramuskulær injektion i et volumen fra 0,1 til 0,2 ml er tilladt.

For børn fra 12 måneder til 2 år med en kropsvægt på 9 til 15 kg er volumenet af opløsningen, der anvendes til injektion i en blodåre, fra 0,1 til 0,2 ml. Til intramuskulær anvendelse er 0,2 til 0,3 ml ordineret.

I den næste alderskategori fra 3 til 4 år gammel med en vægt på 16 til 23 kg anvendes 0,2-0,3 ml opløsning intravenøst. Når lægemidlet introduceres i musklen, er mængden fra 0,3-0,4 ml.

Børn fra 5 til 7 år med en kropsvægt på mere end 24 kg og mindre end 30 kg kan injicere 0,3-0,4 ml opløsning i en blodåre, og med en intramuskulær metode anvendes fra 0,4 til 0,5 ml.

I skolealderen fra 8 til 12 år gammel med en vægt på 31-44 kg foreskrives fra 0,5 til 0,6 ml af lægemidlet intravenøst, og opløsningsvolumen fra 0,6 til 0,7 ml kan injiceres i musklen.

Børn fra 12 til 15 år med en kropsvægt på 45-53 kg injiceres i venen og intramuskulært fra 0,8 til 1,0 ml.

Hvis der er behov for gentagen administration, bruges lægemidlet i den samme dosering. Normalt opvarmes ampullen med medicinen i håndfladen inden brug..

Bland ikke opløsningen med andre lægemidler i sprøjten.

Hvem er kontraindiceret i behandlingen?

Det kombinerede produkt "Maxigan" brugsanvisning tillader ikke patienter med overfølsomhed over for pyrazolon og dets derivater såvel som for andre komponenter i medicinen. Kontraindikationer inkluderer: reduceret knoglemarvshematopoiesis, stabil og ustabil angina, kronisk form for hjertesvigt i dekompensationsstadiet.

Lægemidlet bruges ikke til alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion, glukose-6-fosfatdehydrogenaseenzymmangel, tachyarytmi, akut intermitterende porfyri, vinkellukning i form af glaukom, prostatakirtel hyperplasi, tarmobstruktion, kolonforstørrelse, kollaps, granulocytopeni.

I barndommen er der begrænsninger. Det er forbudt at give tabletter til børn under 5 år og injektionsopløsning - op til 3 måneder med en kropsvægt på mindre end 5 kg.

Medicinsk kontrol og forsigtighed er nødvendig for patienter, der har nedsat lever- og nyrefunktion, en tendens til lavt blodtryk, som er under 100 mm RT. Art., Bronkospasme, bronkial astma, øget individuel følsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og ikke-narkotiske smertestillende midler.

Bivirkninger af applikationen

Stoffet Maksigan har forskellige effekter på mennesker. Brugsanvisning indeholder en liste over bivirkninger, som i sjældne tilfælde kan udvikle sig. Sådanne bivirkninger inkluderer allergiske manifestationer i form af kløe, Quinckes ødemer, hududslæt, anafylaktisk chok, urticaria, angioødem.

Meget sjældent kan behandling ledsages af en brændende fornemmelse i det epigastriske område, mundtørhed, hovedpine, svimmelhed, nedsat blodtryk, tachycardia, cyanose.

Langvarig brug fører til forstyrrelse af bloddannelsesprocesser: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose, der er kendetegnet ved umotiveret feber, kulderystelser, ondt i halsen, sværhedsbesvær, stomatitis, vaginitis eller proctitis.

Hvis der er en tilbøjelighed til angreb af bronchospasme, kan behandling med Maxigan fremkalde deres udvikling. Sjældne tilfælde er udvikling af ondartet eksudativt erythem, epidermal nekrolyse.

Langvarig brug og høj dosering krænker nyrefunktionen, hvilket fører til oliguri, anuria, proteinuri, interstitiel nefritis og farvning af urin. Sjældent kan sved falde, urinproduktion kan være vanskelig.

Ved intramuskulær administration er akkumulering af infiltrat i injektionsområdet mulig.

Patientopinion

I de foregående afsnit blev lægemidlet "Maksigan", instruktioner til brug, drøftet i detaljer. Anmeldelser om ham er forskellige - både positive og ikke. Gode ​​udtalelser er forbundet med lægemidlets effektivitet ved eliminering af smerter og spasmer i de indre organer.

Lægemidlet er i stand til at reducere svær smerte, når sten fjernes fra nyrerne. Det tages for at lindre smertsymptomer med betændelse i led, muskelvæv og perifere nerver. Et godt resultat ses også med et fald i kropstemperatur under en forkølelse.

Negative anmeldelser er hovedsageligt forbundet med bivirkninger, som er beskrevet i brugsanvisningen.

Analoger

Der er andre kombinationsprodukter på det farmaceutiske marked, der inkluderer natriummetamizol, pitophenonhydrochlorid og fenpiveriniumbromid. Det er denne sammensætning af de aktive komponenter, der bruges i det i artiklen beskrevne præparat, dette bekræftes af brugsanvisningen knyttet til Maxigan-medicinen. Analoger har en lignende virkningsmekanisme, indikationer for anvendelse og bivirkninger..

Et sådant middel er Baralgetas-lægemidlet fremstillet af Yugoremedia-selskabet (Montenegro og Serbien). Fås i 5 ml ampuller og tabletter. Henviser til kombinerede smertestillende og antispasmodiske lægemidler.

Det amerikanske originale lægemiddel Baralginus fremstilles af American Norton Corporation i to doseringsformer, der inkluderer tabletter og en injektionsopløsning.

Indisk lignende værktøj "Baralginus-Kredofarm" fra virksomheden "Unimax Laboratories" præsenteres i tabletform og injektionsvæske, opløsning.

Maxigan

Maksigan - et kombineret lægemiddel mod smertestillende og krampeløs virkning.

Slip form og sammensætning

Maxigan fås i følgende formularer:

  • Tabletter: hvide, flade, runde, med en risiko og en facet (10 stykker i blemmer, i et kartonbundt på 1, 2 eller 10 blister);
  • Injektion: lysegul, klar (5 ml i mørke glasampuller, 5 ampuller i blisterpakninger, 1 pakke i en papkasse).

Aktivstoffer (i 1 tablet / i 1 ml opløsning):

  • Metamizolnatrium - 500 mg / 500 mg;
  • Fenpiveriniabromid - 0,1 mg / 0,02 mg;
  • Pitophenonhydrochlorid - 5 mg / 2 mg.

Hjælpekomponenter i tabletter: stivelse, talkum, lactose, siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Hjælpekomponenter i opløsningen: saltsyre og destilleret vand.

Indikationer til brug

  • Kortvarig symptomatisk behandling af arthralgi, myalgia, neuralgi og iskias;
  • Spasmer af glatte muskler i indre organer (inklusive galdekolik, leverkolik, nyrekolik, tarmsygdomme, galledysskien, algomenorrhea);
  • Fald i den øgede kropstemperatur ved infektionsinflammatoriske sygdomme og katarralsygdomme (til tabletter);
  • Smertelindring efter operation og diagnostiske procedurer (som en hjælpestof).

Kontraindikationer

Maxigan er kontraindiceret til følgende sygdomme og tilstande:

  • Svær nyre- og / eller leverdysfunktion;
  • Kronisk hjertesvigt i dekompenserende fase;
  • Takyarytmifunktioner;
  • Prostatisk hyperplasi (kliniske manifestationer);
  • Tarmobstruktion;
  • Falde sammen;
  • Inhibering af knoglemarvshematopoiesis;
  • granulocytopeni;
  • Akut porfyri;
  • Vinklukning glaukom;
  • megacolon;
  • Ustabil og stabil angina pectoris;
  • Genetisk mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • Første trimester og de sidste 1,5 måneder af graviditeten;
  • Amningstid;
  • Overfølsomhed over for pyrazolonderivater eller andre bestanddele af lægemidlet.

Maxigan tabletter er kontraindiceret til børn under 5 år og i form af en injektionsopløsning til børn under 3 måneder eller vejer mindre end 5 kg.

Lægemidlet ordineres med forsigtighed og kun under opsyn af den behandlende læge til patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion, med en tilbøjelighed til bronchospasme og arteriel hypotension, samt med øget individuel følsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller ikke-opioide analgetika (herunder når der henvises til “aspirintriaden”) historie).

Dosering og administration

Maxigan-tabletter tages oralt, helst efter et måltid. Den anbefalede dosis til voksne og unge over 15 år er 1-2 tabletter 2-3 gange om dagen. Den maksimale dosis pr. Dag er 6 tabletter. Behandlingsvarighed - højst 5 dage.

For børn under 15 år er lægemidlet ordineret i følgende doser:

  • 6-8 år - 1 /2 tabletter;
  • 9-12 år - 3 /4 tabletter;
  • 13-15 år - 1 tablet.

Multiplikation af påføring - 2-3 gange om dagen.

Maxigan-injektion ordineres intravenøst ​​eller intramuskulært. Ved svær akut kolik administreres lægemidlet intravenøst ​​langsomt i 2 ml (1 ml i et minut) hos unge over 15 år og voksne patienter. Gentagen administration foretages om nødvendigt efter 6-8 timer.

Intramuskulært administreres Maxigan-opløsning 2 gange dagligt, 2 ml hver. Den maksimale daglige dosis er 4 ml. Terapiforløbet - højst 5 dage.

For børn under 15 år administreres lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært. Dosis afhænger af kropsvægt og alder - intravenøst ​​/ intramuskulært:

  • 3-11 måneder (5-8 kg) - ikke vist / 0,1-0,2 ml;
  • 1-2 år (9-15 kg) - 0,1-0,2 ml / 0,2-0,3 ml;
  • 3-4 år (16-23 kg) - 0,2-0,3 ml / 0,3-0,4 ml;
  • 5-7 år (24-30 kg) - 0,3-0,4 ml / 0,4-0,5 ml;
  • 8-12 år gammel (31-45 kg) - 0,5-0,6 ml / 0,6-0,7 ml;
  • 12-15 år (46-53 kg) - 0,8-1 ml / 0,8-1 ml.

Om nødvendigt kan lægemidlet administreres igen i de samme doser. Ampullen med opløsningen skal opvarmes i hænder inden administration..

Bivirkninger

Under brugen af ​​Maxigan er følgende bivirkninger fra systemer og organer mulige:

  • Fordøjelsessystem: i isolerede tilfælde - tør mund; brændende fornemmelse i epigastrium;
  • Åndedrætsorganer: bronkospasme (især hos patienter med en prædisposition);
  • Hjerte-kar-system: sænker blodtrykket, takykardi;
  • Hæmatopoietisk system: leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose (kan manifesteres ved kuldegysninger, feber, stomatitis, besvær med at synke, ondt i halsen, proctitis og vaginitis);
  • Central nervesystem: i isolerede tilfælde - svimmelhed, hovedpine, parese af indkvartering;
  • Urinsystem: sjældent (normalt når det ordineres i høje doser eller ved langvarig brug) - anuri, interstitiel nefritis, oliguri, proteinuri, urinfarvning i rødt; i isolerede tilfælde - vandladning;
  • Allergiske reaktioner: kløe, hududslæt; sjældent - angioødem, urticaria, anafylaktisk chok; i isolerede tilfælde - Lyells syndrom, Stevens-Johnson syndrom;
  • Lokale reaktioner: infiltrerer på injektionsstedet (med intramuskulær injektion);
  • Andet: i isolerede tilfælde - reduktion af sved.

specielle instruktioner

Ved langvarig behandling med lægemidlet (mere end en uge) er det nødvendigt at kontrollere antallet af blodplader og leukocytter såvel som leverens funktionelle tilstand. Ved mistanke om trombocytopeni eller agranulocytose skal Maxigan seponeres..

Ved akut mavesmerter anvendes injektion ikke, før årsagen er afklaret..

Parenteral Maxigan administreres i nødsituationer (for eksempel lever- eller nyrekolik) og i situationer, hvor oral administration af lægemidlet ikke er muligt. Intravenøs administration udføres med forsigtighed langsomt, da der er sandsynlighed for at udvikle arteriel hypotension. Proceduren udføres, mens patienten ligger, mens det er nødvendigt at kontrollere åndedrætsfrekvensen, blodtrykket og hjerterytmen.

Da lægemidlet indeholder metamizolnatrium, kan kolloidale bloderstatninger og radiopaque-midler ikke bruges i behandlingsperioden..

Under behandlingen skal alkoholholdige drikkevarer undgås, det anbefales ikke at køre køretøjer og udføre andet potentielt farligt arbejde, der kræver hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Orale antikonceptiva, tricykliske antidepressiva og allopurinol forstyrrer metabolismen af ​​natriummetamizol og øger dets toksiske virkning.

Fremkaldere af mikrosomale leverenzymer (phenylbutazon, barbiturater osv.) Svækker effekten af ​​metamizolnatrium.

Beroligende midler og beroligende midler forbedrer den smertestillende virkning af metamizolnatrium.

Med den samtidige anvendelse af Maksigan med ethanol intensiveres de gensidige effekter; med cyclosporin - niveauet af cyclosporin i blodet falder; med chlorpromazin og andre phenothiazinderivater - alvorlig hypertermi kan udvikle sig; med butyrophenoner, histamin H-blokkere1 –Receptorer, phenothiaziner, quinidin og amantadin - en stigning i M-antikolinerg virkning er mulig; med cytostatika og tiamazol - øges risikoen for at udvikle leukopeni.

Metamizolnatrium forbedrer de kliniske virkninger af indirekte antikoagulantia, hypoglykæmiske lægemidler, indomethacin og glukokortikosteroider. Histamin H-blokkere2 –Receptorer og propranolol øger effekten af ​​metamizolnatrium.

I en sprøjte kan du ikke blande Maxigan-injektionsopløsning og opløsninger af andre lægemidler.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn..

Udløbsdato - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Maxigan

Struktur

1 tablet består af de aktive ingredienser: 500 mg metamizol; 5 mg pitophenon; 0,1 mg fenpiverinia.

Mindre ingredienser: Stivelse; lactose; silica; talkum; magnesiumstearat.

1 ml injektion består af de aktive ingredienser: 500 mg metamizol; 2 mg pitophenon; 0,02 mg fenpiverinia.

Mindre ingredienser: d / i vand, saltsyre.

Udgivelsesformular

Maxigan fås i tabletform nr. 10; 20 eller 100 samt ampuller (d / i opløsning) på 5 ml nr. 5.

farmakologisk virkning

Antispasmodisk, smertestillende, antiinflammatorisk.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Maxigan er et kombinationsmiddel med hidtil ukendt smertestillende (smertestillende) og antispasmodisk virkning..

Pyrazolonderivat - metamizolnatrium, der hører til gruppen af ​​analgetika, antipyretika, er kendetegnet ved smertestillende, antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger..

Pitophenonhydrochlorid er kendetegnet ved direkte myotropiske virkninger i forhold til de glatte muskler i de indre organer og fremmer også muskelafslapning.

M-antikolinerg virkning af fenpiveriniumbromid er en yderligere faktor i glatmuskelens relaksationseffektivitet.

Den kombinerede og komplementære effekt af de tre aktive ingredienser i Maksigan udtrykkes i en mere markant virkning af afslappende glatte muskler, lindring af smerter, lindring af betændelse og sænkning af temperaturen.

Absorptionen af ​​metamizolnatrium i fordøjelseskanalen sker aktivt. Stoffet hydrolyseres i tarmvæggen med frigivelse af en aktiv metabolit, der binder til plasmaproteiner med 50-60%.

Metamizolnatrium i sig selv, når det indtages oralt, detekteres ikke i blodet, og kun ved indgivelse af iv i små mængder kommer ind i blodbanen. Lægemidlet udskilles af nyrerne og går ind i modermælken.

Absorptionen af ​​pitophenon, når den tages oralt, forekommer også i fordøjelseskanalen. Dets maksimale plasmakoncentration er 0,34 - 1 mmol / L og observeres i 30-60 minutter. Udskillelse sker med urin med T½ ca. 1,8 timer.

Ligesom andre aktive ingredienser absorberes fenpiverinia bromid fra fordøjelseskanalen og når sit maksimale plasmaindhold i løbet af 60 minutter. Udskillelse udføres med urin, hvor 32,4 - 40,4% af stoffet udskilles i form af et uændret lægemiddel samt 2,5-5,3% med galden.

Indikationer til brug

  • kortvarig terapi af symptomer på neuralgi, iskias, arthralgi, myalgia;
  • smerter af moderat karakter, manifesteret i spasmer af glat muskelvæv i indre organer (inklusive tarm, lever, galden og renal kolik, galdediskinesi, algodismenorea);
  • infektiøse og katarrale sygdomme af inflammatorisk karakter for at sænke høj kropstemperatur (til tabletter);
  • smertesyndrom udviklet efter diagnostiske og / eller kirurgiske procedurer (tillægsbehandling).

Kontraindikationer

  • alvorlige patologier i leveren og / eller nyrerne;
  • takyarytmi;
  • amning;
  • utilstrækkelig mængde glucose-6-phosphatdehydrogenase (genetisk);
  • vinkellukning glaukom;
  • utilstrækkelig knoglemarvshematopoiesis;
  • prostatahyperplasi;
  • graviditet (jeg trimester og de sidste 1,5 måneder);
  • tarmobstruktion;
  • overfølsomhed;
  • falde sammen;
  • megacolon;
  • akut porfyri;
  • CHF i dekompensationsstadiet;
  • granulocytopeni;
  • hjertekrampe;
  • alderskategori op til 5 år (til tabletter) og op til 3 måneder eller vejer op til 5 kg (til injektion).
  • bronkospasme;
  • patologi i leveren og / eller mild og moderat nyre;
  • tendens til arteriel hypotension;
  • individuel følsomhed over for ikke-opioide analgetika og / eller NSAIDs (inklusive historien om “aspirintriaden”).

Bivirkninger

  • agranulocytose (med stigning i temperatur, ondt i halsen, kulderystelser, sværhedsbesvær, vaginitis, stomatitis, proctitis);
  • leukopeni;
  • trombocytopeni.
  • tør mund
  • brændende fornemmelse i det epigastriske område.

Hjerte og blodkar:

  • infiltrater (v / m introduktion);
  • ømhed;
  • phlebitis (iv-administration).

Brugsanvisning Maksigan

Efter 15-årsalderen foreslår brugsanvisningen til Maksigan 2-3 gange daglig brug af tabletter på 1-2 stykker. Den maksimale dosis på 24 timer er 6 tabletter. Det optimale forløb for oral administration bør ikke overstige 5 dage.

I barndommen er hyppigheden af ​​daglig oral administration 2-3 gange, og doseringen indstilles af lægen afhængig af alderskategori.

Den foretrukne tid til at tage tabletterne er efter at have spist.

Maxigan's injektionsopløsning er indiceret til i / m og iv administration. Den injicerede opløsning skal nå stuetemperatur (du kan varme den i dine hænder).

Efter en alder af 15 år, med akutte patologier (kolik) og andre alvorlige smertefulde tilstande, udføres langsomme intravenøse injektioner på 2 ml (1 ml i 1 minut). Gentagen administration er mulig efter 6-8 timer.

Intramuskulær indgivelse er indikeret i en dosis på 2 ml med en dobbelt multiplicitet pr. Dag. Den maksimale dosis efter 24 timer er 4 ml. Injektionsterapiforløbet bør ikke vare mere end 5 dage.

Børns IM- eller IV-dosis beregnes af lægen på baggrund af barnets alderskategori og vægt.

Hvis det er nødvendigt, overhold de anbefalede doser og efter en pause, tillad et gentaget injektionsforløb.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af Maksiganom er opkast, døsighed, nedsat blodtryk, forvirring, tør mund, kvalme, smerter i epigastrium, sved, anfald, nedsat lever- og / eller nyrefunktion mulige.

Fremgangsmåden ved gastrisk skylning, sorbentindtagelse og efterfølgende symptomatisk behandling er indikeret..

Interaktion

Den kombinerede anvendelse af Maksigan med andre ikke-opioide analgetika kan forårsage en gensidig stigning i deres toksiske virkninger..

Orale antikonceptiva, tricykliske antidepressiva, allopurinol forstyrrer metamizols metabolisme og øger dermed dens toksicitet.

Phenylbutazon, barbiturater og andre inducerere af mikrosomale leverenzymer svækker effektiviteten af ​​metamizol.

Samtidig brug af cyclosporin sænker dens plasmakoncentration.

Beroligende midler og beroligende midler øger den smertestillende virkning af metamizol.

Fælles brug med butyrophenoner, histamin H1-blokkeringer, phenothiaziner, quinidin og amantadin fører til en stigning i m-antikolinerg virkning.

Ethanol og Maxigan øger hinandens handling..

Med den kombinerede anvendelse af chlorpromazin eller andre phenothiazinderivater blev dannelsen af ​​svær hypertermi observeret.

Brug sammen med cytostatika og Tiamazol øger risikoen for leukopeni.

Metamizol, der erstatter proteinbindingerne af glukokortikoider, orale hypoglykæmiske lægemidler, indomethacin og indirekte antikoagulantia, kan påvirke deres kliniske effektivitet..

Samtidig administration af Propranolol, Codeine, H2 histaminreceptorblokkere inhiberer inaktivering af metamizol og øger dens virkninger..

Maksigan injektionsopløsning er uforenelig med andre opløsninger i den samme sprøjte.

Salgsbetingelser

Lægemidlets tabletform henviser til over-the-counter.

Reception Ampoule Injection Solution.

Opbevaringsbetingelser

Begge doseringsformer af Maksigan skal opretholdes under overholdelse af en temperatur på op til 25 ° C.

Opbevaringstid

Både tabletter og ampuller varer 3 år.

specielle instruktioner

Ved langvarig (mere end 7 dage) brug af Maksigan er det nødvendigt at overvåge billedet af perifert blod (blodplader og leukocytoptællinger) og leverens funktionelle aktivitet. I tilfælde af første mistanke om dannelse af trombocytopeni eller agranulocytose, bør behandlingen seponeres.

Injektionsopløsning bruges ikke til at lindre alvorlige mavesmerter, op til en nøjagtig diagnose.

Parenteral administration af Maksigan bruges udelukkende i nødsituationer, såsom lever- eller nyrekolik, samt når oral administration ikke er mulig.

Intravenøse injektioner udføres langsomt og med ekstrem forsigtighed, med patienten liggende og under kontrol af hjerterytme, blodtryk og åndedrætsfrekvens på grund af risikoen for arteriel hypotension.

Kolloidt plasmasubstitutionsmiddel og radiopaque lægemidler bør ikke bruges under lægemiddelterapi, herunder metamizol.

Når du bruger Maksigan er det bedre at undgå nøjagtigt og farligt arbejde såvel som at køre køretøjer.

Maxigan

Lægemidlet Maxigan er et smertestillende ikke-narkotisk og krampeløst.
Sammensætningen af ​​lægemidlet inkluderer: ikke-narkotisk smertestillende metamizolnatrium, myotropisk antispasmodisk middel pitophenon og m-antikolinerg lægemiddel fenpiverinia bromid.
Metamizol er et pyrazolonderivat. Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Pitophenon har ligesom papaverin en direkte myotropisk effekt på de glatte muskler i indre organer og forårsager dets afslapning.
På grund af m-antikolinerg virkning har fenpiverinium en ekstra afslappende effekt på glatte muskler. Kombinationen af ​​lægemidlets tre komponenter fører til smertelindring, lempelse af glatte muskler, lavere feber.
Farmakokinetik
Metamizolnatrium absorberes godt og hurtigt i fordøjelseskanalen. I tarmvæggen hydrolyseres det med dannelse af en aktiv metabolit - uændret metamizolnatrium i blodet er fraværende (først efter iv-administration er der en uvæsentlig koncentration fundet i plasma). Forholdet mellem den aktive metabolit og proteiner er 50-60%. Det metaboliseres i leveren, udskilles med nyrerne. I terapeutiske doser, overføres til modermælk.
Efter oral administration af pitophenon forekommer dens hurtige reabsorption fra mave-tarmkanalen. Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 30-60 minutter og er 0,34 - 1 mmol / L. Det udskilles i urinen. Halveringstiden er 1,8 timer..
Fenpiveriniabromid absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen og når en maksimal koncentration i blodplasma inden for 1 time. Det udskilles med nyrerne 32,4 - 40,4% uændret, 2,5 -5,3% af stoffet udskilles med galden.

Indikationer til brug
Lægemidlet Maxigan er beregnet til at eliminere mild eller moderat smertsyndrom med spasmer af glatte muskler i de indre organer - nyre- og leverkolik, spastisk smerte langs tarmen, algomenorrhea. Det kan bruges til kortvarig symptomatisk behandling af ledssmerter, neuralgi, iskias, myalgi.
Som hjælpestof kan det bruges til at reducere smerter efter kirurgiske og diagnostiske indgreb. Om nødvendigt kan lægemidlet bruges til at reducere forhøjet kropstemperatur ved forkølelse og infektiøse inflammatoriske sygdomme..

Anvendelsesmåde
Voksne og børn over 15 år bruges oralt (helst efter måltider), normalt 1-2 Maxigan-tabletter - 2-3 gange om dagen, uden at tygge, med en lille mængde væske. Den daglige dosis bør ikke overstige 6 tabletter.
Optagelsens varighed er ikke mere end 5 dage.
En stigning i den daglige dosis af lægemidlet eller behandlingsvarigheden er kun mulig efter anbefaling og under tilsyn af en læge.
Doseringer til børn.
Hos børn bruges lægemidlet kun som instrueret af en læge.
Børn 12-14 år: en enkelt dosis - 1 tablet, den maksimale daglige dosis - 6 tabletter (1,5 tabletter 4 gange om dagen), 8-11 år gamle - 0,5 tabletter, den maksimale daglige dosis - 4 tabletter (1 tablet 4 en gang dagligt), 5-7 år - 0,5 tabletter, den maksimale daglige dosis - 2 tabletter (0,5 tabletter 4 gange om dagen).

Bivirkninger:
Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, i sjældne tilfælde - ondartet eksudativt erythem (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), bronchospastisk syndrom, anafylaktisk chok.
Fra urinsystemet: nedsat nyrefunktion, oliguri, anuria, proteinuri, interstitiel nefritis, rødfarvning af urin.
Fra det kardiovaskulære system: sænkning af blodtrykket.
Hæmatopoietiske organer: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose (kan manifestere følgende symptomer: umotiveret feber, kulderystelser, ondt i halsen, sværhedsbesvær, stomatitis samt udvikling af vaginitis eller proctitis).
Antikolinergiske virkninger: mundtørhed, nedsat sved, parese af indkvartering, takykardi, vandladning.
I tilfælde af bivirkninger, skal du kontakte en læge så hurtigt som muligt.
Hvis en af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller hvis du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge.

Kontraindikationer:
Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet Maxigan er: overfølsomhed over for pyrazolonderivater og andre komponenter i lægemidlet; hæmning af knoglemarvshæmatopoiesis, stabil og ustabil angina pectoris, kronisk hjertesvigt i dekompensationsstadiet, lever- og / eller nyresvigt; glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel; takyarytmier; vinkellukning af glaukom; prostatahyperplasi med en tendens til urinretention; tarmobstruktion og megacolon; bronkial astma, urticaria eller akut rhinitis, provokeret af indtagelse af acetylsalicylsyre, salicylater og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, granulocytopeni, graviditet; amning.
Maxigan i denne doseringsform anbefales ikke til brug til børn under 5 år.
Med forsigtighed og under opsyn af en læge skal lægemidlet bruges til patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion med en tendens til hypotension (systolisk tryk under 100 mm Hg), bronkospasme.

I tilfælde af hæmatopoiesis som et resultat af behandling med cytostatika.
Hvis du har en af ​​de nævnte sygdomme, skal du sørge for at konsultere din læge, inden du tager medicinen.

Graviditet:
Maxigan er kontraindiceret under graviditet.

Interaktion med andre stoffer:
Når det kombineres med H1-histaminblokkere, butyrophenoner, phenothiaziner, tricykliske antidepressiva, amantadin og quinidin, er en stigning i m-antikolinerg virkning mulig.
Forbedrer virkningen af ​​ethanol: samtidig anvendelse med chlorpromazin eller andre phenothiazinderivater kan føre til udvikling af svær hypertermi.
Tricykliske antidepressiva, orale prævention og allopurinol øger stoffets toksicitet.
Phenylbutazon, barbiturater og andre hepatoinduktorer med samtidig administration reducerer effektiviteten af ​​metamizolnatrium. Beroligende og angstdæmmende stoffer (beroligende midler) forbedrer den smertestillende virkning af metamizolnatrium.
Røntgenkontrastika, kolloidale bloderstatninger og penicillin bør ikke bruges under behandling med medikamenter indeholdende metamizolnatrium.
Med den samtidige indgivelse af cyclosporin falder koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodet. Metamizolnatrium, som fortrænger orale hypoglykæmiske lægemidler, indirekte antikoagulantia, GCS og indomethacin fra en proteinbinding, kan øge sværhedsgraden af ​​deres virkning. Tiamazol og cytostatika øger risikoen for leukopeni.
Effekten forbedres af kodein, H2-histaminreceptorblokkere og propranolol (bremser inaktiveringen af ​​metamizolnatrium).

Overdosis:
I tilfælde af overdosering med Maxigan kan følgende symptomer observeres: opkast, tør mund, sved, forstyrrelse i huset, nedsat blodtryk, døsighed, forvirring, nedsat lever- og nyrefunktion, kramper.
Om nødvendigt bør den samtidige brug af disse og andre lægemidler konsultere din læge.

Opbevaringsbetingelser:
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udgivelsesformular:
10 tabletter i en blister af PVC og aluminiumsfolie.
1, 2 eller 10 blister med brugsanvisning placeres i en papkasse.
10 papkasser med 1 blisterplade anbringes i en papkasse.

Struktur:
1 tablet Maxigan indeholder aktive stoffer: metamizolnatrium - 500 mg, pitophenonhydrochlorid - 5 mg, fenpiveriniabromid - 0,1 mg.
Hjælpestoffer: forgelatineret stivelse - 25,0 mg, lactosemonohydrat - 134,9 mg, kolloid siliciumdioxid - 3,0 mg, magnesiumstearat - 6,0 mg, talkum - 6,0 mg.

Derudover:
Under behandlingen med Maxigan anbefales det ikke at tage ethanol. Ved langvarig (mere end en uges) behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand. Hvis du har mistanke om agranulocytose eller i nærvær af trombocytopeni, skal du stoppe med at tage medicinen.
Det er uacceptabelt at bruge til lindring af akutte mavesmerter (indtil årsagen er afklaret).
Intolerance er meget sjælden, men truslen om anafylaktisk chok efter intravenøs administration af lægemidlet er relativt højere end efter indtagelse af medikamentet. Patienter med atopisk bronkial astma og pollinose har en øget risiko for allergiske reaktioner.
Ved behandling af patienter, der får cytostatika, bør metamizolnatrium kun administreres under lægelig kontrol. Det er muligt at plette urin i rødt på grund af frigivelsen af ​​metabolitten (det har ikke klinisk betydning).
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre komplekse mekanismer: under behandlingen skal man være forsigtig, når man kører køretøjer, og når man udfører potentielt farlige aktiviteter, der kræver hastigheden af ​​en fysisk og psykomotorisk reaktion.

MAXIGAN

  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Interaktion med andre stoffer
  • Graviditet
  • Overdosis
  • Opbevaringsbetingelser
  • Udgivelsesformular
  • Struktur
  • Derudover

Maksigan er et kombineret lægemiddel med smertestillende og antispasmodisk virkning. Metamizolnatrium - et smertestillende-antipyretikum, er et derivat af pyrazolon. Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Pitophenonhydrochlorid har en direkte myotropisk effekt på de glatte muskler i indre organer og forårsager dets afslapning. Fenpiveriniabromid på grund af m-antikolinerg virkning har en ekstra afslappende effekt på glatte muskler. Kombinationen af ​​lægemidlets tre komponenter fører til en gensidig forbedring af deres farmakologiske virkning, udtrykt i smertelindring, afslapning af glatte muskler og et fald i feberen.

Indikationer til brug

Lægemidlet Maxigan er beregnet til behandling af:
- moderat smertesyndrom med spasmer af glatte muskler i indre organer (inklusive nyrekolik, leverkolik, galdekolik, tarmkolik, algomenorrhea, galdedyskinesi);
—For kortvarig symptomatisk behandling af neuralgi, gigt, iskias, myalgi;
- Som et hjælpestof til at reducere smerter efter kirurgi og diagnostiske procedurer;
—For at reducere forhøjet kropstemperatur ved forkølelse og infektiøse og inflammatoriske sygdomme (til tabletter).

Anvendelsesmåde

Maxigan i form af tabletter til oral indgivelse ordineres til voksne og unge over 15 år 1-2 tabletter. 2-3 gange / dag. Den maksimale daglige dosis er 6 tabletter. Optagelsens varighed - højst 5 dage.
Børn i alderen 6-8 år ordineres 1/2 tablet, børn i alderen 9-12 år - 3/4 tablet, børn i alderen 13-15 år - 1 tablet. Multiplikation af optagelse - 2-3 gange / dag.
Tabletter tages fortrinsvis efter måltider.
Maxigan i form af en injektionsvæske, opløsning er ordineret i / m eller / in. For voksne og unge over 15 år med svær akut kolik indgives lægemidlet langsomt (1 ml i 1 minut), 2 ml hver. Om nødvendigt indgives lægemidlet igen efter 6-8 timer.
In / m indgives lægemidlet i 2 ml 2 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 4 ml. Behandlingsvarighed - højst 5 dage.
For børn administreres lægemidlet IM eller IV afhængigt af alder og kropsvægt.
Alder Kropsvægt In / in / in / m
3-11 måneder 5-8 kg ikke vist 0,1-0,2 ml
1-2 år 9-15 kg 0,1-0,2 ml 0,2-0,3 ml
3-4 år 16-23 kg 0,2-0,3 ml 0,3-0,4 ml
5-7 år gammel 24-30 kg 0,3-0,4 ml 0,4-0,5 ml
8-12 år gammel 31-45 kg 0,5-0,6 ml 0,6-0,7 ml
12-15 år 46-53 kg 0,8-1 ml 0,8-1 ml
Om nødvendigt er det muligt at genindgive lægemidlet i de samme doser..
Før introduktionen af ​​løsningen skal den opvarmes i hænderne.

Bivirkninger

Maxigan kan forårsage:
Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe; sjældent - anafylaktisk chok, urticaria, angioødem; i isolerede tilfælde - ondartet eksudativt erythem (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom).
Fra fordøjelsessystemet: i isolerede tilfælde - en brændende fornemmelse i det epigastriske område, tør mund.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: i isolerede tilfælde - hovedpine, svimmelhed, parese af indkvartering.
Fra det hæmatopoietiske system: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose (kan manifesteres ved feber, kulderystelser, ondt i halsen, sværhedsbesvær, stomatitis, vaginitis, proctitis).
Fra åndedrætsorganerne: bronkospasme (især hos disponerede patienter).
Fra det kardiovaskulære system: takykardi, nedsat blodtryk.
Fra urinsystemet: sjældent (normalt ved langvarig brug eller indgivelse i høje doser) - oliguri, anuria, proteinuria, interstitiel nefritis, rød farvning af urin (på grund af metamizols metabolitter); i isolerede tilfælde - vandladning.
Lokale reaktioner: med i / m administration er infiltrater på injektionsstedet mulige.
Andet: i isolerede tilfælde - reduceret svedtendens.

Kontraindikationer

med en historie med "aspirintriade").

Interaktion med andre stoffer

Med den samtidige anvendelse af Maksigan sammen med andre ikke-opioide analgetika bemærkes en gensidig stigning i toksiske virkninger.
Tricykliske antidepressiva, orale prævention, allopurinol forstyrrer metabolismen af ​​natriummetamizol og øger dets toksicitet.
Barbiturater, phenylbutazon og andre inducerere af mikrosomale leverenzymer svækker effekten af ​​metamizolnatrium.
Med den samtidige brug af Maksigan med cyclosporin falder niveauet for sidstnævnte i blodet.
Beroligende midler og beroligende midler forbedrer den smertestillende virkning af metamizolnatrium.
Med den samtidige indgivelse af Maksigan med histamin H1-receptorblokkere, butyrophenoner, phenothiaziner, amantadin og quinidin er en stigning i m-antikolinerg virkning mulig.
Ved samtidig anvendelse med ethanol bemærkes gensidig forbedring af effekter..
Med den samtidige anvendelse af Maksigan med chlorpromazin eller andre phenothiazinderivater kan alvorlig hypertermi udvikles.
Metamizolnatrium, som fortrænger orale hypoglykæmiske lægemidler, indirekte antikoagulantia, kortikosteroider og indomethacin, kan forværre deres kliniske virkning..
Med den samtidige anvendelse af Maksigan sammen med tiamazol og cytostatika øges risikoen for at udvikle leukopeni.
Med den samtidige anvendelse af kodein, histamin H2-receptorblokkere, bremser propranolol inaktiveringen af ​​metamizolnatrium og forbedrer dens virkning.
Farmaceutisk interaktion
Injektionsopløsningen er farmaceutisk inkompatibel i den samme sprøjte med opløsninger af andre lægemidler.

Graviditet

Lægemidlet Maksigan er kontraindiceret under graviditet (I trimester og sidste 6 uger) og under amning (amning).

Overdosis

Symptomer på en overdosis af Maxigan: opkast, nedsat blodtryk, døsighed, forvirring, kvalme, tørhed i munden, smerter i det epigastriske område, ændringer i sved, nedsat lever- og nyrefunktion, kramper.
Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul, om nødvendigt udføres symptomatisk behandling.

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet Maxigan skal opbevares på et tørt, mørkt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Udløbsdato - 3 år.

Udgivelsesformular

Hvide, runde, flade tabletter med affasning og hak.
Injektionsvæske, opløsning transparent, lysegul.

Struktur

Hvide, runde, flade tabletter med affasning og hak.
1 fane - metamizolnatrium 500 mg
pitophenonhydrochlorid 5 mg
fenpiverinia bromid 100 mcg
Hjælpestoffer: lactose, stivelse, siliciumdioxid, talkum, magnesiumstearat.

Injektionsvæske, opløsning transparent, lysegul.
1 ml 1 amp. - metamizolnatrium 500 mg 2,5 g
pitophenonhydrochlorid 2 mg 10 mg
fenpiverinia bromid 20 mcg 100 mcg
Hjælpestoffer: saltsyre, vand til og.
5 ml - ampuller i mørkt glas (5) - konturcelleemballage (1) - pakker af pap.

Tabletter, ampuller "Maxigan": brugsanvisning, anmeldelser, analoger

Eliminering af smerter og krampe i glatte muskler er ofte nødvendige handlinger til nødhjælp til offeret.

Det kombinerede middel "Maxigan" anbefales at blive brugt som bedøvelse mod sygdomme i de indre organer.

Beskrivelse af lægemidlet

Dette lægemiddel betragtes som bedøvelsesmidler med en ikke-narkotisk effekt. Medicin "Maxigan", brugsanvisning, dette bekræfter, har en smertestillende virkning og lindrer krampe i glatte muskler. Dette skyldes flere aktive komponenter. Interessant nok kan du med dette værktøj helbrede alkoholisme..

Det er lavet af den indiske virksomhed "Unicem Laboratories Ltd.".

Frigivelsesformularer

I to doseringsformer udstedes en medicin, de beskrives ved brugsanvisningen knyttet til lægemidlet "Maxigan". Et billede af tabletterne er vist nedenfor.

Normalt er de hvide i farve, runde og flade i form, ubelagte, har en skrå kant og er i risiko for halvering.

Injektionsopløsningen er en klar, lysegul væske..

Hvad er medicinen lavet af??

Brugsanvisningen knyttet til Maxigan-medicinen er skrevet separat til tabletter og til injektioner. Medicinen indeholder tre aktive komponenter i forskellige doser..

1 tablet indeholder 500 mg metamizolnatrium, 5 mg pitophenonhydrochlorid og 0,1 mg fenpiveriniumbromid. Foruden de aktive stoffer anvendes hjælpekomponenter til fremstilling, der inkluderer lactose, stivelse, siliciumdioxid, talkum, magnesiumstearat. Pakket i tabletter på 10 stykker i blister.

500 mg metamizolnatrium, 2 mg pitophenonhydrochlorid og 0,02 mg fenpiveriniumbromid er til stede i injektionsopløsningen. Injektionsvand bruges til at opløse de aktive stoffer, og saltsyre bruges til at opretholde den ønskede pH-værdi. Opløsningen pakkes i 5 ml glasampuller.

Den vigtigste handlingsmekanisme

De grundlæggende farmakologiske egenskaber for lægemidlet "Maksigan", brugsanvisningen, dette understreger især på grund af egenskaberne ved de aktive bestanddele.

På grund af den ikke-narkotiske smertestillende metamizol, som er et pyrazolonderivat, udføres en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning.

Ved hjælp af et antispasmodisk medikament - pitophenonhydrochlorid - lempes de glatte muskler i de indre organer. En sådan reaktion er mulig på grund af myotropisk handling..

Den tredje aktive bestanddel - fenpiveriniumbromid - hører til gruppen af ​​m-antikolinerge lægemidler, kendetegnet ved en yderligere afslappende effekt på glatte muskelceller.

Den komplekse virkning af alle aktive stoffer lindrer smerter, slapper af glatte muskler, reducerer feber.

Hvad bruges det til??

Årsagen til at tage medicinen "Maxigan" er milde eller moderate smertsyndromer, der ledsager spasmer i de glatte muskler i de indre organer. Først og fremmest er indikationerne nyre-, lever-, galle- og tarmkolik, her inkluderer også galde dyskinesi, algodismenorea.

Medicinen kan bruges til kortvarig symptomatisk behandling af smerter i lændeområdet, led, muskler og perifere nervelæsioner. Dette afspejler brugsanvisningen knyttet til stoffet "Maxigan".

Fra en hovedpine hjælper dette middel også. Piller kan reducere feber under forkølelse eller ved infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Som hjælpestof bruges det til at lindre smerter efter operationer eller procedurer i forbindelse med diagnose.

Metode til brug af tabletter

Lægemidlet "Maxigan" (tabletter), instruktioner til brug rådes til brug oralt, efter at have spist. For voksne og børn over 15 år ordineres 3 gange 1-2 tabletter pr. Dag. Du kan ikke drikke mere end 6 tabletter om dagen. Behandlingsvarigheden bør ikke være mere end 5 dage. For at øge den daglige dosis eller forlænge behandlingen kræves anbefaling og overvågning af den behandlende læge.

For børn er det kun en læge, der kan ordinere stoffet. For babyer fra 6 til 8 år giver doseringen af ​​lægemidlet "Maxigan" (tabletter) brugsanvisning halvdelen af ​​pillen 2 eller 3 gange om dagen. For børn fra 9 til 12 år øges doseringen til tre fjerdedele af dosisenheden, der tages med 2 eller 3 doser pr. Dag. Fra 13 år til 15 år er det muligt at bruge en hel tablet 2-3 gange om dagen.

Forskrivning af injektioner

Injektionsopløsning "Maxigan" i ampuller; brugsanvisning anbefaler parenteral brug, til intramuskulær eller intravenøs indgivelse.

For voksne og unge fra 15 år for at eliminere svær og akut kolik udføres en intravenøs langsom injektion med en hastighed på 1 ml pr. Minut.

Mængden af ​​opløsning skal være 2 ml. Om nødvendigt udføres geninjektion efter 8 timer.

Ved intramuskulær indgivelse administreres opløsningen i et volumen på 2 ml to gange om dagen, mens det på en dag ikke skal være mere end 4 ml. Varigheden af ​​terapien er ca. 5 dage. Sådan anbefales det til brug sammen med Maksigan-præparatet..

Intramuskulære eller intravenøse injektioner til børn udføres i overensstemmelse med alderskategorier og kropsvægt.

For spædbørn fra 3 til 11 måneder med en kropsvægt på ca. 5-8 kg er injektioner i en vene kontraindiceret. Kun intramuskulær injektion i et volumen fra 0,1 til 0,2 ml er tilladt.

For børn fra 12 måneder til 2 år med en kropsvægt på 9 til 15 kg er volumenet af opløsningen, der anvendes til injektion i en blodåre, fra 0,1 til 0,2 ml. Til intramuskulær anvendelse er 0,2 til 0,3 ml ordineret.

I den næste alderskategori fra 3 til 4 år gammel med en vægt på 16 til 23 kg anvendes 0,2-0,3 ml opløsning intravenøst. Når lægemidlet introduceres i musklen, er mængden fra 0,3-0,4 ml.

Børn fra 5 til 7 år med en kropsvægt på mere end 24 kg og mindre end 30 kg kan injicere 0,3-0,4 ml opløsning i en blodåre, og med en intramuskulær metode anvendes fra 0,4 til 0,5 ml.

I skolealderen fra 8 til 12 år gammel med en vægt på 31-44 kg foreskrives fra 0,5 til 0,6 ml af lægemidlet intravenøst, og opløsningsvolumen fra 0,6 til 0,7 ml kan injiceres i musklen.

Børn fra 12 til 15 år med en kropsvægt på 45-53 kg injiceres i venen og intramuskulært fra 0,8 til 1,0 ml.

Hvis der er behov for gentagen administration, bruges lægemidlet i den samme dosering. Normalt opvarmes ampullen med medicinen i håndfladen inden brug..

Bland ikke opløsningen med andre lægemidler i sprøjten.

Hvem er kontraindiceret i behandlingen?

Det kombinerede produkt "Maxigan" brugsanvisning tillader ikke patienter med overfølsomhed over for pyrazolon og dets derivater såvel som for andre komponenter i medicinen. Kontraindikationer inkluderer: reduceret knoglemarvshematopoiesis, stabil og ustabil angina, kronisk form for hjertesvigt i dekompensationsstadiet.

Lægemidlet bruges ikke til alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion, glukose-6-fosfatdehydrogenaseenzymmangel, tachyarytmi, akut intermitterende porfyri, vinkellukning i form af glaukom, prostatakirtel hyperplasi, tarmobstruktion, kolonforstørrelse, kollaps, granulocytopeni.

I barndommen er der begrænsninger. Det er forbudt at give tabletter til børn under 5 år og injektionsopløsning - op til 3 måneder med en kropsvægt på mindre end 5 kg.

Medicinsk kontrol og forsigtighed er nødvendig for patienter, der har nedsat lever- og nyrefunktion, en tendens til lavt blodtryk, som er under 100 mm RT. Art., Bronkospasme, bronkial astma, øget individuel følsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og ikke-narkotiske smertestillende midler.

Bivirkninger af applikationen

Stoffet Maksigan har forskellige effekter på mennesker. Brugsanvisning indeholder en liste over bivirkninger, som i sjældne tilfælde kan udvikle sig. Sådanne bivirkninger inkluderer allergiske manifestationer i form af kløe, Quinckes ødemer, hududslæt, anafylaktisk chok, urticaria, angioødem.

Meget sjældent kan behandling ledsages af en brændende fornemmelse i det epigastriske område, mundtørhed, hovedpine, svimmelhed, nedsat blodtryk, tachycardia, cyanose.

Langvarig brug fører til forstyrrelse af bloddannelsesprocesser: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose, der er kendetegnet ved umotiveret feber, kulderystelser, ondt i halsen, sværhedsbesvær, stomatitis, vaginitis eller proctitis.

Hvis der er en tilbøjelighed til angreb af bronchospasme, kan behandling med Maxigan fremkalde deres udvikling. Sjældne tilfælde er udvikling af ondartet eksudativt erythem, epidermal nekrolyse.

Langvarig brug og høj dosering krænker nyrefunktionen, hvilket fører til oliguri, anuria, proteinuri, interstitiel nefritis og farvning af urin. Sjældent kan sved falde, urinproduktion kan være vanskelig.

Ved intramuskulær administration er akkumulering af infiltrat i injektionsområdet mulig.

Patientopinion

I de foregående afsnit blev lægemidlet "Maksigan", instruktioner til brug, drøftet i detaljer. Anmeldelser om ham er forskellige - både positive og ikke. Gode ​​udtalelser er forbundet med lægemidlets effektivitet ved eliminering af smerter og spasmer i de indre organer.

Lægemidlet er i stand til at reducere svær smerte, når sten fjernes fra nyrerne. Det tages for at lindre smertsymptomer med betændelse i led, muskelvæv og perifere nerver. Et godt resultat ses også med et fald i kropstemperatur under en forkølelse.

Negative anmeldelser er hovedsageligt forbundet med bivirkninger, som er beskrevet i brugsanvisningen.

Analoger

Der er andre kombinationsprodukter på det farmaceutiske marked, der inkluderer natriummetamizol, pitophenonhydrochlorid og fenpiveriniumbromid. Det er denne sammensætning af de aktive komponenter, der bruges i det i artiklen beskrevne præparat, dette bekræftes af brugsanvisningen knyttet til Maxigan-medicinen. Analoger har en lignende virkningsmekanisme, indikationer for anvendelse og bivirkninger..

Et sådant middel er Baralgetas-lægemidlet fremstillet af Yugoremedia-selskabet (Montenegro og Serbien). Fås i 5 ml ampuller og tabletter. Henviser til kombinerede smertestillende og antispasmodiske lægemidler.

Det amerikanske originale lægemiddel Baralginus fremstilles af American Norton Corporation i to doseringsformer, der inkluderer tabletter og en injektionsopløsning.

Indisk lignende værktøj "Baralginus-Kredofarm" fra virksomheden "Unimax Laboratories" præsenteres i tabletform og injektionsvæske, opløsning.

Maxigan

Lægemidlet Maxigan er et smertestillende ikke-narkotisk og krampeløst.
Sammensætningen af ​​lægemidlet inkluderer: ikke-narkotisk smertestillende metamizolnatrium, myotropisk antispasmodisk middel pitophenon og m-antikolinerg lægemiddel fenpiverinia bromid.
Metamizol er et pyrazolonderivat. Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Pitophenon har ligesom papaverin en direkte myotropisk effekt på de glatte muskler i indre organer og forårsager dets afslapning.
På grund af m-antikolinerg virkning har fenpiverinium en ekstra afslappende effekt på glatte muskler. Kombinationen af ​​lægemidlets tre komponenter fører til smertelindring, lempelse af glatte muskler, lavere feber.
Farmakokinetik
Metamizolnatrium absorberes godt og hurtigt i fordøjelseskanalen. I tarmvæggen hydrolyseres det med dannelse af en aktiv metabolit - uændret metamizolnatrium i blodet er fraværende (først efter iv-administration er der en uvæsentlig koncentration fundet i plasma). Forholdet mellem den aktive metabolit og proteiner er 50-60%. Det metaboliseres i leveren, udskilles med nyrerne. I terapeutiske doser, overføres til modermælk.
Efter oral administration af pitophenon forekommer dens hurtige reabsorption fra mave-tarmkanalen. Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 30-60 minutter og er 0,34 - 1 mmol / L. Det udskilles i urinen. Halveringstiden er 1,8 timer..
Fenpiveriniabromid absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen og når en maksimal koncentration i blodplasma inden for 1 time. Det udskilles med nyrerne 32,4 - 40,4% uændret, 2,5 -5,3% af stoffet udskilles med galden.

Indikationer til brug
Lægemidlet Maxigan er beregnet til at eliminere mild eller moderat smertsyndrom med spasmer af glatte muskler i de indre organer - nyre- og leverkolik, spastisk smerte langs tarmen, algomenorrhea. Det kan bruges til kortvarig symptomatisk behandling af ledssmerter, neuralgi, iskias, myalgi.
Som hjælpestof kan det bruges til at reducere smerter efter kirurgiske og diagnostiske indgreb. Om nødvendigt kan lægemidlet bruges til at reducere forhøjet kropstemperatur ved forkølelse og infektiøse inflammatoriske sygdomme..

Anvendelsesmåde
Voksne og børn over 15 år bruges oralt (helst efter måltider), normalt 1-2 Maxigan-tabletter - 2-3 gange om dagen, uden at tygge, med en lille mængde væske. Den daglige dosis bør ikke overstige 6 tabletter.
Optagelsens varighed er ikke mere end 5 dage.
En stigning i den daglige dosis af lægemidlet eller behandlingsvarigheden er kun mulig efter anbefaling og under tilsyn af en læge.
Doseringer til børn.
Hos børn bruges lægemidlet kun som instrueret af en læge.
Børn 12-14 år: en enkelt dosis - 1 tablet, den maksimale daglige dosis - 6 tabletter (1,5 tabletter 4 gange om dagen), 8-11 år gamle - 0,5 tabletter, den maksimale daglige dosis - 4 tabletter (1 tablet 4 en gang dagligt), 5-7 år - 0,5 tabletter, den maksimale daglige dosis - 2 tabletter (0,5 tabletter 4 gange om dagen).

Bivirkninger:
Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, i sjældne tilfælde - ondartet eksudativt erythem (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), bronchospastisk syndrom, anafylaktisk chok.
Fra urinsystemet: nedsat nyrefunktion, oliguri, anuria, proteinuri, interstitiel nefritis, rødfarvning af urin.
Fra det kardiovaskulære system: sænkning af blodtrykket.
Hæmatopoietiske organer: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose (kan manifestere følgende symptomer: umotiveret feber, kulderystelser, ondt i halsen, sværhedsbesvær, stomatitis samt udvikling af vaginitis eller proctitis).
Antikolinergiske virkninger: mundtørhed, nedsat sved, parese af indkvartering, takykardi, vandladning.
I tilfælde af bivirkninger, skal du kontakte en læge så hurtigt som muligt.
Hvis en af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller hvis du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge.

Kontraindikationer:
Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet Maxigan er: overfølsomhed over for pyrazolonderivater og andre komponenter i lægemidlet; hæmning af knoglemarvshæmatopoiesis, stabil og ustabil angina pectoris, kronisk hjertesvigt i dekompensationsstadiet, lever- og / eller nyresvigt; glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel; takyarytmier; vinkellukning af glaukom; prostatahyperplasi med en tendens til urinretention; tarmobstruktion og megacolon; bronkial astma, urticaria eller akut rhinitis, provokeret af indtagelse af acetylsalicylsyre, salicylater og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, granulocytopeni, graviditet; amning.
Maxigan i denne doseringsform anbefales ikke til brug til børn under 5 år.
Med forsigtighed og under opsyn af en læge skal lægemidlet bruges til patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion med en tendens til hypotension (systolisk tryk under 100 mm Hg), bronkospasme.

I tilfælde af hæmatopoiesis som et resultat af behandling med cytostatika.
Hvis du har en af ​​de nævnte sygdomme, skal du sørge for at konsultere din læge, inden du tager medicinen.

Graviditet:
Maxigan er kontraindiceret under graviditet.

Interaktion med andre stoffer:
Når det kombineres med H1-histaminblokkere, butyrophenoner, phenothiaziner, tricykliske antidepressiva, amantadin og quinidin, er en stigning i m-antikolinerg virkning mulig.
Forbedrer virkningen af ​​ethanol: samtidig anvendelse med chlorpromazin eller andre phenothiazinderivater kan føre til udvikling af svær hypertermi.
Tricykliske antidepressiva, orale prævention og allopurinol øger stoffets toksicitet.
Phenylbutazon, barbiturater og andre hepatoinduktorer med samtidig administration reducerer effektiviteten af ​​metamizolnatrium. Beroligende og angstdæmmende stoffer (beroligende midler) forbedrer den smertestillende virkning af metamizolnatrium.
Røntgenkontrastika, kolloidale bloderstatninger og penicillin bør ikke bruges under behandling med medikamenter indeholdende metamizolnatrium.
Med den samtidige indgivelse af cyclosporin falder koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodet. Metamizolnatrium, som fortrænger orale hypoglykæmiske lægemidler, indirekte antikoagulantia, GCS og indomethacin fra en proteinbinding, kan øge sværhedsgraden af ​​deres virkning. Tiamazol og cytostatika øger risikoen for leukopeni.
Effekten forbedres af kodein, H2-histaminreceptorblokkere og propranolol (bremser inaktiveringen af ​​metamizolnatrium).

Overdosis:
I tilfælde af overdosering med Maxigan kan følgende symptomer observeres: opkast, tør mund, sved, forstyrrelse i huset, nedsat blodtryk, døsighed, forvirring, nedsat lever- og nyrefunktion, kramper.
Om nødvendigt bør den samtidige brug af disse og andre lægemidler konsultere din læge.

Opbevaringsbetingelser:
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udgivelsesformular:
10 tabletter i en blister af PVC og aluminiumsfolie.
1, 2 eller 10 blister med brugsanvisning placeres i en papkasse.
10 papkasser med 1 blisterplade anbringes i en papkasse.

Struktur:
1 tablet Maxigan indeholder aktive stoffer: metamizolnatrium - 500 mg, pitophenonhydrochlorid - 5 mg, fenpiveriniabromid - 0,1 mg.
Hjælpestoffer: forgelatineret stivelse - 25,0 mg, lactosemonohydrat - 134,9 mg, kolloid siliciumdioxid - 3,0 mg, magnesiumstearat - 6,0 mg, talkum - 6,0 mg.

Derudover:
Under behandlingen med Maxigan anbefales det ikke at tage ethanol. Ved langvarig (mere end en uges) behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand. Hvis du har mistanke om agranulocytose eller i nærvær af trombocytopeni, skal du stoppe med at tage medicinen.
Det er uacceptabelt at bruge til lindring af akutte mavesmerter (indtil årsagen er afklaret).
Intolerance er meget sjælden, men truslen om anafylaktisk chok efter intravenøs administration af lægemidlet er relativt højere end efter indtagelse af medikamentet. Patienter med atopisk bronkial astma og pollinose har en øget risiko for allergiske reaktioner.
Ved behandling af patienter, der får cytostatika, bør metamizolnatrium kun administreres under lægelig kontrol. Det er muligt at plette urin i rødt på grund af frigivelsen af ​​metabolitten (det har ikke klinisk betydning).
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre komplekse mekanismer: under behandlingen skal man være forsigtig, når man kører køretøjer, og når man udfører potentielt farlige aktiviteter, der kræver hastigheden af ​​en fysisk og psykomotorisk reaktion.

MAXIGAN

  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Interaktion med andre stoffer
  • Graviditet
  • Overdosis
  • Opbevaringsbetingelser
  • Udgivelsesformular
  • Struktur
  • Derudover

Maksigan er et kombineret lægemiddel med smertestillende og antispasmodisk virkning. Metamizolnatrium - et smertestillende-antipyretikum, er et derivat af pyrazolon. Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Pitophenonhydrochlorid har en direkte myotropisk effekt på de glatte muskler i indre organer og forårsager dets afslapning. Fenpiveriniabromid på grund af m-antikolinerg virkning har en ekstra afslappende effekt på glatte muskler. Kombinationen af ​​lægemidlets tre komponenter fører til en gensidig forbedring af deres farmakologiske virkning, udtrykt i smertelindring, afslapning af glatte muskler og et fald i feberen.

Indikationer til brug

Lægemidlet Maxigan er beregnet til behandling af:
- moderat smertesyndrom med spasmer af glatte muskler i indre organer (inklusive nyrekolik, leverkolik, galdekolik, tarmkolik, algomenorrhea, galdedyskinesi);
—For kortvarig symptomatisk behandling af neuralgi, gigt, iskias, myalgi;
- Som et hjælpestof til at reducere smerter efter kirurgi og diagnostiske procedurer;
—For at reducere forhøjet kropstemperatur ved forkølelse og infektiøse og inflammatoriske sygdomme (til tabletter).

Anvendelsesmåde

Maxigan i form af tabletter til oral indgivelse ordineres til voksne og unge over 15 år 1-2 tabletter. 2-3 gange / dag. Den maksimale daglige dosis er 6 tabletter. Optagelsens varighed - højst 5 dage.
Børn i alderen 6-8 år ordineres 1/2 tablet, børn i alderen 9-12 år - 3/4 tablet, børn i alderen 13-15 år - 1 tablet. Multiplikation af optagelse - 2-3 gange / dag.
Tabletter tages fortrinsvis efter måltider.
Maxigan i form af en injektionsvæske, opløsning er ordineret i / m eller / in. For voksne og unge over 15 år med svær akut kolik indgives lægemidlet langsomt (1 ml i 1 minut), 2 ml hver. Om nødvendigt indgives lægemidlet igen efter 6-8 timer.
In / m indgives lægemidlet i 2 ml 2 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 4 ml. Behandlingsvarighed - højst 5 dage.
For børn administreres lægemidlet IM eller IV afhængigt af alder og kropsvægt.
Alder Kropsvægt In / in / in / m
3-11 måneder 5-8 kg ikke vist 0,1-0,2 ml
1-2 år 9-15 kg 0,1-0,2 ml 0,2-0,3 ml
3-4 år 16-23 kg 0,2-0,3 ml 0,3-0,4 ml
5-7 år gammel 24-30 kg 0,3-0,4 ml 0,4-0,5 ml
8-12 år gammel 31-45 kg 0,5-0,6 ml 0,6-0,7 ml
12-15 år 46-53 kg 0,8-1 ml 0,8-1 ml
Om nødvendigt er det muligt at genindgive lægemidlet i de samme doser..
Før introduktionen af ​​løsningen skal den opvarmes i hænderne.

Bivirkninger

Maxigan kan forårsage:
Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe; sjældent - anafylaktisk chok, urticaria, angioødem; i isolerede tilfælde - ondartet eksudativt erythem (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom).
Fra fordøjelsessystemet: i isolerede tilfælde - en brændende fornemmelse i det epigastriske område, tør mund.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: i isolerede tilfælde - hovedpine, svimmelhed, parese af indkvartering.
Fra det hæmatopoietiske system: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose (kan manifesteres ved feber, kulderystelser, ondt i halsen, sværhedsbesvær, stomatitis, vaginitis, proctitis).
Fra åndedrætsorganerne: bronkospasme (især hos disponerede patienter).
Fra det kardiovaskulære system: takykardi, nedsat blodtryk.
Fra urinsystemet: sjældent (normalt ved langvarig brug eller indgivelse i høje doser) - oliguri, anuria, proteinuria, interstitiel nefritis, rød farvning af urin (på grund af metamizols metabolitter); i isolerede tilfælde - vandladning.
Lokale reaktioner: med i / m administration er infiltrater på injektionsstedet mulige.
Andet: i isolerede tilfælde - reduceret svedtendens.

Kontraindikationer

med en historie med "aspirintriade").

Interaktion med andre stoffer

Med den samtidige anvendelse af Maksigan sammen med andre ikke-opioide analgetika bemærkes en gensidig stigning i toksiske virkninger.
Tricykliske antidepressiva, orale prævention, allopurinol forstyrrer metabolismen af ​​natriummetamizol og øger dets toksicitet.
Barbiturater, phenylbutazon og andre inducerere af mikrosomale leverenzymer svækker effekten af ​​metamizolnatrium.
Med den samtidige brug af Maksigan med cyclosporin falder niveauet for sidstnævnte i blodet.
Beroligende midler og beroligende midler forbedrer den smertestillende virkning af metamizolnatrium.
Med den samtidige indgivelse af Maksigan med histamin H1-receptorblokkere, butyrophenoner, phenothiaziner, amantadin og quinidin er en stigning i m-antikolinerg virkning mulig.
Ved samtidig anvendelse med ethanol bemærkes gensidig forbedring af effekter..
Med den samtidige anvendelse af Maksigan med chlorpromazin eller andre phenothiazinderivater kan alvorlig hypertermi udvikles.
Metamizolnatrium, som fortrænger orale hypoglykæmiske lægemidler, indirekte antikoagulantia, kortikosteroider og indomethacin, kan forværre deres kliniske virkning..
Med den samtidige anvendelse af Maksigan sammen med tiamazol og cytostatika øges risikoen for at udvikle leukopeni.
Med den samtidige anvendelse af kodein, histamin H2-receptorblokkere, bremser propranolol inaktiveringen af ​​metamizolnatrium og forbedrer dens virkning.
Farmaceutisk interaktion
Injektionsopløsningen er farmaceutisk inkompatibel i den samme sprøjte med opløsninger af andre lægemidler.

Graviditet

Lægemidlet Maksigan er kontraindiceret under graviditet (I trimester og sidste 6 uger) og under amning (amning).

Overdosis

Symptomer på en overdosis af Maxigan: opkast, nedsat blodtryk, døsighed, forvirring, kvalme, tørhed i munden, smerter i det epigastriske område, ændringer i sved, nedsat lever- og nyrefunktion, kramper.
Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul, om nødvendigt udføres symptomatisk behandling.

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet Maxigan skal opbevares på et tørt, mørkt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Udløbsdato - 3 år.

Udgivelsesformular

Hvide, runde, flade tabletter med affasning og hak.
Injektionsvæske, opløsning transparent, lysegul.

Struktur

Hvide, runde, flade tabletter med affasning og hak.
1 fane - metamizolnatrium 500 mg
pitophenonhydrochlorid 5 mg
fenpiverinia bromid 100 mcg
Hjælpestoffer: lactose, stivelse, siliciumdioxid, talkum, magnesiumstearat.

Injektionsvæske, opløsning transparent, lysegul.
1 ml 1 amp. - metamizolnatrium 500 mg 2,5 g
pitophenonhydrochlorid 2 mg 10 mg
fenpiverinia bromid 20 mcg 100 mcg
Hjælpestoffer: saltsyre, vand til og.
5 ml - ampuller i mørkt glas (5) - konturcelleemballage (1) - pakker af pap.

Maxigan

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Maksigan - et kombineret lægemiddel med smertestillende og antispasmodisk effekt.

Slip form og sammensætning

  • Tabletter: rund flad form, hvid, med skillelinie og skråkant (10 stk. I blister, i et papknippe på 1, 2 eller 10 blister);
  • Injektion: klar væske, lysegul (5 ml hver i mørke glasampuller, 5 ampuller i blisterpakninger, 1 pakke i en papkasse).

Indholdet af aktive ingredienser Maksigan i 1 tablet / 1 ml opløsning:

  • Fenpiveriniabromid: 0,1 mg / 0,02 mg;
  • Pitophenonhydrochlorid: 5 mg / 2 mg;
  • Metamizol natrium: 500 mg / 500 mg.
  • Tabletter: siliciumdioxid, stivelse, lactose, magnesiumstearat, talkum;
  • Opløsning: saltsyre, vand til injektion.

Indikationer til brug

  • Moderat smerte forårsaget af krampe i glatte muskler i de indre organer, for eksempel med kolik (tarm, nyre, lever eller galdeafgang), algodismenorea, galdediskinesi;
  • Symptomatisk (kortvarig) terapi mod neuralgi, iskias, myalgia, arthralgi;
  • Perioden efter kirurgiske operationer og diagnostiske test - som et smertestillende middel til svær smerte.

Derudover er brugen af ​​tabletter indiceret til infektiøse inflammatoriske og forkølelsespatologier som et antipyretikum..

Kontraindikationer

  • Vinklukning glaukom;
  • Alvorlig nedsat nyrefunktion og / eller leverfunktion;
  • Takyarytmifunktioner;
  • granulocytopeni;
  • Angina pectoris (stabil og ustabil);
  • Mangel på glukose-6-phosphatdehydrogenase af genetisk oprindelse;
  • megacolon;
  • Den kliniske form for prostatahyperplasi;
  • Tarmobstruktion;
  • Inhibering af knoglemarvshematopoiesis;
  • Den akutte form for porfyri;
  • Kronisk form for hjertesvigt i dekompensationsstadiet;
  • Falde sammen;
  • Jeg trimester og de sidste 6 uger af drægtighedsperioden;
  • Amningstid;
  • Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet.

Derudover er brugen kontraindiceret:

  • Tabletter: alder op til 5 år;
  • Løsning: alder op til 3 måneders levetid eller børn, der vejer mindre end 5 kg.

Under omhyggelig medicinsk overvågning er det nødvendigt at bruge lægemidlet til patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion, disponering for bronkospasme og / eller arteriel hypotension (systolisk blodtryk mindre end 100 mmHg), historie med aspirintriade, individuel overfølsomhed over for ikke-opioide analgetika eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Dosering og administration

Tabletter
Tabletter tages oralt, helst umiddelbart efter måltider.

Lægemidlet ordineres i en periode på højst 5 dage med en hyppighed af indgivelse 2-3 gange om dagen.

Den anbefalede enkeltdosis har aldersbegrænsninger:

  • Patienter ældre end 15 år: 1-2 tabletter, men ikke mere end 6 tabletter om dagen;
  • Ungdom 13-15 år: 1 tablet;
  • Børn i alderen 9-12 år: 3/4 tabletter;
  • Børn 6-8 år: 1/2 tablet.

Indsprøjtning
Opløsningen er beregnet til intramuskulær (i / m) og intravenøs (i / v) indgivelse.

Før du introducerer ampullen med løsningen, skal du holde den i hånden et stykke tid, så stoffet opvarmes.

Ved akut kolik hos patienter over 15 år anbefales intravenøs langsom (1 ml i 1 minut) administration af 2 ml Maxigan. For at opnå en klinisk effekt efter 6-8 timer kan injektionen gentages.

Efter A / m-aftale får patienter over 15 år 2 ml af lægemidlet 2 gange om dagen.

Overskrid ikke den maksimale daglige dosis på 4 ml.

Behandlingsvarighed - højst 5 dage.

Doseringsregime for børn afhænger af barnets alder, vægt og indgivelsesvej (IM eller IV):

  • 12-15 år (46-53 kg), 0,8-1 ml IM og IV;
  • 8-12 år gammel (31-45 kg) på 0,6-0,7 ml eller 0,5-0,6 ml;
  • 5-7 år (24-30 kg) på 0,4-0,5 ml eller 0,3-0,4 ml;
  • 3-4 år (16-23 kg) på 0,3-0,4 ml eller 0,2-0,3 ml;
  • 1-2 år (9-15 kg) 0,2-0,3 ml eller 0,1-0,2 ml.

Børn i alderen 3-11 måneder (børnevægt 5-8 kg) vises kun i / m administration af lægemidlet i en dosis på 0,1-0,2 ml.

Om nødvendigt er gentagen administration mulig i den indledende dosis..

Bivirkninger

  • Fordøjelsessystem: i isolerede tilfælde - tør mund, brændende fornemmelse i det epigastriske område;
  • Hjerte-kar-system: sænker blodtrykket (BP), takykardi;
  • Nervesystem: i isolerede tilfælde - parese af indkvartering, hovedpine, svimmelhed;
  • Hæmopoietisk system: leukopeni, agranulocytose (kulderystelser, feber, sværhedsbesvær, ondt i halsen, vaginitis, stomatitis, proctitis), trombocytopeni;
  • Åndedrætsorganer: bronkospasme (oftere hos patienter, der er tilbøjelige til det);
  • Urinsystem: sjældent (ofte på baggrund af langvarig behandling eller indtagelse af høje doser) - anuria, oliguri, proteinuri, rød farvning af urin, interstitiel nefritis; i isolerede tilfælde - vandladning;
  • Allergiske reaktioner: hudkløe, udslæt; sjældent - urticaria, anafylaktisk chok, angioødem; i isolerede tilfælde - toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), ondartet eksudativt erythem (Stevens-Johnson syndrom);
  • Andet: i isolerede tilfælde - nedsat sved;
  • Lokale reaktioner: på stedet for intramuskulær administration er forekomsten af ​​infiltrater mulig.

specielle instruktioner

Hvis brugen af ​​Maksigan varer mere end 7 dage, skal behandlingen ledsages af regelmæssig overvågning af leverens funktionelle tilstand, antallet af blodplader og hvide blodlegemer i blodet. I tilfælde af symptomer på agranulocytose eller trombocytopeni, skal lægemidlet seponeres.

Samtidig brug af radiopaque midler og kolloidale bloderstatninger er kontraindiceret, såvel som brugen af ​​alkohol under behandlingen.

Opløsningen kan ikke bruges, før årsagen til akut mavesmerter er afklaret..

Parenteral administration anbefales, hvis oral indgivelse af lægemidlet ikke er muligt og i nødsituationer, såsom nyre- eller leverkolik.

På grund af den mulige forekomst af arteriel hypotension, bør iv-indgivelse udføres omhyggeligt, meget langsomt, kun med patientens krops horisontale position, der kontrollerer blodtrykket, åndedrætsfrekvens og hjerterytme.

Under behandlingen skal patienten afstå fra at køre køretøjer og mekanismer.

Drug interaktion

Med den samtidige brug af Maksigan:

  • Ikke-opioide analgetika forårsager øgede gensidige toksiske virkninger;
  • Orale prævention, allopurinol, tricykliske antidepressiva, forstyrrende metaboliske processer, øger toksiciteten af ​​lægemidlet;
  • Barbiturater, inducerere af mikrosomale leverenzymer (phenylbutazon) svækker effekten af ​​metamizolnatrium;
  • Cyclosporin reducerer sit niveau i blodet;
  • Beroligende midler, beroligende midler aktiverer den smertestillende virkning af metamizolnatrium;
  • Derivater af phenothiazin, inklusive chlorpromazin, kan bidrage til udviklingen af ​​svær hypertermi;
  • Butyrophenoner, amantadin, quinidin, phenothiaziner, histamin H-blokkere1-receptorer forbedrer den m-anticholinergiske virkning af lægemidlet;
  • Tiamazol, cytostatika øger risikoen for at udvikle leukopeni;
  • Ethanol fører til en gensidig forbedring af effekter;
  • Orale hypoglykæmiske midler, indirekte antikoagulantia, indomethacin, glukokortikosteroider øger deres kliniske virkning.

Når det kombineres med kodein, histamin H-blokkere2 -receptorer propranolol bremser inaktiveringen af ​​metamizolnatrium, hvilket forårsager en stigning i de antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske virkninger af Maxigan.

Farmaceutisk opløsning er uforenelig med opløsninger af andre lægemidler i den samme sprøjte.

Analoger

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn..

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved temperaturer op til 25 ° C.

Udløbsdato - 3 år.

Apoteks-feriebetingelser

Tabletter fås uden recept, injektion til recept.

Maxigan

Struktur

1 tablet består af de aktive ingredienser: 500 mg metamizol; 5 mg pitophenon; 0,1 mg fenpiverinia.

Mindre ingredienser: Stivelse; lactose; silica; talkum; magnesiumstearat.

1 ml injektion består af de aktive ingredienser: 500 mg metamizol; 2 mg pitophenon; 0,02 mg fenpiverinia.

Mindre ingredienser: d / i vand, saltsyre.

Udgivelsesformular

Maxigan fås i tabletform nr. 10; 20 eller 100 samt ampuller (d / i opløsning) på 5 ml nr. 5.

farmakologisk virkning

Antispasmodisk, smertestillende, antiinflammatorisk.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Maxigan er et kombinationsmiddel med hidtil ukendt smertestillende (smertestillende) og antispasmodisk virkning..

Pyrazolonderivat - metamizolnatrium, der hører til gruppen af ​​analgetika, antipyretika, er kendetegnet ved smertestillende, antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger..

Pitophenonhydrochlorid er kendetegnet ved direkte myotropiske virkninger i forhold til de glatte muskler i de indre organer og fremmer også muskelafslapning.

M-antikolinerg virkning af fenpiveriniumbromid er en yderligere faktor i glatmuskelens relaksationseffektivitet.

Den kombinerede og komplementære effekt af de tre aktive ingredienser i Maksigan udtrykkes i en mere markant virkning af afslappende glatte muskler, lindring af smerter, lindring af betændelse og sænkning af temperaturen.

Absorptionen af ​​metamizolnatrium i fordøjelseskanalen sker aktivt. Stoffet hydrolyseres i tarmvæggen med frigivelse af en aktiv metabolit, der binder til plasmaproteiner med 50-60%.

Metamizolnatrium i sig selv, når det indtages oralt, detekteres ikke i blodet, og kun ved indgivelse af iv i små mængder kommer ind i blodbanen. Lægemidlet udskilles af nyrerne og går ind i modermælken.

Absorptionen af ​​pitophenon, når den tages oralt, forekommer også i fordøjelseskanalen. Dets maksimale plasmakoncentration er 0,34 - 1 mmol / L og observeres i 30-60 minutter. Udskillelse sker med urin med T½ ca. 1,8 timer.

Ligesom andre aktive ingredienser absorberes fenpiverinia bromid fra fordøjelseskanalen og når sit maksimale plasmaindhold i løbet af 60 minutter. Udskillelse udføres med urin, hvor 32,4 - 40,4% af stoffet udskilles i form af et uændret lægemiddel samt 2,5-5,3% med galden.

Indikationer til brug

  • kortvarig terapi af symptomer på neuralgi, iskias, arthralgi, myalgia;
  • smerter af moderat karakter, manifesteret i spasmer af glat muskelvæv i indre organer (inklusive tarm, lever, galden og renal kolik, galdediskinesi, algodismenorea);
  • infektiøse og katarrale sygdomme af inflammatorisk karakter for at sænke høj kropstemperatur (til tabletter);
  • smertesyndrom udviklet efter diagnostiske og / eller kirurgiske procedurer (tillægsbehandling).

Kontraindikationer

  • alvorlige patologier i leveren og / eller nyrerne;
  • takyarytmi;
  • amning;
  • utilstrækkelig mængde glucose-6-phosphatdehydrogenase (genetisk);
  • vinkellukning glaukom;
  • utilstrækkelig knoglemarvshematopoiesis;
  • prostatahyperplasi;
  • graviditet (jeg trimester og de sidste 1,5 måneder);
  • tarmobstruktion;
  • overfølsomhed;
  • falde sammen;
  • megacolon;
  • akut porfyri;
  • CHF i dekompensationsstadiet;
  • granulocytopeni;
  • hjertekrampe;
  • alderskategori op til 5 år (til tabletter) og op til 3 måneder eller vejer op til 5 kg (til injektion).
  • bronkospasme;
  • patologi i leveren og / eller mild og moderat nyre;
  • tendens til arteriel hypotension;
  • individuel følsomhed over for ikke-opioide analgetika og / eller NSAIDs (inklusive historien om “aspirintriaden”).

Bivirkninger

  • agranulocytose (med stigning i temperatur, ondt i halsen, kulderystelser, sværhedsbesvær, vaginitis, stomatitis, proctitis);
  • leukopeni;
  • trombocytopeni.
  • tør mund
  • brændende fornemmelse i det epigastriske område.

Hjerte og blodkar:

  • infiltrater (v / m introduktion);
  • ømhed;
  • phlebitis (iv-administration).

Brugsanvisning Maksigan

Efter 15-årsalderen foreslår brugsanvisningen til Maksigan 2-3 gange daglig brug af tabletter på 1-2 stykker. Den maksimale dosis på 24 timer er 6 tabletter. Det optimale forløb for oral administration bør ikke overstige 5 dage.

I barndommen er hyppigheden af ​​daglig oral administration 2-3 gange, og doseringen indstilles af lægen afhængig af alderskategori.

Den foretrukne tid til at tage tabletterne er efter at have spist.

Maxigan's injektionsopløsning er indiceret til i / m og iv administration. Den injicerede opløsning skal nå stuetemperatur (du kan varme den i dine hænder).

Efter en alder af 15 år, med akutte patologier (kolik) og andre alvorlige smertefulde tilstande, udføres langsomme intravenøse injektioner på 2 ml (1 ml i 1 minut). Gentagen administration er mulig efter 6-8 timer.

Intramuskulær indgivelse er indikeret i en dosis på 2 ml med en dobbelt multiplicitet pr. Dag. Den maksimale dosis efter 24 timer er 4 ml. Injektionsterapiforløbet bør ikke vare mere end 5 dage.

Børns IM- eller IV-dosis beregnes af lægen på baggrund af barnets alderskategori og vægt.

Hvis det er nødvendigt, overhold de anbefalede doser og efter en pause, tillad et gentaget injektionsforløb.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af Maksiganom er opkast, døsighed, nedsat blodtryk, forvirring, tør mund, kvalme, smerter i epigastrium, sved, anfald, nedsat lever- og / eller nyrefunktion mulige.

Fremgangsmåden ved gastrisk skylning, sorbentindtagelse og efterfølgende symptomatisk behandling er indikeret..

Interaktion

Den kombinerede anvendelse af Maksigan med andre ikke-opioide analgetika kan forårsage en gensidig stigning i deres toksiske virkninger..

Orale antikonceptiva, tricykliske antidepressiva, allopurinol forstyrrer metamizols metabolisme og øger dermed dens toksicitet.

Phenylbutazon, barbiturater og andre inducerere af mikrosomale leverenzymer svækker effektiviteten af ​​metamizol.

Samtidig brug af cyclosporin sænker dens plasmakoncentration.

Beroligende midler og beroligende midler øger den smertestillende virkning af metamizol.

Fælles brug med butyrophenoner, histamin H1-blokkeringer, phenothiaziner, quinidin og amantadin fører til en stigning i m-antikolinerg virkning.

Ethanol og Maxigan øger hinandens handling..

Med den kombinerede anvendelse af chlorpromazin eller andre phenothiazinderivater blev dannelsen af ​​svær hypertermi observeret.

Brug sammen med cytostatika og Tiamazol øger risikoen for leukopeni.

Metamizol, der erstatter proteinbindingerne af glukokortikoider, orale hypoglykæmiske lægemidler, indomethacin og indirekte antikoagulantia, kan påvirke deres kliniske effektivitet..

Samtidig administration af Propranolol, Codeine, H2 histaminreceptorblokkere inhiberer inaktivering af metamizol og øger dens virkninger..

Maksigan injektionsopløsning er uforenelig med andre opløsninger i den samme sprøjte.

Salgsbetingelser

Lægemidlets tabletform henviser til over-the-counter.

Reception Ampoule Injection Solution.

Opbevaringsbetingelser

Begge doseringsformer af Maksigan skal opretholdes under overholdelse af en temperatur på op til 25 ° C.

Opbevaringstid

Både tabletter og ampuller varer 3 år.

specielle instruktioner

Ved langvarig (mere end 7 dage) brug af Maksigan er det nødvendigt at overvåge billedet af perifert blod (blodplader og leukocytoptællinger) og leverens funktionelle aktivitet. I tilfælde af første mistanke om dannelse af trombocytopeni eller agranulocytose, bør behandlingen seponeres.

Injektionsopløsning bruges ikke til at lindre alvorlige mavesmerter, op til en nøjagtig diagnose.

Parenteral administration af Maksigan bruges udelukkende i nødsituationer, såsom lever- eller nyrekolik, samt når oral administration ikke er mulig.

Intravenøse injektioner udføres langsomt og med ekstrem forsigtighed, med patienten liggende og under kontrol af hjerterytme, blodtryk og åndedrætsfrekvens på grund af risikoen for arteriel hypotension.

Kolloidt plasmasubstitutionsmiddel og radiopaque lægemidler bør ikke bruges under lægemiddelterapi, herunder metamizol.

Når du bruger Maksigan er det bedre at undgå nøjagtigt og farligt arbejde såvel som at køre køretøjer.

Maksigan - beskrivelse af stoffet, instruktioner til brug, anmeldelser

Maxigan injektionsopløsning (Maxigan)

Instruktioner til medicinsk brug af stoffet

Beskrivelse af den farmakologiske virkning

Sammensætningen af ​​medikamentet inkluderer: ikke-narkotisk smertestillende metamizolnatrium (analgin), myotropisk antispasmodisk pitophenonhydrochlorid og m-anticholinergic fenpiveriniumbromid.

Metamizolnatrium er et pyrazolonderivat; Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Pitophenonhydrochlorid har ligesom papaverin en direkte myotropisk effekt på de glatte muskler i indre organer og forårsager dets afslapning. Fenpiveriniabromid på grund af m-antikolinerg virkning har en ekstra afslappende effekt på glatte muskler.

Kombinationen af ​​lægemidlets tre komponenter fører til smertelindring, lempelse af glatte muskler, lavere feber.

Indikationer til brug

Mildt eller moderat smertsyndrom med spasmer af glatte muskler i de indre organer: nyre-, lever-, galdesygdarm og tarmkolik, galdende dyskinesi, algomenorrhea.

Til kortvarig symptomatisk behandling: arthralgi, neuralgi, myalgia, ischias.

Som hjælpestof: smerter efter operation og diagnostiske procedurer.

Om nødvendigt kan lægemidlet bruges til at reducere forhøjet kropstemperatur ved forkølelse og infektiøse og inflammatoriske sygdomme (tabletter).

Udgivelsesformular

1 ml injektionsopløsning
metamizolnatrium 500 mg
pitophenonhydrochlorid 2 mg
fenpiverinia bromid 0,02 mg
hjælpestoffer: saltsyre; vand til injektioner

i ampuller af mørkt neutralt glas på 5 ml, i en blisterpakning med 5 ampuller; i en pakke karton 1-pakke eller i konturplastemballage (palle) 5 ampuller; i en pakke karton 1-palle.

farmakodynamik

Kombineret lægemiddel med smertestillende og antispasmodisk virkning.

Metamizolnatrium - et smertestillende-antipyretikum, er et derivat af pyrazolon. Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning.

Pitophenonhydrochlorid har en direkte myotropisk effekt på de glatte muskler i de indre organer og forårsager dets afslapning.

Fenpiveriniabromid på grund af m-antikolinerg virkning har en ekstra afslappende effekt på glatte muskler.

Kombinationen af ​​lægemidlets tre komponenter fører til en gensidig forbedring af deres farmakologiske virkning, udtrykt i smertelindring, afslapning af glatte muskler og et fald i feberen.

Farmakokinetik

Brug under graviditet

Kontraindikationer

Lignende lægemidler til handling:

  • Katadolon (Katadolon) kapsel
  • Ibuprom Max (Ibuprom Max) Orale tabletter
  • Solpadeine (Solpadeine) brudende tabletter
  • Milgamma compositum
  • Mesipol (Mesipol) Opløsning til intramuskulær administration
  • Xefocam (Xefocam) Lyophilisat til injektionsvæske, opløsning
  • Melbek (Melbek) Opløsning til injektioner
  • Efferalgan (rektal suppositorier)
  • Mesulid (Mesulid) orale tabletter
  • Amidopyrine (Amidopyrinum) orale tabletter

** Medicinationsvejledning er kun til informationsformål. For yderligere information henvises til producentens kommentar. Må ikke selv medicinere; Inden du begynder at bruge Maxigan, skal du kontakte din læge. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvenserne af brugen af ​​de oplysninger, der er lagt ud på portalen. Eventuelle oplysninger på webstedet erstatter ikke råd fra en læge og kan ikke tjene som en garanti for lægemidlets positive virkning.

Interesseret i Maxigan? Vil du vide mere detaljerede oplysninger, eller har du brug for at se en læge? Eller har du brug for en inspektion? Du kan aftale en aftale med lægen - Euro laboratorium er altid til din tjeneste! De bedste læger vil undersøge dig, rådgive, yde den nødvendige hjælp og stille en diagnose. Du kan også ringe til en læge derhjemme. Euro lab-klinik er åben for dig døgnet rundt.

** Opmærksomhed! Oplysningerne i denne medicinvejledning er beregnet til medicinsk fagfolk og bør ikke være grund til selvmedicinering. Beskrivelsen af ​​lægemidlet Maksigan er kun til reference og er ikke beregnet til at ordinere behandling uden deltagelse af en læge. Patienter har brug for specialistrådgivning!

Hvis du stadig er interesseret i nogen anden medicin og medicin, deres beskrivelser og brugsanvisning, information om frigivelsens sammensætning og form, indikationer på brug og bivirkninger, anvendelsesmetoder, priser og anmeldelser af medicin, eller har du nogen andre spørgsmål og forslag - skriv til os, vi vil helt sikkert forsøge at hjælpe dig.