Natriumadenosintrifosfat - brugsanvisning

INSTRUKTION
til medicinsk brug af stoffet

Registreringsnummer:

Brand name: Sodium Adenosine Triphosphate

International nonproprietary Name (INN): Trifosadenin

Doseringsform:

Struktur:

Beskrivelse
Gennemsigtig, farveløs eller let gullig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATC-kode: [C01EB]

farmakologisk virkning
Natriumadenosintrifosfat (ATP) er et stofskiftemiddel, der har en antiarytmisk virkning, også har en hypotensiv virkning og udvider koronar- og cerebrale arterier. Det er en naturlig makroerg forbindelse. Det dannes i kroppen som et resultat af oxidative reaktioner og i processen med glykolytisk nedbrydning af kulhydrater. Det findes i mange organer og væv, men mest af alt - i knoglemuskler. Forbedrer stofskifte og energiforsyning i væv. På grund af dets opdeling i ADP og uorganisk fosfat frigiver ATP en stor mængde energi, der bruges til muskelsammentrækning, proteinsyntese, urinstof, mellemliggende metaboliske produkter osv. Under påvirkning af ATP falder blodtrykket, og glatte muskler slapper af, og nerveimpulser i de vegetative ganglier forbedres. og transmission af excitation fra vagusnerven til hjertet, myokardial kontraktilitet øges. Efter parenteral indgivelse trænger det ind i cellerne i organer, hvor det opdeles i adenosin og uorganisk fosfat med frigivelse af energi. Efterfølgende er spaltningsprodukterne inkluderet i ATP-resyntesen. Den antiarytmiske virkning skyldes adenosinet dannet under nedbrydningen af ​​ATP, som undertrykker automatismen i sinusatriumet og Purkinje-fibrene (blokering af calciumkanaler og en stigning i permeabilitet for kaliumioner).

Indikationer til brug
Stop af paroxysmer af supraventrikulær takykardi (undtagen atrieflimmer og / eller fladder).

Kontraindikationer
Overfølsomhed, akut hjerteinfarkt, arteriel hypotension, inflammatoriske lungesygdomme.

Dosering og administration
Lægemidlet administreres hurtigt intravenøst ​​i en central eller stor perifer vene på 3 mg i 2 sekunder under kontrol af et elektrokardiogram og blodtryk; om nødvendigt genindføres 6 mg af lægemidlet efter 1-2 minutter efter 1-2 minutter. 12 mg; introduktionen stoppes med udviklingen af ​​atrioventrikulær blok på ethvert stadie af lægemidlet.

Side effekt
Allergiske reaktioner (kløe, rødmen i huden), kvalme, rødmen i ansigtet, hovedpine, svaghed er mulige; efter lindring af tachycardia paroxysm kan kortvarige episoder af sinusbradykardi og / eller atrioventrikulær blokade af I-III-graden observeres (EKG-kontrol).

Overdosis
På grund af den korte halveringstid forsvinder bivirkninger hurtigt. Konkurrencedygtige antagonister er teophyllin og andre methylxanthiner..

Interaktion med andre stoffer
Hjerteglycosider øger risikoen for bivirkninger (inklusive arytmogene virkninger). Dipyridamol forbedrer effekten; teofyllin, koffein og andre methylxanthiner svækkes.

specielle instruktioner
Indgiv ikke i store doser på samme tid som hjerteglycosider.

Udgivelsesformular
1 ml i ampuller. 10 ampuller med en kniv til åbning af ampuller og instruktioner til brug i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser
Liste B. I det mørke sted ved en temperatur på (5 ± 2) ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid
1 år.
Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen

Apoteks-feriebetingelser
På recept

Fabrikant
RUE "Borisov medicinalanlæg", Hviderusland, Minsk-regionen, Borisov, st. Chapaeva 64/27.

Natriumadenosintrifosfat (Adenosintriphosfatnatrium)

Aktivt stof:

Indhold

Farmakologisk gruppe

Sammensætning og form for frigivelse

1 ampul med 1 ml injektion indeholder 10 mg natriumadenosintrifosfat; i kassen 10 stk.

farmakologisk virkning

Indikationer natriumadenosintrifosfat

Muskeldystrofi, kronisk koronarinsufficiens, myokardial dystrofi, postinfarktions kardiosklerose, perifer vaskulær spasme, arvelig nethindepigment degeneration, arytmier.

Kontraindikationer

Akut hjerteinfarkt.

Bivirkninger

Hovedpine, takykardi, øget urinproduktion.

Interaktion

Uforenelig med hjerteglykosider.

Dosering og administration

V / m, 1 gang om dagen 1 ml (2-3 dage), derefter - 2 ml i 1-1,5 måneder; det næste kursus - om 1-2 måneder.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Sodiumadenosintrifosfat

Opbevares utilgængeligt for børn.

Natriumadenosintrifosfat

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Medicinsk instruktion

Priser på apoteker i Moskva

Narkotika navn	Pris for 1 enhed.	Pris pr. Pakke, gnid.	Apoteker
Natriumadenosintrifosfat opløsning til intravenøs indgivelse 10 mg / ml, 10 stk.

276.00 På apoteket Natriumadenosintrifosfat
opløsning til intravenøs indgivelse 10 mg / ml, 10 stk. 284,00 På apoteket

Efterlad din kommentar

Aktuelt informationsefterspørgselsindeks, ‰

Registreringscertifikater Sodiumadenosintrifosfat

Virksomhedens officielle webside RLS ®. Home Encyclopedia of medicin og farmaceutisk sortiment af varer på det russiske internet. Lægemiddelkataloget Rlsnet.ru giver brugerne adgang til instruktioner, priser og beskrivelser af medicin, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre produkter. Den farmakologiske vejledning indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer til brug, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, metode til brug af lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Lægemiddelkataloget indeholder priser på medicin og farmaceutiske produkter i Moskva og andre russiske byer.

Det er forbudt at overføre, kopiere, formidle information uden tilladelse fra LLC RLS-Patent.
Når du citerer informationsmateriale, der er offentliggjort på siderne på webstedet www.rlsnet.ru, kræves der et link til informationskilden.

Mange flere interessante ting

© REGISTRATION AF MEDICINER I RUSLAND ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt..

Oplysningerne er beregnet til medicinske fagfolk..

ATF lang

ATF-Long: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: ATP-Long

ATX-kode: C01EV10

Aktiv ingrediens: natriumadenosintrifosfat (Adenosintriphosphatnatrium)

Producent: LLC Biofarma (Ukraine); PJSC SPC "Borshchagovsky HFZ" (Ukraine)

Opdatering af beskrivelse og foto: 26-08-2019

ATP-lang - et medikament, der har anti-iskæmiske, antiarytmiske og membranstabiliserende virkninger, der stimulerer energimetabolismen i vævene i kroppen.

Slip form og sammensætning

• tabletter (40 stykker pr. pakning);
• injektionsopløsning (i ampuller på 1 eller 2 ml, 10 ampuller pr. pakning).

Det aktive stof er natriumadenosintrifosfat:

• 1 tablet - 10 eller 20 mg;
• 1 ml injektion 20 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

ATP-Long er en multi-ligand-koordinationskomponent omfattende makroergiske phosphater. Dets molekyle inkluderer ATP (natriumadenosintrifosfat), aminosyren histidin, kaliumsalte (K +) og magnesium (Mg 2+). Lægemidlet stimulerer energimetabolismen, forbedrer det antioxidante forsvarssystem, der sikrer fuld funktion af myocardium, aktiverer iontransportsystemerne i cellemembraner og normaliserer indholdet af K + og Mg 2+ ioner i kroppen. Lægemidlet fremmer også regenereringen af ​​lipidsammensætningen i cellemembraner, stimulerer membranafhængige enzymer og reducerer koncentrationen af ​​urinsyre.

Den anti-iskæmiske, antiarytmiske og membranstabiliserende virkning af lægemidlet skyldes dets evne til at forbedre forløbet af metaboliske processer i myokardiet med iskæmi og hypoxi. ATP-Long normaliserer hæmodynamiske indekser for både central og perifer blodstrøm, øger den funktionelle aktivitet af venstre ventrikel, sammentrækningen af ​​hjertemuskulaturen og hjertets output, hvilket sikrer en stigning i fysisk ydeevne. Lægemidlet har en positiv effekt på den funktionelle tilstand af hjertemuskelen, aktiverer blodcirkulationen i koronarkarrene, reducerer iltforbruget ved myokardiet under betingelser med udviklet iskæmi, hvilket hjælper med at reducere forekomsten af ​​angina og åndenød under træning. Hos patienter med supraventrikulær takykardi eller paroxysmal supraventrikulær takykardi såvel som med flimrende og atrieflade, reducerer ATP-Long aktiviteten af ​​ektopiske foci (atriale og ventrikulære ekstrasystoler) og gendanner sinusrytmen.

Molekylets oprindelige struktur tilvejebringer specificiteten af ​​dets farmakologiske virkning, som ikke falder sammen med den, der er iboende i hver af dens komponenter hver for sig. En ændring i molekylets koordinations sfære kan imidlertid fremprovokere virkninger, der er karakteristiske for hver af dets kemiske komponenter (ATP, kaliumioner, magnesiumioner, histidin), hvilket tillader ATP-Long at have en korrigerende virkning på forskellige funktioner og strukturer i kroppen på de molekylære, subcellulære, cellulære og systemiske niveauer.

Magnesiumioner, som er naturlige antagonister mod calciumioner, har en negativ inotropisk virkning på hjertemuskelen, hvilket fører til et fald i dets iltforbrug og et fald i perifer modstand ved at reducere tonen i blodkarens glatte muskelstruktur. Magnesium er også en hæmmer af dephosphorylering og deamineringsprocesser. Kaliumioner forbedrer produktionen af ​​ATP og kreatinphosphat, normaliserer syrebasen og den osmotiske homeostase af cellen, tilvejebringer en transmembranpotentialeforskel. Histidin betragtes som en naturlig fælde for frie radikaler og hæmmer lipidperoxidation, forhindrer hydrolyse og reoxidering af de strukturelle komponenter i membraner og forhindrer deres nedbrydning. I hydrolyseprocessen dannes også uorganisk fosfor, som sammen med imidazolringen af ​​histidin øger kapaciteten af ​​cellebufferen, hvilket bidrager til bedre konservering af de strukturelle elementer i cellemembraner under iskæmiske forhold. Denne virkning skyldes det faktum, at med stigende cellulær pH, vil phosphat- og imidazolgrupperne, der udgør membranets mikromiljø, frigive protoner, og med et fald i pH, tværtimod, vil de binde. Som et resultat forbliver den lokale pH omkring membranstrukturerne inden for det fysiologiske område, selv når den intracellulære pH varierer.

Resultaterne af prækliniske og kliniske undersøgelser bekræfter, at ATP-Long forhindrer ødelæggelse og død af myocardiale celler, hvilket skyldes undertrykkelsen af ​​aktiviteten af ​​membranbundne phospholipaser, forbedrer aktiviteten af ​​Ca-ATPase og Na- og K-ATPaser og øger også det calciumbindende potentiale i membranen og sikrer genoprettelse af receptorfunktion celler hos patienter med iskæmi. Lægemidlet reducerer kumulationen i membranerne i produkterne til oxidation og hydrolyse af phospholipider (lysophospholipider, fedtsyrer), som har udtalt detergentegenskaber og kan provokere forstyrrelser i hjertets rytmiske og kontraktile aktivitet under iskæmi. Det øger myocardiale cellers energiressource ved at øge koncentrationen af ​​glycogen og intracellulær ATP. Hos patienter med koronarinsufficiens og iskæmi har ATP-Long en energibesparende virkning ved at undertrykke aktiviteten af ​​5′-nukleotidase-enzymet, der påvirker hydrolysehastigheden af ​​energisubstrater.

Lægemidlets terapeutiske virkning vises 30-40 sekunder efter indtagelse.

Farmakokinetik

Når den trænger ind i kroppen, nedbrydes ATP-Long gradvist med dannelsen af ​​adenosin, histidin, K + og Mg 2+.

Indikationer til brug

• koronar hjertesygdom (som en del af kompleks behandling);
• hjertekrampe;
• cardiosclerosis;
• supraventrikulær takykardi;
• myokardial dystrofi;
• vegetovaskulær dystoni;
• myocarditis;
• hyperuricæmi af forskellig oprindelse;
• kronisk træthed;
• øget fysisk aktivitet.

Kontraindikationer

• akut hjerteinfarkt;
• svær bronkial astma;
• hypermagnesæmi;
• hyperkaliæmi
• hæmoragisk slagtilfælde;
• AV-blok II - III-grad;
• graviditetsperiode og amning;
• barndom;
• overfølsomhed over for stofferne.

Brugsanvisning ATP-lang: metode og dosering

Tabletter

Som regel ordineres ATP-lange tabletter 10–40 mg 3-4 gange dagligt (uanset madindtag). En individuel dosis til administration ordineres af en læge.

Den maksimale daglige dosis er 160 mg.

ATP-lange tabletter anbringes under tungen og opbevares, indtil de er helt opløst.

Brug af lægemidlet i mere end 30 dage anbefales ikke. Gentag om nødvendigt kurset, fortsæt med at tage medicinen efter mindst 15 dage.

Indsprøjtning

ATP-lang i form af en injektionsvæske, opløsning administreres intramuskulært (IM) i 1 eller 2 ml (med en hastighed på 0,05-0,1 mg pr. 1 kg kropsvægt).

Intravenøst ​​(iv) administreres lægemidlet i form af infusioner (indgivelse skal være langsomt, på et hospital med kontrol af blodtryk) i en dosis på 1-5 ml (med en hastighed på 0,05-0,1 mg pr. 1 kg vægt pr. Minut ).

Multiplikation af påføring - 1-2 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden er fra 10 til 14 dage.

Bivirkninger

I henhold til instruktionerne kan ATP-long forårsage nogle forstyrrelser i fordøjelsessystemet, kvalme og ubehag i maven samt allergiske reaktioner. Med langvarig ukontrolleret administration af lægemidlet er udviklingen af ​​hyperkalæmi og hypermagnesæmi mulig.

Overdosis

At tage ATP-Long i høje doser kan føre til udvikling af atrioventrikulær blokering, arteriel hypotension og bradykardi. I tilfælde af overdosering annulleres lægemidlet, og symptomatisk behandling ordineres. Hvis der opstår bradykardi, anbefales administration af atropinsulfat..

specielle instruktioner

Langvarig brug af lægemidlet kræver regelmæssig overvågning af niveauet af magnesium og kalium i blodet.

Du bør begrænse dit indtag af koffeinholdige fødevarer under behandlingen..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter, hvis blodtryk falder under behandling med lægemidlet, muligvis svimmelhed, bør afstå fra at udføre typer af arbejde, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og reaktionshastighed, inklusive kørsel af køretøjer.

Graviditet og amning

På grund af den manglende kliniske erfaring med brug af ATP-Long af gravide og ammende kvinder er det udpeget under graviditet. Hvis behandling er nødvendig under amning, bør amning afbrydes (afbrydes).

Brug i barndommen

Der er ingen erfaring med brug af ATP-Long hos børn, og derfor anbefales lægemidlet ikke til brug i pædiatri.

Drug interaktion

Samtidig anvendelse med hjerteglykosider øger sandsynligheden for AV-blokade.

Brug af aminophylline, xanthinol nicotinate, theophylline, koffein reducerer virkningen af ​​medikamentet med dipyridamol - forbedrer.

ATP-lang kan øge den antianginal effektivitet af betablokkere, nitrater og calciumkanalblokkere.

Optagelse med magnesiumpræparater bidrager til udviklingen af ​​hypermagnesæmi.

Kaliumsparende diuretika, kaliumpræparater og ACE-hæmmere (angiotensin-omdannende enzym) mens de tages med ATP-lang øger risikoen for hyperkalæmi.

Analoger

Analoger af ATF-lang er: Adexor, Dibikor, Kardazin, Koraksan, Mexico, Mildronate, Neocardil, Riboxin, Triduktan, Energoton, Vazopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonate, Preductal, Trimetazidine osv..

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på 3-5 ° C utilgængeligt for børn..

Tabletternes holdbarhed er 2 år, injektionsvæske, opløsning er 1 år.

Apoteks-feriebetingelser

Receptpligtige tabletter og opløsning.

ATF Long anmeldelser

Anmeldelser om ATP-Long er overvejende neutrale på grund af den hyppige brug af dette stof i kombination med andre stoffer. Deres virkninger er gensidigt komplementære, derfor er det ikke muligt at bestemme, hvilket bestemt lægemiddel, der gunstigt påvirker kroppens tilstand. Det samme gælder bivirkninger og bivirkninger af behandlingen. Patienter tilrådes at følge lægens anbefalinger, når de bruger ATP-Long og følger nøje den behandlingsplan, der er udviklet af ham.

Prisen på ATF-Long i apoteker

Gennemsnitsprisen på ATF-Long i form af tabletter til 40 stk. i pakken er:

• dosering på 10 mg - 463 rubler;
• dosering på 20 mg - 1230-1.280 rubler.

Injektionsvæske, opløsning er i øjeblikket ikke tilgængelig.

Natriumadenosintrifosfat (Adenosintriphosfatnatrium)

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Doseringsform

reg. Nr.: LSR-002745/10 fra 01/01/10 - Ubegrænset

Natriumadenosintrifosfat

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af medikamentet Sodiumadenosintrifosfat

IV-opløsning	1 amp.
trifosadenin (natriumadenosintrifosfat)	10 mg

1 ml - ampuller (10) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Et værktøj, der forbedrer vævets metabolisme og energiforsyning. ATP er en naturlig komponent i kropsvævet - det er involveret i mange metaboliske processer. Opdelingen af ​​ATP i ADP og uorganisk fosfat frigiver den energi, der er nødvendig til muskelkontraktion og forskellige biokemiske processer. ATP er involveret i transmission af excitation i adrenerge og kolinerge synapser, letter transmission af excitation fra vagusnerven til hjertet. Tilsyneladende er ATP en af ​​de mæglere, der stimulerer adenosinreceptorer. Forbedrer cerebral og koronar cirkulation, øger perifer cirkulation.

Trifosadenin er et derivat af adenosin. Adenosin er en agonist af purinergiske receptorer, hvis aktivering fører til hæmning af depolarisering af processerne til udførelse af elektriske impulser i sinus- og AV-knudepunkter. Denne effekt ligger til grund for den antiarytmiske virkning af trifosadenin ved supraventrikulær takykardi. Handler kort i et par sekunder.

Farmakokinetik

Indikationer om de aktive stoffer i lægemidlet Sodiumadenosintrifosfat

Åbn listen over koder ICD-10

ICD-10-kode	Tegn
A80	Akut poliomyelitis
G35	Multipel sclerose
G71.0	Muskeldystrofi
H31.1	Choroid degeneration
I20	Angina pectoris [angina pectoris]
I47.1	Supraventrikulær takykardi
I73.0	Raynauds syndrom
I73.1	Thromboangiitis obliterans [Bergers sygdom]
I73.9	Uspecificeret perifer vaskulær sygdom (intermitterende claudication)
Ø62	Krænkelse af ægtefællevirksomhed [patrimonial kræfter]

Doseringsregime

Side effekt

Ved i / m-administration: hovedpine, takykardi, øget diurese, hyperuricæmi er mulig.

Med on / in introduktionen: mulig kvalme, rødmen i huden, hovedpine, svaghed.

Allergiske reaktioner: sjældent - kløe, rødmen i huden.

Kontraindikationer

Akut hjerteinfarkt, svær hypotension, svær bradykardi, CVD, AV-blok II-III grad (bortset fra patienter med en kunstig pacemaker), akut og kronisk hjertesvigt i dekompensationsstadiet, KOL, bronchial astma, langt QT-syndrom, graviditet, ammeperiode, alder op til 18 år, overfølsomhed over for triphosadenin.

Bradykardi, grad I AV-blok, bundtgrenblok, atrieflimmer og flutter, hypotension, koronar hjertesygdom, hypovolæmi, pericarditis, stenose i hjerteklapperne, arteriovenøs venstre-til-højre shunt, cerebrovaskulær insufficiens, tilstande efter hjertetransplantation (mindre end 1 årets).

ATF-LONG

• Farmakokinetik
• Indikationer til brug
• Anvendelsesmåde
• Bivirkninger
• Kontraindikationer
• Graviditet
• Interaktion med andre stoffer
• Overdosis
• Opbevaringsbetingelser
• Udgivelsesformular
• Struktur
• Derudover

ATP-Long er et præparat i klassen af ​​multi-ligand-koordinationsforbindelser med makroerge phosphater, hvis molekyle består af adenosin 5-triphosphat (ATP), aminosyrerne histidin, magnesium og kalium. På grund af molekylets oprindelige struktur har lægemidlet en farmakologisk virkning, der kun er karakteristisk for det, og som ikke er speciel for hver af de kemiske komponenter (ATP, histidin, K +, Mg ++).
ATP-Long påvirker metaboliske processer i myocardium, har anti-iskæmisk, membranstabiliserende virkning, antiarytmisk effekt.
ATP-Long normaliserer: energimetabolisme; aktivitet af cellemembranmembrantransportsystemer, indikatorer for lipidsammensætning af membraner, aktivitet af membranbundne enzymer og forbedrer også antioxidantsystemet for myocardial beskyttelse.
Lægemidlet under koronarinsufficiens og iskæmi udfører en energibesparende virkning ved at undertrykke aktiviteten af ​​5'-nucleotidase-enzymet, der er ansvarlig for hastigheden af ​​hydrolyse af energisubstrater. Forebygger strukturel og funktionel skade på plasmamembranerne hos kardiomyocytter, hvilket sikrer bevarelse af den kvantitative og kvalitative sammensætning af membranlipider, hæmmer aktiviteten af ​​membranbundne phospholipaser. ATP-lang undertrykker intensiteten af ​​lipidperoxidationsprocesser (LP) -processer og reducerer derved akkumuleringen i membranerne af produkter fra hydrolyse og reoxidation af phospholipider - fedtsyrer, lysophospholipider, som er kendetegnet ved udpegede detergentegenskaber og evnen til at forårsage hjertearytmier og sammentrækning af myocardium under iskæmi. Under betingelserne for myokardisk iskæmi øges aktiviteten af ​​Na-, K-ATPaser og Ca-ATPaser, det calciumbindende potentiale i membranen stiger.
ATP-Long forbedrer den centrale og perifere hæmodynamik, koronar cirkulation, øger myocardial kontraktilitet, den funktionelle tilstand af venstre ventrikel og hjertets output, hvilket fører til en stigning i fysisk ydeevne. I tilfælde af iskæmi reducerer medikamentet myokardielt iltforbrug, forbedrer koronarcirkulation, aktiverer hjertets funktionelle tilstand, hvilket fører til et fald i hyppigheden af ​​anginaanfald og åndenød under træning.
ATP-Long normaliserer koncentrationen af ​​kalium og magnesium i væv, reducerer koncentrationen af ​​urinsyre.

Farmakokinetik

Når det introduceres i kroppen, nedbrydes det langsomt med dannelsen af ​​adenosin, histidin, K +, Mg ++.

Indikationer til brug

Indikationer for anvendelse af ATP-Long er: koronar hjertesygdom, i den komplekse behandling af ustabil angina pectoris, hvidangina og spænding; post-infarkt og myokard kardiosklerose; kronisk hjertesvigt; infektiøs og allergisk myocarditis; kronisk træthedssyndrom; hyperuricæmi af forskellig oprindelse; hos kirurgiske patienter i den preoperative og postoperative periode.

Anvendelsesmåde

Indførelsen af ​​stoffet er kun muligt på hospitalets omgivelser. Behandlingsforløbet er 10-14 dage.

Bivirkninger

Med introduktionen af ​​ATP-Long er hovedpine, takykardi, øget diurese mulig.
Ved intravenøs - kvalme, ansigtsskylning, en følelse af varme, svimmelhed, ubehag i brystet, øget bevægelighed i mave-tarmkanalen, bronkospasme.
Når der opstår alvorlige bivirkninger, annulleres lægemidlet.

Kontraindikationer

Kardiogene og andre former for chok, hindrende sygdomme i bronchopulmonary apparater, sinoatrial og AV blokeringer.
ATP-Long bør ikke ordineres til akut myokardieinfarkt og svære former for bronkialastma.

Graviditet

Under graviditet er det at tage ATP-lange tabletter kontraindiceret.

Interaktion med andre stoffer

ATP-Long kan ikke administreres samtidig med hjerteglycosider.

Overdosis

Ved langvarig administration af ATP-Long er allergiske reaktioner mulige, der kræver desensibiliserende behandling..
I tilfælde af en overdosering kan der udvikles AV-blokade, en synkopal tilstand forbundet med et kraftigt fald i blodtrykket, hvilket kræver introduktion af medikamenter, der stimulerer α- og α + β-adrenerge receptorer (norepinephrinhydrotartrat og andre).

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet opbevares ved en temperatur på 2 ° C til 8 0 C, uden for børns rækkevidde.

Udgivelsesformular

ATP-lang - injektion.
Emballage: 1 eller 2 ml i glasampuller, 10 ampuller i en pakning.

Struktur

1 ml ATP-Long-opløsning indeholder: adenosin-5-triphosphatohistidinat-magnesium (II) tripotassiumsalte octahydrat i form af 100% stof - 20 mg
Hjælpestoffer: 2M citronsyreopløsning, vand til injektion.

Derudover

Uønsket aftale med svær arteriel hypotension.
Der er ingen erfaring med brugen af ​​stoffet til børn, gravide kvinder og kvinder under amning.

ATP-injektionsmedicin: indikationer, kontraindikationer og egenskaber ved anvendelse

Den koordinerede funktion af alle kropssystemer er mulig med den rigtige energimetabolisme, der forekommer på celleniveau. ATP er i stand til at forsyne alle celler med en hjælpekilde. Dets aktive komponent fører ikke kun til en bedre stofskifte i væv, men forbedrer også deres energiforsyning.

Slip form og sammensætning

Præparatet har fordelagtigt formen af ​​en opløsning beregnet til indgivelse i muskelen. ATP pakkes i gennemsigtige glasampuller på 1 ml, som anbringes i en blister. En pakke indeholder 10 enheder.

Den vigtigste aktive ingrediens er natriumadenosintriphosphat, hvis indhold i ampullen er lig med 1%. Når den fortyndes med en opløsning, 10 ml.

Lægen kan ordinere en ekstra dosis ATF Long tabletter, hvilket vil øge den forventede effekt.

Driftsprincip

Den aktive komponent forbedrer ikke kun stofskiftet og energiforsyningen i vævene i hele kroppen, men udfører også en række andre vigtige funktioner:

• Transmitterer excitationssignaler fra nerver i hjernen til hjertemuskelen;
• Normaliserer arbejdet med forbindelseskanaler placeret i det intercellulære rum;
• At udføre en impuls langs nervens fibre normaliseres;
• Øger udholdenheden af ​​hjertemuskelen under dets aktive arbejde;
• Hjælper med at slappe af hjertets muskler.

Farmakologi

Lægemidlet bruges til behandling af iskæmi, hvor der er en forringelse af membranen. Brugsanvisninger til injektioner af ATF bekræfter om høje hastigheder for stimulering af energimetabolisme. Regelmæssig brug af lægemidlet såvel som kursterapi kan forbedre transporten af ​​ioner til cellemembraner. Denne handling hjælper med at gendanne det optimale indhold af magnesium- og kaliumsalte..

ATF-injektioner forbedrer blodcirkulationen i karene, hvilket fører til normalisering af hjertemuskelen. Ved langvarig behandling forekommer en markant stigning i fysisk aktivitet..

Indikationer til brug

Injektioner af medikamentatf bør anvendes i følgende tilfælde:

• Patientklager over nedsat fysisk aktivitet såvel som hurtig træthed;
• I tilfælde af at forberede en atlet til konkurrencen;
• At gendanne hjertefunktion;
• Med nedsat blodcirkulation i hjernens kar;
• Med en risiko for hjerteanfald og arytmi;
• For at eliminere syndromet "kronisk træthed".

Prikning af stoffet ordineres normalt til:

• Hjerte-iskæmi;
• Takykardi;
• myocarditis;
• Vegetativ dystoni;
• Angina pectoris og andre sygdomme, der fører til forstyrrelse af hjerterytme.

Kontraindikationer

Indførelsen af ​​ATP er kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for natriumadenosintrifosfat såvel som i inflammatoriske sygdomme i luftvejene..

Terapi, der er baseret på dette lægemiddel, anbefales heller ikke til akut myokardieinfarkt såvel som under graviditet, amningstiden og hos patienter under 18 år..

Brugsanvisning

Lægemidlet er beregnet til administration uden at påvirke spiserøret og mave-tarmkanalen, så læger ordinerer ofte intramuskulære injektioner atf. Introduktion gennem en blodåre er tilladt i tilfælde af en alvorlig tilstand hos patienten, hvilket indebærer lokalisering af supraventrikulær takykardi. Kursets varighed er ordineret af lægen baseret på det kliniske billede, patientens generelle tilstand og andre faktorer.

Standardforløbet er:

• I tilfælde af muskeldystrofi og funktionsfejl i den perifere cirkulation

Lægemidlets daglige volumen til patienter over 18 år er normalt 1-2 ml. I de første to dage udføres intramuskulære injektioner på 1 ml hver 24. time. De følgende dage udføres injektioner med en frekvens på 12 timer, hvilket svarer til 2 ml pr. Dag. I nogle situationer kan du indtaste atf oprindeligt med et interval på 12 timer.

Behandlingsforløbet varer normalt 30-45 dage. Gentagen bedrift er mulig efter et interval på 1-2 måneder.

• Arvelig retinal degeneration

Ved behandling af denne patologi er det gennemsnitlige daglige indtag af atf 10 ml. Injektioner er ordineret 2 gange dagligt i et volumen på 5 ml. Terapi udføres i 2 uger og gentages om nødvendigt efter 9-11 måneder.

• Når du stopper supraventrikulær takykardi

Lægemidlet injiceres i venerne i et interval på 5-10 sekunder med en mulig gentagelse efter 3 minutter. Som regel normaliseres kroppens tilstand inden for 24 timer efter injektionen.

Bivirkninger

Introduktion af natriumadenosintrifosfat tolereres i de fleste tilfælde godt af kroppen, men nogle gange kan det føre til migræne, øget urinproduktion og også forårsage takykardi.

Efter injektioner af atf kan der også forekomme:

specielle instruktioner

Det tilrådes ikke at administrere lægemidlet samtidig med et stort antal hjerteglycosider. Sådanne interaktioner kan øge risikoen for bivirkninger, herunder arytmier..

Opbevaringsbetingelser

ATP-injektionsopløsning anbefales at opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 4-6 ° C.

Som medicinsk praksis og patientanmeldelse viser, tolereres lægemidlet ATP godt af kroppen og har en gunstig effekt på det kardiovaskulære systems funktion. Dets brede vifte af anvendelser tillader det i mange sygdomme..

ATP-lægemiddel

Den normale funktion af kroppen er kun mulig, hvis den cellulære energimetabolisme fungerer problemfrit.

For at give en ekstra ernæringskilde til alle celler kan du bruge lægemidlet ATP (adenosin-triphosforsyre).

De aktive komponenter i dens sammensætning regulerer stofskiftet i væv, forbedrer energimetabolismen, fremskynder blodgennemstrømningen.

Lægemidlet er indiceret til koronar hjertesygdom, arytmier, kardiosklerose. Lægemidlet udleveres strengt fra apoteker i henhold til en recept fra en læge.

Brugsanvisning på ATP

Adenosin-trifosforsyre (ATP) er et stof, der produceres direkte af vores krop. Dette er en slags batteri til hver celle i kroppen..

Hvis kroppen ikke producerer nok ATP, mislykkes mange systemer (primært kardiovaskulære). Det er i sådanne tilfælde, at der er ordineret en yderligere medicinsk "topdressing" i form af et lægemiddel.

farmakologisk virkning

Lægemidlet bruges til behandling af koronar hjertesygdom, fordi man ved denne diagnose observerer en forværring af membranernes tilstand. Regelmæssig lægemiddelterapi (inklusive kursus) hjælper med at forbedre transporten af ​​ioner ind i cellesystemets membraner.

Derudover er stoffet i stand til at gendanne niveauet af magnesium- og kaliumsalte. Langvarig brug af produktet hjælper med at øge fysisk aktivitet..

Indikationer til brug

Oftest er ATP indikeret for patologier i det kardiovaskulære system, herunder:

• VVD (vegetativ-vaskulær dystoni);
• Angina pectoris af spænding og hvile;
• Hjerte-iskæmi;
• Supraventrikulær takykardi;
• Hjertefejl;
• Supraventrikulær paroxysmal takykardi;
• Infektiøs myocarditis;
• Allergisk myocarditis;
• Postinfarkt kardiosklerose;
• Myokard kardiosklerose;
• Koronar syndrom
• Kronisk træthed;
• Myokardial dystrofi;
• hyperurikæmi;
• Ustabil angina.

Udgivelsesformular

Klassisk ATP fås i form af en opløsning til intramuskulær injektion. Injektionsvæsken er farveløs (undertiden er en lysegul farvetone tilladt) og sælges i 1 ml glasampuller..

Struktur

Den aktive ingrediens i lægemidlet er adenosintriphosphat, der indføres i sammensætningen i form af dinatriumsalt. Cirka 10 mg af det aktive stof pr. 1 ml opløsning.

Natriumhydroxid og oprenset injektionsvand er inkluderet som hjælpekomponenter.

Anvendelsesmåde

Doseringen skal kun beregnes af din behandlende læge på baggrund af det individuelle kliniske billede.

Standardmetoden til anvendelse af medicinen involverer administration af 1-2 ml en eller to gange dagligt, 0,2-0,5 mg pr. Kg vægt (intramuskulært). Intravenøst ​​administreres lægemidlet så langsomt som muligt (oftest i form af infusioner). Dosis er 1-5 ml (0,05-0,1 mg / kg / min).

Det er kun muligt at udføre infusioner i et hospitalmiljø under nøje opmærksomhed fra specialister. Proceduren skal ledsages af overvågning af blodtrykket. Det terapeutiske forløb er 1,5-2 uger.

Interaktion med andre stoffer

Samtidig brug af ATP og tredjepartsmedicin kan føre til udseendet af uønskede reaktioner eller en ændring i den terapeutiske virkning:

• Den kombinerede anvendelse af ATP og xanthinol-nicotinat inhiberer virkningen af ​​ATP;
• ATP er i stand til at forbedre virkningen af ​​dipyridamol;
• Forøget antianginal effekt af betablokkere og nitrater;
• Hyperkalæmi og hypermagnesæmi er mulige, når man bruger magnesium- eller kaliumsalte;
• Øget risiko for bivirkninger fra det kardiovaskulære system, mens du bruger syre og hjerteglykosider i betydelige doser.

Bivirkninger

Forkert brug af produktet eller forkert beregnet dosering kan føre til uønskede virkninger:

• Bradykardi
• Tab af bevidsthed;
• Arteriel hypotension;
• AV-blok
• Kløende hud;
• Udslæt;
• Hives;
• Kvalme;
• Epigastrisk smerte;
• bronkospasmer;
• Takykardi;
• Hyperæmi i ansigtet;
• Hovedpine;
• Forøget urinproduktion;
• Svimmelhed;
• Sensation af feber;
• hyperkaliæmi
• Quinckes ødem;
• Giprmagniemia;
• Forbedret gastrointestinal bevægelighed.

VIGTIG! Udseendet af nogen af ​​disse symptomer kræver øjeblikkelig lægehjælp..

Overdosis

Et betydeligt overskud af den anbefalede dosis fører til udvikling af

• svimmelhed
• Arytmier;
• Kortvarig besvimelse;
• Forstyrrelse af hjerterytme;
• Atrioventrikulær blok;
• Arteriel hypotension.

Overdosebehandling er symptomatisk, da der ikke er nogen direkte modgift til dette lægemiddel..

Kontraindikationer

Strenge kontraindikationer til brug er:

• Samtidig behandling med kalium- eller magnesiumpræparater;
• Samtidig brug af hjertestimulerende stoffer;
• Amningstid;
• Graviditet;
• hyperkaliæmi
• hypermagnesæmi;
• Stød i enhver form;
• Hjerteanfald i akut form;
• Obstruktive patologier i bronchier og lunger;
• AV-blok (grad 2–3);
• Sinoatrial blokade;
• Bronkial astma;
• Hæmoragisk slagtilfælde;
• Alder til 18 år;
• Intolerance over for stoffer i sammensætningen.

specielle instruktioner

Langtidsbehandling med ATP bør kombineres med omhyggelig overvågning af niveauet af kalium og magnesium i blodplasma. Under brugen af ​​stoffet kan ikke tage koffeinholdige produkter.

ATP udleveres strengt fra apoteker efter recept fra en specialist.

Betingelser for opbevaring

ATP skal opbevares på et køligt sted (bedst i køleskabet) ved en temperatur på +3 -.. + 9 grader.

Opbevaringstiden for dette lægemiddel er 12 måneder. Efter udløbet af denne periode er det forbudt at bruge den.!

Du kan købe en løsning både i pakken og i stykker:

De gennemsnitlige omkostninger for en pakke i Rusland er 290-310 rubler. For en ampul i gennemsnit skal du betale 25-30 rubler;

Beboere i Ukraine koster stoffet 25-30 Hryvnia pr. Pakke.

Analoger

Som analoger til ATP er der:

Anmeldelser

Oftest falder ATP i hænderne på de patienter, der lider af den moderne generations svøbe - vegetativ-vaskulær dystoni. Anmeldelser fra sådanne patienter er blandede. Nogle hævder, at stoffet hjalp dem med at minimere de ubehagelige symptomer på VVD, andre at der ikke var nogen særlig effekt, og stoffet viste sig at være spild af penge.

Desværre fokuserer mange også på bivirkninger af varierende sværhedsgrad. Generelt fører langvarig brug til svær hovedpine, svimmelhed og kvalme. En annullering af narkotikamisbrug hjalp med at hoppe tilbage.

VIGTIG! Hvis du nogensinde har brugt ATP, skal du dele din oplevelse i kommentarerne under denne artikel. Din feedback vil være nyttig for besøgende og læsere på vores websted..

Konklusion

Adenosin-trifosforsyre (ATP) er en del af mange lægemidler beregnet til behandling af patologier i hjertet og blodkarene. I sin "rene" form er det tilgængeligt i det samme lægemiddel, som er tilgængeligt i form af en opløsning til intramuskulær injektion og har visse funktioner, der skal tages i betragtning:

1. ATP er designet til at normalisere energimetabolismen i celler, øge den samlede tone og normalisere arbejdet i det kardiovaskulære system;
2. Værktøjet er indiceret til sygdomme i hjertet og det kardiovaskulære system. Imidlertid er brugen af ​​denne medicin bedre at ikke kombinere med tredjepartsmedicin (især med kalium og magnesium);
3. Den aktive bestanddel i opløsningen er adenosintriphosphat, der sættes til sammensætningen i form af dinatriumsalt;
4. Løsningen har en betydelig liste over bivirkninger, så konsultation med en læge er obligatorisk inden brug;
5. Værktøjet kan administreres på to måder: intramuskulært og intravenøst. Intravenøs administration kræver nøje overvågning af en læge på hospitalet, og det er forbudt at uafhængigt udføre sådanne procedurer!
6. Lægemidlet har adskillige strenge kontraindikationer, så inden brug skal du læse deres liste i instruktionerne;
7. Anmeldelser om denne medicin kan ikke kaldes entydige. Mange patienter bemærker fraværet af nogen terapeutisk effekt. Nogle klager over ubehagelige bivirkninger, der vises efter et langt behandlingsforløb.

SODIUM Adenosintrifosfat 0,01 / ML 1ML N10 AMP RR V / V / ELLARA

Varetype:	Lægemidler
Aktivstoffer:	Trifosadenin
Fabrikant:	Ellara, LLC
Oprindelsesland:	Rusland
Farmakoterapeutisk gruppe:	stofskiftemiddel
Udgivelsesform og emballage:	Opløsning til intravenøs indgivelse af 10 mg / ml, 1,0 ml i ampuller - 10 stk pr. Pakning.
Stuetemperatur:	2 ° C til 8 ° C
Opbevares utilgængeligt for børn:	Ja
Opbevares på et mørkt sted:	Ja
Alle lignende produkter

Natriumadenosintrifosfat 0,01 / ml 1 ml n10 amp opløsning i / in / ellara brugsanvisning

Doseringsform

klar, farveløs eller let gullig opløsning.

Struktur

Dinatriumadenosintrifosfat-trihydrat, med hensyn til adenosin-triphosforsyre - 10,0 mg

Vandfri natriumcarbonat - 4,4 mg

Natriumbicarbonat - 8,0 mg

Dinatriumedetatdihydrat - 0,2 mg

Propylenglycol - 0,1 ml

Vand til injektion - op til 1,0 ml

farmakodynamik

Et metabolsk middel, der har en hypotensiv og antiarytmisk virkning, udvider koronar- og cerebralarterier. Det er en naturlig makroerg forbindelse. Det dannes i kroppen som et resultat af oxidative reaktioner og i processen med glykolytisk nedbrydning af kulhydrater. Indeholdt i mange organer og væv, men mest af alt - i knoglemuskler.

Forbedrer stofskifte og energiforsyning i væv. Ved opdeling i ADP (adenosindiphosphat) og uorganisk fosfat frigiver triphosadenin en stor mængde energi, der bruges til muskelkontraktion, proteinsyntese, urinstof, mellemliggende metabolske produkter osv. Efterfølgende er henfaldsprodukterne inkluderet i ATP-resyntesen. Under påvirkning af trifosadenin er der et fald i blodtryk og afslapning af glatte muskler, ledningen af ​​nerveimpulser i de vegetative ganglier og transmission af excitation fra nervus vagus til hjertet forbedres, og myocardial kontraktilitet øges. Trifosadenin undertrykker automatismen i sinusatriumet og Purkinje-fibrene (blokade af Ca2 + -kanaler og øget permeabilitet for K +).

Det er ikke muligt at spore kinetikken i et parenteralt administreret ATP-præparat på grund af den høje spænding af forskellige reaktioner, der forekommer med deltagelse af iboende ATP. Det er imidlertid kendt, at natriumadenosintriphosphat hurtigt nedbrydes på indgivelsesstedet til adenosin- og phosphatrester, som derefter anvendes til at syntetisere nye ATP-molekyler.

Bivirkninger

Meget ofte - ˃10%; ofte - (1-10)%; sjældent - (0,1-1)%; sjældent - (0,01-0,1)%; meget sjældent - (mindre end 0,001)%; frekvens er ukendt (frekvens kan ikke estimeres baseret på tilgængelige data).

Forstyrrelser fra hjertet: meget ofte - en følelse af ubehag i brystet (følelse af "kompression", smerte), bradykardi, sinusknudestop, atrioventrikulær blok, forskellige atriale og ventrikulære ekstrasystoler, ventrikulær takykardi; sjældent - sinus-takykardi, hjertebanken; meget sjældent - atrieflimmer, svær bradykardi, som ikke kan stoppes ved indgivelse af atropin og kræver indstilling af en kunstig pacemaker, ventrikelflimmer, polymorf ventrikulær takykardi af typen "pirouette"; hyppigheden er ukendt - forlængelse af QT-intervallet, et markant fald i blodtrykket, asystol / hjertestop, undertiden dødelig (hos patienter med koronar hjertesygdom).

Karsygdomme: meget ofte - rødmen i ansigtet.

Forstyrrelser fra nervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed, forskellige fobier; sjældent - en følelse af "pres i hovedet"; meget sjældent - kortvarig stigning i det intrakraniale tryk; frekvens ukendt - bevidstløshed, besvimelse, kramper.

Forstyrrelser i synsorganet: sjældent - nedsat syn.

Forstyrrelser i åndedrætsorganerne, brystet og mediastinale organer: meget ofte - åndenød; sjældent - hurtig vejrtrækning; meget sjældent - bronkospasme; ukendt frekvens - åndedrætssvigt, apnø / åndedrætsstop.

Forstyrrelser i mave-tarmkanalen: ofte - kvalme; sjældent - metallisk smag i munden; ukendt frekvens - opkast.

Forstyrrelser i immunsystemet: ukendt hyppighed - anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk chok).

Forstyrrelser i hud og subkutant væv: hyppighed ukendt - hudreaktioner såsom urticaria, hududslæt.

Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: sjældent - øget sved, svaghed; meget sjældent - reaktioner på injektionsstedet ("prikkende fornemmelse").

Hvis en af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller hvis du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du fortælle det til din læge.

Salgsfunktioner

Særlige forhold

Indførelsen af ​​medikamentet, som regel er det nødvendigt kun at udføre intravenøst ​​under medicinsk overvågning, mens hjerte- og blodtrykets funktion overvåges.

På grund af risikoen for at udvikle arteriel hypotension skal lægemidlet bruges med forsigtighed hos patienter med koronar hjertesygdom, hypovolæmi, perikarditis, stenose i hjerteklapperne, arteriovenøs shunt "fra venstre mod højre", cerebrovaskulær insufficiens. Natriumadenosintrifosfat bør anvendes med forsigtighed til patienter, der for nylig har lidt hjerteinfarkt, med alvorlig kronisk hjertesvigt, nedsat hjerteledelsessystem (atrioventrikulær blok I-grad, blok bundtgren) på grund af muligheden for at forværre dem med introduktionen af ​​lægemidlet. Med udviklingen af ​​angina pectoris, svær bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætssvigt eller asystol / hjertestop, bør lægemidlet seponeres. Lægemidlet kan forårsage anfald hos modtagelige patienter (historie med anfald af forskellig oprindelse).

Der er ingen erfaring med brugen af ​​lægemidlet hos patienter efter hjertetransplantation.

Personer på en diæt med lavt natriumindhold skal være opmærksomme på, at produktet indeholder natrium..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer, mekanismer

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer er ikke undersøgt..

Indikationer

Lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi (undtagen atrieflimmer og / eller atrieflimmer).

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemidlet;

• akut hjerteinfarkt;

• svær arteriel hypotension;

• alvorlig (hjerterytme mindre end 50 slag / min) eller klinisk signifikant bradykardi i den interictale periode;

• sygt sinus syndrom;

• atrioventrikulær blok II-III-grad (med undtagelse af patienter med kunstig pacemaker);

• langt QT-intervalsyndrom;

• akut hjertesvigt og kronisk hjertesvigt i dekompensationsfasen;

• kronisk obstruktiv lungesygdom;

• samtidig brug med dipyridamol;

• alder op til 18 år.

Intracranial bradykardi, grad I atrioventrikulær blok, bundtgrenblok, atrieflimmer og flutter, arteriel hypotension, koronar hjertesygdom, hypovolæmi, pericarditis, hjerteklapstenose, arteriovenøs shunt “fra venstre til højre”, cerebral insufficiens efter en hjertetransplantation (mindre end 1 år).

Brug under graviditet og under amning

På grund af manglen på resultater af kontrollerede kliniske forsøg er brugen af ​​medikamentet under graviditet kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

På grund af manglen på data om frigivelse af trifosadenin i modermælk, bør amning under behandling med lægemidlet seponeres.

Drug interaktion

Dipyridamol øger virkningen af ​​trifosadenin, i nogle tilfælde op til asystol, så samtidig administration af lægemidler anbefales ikke. Hvis det er nødvendigt at indgive trifosadenin, er det nødvendigt at stoppe behandlingen med dipyridamol 24 timer før administration af trifosadenin eller at reducere dets dosis.

Derivater af purin (koffein og teophylline) og xanthinol-nicotinat - aminophylline og andre xanthiner er konkurrencedygtige antagonister mod trifosadenin, deres anvendelse bør undgås i 24 timer før administration af trifosadenin.

Produkter, der indeholder Xanthine (inklusive te, kaffe, chokolade), bør ikke indtages 12 timer før administration af lægemidlet.

Carbamazepin kan øge trifosadenins hæmmende virkning på atrioventrikulær ledning, hvilket kan føre til komplet atrioventrikulær blokering.

Må ikke administreres samtidig med hjerteglycosider i store doser, da risikoen for det kardiovaskulære system øges.

• Du kan købe natriumadenosintrifosfat 0,01 / ml 1 ml n10 amp opløsning r / w / ellar i Moskva på et apotek, der er praktisk for dig ved at afgive en ordre på Apteka.RU.
• Prisen på natriumadenosintrifosfat 0,01 / ml 1 ml n10 amp opløsning r / w / ellara i Moskva - 271,00 rubler.
• Brugsanvisning til natriumadenosintriphosphat 0,01 / ml 1 ml n10 amp opløsning i / in / ellara.

Du kan se de nærmeste leveringssteder i Moskva her.

Dosis

Lægemidlet administreres intravenøst ​​hurtigt i den centrale eller store perifere vene, 3 mg (0,3 ml af lægemidlet) i 2 sekunder under kontrol af EKG og blodtryk, om nødvendigt efter 2 til 6 minutter, indtast igen 6 mg (0,6 ml af lægemidlet), efter 1-2 minutter - 12 mg (1,2 ml af lægemidlet).

I tilfælde af krænkelser af atrioventrikulær ledning skal du stoppe administrationen af ​​stoffet.

Overdosis

Symptomer: kan manifesteres ved svimmelhed, arteriel hypotension, kortvarigt tab af bevidsthed, arytmi.

Forholdsregler for overdosering

Indførelsen af ​​medikamentet stoppes øjeblikkeligt (på grund af den korte halveringstid forsvinder bivirkningerne hurtigt). Om nødvendigt er introduktion af xanthiner (theophylline, aminophylline), som er konkurrencedygtige antagonister mod triphos-denin og reducerer dens virkning, mulig.