Vigtigste

Encephalitis

ATF lang

Sygdomme i hjertet og perifere kar, såvel som nethindepatologi, kan behandles med ATP (adenosintriphosphat) medikamenter. Til behandling af hjerte ordineres oftest ATP-kurser intramuskulært i kombination med vitaminer til den mest stabile og varige effekt af behandlingen.

Sammensætning og farmakologisk virkning

Det beskrevne lægemiddel fremstilles i konsistensen af ​​en opløsning til parenteral administration. Det er en klar, farveløs væske med en acceptabel lysegul farvetone. Sammensætningen er indeholdt i 1 ml ampuller, der pakkes i papkasser på 10 stykker..

Det injicerbare præparat indeholder en aktiv aktiv forbindelse - natriumadenosintriphosphat (triphosadenin) i et volumen på 10 mg.

Hjælpekomponent - vand til injektion.

Det aktive stof er en makroerg forbindelse, som under reaktionen er i stand til at akkumulere og transmittere energi. ATP-syntese sker under glukoseoxidation. I kroppen er den genererede energi rettet mod at tilvejebringe syntetiske cellulære processer, stimulere muskelsammentrækninger og overføre nerveimpulser i et antal synapser..

Værktøjet optimerer metabolske processer, eliminerer arytmier af atrial og ventrikulær oprindelse (gennem hæmning af sinmusknutens automatisme), udvider de vaskulære vægge i hjerte og hjernevæv og har en let hypotensiv effekt.

Efter indtræden i kroppen begynder det aktive stof straks at deltage i metabolske processer, derfor er information om eliminering af medikamentrester og dets metabolitter begrænset.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Patogener i det kardiovaskulære system, inklusive akutte tilstande, samt sygdomme, hvor der er en ubalance i energimetabolismen på celleniveau, er det privilegium ved udnævnelsen af ​​ATP. Til brug af ATP bestemmes indikationer kun af læger.

I terapeutisk praksis forekommer udnævnelsen af ​​et middel med sådanne patologier:

  • dystrofiske ændringer i knoglemuskler;
  • atoniske fænomener i glat muskelvæv;
  • degenerative patologier i nethinden;
  • angreb af arytmi og takykardi;
  • sygdomme i perifere arterier og vener, inklusive endarteritis, Raynauds sygdom;
  • inaktiv lønning af arbejdskraft.

Sådanne patofysiologiske tilstande er kendt, når brugen af ​​lægemidlet er strengt kontraindiceret, nemlig:

  • akutte allergiske reaktioner på lægemiddelkomponenter i en individuel eller familiehistorie;
  • periode med akut hjerteinfarkt;
  • svær hypotension, op til et komplet sammenbrud;
  • langsom hjerterytme;
  • udtalt manifestationer af atrioventrikulær blokade af II-III grader;
  • hjertesvigt i nærvær af ødemer og ascites;
  • obstruktiv lungesygdom - astma, tilbagevendende bronkitis, bronchiectasis;
  • høje niveauer af frit kalium og magnesium i blodet;
  • bedring efter cerebralt slagtilfælde med blødning i væv eller ventrikel;
  • forhold, der kræver akut pleje, især fase af hjerte-chok;
  • chokterapi af hjerteglykosider.

Instruktioner til brug af ATP-injektioner

Klassisk ordineret ved injektion. Er det muligt at administrere det intramuskulært til behandling af hjerte og andre patologier, eller er det bedre at stoppe kun ved intravenøs jet / dryppeadministration af sundhedsmedarbejdere? Det afhænger af aflæsningerne - i instruktionerne fra producenten er der ingen begrænsninger for dette emne.

Administrationsvej

Opløsningen af ​​ATP i ampuller administreres parenteralt: hovedsageligt ved intramuskulær injektion, i patientens alvorlige tilstand - intravenøst ​​og udelukkende af medicinsk personale.

Dosering og overdosering

Den behandlende læge vælger den individuelle dosis, varigheden af ​​den ordinerede behandling og metoder til overvågning af patientens tilstand under hensyntagen til den største diagnose, samtidige sygdomme og det faktum at tage andre lægemidler..

I henhold til kliniske protokoller anbefales det at anvende standarddoseringer til behandling af en række sygdomme hos voksne patienter:

  • sygdomme i arterier, vener og kapillærer i periferien, muskeldystrofier - ATP injiceres intramuskulært i en 1 ml opløsning en gang i 2 dage, og derefter øges dosis til 1 ml morgen og aften. Kurset varer 30-40 dage. Gentagen behandling anbefales kvartalsvis;
  • genetisk forårsaget retinal pigmentdegenerering behandles ved intramuskulær injektion af 5 ml af lægemidlet morgen og aften i 2 uger. Anbefalet mangfoldighed af kurser - mindst 2 gange om året;
  • fjernelse af et angreb med supraventrikulær takykardi kræver administration af ATP under EKG-kontrol hurtigt intravenøst ​​til 2 ml opløsning i 5-10 sekunder, og en gentagelse er mulig efter 2-3 minutter.

En overdosis af stoffet kan manifestere sig med symptomer som forvirring og besvimelse, symptomer på svær hypotension, arytmisk hjerteslag.

Hjælp i tilfælde af overdosering forekommer som følger:

  • hvis stoffet blev injiceret jet, stoppes dets indtræden uden forsinkelse, og en kort halveringstid medfører en hurtig forbedring af tilstanden;
  • symptomer kan stoppes af antagonister som instrueret af en læge.

Bivirkninger

Indførelsen af ​​ATP-løsning kan føre til den uønskede udvikling af en række bivirkninger, der påvirker forskellige patientsystemer:

  • på det kardiovaskulære systems del - ubehag i hjertets region, hurtig eller nedsat puls, blodtryksfald, andre arytmiske manifestationer;
  • på nervesystemets side - smerter i templerne, hovedets krone eller i hele hovedet, inklusive paroxysmal hovedpine, forårsager episodisk svimmelhed, dannelse af angst og frygt, besvimelse;
  • på fordøjelsesorganernes side - en smag af metallet i munden, spasmodiske sammentrækninger i tarmen med jet eller drypp intravenøs indgivelse;
  • fra lungerne og bronchierne - bronkospasme og intens åndenød;
  • på nyrenes side - øget udflod af urin;
  • fra bevægeapparatet - smerter i de store knoglemuskler i nakken, arme, ryg;
  • på hudsiden - rødhed i kinderne, panden, hagen;
  • fra sanseorganerne - objekter vaghed.

Der er typer bivirkninger:

  • allergiske manifestationer - kløe i huden, lille udslæt, urticaria, samt alvorlige reaktioner som angioødem Quincke ødem og anafylaktisk chok;
  • generelle reaktioner - en kraftig stigning i kropstemperatur, en følelse af varme eller kulderystelser;
  • lokale reaktioner - ubehag og hyperæmi i huden, hævelse på injektionsstedet.

specielle instruktioner

Behandlingen skal udføres under hensyntagen til lægemidler fra andre grupper, der er tildelt patienten, samt under tilsyn af kliniske og laboratorieundersøgelser - EKG og biokemisk analyse.

Terapi kræver begrænsninger i brugen af ​​koffeinholdige medicin, drikkevarer og mad.

Interaktion

Kombinationen af ​​ATP og høje doser af hjerteglykosider fører til pludselige manifestationer af atrieforstyrrelser eller ventrikulære arytmier.

Behandling af patienter i restitutionsperioden efter hjerteinfarkt og med manifestationer af svær hjertedekompensation kræver særlig opmærksomhed.

Samtidig anvendelse med magnesiumforbindelser forårsager et uønsket overskud af magnesiumioner i blodet.

Brug af kaliummedicin og visse diuretika sammen med ATP-injektioner øger niveauet af kalium i blodet markant.

Brug af koffein og dets lægemidler eller fødevarer reducerer effekten af ​​ATP-terapi.

Behandlingsforløbet kan provokere kramper hos patienter, der er tilbøjelige til deres manifestation..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af medikamentadministration er opmærksomhed og koncentration under styring af forskellige transportformer eller teknologisk sofistikerede enheder ikke blevet undersøgt, men implementeringen af ​​disse handlinger med lægemiddelterapi bør være i overensstemmelse med patientens generelle tilstand.

Graviditet og amning

I drægtighedsperioden og amning kan lægemidlet kun ordineres af sundhedsmæssige årsager.

Brug i barndommen

I pediatri har medicinen begrænsninger, og børn under 18 år kan kun ordineres af snævre specialister.

Vilkår for salg og opbevaring

Medicinen sælges udelukkende i apoteknetværket efter præsentation af en receptformular, der er certificeret af den behandlende læge.

Det opbevares i køleskabet, mens temperaturen opretholdes fra +2 til +7 о С.

Opbevaringsstedet beregnet til stoffet skal ikke være tilgængeligt for børn..

Analoger

Der er injicerbare erstatninger: Phosophobion, Sodium Adenosine Triphosphate-Vial, Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

I tabletter er opløsningen analog ATP-lang.

Atf hvad er det

ATP er tilgængelig i form af sublinguale tabletter og en opløsning til intramuskulær / intravenøs indgivelse.

Det aktive stof i ATP er natriumadenosintriphosphat, hvis molekyle (adenosin 5-triphosphat) opnås fra muskelvævet hos dyr. Derudover indeholder det kalium- og magnesiumioner, histidin - en vigtig aminosyre, der deltager i restaureringen af ​​beskadiget væv og er nødvendigt for en korrekt udvikling af kroppen under dens vækst.

ATP-rolle

Adenosintrifosfat er en makroerg (i stand til at akkumulere og overføre energi) -forbindelse, der dannes i den menneskelige krop som et resultat af forskellige oxidative reaktioner og under nedbrydningen af ​​kulhydrater. Det findes i næsten alle væv og organer, men mest af alt - i knoglemuskler.

ATP's rolle er at forbedre vævets metabolisme og energiforsyning. Ved opdeling i uorganisk fosfat og ADP frigiver adenosintriphosphat energi, der bruges til at sammensætte muskler, såvel som til syntese af protein, urinstof og metaboliske mellemprodukter.

Under påvirkning af dette stof slapper de glatte muskler af, blodtrykket falder, ledning af nerveimpulser forbedres, myokardisk kontraktilitet øges.

I betragtning af ovenstående bliver manglen på ATP årsagen til en række sygdomme, såsom dystrofi, cirkulationsforstyrrelser i hjernen, koronar hjertesygdom osv..

Farmakologiske egenskaber ved ATP

På grund af den oprindelige struktur har adenosin-triphosfatmolekylet en farmakologisk virkning, der er karakteristisk for det alene, som ikke er iboende i nogen af ​​de andre kemiske komponenter. ATP normaliserer koncentrationen af ​​magnesium og kaliumioner, mens den reducerer koncentrationen af ​​urinsyre. Ved at stimulere energimetabolismen forbedres det:

  • Aktiviteten af ​​iontransportsystemer i cellemembraner;
  • Indikatorer for lipidsammensætning af membranerne;
  • Myocardial antioxidant forsvarssystem;
  • Membranafhængig enzymaktivitet.

På grund af normalisering af metaboliske processer i myocardium på grund af hypoxi og iskæmi har ATP en antiarytmisk, membranstabiliserende og anti-iskæmisk virkning.

Dette stof forbedrer også:

  • Myokardisk kontraktilitet;
  • Funktionel tilstand af venstre ventrikel;
  • Indikatorer for perifer og central hæmodynamik;
  • Koronar cirkulation;
  • Hjerteproduktion (hvilket øger fysisk ydeevne).

I tilfælde af iskæmi er ATP's rolle at reducere myokardielt iltforbrug, aktivere hjertets funktionelle tilstand, som et resultat af, hvor kortåndethed under fysisk aktivitet falder, og hyppigheden af ​​anginaanfald falder.

Hos patienter med supraventrikulær og paroxysmal supraventrikulær takykardi, hos patienter med atrieflimmer og atrieflutter, gendanner dette medikament sinusrytme og ektopisk foci-aktivitet falder.

Indikationer for brug af ATP

Som angivet i instruktionerne for ATP ordineres lægemidlet i tabletter til:

  • Koronar hjertesygdom;
  • Postinfarction og myocarditis cardiosclerosis;
  • Ustabil angina pectoris;
  • Supraventrikulær og paroxysmal supraventrikulær takykardi;
  • Arytmier af forskellig oprindelse (som en del af kompleks behandling);
  • Autonome lidelser;
  • Hyperuricæmi af forskellig oprindelse;
  • Microcardiodystrophy;
  • Kronisk træthedssyndrom.

Anvendelse af ATP intramuskulært anbefales til poliomyelitis, muskeldystrofi og atoni, retinal pigment degeneration, multippel sklerose, arbejdssvaghed, perifere vaskulære sygdomme (thromboangiitis obliterans, Raynauds sygdom, intermitterende klaudikation.

Intravenøst ​​administreres lægemidlet for at lindre paroxysmer af supraventrikulær takykardi.

Kontraindikationer for brugen af ​​ATP

Instruktionerne til ATP indikerer, at medicinen ikke bør bruges til patienter med overfølsomhed over for nogen af ​​dens bestanddele, børn, gravide og ammende kvinder, på samme tid som høje doser af hjerteglykosider.

Det er heller ikke ordineret til patienter, der er diagnosticeret med:

  • hypermagnesæmi;
  • hyperkaliæmi
  • Akut hjerteinfarkt;
  • Alvorlig form for bronchial astma og andre inflammatoriske sygdomme i lungerne;
  • AV-blokade af anden og tredje grad;
  • Hæmoragisk slagtilfælde;
  • Arteriel hypotension;
  • Alvorlig form for bradyarytmi;
  • Dekompenseret hjertesvigt;
  • QT-forlængelsessyndrom.

Metode til anvendelse af ATP og doseringsregime

ATP i form af tabletter tages 3-4 gange dagligt sublingualt, uanset måltidet. En enkelt dosering kan variere fra 10 til 40 mg. Behandlingsvarigheden bestemmes af den behandlende læge, men normalt er den 20-30 dage. Om nødvendigt gentages kurset efter 10-15 dages pause.

Under akutte hjertetilstander tages en enkelt dosis hvert 5-10 minut, indtil symptomerne forsvinder, hvorefter de skifter til en standarddosis. Den maksimale daglige dosis er i dette tilfælde 400-600 mg.

Intramuskulært administreres ATP i 10 mg af en 1% opløsning en gang dagligt i de første behandlingsdage og derefter i den samme dosis to gange dagligt eller 20 mg en gang. Terapiforløbet varer som regel fra 30 til 40 dage. Om nødvendigt gentages behandlingen efter 1-2 måneders pause.

10-20 mg af lægemidlet administreres intravenøst ​​i 5 sekunder. Gentag om nødvendigt infusion efter 2-3 minutter.

Bivirkninger

ATP-anmeldelser siger, at tabletformen af ​​lægemidlet kan provokere allergiske reaktioner, kvalme, en følelse af ubehag i epigastrium samt udvikling af hypermagnesæmi og / eller hyperkalæmi (ved langvarig og ukontrolleret anvendelse).

Ud over de beskrevne bivirkninger, når indgivet intramuskulært, kan ATP ifølge undersøgelser forårsage hovedpine, takykardi og øget diurese med intravenøs indgivelse, kvalme, ansigtsskylning.

ATP i bodybuilding

Indhold

ATP - Adenosin-trifosforsyre [redigér | rediger kode]

ATP (adenosintriphosphat: adenin bundet til tre fosfatgrupper) er et molekyle, der tjener som en energikilde til alle processer i kroppen, inklusive bevægelse. Sammentrækningen af ​​muskelfibre forekommer med den samtidige spaltning af ATP-molekylet, som et resultat af hvilken energi frigives, hvilket går til implementeringen af ​​sammentrækningen. I kroppen syntetiseres ATP ud fra inosin..

ATP skal gennem flere trin for at give os energi. For det første adskilles et af de tre fosfater ved hjælp af et specielt coenzym (som hver giver ti kalorier), energi frigives, og adenosindiphosphat (ADP) opnås. Hvis der kræves mere energi, adskilles det næste phosphat og danner adenosinmonophosphat (AMP). Den vigtigste kilde til produktion af ATP er glukose, der i cellen oprindeligt er opdelt i pyruvat og cytosol.

Under hvile forekommer den modsatte reaktion - ved hjælp af ADP, phosphagen og glykogen slutter fosfatgruppen sig til molekylet igen og danner ATP. Til disse formål tages glukose fra glycogenlagre. Den nyoprettede ATP er klar til næste brug. I det væsentlige fungerer ATP som et molekylært batteri, sparer energi, når det ikke er nødvendigt, og frigiver det om nødvendigt.

ATP-struktur [rediger | rediger kode]

ATP-molekylet består af tre komponenter:

1. Ribose (det samme fem-carbon sukker, der danner grundlaget for DNA)
2. Adenin (tilsluttet kulstof og nitrogenatomer)
3. Triphosphat

Ribosemolekylet er placeret i midten af ​​ATP-molekylet, hvis kant fungerer som basis for adenosin. En kæde med tre fosfater er placeret på den anden side af ribosemolekylet. ATP mætter lange, tynde fibre, der indeholder et protein kaldet myosin, som danner basis for vores muskelceller.

ATF-systemer [rediger | rediger kode]

ATP-reserver er kun tilstrækkelige i de første 2-3 sekunder af motorisk aktivitet, men muskler kan imidlertid kun arbejde i nærværelse af ATP. Til dette er der specielle systemer, der konstant syntetiserer nye ATP-molekyler, de tændes afhængigt af varigheden af ​​belastningen (se figur). Dette er de tre vigtigste biokemiske systemer:

1. Fosfagensystem (kreatinphosphat)
2. Systemet med glykogen og mælkesyre
3. Aerob respiration

Fosfagensystem [rediger | rediger kode]

Når musklerne har en kort, men intens aktivitet (ca. 8-10 sekunder), anvendes det fosfageniske system - ADP kombineres med kreatinphosphat. Det fosfageniske system sikrer den konstante cirkulation af en lille mængde ATP i vores muskelceller. Muskelceller indeholder også højenergifosfat - kreatinfosfat, der bruges til at gendanne ATP-niveauer efter kortvarigt arbejde med høj intensitet. Kreatinkinase-enzymet fjerner fosfatgruppen fra creatinphosphat og overfører hurtigt sin ADP til dannelse af ATP. Så en muskelcelle konverterer ATP til ADP, og phosphagen gendanner hurtigt ADP til ATP. Kreatinphosphatniveauer begynder at falde efter 10 sekunders aktivitet med høj intensitet. Et eksempel på anvendelse af et fosfagen energiforsyningssystem er en 100 meter sprint..

Glykogen- og mælkesyresystemet [rediger | rediger kode]

Glykogen- og mælkesyresystemet forsyner kroppen med langsommere energi end det fosfageniske system og giver tilstrækkelig ATP i ca. 90 sekunder med høj intensitetsaktivitet. Under processen danner glukose fra muskelcellerne som et resultat af anaerob metabolisme mælkesyre.

I betragtning af det faktum, at kroppen ikke bruger ilt i den anaerobe tilstand, giver dette system kortsigtet energi uden at aktivere det cardio-respiratoriske system på samme måde som det aerobe system, men med tidsbesparelse. Når musklerne arbejder hurtigt i den anaerobe tilstand, samles de meget kraftigt og blokerer forsyningen af ​​ilt, da karene er komprimeret. Dette system kan også kaldes anaerob respiratorisk, og en 400 meter sprint vil tjene som et godt eksempel på, hvordan kroppen fungerer i denne tilstand. Normalt giver muskelsårhed som følge af ophobning af mælkesyre i vævene ikke atleter muligheden for at fortsætte med at arbejde på denne måde..

Aerob respiration [rediger | rediger kode]

Hvis øvelserne varer mere end to minutter, tændes det aerobe system, og musklerne får ATP først fra kulhydrater, derefter fra fedt og til sidst fra aminosyrer (proteiner). Protein bruges til at producere energi hovedsageligt under sultbetingelser (kost i nogle tilfælde). Med aerob respiration er ATP-produktionen mest langsom, men der opnås nok energi til at opretholde fysisk aktivitet i flere timer. Dette sker, fordi glukose nedbrydes til kuldioxid og vand uden hindring, uden nogen reaktion fra for eksempel mælkesyre, som i tilfælde af anaerobt arbejde.

ATP-molekyle i biologi: sammensætning, funktioner og rolle i kroppen

Det vigtigste stof i cellerne i levende organismer er adenosintriphosforsyre eller adenosintriphosphat. Hvis vi introducerer forkortelsen for dette navn, får vi ATP (Eng. ATP). Dette stof hører til gruppen af ​​nukleosidtriphosphater og spiller en førende rolle i metaboliske processer i levende celler, idet det er en uundværlig energikilde for dem..

  • ATP-struktur
  • ATP's rolle i en levende organisme. Dets funktioner
  • Hvordan ATP dannes i kroppen?
  • Konklusion

Pionerer af ATF var biokemikere ved Harvard School of Tropical Medicine - Yellapragada Subbarao, Karl Loman og Cyrus Fiske. Opdagelsen fandt sted i 1929 og blev en vigtig milepæl i levende systemers biologi. Senere, i 1941, fandt den tyske biokemiker Fritz Lipman, at ATP i celler er den vigtigste bærer af energi.

ATP-struktur

Dette molekyle har et systematisk navn, der er skrevet som: 9-ß-D-ribofuranosyladenin-5-triphosphat eller 9-ß-D-ribofuranosyl-6-amino-purin-5-triphosphat. Hvilke forbindelser er en del af ATP? Kemisk er det en triphosphatester af adenosin - et derivat af adenin og ribose. Dette stof dannes ved at kombinere adenin, som er en nitrogenholdig purin base, med en 1-carbon ribose via en ß-N-glycosidbinding. Fosforsyrerne a-, β- og y-molekyler fastgøres derefter sekventielt til ribose 5-carbon.

Dette er interessant: ikke-membranorganeller i cellen, deres funktioner.

ATP-molekylet indeholder således forbindelser, såsom adenin, ribose og tre phosphorsyrerester. ATP er en speciel forbindelse, der indeholder bindinger, under hydrolysen, hvoraf en stor mængde energi frigives. Sådanne bindinger og stoffer kaldes makroergiske. Under hydrolysen af ​​disse bindinger i ATP-molekylet frigøres en mængde energi fra 40 til 60 kJ / mol, mens denne proces ledsages af eliminering af en eller to fosforsyrerester.

Sådan skrives disse kemiske reaktioner:

  • 1). ATP + vand → ADP + fosforsyre + energi,
  • 2). ADP + vand → AMP + fosforsyre + energi.

Den energi, der frigives under disse reaktioner, bruges i yderligere biokemiske processer, der kræver visse energiomkostninger..

Dette er interessant: et eksempel på miljøstyring er det?

ATP's rolle i en levende organisme. Dets funktioner

Hvilken funktion udfører ATP? Først og fremmest energi. Som allerede nævnt ovenfor, er adenosintriphosphats vigtigste rolle energiforsyningen til biokemiske processer i en levende organisme. Denne rolle skyldes det faktum, at på grund af tilstedeværelsen af ​​to højenergibindinger fungerer ATP som en energikilde for mange fysiologiske og biokemiske processer, der kræver store energiinput. Sådanne processer er alle reaktioner ved syntesen af ​​komplekse stoffer i kroppen. Dette er først og fremmest den aktive overførsel af molekyler gennem cellemembraner, herunder deltagelse i skabelsen af ​​et elektrisk intermembranpotentiale, og implementeringen af ​​muskelkontraktion.

Ud over ovenstående opregner vi et par flere, ikke mindre vigtige, ATP-funktioner, såsom:

  • mægler i synapser og signalstoffer i andre intercellulære interaktioner (funktion af purinerg signaloverførsel),
  • regulering af forskellige biokemiske processer, såsom forøgelse eller undertrykkelse af aktiviteten af ​​et antal enzymer ved at fastgøre til deres reguleringscentre (funktion af den allosteriske effektor),
  • deltagelse i syntesen af ​​cyklisk adenosinmonophosphat (AMP), som er en sekundær formidler i processen med transmission af det hormonelle signal til cellen (som en direkte forløber i AMP-syntesekæden),
  • deltagelse med andre nukleosidtriphosphater i syntesen af ​​nukleinsyrer (som udgangsprodukt).

Hvordan ATP dannes i kroppen?

Syntesen af ​​adenosintrifosforsyre er vedvarende, fordi der altid er behov for energi til, at kroppen fungerer normalt. På ethvert givet tidspunkt er der en hel del af dette stof indeholdende - omkring 250 gram, som er en "uberørelig reserve" til en "regnvejrsdag". Under sygdommen forekommer en intensiv syntese af denne syre, fordi den kræver en masse energi for immun- og udskillelsessystemerne at fungere, såvel som kroppens termoreguleringssystem, som er nødvendigt for en effektiv kamp mod indtræden af ​​en sygdom.

I hvilke ATP-celler er mest? Dette er celler i muskel- og nervevæv, da processerne med energiudveksling er mest intensive i dem. Og dette er indlysende, fordi muskler deltager i en bevægelse, der kræver sammentrækning af muskelfibre, og neuroner transmitterer elektriske impulser, uden hvilke arbejde i alle kropssystemer er umuligt. Derfor er det så vigtigt for cellen at opretholde et konstant og højt niveau af adenosintriphosphat..

Hvordan kan adenosintrifosfatmolekyler dannes i kroppen? De dannes ved den såkaldte phosphorylering af ADP (adenosindiphosphat). Denne kemiske reaktion er som følger:

ADP + fosforsyre + energi → ATP + vand.

Phosforylering af ADP sker med deltagelse af sådanne katalysatorer som enzymer og lys og udføres på en af ​​tre måder:

  • fotofosforylering (fotosyntese i planter),
  • oxidativ fosforylering af ADP ved H-afhængig ATP-syntase, som et resultat, hvorved hovedparten af ​​adenosintriphosphat dannes på de mitokondriske membraner i celler (forbundet med celle respiration),
  • substratphosphorylering i cytoplasmaet i en celle under glykolyse eller ved overførsel af en phosphatgruppe fra andre makroergiske forbindelser, som ikke kræver deltagelse af membranenzymer.

Både oxidativ og substratphosphorylering bruger energien fra stoffer, der oxideres under en sådan syntese.

Konklusion

Adenosintrifosforsyre er det mest opdaterede stof i kroppen. Hvor lang tid lever et adenosintriphosfatmolekyle i gennemsnit? I den menneskelige krop, for eksempel, er dens levetid mindre end et minut, så et molekyle af et sådant stof fødes og opløses op til 3000 gange om dagen. Utroligt nok syntetiserer menneskekroppen i løbet af dagen ca. 40 kg af dette stof! Så store er behovene for denne "interne energi" for os!

Hele syntesecyklussen og den videre anvendelse af ATP som energibrændstof til de metaboliske processer i en levende organisme er selve essensen af ​​energimetabolismen i denne organisme. Således er adenosintriphosphat et slags "batteri", der tilvejebringer normal vital aktivitet af alle celler i en levende organisme.

Atf hvad er det

Adenosintriphosfat eller adenosintriphosforsyre (forkortet betegnelse - ATP) er det vigtigste energisubstrat i kroppen. Stoffet findes i alle etablerede livsformer på planeten. Det er et højenergistof, der fungerer som en mægler - en transportør af kemisk energi i celler. Takket være brændstofressourcerne til ATP er en komplet stofskifte mulig - stofskifte.

Adenosin-triphosphat fremstilles ved fotofosforylering, en synteseproces fra ADP (et nukleotid bestående af adenin, ribose og to fosforsyrerester) på grund af lysenergi. ATP, let opløselig i vand, er en meget stærk sur forbindelse. En vigtig energileverandør findes i en række fødevarer, såsom kinesisk litchi, almindelig pekannød og sort morbær, hvilket gør det til en potentiel biomarkør for forbrug af disse frugter. Adenosintriphosphat bestemmes hovedsageligt i blodet, cellecytoplasma, cerebrospinalvæske og spyt såvel som i de fleste væv i den menneskelige krop. ATP er til stede i alle levende organismer, fra bakterier til mennesker.

Funktioner

I homo sapiens er adenosintriphosphat involveret i adskillige metaboliske veje, der inkluderer biosyntesen af ​​phosphatidylethanolamin PE, virkningsmåden for cartolol. Forbindelsen spiller også en rolle i metabolske forstyrrelser, såsom: lysosomal syrelipase-mangel (Wolmans sygdom), phosphoenolpyruvat carboxykinase 1-mangel, propionsyreæmi. Derudover har det vist sig, at adenosintriphosphat er forbundet med:

  • brachialgi (Wartenbergs syndrom af ideopatiske paræstesier);
  • spondylodynia (smerter i rygsøjlen);
  • epilepsi;
  • neuroinfektionssygdomme;
  • iskæmisk slagtilfælde;
  • subarachnoid blødning.

Adenosintrifosfat er en ikke-kræftfremkaldende (ikke angivet af IARC) potentielt toksisk forbindelse. Som medicin bruges det til behandling af tilstande forårsaget af mangel på mad og ubalance i kroppen. ATP kaldes ofte "molekylær enhed" ved intracellulær energioverførsel. Det er i stand til at lagre og transportere kemisk energi i celler. ATP spiller også en vigtig rolle i syntesen af ​​nukleinsyrer.

Adenosintriphosphat kan fremstilles ved forskellige cellulære processer, oftest i mitokondrier, ved oxidativ phosphorylering under katalytisk påvirkning af ATP-syntase. Den samlede mængde ATP i den menneskelige krop er ca. 0,1 mol. Den energi, der bruges af humane celler, kræver hydrolyse af 200 til 300 mol adenosintriphosphat dagligt. Dette betyder, at hvert ATP-molekyle behandles fra 2000 til 3000 gange på en dag. Stoffet er ikke i stand til at akkumuleres og konserveres, derfor bør dets forbrug følge syntesen.

ATP's rolle i patogenesen af ​​slagtilfælde

Akut cerebrovaskulær ulykke er den vigtigste årsag til fysisk og psykisk handicap hos voksne og er fortsat den største dødsårsag i udviklede lande. Data fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO) viser, at omkring 15 millioner mennesker lider af hjerneslag hvert år på verdensplan. Af disse dør 5 millioner, og yderligere 5 millioner forbliver deaktiverede for evigt, hvilket skaber en enorm byrde for familien og samfundet. Langt de fleste (80-90%) af slagtilfælde skyldes trombotiske eller emboliske begivenheder..

I øjeblikket får de fleste patienter med akut iskæmisk slagtilfælde ikke aktiv effektiv behandling. Derfor er hovedmålet at udvikle effektive behandlingsmetoder, der sigter mod at reducere hjerneskade fra iskæmisk slagtilfælde ved bedre at forstå de vigtigste patogene molekylære mekanismer.

Som du ved er det vigtigste bioenergetiske underlag i kroppen (inklusive det centrale nervesystem) adenosintrifosforsyremolekyler. Grundlaget for ATP-biosyntese er glycolysereaktioner. Processerne med energiproduktion i hjernevæv afhænger af oxidative reaktioner katalyseret af enzymer, for hvilke molekylært ilt fungerer som en absolut nødvendig komponent. Disse processer forekommer i mitokondrier, som spiller en afgørende rolle i processerne med vævsånding og er sårbare selv med en lille grad af hypoxi som et resultat af cerebral iskæmi. Dette gælder især mitokondrielle membraner..

Mitochondria er udbredte intracellulære organeller indkapslet i en dobbelt membran. Den ydre phospholipid-dobbeltlagsmembran indeholder proteinkanalstrukturer, der gør membranen permeabel for molekyler som ioner, vand, næringsmolekyler, ADP og ATP. Mitokondrierens vigtigste rolle er at generere cellulær energi i form af ATP af den mitokondriske elektrontransportkæde gennem oxidativ fosforylering.

Biokemiske data indikerer, at det meste af cerebral ATP indtages i neuroners elektroaktivitet. Således er en tilstrækkelig mængde energi i mitokondrierne afgørende for neuronens excitabilitet og overlevelse. Foruden energiproduktion er mitokondrier den vigtigste kilde til reaktive iltarter (ROS) og fungerer som apoptotiske regulatorer (styrer processen med programmeret celledød). Begge disse funktioner er kritisk involveret i patogenesen af ​​neurodegenerative sygdomme og cerebral iskæmi..

De akkumulerede data indikerer en tæt forbindelse mellem overproduktion af reaktive iltarter og døden af ​​neuroner ved forskellige neurologiske lidelser, herunder amyotrofisk lateral sklerose, epilepsi, Alzheimers sygdom, Parkinsons sygdom, iskæmisk slagtilfælde og traumatisk hjerneskade. For høje niveauer af ROS forårsager både funktionelle og strukturelle forstyrrelser i hjernevævet og spiller en nøglerolle i patogenesen af ​​cerebral iskæmi. Den kritiske rolle af dysfunktionel mitokondri såvel som overdreven oxidativ stress i iskæmiske kaskader er velkendt. Således reducerer de skadelige virkninger af oxidativt stress på grund af en bedre forståelse af apoptotisk og nekrotisk skade på neuroner til behandling af sygdomme forbundet med aktive former for ilt, såsom iskæmisk slagtilfælde. Nylige undersøgelser har vist, at ROS-afgiftningssystemet og mitokondrial biogenese er de to vigtigste endogene forsvarsmekanismer involveret i kroniske neurodegenerative sygdomme og akut cerebral iskæmi..

Det antages, at mitokondraldynamik spiller en vital rolle i iskæmisk skade og neuronreparation.Med iskæmisk hjerneskade mister mitokondrier evnen til at producere ATP, fordi de mangler udgangssubstrater. Dette kaldes en krænkelse af ionisk homeostase (en defekt i aktiviteten af ​​den flygtige natriumpumpe, akkumuleringen af ​​intracellulært natrium og ekstracellulært kalium).

Et sådant fænomen kan efterfølgende indlede ødem og hævelse af astroglia (en kombination af astrocytter), hvilket forværrer iskæmisk hjerneskade. Med ATP-mangel er det næste trin i iskæmiske læsioner en stigning i koncentrationen af ​​calcium inde i nervecellerne. I fremtiden reducerer dette neurons adaptive-kompenserende evner og forbedrer neurometaboliske lidelser. Derfor er stimulering af ATP-akkumulering i neuroner og restaurering af stoftransport en vigtig komponent i patogenetisk terapi.

Konklusion

ATP er den største universelle energileverandør. Dets mangel gør det umuligt at gennemføre alle biokemiske processer i levende organismer. Faldet i ATP-produktion medfører ustabilitet i membranpotentialet og øger den krampagtige beredskab i nervesystemet. Mitokondrierens manglende evne til at syntetisere adenosintriphosphat forbedrer en iskæmisk defekt i akut cerebrovaskulær ulykke.

ATP-molekyle i biologi: sammensætning, funktioner og rolle i kroppen

Det vigtigste stof i cellerne i levende organismer er adenosintriphosforsyre eller adenosintriphosphat. Hvis vi introducerer forkortelsen for dette navn, får vi ATP (Eng. ATP). Dette stof hører til gruppen af ​​nukleosidtriphosphater og spiller en førende rolle i metaboliske processer i levende celler, idet det er en uundværlig energikilde for dem..

Pionerer af ATF var biokemikere ved Harvard School of Tropical Medicine - Yellapragada Subbarao, Karl Loman og Cyrus Fiske. Opdagelsen fandt sted i 1929 og blev en vigtig milepæl i levende systemers biologi. Senere, i 1941, fandt den tyske biokemiker Fritz Lipman, at ATP i celler er den vigtigste bærer af energi.

ATP-struktur

Dette molekyle har et systematisk navn, der er skrevet som: 9-ß-D-ribofuranosyladenin-5′-triphosphat eller 9-ß-D-ribofuranosyl-6-amino-purin-5′-triphosphat. Hvilke forbindelser er en del af ATP? Kemisk er det en triphosphatester af adenosin - et derivat af adenin og ribose. Dette stof dannes ved at kombinere adenin, som er en purin nitrogenbase, med 1-ribosecarbon via en ß-N-glycosidbinding. Fosforsyren a-, β- og γ-molekyler fastgøres derefter sekventielt til ribosens 5′-carbon.

ATP-molekylet indeholder således forbindelser, såsom adenin, ribose og tre phosphorsyrerester. ATP er en speciel forbindelse, der indeholder bindinger, under hydrolysen, hvoraf en stor mængde energi frigives. Sådanne bindinger og stoffer kaldes makroergiske. Under hydrolysen af ​​disse bindinger i ATP-molekylet frigøres en mængde energi fra 40 til 60 kJ / mol, mens denne proces ledsages af eliminering af en eller to fosforsyrerester.

Sådan skrives disse kemiske reaktioner:

  • 1). ATP + vand → ADP + fosforsyre + energi;
  • 2). ADP + vand → AMP + fosforsyre + energi.

Den energi, der frigives under disse reaktioner, bruges i yderligere biokemiske processer, der kræver visse energiomkostninger..

ATP's rolle i en levende organisme. Dets funktioner

Hvilken funktion udfører ATP? Først og fremmest energi. Som allerede nævnt ovenfor, er adenosintriphosphats vigtigste rolle energiforsyningen til biokemiske processer i en levende organisme. Denne rolle skyldes det faktum, at på grund af tilstedeværelsen af ​​to højenergibindinger fungerer ATP som en energikilde for mange fysiologiske og biokemiske processer, der kræver store energiinput. Sådanne processer er alle reaktioner ved syntesen af ​​komplekse stoffer i kroppen. Dette er først og fremmest den aktive overførsel af molekyler gennem cellemembraner, herunder deltagelse i skabelsen af ​​et elektrisk intermembranpotentiale, og implementeringen af ​​muskelkontraktion.

Ud over ovenstående opregner vi et par flere, ikke mindre vigtige, ATP-funktioner, såsom:

  • mægler i synapser og signalstoffer i andre intercellulære interaktioner (funktion af purinerg signaloverførsel);
  • regulering af forskellige biokemiske processer, såsom forøgelse eller undertrykkelse af aktiviteten af ​​et antal enzymer ved at fastgøre til deres reguleringscentre (funktion af den allosteriske effektor);
  • deltagelse i syntesen af ​​cyklisk adenosinmonophosphat (AMP), som er en sekundær formidler i processen med transmission af det hormonelle signal til cellen (som en direkte forløber i AMP-syntesekæden);
  • deltagelse med andre nukleosidtriphosphater i syntesen af ​​nukleinsyrer (som udgangsprodukt).

Hvordan ATP dannes i kroppen?

Syntesen af ​​adenosintrifosforsyre er vedvarende, fordi der altid er behov for energi til, at kroppen fungerer normalt. På ethvert givet tidspunkt er der en hel del af dette stof indeholdende - omkring 250 gram, som er en "uberørelig reserve" til en "regnvejrsdag". Under sygdommen forekommer en intensiv syntese af denne syre, fordi den kræver en masse energi for immun- og udskillelsessystemerne at fungere, såvel som kroppens termoreguleringssystem, som er nødvendigt for en effektiv kamp mod indtræden af ​​en sygdom.

I hvilke ATP-celler er mest? Dette er celler i muskel- og nervevæv, da processerne med energiudveksling er mest intensive i dem. Og dette er indlysende, fordi muskler deltager i en bevægelse, der kræver sammentrækning af muskelfibre, og neuroner transmitterer elektriske impulser, uden hvilke arbejde i alle kropssystemer er umuligt. Derfor er det så vigtigt for cellen at opretholde et konstant og højt niveau af adenosintriphosphat..

Hvordan kan adenosintrifosfatmolekyler dannes i kroppen? De dannes ved den såkaldte phosphorylering af ADP (adenosindiphosphat). Denne kemiske reaktion er som følger:

ADP + fosforsyre + energi → ATP + vand.

Phosforylering af ADP sker med deltagelse af sådanne katalysatorer som enzymer og lys og udføres på en af ​​tre måder:

  • fotofosforylering (fotosyntese i planter);
  • oxidativ phosphorylering af ADP ved H-afhængig ATP-syntase, som et resultat af hvilken hovedparten af ​​adenosintriphosphat dannes på membranerne i mitokondrier af celler (forbundet med celle respiration);
  • substratphosphorylering i cytoplasmaet i en celle under glykolyse eller ved overførsel af en phosphatgruppe fra andre makroergiske forbindelser, som ikke kræver deltagelse af membranenzymer.

Både oxidativ og substratphosphorylering bruger energien fra stoffer, der oxideres under en sådan syntese.

Konklusion

Adenosintrifosforsyre er det mest opdaterede stof i kroppen. Hvor lang tid lever et adenosintriphosfatmolekyle i gennemsnit? I den menneskelige krop, for eksempel, er dens levetid mindre end et minut, så et molekyle af et sådant stof fødes og opløses op til 3000 gange om dagen. Utroligt nok syntetiserer menneskekroppen i løbet af dagen ca. 40 kg af dette stof! Så store er behovene for denne "interne energi" for os!

Hele syntesecyklussen og den videre anvendelse af ATP som energibrændstof til de metaboliske processer i en levende organisme er selve essensen af ​​energimetabolismen i denne organisme. Således er adenosintriphosphat et slags "batteri", der tilvejebringer normal vital aktivitet af alle celler i en levende organisme.