Vigtigste

Migræne

Hvad er hjernegliose, og hvornår det bliver farligt

Hjernegliose er ikke en separat sygdom. Dette er en kompenserende proces, der sikrer fortsættelse af det normale nervesystemets normale funktion under neurons død. Med små størrelser manifesterer fokuset på gliose sig ikke klinisk og detekteres kun under undersøgelsen for andre patologier.

Hvad er hjernegliose

Den naturlige proces til udskiftning af døde neuroner, som er beskyttende i naturen, kaldes gliose af hjernens hvide stof. Over 4 år i en sund krop ødelægges normalt ca. 4% af alle neurocytter, så gliose er en af ​​manifestationerne af aldring.

Med udviklingen af ​​patologiske processer, der forårsager døden af ​​en stor del af nervevævet, erstatter gliocytter døde pulsceller, skønt de ikke kan generere og lede nerveimpulser. På grund af dette bremser spredningen af ​​den patologiske proces, og metabolismen i det berørte område bevares fuldt ud.

Det centrale nervesystem inkluderer tre typer celler:

  • Neuroner er de vigtigste funktionelle celler i nervesystemet, der danner og transmitterer impulser fra hjernen til effektorer (udøvende organer, der giver et svar på en bestemt stimulus).
  • Ependymale celleelementer, der foretager hjernens ventrikler og den centrale spinale kanal.
  • Celler af gliale væv med understøttende og beskyttende funktioner. De danner et ar efter døden af ​​neurocytter af forskellige grunde, herunder på grund af demyeliniserende sygdomme.

Gliale væv (neuroglia) er placeret mellem de funktionelle elementer og er en støtte til alle cellulære strukturer. Normalt beskytter den hjernen mod skader under pludselige bevægelser samt mod udvikling af infektiøse processer..

Symptomer

Kliniske tegn på neurogliose afhænger af den underliggende sygdom, der forårsagede dens udvikling. Enkelte foci af lille størrelse giver ikke specifikke symptomer og opdages under MRI for en anden sygdom. Følgende symptomer forårsager årvågenhed:

  • hovedpine, der ikke udvikler sig uden nogen åbenbar grund, er langvarig, høj intensitet og forsvinder ikke efter at have taget krampeløsninger;
  • ustabile blodtryksindikatorer (et kraftigt fald eller stigning i blodtrykket på kort tid);
  • tilbagevendende svimmelhed;
  • øget træthed og et fald i ydelsen;
  • nye ændringer i auditiv og visuel opfattelse;
  • forstyrrelse i hukommelse og opmærksomhed;
  • forekomsten af ​​motoriske forstyrrelser (med store læsioner op til krampagtige tilstande).
  1. Supratentorial gliosis manifesteres hovedsageligt af synsforstyrrelser - forvrængning af objekternes størrelse, form og form, hallucinationer, tab af synsfelter, manglende evne til at genkende objektet i udseende.
  2. Nederlaget ved de temporale lobes er kendetegnet ved langvarig og hyppig hovedpine. Hvis læsionen har vaskulær karakter, tilslutter sig skarpe ændringer i blodtryksindikatorer smertesyndromet.
  3. Gliale ændringer i hvidt stof kan forårsage svimmelhed, øget krampaktig aktivitet og udvikling af epileptiske anfald. Oftere udvikler sådanne symptomer sig som følge af traumatiske hjerneskader eller som en komplikation af operationen.
  4. Lokalisering af læsionen i de frontale lober er i de fleste tilfælde en aldersrelateret ændring. Hvis der ikke var sygdomme, der kunne aktivere reproduktion af gliaceller, henviser processen til den primære patologi:
  • udvikler sig hos ældre mennesker
  • manifesteret ved nedsat hukommelse og opmærksomhed, nedsat reaktioner, unøjagtighed i finmotorik.

Manifestationer hos børn

Hos børn i de første måneder af livet udvikles gliose som et resultat af udskiftning med neuroglia af dem, der døde som følge af medfødte sygdomme eller intrauterin hypoxi i CNS-vævet. I dette tilfælde er læsioner ofte placeret i området af hjernens ventrikler.

  • reaktionerne fra den syge baby bremses;
  • funktionen af ​​auditive og visuelle analysatorer kan være nedsat;
  • at synke refleks går tabt;
  • med frygt forekommer krampesyndrom.

Når barnet vokser, vises aggressivitet, ofte manifesteret ved auto-aggression, isolering, forsinkelse i mental og fysisk udvikling. Med væksten i gliale ændringer udvikles lammelse.

Medfødte patologier, der fører til udvikling af gliose, er forbundet med nedsat fedtstofskifte. De kan diagnosticeres under studiet af fostervand i andet trimester af graviditeten. Når diagnosen bekræftes, anbefales det at afslutte graviditeten, da der ikke er nogen behandling for sådanne sygdomme.

Årsager til gliosis

Gliose er ikke en uafhængig sygdom, det er en morfologisk manifestation af en række patologier. Årsagerne til accelereret spredning af neuroglia-celler kan være:

Genetisk forårsagede sygdomme

  • lysosomal opbevaringssygdom (Tay Sachs sygdom), kendetegnet ved døden af ​​et stort antal neuroner hos børn fra seks måneders alder;
  • tuberøs sklerose, manifesteret ved dannelse af multiple godartede tumorer i forskellige organer;
  • multipel sklerose - demyelinering (ødelæggelse af den dækkende myelinskede) af nervefibre i forskellige dele af centralnervesystemet.

Medfødte og intrauterine patologier

Årsagen til forekomsten af ​​foci af gliose i det hvide stof i barnets hjerne i dette tilfælde er:

  • iltesult (hypoxia) under fosterudvikling eller under fødsel;
  • fødselsskader af varierende sværhedsgrad;
  • en stigning i kuldioxid i blodet (hypercapnia);
  • intrauterine infektionssygdomme.

Circulationsforstyrrelser

Det kan forårsage forhold:

  • akut cirkulationsforstyrrelse i hjernevævet - blødning, hjerneinfarkt;
  • kronisk cirkulationsforstyrrelse i hjernen;
  • arteriel hypertension er en langvarig aktuelle sygdom med konstant øget antal blodtryk. Årsagen til udviklingen af ​​encephalopati.

Alvorlige kroniske sygdomme og deres konsekvenser

  • diabetes mellitus - et fald i glukoseniveauet i kroppen fører til hypoglykæmisk død af neuroner;
  • neuroinfektionssygdomme (meningitis, encephalitis) - forårsager aktivering af gliacellernes funktioner;
  • alvorlige patologier i luftvejene, der forårsager iltesult i væv;
  • epilepsi;
  • hjerneødem.

Eksterne faktorer og livsstil

  • Hovedskader;
  • Kirurgiske indgreb til forskellige sygdomme i centralnervesystemet;
  • Forkert ernæring og dårlige vaner fører til død af neuroner, atrofiske ændringer, udvikling af inflammatoriske og nekrotiske processer i centralnervesystemet. Denne gruppe af grunde inkluderer:
  1. det konstante forbrug af store mængder dyrefedt
  2. alkohol misbrug
  3. at tage medicin, selv af medicinske grunde.

Udviklingsformer og grader

I henhold til morfologiske egenskaber:

  • isomorf form af gliose - karakteriseret ved ordnet spredning af neuroglia;
  • anisomorf sygdomstype - kendetegnet ved en overvægt af cellestruktur og kaotisk spredning;
  • fibrøs form - tegn på overvægt af fibrøs struktur udtales.

Af processens art og dens forekomst siger de:

  1. Den fokale type strømning er et begrænset område af gliose (normalt i parietal eller temporær lob), som var forårsaget af traumer, en infektiøs eller inflammatorisk proces.
  2. Diffus type kursus - flere læsioner i forskellige størrelser og lokaliseringer. Der er ofte cystisk-gliotiske formationer af vaskulær oprindelse.

Afhængig af placeringen af ​​focierne er gliose opdelt i:

  1. Periventrikulær gliosis - gliavækster lokaliseres i hjernens ventrikler.
  2. Perivaskulær placering af foci (vaskulær gliose) er den mest almindelige type naturligvis. Det kendetegnes ved tilstedeværelsen af ​​glialvækster langs aterosklerotisk påvirkede kar. Det diagnosticeres som mikroangiopati med tilstedeværelsen af ​​enkelt eller flere focier af gliose. Sorten er en subtentorial type (et par foci vises som følge af fødselsskader eller aldersrelaterede ændringer, mens flere foci opstår som et resultat af cirkulationsforstyrrelser).
  3. Subependymal - enkelte læsionssteder lokaliseret på den indre membran i ventriklerne.
  4. Marginaler - fokus på glial degeneration findes i subshell-regionen.
  5. Edge - områder med glial erstatningsvæv er placeret på overfladen af ​​hjernen.

Foci af gliose

Områderne med neuroglia-proliferation er ejendommelige ar på stedet for døde neuroner, de kan være enkelte, indbefatte op til 3 gliosis-foci (et par læsioner) eller flere. Størrelsen af ​​vækster kan beregnes ved hjælp af formlen: antallet af fungerende neurocytter til antallet af glia-celler / pr. Enhedsvolumen væv. Normalt overstiger denne indikator ikke 1: 8/10.

Med en stigning i antallet af gliocytter forstyrres centralnervesystemets funktion op til et krampesyndrom. Neurologer mener, at en sådan overtrædelse af det centrale nervesystem oftere er forårsaget af subtentorial foci af gliose af vaskulær oprindelse eller subkortikale (subkortikale) foci.

Enkelt fokus

Foci af lille gliosis forårsager ikke symptomatiske manifestationer.

Men oftere er enkle sektioner af glialændringer lokaliseret i venstre eller højre parietal lob.

Hos voksne er årsagen til udviklingen af ​​enkelte focier af gliose aldersrelaterede ændringer eller sygdomme i centralnervesystemet. Sådanne websteder ændrer sig praktisk talt ikke over tid, derfor kan de i de fleste tilfælde ikke opdages uden særlige undersøgelser..

Flere foci

Flere fokale ændringer i hjernevæv udvikler sig som regel som følge af akutte eller kroniske kredsløbssygdomme. De nye fokus på gliose forbedrer det kliniske billede af sygdommen, som var årsagen til deres forekomst.

Flere fokale ændringer i dystrofisk hjerne stof udvikler sig med utilstrækkelig blodforsyning, kroniske sygdomme i centralnervesystemet samt aldersrelaterede ændringer.

Kompliceret gliosistadium

Kompliceret overveje sygdomsforløbet, når glialændringer erstatter de fleste af de funktionelle hjerneceller. I dette tilfælde forekommer der udover de kliniske manifestationer, der er karakteristiske for gliose, symptomer på alvorlig skade på centralnervesystemet..

Hvilken læge der skal kontaktes

Hvis du har mistanke om tilstedeværelsen af ​​gliose, skal du kontakte en neurolog. Efter undersøgelserne skal du muligvis konsultere med specialister for at bekræfte diagnosen og bestemme behandlingstaktik:

  • kardiolog - med mistanke om gliosis af vaskulær oprindelse;
  • fastlæge eller familielæge - til at identificere kroniske sygdomme;
  • endokrinolog - med diabetes;
  • neurokirurg - om nødvendigt kirurgisk behandling.

Diagnosticering

Identificering af cystisk-gliotiske ændringer i vævene i hjernen er kun mulig med specielle undersøgelser. Metoder til instrumentel diagnose af gliose inkluderer:

  1. EEG - svær gliose kan udløse epileptiske anfald. Derfor udføres et elektroencefalogram i nærvær af ændringer i hjerneaktivitet..
  2. Computertomografi med kontrast - ved hjælp af angiografi til bestemmelse af afvigelser i cerebrale karers funktion og struktur.
  3. Imaging af magnetisk resonans er den mest nøjagtige metode til diagnosticering af forskellige typer sygdomme. Takket være resultaterne af MRI er det muligt at bestemme tilstedeværelsen af ​​foci af demyelinering, volumen, placering og årsag til gliale ændringer.
  4. Amniocentese udføres for at bestemme gliosis i fosteret i op til 20 uger..

Behandling

Der findes ingen specifik behandling af gliose. Behandlingsmetoder afhænger af den underliggende sygdom, der forårsagede neuronernes død. De vigtigste mål for terapi:

  • bremse processens progression;
  • tilvejebringe normalt trofisk væv i centralnervesystemet;
  • eliminere iltesult;
  • normalisere metaboliske processer.

Traditionel medicin

For at eliminere symptomerne på hjerneændringer ordineres følgende grupper af medicin:

  1. Vasoactive - lægemidler, der aktiverer cellemetabolismen og forbedrer vævstrofisme (Cavinton, Vinpocetine).
  2. Antiplatelet agenter - medikamenter, der bremser blodpladens sedimentering (alle derivater af acetylsalicylsyre).
  3. Midler, der forbedrer tilstanden af ​​væggene i små og store arterier (Ascorutin, vitaminer).
  4. Nootropiske stoffer - de øger centralnervesystemets resistens over for virkningerne af negative faktorer (Piracetam, Nootropil).
  5. Statiner - har en lipidsænkende egenskab, der forhindrer udviklingen af ​​åreforkalkning (Fenofibrat, Atorvastatin).
  6. Smertestillende og krampeløsende midler til lindring af hovedpineangreb.

Kirurgi

Efter operationen skal behandlingen af ​​den underliggende sygdom, der forårsagede neurons død, fortsættes for at undgå udvikling af tilbagefald.

Indikationer for kirurgisk indgreb med en stor enkelt læsion er:

  • krænkelse af udstrømningen af ​​væske (cerebrospinalvæske);
  • krampeanfald forårsaget af et stort område med gliose;
  • diagnosticeret neoplasma;
  • ændring i de indre organers funktion.

Supplerende og alternative metoder derhjemme

Metoder til alternativ medicin kan kun bruges efter konsultation med en neurolog. Homøopatiske midler ordineres som samtidig på baggrund af konservativ terapi.

Afkok og infusioner af medicinske planter og frugter forbedrer det kardiovaskulære systems funktion og stimulerer stofskiftet.

Diæt til gliac ændringer

Diæten til gliosis er rettet mod:

  1. Forbedring af hjernens funktion og lindring af vaskulære spasmer. For at opnå dette resultat er det nødvendigt at spise mad rig på magnesium: boghvede, perlebyg, majsgryn, nødder, græskarfrø, linser, kål af alle sorter, figner.
  2. Lindrende ødemer, forbedring af hjertefunktion - fødevarer med et højt kaliumindhold introduceres i kosten: citrusfrugter, grøntsager og grønne frugter, tørret frugt, skål fra svampe og kartofler.
  3. Vægttab - for at kontrollere kropsvægten fra den daglige ernæring, fjerne muffins, konserves, kulsyreholdige sukkerholdige drikkevarer, røget kød, fedt kød, fastfood og dagligvarer.

Faren for gliose

Den største fare for små cystisk-gliotiske ændringer i hjernevævet ligger i dets latente, næsten asymptomatiske forløb. Over tid, uden behandling, fortsætter cyster med at vokse, og jo mere tid der går, jo sværere er det at kurere ændringer i centralnervesystemet.

Komplikationer og konsekvenser

Tilstedeværelsen af ​​omfattende områder med neuronal erstatning med gliocytter truer med farlige konsekvenser:

  • vedvarende hovedpine, der ikke stoppes af stoffer;
  • psykiske lidelser;
  • irreversibelt tab af tale, syn eller hørelse;
  • kramper og epileptiske anfald;
  • lammelse (delvis eller komplet);
  • psykiske lidelser;
  • nedsat koordination af bevægelser;

Hvor mange mennesker lever med sygdommen

Patientens varighed og livskvalitet afhænger af sværhedsgraden af ​​dystrofiske ændringer i vævene, sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet, som forårsagede gliose, og hvor mange foci der dannedes i hjernen. Med den nøjagtige overholdelse af alle lægers recept, er prognosen for voksnes liv gunstig. Hvis arvelig eller medfødt gliose opdages hos nyfødte, lever børn i gennemsnit op til 5 år.

Forebyggelse

For at forhindre spredning af foci er det nødvendigt at overholde et par enkle regler:

  • føre en sund livsstil med mulig fysisk aktivitet;
  • overholde en diæt valgt af en ernæringsfysiolog;
  • at afvise fra dårlige vaner;
  • overhold regimet for arbejde og hvile
  • udfyld alle aftaler af den behandlende læge.

Udskiftning af døde neuroner med gliocytter er en fysiologisk kompenserende proces, der giver hjernefunktionalitet til ikke-kritiske skader. Udseendet af gliosissteder indikerer imidlertid tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme, der truer centralnervesystemets helbred, som skal behandles rettidigt og fuldt ud.

Cerebral gliosis

Gliosis er en sygdom, hvor døde nerveceller erstattes af glial; og hvis det i en sund krop er en normal proces, akkumuleres glia på et sted hos en syg person. Hvor mange lever med en sådan sygdom af hvidt stof?

Prognosen for liv hos patienter med gliose

For at tale om prognosen for livet, skal du huske, hvad der forårsager gliose. Sygdommen provokerer typisk alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære og nervesystem. Derfor er statistikken over dødelighed fra gliose ufuldstændig: nogle patienter dør af primære sygdomme. Men det gennemsnitlige antal år, som en voksen med en lignende diagnose kan leve, er to eller tre år.

Med rettidig og højkvalitetsbehandling kan denne periode stige næsten halvanden gang.

Du kan øge denne periode, hvis du henvender dig til en læge i tide.

Faktum er, at kun en læge kan fastslå, hvor livstruende gliotiske neoplasmer er. Og kun i en specialiseret klinik vil det være muligt at foretage den korrekte diagnose, udvikle yderligere terapi.

Mennesker, der lever med gliose, oplever lammelse, høre- og synsproblemer og hukommelses- og opmærksomhedsproblemer..

Desværre, selv med korrekt behandling, kompliceres patientens liv af sygdommens bivirkninger. For eksempel, hvis en person udvikler supratentorial gliosis, vil hallucinationer følge ham, objekternes form og størrelse vil blive forvrænget, og kognitive forbindelser mellem billedet af objektet og dets navn vil blive krænket. Der er ingen garanti for, at behandlingen stopper udviklingen af ​​gliose fuldstændigt, men dette eliminerer ikke behovet.

Processen med behandling og diagnose af gliose

Behandling af gliose af vaskulær oprindelse, som enhver anden sygdom i centralnervesystemet, bør begynde med en fuldstændig diagnose. Det inkluderer igen en masse forskning. Kun takket være dem er det muligt at finde ud af, i hvilket klinisk stadium sygdommen er i øjeblikket. Den mest nøjagtige information giver dig mulighed for at vælge den rigtige behandlingsalgoritme.

Diagnostiske metoder

Først og fremmest ordineres rheoencephalography med funktionelle test. Dette er en procedure, hvori grad af resistens af hjernevæv registreres, mens de letteste elektriske udladninger passerer gennem dem. Jo mere svær sygdommen er, jo svagere er vævsresponsen. Dernæst tager lægerne sig til følgende forholdsregler:

  • duplex-scanning;

Så snart gliosisstadiet er etableret, skal passende kompleks terapi ordineres. Normalt inkluderer det at tage specielle medicin, hjernekirurgi og nogle øvelser, som du kan gøre derhjemme. Men det er bedre at beskrive alt i orden.

Kirurgisk indgriben

En operation udføres, hvis patienten har fikseret store enkeltfocier af gliose. Oftest påvirker de den mentale aktivitet og det centrale nervesystem negativt. For eksempel kan standardsymptomer på hjernegliosis suppleres med ukontrollerede anfald.

Generelt forsøger læger at undgå kirurgisk indgreb, fordi neurokirurgi kan have en negativ indflydelse på patientens generelle tilstand. Men i reelt behov kan du stole på en kvote.

Fysisk aktivitet under terapi

Det menes, at fysioterapi hjælper med at komme sig hurtigere. Men i tilfælde af hjernegliose, bør du ikke eksperimentere og tage risici.

Terapeutiske øvelser eller fysisk træning skal aftales med lægen. Men at gå en halv times tid i den friske luft vil bestemt ikke skade. Nogle patienter rapporterer, at de blev hjulpet til at føle sig bedre ved at lette stavgang..

De bedste medicin til terapi

For at alle de foranstaltninger, der er beskrevet ovenfor, skal være effektive, skal du støtte det syge legeme med specielle lægemidler. Læger har blandede meninger om, hvilke lægemidler der bedst bruges til behandling af hjernegliose. Men de er enige om en ting - behandling skal være medicin, ikke folkemusik. De fem mest populære ordinerede lægemidler inkluderer følgende:

Narkotika navnAktivt stofFabrikant
CavintonVinpocetin (Vinpocetine)Ungarn
CinnarizineCinnarizinum (Cinnarizinum)Bulgarien og Rusland
ActoveginHæmoderivativt kalveblod (deproteiniseret kalveblodhæmoderivativ)Østrig
GlitcedGlycin (Glycine)Ukraine
VinpocetineVinpocetin (Vinpocetine)Rusland, Indien, Hviderusland

Antiplateletmidler skal sættes til de beskrevne vasoaktive lægemidler for at forbedre blodgennemstrømningen, aminosyrer, nootropics. Vitaminer i gruppe E eller B giver god støtte til behandlingen, men det vigtigste er at vælge den rigtige hovedmedicin. For at gøre dette skal du gøre dig bekendt med kontraindikationer og bivirkninger samt få råd fra din læge. Som nævnt tidligere skulle hans beslutning kun være baseret på fuld hjerneforskning.

Cavinton

Cavinton øger forbruget af glukose og ilt ved vævene i de frontale lober. Derfor bruges det til behandling af virkningerne af iskæmisk slagtilfælde, vaskulær demens, åreforkalkning og andre sygdomme. Nogle gange bruges lægemidlet i oftalmologi: de behandler kroniske sygdomme i øjets kar og dets nethinde. Medicinen skal kun bruges efter konsultation med lægen, ellers er risikoen for bivirkninger for høj. Ved, at:

  • distribueret i form af tabletter eller koncentrater til fremstilling af infusioner;
  • dosering bestemmes strengt individuelt;
  • medicinen koster fra 228 til 850 russiske rubler.

På baggrund af den korrekte dosis giver lægemidlet sjældent bivirkninger. Men søvnforstyrrelser, svimmelhed, takykardi, kvalme, halsbrand kan forekomme. Mindre ofte registreres øget svedtendens, hurtigt forbipasserende hudallergiske reaktioner og generel svaghed. Hun kan forresten være en manifestation af den underliggende sygdom.

Medicinen påvirker ikke patienter med nyre- eller leversygdom negativt..

Cavinton er strengt forbudt for patienter med svær koronar hjertesygdom, med alvorlige arytmier, akut fase af slagtilfælde. Det er farligt at ordinere det til gravide eller ammende mødre. Men dette er acceptabelt, hvis risikoen for moders sundhed er mere alvorlig end de sandsynlige bivirkninger for barnet. Gravide kvinder kan opleve placental blødning fra indtagelse, der er risiko for spontan abort.

Cinnarizine

En selektiv calciumkanalblokker kaldet Cinnarizine bruges ikke kun til behandling af gliose og dens virkninger. Det finder anvendelse i behandlingen af ​​tilstander efter slagtilfælde, traumatiske hjerneskader, migræne, vestibulære lidelser, kinetoser, encefalopati. Medicinen lindrer hurtigt svimmelhed, tinnitus, kvalme og opkast. Cinnarizine har følgende egenskaber:

  • tilgængelig i tabletform på 50 milligram;
  • tabletter tages oralt efter et måltid, den nøjagtige dosis afhænger af sværhedsgraden af ​​patientens tilstand;
  • Det er vanskeligt at sige nøjagtigt, hvor meget Cinnarizine koster, men normalt varierer prisen mellem 37 og 101 rubler.

Cinnarizine har få kontraindikationer. Det gives ikke kun til gravide, ammende kvinder, allergier. Med forsigtighed skal du bruge medicinen, hvis en person diagnosticeres med Parkinsons sygdom. Men bivirkninger er mulige. Blandt de mest almindelige er døsighed, mangel på sult, træthed, dyspepsi og tør mund. I exceptionelle tilfælde registreres lavplanus og en alvorlig stigning i kropsvægt.

Actovegin

Denne medicin er ordineret til kognitiv svækkelse, som inkluderer demens og konsekvenserne af slagtilfælde. Lejlighedsvis bruges det til diabetisk polyneuropati eller til cirkulationsforstyrrelser. Takket være den aktive aktive ingrediens øger medicinen blodgennemstrømningen i kapillærerne. Efter systemisk anvendelse forbedrer det det morfologiske og fysiologiske tilstand i centralnervesystemet. Huske på, at:

    tilgængelig i form af tabletter med en fordøjelig skal eller injektionsvæsker, opløsninger;

Actovegin fører sjældent til bivirkninger. Men hos særligt følsomme patienter er lægemiddelfeber, symptomer på chok, urticaria, pludselig rødme i injektionsområdet faste. Læger observerer undertiden myalgi, men den nøjagtige frekvens er ukendt. Actovegin er forbudt for lungeødem, dekompenseret hjertesvigt, oliguri, anuria eller langvarig væskeretention i kroppen.

Glitced

Glitsesed ordineres til cirkulationsforstyrrelser i hjernen med traumatiske hjerneskader, neurocirculatorisk dystoni. Det hjælper i kampen mod psykologisk overbelastning, forbedrer hukommelsen, lindrer søvnløshed og letter aktiv fysisk aktivitet. Som en del af behandlingen af ​​hjernegliose har lægemidlet kun en hjælpeffekt. En kort beskrivelse af Glitsesed er som følger:

    sælges i form af flade hvide eller fløde tabletter;

Lægemidlet har sjældent bivirkninger, især hvis det bruges til behandling af cystisk-gliotiske hjerneændringer. Men det er muligt manifestationen af ​​allergiske reaktioner på huden, mindre ofte fordøjelsesbesvær, hovedpine, kvalme. I ekstraordinære tilfælde observeres øget irritation og dårlig koncentration af opmærksomhed. En overdosis var enten ikke fikseret eller blev ikke observeret.

Vinpocetine

I henhold til instruktionerne ordineres Vinpocetine til utilstrækkelig cerebral cirkulation med læsioner i blodkarene og nethinden. Nogle gange behandles de med vegetovaskulær dystoni på baggrund af det klimatiske syndrom. Vinpocetin ordineres til patienter med hjernegliose for at forbedre metabolismen i det berørte organ og normalisere blodgennemstrømningen. Det er vigtigt at huske følgende egenskaber ved lægemidlet:

    lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter til oral indgivelse eller en injektionsvæske, opløsning;

Vinpocetin er kontraindiceret ved koronar hjertesygdom, slagtilfælde eller alvorlige tegn på arytmi. Det er farligt at give det under graviditet eller under amning. Selv hvis dosering og indgivelsesregler overholdes, er bivirkninger mulige. Normalt observeres hos voksne søvnløshed, svimmelhed, forhøjet hjerterytme, spring i blodtrykket, voldelig sved eller allergiske reaktioner.

Konklusioner om hjernegliose

Næsten alle sygdomme i nervesystemet har eksterne symptomer, der ligner gliose. Men en betydelig del af dem er ikke så farlige. Derfor skal du være opmærksom på dit helbred. Ved behandling af gliose er det vigtigt at fastlægge dens årsag, udføre alle de nødvendige diagnostiske forholdsregler og følge lægens anbefalinger. I dette tilfælde vil det være muligt at gøre de resterende år behagelige og lyse..

Del med dine venner

Gør et godt stykke arbejde, det vil ikke tage lang tid

Hjernegliose: symptomer, behandling og prognose til bedring

Cerebral gliosis er en sekundær patologi. En sådan forstyrrelse diagnosticeres, når glia erstatter beskadigede og døde funktionelle nerveceller..

Ved at øge antallet af celler af denne type kan neuronerne, der danner det neurale netværk, gendanne mistede forbindelser mellem de resterende funktionelle celler og normalisere arbejdet. Spredning af gliaceller giver dig mulighed for gradvist at gendanne mistede neurologiske funktioner..

Hvad er hjernegliose?

Normalt optages 10 til 40% af det samlede menneskelige hjernevolumen af ​​glia. Dette er hjælpeceller, der udfører et antal funktioner, herunder:

Normalt er spredningen af ​​yderligere celler i hjernen diffus, det vil sige, at de findes i næsten alle væv, der danner dette organ. Det største antal er i de subkortikale opdelinger af begge halvkugler..

Hvis det funktionelle væv i hjernen blev beskadiget, dvs. neuroner, aktiveres glia hurtigt og begynder hurtigt at dele sig. I de steder, hvor den største krænkelse af strukturen er, dannes der foci af gliose, hvor tætheden af ​​hjælpeceller er ekstremt høj. Dette er en kompenserende mekanisme, der giver dig mulighed for at gendanne metabolske processer, selv med døden af ​​et stort volumen af ​​funktionelt væv.

Således danner yderligere celler en slags ar, der gør det muligt for de resterende funktionelle væv at genoprette arbejde. Lignende mangler er almindelige. De kan dannes både med mikroangiopati, ledsaget af små blødninger i hjernen og med dystrofisk skade på neuroner.

Varianter af gliose

Følgende former for patologi adskilles afhængigt af placeringen af ​​områderne med substitution af funktionelle celler i hjernen med gliale væv i hjernen:

  1. anisomorphic;
  2. fiberholdigt;
  3. diffundere;
  4. regional;
  5. brændvidde;
  6. perivaskulær;
  7. periventrikulær.

Hver sort har sine egne egenskaber..

Med en fibrøs form dominerer neuroglia, kendetegnet ved en fibrøs struktur.

En anisomorf form af patologi ledsages af en kaotisk spredning af understøttende hjernevæv. På samme tid forbliver den cellulære struktur af neuroglia fremherskende..

Den diffuse variation af gliose er kendetegnet ved fraværet af udtalt substitutioner. En sådan overtrædelse forekommer ofte på baggrund af den iskæmiske proces.

En fokal version af gliose er ekstremt almindelig. Det er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​substitutionssteder, der har klare grænser. Gliose af hjernens hvide stof forekommer oftest i denne form. Ofte forekommer en krænkelse på baggrund af den inflammatoriske proces.

Den regionale version af patologien ledsages af udseendet af små foci på overfladen af ​​hjernen.

Perivaskulær gliose er kendetegnet ved spredning af neuroglia omkring blodkar påvirket af sklerose. Ofte forekommer en lignende patologi på baggrund af systemisk vaskulitis.

Periventrikulær gliosis er kendetegnet ved spredning af hjælpevæv i hjernens ventrikulære område.

Symptomer og konsekvenser

Gliosis forårsager ikke symptomer. Patologiske tegn opstår på grund af skade på funktionelt væv. Udviklingen af ​​gliose påvises ved diagnosen primær sygdom.

Afhængigt af formen, lokaliseringen og forekomsten af ​​processen kan følgende klager forekomme hos patienter med denne patologi:

  • hovedpine;
  • ændringer i blodtryk;
  • svimmelhedsanfald;
  • svaghed;
  • syns- og hørselsnedsættelse;
  • træthed;
  • nedsat koordination af bevægelser.

Der er ofte hukommelsesnedsættelse. Sklerose udvikles gradvist, ledsaget af en manglende evne til at huske information, et tab af tidligere erhvervede færdigheder og viden. Måske et fald i intellektuelle evner.

Årsager til gliose

Der er mange grunde til døden af ​​funktionelle nerveceller og udviklingen af ​​gliose. Oftere forekommer sådanne defekter hos ældre mennesker, men dette problem kan opstå i en ung alder.

De mest almindelige årsager til patologi inkluderer:

  • hovedskader;
  • iskæmisk hjerneskade;
  • neuroinfection;
  • forgiftning;
  • fødselsskader;
  • hypoxæmi;
  • epilepsi;
  • kronisk cerebrovaskulær ulykke;
  • arvelig disponering osv.

Hvad er farlig gliosis for menneskers sundhed?

Dannelse af ar fra gliale væv påvirker ikke funktionen af ​​centralnervesystemet. Samtidig kan stigende patologiske ændringer i hjernens struktur forårsage neurologiske lidelser.

Udtalte fokale læsioner i hjernen forekommer på baggrund af et ondartet forløb af lungesygdomme, herunder tuberkulose, og i tilfælde af cerebrovaskulær ulykke forårsaget af skade på kar i forskellige størrelser. Disse tilstande fører til dannelse af den inflammatoriske proces, død af nogle områder og deres erstatning med glialfibre.

Mennesker med gliose oplever ofte en konstant hovedpine. Andre abnormiteter er til stede. Manifestationer af patologi afhænger i vid udstrækning af placeringen af ​​defekten.

Metoder til gliose-behandling

Er det muligt at forbedre tilstanden i hjernestrukturer, er det kun en neurolog, der kan bestemme. Det er umuligt at gendanne funktionelt væv. På samme tid kan medikamentterapi, korrekt ernæring og fysioterapi forbedre nerveledelse og reducere intensiteten af ​​kliniske manifestationer.

For at identificere foci til udskiftning af funktionelle celler med understøttende væv i venstre og højre frontale lob i hjernen, foreskrives magnetisk resonansafbildning, røntgen og EEG. En ultralydscanning af fundus kan udføres til diagnose. Ofte udføres angiografi for at afklare vaskulærbedets tilstand.

Traditionel medicin mod gliose

Det er umuligt at eliminere de eksisterende fokus på vækst i gliale væv, derfor bør terapi være rettet mod at forhindre udviklingen af ​​patologi.

Der anvendes lægemidler, der forbedrer stofskiftet i hjernevæv, herunder:

Der ordineres medicin for at forbedre cerebral cirkulation. Nootropics, lipidsænkende lægemidler og analgetika kan indføres i behandlingsregimen.

Folkemedicin mod gliose

Ethvert folkemiddel mod gliose bør kun bruges efter anbefaling fra en læge. Urter, der forbedrer stofskiftet og stabiliserer blodcirkulationen, kan drage fordel af denne patologi. Gebyrer til medicinske planter vælges individuelt af herbalisten.

Forebyggelse

For at reducere risikoen for at udvikle gliosis skal du spise ordentligt, inklusive fødevarer med et højt indhold af vitaminer, mineraler og andre gavnlige stoffer i kosten. Du skal spille sport og ofte gå udendørs. Om natten skal du bruge mindst 8 timer. Når det er muligt, bør stress og fysisk stress undgås..

Hjerne astrogliose

Er gliose af hjernens hvide stof farligt?

Hjernesygdomme er de farligste, da de kan skade alle organer og systemer i kroppen, deaktivere mange funktioner i nervesystemet og gøre en person deaktiveret. Cerebral hvidt stof glioz er en meget alvorlig sygdom og kræver øjeblikkelig behandling..

Glia af hjernens hvide stof - hvad er det?

Af en eller anden grund kan nervecelledød begynde i den menneskelige hjerne. Nogle sygdomme og tilstande kan provosere dette..

Sygdommen begynder med et enkelt sted med en sådan læsion, gradvist vokser dette område, glia, arvæv, som beskytter organet mod forskellige infektioner og skader, dannes på stedet for døde neuroner. Store akkumuleringer af glia danner gliose.

Gliacellers opgave er at beskytte hjernen. Dannet på stedet for skade på organvæv, beskytter glia det ødelagte område og omslutter det. Hvis død af neuroner forekommer i stort antal, dækker glia de voluminøse områder i hjernen, så ophører nervesystemet med at fungere normalt.

Graden af ​​hjerneskade bestemmes af antallet af læsioner, afhængigt af dette diagnosticerer læger sygdommens type.

Gliose er af flere typer på grund af placering og grad af vækst af gliaceller.

  1. Anisomorf gliosis diagnosticeres, hvis cellefibrene er tilfældigt lokaliseret..
  2. Det fibrøse udseende af denne sygdom bestemmes af den mere udtalt dannelse af gliaceller end den cellulære komponent.
  3. Den diffuse type sygdom betyder, at skadeområdet i hjernen er meget stort.
  4. En isomorf form af denne sygdom forekommer hos patienter, når glialfibre placeres relativt korrekt..
  5. Marginal gliosis er kun forårsaget af vækst af gliaceller i hjernens underskalregioner.
  6. Den perivaskulære type af en sådan sygdom forekommer med atherosklerose i cerebrale kar. Glialfibre dannes omkring de berørte kar.
  7. Subependymale arter betyder, at glia-vækstzonen er placeret under epindima.

Der er et stort antal sygdomme, der forårsager gliose af hjernens hvide stof. Selv de mest almindelige sygdomme, der forekommer ret ofte, kan fungere som provokatør for denne sygdom..

Foci af gliose

Fokuserne for gliose kan være forskellige i antal og område. En sådan vækst af glialvæv sker på baggrund af ødelæggelse af deres egne neuroner, det følger, at jo mere antallet af disse nerveceller ødelægges, jo større er fokus på gliose.

Sygdomme, der fremkalder gliose:

  • Epilepsi.
  • Hypertension, der varer i en lang periode.
  • Multipel sclerose.
  • hypoglykæmi.
  • Iskæmisk slagtilfælde.
  • Oxygen med lavt blod.
  • Dårlig blodcirkulation.
  • Encephalitis.
  • Anæmi.
  • Skader og hævelse i hjernen.

Gliose kan forekomme af andre grunde, der ikke er relateret til specifikke sygdomme..

Årsager:

  • Arvelig faktor.
  • Fødselsskade.
  • Ældre alder.
  • Overdreven forbrug af fedtholdige fødevarer.

Enkelt fokus på gliose kan forekomme hos mange. Dette betyder normalt, at patienten lider af hypertension. Med konstant forøget pres forekommer efter nogen tid som regel en hypertensiv encefalopati, hvilket fører til enkelte focier af gliosis.

Det er vigtigt at kontakte en medicinsk institution i tide for at stoppe processen med neurondød, ellers kan læsionsområdet og antallet af foci øges meget. Problemet er, at det allerede er umuligt at vende denne proces, nerveceller dør allerede uigenkaldeligt, og vigtigst af alt for at forhindre deres yderligere ødelæggelse.

Gliose forårsager ofte sygdomme i nervesystemet, som ikke kan heles fuldstændigt, men moderne medicin kan stoppe udviklingen af ​​sådanne sygdomme, og dermed udviklingen af ​​selve gliosen..

Mange

Flere hjerner af gliosis i hjernen findes normalt i den diffuse type af sygdommen. En sygdom i denne form er kendetegnet ved store fokus på glialvækster, hvilket gør nervesystemets funktion praktisk talt umulig.

Hvis symptomerne på denne sygdom med enkelte focier af læsioner er svage eller kan være helt fraværende, så er symptomerne med flere foci ret alvorlige og alvorlige.

Det skal bemærkes, at gliose i hjernen kan vises på baggrund af en aldrende organisme, når neuroner i hjernen dør. Denne situation er ganske naturlig ved hjælp af medicin, det er muligt delvist at gendanne funktionerne i nervesystemet hos en ældre person.

Tegn på gliose

Ganske ofte lærer patienten om tilstedeværelsen af ​​et enkelt fokus på gliose i hans hjerne ved en tilfældighed ved en rutinemæssig undersøgelse. På samme tid er der intet, der generer personen. Denne situation kræver særlig opmærksomhed..

Patienten skal undersøges omhyggeligt, og årsagen til læsionen dannes, det vil sige sygdommen, der udløste vækst af glialfibre. I tilfælde af flere glia-focier er situationen en anden, du kan ikke undvære ubehagelige symptomer.

Symptomer

  1. Vedvarende hovedpine.
  2. Blodtryk.
  3. svimmelhed.
  4. Intellektuel ejendomsret.
  5. Tab eller værdiforringelse af koordination.
  6. Ændring af talefunktioner.
  7. Parese og lammelse.
  8. Hørsels- og synsnedsættelse.
  9. Mental forandring.
  10. demens.

Jo større område med hjerneskade, jo mere udtalt symptomer på denne sygdom.

Er gliosis farlig

Eventuelle overtrædelser i en sådan afdeling påvirker funktionen af ​​hele livssystemet negativt.

I tilfælde af flere læsioner forstyrres nervesystemet fuldstændigt, funktionen af ​​alle dele af hjernen lider, hvilket fører til en person til fuldstændig hjælpeløshed.

Hvad sygdommen fører til:

  • Stærk spring i blodtrykket.
  • Encephalitis i hjernen.
  • Multipel sclerose.
  • Circulationsforstyrrelser i alle organer.
  • Fuldstændig skade på centralnervesystemet.

Ved de første symptomer på denne sygdom er det nødvendigt at konsultere en læge og undersøge hjernen for at identificere sådanne lidelser. Der er teknikker til at reducere udviklingen af ​​gliose.

For nyfødte er en diagnose som gliose næsten en sætning. Som et resultat af genetiske mutationer i fosteret i en alder af 5 måneder begynder patologiske processer i hjernen, hvilket fører til svær gliose. Babyer, der lider af denne lidelse, lever sjældent i en alder af 4 år, skønt alt i de første måneder af deres liv virker alt sammen sikkert, og sygdommen får sig ikke til at mærke.

Diagnose og MR

Diagnose af gliose i hjernen er baseret på CT- og MR-data:

  1. Imaging af magnetisk resonans er en prioriteret metode til at detektere sådanne abnormiteter. Ved hjælp af denne metode vil en specialist se fokuserne for gliose i hjernen, finde ud af graden af ​​forekomst og bestemme den nøjagtige årsag til sygdommen.
  2. Computertomografi kan også bruges som en metode til diagnosticering af gliose i hjernens hvide stof, men denne metode giver ikke et så præcist klinisk billede som MR, og derudover er CT i stand til at bestråle med røntgenstråler, hvilket påvirker det generelle helbred ikke på den bedste måde.

Nogle gange for et detaljeret billede af sygdommen er det nødvendigt at foretage en yderligere undersøgelse i form af test og andre manipulationer. Efter diagnose af gliosis er der altid et behov for behandling af en sygdom, der provokerede neurons død.

MR-resultater

I dag betragtes MR som den mest populære metode til undersøgelse af mange sygdomme:

  • I tilfælde af gliose, normalt i konklusionen af ​​MR kan skrives - "billede af fokus på gliosis i venstre (højre) frontallove".
  • Hvis fokuserne er flere, afslører denne teknik alle steder for deres lokalisering og omfanget af neuroner.
  • En magnetisk resonansbillede vil også bestemme årsagen til sådanne foci.
  • Hvis årsagen til døden af ​​nerveceller var en vaskulær sygdom, vil den i konklusionen af ​​MR'en blive skrevet - "et billede af en enkelt (multiple) fokus på gliose i den hvide stof i hjernen - sandsynligvis af vaskulær oprindelse." Læs mere om hjernens vaskulære genese, og hvad det er i vores lignende artikel..
  • Derudover kan en specialist identificere yderligere abnormiteter i hjernen i form af hydrocephalus, hæmatomer og andre sygdomme.

Der er i øjeblikket ingen effektive behandlinger af hjernegliose. Denne sygdom er ikke uafhængig, men opstår som en konsekvens af udviklingen af ​​en anden lidelse. Det er nødvendigt nøjagtigt at diagnosticere årsagen til nervecelledød og behandle den præcist.

Hvis denne sygdom forekommer hos ældre, er det nødvendigt at træffe forebyggende foranstaltninger for at bremse denne patologiske proces. Det er vigtigt at reducere blodtrykket rettidigt, så glocis-focier ikke vokser.

præparater:

  • Medicin til forbedring af hjernens aktivitet.
  • Lægemidler, der forbedrer blodcirkulationen i hjernen.
  • Medicin til forbedring af hjernens funktion.
  • Vitaminer, især gruppe B.

Efter at have helbredet årsagen til gliose, er der ikke behov for terapi, der sigter mod at hæmme døden af ​​neuroner.

Konsekvenser og livsprognose

Cerebral gliosis kan ikke kaldes en mindre patologi. Denne situation kræver øjeblikkelig lægehjælp. Prognosen for sådanne patienter vil helt afhænge af graden af ​​udbredelse af glialprocessen og de sygdomme, der har forårsaget den. Ofte nok til at gennemgå et behandlingsforløb med en neurolog, og sygdommen vil forsvinde. Undertiden kan behandling tage år, og der vil ikke være nogen forbedring..

Desværre lider nyfødte børn meget hårdere af denne lidelse end voksne. Nervecelledød hos spædbørn skrider hurtigt frem, hvilket fører til barnets død. Ved rutinemæssige undersøgelser af gravide kvinder ved hjælp af ultralyddiagnostik er det muligt at identificere gliotiske ændringer i fosterhjerne. I dette tilfælde rejses spørgsmålet om abort..

Forebyggelse

For at udelukke forekomsten af ​​gliose eller hæmme processen med død af nerveceller er det først nødvendigt:

  • Sport - styrker det menneskelige nervesystem godt, hvilket betyder, at det fungerer som en metode til forebyggelse af gliose. Det er nok at udføre et lille sæt øvelser hver dag, og kroppen bliver stærkere og mere holdbar.
  • God hvile og søvn har en positiv effekt på nervesystemet..
  • Du skal tilpasse din daglige rutine, så nerverne forbliver stærke, og sygdomme i dette område ikke opstår..
  • Etabler ernæring ved fuldstændig eliminering af animalsk fedt fra din diæt Fedme provoserer døden af ​​neuroner og som et resultat udskifter dem med glioseceller. Menuen for en sådan patient bør bestå af sunde retter.

Nødvendige produkter:

  1. Korn.
  2. frugter.
  3. Enhver form for grøntsager.
  4. Magert kød.

Sådanne forebyggelsesmetoder vil være nyttige for enhver person og vil beskytte mod manifestationerne af en så farlig lidelse som gliose af hjernens hvide stof.

Kan hjernegliose heles??

Hjernegliose er en fokal eller diffus spredning af gliaceller i centralnervesystemet som respons på forskellige sygdomme. Ved streng definition er gliosis ikke synonymt med encephalomalacia. Gliose og encephalomalacia eksisterer ofte sammen under tidlige og mellemliggende reaktioner på traumer. Prognosen afhænger af den grundårsag, der forårsagede den patologiske tilstand..

Sygdomens etiologi

Gliose er ophobning af gliaceller i dele af centralnervesystemet eller øjet. Gliacelleproliferation forekommer i områder, der er blevet beskadiget af sygdom eller skade..

Epiretinal gliosis tager en særlig form her: i grænsezonen mellem nethinden og glaslegemet ophobes kollagenceller. De fleste af dem kommer fra Mueller-celler i nethinden. Epiretinal gliosis er den eneste synlige form for sygdommen på grund af dens anatomiske position..

Gliaceller udgør den ikke-neuronale komponent i centralnervesystemet og antallet af neuroner. I henhold til den anatomiske klassificering udføres differentiering i to hovedgrupper: makrogliose og mikrogliose.

Astrocytter er gliaceller, der hovedsageligt er ansvarlige for vævsrespons på skader. Makrogliose involverer spredning og hypertrofi af astrocytter gennem komplekse molekylære og cellulære veje..

Hvordan ser hjerneglios ud?

Mikrogliose forekommer hovedsageligt, hvis slagtilfældet er forårsaget af en infektiøs sygdom - f.eks. Encephalitis. Mikrogliale celler, der ikke er af neuroepithelial oprindelse, kommer sandsynligvis fra monocyt- eller makrofagforstadier..

Typer gliosis og muligheder for vækst af patologier i patologi

Gliaceller spiller en kritisk rolle i skader på centralnervesystemet. Forskellige typer immun- og inflammatoriske celler, der overføres gennem blodet, spiller en betydelig rolle i nervesystemets reaktioner på skader og sygdomme..

Ud over den velkendte rolle i fagocytose og fjernelse af metabolitter er der også stigende bevis for, at leukocytundertyper spiller en aktiv rolle i vævsreparation. Blodplader "klæber sig hurtigt sammen" efter skader for at danne en koagel og genoprette blodcirkulationen.

Andre typer celler, der overføres gennem blod og knoglemarv, der forårsager vævsbeskadigelse, herunder i det centrale nervesystem, inkluderer fibrocytter - mesenkymale stamceller afledt af knoglemarv.

To hovedtyper af akutte CNS-læsioner er fokale traumatiske skader og iskæmisk slagtilfælde. De er ikke kun de vigtigste kliniske problemer, men har i årtier fungeret som prototyper af eksperimentelle modeller, ved hjælp af hvilke mekanismerne i nervesystemets respons på skader og bedring blev undersøgt.

Gliosis som reaktion på infektion

Fokal infektiøs gliosis opstår, når traumatiske sår bliver inficeret, især hos mennesker med svækket immunsystem. Sådanne infektioner forårsager reaktiv gliose ved dannelse af astrocyttarr, svarende til dem efter akut fokusskade.

Undersøgelser viser, at ardannelse på astrocytter er afgørende for at begrænse spredningen af ​​infektioner. Hvis arene ødelægges, spreder infektionen og betændelsen sig hurtigt gennem det tilstødende nervevæv med ødelæggende virkninger..

Gliosis som svar på en tumor

Både primære og metastatiske tumorer forårsager reaktiv gliose og multicellulære reaktioner, der ligner andre former for fokalvævsskade. Interaktion mellem tumorceller og glia i centralnervesystemet og infiltrerende inflammatoriske celler er kompleks og meget afhængig af typen af ​​tumorceller.

Ikke-invasive tumorer er omgivet af reaktiv gliose og et indkapslende ar, svarende til det, der observeres med traumatisk vævsskade. Aggressivt invasive tumorer er ikke indkapslet og er ikke omgivet af forskellige ar på astrocytter, men forårsager andre former for reaktiv gliose og multicellulære reaktioner..

Det antages, at spredningen af ​​visse typer tumorceller er forbundet med deres evne til at skabe et miljø til vækst af astrocytter..

Gliose som reaktion på autoimmune reaktioner

Fokale autoimmune læsioner er interessante at overveje med hensyn til respons på skader på centralnervesystemet. En autoimmun sygdom i nervesystemet betragtes ofte som diffus, kronisk og er primært forårsaget af dysfunktioner i det perifere immunsystem. Imidlertid har individuelle autoimmune læsioner meget til fælles med akutte fokale traumatiske sår..

Aktive plaques af multippel sklerose er fyldt med inflammatoriske celler, og kroniske celler har centrale påvirkede kerner, der er blottet for alle typer celler i den neurale linje: neuroner, oligodendrocytter eller astrocytter. De er omgivet af ar, der adskiller ikke-neuronalt væv fra reaktiv gliosis..

Gliosis kan vises som reaktion på autoimmune reaktioner

Optisk neuromyelitis er en autoimmun inflammatorisk sygdom, hvor autoantistoffer er rettet mod aquaporin-4 på cellemembranen i astrocytter. Der er en markant sammenfald mellem kliniske data fra studier og eksperimentelt arbejde med tab af funktion, hvilket viser, at svækkelse af glia fører til en alvorlig forværring af autoimmun betændelse i centralnervesystemet.

Både kliniske og eksperimentelle data peger på den kritiske rolle, som cicatricial astrocytter spiller for at begrænse spredningen af ​​autoimmun inflammation i centralnervesystemet. Disse observationer antyder kraftigt, at dysfunktion af indre celler i nervesystemet, såsom astrocytter, kan bidrage til indtræden eller progression af autoimmune tilstande i centralnervesystemet.

Gliose ved neurodegenerative sygdomme

Diffuse læsioner i væv i det centrale nervesystem er forbundet med neurodegenerative sygdomme eller lungetraumatiske hjerneskader. Først er diffuse læsioner normalt mindre intense end akutte fokale læsioner forårsaget af traumer eller slagtilfælde. De forårsager oprindeligt ikke åbenlys vævsskade, men bygger i stedet gradvis op over kroniske tidsperioder.

Når vævsskader bliver mere alvorlige, oplever patienter reaktiv gliose. Med tiden bliver diffuse skader lig med diffuse klynger af mange små fokale læsioner, der er blandet og kan spredes over store områder.

Hver af disse små foci fører til svær hypertrofisk reaktiv gliose i hjernen og multicellulære reaktioner. Som diskuteret ovenfor er der i øjeblikket betydelig bevis for deltagelse af astrocytter og mikroglia i nervesystemets normale funktion, men effekten af ​​reaktiv gliose på sådanne funktioner er ukendt..

I forbindelse med diffuse læsioner i centralnervesystemet kan store områder af fungerende nervevæv gennemgå intens reaktiv gliose, som kan påvirke nervefunktionen. En bedre forståelse af disse effekter kan åbne døren til nye terapeutiske strategier..

Reaktiv gliose i hjernens hvide stof og multicellulære reaktioner udløses af forskellige og selektive metoder til forskellige neurodegenerative sygdomme. I nogle tilfælde kan udløseren være ophobning af ekstracellulære toksiner - β-amyloid i Alzheimers sygdom.

I andre tilfælde kan faktoren være neuronal eller synaptisk skade eller død, sekundær med interne ændringer i neuronet. Nogle tilstande - amyotrofisk lateral sklerose eller Huntingtons sygdom - forårsager indre cellulære ændringer i både neuroner og glia.

Neurodegenerative slagtilfælde kan også føre til forstyrrelse af de neurovaskulære forbindelser, som kan tjene som en ekstra trigger til reaktiv gliosis. Det er også et signal for at tiltrække inflammatoriske celler, der passerer gennem blodbanen gennem karene..

I mange tilfælde er reaktiv gliosis og multicellulære reaktioner muligvis ikke tydelige i begyndelsen eller i de tidlige stadier af neurodegenerative tilstande, men de vises senere og kan derefter deltage i udviklingen af ​​sygdommen..

Gliacellers bidrag og reaktiv gliose til neurodegenerative tilstande er komplekst og dårligt forstået. Glia bliver ikke kun reaktiv som reaktion på degenerative signaler, men kan også deltage i et forsøg på at bekæmpe dem. Det antages, at både mikroglia og astrocytter hjælper med at rense kroppen af ​​β-amyloid.

At forstå disse forskellige fænomener, og hvordan de interagerer, vil sandsynligvis have vigtige konsekvenser for forståelsen af ​​mekanismerne, der ligger til grund for cellulær patofysiologi, og bidrage til udviklingen af ​​degenerative sygdomme..

Det er vigtigt at huske, at selvom nogle aspekter af glialreaktivitet kan bidrage til sygdomsprogression, vil andre sandsynligvis have en beskyttende virkning..

Kliniske manifestationer

Gliose i Bergman-celler placeret i lillehjernen er forbundet med en desorientering af orientering i rummet. Tab af neuroner og gliose er til stede i nogle områder af hjernen i mange neurodegenerative sygdomme - Alzheimers sygdom, Korsakovs syndrom, multisystematrofi eller prion-encephalopati. Gliosis findes også i Parkinsons sygdom og multippel sklerose..

Desorientering i rummet - et muligt symptom på gliose i hjernen

Kliniske manifestationer er direkte afhængige af rodårsagen. Patienter oplever både neurologiske (hjernedysfunktioner) og endokrine lidelser. Ved gliose af hjernens hvide stof kan der muligvis ikke forekomme symptomer.

Behandlingsmetoder

Gliosis er en dynamisk proces, der er kendetegnet ved ændringer i hjernen af ​​varierende sværhedsgrad. Indtil videre er der ikke identificeret nogen molekylære mål, der kan forbedre bedring af patienten efter skader. Behandling af gliose i hjernen afhænger af rodårsagen og er rettet mod at bevare patientens vitale aktivitet eller reducere symptomer.

I den nærmeste fremtid vil terapeutiske strategier blive udviklet for at minimere astrogliosis bidrag til det centrale nervesystems patologi, der er rettet mod specifikke molekylære veje og reaktioner. En af de lovende terapeutiske mekanismer er brugen af ​​ß-lactam-antibiotika, der øger absorptionen af ​​glutamat med astrocytter.

Cellecyklusinhibitoren hæmmer både væksten af ​​mikroglia og astroglia såvel som dannelsen af ​​glialarr. Fremtidige instruktioner til definition af nye terapeutiske strategier bør nøje overveje et komplekst sæt faktorer og signalmekanismer..

Det er umuligt at sige nøjagtigt, hvor mange mennesker der lever med gliose af hjernens hvide stof. Ved ukomplicerede skader er prognosen gunstig. Ved gliose af vaskulær oprindelse - slagtilfælde - er prognosen mindre gunstig. Enkelt fokal gliose er livstruende.

Symptomer på hjernegliose: dens funktioner og behandling

Mikroskopiske bevægelser i hjernen, der forekommer på neuralt niveau, påvirker arbejdet og vitaliteten af ​​hele organismen. De fortsætter ubemærket frem, og deres fiasko opdages ikke med det samme. I nervesystemets arbejde får det ene element en central rolle, mens det andet spiller en hjælperolle. Ledende celler (eller neuroner) tildeles hovedmissionen - de sender information til hjernen og vice versa (fra hjernen til organerne).

Andre elementer - gliale vævsceller (glia) påtager sig funktionen af ​​neuroner, når neuroner dør. På grund af den store ophobning af gliaceller opstår der en afvigelse i hjernens funktion. Det kaldes "hjerne gliosis" og har alvorlige konsekvenser, hvis de ikke overholdes af specialister. Lad os prøve at forklare på et tilgængeligt sprog, hvad det er, ved hvilke tegn det er muligt at mistænke for en sygdom, hvordan periventrikulær gliose adskiller sig fra andre typer patologisk ophobning af glia, hvad er cystisk-gliotiske ændringer i hjernen.

Derudover vil vi overveje, hvilke metoder lægerne formår at diagnosticere overtrædelsen og hvilke typer behandling de anvender.

Hvad er gliosis?

Overvej fænomenet "under mikroskopet." Til at begynde med er mange eksperter, der studerer nervesystemets struktur og dets patologi, sikre, at hjernegliose ikke er en uafhængig sygdom. Det er altid forårsaget af alvorlige overtrædelser, der opstod tidligere..

Hvilke celler er nervesystemet lavet af? Det inkluderer ikke kun neuroner (neurocytter), men også andre elementer. Hver af dem har sit eget formål, for eksempel er neuroglia ansvarlig for metabolisme i andre celler og beskytter neuroner.

Glia-celler opbygger arvæv, når neurocytter massivt atrofi. "Deputerede" udfører i nogen tid flere funktioner:

  • fungere som ledere af nerveimpulser som neurocytter, men erstatter ikke dem fuldstændigt;
  • deltage i metabolske processer;
  • beskytte sunde celler mod skader;
  • deltage i opbygningen af ​​andre fibre.

Selvom processen med en sådan udskiftning sammenlignes med regenereringen af ​​huden, er disse elementer ikke i stand til fuldt ud at gendanne hjernestrukturen, der er beskadiget af neurocytters død. Gliaceller kompenserer ikke fuldstændigt for nerveledelse. De er bygget forskelligt og har oprindeligt et andet formål..

Hvad er hjernegliose? Glial-foci er store klynger af transformerede celler. På grund af deres forekomst mislykkes hele nervesystemet.

Glialeændringer i hjernen er opdelt i typer afhængigt af årsagen til deres dannelse og lokaliseringsstedet:

  • Anisomorphic. Det fører til vækst af gliafibre i ingen særlig rækkefølge. Kaotisk cellevækst kan udvikle sig i ethvert område af hjernen..
  • Subependymal fokus. I dette tilfælde dannes neuroglia under ependymen (indre membran) i de cerebrale ventrikler. Cystisk-atrofiske ændringer er ofte tæt forbundet med dette fænomen..
  • Fiber. Det er kendetegnet ved overvægt af gliafibre i forhold til celleelementer..
  • Marginal. Placeret i hjernens underskalzone.
  • Diffus. Dette er flere fokus på hjernegliose. De kan også sprede sig til rygmarven..
  • Isomorfe. I denne situation er neurogliale fibrene arrangeret i den rigtige sekvens..
  • Perivaskulær gliose - væksten af ​​glia omkring kar, der er påvirket af åreforkalkning.
  • Subkortikale foci er lokaliseret direkte under GM-cortex.
  • Et supratentorialt fokus på gliose i en enkelt manifestation betragtes som normalt under aldring af den menneskelige krop. Det kan også være en konsekvens af traumer under fødsel, så det er undertiden diagnosticeret hos nyfødte. Dette er en mild og ikke-farlig patologi; den har ingen kliniske symptomer.

Focier af gliosis i hvidt stof kan dannes under påvirkning af en række forskellige lidelser - både lungerne, som ikke kræver medicinsk indgriben, og alvorlige kroniske lidelser i kroppen.

Nederlaget af hjernens hvide stof kan udløse mange faktorer. På mange måder afhænger det af patientens livsstil, det økologiske miljø, han lever i, og aktiviteten i hans nervesystem. Men først og fremmest til sådanne "provokatører" inkluderer:

  1. Arvede sygdomme. Metabolske forstyrrelser på det genetiske niveau kan føre til patologier såsom gliose af vaskulær oprindelse. Som et resultat af dette forstyrres blodcirkulationen i cerebrale kar..
  2. Autoimmune lidelser, såsom multipel sklerose. Dette fænomen har en destruktiv virkning på myelinskeden af ​​nervefibre, hvilket kan føre til deres massedød..
  3. Nedsat blodgennemstrømning til hjernen.
  4. Hoved- og kraniumskader (blå mærker og hjernerystelse).
  5. Oxytsult og dens konsekvenser, der er vokset til mere alvorlige patologier, for eksempel encephalopati.
  6. Stabil stigning i blodtrykket.
  7. Forskellige virale og infektionssygdomme og hjerneskade af parasitter.
  8. Sygdomme i nervesystemet (encephalitis osv.).
  9. Vasogene læsioner kan være resultatet af vaskulær sygdom.
  10. Epileptiske krampeanfald.
  11. En forstyrrelse, der opstod under føtalets udvikling eller en skade modtaget af et barn under fødslen.
  12. Alkohol misbrug. Hvis alkohol kommer regelmæssigt og i store mængder ind i kroppen, fører dette til nekrose af neuroner, og derfor til overdreven dannelse af glia-celler, der erstatter dem.
  13. I nylige studier kunne videnskabsmænd finde ud af, at narkotiske stoffer, også dem, der bruges til medicinske formål, fører til et så forfærdeligt fænomen som vævsatrofi af hjernestoffer. Mild gliose af hvidt stof ses i næsten alle, der tog aktive stoffer eller bløde stoffer.
  14. Nogle typer hjerneoperationer.
  15. Konsekvenserne af et slagtilfælde kan føre til et så alvorligt fænomen som cystisk-gliose-transformation.
  16. Resultatet af hypoglykæmisk chok. Med et pludseligt fald i sukker dør neuroner.
  17. Misbrug af fedtholdige fødevarer, især af animalsk oprindelse.

Meget ofte viser sig, at enkelte gliale-foci i hjernen ikke manifesterer sig. Du kan finde ud af om dem ved en af ​​de planlagte undersøgelser. Hvis dette ikke generede patienten, siger lægerne, at sådanne foci ikke er sundhedsskadelige.

Som regel kan en specialist i dette tilfælde ordinere en undersøgelse for at finde den grundlæggende årsag til dette fænomen.

Talrige fokus på gliose i hjernen vil bestemt mærke sig i form af sådanne ubehagelige tegn:

  • en hovedpine, der er regelmæssig. Focier af gliose af vaskulær oprindelse kan føre til sådanne ubehagelige fornemmelser;
  • konstante ændringer i blodtrykket;
  • en tilstand, hvor patienten mister sin følelse af balance;
  • vanskeligheder med at udføre mentale opgaver;
  • forstyrrelse i talefunktion - for langsom eller hurtig tale, "sluge" af lyde;
  • forringelse af hørelse og / eller syn, midlertidig eller permanent delvis tab af den første eller anden evne er mulig;
  • mentale forvrængninger;
  • nedsat hukommelse;
  • svimmelhed;
  • motoriske lidelser;
  • skødesløshed, humørsvingninger.

Som du kan se, er symptomerne meget “generelle”, og i de tidlige stadier kan det være ret vanskeligt at etablere den korrekte diagnose..

Diagnosticering

Erfaringerne fra førende specialister inden for neurologi viser, at rettidig diagnose af patologi hjælper med at forhindre udvikling af irreversible processer. Det vigtigste er at identificere ændringer i tiden.

En specialist, der under indlæggelse har mistanke om gliose, leder patienten til en omfattende undersøgelse af hjernen. Dette kompleks inkluderer:

  • magnetisk resonans test. Tomografi kan ikke kun vise fokus på gliose i hjernens hvide stof, men også de mulige omstændigheder, der provokerede dette fænomen.
  • CT-billeder (computertomografi) kan bruges til at spore afvigelser, der er forårsaget af en funktionsfejl i blodkar eller tilstedeværelsen af ​​tumorer. Scanning af en ændring i området med frontallober tillader kun denne forskningsmetode. Med en multiple version af gliosis giver teknologi dig mulighed for at finde alle fokuserne.
  • Elektroencefalogram. Undersøgelse på denne måde hjælper med at genkende en funktionsfejl i hjerneaktiviteten. Store ophobninger af neuroglia kan provokere forekomsten af ​​epileptiske anfald. Encephalogram transmitterer information om tilstedeværelsen af ​​krampagtig hjerneaktivitet.

Behandling af hjernegliose kan opdeles i 3 vigtige faser:

  • Forebyggende. Hvis der blev fundet et par (enkelte) akkumuleringer af glia, betyder det ikke noget, i hvilken del af hjernen menneskekroppen er i stand til uafhængigt at eliminere sådanne problemer. Der vil ikke være nogen konsekvenser fra små formationer. Ikke desto mindre kan lægen anbefale patienten at tage de nødvendige forholdsregler - føre en sund livsstil, regelmæssigt deltage i let fysisk aktivitet (træning, gå), nægte alkohol og rygning, samt tage medicin, spise sund mad.
  • Lægemiddelterapi. Lægen ordinerer medicin til patienten, hvis handling er rettet mod at gendanne hjerneaktivitet og regulere nerveimpulser (nootropics). Derudover anvendes der om nødvendigt lægemidler, der normaliserer funktionen af ​​blodkar, hvilket styrker dem (vitamin C, P, E). Med forhøjet kolesterol er ordineret anti-aterosklerotikum (statiner, fibrater).
  • Hjernekirurgi. Denne type behandling bruges kun i ekstreme og avancerede tilfælde. Så for eksempel kommer de til den kirurgiske metode, hvis patienten lider af regelmæssige anfald af epilepsi, anfald. Fjernelse er kun mulig, hvis der er enkelte fokus på gliose. Talrige klynger kan ikke fjernes ved betjening..

Derudover rådgiver læger overvægtige og overvægtige patienter om at tabe sig og justere deres kost..

Vi har omtrent afsløret begrebet "hjernegliose" - hvad det er, og hvordan det kan identificeres. Med disse oplysninger ved du, hvornår og hvor du skal gå for at løse sundhedsmæssige problemer. Glem ikke at besøge en læge og være sund!

Neuroglia og gliosis

Før man definerer (bestemmer) gliosis (hentet fra forskellige kilder uden at indikere dem), er det nødvendigt at belyse emnet ”neuroglia”.

Ud over neuroner er der neuroglia-celler i nervesystemet - deres funktion:

1. støtte
2. trofisk;
3. beskyttende
4. isolering
5. sekretorisk.

Blandt neuroglia skelnes to grupper af celler:

1. makroglia eller gliocytter (epindymocytter, oligodendrocytter, astrocytter);
2. mikroglia.

R. Kristic (1984) opdeler neuroglia i:

1. glia i centralnervesystemet (ependymocytter, astrocytter, oligodendrocytter, mikroglia, epitelceller [dækker de vaskulære plexus]);
2. glia i det perifere nervesystem (neurolemmocytter, amfitter).

Neuroglia (neuron - neuron, glia - lim) er en hjælpe og meget vigtig komponent i nervevævet forbundet med neuroner genetisk, morfologisk og funktionelt. Neuroglia-celler udfører ikke nerveimpulser, men de udfører en understøttende, trofisk, beskyttende og også isolerende funktion i nervevævet. Derudover udgør neuroglia hovedparten af ​​disse organer i pinealkirtlen og hypofysen i hjernen, hvor der ikke er neuroner, og udøver en sekretorisk funktion.

Neuroglia er af sin oprindelse opdelt i macroglia og microglia. Macroglia, som neuroner, stammer fra ektodermen, og microglia udvikler sig fra mesodermen og er et derivat af mesenchymet.

Sammensætningen af ​​makroglia inkluderer ependyma, astroglia og oligodendroglia. Den mest gamle type makroglia er ependyma (ependyma - overtøj). Ependymale celler kaldes ependymocytter. Ependyma er bedst udviklet i de nedre hvirveldyr såvel som i højere hvirveldyr i de tidlige stadier af udviklingen af ​​nervesystemet under differentieringen af ​​neurale rørceller. På dette udviklingsstadium spiller ependymocytter af højere hvirveldyr rolle rollen som strukturer, der linjer og begrænser hjernehulen. Derudover spiller ependymocytter rollen som understøttende strukturer, da deres processer danner en ramme eller stroma, i hvilke intervaller neuroner udvikler sig. I nedre hvirveldyr bevares disse strukturelle og funktionelle træk ved ependyma under hele ontogenese, mens andre hos mennesker og højere hvirveldyr påtager andre makrogliaceller understøttelsesfunktioner, og ependyma lægger kun, som epitel, hulrummet i rygmarven og hulrummet i hjernens ventrikler. Ependyma-celler er arrangeret i en række og har en prismatisk eller kubisk form. Den basale ende af ependymocytterne indsnævres, og den cytoplasmatiske proces afgår fra den, der går radialt ind i dybden af ​​nervevævet og slutter med en lille fortykning. Processerne med ependymocytter, der forbinder med hinanden, danner en ydre kantmembran, der begrænser neuralrørets hulrum. Epindymoglia's vigtigste funktion er syntese og reabsorption af cerebrospinalvæske.

Astroglia. Det er repræsenteret ved astrocytter - disse er meget forgrenede celler med korte processer i form af pigge. Der er protoplasmatiske astrocytter placeret i det grå stof og fibrøse astrocytter placeret i det hvide stof. Astrocytters hovedfunktion er trofisk: ernæring af neuroner, deres vedligeholdelse, støtte og oprettelse af blod-hjerne-barrieren.

Oligodendroglia. Det er repræsenteret af oligodendrocytter - store celler med lange uforgrenede processer. Til stede i grå og hvid stof. I det grå stof er placeret nær pericanioner, og i hvidt danner processerne nervelinens myelinskede..

Microglia. Det forekommer kun i centralnervesystemet. Udfører en fagocytisk funktion. Afhængigt af den fagocytiske tilstand skelnes sovende, amoeboid og reaktive former af mikroglia. Hvileformen er repræsenteret af celler med tynde forgreningsprocesser. De er til stede i en voksnes centrale nervesystem. De har svag fagocytisk aktivitet. Amoeboidformen findes i udviklingen af ​​hjernen hos børn. Celler har pseudopodia og har høj fagocytisk aktivitet. Reaktiv - dannes i enhver del af hjernen under en skade. Det har ingen processer og pseudopodia.

... erstatning af døde neuroner med glia celler.

. spredning af astrocytisk glia med produktion af glialfibre i hjernen eller rygmarven. G. observeres ved kronisk forløbende fokale eller diffuse læsioner i nervesystemet (kronisk meningoencephalitis, multipel sklerose, epilepsi, vaskulitis, perivaskulær encephalitis, tuberøs sklerose osv.), Fører til komprimering af vævet.

... en ganske klar morfologisk betegnelse, hvilket betyder en stigning i mængden af ​​glia i hjernestoffet i forhold til dets andre komponenter pr. volumenhed. Her skyldes signalforstærkningen ikke en stigning i antallet af gliaceller, men snarere på tabet af myelin i fibrene. Udtrykket "gliosis" er sandsynligvis passende til de kroniske foci ved multippel sklerose, fordi der ud over tabet af myelin også er der postinflammatoriske ændringer. Men det er næppe relevant for foci forårsaget af kronisk iskæmi. Jeg (forfatteren af ​​kilden) bruger ordet “gliosis” kun i relation til post-stroke, post-traumatiske og lignende ændringer - det vil sige ændringer af resterende karakter.

... spredning af astrocytter, spredning af astrocytiske neuroglia med øget produktion af glialfibre i området med skade på nervevævet i centralnervesystemet, normalt af substitutionel karakter.

... gliaændringer udtrykkes ved multiplikation af dets celler og udseendet af degenerative former blandt dem (stavformet og fragmentering af kerner, fedme). Proliferative processer fra glia's del er enten fokale eller diffuse. Samtidig bemærkes polymorfismen af ​​dets celler, hvor deres omdannelse til vandrende (mobile) former. Gliaproliferater dannes enten omkring blodkar eller omkring nerveceller, og nogle gange dannes fokale ophobninger i form af glialknoller uafhængigt af dem. Hvis udbredelsen af ​​gliaceller finder sted omkring nerveceller, taler de om neuronofagi. Skelne mellem sand og falsk neuronofagi. En ægte neuronofagi er en, hvor reproduktionen af ​​glia-celler forekommer omkring en beskadiget nervecelle, og kun cellens glialknude forbliver i stedet for sidstnævnte. Til falsk neuronofagi inkluderer reproduktion af de samme elementer af neuroglia omkring en intakt nervecelle. I det kroniske forløb af sygdommen kan der dannes ar fra gliale væv (gliosis, neuroglial sklerose).

... glia-spredning på stedet for nervecelledød.

... spredning af astrocytiske neuroglia med øget produktion af glialfibre i området for skade på nervevævet i midten, nervesystemet, normalt af en substitutionsart. Det kan være diffust eller lokalt (subkortikalt, cerebellært, lobært, rygmarv osv.).

... bindevæv, som ikke er patologisk, det erstatter kun mistede strukturer.

kilde: artikel "Morfometrisk evaluering af astrocyttreaktivitet hos premature og fuldtidsbørn med infektiøs patologi" S.V. Barashkova; Research Institute for Children's Infections, Skt. Petersborg, Rusland; Børns byhospital nr. 19 opkaldt efter K. A. Rauchfus, Skt. Petersborg, Rusland (Journal of Infectology, bind 6, nr. 4, 2014)

Astrocytter er de mest talrige gliaceller i både det hvide og det grå stof i hjernen (GM), der udfører en række forskellige funktioner. På grund af dens tætte forbindelse med alle komponenter i nervevævet og det vaskulære leje er astroglia en af ​​de første, der får forskellige bivirkninger og bliver reaktive. Som et resultat forekommer hypertrofi af cellelegemer, fortykkelse og forlængelse af deres processer på grund af dysregulering af individuelle gener, der er ansvarlige for syntesen af ​​neurofibriller, såsom glial fibrillar acid, astrocytt protein (GFAP - glial fibrillary acid protein), vimentin osv..

Disse morfologiske manifestationer af reaktiv astrogliose observeres i mange typer GM-vævsbeskadigelse, for eksempel med mekanisk traume, neurodegenerative sygdomme, hypoxia-iskæmi og den infektiøse proces. Mange forskere betragter reaktive astrocytter som markører for forskellige patologiske processer i hjernevæv. På samme tid ændres både morfologien og funktionen af ​​astrocytter, hvilket påvirker tilstanden af ​​alle celler og kar i hjernen, der er i kontakt med dem, og fører til komplekse komplekse neuropatologiske lidelser.

Immunohistokemisk farvning (IHC) af hjernevæv med serum til GFAP bruges i vid udstrækning til specifik påvisning af reaktive astrocytter. I fravær af hjernepatologi påvises GFAP ikke i astrocytter på et immunohistokemisk bestemt niveau..

I årenes løb har der været en bred opfattelse af, at reaktiv astrogliose er et biologisk fænomen, der kun fører til bivirkninger. I de senere år har der været mange værker, der er afsat til undersøgelsen af ​​den neuroprotective funktion af reaktive astrocytter, som for eksempel kan fange potentielt neurotoksisk glutamat, hjælpe med at genoprette blod-hjerne-barrieren og reducere vasogenisk ødemer, svække effekten af ​​oxidativ stress gennem syntesen af ​​glutathion og andre måder. I modeller i transgene mus med fuld eller delvis ablation af gener, der er ansvarlige for syntesen af ​​GFAP og vimentin, viste forskellige forskningsgrupper en markant beskyttende rolle *** af reaktive astrocytter i forskellige typer skader på det centrale nervesystem (CNS).

[***] fra artiklen “Indflydelsen af ​​sværhedsgraden af ​​hjernegliose på sværhedsgraden af ​​sygdommen hos patienter med lægemiddelresistente former for lokalt forårsaget epilepsi” Yu.A. Medvedev, V.P. Bersnev, V.R. Kasumov S.V. Kravtsova; Russian Research Neurosurgical Institute opkaldt efter prof. A. L. Polenova Rosmedtehnologii, Skt. Petersborg (tidsskrift "Neurosurgery" nr. 4, 2010):

"... der er en åbenlys forbindelse mellem arten af ​​epilepsiforløbet og sværhedsgraden af ​​astrocytisk gliose: jo mere intens udbredelse af astrocytter i det forslåede område, jo mildere sygdommen, og omvendt, med fuldstændig eller næsten fuldstændig fravær af reaktioner fra astrocytisk glia, bliver sygdommen særlig alvorlig."

Mange forfattere peger på reaktive astrocytters evne til at syntetisere både antiinflammatoriske og pro-inflammatoriske cytokiner, der afhænger af forskellige perioder efter udsættelse for en skadelig faktor, fjernhed fra centrum af fokus og af selve triggersignalets natur. Derudover danner astrocytter med en udtalt grad af reaktive ændringer glial-ar, hvilket begrænser spredningen af ​​inflammatorisk infiltrat, indtrængningen af ​​infektiøse stoffer i sunde områder af hjernen samt afgrænser zoner med nekrose og autoimmun inflammatorisk proces. Samtidig forstyrrer glial-ar interval med axon-regenerering, hvilket blev bemærket i begyndelsen af ​​det 20. århundrede. (Ramon y Cahal S., 1928).

Reaktiv astrogliose er ikke en stationær tilstand. Så M.V. Sofroniew (2009) peger på muligheden for en omvendt udvikling af mild til moderat astrogliose, mens den skadelige faktor fjernes. D. J. Myer et al. (2006) i deres eksperimentelle arbejde viste, at aktiverede astrocytter kan vedvare i 28 dage efter skader, hvilket bidrager til bevarelse af kortikalt stof, når de udsættes for traumatiske skadelige faktorer af middelstyrke.

Indtil videre er der ingen specifikke kriterier for diagnose af gliose hos både voksne og børn. F. H. Gilles og S.F. Murphy (1969), når detektering af hypertrofiserede astrocytter og akut beskadiget glia i histologiske sektioner af det hvide stof (BV) i hjernehalvkuglerne hos nyfødte farvet med rutinemetoder, blev udtrykket "Perinatal telencephalic leukoencephalopathy" anvendt. V.V. Vlasyuk (2013) definerer telencephalic gliosis (TG) som en ufuldstændig nekrose af GMBV. M. V. Sofroniew (2009) antyder, at reaktiv astrogliose er spektret af mulige molekylære, cellulære og funktionelle ændringer i astrocytter, der forekommer som respons på alle typer og sværhedsgrad af skader på centralnervesystemet, og sygdomme, der inkluderer subtile omarrangementer. Samtidig adskiller han milde, moderate og alvorlige stadier i udviklingen af ​​denne proces baseret på graden af ​​dysregulering af GFAP-ekspression og overlappende processer i tilstødende celler.

artikel (videnskabelig gennemgang) "Om astrogliaes rolle i hjernen under normale og patologiske tilstande" S.A. Goryainov, S.V. Protsky, V.E. Okhotin, G.V. Pavlova, A.V. Revishchin, A.A. Potapov; FSBI Institut for Neurokirurgi opkaldt efter Acad. N.N. Burdenko »RAMS; FSBI "Scientific Center of Neurology" RAMS; Institute of Gen Biology, Russian Academy of Sciences, Moskva (Annals of Neurology magazine No. 1, 2013) [læst];

artikel “Strukturel og funktionel heterogenitet af hjerne-astrocytter: en rolle i neuro-degeneration og neuro-inflammation” Morgun A.V., Malinovskaya N.A., Komleva Yu.K., Lopatina O.L., Kuvacheva N.V., Panina Yu.A., Taranushenko T.E., Solonchuk Yu.R., Salmina A.B. Krasnoyarsk State Medical University prof. V.F. Voino-Yasenetsky, Krasnoyarsk (tidsskriftet "Bulletin of Siberian Medicine" nr. 5, 2014) [læst]