Vigtigste

Migræne

Actovegin injektionsopløsning - brugsanvisning

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Actovegin - et lægemiddel, der forbedrer vævsregenerering og trofisme.

Slip form og sammensætning

Doseringsformer af Actovegin frigivelse:

  • salve til udvendig brug 5%: hvid, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et kartonbundt med 1 rør);
  • creme til udvendig brug 5%: hvid, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et kartonbundt med 1 rør);
  • gel til udvendig brug 20%: gullig eller farveløs, gennemsigtig, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et papknippe med 1 rør);
  • injektionsopløsning: gullig, gennemsigtig (i farveløse glasampuller med et brudspunkt på 2, 5 eller 10 ml, 5 ampuller i plastik konturpakker, i et papknippe på 1, 2 eller 5 pakker);
  • infusionsvæske, opløsning i en 0,9% opløsning af natriumchlorid 4 mg / ml eller 8 mg / ml: gennemsigtig, fra svagt gul til farveløs (i farveløse glasflasker på 250 ml, i en kartonbundt 1 flaske);
  • infusionsvæske, opløsning i en opløsning af dextrose 4 mg / ml: gennemsigtig, fra let gul til farveløs (i farveløse glasflasker på 250 ml, i en papknippe 1 flaske);
  • overtrukne tabletter: grøngul, skinnende, bikonveks, rund (i mørke glasflasker på 10, 30 eller 50 stk., i en papkasse 1 flaske).

Sammensætning 1000 mg Actovegin salve:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve - 2 mg (med hensyn til tørvægt);
  • hjælpekomponenter: hvid paraffin - 660 mg; kolesterol (kolesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,6 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,2 mg; oprenset vand - 300,2 mg.

Sammensætning 1000 mg Actovegin-fløde:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve - 2 mg (med hensyn til tørvægt);
  • hjælpekomponenter: cetylalkohol - 25 mg; macrogol 4000 - 130 mg; macrogol 400 - 760 mg; benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; glycerylmonostearat - 30 mg; oprenset vand - 52,8 mg.

Sammensætning af 1000 mg Actovegin gel:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve - 8 mg (med hensyn til tørvægt);
  • hjælpekomponenter: propylenglykol - 20 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,75 mg; carmellosenatrium - 18 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,25 mg; calciumlactat - 3 mg; oprenset vand - 949 mg.

Sammensætning af 1 ampul med 2/5/10 ml Actovegin-injektion:

  • aktivt stof: Actovegin-koncentrat (i form af tør deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) - 80, 200 eller 400 mg (natriumchlorid er til stede i form af natrium- og klorioner, der er bestanddele i kalveblod; natriumchloridindhold er ca. 53,6 / 134 / 268 mg);
  • hjælpekomponent: vand til injektion - op til 2/5/10 ml.

Sammensætning af 250 ml Actovegin-infusionsopløsning i 0,9% natriumchloridopløsning:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod - 25 eller 50 ml (1000 eller 2000 mg tørvægt);
  • hjælpekomponenter: natriumchlorid, vand til injektion.

Sammensætning af 250 ml Actovegin-infusionsopløsning i dextroseopløsning:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod - 25 ml (1000 mg tørvægt);
  • hjælpekomponenter: natriumchlorid, dextrose, vand til injektion.

Sammensætning af 1 tablet Actovegin:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod - 200 mg (i form af Actovegin-granulat - 345 mg);
  • hjælpekomponenter: magnesiumstearat - 2 mg; talkum pulver - 3 mg;
  • skal: povidon K 30 - 1,54 mg; titandioxid - 0,86 mg; glykolisk bjergvoks - 0,1 mg; akacagummi - 6,8 mg; hypromellosephthalat - 29,45 mg; diethylphthalat - 11,8 mg; saccharose - 52,3 mg; talkumspulver - 42,2 mg; gul quinolinfarvestof aluminiumlak - 2 mg; macrogol-6000 - 2,95 mg.

Indikationer til brug

Fløde, salve, gel

  • sår og betændelsessygdomme i slimhinder og hud: forbrændinger (inklusive solskoldning), hudskæringer, ridser, skrubbe, revner;
  • såroverflader inden hudtransplantation i behandlingen af ​​forbrændingssygdom (forbehandling);
  • reaktioner fra hud og slimhinder, der er forårsaget af eksponering for stråling (behandling og forebyggelse);
  • forhold efter forbrændinger, inklusive efter forbrændinger med damp eller kogende væske (for at forbedre vævsregenerering);
  • sengehud (behandling og forebyggelse);
  • grædende mavesår (som indledende terapi).

Injektionsopløsning, infusionsopløsning

  • hjerneforstyrrelser (vaskulær og metabolisk), inklusive traumatisk hjerneskade, iskæmisk slagtilfælde;
  • perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriel) og deres konsekvenser, inklusive arteriel angiopati, trofiske mavesår;
  • diabetisk polyneuropati;
  • sårheling - mavesår af forskellig oprindelse, trofiske lidelser (tryksår), forbrændinger, krænkelse af helingsprocessen;
  • stråleskader på hud og slimhinder under strålebehandling (behandling og forebyggelse).

Tabletter

  • hjerneforstyrrelser (vaskulære og metabolske), herunder kraniocerebrale skader, cerebrovaskulær insufficiens i forskellige former, demens (samtidig med andre lægemidler);
  • perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriel) og deres konsekvenser, inklusive arteriel angiopati, trofiske mavesår;
  • diabetisk polyneuropati.

Kontraindikationer

Fløde, salve, gel

I henhold til instruktionerne er Actovegin kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for dets komponenter samt lignende lægemidler.

Injektionsopløsning, infusionsopløsning

  • væskeretention i kroppen;
  • dekompenseret hjertesvigt;
  • oliguri;
  • anuri
  • lungeødem;
  • individuel intolerance over for stofferne.

Relativ (sygdomme og / eller tilstande, hvor brugen af ​​Actovegin kræver forsigtighed):

  • hypernatriæmi;
  • hyperchloræmi;
  • graviditet (forholdet mellem den forventede fordel og den mulige risiko skal tages i betragtning).

Tabletter

I henhold til instruktionerne er Actovegin kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for dets komponenter samt lignende lægemidler.

Relative kontraindikationer (sygdomme og / eller tilstande, hvor brugen af ​​Actovegin kræver forsigtighed):

  • hjertesvigt II - III grad;
  • overhydrering;
  • lungeødem;
  • anuri
  • oliguri;
  • graviditet og amning.

Brugsanvisning Actovegin: metode og dosering

Actovegin anvendes eksternt.

I henhold til instruktionerne skal Actovegin påføres i et tyndt lag på det berørte område flere gange om dagen.

For at rense mavesåroverflader skal gelen påføres i et tykt lag og dækkes med en kompress med 5% Actovegin-salve eller en gaze-bandage gennemvædet med salve. Bandagen skal skiftes en gang dagligt i tilfælde af behandling af meget våde overflader - flere gange om dagen. Derefter fortsættes Actovegin-terapi i form af en fløde eller salve.

Actovegin anvendes eksternt.

Kursets varighed - ikke mindre end 12 dage (gennem hele perioden med aktiv regenerering).

Hyppigheden af ​​påføring af salven - mindst 2 gange om dagen.

Anbefalet ansøgningsskema:

  • mavesår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: påført i et tyndt lag; anvendes normalt efter initial gelterapi;
  • Forebyggelse af forekomst af strålingsskader: anvendes tyndt umiddelbart efter strålebehandling og i mellem sessioner;
  • tryk øm forebyggelse: gnides ind i huden i områder med høj risiko.

I tilfælde af manglende / utilstrækkelig effekt skal du kontakte en specialist.

Actovegin anvendes eksternt.

Kursets varighed - ikke mindre end 12 dage (gennem hele perioden med aktiv regenerering).

Hyppigheden af ​​påføring af salven - mindst 2 gange om dagen.

Anbefalet ansøgningsskema:

  • mavesår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: påført i et tyndt lag; bruges normalt som det sidste led i en fase "behandling i tre trin" (efter gel og fløde);
  • Forebyggelse af forekomst af strålingsskader: anvendes tyndt umiddelbart efter strålebehandling og i mellem sessioner;
  • tryk øm forebyggelse: gnides ind i huden i områder med høj risiko.

I tilfælde af manglende / utilstrækkelig effekt skal du kontakte en specialist.

Injektionsopløsning

Fremgangsmåden til administration af Actovegin er intraarteriel, intramuskulær, intravenøs (inklusive i form af infusion).

På grund af potentialet for anafylaktiske reaktioner anbefales det, at der udføres en test for overfølsomhed over for lægemidlet, før infusionen begynder..

Anbefalet ansøgningsskema:

  • hjerneforstyrrelser: intravenøst; dagligt, 200-1000 mg pr. dag i 14 dage, hvorefter patienten overføres for at modtage Actovegin inde;
  • iskæmisk slagtilfælde: intravenøs dryp; dagligt 800–2000 mg af en opløsning i en 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning med et volumen på 200–300 ml i 7 dage; derefter reduceres den daglige dosis til 400-800 mg, og behandlingen fortsættes i yderligere 14 dage, hvorefter patienten overføres for at modtage Actovegin inde;
  • perifere vaskulære forstyrrelser og deres konsekvenser: intravenøst ​​eller intraarterielt; dagligt 800–1000 mg i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning med et volumen på 200 ml i 28 dage;
  • diabetisk polyneuropati: intravenøst; 2000 mg pr. Dag i 21 dage, hvorefter patienten overføres for at modtage Actovegin inde;
  • behandling og forebyggelse af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling: intravenøst ​​i en gennemsnitlig daglig dosis på 200 mg i intervaller af stråleeksponering;
  • sårheling: 400 mg intravenøst ​​eller 200 mg intramuskulært, afhængigt af helingsprocessen, administreres lægemidlet dagligt eller 3-4 gange om ugen som et supplement til topisk behandling med Actovegin i eksterne doseringsformer;
  • strålingcystitis: 400 mg transurethrally dagligt i kombination med antibiotika; indføringshastigheden af ​​opløsningen er ca. 2 ml / min. løbet af kurset bestemmes individuelt og afhænger af symptomerne og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet.

Infusionsopløsning

Actovegin i denne doseringsform ordineres i henhold til det samme regime som injektionen.

Tabletter

Actovegin tages oralt med en lille mængde væske, uden at tygge, før måltiderne.

Det anbefalede skema til brug af Actovegin i henhold til instruktionerne - 3 gange om dagen for 1-2 tabletter i løbet af 4-6 uger.

Ved behandling af diabetisk polyneuropati ordineres Actovegin (efter afslutningen af ​​det tre-ugers forløb af lægemidlet intravenøst) 3 gange dagligt i 2-3 tabletter med et kursus på 4 til 5 måneder.

Bivirkninger

Fløde, salve, gel

Actovegin tolereres generelt godt.

I nærvær af anamnestiske data om overfølsomhedsreaktioner i sjældne tilfælde er udviklingen af ​​allergiske reaktioner mulig..

I begyndelsen af ​​forløbet med at bruge Actovegin i form af en gel, kan der udvikles lokal smerte, der er forbundet med lokalt vævødem, hvilket ikke indikerer medikamentintolerance.

Hvis smerte vedvarer eller utilstrækkelig / manglende terapeutisk effekt, skal du kontakte en læge.

Injektionsvæske, infusionsvæske, opløsning

Eventuelle overtrædelser: allergiske reaktioner (i form af hududslæt, hudhypæmi, hypertermi) op ​​til anafylaktisk chok.

Tabletter

Mulige lidelser: allergiske reaktioner (i form af urticaria, ødemer, medikamentfeber). I disse tilfælde annulleres Actovegin, om nødvendigt ordineres standardbehandling med antihistaminer og / eller kortikosteroider.

specielle instruktioner

Med den intramuskulære indgivelsesvej skal Actovegin administreres langsomt højst 5 ml.

På grund af sandsynligheden for anafylaktisk reaktion anbefales en testinjektion (intramuskulært 2 ml).

Injektionsvæske, opløsning og infusionsopløsninger har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet. Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler.

Opløsningen af ​​Actovegin i den åbne emballage er ikke under opbevaring.

Med flere injektioner er det nødvendigt at kontrollere vand-elektrolytbalancen i blodplasma.

Drug interaktion

Actovegin-interaktion er ikke etableret.

For at undgå mulig farmaceutisk inkompatibilitet anbefales det ikke at tilføje andre lægemidler til infusionsopløsningen.

Analoger af Actovegin

Betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne skal Actovegin opbevares på et sted beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn..

  • gel, tabletter, infusionsvæske, opløsning i en dextroseopløsning - 3 år;
  • salve, fløde, injektion, infusionsopløsning i 0,9% natriumchloridopløsning - 5 år.

Apoteks-feriebetingelser

  • salve, fløde, gel - uden recept;
  • tabletter, injektion, infusionsopløsning i 0,9% natriumchloridopløsning og dextroseopløsning - recept.

“Actovegin - hvad er dette stof, og hvad hjælper?”

10 kommentarer

Der er mange lægemidler i verden, der med succes sælges i vores land "af inerti", og hvis effektivitet ikke er blevet bevist af reelle, "store" langvarige, langtidsundersøgelser, der udføres i overensstemmelse med alle regler for evidensbaseret medicin. Dette gøres næsten altid, fordi de allerede sælger godt, og den offentlige mening og lovgivningen har intet imod det. Dette er chondroprotectors (chondroitin, glucosamin), dette er vinpocetin (Cavinton). Dette er Actovegin.

Om ham sagde i 2008 ved at give et interview til Kommersant-magasinet, præsidenten for Nycome Rusland-CIS, Josten Davidsen, at manglen på kliniske forsøg ikke er et problem, da de ikke er nødvendige. Lægemidlet er efterspurgt af læger. Husk, at firmaet "NyCOM" nu kaldes "Takeda" og fortsætter med at producere "Actovegin".

Da han bliver spurgt af korrespondenten, hvorfor “Aktovegin” slet ikke nævnes på virksomhedens internationale websted, og der ikke er nogen oplysninger om det i udenlandske kilder, er Davidsen oprigtigt overrasket og forvirret. Men dette er sandsynligvis intet andet end en dårligt forklædt finesse: han er godt klar over situationen på hjemmemarkedet. Vi ønsker at læse den fulde tekst her.

Faktum er, at dette ikke kun er et lægemiddel med uprovokeret effektivitet. Dette er biologisk materiale. Det opnås fra blodserumet fra mejerikalve. Der findes ingen data om, hvordan blodet tages fra kalvene - om de forbliver i live eller ødelægges. Der er heller ingen oplysninger om Aktovegin på Takeda-webstedet. Enig, det er underligt at skjule oplysninger om stoffet i landet, der tegner sig for mere end 70% af salget (resten er andre SNG-lande, Korea og Kina).

Et sådant forbud er delvis dikteret ikke kun af manglen på bevismateriale, men også af den nylige epidemi af "gal ko-sygdom".

Aktiv ingrediens og virkningsmekanisme

Actovegin, foto af ampuller til injektioner

Et lægemiddel er en opløsning, tabletter eller aktuelle præparater, der indeholder tørt "deproteiniseret hæmoderivativ" af kalveblod. Det betyder bogstaveligt; protein serum kalv blod. Alle proteiner, der er tungere end 5 kDa (kilodalton), og som kan forårsage immunreaktioner (anafylaktisk chok, feber, allergier osv.), Er fjernet fra det..

Videnskaben mener, at det letteste protein vejer ca. 6 kA, og at proteiner derfor generelt ikke kan passere i det færdige produkt. Producenterne forklarer imidlertid, at inden den første brug af lægemidlet, skal der foretages en intramuskulær test for at vurdere tolerance. Og dette er overraskende: Hvis næsten alle proteiner, der inducerer en immunrespons, fjernes, hvorfor er det så nødvendigt??

Resten består imidlertid af et ekstremt stort antal forbindelser, og selv egenskaberne af det resterende plasma med lav molekylvægt er ikke fuldt ud forstået. For eksempel er massen af ​​et mellemstort aminosyremolekyle 150. Ja (dalton), og "rester" af protein med en længde på 30-40 aminosyresekvenser kan godt passere dette produktionsfilter. Under alle omstændigheder repræsenterer et sådant blodderivat, skønt blottet for de fleste proteiner, stadig en ufuldstændigt studeret, kompleks forbindelse.

Virksomheden hævder imidlertid, at dette stof:

  • i stand til at aktivere stofskifte i væv (for generelt koncept);
  • stimulerer regenerering;
  • bidrager til forbedret trofisme.

Det er også umuligt at studere, hvordan stoffet opfører sig i kroppen. Faktisk kan indikatorer såsom eliminationshalveringstid, tilknytning til plasmaproteiner, transformation i leveren og andre indikatorer for farmakodynamik og farmakokinetik bestemmes for specifikke molekyler, for eksempel for acetylsalicylsyre. Og "Actovegin", når den indføres i blodet, går straks tabt i det, fordi det indeholder næsten den samme ting, der findes i menneskets blod.

Udviklerne hævder, at medikamentet bekæmper hypoxia, normaliserer syre-base-balance, forbedrer blodcirkulationen, letter strømmen af ​​energiforbrugende processer og så videre. Men kriterierne for evidensbaseret medicin er ikke gældende for dette middel..

Indikationer Actovegin

Hvad hjælper "Actovegin"? Ifølge tilhængere af dens anvendelse er indikationerne:

  • Alle former for vaskulære forstyrrelser, fra slagtilfælde til hjernerystelse, fra trofiske mavesår til diabetisk angiopati;
  • Polyneuropati (med diabetes);
  • Forskellige sår og forbrændinger, alle former for krænkelse af hudens integritet;
  • Eksponering for ioniserende stråling (strålingcystitis og hudlæsioner);

Endelig er det at dryppe og tage "Actovegin" blevet en god tradition i foråret og efteråret af russiske pensionister. Hvis det bare bliver "dårligt", skal du gå til lægen og kræve, at han ordinerer en "dråber". I næsten halvdelen af ​​tilfældene er initiativtagerne til dette lægemiddel således patienter.

Brugsanvisning Actovegin og doseringsregime

Koncentreret plasma af dyreblod er tilgængeligt i forskellige former. Der er tabletter, der er injektionsopløsninger. Er det muligt at administrere "Actovegin" intramuskulært? Jo da! Det er også muligt intravenøst ​​og endda intraarterielt. Det bruges til injektion og infusion, sælges i form af tabletter og cremer, salver og øjengeler. Det ser ud til, at frigørelsesformen i form af rektale suppositorier snart vil blive justeret, da producenten på en eller anden måde ufortjent ignorerer hæmorroider og kronisk proctitis.

Med hensyn til doseringsregimet er det ekstremt detaljeret og varieret. For eksempel anbefales det med et slagtilfælde, at en intravenøs dryppinfusion (fra 20 til 50 ml af lægemidlet fortyndet i isotonisk opløsning) administreres først i 7 dage. Derefter skal du reducere doseringen med halvdelen og dryppe yderligere to uger og først derefter skifte til tabletter.

Der er ingen tvivl om, at alt dette er valgt empirisk og ikke holder vand. Når alt kommer til alt kender ingen ikke kun lægemidlets virkningsmekanisme, men også dets nøjagtige sammensætning og endda eliminationsperioden fra kroppen. Det er også ukendt, om forbedring og regression af neurologiske symptomer vil være forårsaget af Actovegin eller andre lægemidler..

Hvor længe skal man behandle med Actovegin? Du kan også omformulere: ”Hvor længe kan en komponent af kalveblod injiceres i humant blod”? Producenten antyder, at kursets varighed kan være individuel..

Hvis du for eksempel sammenligner med diclofenac, ved alle, at hans injektion i mere end 3-5 dage i træk øger risikoen for at udvikle mavesår, erosiv gastritis og andre patologier. Denne risiko er beregnet ved hjælp af matematiske statistikmetoder, og den er pålidelig - alt vides om molekylet i dette stof. Og i tilfælde af "Actovegin" - igen intet konkret.

Kontraindikationer og bivirkninger

Hvis du ser på instruktionerne ikke for Actovegin-tabletterne, men for den mere alvorlige parenterale form, vil vi læse, at kontraindikationer for dråberne er tilstande som lungemoder, kongestiv hjertesvigt og væskeansamling i kroppen. Som du kan se, gælder alt dette ikke overhovedet for Actovegin, men for den mængde væske, som de vil hælde. Kontraindikationer adskiller sig således ikke fra dem ved indføring af almindeligt vand (isotonisk opløsning af 0,9% natriumchlorid). Som de siger, er argumenterne overflødige.

Hvad angår bivirkningerne, rådgiver fabrikanten omhyggeligt først at udføre en tolerance-test af lægemidlet (2 ml intramuskulært): hvad hvis der opstår en allergi og anafylaktisk chok? Brugen af ​​"injektioner" af "Actovegin", dvs. intramuskulær injektion, er begrænset til 5 ml til en enkelt dosis, alligevel er der et fremmed protein.

Og virkelig, 5 kDa er slags sikkert, men hvad nu hvis det ikke gør det? Tror du producenten er sikker på sig selv? De officielle instruktioner angiver ikke engang hyppigheden af ​​udvikling af disse reaktioner: "allergiske reaktioner op til anafylaktisk chok." I mildere tilfælde er dette udslæt, feber (pyrogen reaktion på fremmede proteiner). Når det påføres lokalt, brænder det og kløe..

Analoger Actovegin - er der nogen?

I princippet har Aktovegin i overensstemmelse med ligheden i vidnesbyrd og handlinger konkurrenter: Mexidol. Men dette stof kan kaldes og måle nøjagtigt alle indikatorerne for dets dynamik og kinetik i kroppen: ethylmethylhydroxypyridinsuccinat. Derefter lancerer producenten af ​​Actovegin selv, Takeda-firmaet Ceraxon, som den anbefaler til slagtilfælde (tilsyneladende ved at indse, at noget mere specifikt er nødvendigt).

I Rusland produceres stoffet i forskellige enheder i Takeda. Brugsanvisningen til brug af Actovegin har, som selve medicinen, ingen analoger, derfor er der ingen stor variation i priserne for dette produkt, og anmeldelserne bruges kun til en.

Man kan kun gætte, hvorfor der ikke produceres analoger af "Actovegin" i vores land. Tilsyneladende er markedet fanget af monopolisten, og kalve er ikke et stofstof, der kan købes et år i forvejen og opbevares på lager..

De gennemsnitlige omkostninger for lægemidlet er 550 rubler for fem ampuller på 5 ml. Dette er prisen for en infusion pr. Dag med et slagtilfælde. Prisen på en pakke på 50 tabletter (200 mg nr. 50) er ca. 1.450 rubler, hvilket naturligvis er en ret høj pris for kalveserum.

Actovegin® (5 ml)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Injektion 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Struktur

aktivt stof - afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod (med hensyn til tørstof) * 40,0 mg.

hjælpestoffer: vand til injektion

* indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid

Beskrivelse

Klar gullig opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hæmatologiske præparater

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Det er umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af Actovegin®, fordi det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Actovegin® har en antihypoxisk virkning, der begynder at vises senest 30 minutter efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt efter 3 timer (2-6 timer).

farmakodynamik

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® er et hæmoderivativ, som opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer). Actovegin® forårsager organuafhængig intensivering af energimetabolismen i cellen. Actovegin®-aktivitet bekræftes ved at måle øget absorption og øget anvendelse af glukose og ilt. Disse to effekter hænger sammen, og de fører til en stigning i ATP-produktion, hvilket giver en større grad af energi til cellen. Under forhold, der begrænser de normale funktioner i energimetabolisme (hypoxi, mangel på underlag) og med øget energiforbrug (heling, regenerering) stimulerer Actovegin® energiprocesserne i funktionel stofskifte og anabolisme. Den sekundære effekt er øget blodforsyning..

Effekten af ​​Actovegin® på absorption og anvendelse af ilt samt insulinlignende aktivitet med stimulering af transport og oxidation af glukose er betydelig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati (DPN).

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin® markant symptomerne på polyneuropati (syninger i syninger, brændende fornemmelse, parthesia, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter). Følsomhedsforstyrrelser reduceres objektivt, patienternes mentale velvære forbedres.

Indikationer til brug

 metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inklusive demens);

 perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, venøse mavesår i de nedre ekstremiteter); diabetisk polyneuropati.

Dosering og administration

Actovegin®, injektionsvæske, opløsning, bruges intramuskulært, intravenøst ​​(inklusive i form af infusioner) eller intraarterielt.

Instruktioner til brug af ampuller med et knækpunkt:

tag ampullen, så toppen, der indeholder mærket, er øverst. Bank let forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ​​ampullen. Afbryd toppen af ​​ampullen ved at trykke på mærket.

a) Typisk anbefalet dosis:

Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er den indledende dosis 10-20 ml intravenøst ​​eller intraarterielt; yderligere 5 ml iv eller langsomt IM hver dag eller flere gange om ugen.

Når de anvendes som infusioner, fortyndes 10-50 ml i 200-300 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning (baseopløsninger), injektionshastighed: ca. 2 ml / min..

b) Doser afhængigt af indikationerne:

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200-1000 mg pr. Dag) intravenøst ​​dagligt i to uger, efterfulgt af en skift til en tabletform til indgivelse.

Forstyrrelser i cerebral cirkulation og ernæring, såsom iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800 - 2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning, dryp intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) dryp intravenøst ​​- 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen til indgivelse.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære sygdomme og deres konsekvenser: 20-30 ml (800 - 1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) pr. Dag intravenøst ​​i 3 uger, efterfulgt af skift til en tabletform til indgivelse - 2-3 tabletter 3 gange dagligt i mindst 4-5 måneder.

Venøse mavesår i de nedre ekstremiteter: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Bivirkninger

Fra immunsystemet

Sjældent: allergiske reaktioner (lægemiddelfeber, symptomer på anafylaktisk chok).

Krænkelser af huden og det subkutane væv

Sjælden: urticaria, rødme

Kontraindikationer

overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet Actovegin®

generelle kontraindikationer for infusionsterapi: dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuria, hyperhydrering

Lægemiddelinteraktioner

specielle instruktioner

Intramuskulært anbefales det at injicere langsomt højst 5 ml, da opløsningen er hypertonisk.

I betragtning af muligheden for anafylaktiske reaktioner anbefales det, at der udføres en forsøgsinjektion (2 ml intramuskulært), før behandlingen påbegyndes.

Brug af Actovegin® skal udføres under medicinsk kontrol med passende muligheder for behandling af allergiske reaktioner.

Til infusion kan Actovegin®, injektion, sættes til en isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning. Aseptiske tilstande skal overholdes, da Actovegin® til injektion ikke indeholder konserveringsmidler.

Fra et mikrobiologisk synspunkt skal åbne ampuller og forberedte opløsninger anvendes straks. Løsninger, der ikke er blevet brugt, skal bortskaffes..

Hvad angår blanding af Actovegin®-opløsning med andre injektions- eller infusionsopløsninger, kan fysisk-kemisk inkompatibilitet såvel som interaktionen mellem de aktive stoffer ikke udelukkes, selvom opløsningen forbliver optisk gennemsigtig. Af denne grund bør Actovegin®-opløsning ikke administreres i en blanding med andre lægemidler, med undtagelse af dem, der er nævnt i instruktionerne..

Injektionsopløsningen har en gullig farvetone, hvis intensitet afhænger af batchnummeret og kildematerialet, men opløsningens farve påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerabilitet.

Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler.!

Brug med forsigtighed ved hyperchloræmi, hypernatræmi..

Der er i øjeblikket ingen tilgængelige data, og brug anbefales ikke..

Brug under graviditet

Brug af lægemidlet Actovegin® er tilladt, hvis den forventede terapeutiske fordel overstiger den mulige risiko for fosteret.

Brug under amning

Når man bruger lægemidlet i den menneskelige krop, blev der ikke afsløret negative konsekvenser for mor eller barn. Actovegin® bør kun bruges under amning, hvis den forventede terapeutiske fordel opvejer den potentielle risiko for barnet.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Ingen eller mindre effekter mulig.

Overdosis

Der findes ingen data om muligheden for en overdosis af Actovegin®. Baseret på farmakologiske data forventes ingen yderligere bivirkninger..

Slip form og emballage

Injektion 40 mg / ml.

2 og 5 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller (type I, Heb. Pharm.) Med et brudspunkt. 5 ampuller pr. Plastemballageemballage. 1 eller 5 blisterpakninger med brugsanvisning placeres i en papkasse. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

For ampuller med et volumen på 2 ml og 5 ml påføres mærkning på overfladen af ​​glasset på ampullen eller på en etiket, der er fastgjort til ampullen.

Opbevaringsbetingelser

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.!

Opbevaringstid

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Apoteks-feriebetingelser

Fabrikant

Takeda Austria GmbH, Østrig

Indehaver af registreringsattest

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Packer og udsteder kvalitetskontrol

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Organisationens adresse, der accepterer klager fra forbrugere over kvaliteten af ​​produkter (varer) på Republikken Kasakhstans område:

Representativt kontor for Takeda Osteuropa Holding GmbH (Østrig) i Kasakhstan

Actovegin: instruktioner til brug af injektioner, og hvorfor de er nødvendige, pris, anmeldelser, analoger

Krænkelse af metaboliske processer i den menneskelige krop fører ofte til vævsskade. Sådanne krænkelser er fyldt med deres konsekvenser, kan provosere en række sygdomme. Lægemidlet Actovegin, et af de almindelige stoffer, der bruges inden for forskellige medicinske områder. Lægemidlet har evnen til at reparere beskadigede celler, forbedre metaboliske processer. Instruktioner til brug af lægemidlet giver dig mulighed for at gøre dig bekendt med stoffet, men alligevel kan dets administration kun udføres som instrueret af lægen..

Doseringsform

Actovegin fås i flere farmaceutiske former: ampuller til injektion, salve, gel eller tabletter. I denne artikel vil vi overveje et lægemiddel i form af en opløsning til intramuskulær eller intravenøs injektion. Før du køber lægemidlet, er det vigtigt at være opmærksom på dosis.

  1. 0,4 mg hver i en pakke med 5 ampuller på 10 ml;
  2. 200 mg opløsning, nr. 5 ampuller på 5 ml hver;
  3. 80 mg hver, nr. 25 ampuller 2 ml hver.

Beskrivelse og sammensætning

Actovegin er et lægemiddel med antihypoxant og antioxidant virkninger af et bredt spektrum. Det grundlæggende princip for lægemidlet er baseret på vævsregenerering. Lægemidlet forbedrer blodcirkulationen, giver hjernevæv den nødvendige mængde ilt og andre nyttige komponenter. Actovegin kan bruges til den komplekse behandling af mange sygdomme. Lægemidlet giver kroppen vitale komponenter, det bruges ofte til den komplekse behandling af et stort antal sygdomme hos voksne og børn såvel som gravide kvinder.

Den aktive bestanddel i lægemidlet er 50 mg deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod samt hjælpekomponenter, inklusive natriumchlorid, vand til injektion.

Farmakologisk gruppe

Actovegin i ampuller aktiverer metaboliske processer, øger transport og ophobning af glukose til hjernen. Lægemidlet gendanner koncentrationen af ​​aminosyrer, ADP, ATP, stimulerer brugen af ​​glukose. Brug af lægemidlet stabiliserer plasmamembranerne, forbedrer energibalancen i vævene.

Den antihypoxiske virkning af lægemidlet manifesterer sig allerede 30 minutter efter parenteral administration og vedvarer i 3 til 6 timer. Actovegin har evnen til at helbrede væv på det intracellulære niveau og forbedre blodforsyningen til hjernens strukturer. Princippet for lægemidlet øger væv og indre organers resistens over for iltesult. Den store virkningsmekanisme af lægemidlet giver dig mulighed for at bruge det inden for forskellige områder af medicin, men som oftest er dette værktøj ordineret i neurologi, kardiologi i den komplekse behandling af et stort antal sygdomme.

Actovegin henviser til multikomponentpræparater, der indeholder forskellige forbindelser, der positivt påvirker den menneskelige krop. Lægemidlet har været på markedet i mere end 10 år, det bruges ofte til behandling af sygdomme ledsaget af metaboliske forstyrrelser..

Indikationer til brug

I instruktionerne for lægemidlet er der en temmelig stor liste over sygdomme og tilstande, hvor stoffet kan bruges. Actovegin-injektioner bruges ofte til den komplekse behandling af sygdomme hos børn og voksne.

til voksne

Følgende sygdomme og tilstande kan være en indikation for Actovegin-injektioner:

  • hæmoragisk slagtilfælde;
  • encephalopati af forskellige etiologier;
  • forstyrrelser i arbejdet med venøst, perifert eller arterielt blod;
  • iskæmisk slagtilfælde;
  • cerebrale metaboliske lidelser;
  • hovedskader;
  • angiopati;
  • skade på hornhinden i forskellige etiologier;
  • forbrændinger til 3 grader;
  • trofiske hudlæsioner;
  • sår, der er vanskelige at behandle;
  • hudsår;
  • tryksår.

for børn

I pediatri bruges Actovegin oftest hos nyfødte med hjernehypoxi. Lægemidlet kan bruges fra de første dage af et barns liv i den akutte periode. Den vigtigste indikation for brugen af ​​stoffet er:

Indikationer for brug er postpartumskader hos et barn, cerebrovaskulær ulykke og andre alvorlige tilstande.

til gravid og ammende

Actovegin kan bruges under graviditet, men med forsigtighed og under nøje opsyn af en læge. Lægemidlet betragtes som meget sikkert for fosteret og kvinden selv. Det bruges ofte under følgende forhold:

  • krænkelse af placental blodforsyning;
  • underudvikling af morkagen;
  • diabetes, type I eller II;
  • arteriernes hypertonicitet;
  • Rhesus faktor konflikt med blod fra fosteret og moderen;
  • iltmangel i placenta og embryo.

Actovegin-injektioner kan ordineres til gravide og som profylakse i nærvær af risiko for spontanabort, for tidlig fødsel. Når du ammer, anbefaler mange læger ikke at bruge stoffet.

Kontraindikationer

Actovegin refererer til fysiologiske lægemidler, så den eneste kontraindikation til anvendelse var en øget reaktion i kroppen.

Dosering og administration

Actovegin-opløsningen er beregnet til intra-arteriel, intramuskulær, intravenøs indgivelse. Om nødvendigt injiceres lægemidlet i det vaskulære leje i form af infusioner (infusioner). På trods af lægemidlets gode tolerabilitet skal der udføres en følsomhedstest, inden det anvendes..

For voksne

I henhold til instruktionerne for lægemidlet ordineres Actovegin-opløsning individuelt til hver patient, afhængigt af diagnosen, patientens alder, indgivelsesvej.

  1. Ved intravenøs indgivelse fortyndes medikamentet med 5% glucoseopløsning eller i 0,9% natriumchlorid. Den daglige dosis bør ikke overstige 2000 mg pr. ¼ liter opløsning.
  2. Ved intramuskulær injektion er dosis ikke mere end 5 ml på en dag.
  3. Intraarteriel administration af lægemidlet varierer fra 5 til 20 ml pr. Dag.

Actovegin-behandling varierer fra 10 dage til flere uger eller måneder.

For børn

Den daglige dosis af lægemidlet beregnes 0,4-0,5 ml pr. 1 kg kropsvægt intramuskulært. Actovegin-behandling øger og forbedrer prognosen for bedring markant.

Til graviditet og amning

For gravide kvinder bestemmes dosis af lægemidlet individuelt for hver patient.

Efter påføring af injektioner vises effekten ikke så hurtigt. En positiv effekt fra modtagelsen vises muligvis ikke før efter 1 uge, vil fortsætte i flere måneder.

Bivirkninger

Lægemidlet har god tolerance, men i sjældne tilfælde, efter indgivelse af lægemidlet, kan der forekomme bivirkninger i kroppen:

  1. anafylaktiske reaktioner;
  2. smerter i injektionsområdet;
  3. hovedpine;
  4. dyspeptiske symptomer;
  5. takykardi;
  6. udslæt på kroppen;
  7. øget ophidselse;
  8. problemer med at trække vejret
  9. åndedrætsbesvær;

Medicinen har ikke en toksisk virkning på kroppen, er ikke vanedannende. Hvis patienten har en øget følsomhed over for Actovegin, kan lægen ordinere analoger af lægemidlet. Den nærmeste analog til stoffet er Solcoseryl.

Interaktion med andre stoffer

Lægemidlet er ofte kombineret med andre stoffer. Ingen lægemiddelkompatibilitetsdata.

Gennemgangen af ​​læger såvel som patienterne, der har udført Actovegin-behandling, er meget positive. Mange bemærker lægemidlets høje effektivitet og gode tolerance efter et par dages brug. Injektionsopløsningen bruges bedst i ambulant indstilling, men den kan bruges på poliklinisk basis, og kun en læge med omfattende erfaring kan administrere medicinen.

specielle instruktioner

Actovegin-opløsningen er hypertonisk, og derfor bør dosis ved intramuskulær injektion ikke overstige 5 ml. Inden du bruger lægemidlet, skal du udføre en følsomhedstest. For at gennemføre testen er det nok at injicere 1 ml af opløsningen intramuskulært, efter at reaktionen er observeret. Under brug af lægemidlet skal doser overholdes nøje. Injektioner skal anvendes på et hospital under opsyn af en læge.

Overdosis

Tilfælde af overdosering af medikamenter er ikke registreret. Hvis den anbefalede dosis ikke overholdes, øges risikoen for bivirkninger dog..

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted. Opbevaringstemperatur er 18-25ºС. På et apotek fås en medicin uden recept fra en læge..

Analoger

Actovegin - et lægemiddel, der tilvejebringer vævsregenerering, har ingen fulde analoger i sammensætning, midlerne til en farmakologisk gruppe betragtes som dets erstatninger.

Det aktive stof i sammensætningen Cerebrolysin opnås fra animalske produkter. Sammensætningen giver bedring og normaliserer nervecellernes arbejde. Produktet fremstilles kun i form af en opløsning beregnet til injektion. Behandlingsregimen vælges individuelt; et kursus på 4 uger er påkrævet for at opnå terapeutisk effektivitet.

Cortexin fremstilles i form af et pulver beregnet til fremstilling af en opløsning til intravenøs indgivelse. Ved farmakologisk tilknytning hører lægemidlet til gruppen af ​​nootropiske forbindelser. Værktøjet gendanner det normale forløb for kæder af biokemiske processer i den menneskelige krop. Muligheden for anvendelse i pædiatrisk praksis såvel som under graviditet og amning bestemmes privat. Ofte anbefales det at bruge stoffet efter hovedskade og hjerneskader..

Lægemiddelpris

Prisen for Actovegin er i gennemsnit 1084 rubler. Priserne varierer fra 59 til 2500 rubler.