Vigtigste

Sklerose

Brugen af ​​Actovegin i neurologi

Yu.A. Starchina
MMA opkaldt efter I.M. Sechenova

Brug af Actovegin i neurologi

Yu.A. Starchina
JEG ER. Sechenov Moskva Medicinske Akademi

Værdier i redoxprocesser, metabolisme og energiforsyning observeres på celleniveau ved mange sygdomme i det centrale og perifere nervesystem. Anvendelse af Actovegin er af stor interesse for klinisk neurologisk praksis, herunder terapi for sygdomme, hvis patogenese involverer mekanismerne for hypoxi, iskæmi og oxidativ stress.

Nøgleord: hypoxia, oxidativ stress, kognitive lidelser, actovegin.
Yulia Alexandrovna Starchina

I mange sygdomme i det centrale og perifere nervesystem udvikles forstyrrelser i redox-processer, metabolisme og energiforsyning på celleniveau. Actovegin, som har en kompleks effekt på celler, er vidt brugt til behandling af forskellige sygdomme i nervesystemet. Det blev fundet, at i celler af forskellig oprindelse under påvirkning af actovegin øges glukoseforbruget, og iltudnyttelsen forbedres. Dette bidrager til aktivering af energiprocesser i cellen og påvirker dens funktionelle stofskifte..

Actovegin

Struktur

Sammensætningen af ​​dette værktøj inkluderer deproteiniseret hemodynamisk derivat af kalvblod som et aktivt stof.

Injektionsmidlet indeholder også natriumchlorid og vand som yderligere stoffer. OKPD-kode 24.42.13.815.

Udgivelsesformular

Følgende former for medicin findes:

  • Injektionsvæske, opløsning 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Det passer i farveløse glasampuller, der har et brudspunkt. Pakket i blisterbåndemballage af 5 stk..
  • Infusionsvæske, opløsning (Actovegin intravenøst) anbringes i 250 ml flasker, der korkes og placeres i en papkasse.
  • Actovegin-tabletter har en rund bikonveks form dækket med en gulgrøn skal. Pakket i mørke glasflasker på 50 stykker..
  • Actovegin-fløde pakkes i rør på 20 g.
  • Gel Actovegin 20% pakket i rør på 5 g.
  • Gel Actovegin oftalmisk 20% pakket i rør på 5 g.
  • Salve 5% pakket i rør på 20 g.

farmakologisk virkning

Wikipedia viser, at dette lægemiddel aktiverer metaboliske processer i vævene i kroppen, aktiverer regenerative processer og forbedrer trofismen. Det aktive stof hæmoderivativ opnås ved dialyse og ultrafiltrering.

Under påvirkning af lægemidlet øges vævsresistensen mod hypoxi, da dette lægemiddel stimulerer processen med iltudnyttelse og forbrug. Det aktiverer også energimetabolisme og optagelse af glukose. Som et resultat øges cellens energiressource.

På grund af stigningen i iltforbrug stabiliseres plasmamembranerne i celler hos mennesker med iskæmi, og dannelsen af ​​laktater reduceres også..

Under påvirkning af Actovegin øges ikke kun glukoseindholdet i cellen, men stimuleres også oxidativ metabolisme. Alt dette bidrager til aktiveringen af ​​celleens energiforsyning. Dette bekræfter stigningen i koncentrationen af ​​frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, phosphocreatin.

Actovegin har også en lignende virkning med manifestationen af ​​perifere kredsløbssygdomme og med de konsekvenser, der vises som et resultat af disse lidelser. Det er effektivt til at fremskynde sårheling..

Hos mennesker med trofiske lidelser forbedrer forbrændinger, mavesår i forskellige etiologier under påvirkning af Actovegin både morfologiske og biokemiske parametre for granulering.

Da Actovegin påvirker absorption og anvendelse af ilt i kroppen og udviser insulinlignende aktivitet, stimulerer transporten og oxidationen af ​​glukose, er dens virkning betydelig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos mennesker med diabetes gendannes nedsat følsomhed under behandlingen, reduceres sværhedsgraden af ​​symptomer forbundet med psykiske lidelser.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Sammendraget angiver, at lægemidlets farmakokinetiske egenskaber ikke kan studeres, da det udelukkende indeholder fysiologiske komponenter, der er til stede i kroppen. Derfor ingen beskrivelse.

Efter parenteral indgivelse af Actovegin bemærkes effekten efter ca. 30 minutter eller tidligere, dens maksimal bemærkes efter 3 timer i gennemsnit.

Der var ingen reduktion i den farmakologiske effektivitet af hæmoderivativer hos mennesker, der lider af nyre- og leverinsufficiens, såvel som hos ældre, nyfødte osv..

Indikationer Actovegin

Brug af lægemidlet ordineres af lægen til en række sygdomme og lidelser.

Indikationer Actovegin tabletter

  • kompleks behandling af vaskulære og metabolske forstyrrelser i hjernen (iskæmisk slagtilfælde, demens, cerebrovaskulær insufficiens, hjerneskade);
  • diabetisk polyneuropati;
  • arterielle og venøse vaskulære lidelser såvel som konsekvenserne forbundet med sådanne lidelser (trofiske mavesår, angiopati).

Dropper og injektioner Actovegin ordineres til lignende sygdomme og tilstande i kroppen.

Salve Actovegin, indikationer til brug

  • inflammatoriske processer i huden og slimhinderne, sår (ved forbrændinger, skrubber, snit, revner osv.);
  • grædende mavesår, åreknuder osv.;
  • at aktivere vævsregenerering efter forbrændinger;
  • til behandling og forebyggelse af tryksår;
  • med det formål at forhindre manifestationer på huden forbundet med påvirkning af stråling.

Til de samme sygdomme anvendes Actovegin-fløde.

Indikationer for brug af Actovegin gel er ens, men medikamentet bruges også til at behandle hudens overflade inden processen med hudtransplantation i behandlingen af ​​forbrændingssygdom.

Brugen af ​​stoffet i forskellige former for gravide udføres med lignende indikationer, men først efter udnævnelse af en læge og under hans tilsyn.

Actovegin for atleter bruges undertiden til at øge deres præstation.

Hvorfor Actovegin salve samt andre former for medicin også bruges, og hvorfor denne eller den anden form hjælper, vil den behandlende læge rådgive.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug bestemmes af følgende:

  • oliguri;
  • lungeødem;
  • væskeretention;
  • anuri
  • hvis der bruges en dråber - dekompenseret hjertesvigt;
  • høj følsomhed.

Bivirkninger af Actovegin

Bivirkninger af injektioner og andre former for lægemidlet er sjældne, da det i de fleste tilfælde tolereres godt.

Ved brug af lægemidlet kan sådanne bivirkninger bemærkes:

  • allergiske manifestationer: i sjældne tilfælde udviklingen af ​​urticaria, ødemer, svær svedtendens, feber, hetetokter;
  • mave-tarmkanalfunktioner: opkast, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerter i det epigastriske område, diarré;
  • hjerte-kar-system: takykardi, smerter i hjertet, blekhed i huden, åndenød, arteriel hypertension eller hypotension;
  • nervesystemets funktioner: svaghed, hovedpine, svimmelhed, agitation, bevidsthedstab, rysten, paræstesi;
  • åndedrætsfunktioner: en følelse af indsnævring i brystområdet, hyppig vejrtrækning, besvær med at sluge, ondt i halsen, fornemmelse af kvælning;
  • muskuloskeletalsystem: lændesmerter, fornemmelse af smerter i led og knogler.

Hvis der er indikationer for brug af lægemidlet, men på samme tid bemærkes de indikerede bivirkninger, skal du stoppe med at tage medicinen og anvende symptomatisk behandling.

Brugsanvisning Actovegin (metode og dosering)

Medicinen ordineres i den form, der vil være mest effektiv til en bestemt sygdom.

Injektioner Actovegin, brugsanvisning

Lægemidlet i form af en injektionsvæskeopløsning kan administreres intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.

Injektioner, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, indgives i en dosis på 10-20 ml intravenøst, hvorefter en langsom administration af 5 ml af opløsningen praktiseres intravenøst. Lægemidlet i ampuller skal administreres hver dag eller flere gange om ugen.

Ampuller er ordineret til metabolske og blodforsyningsforstyrrelser og hjernen. Oprindeligt administreres 10 ml af lægemidlet intravenøst ​​i løbet af to uger. Derefter administreres 5-10 ml i fire uger flere gange om ugen.

Patienter med iskæmisk slagtilfælde administreres intravenøst ​​med 20-50 ml Actovegin, tidligere fortyndet i 200-300 ml infusionsopløsning. I to til tre uger administreres lægemidlet hver dag eller flere gange om ugen. Tilsvarende gives behandling til personer, der lider af arteriel angiopati.

Patienter med trofiske mavesår eller andre svage sår eller forbrændinger ordineres 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært. Afhængig af sværhedsgraden af ​​læsionen indgives denne dosis en eller flere gange om dagen. Derudover lokal terapi med.

For at forhindre eller behandle hudlæsioner ved stråling bruges 5 ml af lægemidlet intravenøst ​​hver dag i intervaller mellem eksponering for stråling.

Injektionsvæske, opløsning, brugsanvisning

Infusionen udføres intravenøst ​​eller intraarterielt. Dosis afhænger af patientens diagnose og tilstand. Som regel foreskrives 250 ml pr. Dag. Nogle gange øges den indledende dosis af en 10% opløsning til 500 ml. Behandlingsforløbet kan være fra 10 til 20 infusioner.

Før infusion skal du sørge for, at flasken ikke blev beskadiget. Hastigheden skal være ca. 2 ml pr. Minut. Det er vigtigt, at opløsningen ikke kommer ind i det ekstravaskulære væv..

Brugsanvisning Actovegin tabletter

Du skal tage piller før måltiderne, behøver ikke at tygge dem, du skal drikke den med en lille mængde vand. I de fleste tilfælde foreskrives udnævnelse af 1-2 tabletter tre gange om dagen. Terapi varer normalt fra 4 til 6 uger.

For personer, der lider af diabetisk polyneuropati, administreres lægemidlet oprindeligt intravenøst ​​med 2 g pr. Dag i tre uger, hvorefter tabletter ordineres - 2-3 stk. pr. dag i 4-5 måneder.

Gel Actovegin, brugsanvisning

Gelen påføres topisk til at rense sår og mavesår såvel som deres efterfølgende behandling. Hvis huden har en forbrændings- eller strålingsskade, skal produktet påføres i et tyndt lag. Hvis der er mavesår, skal du påføre gelen i et tykt lag og dække med en kompress på toppen, der er mættet med Actovegin salve.

Bandagen skal skiftes en gang dagligt, men hvis mavesåret bliver meget vådt, skal dette gøres oftere. For patienter med strålingsskader påføres gelen i form af applikationer. Med henblik på behandling og forebyggelse af tryksår skal forbindinger ændres 3-4 gange om dagen.

Actovegin-fløde, brugsanvisning

Det bruges til at aktivere helingsprocessen for sår, grædende mavesår. Efter afslutningen af ​​gelbehandlingen bruges Actovegin til at forhindre udvikling af trykksår. Til behandling og forebyggelse af strålingsskader er brugen af ​​fløde indikeret 2-3 gange om dagen.

Salve Actovegin, brugsanvisning

Salve er indiceret til langtidsbehandling af mavesår og sår, det bruges efter afslutningen af ​​behandlingen med gel og fløde. Salven påføres hudskader i form af forbindinger, der skal skiftes op til 4 gange om dagen. Hvis salven bruges til at forhindre trykksår eller strålingsskader, skal forbindingen ændres 2-3 gange.

Actovegin salve ved forbrændinger skal påføres meget omhyggeligt for ikke at beskadige huden, som salven bedst påføres først på bandagen.

Overdosis

Hvis brugen af ​​lægemidlet blev udført i for store doser, er udvikling af negative effekter fra mave-tarmkanalen mulig. I dette tilfælde praktiseres symptomatisk behandling..

For at undgå overdosering er det vigtigt at tage hensyn til indikationerne for brug af medicinen, at vide, hvordan man injicerer Actovegin intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser, og også hvordan enhver anden form for lægemiddelfrigivelse anvendes korrekt.

Interaktion

Der findes ingen data om interaktion mellem Actovegin og andre stoffer. Men da sandsynligheden for farmaceutisk inkompatibilitet stadig eksisterer, bør Actovegin's dråber ikke blandes med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

På apoteker sælges alle former for medicin efter recept, lægen skriver en recept på latin.

Opbevaringsbetingelser

Opbevar medicinen på et mørkt sted, temperaturen bør ikke være højere end 25 grader celsius.

Opbevaringstid

Alle former for lægemidlet kan opbevares i 5 år, en infusionsopløsning på 10% kan opbevares i 3 år. Efter at flasken er åbnet og administrationen af ​​medikamentet Actovegin IV er blevet udført, kan resterne af lægemidlet ikke opbevares. Actovegin-ampuller skal også bruges fuldstændigt og opbevarer ikke rester.

specielle instruktioner

Actovegin bør administreres meget omhyggeligt parenteralt, da der er sandsynlighed for anafylaktiske reaktioner. Inden behandlingen påbegyndes, skal en testinjektion udføres..

Hvis der udvikler allergiske reaktioner, er det bedre at bruge en lægemiddelerstatning. Om nødvendigt stoppes allergiske reaktioner ved brug af antihistaminer eller kortikosteroider.

Når man bestemmer, om det er muligt at injicere intramuskulært eller injicere en intravenøs opløsning af et lægemiddel, skal det huskes, at opløsningen kan have en let gullig farvetone. I dette tilfælde kan intensiteten af ​​skyggen være forskellig, afhængigt af frigørelsesprocessen.

I henhold til Vidal-lægemiddelkataloget skal vandbalancen og elektrolytkompositionen i serumet kontrolleres klart, når de administreres gentagne gange parenteralt.

Actovegin i gynækologi bruges på anbefaling fra den behandlende læge. Især spiller dens evne til at forbedre blodcirkulation og stofskifte en vigtig rolle i IVF..

I sport bruges stoffet til at øge præstationen for atleter, men læger anbefaler ikke ukontrolleret brug af stoffet. Bodybuilding injektioner kan føre til bivirkninger.

For øjne kan du kun bruge en speciel gel indeholdt i rør på 5 g.

Dragee indeholder saccharose, dette skal tages i betragtning for personer med fruktoseintolerance, malabsorption af saccharose-isomaltase eller glukose-galactose.

Der findes ingen data om, hvordan brugen af ​​stoffet påvirker evnen til at koncentrere sig, køre bil.

Analoger af Actovegin

Der er både dyrere og billigere analoger af dette lægemiddel til salg, som du kan erstatte injektioner og tabletter med. Actovegins analoger er Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Når man diskuterer analogerne af Actovegin i ampuller, skal det imidlertid bemærkes, at et lignende aktivt stof kun findes i sammensætningen af ​​lægemidlet Solcoseryl. Alle andre lægemidler, der er anført ovenfor, har kun lignende indikationer til brug. Prisen på analoger afhænger af producenten.

Hvilket er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del af lægemidlet er Solcoseryl den samme aktive ingrediens, der er fremstillet af kalveblod. Men Actovegin har en længere holdbarhed, da det indeholder et konserveringsmiddel. Nogle eksperter bemærker imidlertid, at et konserveringsmiddel kan påvirke den menneskelige lever negativt.

Cortexin eller Actovegin - hvilket er bedre?

Cortexin er også et lægemiddel af animalsk oprindelse. Men det fås fra hjernebarken hos smågrise eller kalve. Hvilket lægemiddel, der skal ordineres i et bestemt tilfælde, bør kun bestemmes af en specialist.

Hvilket er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysinet i sammensætningen indeholder hydrolysatet af hjernestoffet frigivet fra protein. Hvilket af lægemidlerne man foretrækker, er det kun lægen, der bestemmer afhængigt af beviset. I nogle tilfælde ordineres disse midler samtidigt.

For børn

For børn er lægemidlet ordineret til sygdomme af neurologisk art, som var resultatet af graviditetskomplikationer eller fødselsproblemer. Et injektionsmiddel kan ordineres til børn op til et år, men under behandlingen er det nødvendigt at overholde den ordinerede ordning meget præcist.

For milde læsioner ordineres en dragee - 1 tablet pr. Dag. Hvis injektioner af Actovegin ordineres intramuskulært, afhænger doseringen af ​​babyens tilstand.

Actovegin til nyfødte

For nyfødte ordineres som regel et lægemiddel i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang dagligt, indgivet enten intravenøst ​​eller intramuskulært.

Med alkohol

Mediciner til alkoholkompatibilitet er ikke beskrevet i instruktionerne. Men til trods for fraværet af eksplicit forbud mod alkohol under behandlingen med Actovegin, anbefaler lægerne ikke at drikke alkohol, da alkohol næsten fuldstændigt neutraliserer effekten af ​​behandlingen.

Actovegin under graviditet

Actovegin er ikke kontraindiceret til gravide kvinder. Hvorfor gravide får ordineret dette stof afhænger af kvindens helbredstilstand i drægtighedsperioden. Oftest under graviditet bruges Actovegin til at forhindre fosterudviklingsforstyrrelser ved placentinsufficiens.

Lægemidlet ordineres også undertiden, når man planlægger en graviditet. For forventningsfulde mødre ordineres en dråber, injektioner eller tabletter under graviditet for at aktivere livmoderen i blodomløbet, normalisere de mængde metaboliske funktioner i placenta.

Da lægemidlet består af naturlige komponenter, påvirker det ikke negativt fosteret, hvilket fremgår af anmeldelser under graviditet.

Under graviditet administreres en dosis af Actovegin-opløsning intravenøst ​​fra 5 til 20 ml, iv-administration administreres hver dag eller hver anden dag. Intramuskulært ordineres lægemidlet i en individuel dosering, afhængigt af hvad denne medicin ordineres under graviditet. Behandlingen varer normalt fra 4 til 6 uger.

Anmeldelser om Actovegin

Netværket har adskillige anmeldelser om Actovegin-injektioner, hvor patienter skriver om effektiviteten i behandlingen af ​​forskellige sygdomme. Der er forskellige anmeldelser af forældre, der gav injektioner til spædbørn. I nogle tilfælde blev der bemærket en markant forbedring af neurologiske sygdomme..

Men nogle forældre, der brugte dette stof til børn, især til spædbørn, bemærkede, at det var vanskeligt for børn at tolerere injektioner intramuskulært, da de er meget smertefulde. Nogle gange alvorlig allergi.

Anmeldelser af Actovegin under graviditet, kvinder forlader for det meste positive. De skriver, at efter kurser med lægemidlet iv eller intramuskulært var det muligt at føde en sund baby på trods af truslen om abort samt problemer med udviklingen af ​​fosteret.

Skriv ofte om stoffet og dem, der tog Actovegin-tabletter. Anmeldelser af læger og patienter i dette tilfælde er for det meste positive.

Gennemgangen af ​​Actovegin-salver og anmeldelser af gelen indikerer, at begge former for lægemidlet såvel som cremen aktiverer helingsprocessen for forbrændinger, sår og mavesår. Værktøjet er praktisk at bruge..

Actovegin-pris, hvor man kan købe

Actovegin tabletter

Hvor meget der er 50 tabletter, afhænger af implementeringsstedet. Omkostningerne kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på tabletter 200 mg (10 stk.) - fra 530 rubler. Pakke med drageer 30 stk. koster fra 1100 rubler.

Prisen på Actovegin i ampuller

Hvor meget er 5 ampuller på 5 ml hver, afhængigt af hvor medicinen skal købes. I gennemsnit pakker - fra 530 rubler. Ampuller på 10 ml til injektion kan købes til en pris af 1250 rubler til 5 stk. Actovegin i ampuller på 2 ml (brugt under graviditet) kan købes til en pris af 450 rubler.

Actovegin iv (infusionsvæske, opløsning) koster fra 550 rubler pr. Flaske på 250 ml.

Prisen på injektioner Actovegin i Ukraine (i Zaporozhye, Odessa osv.) - fra 300 Hryvnia i 5 ampuller.

Prisen på Actovegin salve er et gennemsnit på 100-140 rubler pr. Pakke på 20 g. Prisen på gelen er et gennemsnit på 170 rubler. Du kan købe fløde i Moskva til en pris af 100-150 rubler. Øjengel koster fra 100 rubler.

I Ukraine (Donetsk, Kharkov) er omkostningerne til Actovegin gel cirka 200 hryvnias.

Actovegin

Slip form og sammensætning

Handlingsmekanisme

Hovedeffekter

Indikationer

Dosering og administration

Kontraindikationer

Et bredspektret antibiotikum fra gruppen af ​​semisyntetiske penicilliner. Det er bakteriedræbende. Aktiv mod Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis.

Bekvemspræsentation af fosteret - fosterets intrauterine position, hvor dens bækkenenden ligger ved indgangen til mors bækken. Dannet af den 30. 34. graviditetsuge. I øjeblikket klassificeres levering i bækkenpræsentationen som patologisk, og gravide kvinder har en øget risiko..

Navlestrengs patologi - tilstanden af ​​navlestrengen, hvor, på grund af en ændring i dens længde, sammenfiltring omkring forskellige dele af fosteret, tilstedeværelsen af ​​ægte eller forkerte knuder, tumorer, forkert tilknytning til placenta, blodforsyningen til fosteret forstyrres, hvilket fører til hypoxi og ofte til død.

Respiratorisk distress syndrom (RDS) for det nyfødte (respiratorisk distress syndrom, hyalin membran sygdom) er en sygdom hos nyfødte børn, manifesteret ved udvikling af respirationssvigt (MD) umiddelbart efter fødsel eller i flere timer.

Overgangsalder (overgangsalder, overgangsalder) - den fysiologiske periode i en kvindes liv, i hvilken på baggrund af aldersrelaterede ændringer i kroppen dominerer ufrivillige processer i det reproduktive system.

I de tidlige stadier (2-4 uger) skyldes spontane aborter i mere end 50% af tilfældene kromosomale abnormiteter, derfor anbefales det ikke at anvende hormonelle og immunmetoder til behandling, når årsagen til spontanabort ikke er klar, og kvinden ikke blev undersøgt før graviditet.

Lungebetændelse er en akut infektiøs sygdom, der er kendetegnet ved fokale læsioner i lungerne i luftvejene, tilstedeværelsen af ​​intra-alveolær ekssudation og forskellige grader af feber og forgiftning.

Actovegin - brugsanvisning (injektioner, tabletter, salve, gel, fløde). Hvad ordineres Actovegin til??

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Actovegin er et lægemiddel med en antihypoxisk virkning, der aktiverer levering og assimilering af celler fra forskellige organer og væv af ilt og glukose. På grund af den udtalt antihypoxiske virkning er Actovegin også en universal metabolisk accelerator i alle organer og væv. Lægemidlet bruges topisk (eksternt) til behandling af forskellige sår (forbrændinger, skrubber, snit, mavesår, bedbesår osv.), Da det fremskynder helingsprocessen for vævsskader. Derudover reducerer Actovegin sværhedsgraden af ​​forstyrrelser provokeret af utilstrækkelig blodforsyning til væv og organer og oversætter vaskulære sygdomme forårsaget af en kraftig indsnævring af deres lumen til lettere former og forbedrer også hukommelse og tænkning. Følgelig anvendes Actovegin systemisk (i tabletter og injektioner) til at eliminere virkningerne af slagtilfælde, traumatisk hjerneskade samt til behandling af kredsløbssygdomme i hjernen og andre organer og væv.

Sorter, navne, sammensætning og udgivelsesformer

Actovegin fås i øjeblikket i følgende doseringsformer (som også undertiden kaldes sorter):

  • Gel til ekstern brug;
  • Salve til ekstern brug;
  • Fløde til ekstern brug;
  • Infusionsvæske, opløsning ("dropper") på dextrose i flasker på 250 ml;
  • Opløsning til infusion med 0,9% natriumchlorid (i fysiologisk saltvand) i 250 ml flasker;
  • Injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml;
  • Orale tabletter.

Actovegin gel, fløde, salve og tabletter har ikke noget andet fælles forenklet navn. Men former til injektion i hverdagen kaldes ofte forenklede navne. Så injektionsopløsningen kaldes ofte "Actovegin-ampuller", "Actovegin-injektioner" samt "Actovegin 5", "Actovegin 10". I navnene "Actovegin 5" og "Actovegin 10" angiver numrene antallet af milliliter i en ampul med en klar løsning til administration.

Alle doseringsformer af Actovegin som en aktiv (aktiv) komponent indeholder deproteiniseret hæmoderivativ opnået fra blod taget fra sunde kalve, der udelukkende fodres med mælk. Deproteiniseret hæmoderivativ er et produkt opnået fra blodet fra kalve ved at rense det fra store proteinmolekyler (deproteinisering). Som et resultat af deproteinisering opnås et specielt sæt biologisk aktive kalve små kalvemolekyler, som er i stand til at aktivere metabolismen i ethvert organ og væv. Desuden indeholder en sådan kombination af aktive stoffer ikke store proteinmolekyler, der kan forårsage allergiske reaktioner.

Det deproteiniserede hæmoderivativ fra blodet fra kalve er standardiseret for indholdet af visse klasser af biologisk aktive stoffer. Dette betyder, at kemikere sikrer, at hver hæmoderivative fraktion indeholder den samme mængde biologisk aktive stoffer, på trods af det faktum, at de fås fra blod fra forskellige dyr. I overensstemmelse hermed indeholder alle fraktioner af hæmoderivativet den samme mængde aktive komponenter og har den samme terapeutiske intensitet.

Den aktive komponent i Actovegin (deproteiniseret derivat) i officielle instruktioner kaldes ofte "Actovegin koncentrat".

Forskellige doseringsformer af Actovegin indeholder forskellige mængder af den aktive komponent (deproteiniseret hæmoderivativ):

  • Actovegin gel - indeholder 20 ml hæmoderivativ (0,8 g i tørret form) i 100 ml gel, hvilket svarer til 20% koncentration af den aktive bestanddel.
  • Salve og Actovegin-fløde - indeholder 5 ml hemoderivat (0,2 g i tørret form) i 100 ml salve eller creme, hvilket svarer til 5% koncentration af den aktive bestanddel.
  • Infusionsvæske, opløsning i dextrose - indeholder 25 ml hæmoderivativ (1 g i tørret form) pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml eller 10%.
  • Infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchlorid - indeholder 25 ml (1 g tørret) eller 50 ml (2 g tørret) hemoderivat pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
  • Injektionsvæske, opløsning - indeholder 40 mg tørt hemoderivativ pr. 1 ml (40 mg / ml). Opløsningen fås i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Følgelig indeholder ampuller med 2 ml opløsning 80 mg af den aktive bestanddel, med 5 ml opløsning - 200 mg og med 10 ml opløsning - 400 mg.
  • Orale tabletter - indeholder 200 mg tørt hemoderivativ.

Alle doseringsformer af Actovegin (salve, fløde, gel, infusionsvæske, opløsninger til injektion og tabletter) er klar til brug og kræver ingen præparater før brug. Dette betyder, at salven, gel eller fløde kan påføres umiddelbart efter åbning af pakningen, tage tabletterne uden klargøring. Infusionsopløsninger administreres intravenøst ​​(“dropper”) uden forudgående fortynding og klargøring, blot ved at placere en flaske i systemet. Og injektionsvæskeopløsninger administreres også intramuskulært, intravenøst ​​eller intraarterielt uden forudgående fortynding, simpelthen ved at vælge en ampul med det krævede antal milliliter.

Hemoderivativet, som er en del af alle doseringsformer af Actovegin, indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, der var i det, fordi kalvens blod indeholder dette salt, og det fjernes ikke under afproteinisering. Det vil sige, at natriumchlorid ikke sættes specifikt til det hæmoderivativ opnået fra blodet fra kalve. Producenterne angiver, at injektionsvæskeopløsningen indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid pr. 1 ml. Indholdet af natriumchlorid i andre doseringsformer af Actovegin er ikke angivet, da det ikke beregnes.

Injektionsvæske, opløsning i ampuller som en hjælpekomponent indeholder kun sterilt destilleret vand. Dextrose-infusionsopløsningen indeholder destilleret vand, dextrose og natriumchlorid som hjælpekomponenter. 0,9% natriumchlorid-infusionsopløsningen indeholder kun natriumchlorid og vand som hjælpekomponenter.

Actovegin-tabletter som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:

  • Bjergvoksglykolat;
  • Titandioxid;
  • Diethylphthalat;
  • Tørret gummi arabisk;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Povidone K90 og K30;
  • saccharose;
  • Magnesiumstearat;
  • talkum;
  • Farve quinolin gul lak aluminium (E104);
  • Hypromellose Phthalate.

Sammensætningen af ​​hjælpekomponenterne i gelen, salven og cremen Actovegin afspejles i nedenstående tabel:

Hjælpekomponenter i Actovegin gelHjælpekomponenter i Actovegin salveHjælpekomponenter i Actovegin-fløde
Carmellose-natriumHvid parafinBenzalkoniumchlorid
CalciumlactatMethylparahydroxybenzoatGlycerylmonostearat
MethylparahydroxybenzoatPropylparahydroxybenzoatMacrogol 400
PropylenglycolKolesterolMacrogol 4000
PropylparahydroxybenzoatCetylalkoholCetylalkohol
Demineraliseret vandDemineraliseret vandDemineraliseret vand

Fløde, salve og gel Actovegin fås i aluminiumsrør på 20 g, 30 g, 50 g og 100 g. Fløde og salve er en homogen masse af hvidt. Actovegin gel er en gennemsigtig gullig eller farveløs homogen masse.

Actovegin-infusionsopløsninger baseret på dextrose eller 0,9% natriumchlorid er klare, farveløse eller let gule væsker, der ikke indeholder urenheder. Opløsningerne fås i 250 ml klare glasflasker, der lukkes med en prop og en aluminiumshætte med en første åbningskontrol.

Injektionsvæske, opløsninger Actovegin fås i ampuller på 2 ml, 5 ml eller 10 ml. Forseglede ampuller placeres i en papkasse på 5, 10, 15 eller 25 stykker. Opløsningerne i ampuller er i sig selv en transparent væske med en let gul eller farveløs farve med en lille mængde flydende partikler.

Actovegin-tabletter er malet i grøngul farve, skinnende, rund bikonveks. Tabletter pakkes i mørke glasflasker på 50 stykker..

Volumen af ​​Actovegin-ampuller i ml

Opløsningen af ​​Actovegin i ampuller er beregnet til produktion af intravenøse, intraarterielle og intramuskulære injektioner. Opløsningen i ampuller er klar til brug. Derfor skal du bare åbne ampullen og trække medicinen ind i sprøjten for at lave en injektion.

I øjeblikket er opløsningen tilgængelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Desuden indeholder ampuller i forskellige volumener en opløsning med den samme koncentration af aktivt stof - 40 mg / ml, men det samlede indhold af den aktive bestanddel i ampuller med forskellige volumener er forskelligt. Så i ampuller med 2 ml opløsning indeholder 80 mg aktivt stof, i ampuller på henholdsvis 5 ml - 200 mg og i ampuller på 10 ml - 400 mg.

Terapeutisk effekt

Den generelle virkning af Actovegin, der består i forbedring af energimetabolismen og øget modstand mod hypoxi, på niveauet for forskellige organer og væv, manifesteres af følgende terapeutiske virkninger:

  • Healingen af ​​vævsskader (sår, udskæringer, snit, skrubbe, forbrænding, mavesår osv.) Og gendannelse af deres normale struktur fremskyndes. Det er, under Actovegin's handling, heles eventuelle sår lettere og hurtigere, og aret dannes som lille og ubetydeligt.
  • Processen med vævsånding aktiveres, hvilket fører til en mere komplet og rationel anvendelse af ilt, der leveres med blod til cellerne i alle organer og væv. På grund af mere fuldstændig brug af ilt reduceres de negative konsekvenser af utilstrækkelig blodforsyning til væv..
  • Processen med glukoseudnyttelse af celler i en tilstand af iltesult eller metabolisk udtømning stimuleres. Dette betyder, at på den ene side blodglukosekoncentrationen falder, og på den anden side falder vævshypoxia på grund af den aktive anvendelse af glukose til vævsånding.
  • Kollagenfibersyntese forbedres.
  • Processen med celledeling stimuleres med deres efterfølgende migration til områder, hvor vævets integritet skal gendannes.
  • Væksten af ​​blodkar stimuleres, hvilket fører til en forbedring i blodforsyningen til væv.

Effekten af ​​Actovegin på øget anvendelse af glukose er meget vigtig for hjernen, da dens strukturer har brug for dette stof mere end alle andre organer og væv i den menneskelige krop. Tross alt bruger hjernen glukose hovedsageligt til energiproduktion. Actovegin indeholder også inositolphosphatoligosaccharider, hvis virkning ligner virkningen af ​​insulin. Det betyder, at under virkningen af ​​Actovegin forbedres transporten af ​​glukose ind i vævene i hjernen og andre organer, og derefter opsamles dette stof hurtigt af cellerne og bruges til energiproduktion. Således forbedrer Actovegin energimetabolismen i strukturen i hjernen og tilvejebringer dets glukosebehov og normaliserer dermed funktionen af ​​alle dele af centralnervesystemet og reducerer sværhedsgraden af ​​cerebral insufficienssyndrom (demens).

Derudover fører forbedring af energimetabolisme og forbedring af glukoseudnyttelse til et fald i sværhedsgraden af ​​symptomer på cirkulationsforstyrrelser i ethvert andet væv og organer.

Indikationer til brug (hvorfor er Actovegin ordineret?)

Forskellige doseringsformer af Actovegin er indiceret til brug i forskellige sygdomme, derfor vil vi overveje dem separat for at undgå forvirring.

Salve, fløde og gel Actovegin - indikationer til brug. Alle tre doseringsformer af Actovegin beregnet til ekstern brug (fløde, gel og salve) er indikeret til brug under de samme følgende betingelser:

  • Acceleration af sårheling og inflammatoriske processer på huden og slimhinderne (slid, snit, ridser, forbrændinger, revner);
  • Forbedring af vævsreparation efter forbrændinger af enhver oprindelse (varmt vand, damp, sol osv.);
  • Behandling af grædende hudsår af enhver oprindelse (inklusive åreknuder);
  • Forebyggelse og behandling af reaktioner på virkningerne af eksponering for stråling (inklusive strålebehandling af tumorer) fra huden og slimhinderne;
  • Forebyggelse og behandling af trykksår (kun til Actovegin salve og fløde);
  • Til forbehandling af såroverflader inden podning af huden under behandlingen af ​​omfattende og alvorlige forbrændinger (kun til Actovegin gel).

Opløsninger til infusion og injektion (injektioner) Actovegin - indikationer til brug. Infusionsvæske, opløsninger ("droppers") og injektionsvæske, opløsninger er indikeret til brug i de samme følgende tilfælde:
  • Behandling af metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (for eksempel iskæmisk slagtilfælde, konsekvenser af traumatisk hjerneskade, nedsat blodgennemstrømning i hjernestrukturen, samt demens og nedsat hukommelse, opmærksomhed, analyseevne på grund af vaskulære sygdomme i centralnervesystemet osv.);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser og komplikationer (f.eks. Trofiske mavesår, angiopatier, endarteritis osv.);
  • Behandling af diabetisk polyneuropati;
  • Heling af sår i huden og slimhinder af enhver art og oprindelse (for eksempel skrubber, snit, snit, forbrændinger, tryksår, mavesår osv.);
  • Forebyggelse og behandling af hud- og slimhindelæsioner under påvirkning af stråling, herunder strålebehandling af ondartede tumorer;
  • Behandling af termiske og kemiske forbrændinger (kun til injektionsopløsninger);
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Actovegin-tabletter - indikationer til brug. Tabletter er indiceret til brug i behandlingen af ​​følgende tilstande eller sygdomme:
  • Som en del af kompleks terapi af metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (for eksempel cerebrovaskulær insufficiens, traumatisk hjerneskade såvel som demens på grund af vaskulære og metaboliske sygdomme);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer (trofiske mavesår, angiopati);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Brugsanvisning

Salve, fløde og gel Actovegin - brugsanvisning

Forskellige doseringsformer af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) anvendes under de samme betingelser, men på forskellige stadier af disse sygdomme. Dette skyldes forskellige hjælpekomponenter, der giver forskellige egenskaber til gelen, salven og cremen. Derfor giver gel, fløde og salve ardannelse i sår i forskellige stadier af heling med forskellige karakter af såroverflader.

Valget af Actovegin gel, fløde eller salve og funktionerne ved deres anvendelse til forskellige typer sår

Actovegin gel indeholder ikke fedt, hvilket resulterer i, at den let vaskes af og bidrager til dannelsen af ​​granuleringer (det indledende stadium af heling) med den samtidige tørring af den våde udledning (ekssudat) fra såroverfladen. Derfor tilrådes det at bruge gelen til behandling af våde sår med rigelig afladning eller i det første trin af behandlingen af ​​eventuelle våde såroverflader, indtil de er dækket med granuleringer og tørre.

Actovegin-fløde indeholder makrogoler, der danner en lys film på overfladen af ​​såret, der binder til såret. Denne doseringsform er optimal til behandling af våde sår med moderat udtømning eller til behandling af tørre såroverflader med tyndvoksende hud.

Actovegin salve indeholder paraffin, så produktet danner en beskyttende film på sårets overflade. Derfor bruges salven optimalt til langtidsbehandling af tørre sår uden aftagelige eller allerede tørrede såroverflader.

Generelt anbefales Actovegin gel, fløde og salve at blive brugt i kombination som en del af en tretrinsbehandling. På det første trin, når sårets overflade er våd og der er rigelig udladning, skal der anvendes gel. Når såret derefter tørrer og de første granuleringer (skorpe) dannes på det, skal du skifte til brugen af ​​Actovegin-fløde og bruge det, indtil såroverfladen er dækket med en tynd hud. Indtil den komplette restaurering af hudens integritet skal Actovegin salve anvendes. I princippet, efter at såret ophører med at blive vådt og bliver tørt, kan du bruge enten fløde eller Actovegin-salve indtil fuldstændig heling uden at ændre dem i rækkefølge.

Det er således muligt at opsummere anbefalingerne til valg af doseringsform af Actovegin til ekstern brug:

  • Hvis såret er vådt med rigelig udladning, skal gel bruges, indtil såroverfladen tørrer. Når såret tørrer, skal du skifte til at bruge en fløde eller salve.
  • Hvis såret er moderat vådt, sparsomt eller moderat, skal cremen bruges, og efter at såroverfladen er tørret helt, skal du bruge salven.
  • Hvis såret er tørt uden aftagelig, skal salve bruges.

Regler for behandling af sår med gel, fløde og Actovegin salve

Der er forskelle i brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af forskellige sår og mavesår på huden. Derfor, i teksten nedenfor, under udtrykket "sår" vil vi betyde enhver skade på huden med undtagelse af mavesår. Og følgelig vil vi separat beskrive brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af sår og mavesår.

Gelen bruges til at behandle våde sår med rigelig udtømning. Actovegin gel påføres udelukkende på et tidligere renset sår (undtagen i tilfælde af mavesårbehandling), hvorfra alt dødt væv, pus, exudat osv. Fjernes. Det er nødvendigt at rense såret, inden du påfører Actovegin gel, fordi præparatet ikke indeholder antimikrobielle komponenter og ikke er i stand til at undertrykke starten af ​​infektionsprocessen. Derfor skal det vaskes med en antiseptisk opløsning (for eksempel hydrogenperoxid, chlorhexidin osv.) Inden behandling med Actovegin-helingsgel for at undgå infektion af såret.

På sår med væskeudladning (bortset fra mavesår) påføres gelen i et tyndt lag 2 til 3 gange om dagen. I dette tilfælde kan såret ikke dækkes med et bandage, hvis der ikke er nogen risiko for infektion og yderligere kvæstelser i løbet af dagen. Hvis såret kan være forurenet, er det bedre at påføre Actovegin gel oven på det med en regelmæssig gasbindforbinding og skifte den 2-3 gange om dagen. Gelen bruges, indtil såret bliver tørt og granuleringer vises på dets overflade (ujævn overflade i bunden af ​​såret, hvilket indikerer begyndelsen på helingsprocessen). Hvis en del af såret desuden var dækket med granulater, begynder de at behandle det med Actovegin-fløde, og befugtningsområderne fortsat smøres med gel. Da granuleringer oftest dannes fra sårets kanter, smøres omkredsen af ​​såroverfladen med fløde efter deres dannelse og midten med gel. Når granuleringsområdet forøges, øges det areal, der er behandlet med fløde, og det område, der behandles med gel, formindskes. Når hele såret bliver tørt, smøres det kun med fløde. Gel og fløde kan således påføres overfladen af ​​det samme sår, men i forskellige områder.

Hvis der imidlertid behandles mavesår, kan deres overflade ikke vaskes med en antiseptisk opløsning, men påføres straks Actovegin gel med et tykt lag og dæk med et gazebandage gennemvædet med Actovegin salve. Denne forbinding skiftes en gang dagligt, men hvis mavesåret er for vådt og udslippet er rigeligt, udføres behandlingen oftere: 2 til 4 gange om dagen. I tilfælde af stærkt grædende mavesår ændres bandagen, når bandagen bliver våd. Derudover påføres et tykt lag Actovegin gel på mavesåret, og defekten dækkes med en gasbind forbinding med Actovegin creme. Når ulcusoverfladen ophører med at blive våd, begynder de at behandle den med Actovegin salve 1-2 gange om dagen, indtil defekten er fuldstændigt helet..

Actovegin-fløde bruges til behandling af sår med en lille mængde aftagelige eller tørre såroverflader. Cremen påføres i et tyndt lag på overfladen af ​​sårene 2 til 3 gange om dagen. Der anvendes en sårforbinding, hvis der er risiko for at smøre Actovegin-fløde. Cremen bruges normalt, indtil såret er dækket med et lag med tyk granulering (tynd hud), hvorefter de skifter til at bruge Actovegin salve, som behandler defekten, indtil den er fuldstændigt helet. Cremen skal påføres mindst to gange om dagen.

Actovegin salve påføres kun på tørre sår eller på sår dækket med tyk granulering (tynd hud), et tyndt lag 2 til 3 gange om dagen. Inden salven skal såret vaskes med vand og behandles med en antiseptisk opløsning, for eksempel hydrogenperoxid eller chlorhexidin. En almindelig gasbindforbinding kan påføres salven, hvis der er risiko for at smøre medikamentet fra huden. Actovegin salve bruges, indtil såret er fuldstændigt helet, eller indtil der dannes et stærkt ar. Værktøjet skal bruges mindst to gange om dagen.

Generelt er det tydeligt, at Actovegin gel, fløde og salve anvendes i stadier til behandling af sår, der er i forskellige stadier af heling. På det første trin, når såret er vådt, påføres en aftagelig gel. Derefter anvendes en fløde i det andet trin, når de første granuleringer vises. Og derefter, i tredje fase, efter dannelsen af ​​en tynd hud, smøres såret med salve, indtil huden er genoprettet til integritet. Hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at behandle sårene i rækkefølge med gel, fløde og salve, kan du kun bruge en Actovegin, begynde at bruge det på det passende stadium, hvorfra det anbefales. For eksempel kan Actovegin gel anvendes på ethvert trin af sårheling. Actovegin-creme begynder at påføres fra det øjeblik, såret tørrer, det kan bruges, indtil defekten er fuldstændigt helet. Actovegin salve bruges fra det øjeblik, såret er tørret ud helt til hudens restaurering.

For at forebygge trykksår og hudlæsioner ved stråling kan du bruge enten creme eller Actovegin-salve. I dette tilfælde foretages valget mellem fløde og salve udelukkende på grundlag af individuelle præferencer eller overvejelser om bekvemmeligheden ved at bruge en hvilken som helst form.

For at forhindre sengesår påføres en fløde eller salve på hudens områder, hvor der er stor risiko for dannelse af sidstnævnte.

For at forhindre skader på huden med stråling påføres Actovegin-creme eller salve på hele hudens overflade efter strålebehandling og dagligt en gang dagligt i intervaller mellem regelmæssige strålebehandlinger..

Hvis det er nødvendigt at behandle svære trofiske mavesår på hud og blødt væv, anbefales det at kombinere Actovegin gel, fløde og salve med injektionsinjektion af opløsningen.

Hvis der påføres Actovegin gel, fløde eller salve, smerter og udflod vises i området med en sårfejl eller mavesår, bliver huden rød i nærheden, kropstemperaturen stiger, er dette et tegn på infektion i såret. I en sådan situation skal du straks stoppe med at bruge Actovegin og konsultere en læge.

Hvis et sår eller ulcerøs defekt på baggrund af brugen af ​​Actovegin ikke heles inden for 2 til 3 uger, skal du også konsultere en læge.

Actovegin gel, fløde eller salve til fuldstændig heling af defekter skal bruges i mindst 12 på hinanden følgende dage.

Actovegin tabletter - brugsanvisning (voksne, børn)

Tabletter er beregnet til brug under de samme betingelser og sygdomme som injicerbare opløsninger. Alvorligheden af ​​den terapeutiske virkning ved parenteral indgivelse af Actovegin (injektioner og "dråber") er imidlertid større end når du tager lægemidlet i tabletform. Derfor anbefaler mange læger altid at starte behandling med parenteral administration af Actovegin, efterfulgt af at skifte til at tage piller som en fikseringsbehandling. Det vil sige, at det i det første behandlingsstadium for hurtigt at opnå den mest markante terapeutiske virkning anbefales at administrere Actovegin parenteralt (ved injektioner eller "dråber") og derefter yderligere drikke medicinen i tabletter for at konsolidere effekten opnået ved injektioner i lang tid.

Imidlertid kan tabletter tages uden forudgående parenteral administration af Actovegin, hvis det af en eller anden grund er umuligt at tage injektioner, eller hvis tilstanden ikke er alvorlig, for hvilken normalisering virkningen af ​​lægemidlets tabletform er tilstrækkelig.

Tabletter skal tages 15-30 minutter før måltiderne, synke dem hele, ikke tygges, ikke tygges, ikke knækkes og knuses på andre måder, men skylles ned med en lille mængde ikke-kulsyreholdigt rent vand (et halvt glas er nok). Som en undtagelse, når man bruger Actovegin-tabletter til børn, er det tilladt at opdele dem i halvdele og kvartaler, som derefter opløses i en lille mængde vand og give børnene i fortyndet form.

Ved forskellige tilstande og sygdomme anbefales det, at voksne tager 1 til 2 tabletter 3 gange om dagen i 4 til 6 uger. For børn gives Actovegin-tabletter i 1/4 - 1/2, 2 til 3 gange om dagen i 4 til 6 uger. De angivne doser til voksne og pædiatriske doser er gennemsnitlige, vejledende, og lægen bør individuelt bestemme den specifikke dosis og hyppighed for at tage tabletterne i hvert tilfælde baseret på symptomernes sværhedsgrad og patologiens alvorlighed. Det minimale behandlingsforløb skal være mindst 4 uger, da der med kortere brugsperioder ikke opnås den nødvendige terapeutiske effekt.

Ved diabetisk polyneuropati indgives Actovegin altid først intravenøst ​​ved 2000 mg dagligt i tre uger. Og først derefter skifter de til at tage medicinen i tabletter på 2 til 3 stykker, 3 gange om dagen, i 4 til 5 måneder. I dette tilfælde er det at tage Actovegin-tabletter en understøttende fase af terapien, som giver dig mulighed for at konsolidere den positive terapeutiske effekt opnået ved intravenøs injektion..

Hvis en person på baggrund af indtagelse af Actovegin-tabletter udvikler allergiske reaktioner, annulleres lægemidlet hurtigt, og antihistaminer eller glukokortikoider behandles.

Sammensætningen af ​​tabletterne indeholder farvestoffet quinolin gul aluminiumlak (E104), der betragtes som potentielt skadeligt, og derfor er Actovegin-tabletter forbudt til brug under børn under 18 år i Republikken Kasakhstan. En sådan regel, der forbyder indtagelse af Actovegin-tabletter hos børn under 18 år, findes i øjeblikket kun i Kasakhstan blandt de lande i den tidligere Sovjetunionen. I Rusland, Ukraine og Hviderusland er stoffet godkendt til brug hos børn.

Actovegin-injektioner - brugsanvisning

Doseringer og generelle regler for brug af Actovegin-løsninger

Actovegin i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er beregnet til parenteral indgivelse - det vil sige til intravenøs, intraarteriel eller intramuskulær injektion. Derudover kan en opløsning af ampuller sættes til færdige formuleringer til infusion ("dråber"). Ampuleløsninger er klar til brug. Dette betyder, at de ikke behøver at være forforædlet, tilsat eller på anden måde forberedt til brug. For at bruge opløsningerne skal du bare åbne ampullen og indtaste dens indhold i sprøjten med det krævede rumfang og derefter foretage en injektion.

Koncentrationen af ​​den aktive bestanddel i ampullerne på 2 ml, 5 ml og 10 ml er den samme (40 mg / ml), og forskellen mellem dem er kun i den samlede mængde af den aktive komponent. Det er klart, at den totale dosis af den aktive bestanddel er minimal i 2 ml ampuller (80 mg), gennemsnittet i 5 ml ampuller (200 mg) og det maksimale i 10 ml ampuller (400 mg). Dette gøres for at gøre det lettere at bruge lægemidlet, når du til injektionen bare skal vælge en ampul med en sådan mængde opløsning, der indeholder den nødvendige dosis (mængde aktivt stof), der er ordineret af din læge. Ud over det samlede indhold af det aktive stof er der ingen forskel mellem ampuller med en opløsning af 2 ml, 5 ml og 10 ml.

Ampuller med opløsningen skal opbevares på et mørkt, mørkt sted ved en lufttemperatur på 18 - 25 o C. Dette betyder, at ampullerne skal opbevares i den papkasse, hvor de blev solgt, eller i andre tilgængelige. Efter åbning af ampullen skal opløsningen bruges øjeblikkeligt, dens opbevaring er ikke tilladt. Du kan ikke bruge en opløsning, der er blevet opbevaret i en åben ampul i nogen tid, da mikrober fra miljøet kan komme ind i den, hvilket vil krænke stoffets sterilitet og kan medføre negative konsekvenser efter injektion.

Opløsningen i ampuller har en gullig farvetone, hvis intensitet kan være forskellig i forskellige portioner af lægemidlet, da dette afhænger af egenskaberne for råmaterialet. Forskellen i opløsningens farveintensitet påvirker dog ikke lægemidlets effektivitet.

Brug ikke en opløsning, der indeholder partikler, eller uklar. Denne løsning skal kasseres..

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det, at du starter en testinjektion, før behandlingen påbegyndes ved at injicere 2 ml af opløsningen intramuskulært. Yderligere, hvis en person i flere timer ikke har vist tegn på en allergisk reaktion, kan terapi udføres sikkert. Opløsningen administreres i den ønskede dosis intramuskulært, intraarterielt eller intravenøst.

Ampuller med løsninger er udstyret med et brudspunkt for let åbning. Fejlpunktet er lyst rødt på spidsen af ​​ampullen. Ampuller skal åbnes som følger:

  • Tag ampullen i dine hænder, så fejlpunktet er opad (som vist i figur 1);
  • Tap på glasset med din finger og ryst ampullen forsigtigt, så opløsningen stabler fra spidsen til bunden.
  • Afbryd spidsen af ​​ampullen med det andet hånds fingre i området af punktet ved at bevæge sig væk fra dig (som vist i figur 2).

Figur 1 - Korrekt udtagning af en ampul med et brudspunkt opad.

Figur 2 - Korrekt afbrydelse af ampulens spids til åbning.

Doser og indgivelsesvej for Actovegin-opløsninger bestemmes af lægen. Du skal dog vide, at for at opnå den hurtigste effekt er det optimalt at administrere Actovegin-opløsninger intravenøst ​​eller intraarterielt. En noget langsommere terapeutisk effekt opnås med intramuskulær administration. Med intramuskulære injektioner kan du ikke indtaste mere end 5 ml Actovegin-opløsning ad gangen, og med intravenøs eller intraarteriel injektion kan lægemidlet administreres i meget større mængder. Dette skal overvejes, når du vælger en administrationsvej..

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og sværhedsgraden af ​​de kliniske symptomer ordineres 10 til 20 ml af opløsningen normalt den første dag intravenøst ​​eller intraarterielt. Fra den anden dag indtil behandlingssluttet administreres 5 til 10 ml af opløsningen intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært.

Hvis det besluttes at indgive Actovegin-infusion (i form af en "dråber"), hældes 10-20 ml af opløsningen fra ampullerne (for eksempel 1-2 ampuller på 10 ml hver) i 200–300 ml af infusionsopløsningen (fysiologisk opløsning eller 5% glukoseopløsning). Derefter administreres den resulterende opløsning med en hastighed på 2 ml / min.

Afhængigt af hvilken sygdomsart, hvor Actovegin anvendes, anbefales i øjeblikket følgende doseringer til injektion:

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (craniocerebral traume, cerebrovaskulær insufficiens) - 5 til 25 ml opløsning pr. Dag administreres dagligt i to uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skiftes Actovegin til at tage lægemidlet i tabletter for at opretholde og konsolidere den opnåede terapeutiske virkning. I stedet for at skifte til en støttende administration af lægemidlet i tabletter, kan du fortsætte med injektionen af ​​Actovegin og introducere intravenøst ​​5 til 10 ml af opløsningen 3-4 gange om ugen i to uger.
  • Iskæmisk slagtilfælde - indsprøjt Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-50 ml opløsning fra ampuller til 200-300 ml fysiologisk saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres infusionsmedicinen dagligt i en uge. Derefter tilsættes i 200-300 ml af infusionsopløsningen (saltvand eller dextrose 5%) 10-20 ml Actovegin-opløsning fra ampullerne og administreres i denne dosis dagligt i form af "dråber" i yderligere to uger. Efter afslutningen af ​​kurset skifter "droppers" med Actovegin til indtagelse af lægemidlet i tabletform.
  • Angiopati (perifere vaskulære forstyrrelser og deres komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - injicer Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-30 ml opløsning fra ampuller til 200 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. I denne dosering infunderes lægemidlet intravenøst ​​dagligt i fire uger.
  • Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreres intravenøst ​​i 50 ml opløsning fra ampuller dagligt i tre uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skifter de til at tage Actovegin i form af tabletter i 4 til 5 måneder for at opretholde den opnåede terapeutiske virkning.
  • Heling af sår, mavesår, forbrændinger og anden sårskade på huden - injicér en opløsning af ampuller på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært eller dagligt, eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af hastigheden for heling af defekten. Ud over injektioner kan Actovegin i form af en salve, creme eller gel bruges til at fremskynde sårheling..
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - Actovegin administreres 5 ml af en opløsning af ampuller intravenøst ​​dagligt, mellem strålebehandlingssessioner.
  • Strålesystitis - injiceres i 10 ml opløsning fra ampuller transuretralt (gennem urinrøret) dagligt. Actovegin bruges i dette tilfælde i kombination med antibiotika.

Regler for introduktion af Actovegin intramuskulært

Intramuskulært kan du ikke indtaste mere end 5 ml opløsninger fra ampuller ad gangen, da lægemidlet i flere mængder kan have en stærk irriterende virkning på væv, hvilket manifesteres af kraftig smerte. Derfor til ampamuskulær administration skal der kun bruges ampuller med 2 ml eller 5 ml Actovegin-opløsning.

For at producere en intramuskulær injektion skal du først vælge en del af kroppen, hvor musklerne kommer tæt på huden. Sådanne områder er det laterale øverste lår, den laterale øverste tredjedel af skulderen, maven (hos overvægtige personer) og balderne. Dernæst tørres det område af kroppen, som injektionen vil blive i, med et antiseptisk middel (alkohol, Belasept osv.). Herefter åbnes ampullen, opløsningen tages fra den ind i sprøjten, og nålen vendes på hovedet. Tap forsigtigt på sprøjtens overflade med fingeren i retningen fra stemplet til nålen for at fjerne luftbobler fra væggene. Tryk derefter på sprøjtestemplet for at fjerne luft, indtil der kommer et dråbe eller en dråbe opløsning på spidsen af ​​nålen. Derefter er sprøjtenålen vinkelret på overfladen af ​​huden og injiceres dybt ind i vævet. Ved derefter at trykke på stemplet frigøres opløsningen langsomt i vævet, og nålen fjernes. Injektionsstedet behandles igen med et antiseptisk middel..

Hver gang vælges et nyt sted til injektion, som skal være 1 cm fra alle sider fra sporene fra tidligere injektioner. Stik ikke to gange på samme sted, med fokus på den resterende hud efter injektion.

Da Actovegin-injektioner er smertefulde, anbefales det at sidde stille og vente, indtil smerten er beroliget i 5 til 10 minutter efter injektionen.

Actovegin infusionsvæske, opløsning - brugsanvisning

Actovegin-infusionsopløsninger fås i to sorter - i saltvand eller dextroseopløsning. Der er ingen grundlæggende forskel mellem dem, så du kan bruge enhver version af den færdige løsning. Sådanne Actovegin-opløsninger er tilgængelige i 250 ml flasker i form af en klar til brug-infusion ("dråber"). Opløsninger til infusion administreres intravenøst ​​dryp ("dropper") eller intraarterielt stråle (fra en sprøjte, som intramuskulært). Dråbeindsprøjtning i en blodåre skal udføres med en hastighed på 2 ml / min.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion før ”dropper”, som 2 ml af opløsningen administreres intramuskulært. Hvis der efter nogle få timer ikke udvikler en allergisk reaktion, kan du med sikkerhed fortsætte med introduktionen af ​​lægemidlet intravenøst ​​eller intraarterielt i den krævede mængde.

Hvis der optrådte allergiske reaktioner hos mennesker under brug af Actovegin, skal brugen af ​​lægemidlet seponeres, og den nødvendige behandling med antihistaminer skal påbegyndes (Suprastin, Diphenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, etc.). Hvis den allergiske reaktion er meget alvorlig, skal ikke kun antihistaminer bruges, men også glukokortikoidhormoner (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason, etc.).

Opløsninger til infusion males i en gullig farve, hvis skygge kan være forskellig til præparater af forskellige portioner. En sådan forskel i farveintensitet påvirker imidlertid ikke lægemidlets effektivitet, fordi det skyldes egenskaberne for de råvarer, der er anvendt til fremstilling af Actovegin. Grumsete opløsninger eller opløsninger, der indeholder flydende partikler synlige for øjet, bør ikke anvendes..

Den samlede behandlingsvarighed er normalt 10 til 20 infusioner (”droppers”) pr. Kursus, men hvis nødvendigt kan behandlingsvarigheden øges af lægen. Doseringer af Actovegin til intravenøs infusionsadministration under forskellige tilstande er som følger:

  • Circulations- og metaboliske lidelser i hjernen (traumatiske hjerneskader, utilstrækkelig blodforsyning til hjernen osv.) - 250 til 500 ml (1 til 2 flasker) administreres en gang dagligt dagligt i 2 til 4 uger. Yderligere, om nødvendigt, for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning, skifter de til at tage Actovegin-tabletter eller fortsætte med at administrere opløsningen intravenøst ​​i et dråbe på 250 ml (1 flaske) 2 til 3 gange om ugen i yderligere 2 uger.
  • Akut cerebrovaskulær ulykke (slagtilfælde osv.) - injiceres i 250 - 500 ml (1 - 2 hætteglas) en gang dagligt eller 3-4 gange om ugen i 2 til 3 uger. Derefter skifter de om nødvendigt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Angiopati (nedsat perifer cirkulation og dets komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - 250 ml (1 flaske) administreres en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Samtidig med "dråber" kan Actovegin bruges eksternt i form af en salve, fløde eller gel.
  • Diabetisk polyneuropati - 250 til 500 ml (1 til 2 hætteglas) administreres en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Derefter skifter de bestemt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Trofiske og andre mavesår, såvel som langvarige ikke-helende sår af enhver oprindelse, administreres i 250 ml (1 flaske) en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen, indtil sårfejlen er fuldstændigt helet. Samtidig med infusionsadministration kan Actovegin påføres topisk i form af en gel, fløde eller salve for at fremskynde sårheling.
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - injiceres 250 ml (1 flaske) en dag før starten, og derefter hver dag under hele strålebehandlingen og også yderligere to uger efter sidste eksponering.

specielle instruktioner

Ved gentagen intravenøs, intramuskulær eller intraarteriel administration af Actovegin, skal niveauet af blodelektrolytter (calcium, kalium, natrium, klor) og procentdelen af ​​vand i kroppen (hæmatokrit) overvåges.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales en testinjektion før parenteral administration (intravenøst, intramuskulært eller intraarterielt). For at gøre dette, injiceres intramuskulært 2 ml af en infusionsvæske, opløsning eller en injektionsvæske, opløsning af Actovegin, og vent 2 timer. Hvis der inden for to timer ikke er tegn på en allergi, kan Actovegin administreres parenteralt i de krævede mængder.

Når du bruger tabletter, gel, fløde og Actovegin salve, er det ikke nødvendigt med en testinjektion, da disse doseringsformer hurtigt kan annulleres i tilfælde af en allergisk reaktion.

Inden du bruger Actovegin-løsninger, skal du altid undersøge dem nøje. Hvis opløsningen er uklar eller indeholder flydende partikler, kan den ikke bruges. Kun gennemsigtige opløsninger med en gullig farve af enhver intensitet kan anvendes. Hvis opløsninger fra forskellige portioner adskiller sig meget i intensiteten af ​​en gullig farve, men ikke er uklar og ikke indeholder partikler, kan de bruges uden frygt, da lægemidlets farve kan variere, da det skyldes råmaterialets egenskaber (kvægblod). Forskellige farvevariationer af opløsningen påvirker ikke dens effektivitet..

Actovegin-opløsninger i ampuller og i hætteglas skal bruges umiddelbart efter åbning af pakningerne. Opbevar ikke åbne løsninger. Brugen af ​​opløsninger, der har været opbevaret i åben emballage i nogen tid, er også uacceptabel..

Til intravenøs infusion ("dråber") kan både infusionsopløsninger i 250 ml hætteglas og opløsninger i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml anvendes. Kun infusionsvæskeopløsninger er klar til brug og kan administreres uden forberedelse, og opløsninger fra ampuller til installation af en "dråber" skal først hældes i infusionsopløsningen i den krævede mængde (200 - 300 ml fysiologisk saltvand eller 200 - 300 ml dextroseopløsning, eller 200 - 300 ml glukoseopløsning 5%).

Maksimalt 5 ml injektionsopløsning kan administreres intramuskulært ad gangen. Intravenøse og intraarterielle injektionsopløsninger kan administreres i store mængder (op til 100 ml ad gangen).

Overdosis

I de russiske officielle brugsanvisninger er der ingen indikationer på muligheden for en overdosering af doseringsformer af Actovegin. I instruktionerne, der er godkendt af Sundhedsministeriet i Kasakhstan, er der dog indikationer på, at når der bruges tabletter og Actovegin-opløsninger, kan der forekomme en overdosis, som manifesteres af smerter i maven eller øgede bivirkninger. I sådanne tilfælde anbefales det at afbryde brugen af ​​lægemidlet, udføre gastrisk skylning og udføre symptomatisk behandling med det formål at opretholde den normale funktion af vitale organer og systemer.

En overdosis af gel, fløde eller Actovegin salve er ikke mulig.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Ikke en enkelt doseringsform af Actovegin (salve, creme, gel, tabletter, injektionsvæske, opløsninger og infusionsvæsker) påvirker ikke evnen til at kontrollere mekanismer, derfor kan en person på baggrund af brugen af ​​lægemidlet i nogen form deltage i enhver form for aktivitet, inklusive dem, der kræver høj reaktionshastighed og koncentration.

Interaktion med andre stoffer

Former af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) interagerer ikke med andre lægemidler. Derfor kan de anvendes i kombination med enhver anden måde til oral administration (tabletter, kapsler) og til lokal anvendelse (fløde, salve osv.). Kun hvis Actovegin anvendes i kombination med andre eksterne stoffer (salver, cremer, lotioner osv.), Bør der holdes en halv times interval mellem påføringen af ​​to lægemidler og ikke udtværes umiddelbart efter hinanden.

Opløsninger og tabletter Actovegin interagerer heller ikke med andre lægemidler, så de kan bruges som en del af kompleks terapi på andre måder. Man må dog huske, at Actovegin-opløsninger ikke kan blandes i den samme sprøjte eller i den samme "dråber" med andre lægemidler..

Med forsigtighed skal Actovegin-opløsninger kombineres med kaliumpræparater, kaliumsparende diuretika (Spironolacton, Veroshpiron osv.) Og ACE-hæmmere (C laptopril, Lisinopril, Enalapril osv.).

Sådan foretages en intramuskulær injektion (i bagdel) - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.