Vigtigste

Behandling

Hvad ordineres med injektioner af Actovegin til: brugsanvisning, gennemgang af stoffet i ampuller

Actovegin - et præparat opnået på basis af et ekstrakt fra kalveblod har et fysiologisk grundlag, hvilket gør det sikkert selv for børn. Dette lægemiddel, som ikke har en alvorlig bivirkning på kroppen, ordineres til alle patienter, for hvilke listen over dets farmakologiske egenskaber er egnet. Medicinen tolereres normalt godt..

Lægemidlets sammensætning inkluderer:

  • aktivt stof - et ekstrakt fra blodet fra kalve;
  • hjælpestoffer, der fremmer assimilering af forskellige vitaminer og mineraler, dette segment inkluderer: vand, natriumchlorid.

Det er vigtigt at vide: i nogle tilfælde, når du tager medicinen, kan der forekomme smerter, som er forbundet med en øget sekretion, men du bør ikke stoppe med at tage medicinen. Behandlingen skal seponeres, hvis smerten vedvarer, og det er ingen virkning fra indtagelse af lægemidlet..

Beskrivelse og sammensætning

Actovegin er et lægemiddel med antihypoxant og antioxidant virkninger af et bredt spektrum. Det grundlæggende princip for lægemidlet er baseret på vævsregenerering. Lægemidlet forbedrer blodcirkulationen, giver hjernevæv den nødvendige mængde ilt og andre nyttige komponenter. Actovegin kan bruges til den komplekse behandling af mange sygdomme. Lægemidlet giver kroppen vitale komponenter, det bruges ofte til den komplekse behandling af et stort antal sygdomme hos voksne og børn såvel som gravide kvinder.

Den aktive bestanddel i lægemidlet er 50 mg deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod samt hjælpekomponenter, inklusive natriumchlorid, vand til injektion.

Kontraindikationer

Bivirkninger af Actovegin indebærer ikke flere kontraindikationer, men de findes og inkluderer sådanne tilstande:

  • hjertefejl
  • hæmning af urin i blæren (anuria)
  • nedsat urinproduktion af nyrerne (oliguri)
  • lungeødem
  • høje niveauer af klor i blodet (hyperchloræmi)
  • forhøjede niveauer af natrium i blodet (hypernatræmi)

Derudover indikerer brugsanvisningen til Actovegin, at brugen af ​​stoffet er uønsket i tilfælde af behandling af børn. Dette aspekt fortjener dog separat overvejelse..

Farmakologisk gruppe

Actovegin i ampuller aktiverer metaboliske processer, øger transport og ophobning af glukose til hjernen. Lægemidlet gendanner koncentrationen af ​​aminosyrer, ADP, ATP, stimulerer brugen af ​​glukose. Brug af lægemidlet stabiliserer plasmamembranerne, forbedrer energibalancen i vævene.

Den antihypoxiske virkning af lægemidlet manifesterer sig allerede 30 minutter efter parenteral administration og vedvarer i 3 til 6 timer. Actovegin har evnen til at helbrede væv på det intracellulære niveau og forbedre blodforsyningen til hjernens strukturer. Princippet for lægemidlet øger væv og indre organers resistens over for iltesult. Den store virkningsmekanisme af lægemidlet giver dig mulighed for at bruge det inden for forskellige områder af medicin, men som oftest er dette værktøj ordineret i neurologi, kardiologi i den komplekse behandling af et stort antal sygdomme.

Actovegin henviser til multikomponentpræparater, der indeholder forskellige forbindelser, der positivt påvirker den menneskelige krop. Lægemidlet har været på markedet i mere end 10 år, det bruges ofte til behandling af sygdomme ledsaget af metaboliske forstyrrelser..

Om stoffet

Produktets aktive stof er en ekstrakt fra blodet fra en kalv, der har en terapeutisk virkning. Det forbedrer metaboliske processer på celleniveau, fremmer bedre transport af ilt og glukose i cellerne. Dette hjælper med at øge energimetabolismen og reducere cellehypoxia. Sådanne egenskaber ved lægemidlet er vigtige for den normale funktion af nervesystemet såvel som blodcirkulationen..

Actovegin ordineres også for at fremskynde processen med vævgenregenering med synlige overtrædelser af dens integritet. Det bidrager til hurtig heling af sår, mavesår og andre hudlæsioner. Actovegin produceres i form af salve, gel, fløde, tabletter og injektioner. Hvilken type lægemiddel der skal vælges til behandlingen afgøres af lægen, baseret på sygdommens egenskaber.

Brugen af ​​Actovegin er mulig inden i (tabletter), parenteralt (injektioner, dråber) og eksternt til lokal brug (salve, gel, fløde). Analoger af lægemidlet er solcoseryl, levomikol, cerebrolysin, cavinton, cinnarizine, som har en lignende virkning, men er meget billigere end Actovegin.

Oftest ordinerer læger Actovegin i:

  • neurologi;
  • gynækologi;
  • psykiatri;
  • oftalmologi;
  • dermatologi;
  • kardiologi.

Virkningen af ​​lægemidlet udtrykkes i:

  • acceleration af cellemetabolismen;
  • forbedre blodcirkulationen.

Derudover har det en regenererende, gendannende virkning på hudens celler og slimhinder, hjælper med at øge deres modstand mod hypoxia (iltesult) og bidrager til den samlede styrkelse af nervesystemet i den menneskelige krop.

Indikationer til brug

I instruktionerne for lægemidlet er der en temmelig stor liste over sygdomme og tilstande, hvor stoffet kan bruges. Actovegin-injektioner bruges ofte til den komplekse behandling af sygdomme hos børn og voksne.

til voksne

Følgende sygdomme og tilstande kan være en indikation for Actovegin-injektioner:

  • hæmoragisk slagtilfælde;
  • encephalopati af forskellige etiologier;
  • forstyrrelser i arbejdet med venøst, perifert eller arterielt blod;
  • iskæmisk slagtilfælde;
  • cerebrale metaboliske lidelser;
  • hovedskader;
  • angiopati;
  • skade på hornhinden i forskellige etiologier;
  • forbrændinger til 3 grader;
  • trofiske hudlæsioner;
  • sår, der er vanskelige at behandle;
  • hudsår;
  • tryksår.

for børn

I pediatri bruges Actovegin oftest hos nyfødte med hjernehypoxi. Lægemidlet kan bruges fra de første dage af et barns liv i den akutte periode. Den vigtigste indikation for brugen af ​​stoffet er:

  • prenatal hypoxi;
  • TBI under fødsel;
  • forbrændinger.

Indikationer for brug er postpartumskader hos et barn, cerebrovaskulær ulykke og andre alvorlige tilstande.

til gravid og ammende

Actovegin kan bruges under graviditet, men med forsigtighed og under nøje opsyn af en læge. Lægemidlet betragtes som meget sikkert for fosteret og kvinden selv. Det bruges ofte under følgende forhold:

  • krænkelse af placental blodforsyning;
  • underudvikling af morkagen;
  • diabetes, type I eller II;
  • arteriernes hypertonicitet;
  • Rhesus faktor konflikt med blod fra fosteret og moderen;
  • iltmangel i placenta og embryo.

Actovegin-injektioner kan ordineres til gravide og som profylakse i nærvær af risiko for spontanabort, for tidlig fødsel. Når du ammer, anbefaler mange læger ikke at bruge stoffet.

Særlige brugsanvisninger

Producenten gav ikke oplysninger om yderligere instruktioner i forbindelse med indtagelse af stoffet. Men de fleste patienter bemærker, at med diabetes bør patienten tage lægemidlet under opsyn af en læge, da han holder vand i kroppen, hvilket igen skader kroppen med diabetes.

Stof- og alkoholkompatibilitet

Actovegin er som mange andre nootropiske lægemidler uforenelig med alkohol, da dette lægger unødvendig belastning på leveren og nyrerne.

Med nedsat nyre- og leverfunktion

Som nævnt ovenfor lægger dette lægemiddel en hård belastning på disse to vitale organer. Derfor, når man behandler en neuralgisk eller anden sygdom, er det værd at kigge efter medikamenter med en lignende handling, der ikke så meget byrder aktiviteten af ​​nyrerne og leveren.

Under graviditet og amning

For gravide kvinder og under amning bør Actovegin ikke tages, da dette kan påvirke en kvindes hormonelle baggrund.

Børn er velkomne

For børn under 5 år er injektioner kontraindiceret, da dette nootropiske middel har en stimulerende virkning.

Dosering og administration

Actovegin-opløsningen er beregnet til intra-arteriel, intramuskulær, intravenøs indgivelse. Om nødvendigt injiceres lægemidlet i det vaskulære leje i form af infusioner (infusioner). På trods af lægemidlets gode tolerabilitet skal der udføres en følsomhedstest, inden det anvendes..

For voksne

I henhold til instruktionerne for lægemidlet ordineres Actovegin-opløsning individuelt til hver patient, afhængigt af diagnosen, patientens alder, indgivelsesvej.

  1. Ved intravenøs indgivelse fortyndes medikamentet med 5% glucoseopløsning eller i 0,9% natriumchlorid. Den daglige dosis bør ikke overstige 2000 mg pr. ¼ liter opløsning.
  2. Ved intramuskulær injektion er dosis ikke mere end 5 ml på en dag.
  3. Intraarteriel administration af lægemidlet varierer fra 5 til 20 ml pr. Dag.

Actovegin-behandling varierer fra 10 dage til flere uger eller måneder.

For børn

Den daglige dosis af lægemidlet beregnes 0,4-0,5 ml pr. 1 kg kropsvægt intramuskulært. Actovegin-behandling øger og forbedrer prognosen for bedring markant.

Til graviditet og amning

For gravide kvinder bestemmes dosis af lægemidlet individuelt for hver patient.

Efter påføring af injektioner vises effekten ikke så hurtigt. En positiv effekt fra modtagelsen vises muligvis ikke før efter 1 uge, vil fortsætte i flere måneder.

Praktisk erfaring

Lægeundersøgelse og anmeldelser af patienter, som Actovegin blev ordineret til i ampuller.

Læge anmeldelse

Actovegin's vigtigste handling er at øge transporten af ​​ilt i det cirkulerende blod. Takket være de naturlige komponenter, der udgør dette lægemiddel, forbedrer dets parenterale administration metaboliske processer i cellerne i vævene i den menneskelige krop på grund af det aktive forbrug, akkumulering, bevægelse og frigivelse af ilt og glukose.

Medicinen forbedrer blodforsyningen til vævsceller, fremskynder gendannelsen af ​​beskadiget væv, hjælper kroppen med at absorbere de vitale stoffer og elementer.

Indtast Actovegin til patienten:

  1. Intramuskulært - 5 ml pr. Dag, behandlingsforløb - 20 injektioner.
  2. Intravenøst: i jetinjektioner - 10 ml pr. Dag; eller der placeres en dråber - lægemidlet fortyndes i 200 ml fysiologisk saltvand eller 5% glukoseopløsning. Administrationshastigheden bør ikke være mere end 2 ml pr. Minut.

Doseringen af ​​Actovegin til infusionsinfusioner afhænger af formen af ​​den patologiske proces, med:

  • op til 50 ml / dag administreres hver uge ved iskæmisk slagtilfælde, derefter op til 20 ml / dag i to uger;
  • cerebrovaskulære lidelser - to uger ved 10-20 ml / dag;
  • svært at helbrede skader på hudens integritet - 10-20 ml hver anden dag.

Patientopinion

Arbejdsbyrden på arbejdet mærker sig, især når du åbner din lille virksomhed og konstant er i en tilstand af stress, som naturligvis påvirker helbredet.

Efter adskillige nervøse uger begyndte jeg at bemærke en generel lidelse, overdreven nervøsitet og forbrænding i ribbenene. Jeg blev ikke hængt op med dette, fordi jeg troede, det bare strakte sig ud, men hver dag blev det værre, og jeg gik til lægen.

Han diagnosticerede mig med interkostal neuralgi forbundet med stress. Som behandling ordinerede han mig det nootropiske lægemiddel Actovegin i form af injektioner, og inden for en uge følte jeg mig meget bedre.

Nikita Milev, 30 år gammel

Siden barndommen er mit største problem svag immunitet, som ganske ofte påvirkede mit helbred, og jeg var et sygt barn. I en alder af 19 blev jeg udslettet af en lidelse som herpetisk neuralgi - en sygdom, der påvirker området omkring øjnene.

Jeg gik straks til lægen, og han ordinerede mig et intramuskulært indtag af Actovegin, og efter 2 uger begyndte sygdommen at snuble, og efter en måned blev jeg helt af med den. For øvrig øger stoffet også immunitet.

Anastasia Shpanina, 20 år gammel

Patientrådgivning

Elementer af medicinsk Actovegin-løsning kan forårsage en allergisk reaktion hos en person. Mange patienter anbefaler, at i tilfælde af symptomer på allergi, skal lægemidlet seponeres i trin for ikke at forværre tilstanden.

Når den allergiske irritation er gået, vælger den behandlende læge som regel en ny løsning, hvor der ikke er forskellige allergener.

Fordele og ulemper ved praktisk erfaring

Af de udtalte fordele ved lægemidlet skal følgende skelnes:

  • høj effektivitet;
  • få bivirkninger;
  • i behandlingen af ​​neuralgiske lidelser har den medicinske opløsning en aktiv beroligende og tonic virkning;
  • bred vifte af applikationer.

Ulemper: der er kontraindikationer, inklusive en allergisk reaktion.

Bivirkninger

Lægemidlet har god tolerance, men i sjældne tilfælde, efter indgivelse af lægemidlet, kan der forekomme bivirkninger i kroppen:

  1. anafylaktiske reaktioner;
  2. smerter i injektionsområdet;
  3. hovedpine;
  4. dyspeptiske symptomer;
  5. takykardi;
  6. udslæt på kroppen;
  7. øget ophidselse;
  8. problemer med at trække vejret
  9. åndedrætsbesvær;

Medicinen har ikke en toksisk virkning på kroppen, er ikke vanedannende. Hvis patienten har en øget følsomhed over for Actovegin, kan lægen ordinere analoger af lægemidlet. Den nærmeste analog til stoffet er Solcoseryl.

infusion

Bivirkninger fra Actovegin-dropper svarer til de mulige konsekvenser, der er anført ovenfor ved injektioner af dette lægemiddel. Det er kun tilbage at tilføje, at udseendet af lokal hævelse er muligt under brug af en dråber.

Derudover, både med injektioner og med infusioner, er udviklingen af ​​en sådan bivirkning som smerter sandsynligvis. De er ikke grund til tilbagetrækning af narkotika. Men hvis de bliver kroniske i fravær af effekten af ​​terapi, skal du konsultere din læge om det tilrådeligt med yderligere brug af Actovegin.

Det er vigtigt at vide, at indgivelsen af ​​Actovegin injektion / infusion udføres gradvist og i et volumen på højst 5 ml. Derudover er blanding af opløsningen med andre farmakologiske præparater uacceptabel..

Interaktion med andre stoffer

Lægemidlet er ofte kombineret med andre stoffer. Ingen lægemiddelkompatibilitetsdata.

Gennemgangen af ​​læger såvel som patienterne, der har udført Actovegin-behandling, er meget positive. Mange bemærker lægemidlets høje effektivitet og gode tolerance efter et par dages brug. Injektionsopløsningen bruges bedst i ambulant indstilling, men den kan bruges på poliklinisk basis, og kun en læge med omfattende erfaring kan administrere medicinen.

Evidensbaseret medicin

Der var mange artikler på det globale web om emnet, at der ikke er noget direkte bevis på effekten af ​​Actovegin-injektioner, og at det derfor er nytteløst at bruge det. Alt bevis herfor er baseret på alle de samme fysiologiske komponenter, der hjemsøger mange læger.

Men der er en sådan gren af ​​medicin som evidensbaseret medicin, som i praksis i en vis periode viser effektiviteten af ​​et bestemt lægemiddel.

Dette skete med Actovegin, der har været på det farmaceutiske marked i mere end 30 år, og anmeldelser heraf er ekstremt positive både fra patienter og fra førende eksperter, hvilket betyder, at der ikke er nogen grund til at betragte dette nootropiske lægemiddel som ineffektivt.

Analoger

Actovegin - et lægemiddel, der tilvejebringer vævsregenerering, har ingen fulde analoger i sammensætning, midlerne til en farmakologisk gruppe betragtes som dets erstatninger.

Cerebrolysin

Det aktive stof i sammensætningen Cerebrolysin opnås fra animalske produkter. Sammensætningen giver bedring og normaliserer nervecellernes arbejde. Produktet fremstilles kun i form af en opløsning beregnet til injektion. Behandlingsregimen vælges individuelt; et kursus på 4 uger er påkrævet for at opnå terapeutisk effektivitet.

Cortexin

Cortexin fremstilles i form af et pulver beregnet til fremstilling af en opløsning til intravenøs indgivelse. Ved farmakologisk tilknytning hører lægemidlet til gruppen af ​​nootropiske forbindelser. Værktøjet gendanner det normale forløb for kæder af biokemiske processer i den menneskelige krop. Muligheden for anvendelse i pædiatrisk praksis såvel som under graviditet og amning bestemmes privat. Ofte anbefales det at bruge stoffet efter hovedskade og hjerneskader..

Forholdsregler ved intramuskulær administration af Actovegin

For at sikre maksimal effektivitet og sikkerhed i behandlingen med Actovegin bestemmes ved begyndelsen af ​​behandlingen individuel intolerance over for lægemidlet. Til dette administreres 2 ml af lægemidlet intramuskulært i 1-2 minutter. Langvarig administration giver dig mulighed for at observere kroppens reaktion på lægemidlet og med udviklingen af ​​allergiske reaktioner stoppe injektionen i tide. Behandlingsrum på hospitalet Yusupov er udstyret med et anti-shock kit, som giver dig mulighed for straks at give patienten akut pleje.

Brug af engangssprøjter, moderne antiseptiske opløsninger, kan beskytte patienten mod infektion med patogener af infektionssygdomme, der overføres med blod. Sygeplejerskerne taler flydende teknik til intramuskulær injektion. En åben ampulle bruges øjeblikkeligt, da fraværet af konserveringsmidler i opløsningen ikke tillader det at opbevares i lang tid. Af denne grund rådes patienterne til at købe ampuller med det volumen, der administreres en gang..

Actovegin opbevares i køleskabet. Før du bruger medicinen, opvarmes ampullen let i hænderne for at sikre en mere behagelig introduktion. Opløsningen, der er uklar eller indeholder et synligt bundfald, anvendes ikke. I henhold til instruktionerne til brug af Actovegin kan børn gives injektioner af medikamentet intramuskulært fra treårsalderen.

Mexidol og Actovegin kan administreres intramuskulært sammen. Behandlingsregimet bestemmes af lægen. Under behandling med Actovegin anbefaler læger, at patienter opgiver at drikke alkohol. For at få råd om brugen af ​​Actovegin, ring til os.

Svetlana Vladimirovna Shcherbakova

Bibliografi

  • ICD-10 (International klassificering af sygdomme)
  • Yusupov Hospital
  • Gavrilova S.I. Psykiske lidelser i primære degenerative (atrofiske) hjerneprocesser. // Guide til psykiatri / Ed. A. S. Tiganova. M., 1999. Vol. 2.
  • Medvedev A.V. Vaskulære sygdomme i hjernen // Guide to Psychiatry / Ed. A. S. Tiganova. M., 1999. Vol. 2.
  • Korsakova N.K., Moskovichute L.I. Klinisk neuropsykologi. M., 2003 (kapitel 5 "Neuropsykologiske syndromer i aldring").

Med psoriasis

Med denne diagnose anvendes den specificerede medicin i form af en terapeutisk salve, der påføres læsioner i det øverste lag af overhuden med et tyndt lag. Skyl huden, der tidligere var påvirket af mavesår, tør, behandl med antiseptika og smør derefter problemområderne med et tyndt lag. Actovegin til psoriasis er en del af kompressen, og det anbefales at ændre bandagen op til 3 gange om dagen. Lægemidlet er billigt, sundhedseffekterne er minimale. Derfor bør Actovegin købes på apotek, opbevares i reserve selv med en tendens til dermatitis.

Hvordan man ansøger

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet foreskrives intramuskulær eller infusionsadministration af lægemidlet. Beslutningen om dette såvel som om doseringen af ​​lægemidlet træffes af lægen.

Instruktioner til injektion intramuskulært:

  • Inden du udfører manipulationen, skal du vaske hænderne grundigt med sæbe og behandle med et antiseptisk middel;
  • Før administration skal ampullen opvarmes let i hånden;
  • Hold ampullen lodret og lav lyshaner på den, så hele løsningen er i den nederste del, bryd dens spids af i en linje med en rød prik;
  • En medicin tages med en steril injektionssprøjte, derefter vendes den op, og en dråbe opløsning frigøres for at sikre, at al luft er sluppet væk;
  • Opdel visuelt balden i 4 dele og indsæt nålen i den øverste ydre firkant, efter at have behandlet huden med en vatpind med alkohol;
  • Lægemidlet administreres langsomt;
  • Efter injektionen klemmes injektionsstedet med bomuld eller en klud fugtet med alkohol.

Overdosis

Officielt er sandsynligheden for en voldelig reaktion af kroppen som reaktion på overdreven terapeutiske doser af lægemidlet fraværende. Teoretisk set med irrationel anvendelse af opløsninger eller tabletter er konsekvenser mulige i form af øgede bivirkninger, problemer i fordøjelsesorganernes funktion, smerter i det epigastriske område. For at bekæmpe sådanne konsekvenser anvendes gastrisk skylning, tarmrensning, infusionsterapi, symptomatisk behandling udføres.

En overdosis af milde former for lægemidlet er umulig. Negative manifestationer som svar på en sådan terapi kan kun være et resultat af overtrædelse af reglerne for brug af medikamenter eller bivirkninger.

For børn

I nogle lande er stoffet forbudt til brug i barndommen, men i de fleste tilfælde forbliver beslutningen hos den behandlende læge. Medicinen kan ordineres til et barn med en neurologisk patologi, hvilket var resultatet af komplikationer under fødsel eller graviditet. Hvis det er muligt, er terapi baseret på, at babyen tager doseringsformen i form af tabletter - den daglige dosis er 1 tablet.

Hvis det er nødvendigt at udføre intramuskulære eller intravenøse injektioner, vælges doseringen individuelt baseret på patientens alder, vægt, tilstand.

Anmeldelser om "Actovegin"

I 90% af tilfældene med lægemiddeladministration bemærkes åbenlyse tegn på positiv dynamik. Anmeldelser om værktøjet er for det meste positive.

De kommer fra voksne, forældre, kvinder i position. Sidstnævnte henviser ofte til et gunstigt graviditetsresultat og fødte af sunde børn på trods af truslen om spontanabort og høje risici for medfødte afvigelser. Bløde doseringsformer af produktet har etableret sig som effektive, sikre, brugervenlige metoder til at håndtere sår af enhver etiologi.

Negative anmeldelser af patienter er hovedsageligt forbundet med intramuskulær brug af opløsninger på grund af svær smerte under introduktionen af ​​produktet. Dette punkt komplicerer processen med at bruge medicinen i barndommen markant. Allergiske reaktioner og andre bivirkninger er ekstremt sjældne, men i nogle tilfælde er lægemiddelbehandling umulig.

Opbevaringsbetingelser og holdbarhed

Opbevaring af opløsninger kræver visse betingelser - det skal være et mørkt sted med en temperatur i området 18-25 ° C. Hvis det er muligt, skal medicinen opbevares i den papkasse, som den blev solgt i. Efter åbning af ampuller eller krænkelse af steriliteten i hætteglasset skal opløsningen bruges øjeblikkeligt. Opbevar "Actovegin" i form af kompositioner til ekstern brug skal være et køligt sted også uden adgang til direkte sollys.

Holdbarheden for en 10% opløsning til dråber er 3 år. De resterende doseringsformer af lægemidlet opbevares i op til 5 år.

Lægemiddelegenskaber

Til produktion af Actovegin anvendes blodet fra mejerikalve, hvorfra deproteiniseret hæmoderivativ opnås ved dialyse og ultrafiltrering. Det indeholder aminosyrer, makroelementer, mikroelementer, fedtsyrer, oligopeptider og andre vigtige fysiologiske komponenter.

Efter at have modtaget en læges recept til terapi med en ampulform af medicin, spekulerer mange på, om det er muligt at injicere Actovegin intramuskulært eller om der er behov for intravenøs infusion. Svaret kan fås enten fra en læge eller farmaceut, eller ved at læse indlægssedlen - lægemidlet bruges til intramuskulær brug.

Actovegin produceres i flere doseringsformer: injektion, salve, tabletter, fløde, infusionsvæske, opløsning og gel. Dette giver hver patient mulighed for at vælge det perfekte produkt..

Specielt administreres Actovegin-injektioner intramuskulært under anvendelse af en injektionsopløsning. Det er en klar væske, der har en gullig farvetone eller er helt farveløs. Lægemidlet sælges i ampuller med et volumen på 2, 5 og 10 ml. Den effektive komponent i opløsningen er inkluderet i en mængde på 40 mg pr. Ml. Således indeholder 2 ml 80 mg hæmoderivativ, i 5 ml - 200 mg og i 10 ml - 400 mg. Hjælpestoffer er vand til injektion og natriumchlorid.

Ampuller, der indeholder 10 ml, anvendes ikke til intramuskulær injektion, da den maksimalt tilladte dosis af lægemidlet i sådanne tilfælde kun er 5 ml, og det er forbudt at opbevare indholdet i den åbne ampulle.

Forskrivning af Actovegin til gravide kvinder, børn og kvinder under amning

Som bemærket ovenfor indikerer beskrivelsen af ​​medikamentet vanskeligheden ved at studere mekanismen for dets virkning på grund af det faktum, at mange af dets komponenter allerede er til stede i kroppen. Og selv om Actovegin i de fleste tilfælde tolereres af patienter uden signifikante negative reaktioner, anbefaler instruktionen, at den kun udnævnes som instrueret af den behandlende læge..

Imidlertid viser klinisk praksis effektiviteten af ​​Acovegin til at forhindre føtal udviklingsforstyrrelser på grund af hypoxiske lidelser.

Bivirkninger fra Actovegin-spædbørn er ikke registreret. Desuden er mindst en vellykket klinisk erfaring med behandling af sygdomme i centralnervesystemet mod perinatal hypoxi hos nyfødte og spædbørn beskrevet. Terapien, der inkluderede Actovegin-injektioner, gav mærkbare forbedringer uden bivirkninger. Når alt kommer til alt er det beskrevne værktøj en kraftfuld stimulator af metaboliske processer med deltagelse af ilt.

Ved forbrændinger

I betragtning af lægemidlets naturlige sammensætning anbefaler læger det til termiske og mekaniske læsioner i dermis. Dette er en billig måde at reparere beskadiget hud på. Der er ingen kompatibilitet med andre lægemidler. Instruktionerne siger, at det er nødvendigt at behandle alle de berørte områder med et tyndt lag: til salve - brug en bandage, til gel - det er ikke nødvendigt at lukke såret. Brug af lægemidlet Actovegin til forbrændinger tages i betragtning af fabrikanten som indikationer, men det er vigtigt at overveje den individuelle intolerance af de enkelte komponenter.

Kontraindikationer, bivirkninger og overdosering

Efter at have fundet ud af, hvorfor Actovegin-injektioner er ordineret, er det værd at finde ud af, om en sådan terapi er forenelig med eksisterende kontraindikationer..

  • En kontraindikation er en tilbøjelighed til væskeretention i kroppen. Under behandlingen skal urinfrekvensen opretholdes på et normalt niveau..
  • Mennesker med hjertesvigt risikerer at opleve alvorlige bivirkninger.
  • Dropper afbrydes for lungeødem og allergier.

I tilfælde af bivirkninger har patienten feber, åndenød, højt blodtryk, rødme i huden, hyperæmi i ansigtet. Svaghed eller ophidselse, hovedpine, luftmangel, klumper i halsen eller svimmelhed kan mærkes. Tilstanden kan føre til tab af bevidsthed.

Sjældent spredte fornemmelser sig til muskuloskeletalsystemet. Patienten klager over ømhed i knoglerne, korsryggen og smerter i de bevægelige led.

Overdoseringssymptomer ligner forgiftning. I dette tilfælde er det kun symptomatisk behandling, der er passende..

Kardiovaskulær behandling

Da Actovegin er en meget kraftig hypoxant og aktiverer metabolismen af ​​glukose og ilt, får den en værdig plads inden for kardiologi og neurologi. Metabolske medikamenter bruges i kardiologi efter slagtilfælde, når der især er behov for ilt til hjerte og blodkar. I mange års praksis er en positiv effekt af lægemidlet på det humane vaskulære system blevet konstateret. Actovegin forhindrer blodfortykning, forbedrer blodcirkulationen og fører ilt til hjertet. Af særlig betydning er lægemidlet for hjernen. Ved hjælp af evnen til at overføre glukose og ilt til hjernen blev et fald i risikoen for primære og gentagne slagtilfælde, forbedret hukommelse, blodforsyning og ernæring af hjernen afsløret. Oxygen tillader ikke hjerneceller at oxidere, hvilket viser deres antioxidantvirkning. Som et resultat reducerer dette risikoen for iskæmi og iltesult..

Actovegin - til hvad der er ordineret til voksne og børn

Specielt til forbedring af energi og iltmetabolisme er det medicinske præparat Actovegin beregnet, som har flere frigivelsesformer på én gang. Dette effektive helingsmiddel nærer væv, forbedrer processen med deres regenerering i tilfælde af traumer, integritetskrænkelse. Medicinen findes på apoteket, men tages kun på lægens insistering.

Actovegin-indikationer til brug

Med iskæmisk slagtilfælde og traumatiske hjerneskader ordinerer læger en sådan produktiv og sikker medicin Actovegin, som har naturlige komponenter, har en mild, men målrettet effekt. Overfladisk selvmedicinering udelukkes fuldstændigt. I kommentaren hedder det, at brugen af ​​Actovegin ikke kun er egnet i officiel medicin, men også inden for kosmetologi inden for sport. Denne udnævnelse er især relevant af medicinske årsager inden for gynækologi, mens den ikke er forbudt for gravide kvinder.

Instruktionen beskriver sådanne kliniske billeder, når handlingen af ​​Actovegin på kroppen er uundværlig:

  • forstyrrelser i hjernen af ​​vaskulær og metabolisk oprindelse;
  • mavesår i forskellige etiologier;
  • stråleskader på huden, slimhinderne;
  • krænkelse af dermis integritet;
  • diabetisk polyneuropati.

Actovegin - brugsanvisning

Denne medicin giver intensiv vævsernæring på celleniveau, forhindrer iltesult og dannelse af storskala foci af nekrose. Brugen af ​​Actovegin tilvejebringer flere former for frigivelse, som med succes kan kombineres med et behandlingsregime. Tilfælde af overdosering er udelukket under forudgående konsultation med din læge. Hver form for frigivelse af Actovegin har sine egne egenskaber, hvilket afspejles i instruktionerne til medicinen.

Når man bruger gelen til medicinske formål, udelukkes tilfælde af overdosering, da de aktive stoffer ikke trænger ind i blodet, men virker direkte på de berørte hudområder, slimhindzoner. Hvis det øverste lag af epidermis er beskadiget, eller forbrændinger, trofiske mavesår, trykksår er overvejende, anbefaler læger kraftigt at bruge Actovegin gel med en viskøs konsistens med en bestemt lugt.

Denne medicin virker hurtigt, men det anbefales at anvende det på tidligere rensede og tørrede hudintegumenter med et tyndt lag. Det anbefalede antal procedurer er højst 4-5, intensivplejens varighed bestemmes individuelt. Dette er et dyrt ekstern medicin, der er mere en hjælpestof end hovedterapien..

Tabletter

Før du bestiller dette lægemiddel i kataloget og køber i onlinebutikken, er det vigtigt at finde ud af, hvilken form for frigivelse af dette lægemiddel, der er særlig relevant for et bestemt klinisk billede. Oftere ordinerer læger Actovegin i tabletter til oral indgivelse i fravær af medicinske kontraindikationer. Fordelen for patientens krop er indlysende, lægemidlet ordineres:

  • med vaskulære forstyrrelser for at normalisere systemisk blodgennemstrømning;
  • i tilfælde af thrombophlebitis, nedsat vaskulær tone, åreknuder;
  • med hjerneforstyrrelser til vævsfødning på celleniveau;
  • med hudlæsioner i tilfælde af kvæstelser, forbrændinger, trofiske mavesår, slid, tryksår;
  • med encephalopati, angiopati;
  • i den postoperative periode med øjenmikroskirurgi;
  • med IVF i tilfælde af diagnosticeret infertilitet.

Medicinen fås i en grøn dragee. Påfør det indeni, og følg nøje den foreskrevne dosis. Det er vigtigt ikke at tygge tabletter, sluge hele og drikke meget vand. Den daglige dosis af lægemidlet er højst 2 tabletter og afhænger og justeres afhængigt af det rådende sundhedsmæssige problem. Terapiforløbet er fra 4 til 6 uger, derefter sættes en kort pause.

Denne medicin kan bruges i form af en salve, for eksempel til forbrændinger, skrubbe og blå mærker. Actovegin-creme, gel og salve handler efter det samme princip, er involveret i dermatologi, oftalmologi til ekstern brug. Actovegin salve anbringes i øjnene efter operation på hornhinden, gelen kan bruges efter samme princip. Med hensyn til dermatologi påføres kompresser med tilsætning af denne medicin på de beskadigede områder.

Actovegin intravenøst

Implementeringen af ​​infusioner involverer intravenøs administration af et lægemiddel. Det kræves at starte droppers med en enkelt dosis på 250 ml, men gradvist øges den til 500 mg. Actovegin injiceres intravenøst ​​- 2 ml pr. Minut. Varigheden af ​​den valgte behandling er op til 20 procedurer, men denne indikator bestemmes individuelt af den behandlende læge. Tiltræk endvidere lokal behandling med Actovegin for at forbedre den terapeutiske effekt.

Actovegin intramuskulært

Med krænkelser af blodforsyningen til hjernen og en ubalance i stofskiftet ordineres injektioner af denne medicin. Actovegin giver intramuskulært en enkelt dosis på 5 ml, fortrinsvis 2-3 sessioner pr. Dag. Ampuller skal administreres dagligt eller flere gange om ugen, afhængigt af medicinske indikationer. Intramuskulære injektioner kan suppleres med en anden form for frigivelse af det specificerede lægemiddel, forgiftning af kroppen er fuldstændigt udelukket. Prik løsningen i henhold til alderskategorien i betragtning af sygdommens patogenese.

For børn

Ved problemer af neurologisk art kan Actovegin ordineres til et barn. Hvis der opstår ridser, skrubber, sår og forbrændinger på huden, hjælper denne medicin til udvendig brug også. Actovegin til børn eliminerer risikoen for rus, trænger minimalt ind i den systemiske cirkulation. Medicinen er ikke forbudt for nyfødte.

Actovegin: instruktioner til brug af injektioner, og hvorfor de er nødvendige, pris, anmeldelser, analoger

Krænkelse af metaboliske processer i den menneskelige krop fører ofte til vævsskade. Sådanne krænkelser er fyldt med deres konsekvenser, kan provosere en række sygdomme. Lægemidlet Actovegin, et af de almindelige stoffer, der bruges inden for forskellige medicinske områder. Lægemidlet har evnen til at reparere beskadigede celler, forbedre metaboliske processer. Instruktioner til brug af lægemidlet giver dig mulighed for at gøre dig bekendt med stoffet, men alligevel kan dets administration kun udføres som instrueret af lægen..

Doseringsform

Actovegin fås i flere farmaceutiske former: ampuller til injektion, salve, gel eller tabletter. I denne artikel vil vi overveje et lægemiddel i form af en opløsning til intramuskulær eller intravenøs injektion. Før du køber lægemidlet, er det vigtigt at være opmærksom på dosis.

  1. 0,4 mg hver i en pakke med 5 ampuller på 10 ml;
  2. 200 mg opløsning, nr. 5 ampuller på 5 ml hver;
  3. 80 mg hver, nr. 25 ampuller 2 ml hver.

Beskrivelse og sammensætning

Actovegin er et lægemiddel med antihypoxant og antioxidant virkninger af et bredt spektrum. Det grundlæggende princip for lægemidlet er baseret på vævsregenerering. Lægemidlet forbedrer blodcirkulationen, giver hjernevæv den nødvendige mængde ilt og andre nyttige komponenter. Actovegin kan bruges til den komplekse behandling af mange sygdomme. Lægemidlet giver kroppen vitale komponenter, det bruges ofte til den komplekse behandling af et stort antal sygdomme hos voksne og børn såvel som gravide kvinder.

Den aktive bestanddel i lægemidlet er 50 mg deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod samt hjælpekomponenter, inklusive natriumchlorid, vand til injektion.

Farmakologisk gruppe

Actovegin i ampuller aktiverer metaboliske processer, øger transport og ophobning af glukose til hjernen. Lægemidlet gendanner koncentrationen af ​​aminosyrer, ADP, ATP, stimulerer brugen af ​​glukose. Brug af lægemidlet stabiliserer plasmamembranerne, forbedrer energibalancen i vævene.

Den antihypoxiske virkning af lægemidlet manifesterer sig allerede 30 minutter efter parenteral administration og vedvarer i 3 til 6 timer. Actovegin har evnen til at helbrede væv på det intracellulære niveau og forbedre blodforsyningen til hjernens strukturer. Princippet for lægemidlet øger væv og indre organers resistens over for iltesult. Den store virkningsmekanisme af lægemidlet giver dig mulighed for at bruge det inden for forskellige områder af medicin, men som oftest er dette værktøj ordineret i neurologi, kardiologi i den komplekse behandling af et stort antal sygdomme.

Actovegin henviser til multikomponentpræparater, der indeholder forskellige forbindelser, der positivt påvirker den menneskelige krop. Lægemidlet har været på markedet i mere end 10 år, det bruges ofte til behandling af sygdomme ledsaget af metaboliske forstyrrelser..

Indikationer til brug

I instruktionerne for lægemidlet er der en temmelig stor liste over sygdomme og tilstande, hvor stoffet kan bruges. Actovegin-injektioner bruges ofte til den komplekse behandling af sygdomme hos børn og voksne.

til voksne

Følgende sygdomme og tilstande kan være en indikation for Actovegin-injektioner:

  • hæmoragisk slagtilfælde;
  • encephalopati af forskellige etiologier;
  • forstyrrelser i arbejdet med venøst, perifert eller arterielt blod;
  • iskæmisk slagtilfælde;
  • cerebrale metaboliske lidelser;
  • hovedskader;
  • angiopati;
  • skade på hornhinden i forskellige etiologier;
  • forbrændinger til 3 grader;
  • trofiske hudlæsioner;
  • sår, der er vanskelige at behandle;
  • hudsår;
  • tryksår.

for børn

I pediatri bruges Actovegin oftest hos nyfødte med hjernehypoxi. Lægemidlet kan bruges fra de første dage af et barns liv i den akutte periode. Den vigtigste indikation for brugen af ​​stoffet er:

Indikationer for brug er postpartumskader hos et barn, cerebrovaskulær ulykke og andre alvorlige tilstande.

til gravid og ammende

Actovegin kan bruges under graviditet, men med forsigtighed og under nøje opsyn af en læge. Lægemidlet betragtes som meget sikkert for fosteret og kvinden selv. Det bruges ofte under følgende forhold:

  • krænkelse af placental blodforsyning;
  • underudvikling af morkagen;
  • diabetes, type I eller II;
  • arteriernes hypertonicitet;
  • Rhesus faktor konflikt med blod fra fosteret og moderen;
  • iltmangel i placenta og embryo.

Actovegin-injektioner kan ordineres til gravide og som profylakse i nærvær af risiko for spontanabort, for tidlig fødsel. Når du ammer, anbefaler mange læger ikke at bruge stoffet.

Kontraindikationer

Actovegin refererer til fysiologiske lægemidler, så den eneste kontraindikation til anvendelse var en øget reaktion i kroppen.

Dosering og administration

Actovegin-opløsningen er beregnet til intra-arteriel, intramuskulær, intravenøs indgivelse. Om nødvendigt injiceres lægemidlet i det vaskulære leje i form af infusioner (infusioner). På trods af lægemidlets gode tolerabilitet skal der udføres en følsomhedstest, inden det anvendes..

For voksne

I henhold til instruktionerne for lægemidlet ordineres Actovegin-opløsning individuelt til hver patient, afhængigt af diagnosen, patientens alder, indgivelsesvej.

  1. Ved intravenøs indgivelse fortyndes medikamentet med 5% glucoseopløsning eller i 0,9% natriumchlorid. Den daglige dosis bør ikke overstige 2000 mg pr. ¼ liter opløsning.
  2. Ved intramuskulær injektion er dosis ikke mere end 5 ml på en dag.
  3. Intraarteriel administration af lægemidlet varierer fra 5 til 20 ml pr. Dag.

Actovegin-behandling varierer fra 10 dage til flere uger eller måneder.

For børn

Den daglige dosis af lægemidlet beregnes 0,4-0,5 ml pr. 1 kg kropsvægt intramuskulært. Actovegin-behandling øger og forbedrer prognosen for bedring markant.

Til graviditet og amning

For gravide kvinder bestemmes dosis af lægemidlet individuelt for hver patient.

Efter påføring af injektioner vises effekten ikke så hurtigt. En positiv effekt fra modtagelsen vises muligvis ikke før efter 1 uge, vil fortsætte i flere måneder.

Bivirkninger

Lægemidlet har god tolerance, men i sjældne tilfælde, efter indgivelse af lægemidlet, kan der forekomme bivirkninger i kroppen:

  1. anafylaktiske reaktioner;
  2. smerter i injektionsområdet;
  3. hovedpine;
  4. dyspeptiske symptomer;
  5. takykardi;
  6. udslæt på kroppen;
  7. øget ophidselse;
  8. problemer med at trække vejret
  9. åndedrætsbesvær;

Medicinen har ikke en toksisk virkning på kroppen, er ikke vanedannende. Hvis patienten har en øget følsomhed over for Actovegin, kan lægen ordinere analoger af lægemidlet. Den nærmeste analog til stoffet er Solcoseryl.

Interaktion med andre stoffer

Lægemidlet er ofte kombineret med andre stoffer. Ingen lægemiddelkompatibilitetsdata.

Gennemgangen af ​​læger såvel som patienterne, der har udført Actovegin-behandling, er meget positive. Mange bemærker lægemidlets høje effektivitet og gode tolerance efter et par dages brug. Injektionsopløsningen bruges bedst i ambulant indstilling, men den kan bruges på poliklinisk basis, og kun en læge med omfattende erfaring kan administrere medicinen.

specielle instruktioner

Actovegin-opløsningen er hypertonisk, og derfor bør dosis ved intramuskulær injektion ikke overstige 5 ml. Inden du bruger lægemidlet, skal du udføre en følsomhedstest. For at gennemføre testen er det nok at injicere 1 ml af opløsningen intramuskulært, efter at reaktionen er observeret. Under brug af lægemidlet skal doser overholdes nøje. Injektioner skal anvendes på et hospital under opsyn af en læge.

Overdosis

Tilfælde af overdosering af medikamenter er ikke registreret. Hvis den anbefalede dosis ikke overholdes, øges risikoen for bivirkninger dog..

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted. Opbevaringstemperatur er 18-25ºС. På et apotek fås en medicin uden recept fra en læge..

Analoger

Actovegin - et lægemiddel, der tilvejebringer vævsregenerering, har ingen fulde analoger i sammensætning, midlerne til en farmakologisk gruppe betragtes som dets erstatninger.

Det aktive stof i sammensætningen Cerebrolysin opnås fra animalske produkter. Sammensætningen giver bedring og normaliserer nervecellernes arbejde. Produktet fremstilles kun i form af en opløsning beregnet til injektion. Behandlingsregimen vælges individuelt; et kursus på 4 uger er påkrævet for at opnå terapeutisk effektivitet.

Cortexin fremstilles i form af et pulver beregnet til fremstilling af en opløsning til intravenøs indgivelse. Ved farmakologisk tilknytning hører lægemidlet til gruppen af ​​nootropiske forbindelser. Værktøjet gendanner det normale forløb for kæder af biokemiske processer i den menneskelige krop. Muligheden for anvendelse i pædiatrisk praksis såvel som under graviditet og amning bestemmes privat. Ofte anbefales det at bruge stoffet efter hovedskade og hjerneskader..

Lægemiddelpris

Prisen for Actovegin er i gennemsnit 1084 rubler. Priserne varierer fra 59 til 2500 rubler.

Actovegin - brugsanvisning (injektioner, tabletter, salve, gel, fløde). Hvad ordineres Actovegin til??

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Actovegin er et lægemiddel med en antihypoxisk virkning, der aktiverer levering og assimilering af celler fra forskellige organer og væv af ilt og glukose. På grund af den udtalt antihypoxiske virkning er Actovegin også en universal metabolisk accelerator i alle organer og væv. Lægemidlet bruges topisk (eksternt) til behandling af forskellige sår (forbrændinger, skrubber, snit, mavesår, bedbesår osv.), Da det fremskynder helingsprocessen for vævsskader. Derudover reducerer Actovegin sværhedsgraden af ​​forstyrrelser provokeret af utilstrækkelig blodforsyning til væv og organer og oversætter vaskulære sygdomme forårsaget af en kraftig indsnævring af deres lumen til lettere former og forbedrer også hukommelse og tænkning. Følgelig anvendes Actovegin systemisk (i tabletter og injektioner) til at eliminere virkningerne af slagtilfælde, traumatisk hjerneskade samt til behandling af kredsløbssygdomme i hjernen og andre organer og væv.

Sorter, navne, sammensætning og udgivelsesformer

Actovegin fås i øjeblikket i følgende doseringsformer (som også undertiden kaldes sorter):

  • Gel til ekstern brug;
  • Salve til ekstern brug;
  • Fløde til ekstern brug;
  • Infusionsvæske, opløsning ("dropper") på dextrose i flasker på 250 ml;
  • Opløsning til infusion med 0,9% natriumchlorid (i fysiologisk saltvand) i 250 ml flasker;
  • Injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml;
  • Orale tabletter.

Actovegin gel, fløde, salve og tabletter har ikke noget andet fælles forenklet navn. Men former til injektion i hverdagen kaldes ofte forenklede navne. Så injektionsopløsningen kaldes ofte "Actovegin-ampuller", "Actovegin-injektioner" samt "Actovegin 5", "Actovegin 10". I navnene "Actovegin 5" og "Actovegin 10" angiver numrene antallet af milliliter i en ampul med en klar løsning til administration.

Alle doseringsformer af Actovegin som en aktiv (aktiv) komponent indeholder deproteiniseret hæmoderivativ opnået fra blod taget fra sunde kalve, der udelukkende fodres med mælk. Deproteiniseret hæmoderivativ er et produkt opnået fra blodet fra kalve ved at rense det fra store proteinmolekyler (deproteinisering). Som et resultat af deproteinisering opnås et specielt sæt biologisk aktive kalve små kalvemolekyler, som er i stand til at aktivere metabolismen i ethvert organ og væv. Desuden indeholder en sådan kombination af aktive stoffer ikke store proteinmolekyler, der kan forårsage allergiske reaktioner.

Det deproteiniserede hæmoderivativ fra blodet fra kalve er standardiseret for indholdet af visse klasser af biologisk aktive stoffer. Dette betyder, at kemikere sikrer, at hver hæmoderivative fraktion indeholder den samme mængde biologisk aktive stoffer, på trods af det faktum, at de fås fra blod fra forskellige dyr. I overensstemmelse hermed indeholder alle fraktioner af hæmoderivativet den samme mængde aktive komponenter og har den samme terapeutiske intensitet.

Den aktive komponent i Actovegin (deproteiniseret derivat) i officielle instruktioner kaldes ofte "Actovegin koncentrat".

Forskellige doseringsformer af Actovegin indeholder forskellige mængder af den aktive komponent (deproteiniseret hæmoderivativ):

  • Actovegin gel - indeholder 20 ml hæmoderivativ (0,8 g i tørret form) i 100 ml gel, hvilket svarer til 20% koncentration af den aktive bestanddel.
  • Salve og Actovegin-fløde - indeholder 5 ml hemoderivat (0,2 g i tørret form) i 100 ml salve eller creme, hvilket svarer til 5% koncentration af den aktive bestanddel.
  • Infusionsvæske, opløsning i dextrose - indeholder 25 ml hæmoderivativ (1 g i tørret form) pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml eller 10%.
  • Infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchlorid - indeholder 25 ml (1 g tørret) eller 50 ml (2 g tørret) hemoderivat pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
  • Injektionsvæske, opløsning - indeholder 40 mg tørt hemoderivativ pr. 1 ml (40 mg / ml). Opløsningen fås i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Følgelig indeholder ampuller med 2 ml opløsning 80 mg af den aktive bestanddel, med 5 ml opløsning - 200 mg og med 10 ml opløsning - 400 mg.
  • Orale tabletter - indeholder 200 mg tørt hemoderivativ.

Alle doseringsformer af Actovegin (salve, fløde, gel, infusionsvæske, opløsninger til injektion og tabletter) er klar til brug og kræver ingen præparater før brug. Dette betyder, at salven, gel eller fløde kan påføres umiddelbart efter åbning af pakningen, tage tabletterne uden klargøring. Infusionsopløsninger administreres intravenøst ​​(“dropper”) uden forudgående fortynding og klargøring, blot ved at placere en flaske i systemet. Og injektionsvæskeopløsninger administreres også intramuskulært, intravenøst ​​eller intraarterielt uden forudgående fortynding, simpelthen ved at vælge en ampul med det krævede antal milliliter.

Hemoderivativet, som er en del af alle doseringsformer af Actovegin, indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, der var i det, fordi kalvens blod indeholder dette salt, og det fjernes ikke under afproteinisering. Det vil sige, at natriumchlorid ikke sættes specifikt til det hæmoderivativ opnået fra blodet fra kalve. Producenterne angiver, at injektionsvæskeopløsningen indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid pr. 1 ml. Indholdet af natriumchlorid i andre doseringsformer af Actovegin er ikke angivet, da det ikke beregnes.

Injektionsvæske, opløsning i ampuller som en hjælpekomponent indeholder kun sterilt destilleret vand. Dextrose-infusionsopløsningen indeholder destilleret vand, dextrose og natriumchlorid som hjælpekomponenter. 0,9% natriumchlorid-infusionsopløsningen indeholder kun natriumchlorid og vand som hjælpekomponenter.

Actovegin-tabletter som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:

  • Bjergvoksglykolat;
  • Titandioxid;
  • Diethylphthalat;
  • Tørret gummi arabisk;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Povidone K90 og K30;
  • saccharose;
  • Magnesiumstearat;
  • talkum;
  • Farve quinolin gul lak aluminium (E104);
  • Hypromellose Phthalate.

Sammensætningen af ​​hjælpekomponenterne i gelen, salven og cremen Actovegin afspejles i nedenstående tabel:

Hjælpekomponenter i Actovegin gelHjælpekomponenter i Actovegin salveHjælpekomponenter i Actovegin-fløde
Carmellose-natriumHvid parafinBenzalkoniumchlorid
CalciumlactatMethylparahydroxybenzoatGlycerylmonostearat
MethylparahydroxybenzoatPropylparahydroxybenzoatMacrogol 400
PropylenglycolKolesterolMacrogol 4000
PropylparahydroxybenzoatCetylalkoholCetylalkohol
Demineraliseret vandDemineraliseret vandDemineraliseret vand

Fløde, salve og gel Actovegin fås i aluminiumsrør på 20 g, 30 g, 50 g og 100 g. Fløde og salve er en homogen masse af hvidt. Actovegin gel er en gennemsigtig gullig eller farveløs homogen masse.

Actovegin-infusionsopløsninger baseret på dextrose eller 0,9% natriumchlorid er klare, farveløse eller let gule væsker, der ikke indeholder urenheder. Opløsningerne fås i 250 ml klare glasflasker, der lukkes med en prop og en aluminiumshætte med en første åbningskontrol.

Injektionsvæske, opløsninger Actovegin fås i ampuller på 2 ml, 5 ml eller 10 ml. Forseglede ampuller placeres i en papkasse på 5, 10, 15 eller 25 stykker. Opløsningerne i ampuller er i sig selv en transparent væske med en let gul eller farveløs farve med en lille mængde flydende partikler.

Actovegin-tabletter er malet i grøngul farve, skinnende, rund bikonveks. Tabletter pakkes i mørke glasflasker på 50 stykker..

Volumen af ​​Actovegin-ampuller i ml

Opløsningen af ​​Actovegin i ampuller er beregnet til produktion af intravenøse, intraarterielle og intramuskulære injektioner. Opløsningen i ampuller er klar til brug. Derfor skal du bare åbne ampullen og trække medicinen ind i sprøjten for at lave en injektion.

I øjeblikket er opløsningen tilgængelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Desuden indeholder ampuller i forskellige volumener en opløsning med den samme koncentration af aktivt stof - 40 mg / ml, men det samlede indhold af den aktive bestanddel i ampuller med forskellige volumener er forskelligt. Så i ampuller med 2 ml opløsning indeholder 80 mg aktivt stof, i ampuller på henholdsvis 5 ml - 200 mg og i ampuller på 10 ml - 400 mg.

Terapeutisk effekt

Den generelle virkning af Actovegin, der består i forbedring af energimetabolismen og øget modstand mod hypoxi, på niveauet for forskellige organer og væv, manifesteres af følgende terapeutiske virkninger:

  • Healingen af ​​vævsskader (sår, udskæringer, snit, skrubbe, forbrænding, mavesår osv.) Og gendannelse af deres normale struktur fremskyndes. Det er, under Actovegin's handling, heles eventuelle sår lettere og hurtigere, og aret dannes som lille og ubetydeligt.
  • Processen med vævsånding aktiveres, hvilket fører til en mere komplet og rationel anvendelse af ilt, der leveres med blod til cellerne i alle organer og væv. På grund af mere fuldstændig brug af ilt reduceres de negative konsekvenser af utilstrækkelig blodforsyning til væv..
  • Processen med glukoseudnyttelse af celler i en tilstand af iltesult eller metabolisk udtømning stimuleres. Dette betyder, at på den ene side blodglukosekoncentrationen falder, og på den anden side falder vævshypoxia på grund af den aktive anvendelse af glukose til vævsånding.
  • Kollagenfibersyntese forbedres.
  • Processen med celledeling stimuleres med deres efterfølgende migration til områder, hvor vævets integritet skal gendannes.
  • Væksten af ​​blodkar stimuleres, hvilket fører til en forbedring i blodforsyningen til væv.

Effekten af ​​Actovegin på øget anvendelse af glukose er meget vigtig for hjernen, da dens strukturer har brug for dette stof mere end alle andre organer og væv i den menneskelige krop. Tross alt bruger hjernen glukose hovedsageligt til energiproduktion. Actovegin indeholder også inositolphosphatoligosaccharider, hvis virkning ligner virkningen af ​​insulin. Det betyder, at under virkningen af ​​Actovegin forbedres transporten af ​​glukose ind i vævene i hjernen og andre organer, og derefter opsamles dette stof hurtigt af cellerne og bruges til energiproduktion. Således forbedrer Actovegin energimetabolismen i strukturen i hjernen og tilvejebringer dets glukosebehov og normaliserer dermed funktionen af ​​alle dele af centralnervesystemet og reducerer sværhedsgraden af ​​cerebral insufficienssyndrom (demens).

Derudover fører forbedring af energimetabolisme og forbedring af glukoseudnyttelse til et fald i sværhedsgraden af ​​symptomer på cirkulationsforstyrrelser i ethvert andet væv og organer.

Indikationer til brug (hvorfor er Actovegin ordineret?)

Forskellige doseringsformer af Actovegin er indiceret til brug i forskellige sygdomme, derfor vil vi overveje dem separat for at undgå forvirring.

Salve, fløde og gel Actovegin - indikationer til brug. Alle tre doseringsformer af Actovegin beregnet til ekstern brug (fløde, gel og salve) er indikeret til brug under de samme følgende betingelser:

  • Acceleration af sårheling og inflammatoriske processer på huden og slimhinderne (slid, snit, ridser, forbrændinger, revner);
  • Forbedring af vævsreparation efter forbrændinger af enhver oprindelse (varmt vand, damp, sol osv.);
  • Behandling af grædende hudsår af enhver oprindelse (inklusive åreknuder);
  • Forebyggelse og behandling af reaktioner på virkningerne af eksponering for stråling (inklusive strålebehandling af tumorer) fra huden og slimhinderne;
  • Forebyggelse og behandling af trykksår (kun til Actovegin salve og fløde);
  • Til forbehandling af såroverflader inden podning af huden under behandlingen af ​​omfattende og alvorlige forbrændinger (kun til Actovegin gel).

Opløsninger til infusion og injektion (injektioner) Actovegin - indikationer til brug. Infusionsvæske, opløsninger ("droppers") og injektionsvæske, opløsninger er indikeret til brug i de samme følgende tilfælde:
  • Behandling af metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (for eksempel iskæmisk slagtilfælde, konsekvenser af traumatisk hjerneskade, nedsat blodgennemstrømning i hjernestrukturen, samt demens og nedsat hukommelse, opmærksomhed, analyseevne på grund af vaskulære sygdomme i centralnervesystemet osv.);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser og komplikationer (f.eks. Trofiske mavesår, angiopatier, endarteritis osv.);
  • Behandling af diabetisk polyneuropati;
  • Heling af sår i huden og slimhinder af enhver art og oprindelse (for eksempel skrubber, snit, snit, forbrændinger, tryksår, mavesår osv.);
  • Forebyggelse og behandling af hud- og slimhindelæsioner under påvirkning af stråling, herunder strålebehandling af ondartede tumorer;
  • Behandling af termiske og kemiske forbrændinger (kun til injektionsopløsninger);
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Actovegin-tabletter - indikationer til brug. Tabletter er indiceret til brug i behandlingen af ​​følgende tilstande eller sygdomme:
  • Som en del af kompleks terapi af metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (for eksempel cerebrovaskulær insufficiens, traumatisk hjerneskade såvel som demens på grund af vaskulære og metaboliske sygdomme);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer (trofiske mavesår, angiopati);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Brugsanvisning

Salve, fløde og gel Actovegin - brugsanvisning

Forskellige doseringsformer af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) anvendes under de samme betingelser, men på forskellige stadier af disse sygdomme. Dette skyldes forskellige hjælpekomponenter, der giver forskellige egenskaber til gelen, salven og cremen. Derfor giver gel, fløde og salve ardannelse i sår i forskellige stadier af heling med forskellige karakter af såroverflader.

Valget af Actovegin gel, fløde eller salve og funktionerne ved deres anvendelse til forskellige typer sår

Actovegin gel indeholder ikke fedt, hvilket resulterer i, at den let vaskes af og bidrager til dannelsen af ​​granuleringer (det indledende stadium af heling) med den samtidige tørring af den våde udledning (ekssudat) fra såroverfladen. Derfor tilrådes det at bruge gelen til behandling af våde sår med rigelig afladning eller i det første trin af behandlingen af ​​eventuelle våde såroverflader, indtil de er dækket med granuleringer og tørre.

Actovegin-fløde indeholder makrogoler, der danner en lys film på overfladen af ​​såret, der binder til såret. Denne doseringsform er optimal til behandling af våde sår med moderat udtømning eller til behandling af tørre såroverflader med tyndvoksende hud.

Actovegin salve indeholder paraffin, så produktet danner en beskyttende film på sårets overflade. Derfor bruges salven optimalt til langtidsbehandling af tørre sår uden aftagelige eller allerede tørrede såroverflader.

Generelt anbefales Actovegin gel, fløde og salve at blive brugt i kombination som en del af en tretrinsbehandling. På det første trin, når sårets overflade er våd og der er rigelig udladning, skal der anvendes gel. Når såret derefter tørrer og de første granuleringer (skorpe) dannes på det, skal du skifte til brugen af ​​Actovegin-fløde og bruge det, indtil såroverfladen er dækket med en tynd hud. Indtil den komplette restaurering af hudens integritet skal Actovegin salve anvendes. I princippet, efter at såret ophører med at blive vådt og bliver tørt, kan du bruge enten fløde eller Actovegin-salve indtil fuldstændig heling uden at ændre dem i rækkefølge.

Det er således muligt at opsummere anbefalingerne til valg af doseringsform af Actovegin til ekstern brug:

  • Hvis såret er vådt med rigelig udladning, skal gel bruges, indtil såroverfladen tørrer. Når såret tørrer, skal du skifte til at bruge en fløde eller salve.
  • Hvis såret er moderat vådt, sparsomt eller moderat, skal cremen bruges, og efter at såroverfladen er tørret helt, skal du bruge salven.
  • Hvis såret er tørt uden aftagelig, skal salve bruges.

Regler for behandling af sår med gel, fløde og Actovegin salve

Der er forskelle i brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af forskellige sår og mavesår på huden. Derfor, i teksten nedenfor, under udtrykket "sår" vil vi betyde enhver skade på huden med undtagelse af mavesår. Og følgelig vil vi separat beskrive brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af sår og mavesår.

Gelen bruges til at behandle våde sår med rigelig udtømning. Actovegin gel påføres udelukkende på et tidligere renset sår (undtagen i tilfælde af mavesårbehandling), hvorfra alt dødt væv, pus, exudat osv. Fjernes. Det er nødvendigt at rense såret, inden du påfører Actovegin gel, fordi præparatet ikke indeholder antimikrobielle komponenter og ikke er i stand til at undertrykke starten af ​​infektionsprocessen. Derfor skal det vaskes med en antiseptisk opløsning (for eksempel hydrogenperoxid, chlorhexidin osv.) Inden behandling med Actovegin-helingsgel for at undgå infektion af såret.

På sår med væskeudladning (bortset fra mavesår) påføres gelen i et tyndt lag 2 til 3 gange om dagen. I dette tilfælde kan såret ikke dækkes med et bandage, hvis der ikke er nogen risiko for infektion og yderligere kvæstelser i løbet af dagen. Hvis såret kan være forurenet, er det bedre at påføre Actovegin gel oven på det med en regelmæssig gasbindforbinding og skifte den 2-3 gange om dagen. Gelen bruges, indtil såret bliver tørt og granuleringer vises på dets overflade (ujævn overflade i bunden af ​​såret, hvilket indikerer begyndelsen på helingsprocessen). Hvis en del af såret desuden var dækket med granulater, begynder de at behandle det med Actovegin-fløde, og befugtningsområderne fortsat smøres med gel. Da granuleringer oftest dannes fra sårets kanter, smøres omkredsen af ​​såroverfladen med fløde efter deres dannelse og midten med gel. Når granuleringsområdet forøges, øges det areal, der er behandlet med fløde, og det område, der behandles med gel, formindskes. Når hele såret bliver tørt, smøres det kun med fløde. Gel og fløde kan således påføres overfladen af ​​det samme sår, men i forskellige områder.

Hvis der imidlertid behandles mavesår, kan deres overflade ikke vaskes med en antiseptisk opløsning, men påføres straks Actovegin gel med et tykt lag og dæk med et gazebandage gennemvædet med Actovegin salve. Denne forbinding skiftes en gang dagligt, men hvis mavesåret er for vådt og udslippet er rigeligt, udføres behandlingen oftere: 2 til 4 gange om dagen. I tilfælde af stærkt grædende mavesår ændres bandagen, når bandagen bliver våd. Derudover påføres et tykt lag Actovegin gel på mavesåret, og defekten dækkes med en gasbind forbinding med Actovegin creme. Når ulcusoverfladen ophører med at blive våd, begynder de at behandle den med Actovegin salve 1-2 gange om dagen, indtil defekten er fuldstændigt helet..

Actovegin-fløde bruges til behandling af sår med en lille mængde aftagelige eller tørre såroverflader. Cremen påføres i et tyndt lag på overfladen af ​​sårene 2 til 3 gange om dagen. Der anvendes en sårforbinding, hvis der er risiko for at smøre Actovegin-fløde. Cremen bruges normalt, indtil såret er dækket med et lag med tyk granulering (tynd hud), hvorefter de skifter til at bruge Actovegin salve, som behandler defekten, indtil den er fuldstændigt helet. Cremen skal påføres mindst to gange om dagen.

Actovegin salve påføres kun på tørre sår eller på sår dækket med tyk granulering (tynd hud), et tyndt lag 2 til 3 gange om dagen. Inden salven skal såret vaskes med vand og behandles med en antiseptisk opløsning, for eksempel hydrogenperoxid eller chlorhexidin. En almindelig gasbindforbinding kan påføres salven, hvis der er risiko for at smøre medikamentet fra huden. Actovegin salve bruges, indtil såret er fuldstændigt helet, eller indtil der dannes et stærkt ar. Værktøjet skal bruges mindst to gange om dagen.

Generelt er det tydeligt, at Actovegin gel, fløde og salve anvendes i stadier til behandling af sår, der er i forskellige stadier af heling. På det første trin, når såret er vådt, påføres en aftagelig gel. Derefter anvendes en fløde i det andet trin, når de første granuleringer vises. Og derefter, i tredje fase, efter dannelsen af ​​en tynd hud, smøres såret med salve, indtil huden er genoprettet til integritet. Hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at behandle sårene i rækkefølge med gel, fløde og salve, kan du kun bruge en Actovegin, begynde at bruge det på det passende stadium, hvorfra det anbefales. For eksempel kan Actovegin gel anvendes på ethvert trin af sårheling. Actovegin-creme begynder at påføres fra det øjeblik, såret tørrer, det kan bruges, indtil defekten er fuldstændigt helet. Actovegin salve bruges fra det øjeblik, såret er tørret ud helt til hudens restaurering.

For at forebygge trykksår og hudlæsioner ved stråling kan du bruge enten creme eller Actovegin-salve. I dette tilfælde foretages valget mellem fløde og salve udelukkende på grundlag af individuelle præferencer eller overvejelser om bekvemmeligheden ved at bruge en hvilken som helst form.

For at forhindre sengesår påføres en fløde eller salve på hudens områder, hvor der er stor risiko for dannelse af sidstnævnte.

For at forhindre skader på huden med stråling påføres Actovegin-creme eller salve på hele hudens overflade efter strålebehandling og dagligt en gang dagligt i intervaller mellem regelmæssige strålebehandlinger..

Hvis det er nødvendigt at behandle svære trofiske mavesår på hud og blødt væv, anbefales det at kombinere Actovegin gel, fløde og salve med injektionsinjektion af opløsningen.

Hvis der påføres Actovegin gel, fløde eller salve, smerter og udflod vises i området med en sårfejl eller mavesår, bliver huden rød i nærheden, kropstemperaturen stiger, er dette et tegn på infektion i såret. I en sådan situation skal du straks stoppe med at bruge Actovegin og konsultere en læge.

Hvis et sår eller ulcerøs defekt på baggrund af brugen af ​​Actovegin ikke heles inden for 2 til 3 uger, skal du også konsultere en læge.

Actovegin gel, fløde eller salve til fuldstændig heling af defekter skal bruges i mindst 12 på hinanden følgende dage.

Actovegin tabletter - brugsanvisning (voksne, børn)

Tabletter er beregnet til brug under de samme betingelser og sygdomme som injicerbare opløsninger. Alvorligheden af ​​den terapeutiske virkning ved parenteral indgivelse af Actovegin (injektioner og "dråber") er imidlertid større end når du tager lægemidlet i tabletform. Derfor anbefaler mange læger altid at starte behandling med parenteral administration af Actovegin, efterfulgt af at skifte til at tage piller som en fikseringsbehandling. Det vil sige, at det i det første behandlingsstadium for hurtigt at opnå den mest markante terapeutiske virkning anbefales at administrere Actovegin parenteralt (ved injektioner eller "dråber") og derefter yderligere drikke medicinen i tabletter for at konsolidere effekten opnået ved injektioner i lang tid.

Imidlertid kan tabletter tages uden forudgående parenteral administration af Actovegin, hvis det af en eller anden grund er umuligt at tage injektioner, eller hvis tilstanden ikke er alvorlig, for hvilken normalisering virkningen af ​​lægemidlets tabletform er tilstrækkelig.

Tabletter skal tages 15-30 minutter før måltiderne, synke dem hele, ikke tygges, ikke tygges, ikke knækkes og knuses på andre måder, men skylles ned med en lille mængde ikke-kulsyreholdigt rent vand (et halvt glas er nok). Som en undtagelse, når man bruger Actovegin-tabletter til børn, er det tilladt at opdele dem i halvdele og kvartaler, som derefter opløses i en lille mængde vand og give børnene i fortyndet form.

Ved forskellige tilstande og sygdomme anbefales det, at voksne tager 1 til 2 tabletter 3 gange om dagen i 4 til 6 uger. For børn gives Actovegin-tabletter i 1/4 - 1/2, 2 til 3 gange om dagen i 4 til 6 uger. De angivne doser til voksne og pædiatriske doser er gennemsnitlige, vejledende, og lægen bør individuelt bestemme den specifikke dosis og hyppighed for at tage tabletterne i hvert tilfælde baseret på symptomernes sværhedsgrad og patologiens alvorlighed. Det minimale behandlingsforløb skal være mindst 4 uger, da der med kortere brugsperioder ikke opnås den nødvendige terapeutiske effekt.

Ved diabetisk polyneuropati indgives Actovegin altid først intravenøst ​​ved 2000 mg dagligt i tre uger. Og først derefter skifter de til at tage medicinen i tabletter på 2 til 3 stykker, 3 gange om dagen, i 4 til 5 måneder. I dette tilfælde er det at tage Actovegin-tabletter en understøttende fase af terapien, som giver dig mulighed for at konsolidere den positive terapeutiske effekt opnået ved intravenøs injektion..

Hvis en person på baggrund af indtagelse af Actovegin-tabletter udvikler allergiske reaktioner, annulleres lægemidlet hurtigt, og antihistaminer eller glukokortikoider behandles.

Sammensætningen af ​​tabletterne indeholder farvestoffet quinolin gul aluminiumlak (E104), der betragtes som potentielt skadeligt, og derfor er Actovegin-tabletter forbudt til brug under børn under 18 år i Republikken Kasakhstan. En sådan regel, der forbyder indtagelse af Actovegin-tabletter hos børn under 18 år, findes i øjeblikket kun i Kasakhstan blandt de lande i den tidligere Sovjetunionen. I Rusland, Ukraine og Hviderusland er stoffet godkendt til brug hos børn.

Actovegin-injektioner - brugsanvisning

Doseringer og generelle regler for brug af Actovegin-løsninger

Actovegin i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er beregnet til parenteral indgivelse - det vil sige til intravenøs, intraarteriel eller intramuskulær injektion. Derudover kan en opløsning af ampuller sættes til færdige formuleringer til infusion ("dråber"). Ampuleløsninger er klar til brug. Dette betyder, at de ikke behøver at være forforædlet, tilsat eller på anden måde forberedt til brug. For at bruge opløsningerne skal du bare åbne ampullen og indtaste dens indhold i sprøjten med det krævede rumfang og derefter foretage en injektion.

Koncentrationen af ​​den aktive bestanddel i ampullerne på 2 ml, 5 ml og 10 ml er den samme (40 mg / ml), og forskellen mellem dem er kun i den samlede mængde af den aktive komponent. Det er klart, at den totale dosis af den aktive bestanddel er minimal i 2 ml ampuller (80 mg), gennemsnittet i 5 ml ampuller (200 mg) og det maksimale i 10 ml ampuller (400 mg). Dette gøres for at gøre det lettere at bruge lægemidlet, når du til injektionen bare skal vælge en ampul med en sådan mængde opløsning, der indeholder den nødvendige dosis (mængde aktivt stof), der er ordineret af din læge. Ud over det samlede indhold af det aktive stof er der ingen forskel mellem ampuller med en opløsning af 2 ml, 5 ml og 10 ml.

Ampuller med opløsningen skal opbevares på et mørkt, mørkt sted ved en lufttemperatur på 18 - 25 o C. Dette betyder, at ampullerne skal opbevares i den papkasse, hvor de blev solgt, eller i andre tilgængelige. Efter åbning af ampullen skal opløsningen bruges øjeblikkeligt, dens opbevaring er ikke tilladt. Du kan ikke bruge en opløsning, der er blevet opbevaret i en åben ampul i nogen tid, da mikrober fra miljøet kan komme ind i den, hvilket vil krænke stoffets sterilitet og kan medføre negative konsekvenser efter injektion.

Opløsningen i ampuller har en gullig farvetone, hvis intensitet kan være forskellig i forskellige portioner af lægemidlet, da dette afhænger af egenskaberne for råmaterialet. Forskellen i opløsningens farveintensitet påvirker dog ikke lægemidlets effektivitet.

Brug ikke en opløsning, der indeholder partikler, eller uklar. Denne løsning skal kasseres..

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det, at du starter en testinjektion, før behandlingen påbegyndes ved at injicere 2 ml af opløsningen intramuskulært. Yderligere, hvis en person i flere timer ikke har vist tegn på en allergisk reaktion, kan terapi udføres sikkert. Opløsningen administreres i den ønskede dosis intramuskulært, intraarterielt eller intravenøst.

Ampuller med løsninger er udstyret med et brudspunkt for let åbning. Fejlpunktet er lyst rødt på spidsen af ​​ampullen. Ampuller skal åbnes som følger:

  • Tag ampullen i dine hænder, så fejlpunktet er opad (som vist i figur 1);
  • Tap på glasset med din finger og ryst ampullen forsigtigt, så opløsningen stabler fra spidsen til bunden.
  • Afbryd spidsen af ​​ampullen med det andet hånds fingre i området af punktet ved at bevæge sig væk fra dig (som vist i figur 2).

Figur 1 - Korrekt udtagning af en ampul med et brudspunkt opad.

Figur 2 - Korrekt afbrydelse af ampulens spids til åbning.

Doser og indgivelsesvej for Actovegin-opløsninger bestemmes af lægen. Du skal dog vide, at for at opnå den hurtigste effekt er det optimalt at administrere Actovegin-opløsninger intravenøst ​​eller intraarterielt. En noget langsommere terapeutisk effekt opnås med intramuskulær administration. Med intramuskulære injektioner kan du ikke indtaste mere end 5 ml Actovegin-opløsning ad gangen, og med intravenøs eller intraarteriel injektion kan lægemidlet administreres i meget større mængder. Dette skal overvejes, når du vælger en administrationsvej..

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og sværhedsgraden af ​​de kliniske symptomer ordineres 10 til 20 ml af opløsningen normalt den første dag intravenøst ​​eller intraarterielt. Fra den anden dag indtil behandlingssluttet administreres 5 til 10 ml af opløsningen intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært.

Hvis det besluttes at indgive Actovegin-infusion (i form af en "dråber"), hældes 10-20 ml af opløsningen fra ampullerne (for eksempel 1-2 ampuller på 10 ml hver) i 200–300 ml af infusionsopløsningen (fysiologisk opløsning eller 5% glukoseopløsning). Derefter administreres den resulterende opløsning med en hastighed på 2 ml / min.

Afhængigt af hvilken sygdomsart, hvor Actovegin anvendes, anbefales i øjeblikket følgende doseringer til injektion:

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (craniocerebral traume, cerebrovaskulær insufficiens) - 5 til 25 ml opløsning pr. Dag administreres dagligt i to uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skiftes Actovegin til at tage lægemidlet i tabletter for at opretholde og konsolidere den opnåede terapeutiske virkning. I stedet for at skifte til en støttende administration af lægemidlet i tabletter, kan du fortsætte med injektionen af ​​Actovegin og introducere intravenøst ​​5 til 10 ml af opløsningen 3-4 gange om ugen i to uger.
  • Iskæmisk slagtilfælde - indsprøjt Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-50 ml opløsning fra ampuller til 200-300 ml fysiologisk saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres infusionsmedicinen dagligt i en uge. Derefter tilsættes i 200-300 ml af infusionsopløsningen (saltvand eller dextrose 5%) 10-20 ml Actovegin-opløsning fra ampullerne og administreres i denne dosis dagligt i form af "dråber" i yderligere to uger. Efter afslutningen af ​​kurset skifter "droppers" med Actovegin til indtagelse af lægemidlet i tabletform.
  • Angiopati (perifere vaskulære forstyrrelser og deres komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - injicer Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-30 ml opløsning fra ampuller til 200 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. I denne dosering infunderes lægemidlet intravenøst ​​dagligt i fire uger.
  • Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreres intravenøst ​​i 50 ml opløsning fra ampuller dagligt i tre uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skifter de til at tage Actovegin i form af tabletter i 4 til 5 måneder for at opretholde den opnåede terapeutiske virkning.
  • Heling af sår, mavesår, forbrændinger og anden sårskade på huden - injicér en opløsning af ampuller på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært eller dagligt, eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af hastigheden for heling af defekten. Ud over injektioner kan Actovegin i form af en salve, creme eller gel bruges til at fremskynde sårheling..
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - Actovegin administreres 5 ml af en opløsning af ampuller intravenøst ​​dagligt, mellem strålebehandlingssessioner.
  • Strålesystitis - injiceres i 10 ml opløsning fra ampuller transuretralt (gennem urinrøret) dagligt. Actovegin bruges i dette tilfælde i kombination med antibiotika.

Regler for introduktion af Actovegin intramuskulært

Intramuskulært kan du ikke indtaste mere end 5 ml opløsninger fra ampuller ad gangen, da lægemidlet i flere mængder kan have en stærk irriterende virkning på væv, hvilket manifesteres af kraftig smerte. Derfor til ampamuskulær administration skal der kun bruges ampuller med 2 ml eller 5 ml Actovegin-opløsning.

For at producere en intramuskulær injektion skal du først vælge en del af kroppen, hvor musklerne kommer tæt på huden. Sådanne områder er det laterale øverste lår, den laterale øverste tredjedel af skulderen, maven (hos overvægtige personer) og balderne. Dernæst tørres det område af kroppen, som injektionen vil blive i, med et antiseptisk middel (alkohol, Belasept osv.). Herefter åbnes ampullen, opløsningen tages fra den ind i sprøjten, og nålen vendes på hovedet. Tap forsigtigt på sprøjtens overflade med fingeren i retningen fra stemplet til nålen for at fjerne luftbobler fra væggene. Tryk derefter på sprøjtestemplet for at fjerne luft, indtil der kommer et dråbe eller en dråbe opløsning på spidsen af ​​nålen. Derefter er sprøjtenålen vinkelret på overfladen af ​​huden og injiceres dybt ind i vævet. Ved derefter at trykke på stemplet frigøres opløsningen langsomt i vævet, og nålen fjernes. Injektionsstedet behandles igen med et antiseptisk middel..

Hver gang vælges et nyt sted til injektion, som skal være 1 cm fra alle sider fra sporene fra tidligere injektioner. Stik ikke to gange på samme sted, med fokus på den resterende hud efter injektion.

Da Actovegin-injektioner er smertefulde, anbefales det at sidde stille og vente, indtil smerten er beroliget i 5 til 10 minutter efter injektionen.

Actovegin infusionsvæske, opløsning - brugsanvisning

Actovegin-infusionsopløsninger fås i to sorter - i saltvand eller dextroseopløsning. Der er ingen grundlæggende forskel mellem dem, så du kan bruge enhver version af den færdige løsning. Sådanne Actovegin-opløsninger er tilgængelige i 250 ml flasker i form af en klar til brug-infusion ("dråber"). Opløsninger til infusion administreres intravenøst ​​dryp ("dropper") eller intraarterielt stråle (fra en sprøjte, som intramuskulært). Dråbeindsprøjtning i en blodåre skal udføres med en hastighed på 2 ml / min.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion før ”dropper”, som 2 ml af opløsningen administreres intramuskulært. Hvis der efter nogle få timer ikke udvikler en allergisk reaktion, kan du med sikkerhed fortsætte med introduktionen af ​​lægemidlet intravenøst ​​eller intraarterielt i den krævede mængde.

Hvis der optrådte allergiske reaktioner hos mennesker under brug af Actovegin, skal brugen af ​​lægemidlet seponeres, og den nødvendige behandling med antihistaminer skal påbegyndes (Suprastin, Diphenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, etc.). Hvis den allergiske reaktion er meget alvorlig, skal ikke kun antihistaminer bruges, men også glukokortikoidhormoner (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason, etc.).

Opløsninger til infusion males i en gullig farve, hvis skygge kan være forskellig til præparater af forskellige portioner. En sådan forskel i farveintensitet påvirker imidlertid ikke lægemidlets effektivitet, fordi det skyldes egenskaberne for de råvarer, der er anvendt til fremstilling af Actovegin. Grumsete opløsninger eller opløsninger, der indeholder flydende partikler synlige for øjet, bør ikke anvendes..

Den samlede behandlingsvarighed er normalt 10 til 20 infusioner (”droppers”) pr. Kursus, men hvis nødvendigt kan behandlingsvarigheden øges af lægen. Doseringer af Actovegin til intravenøs infusionsadministration under forskellige tilstande er som følger:

  • Circulations- og metaboliske lidelser i hjernen (traumatiske hjerneskader, utilstrækkelig blodforsyning til hjernen osv.) - 250 til 500 ml (1 til 2 flasker) administreres en gang dagligt dagligt i 2 til 4 uger. Yderligere, om nødvendigt, for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning, skifter de til at tage Actovegin-tabletter eller fortsætte med at administrere opløsningen intravenøst ​​i et dråbe på 250 ml (1 flaske) 2 til 3 gange om ugen i yderligere 2 uger.
  • Akut cerebrovaskulær ulykke (slagtilfælde osv.) - injiceres i 250 - 500 ml (1 - 2 hætteglas) en gang dagligt eller 3-4 gange om ugen i 2 til 3 uger. Derefter skifter de om nødvendigt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Angiopati (nedsat perifer cirkulation og dets komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - 250 ml (1 flaske) administreres en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Samtidig med "dråber" kan Actovegin bruges eksternt i form af en salve, fløde eller gel.
  • Diabetisk polyneuropati - 250 til 500 ml (1 til 2 hætteglas) administreres en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Derefter skifter de bestemt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Trofiske og andre mavesår, såvel som langvarige ikke-helende sår af enhver oprindelse, administreres i 250 ml (1 flaske) en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen, indtil sårfejlen er fuldstændigt helet. Samtidig med infusionsadministration kan Actovegin påføres topisk i form af en gel, fløde eller salve for at fremskynde sårheling.
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - injiceres 250 ml (1 flaske) en dag før starten, og derefter hver dag under hele strålebehandlingen og også yderligere to uger efter sidste eksponering.

specielle instruktioner

Ved gentagen intravenøs, intramuskulær eller intraarteriel administration af Actovegin, skal niveauet af blodelektrolytter (calcium, kalium, natrium, klor) og procentdelen af ​​vand i kroppen (hæmatokrit) overvåges.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales en testinjektion før parenteral administration (intravenøst, intramuskulært eller intraarterielt). For at gøre dette, injiceres intramuskulært 2 ml af en infusionsvæske, opløsning eller en injektionsvæske, opløsning af Actovegin, og vent 2 timer. Hvis der inden for to timer ikke er tegn på en allergi, kan Actovegin administreres parenteralt i de krævede mængder.

Når du bruger tabletter, gel, fløde og Actovegin salve, er det ikke nødvendigt med en testinjektion, da disse doseringsformer hurtigt kan annulleres i tilfælde af en allergisk reaktion.

Inden du bruger Actovegin-løsninger, skal du altid undersøge dem nøje. Hvis opløsningen er uklar eller indeholder flydende partikler, kan den ikke bruges. Kun gennemsigtige opløsninger med en gullig farve af enhver intensitet kan anvendes. Hvis opløsninger fra forskellige portioner adskiller sig meget i intensiteten af ​​en gullig farve, men ikke er uklar og ikke indeholder partikler, kan de bruges uden frygt, da lægemidlets farve kan variere, da det skyldes råmaterialets egenskaber (kvægblod). Forskellige farvevariationer af opløsningen påvirker ikke dens effektivitet..

Actovegin-opløsninger i ampuller og i hætteglas skal bruges umiddelbart efter åbning af pakningerne. Opbevar ikke åbne løsninger. Brugen af ​​opløsninger, der har været opbevaret i åben emballage i nogen tid, er også uacceptabel..

Til intravenøs infusion ("dråber") kan både infusionsopløsninger i 250 ml hætteglas og opløsninger i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml anvendes. Kun infusionsvæskeopløsninger er klar til brug og kan administreres uden forberedelse, og opløsninger fra ampuller til installation af en "dråber" skal først hældes i infusionsopløsningen i den krævede mængde (200 - 300 ml fysiologisk saltvand eller 200 - 300 ml dextroseopløsning, eller 200 - 300 ml glukoseopløsning 5%).

Maksimalt 5 ml injektionsopløsning kan administreres intramuskulært ad gangen. Intravenøse og intraarterielle injektionsopløsninger kan administreres i store mængder (op til 100 ml ad gangen).

Overdosis

I de russiske officielle brugsanvisninger er der ingen indikationer på muligheden for en overdosering af doseringsformer af Actovegin. I instruktionerne, der er godkendt af Sundhedsministeriet i Kasakhstan, er der dog indikationer på, at når der bruges tabletter og Actovegin-opløsninger, kan der forekomme en overdosis, som manifesteres af smerter i maven eller øgede bivirkninger. I sådanne tilfælde anbefales det at afbryde brugen af ​​lægemidlet, udføre gastrisk skylning og udføre symptomatisk behandling med det formål at opretholde den normale funktion af vitale organer og systemer.

En overdosis af gel, fløde eller Actovegin salve er ikke mulig.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Ikke en enkelt doseringsform af Actovegin (salve, creme, gel, tabletter, injektionsvæske, opløsninger og infusionsvæsker) påvirker ikke evnen til at kontrollere mekanismer, derfor kan en person på baggrund af brugen af ​​lægemidlet i nogen form deltage i enhver form for aktivitet, inklusive dem, der kræver høj reaktionshastighed og koncentration.

Interaktion med andre stoffer

Former af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) interagerer ikke med andre lægemidler. Derfor kan de anvendes i kombination med enhver anden måde til oral administration (tabletter, kapsler) og til lokal anvendelse (fløde, salve osv.). Kun hvis Actovegin anvendes i kombination med andre eksterne stoffer (salver, cremer, lotioner osv.), Bør der holdes en halv times interval mellem påføringen af ​​to lægemidler og ikke udtværes umiddelbart efter hinanden.

Opløsninger og tabletter Actovegin interagerer heller ikke med andre lægemidler, så de kan bruges som en del af kompleks terapi på andre måder. Man må dog huske, at Actovegin-opløsninger ikke kan blandes i den samme sprøjte eller i den samme "dråber" med andre lægemidler..

Med forsigtighed skal Actovegin-opløsninger kombineres med kaliumpræparater, kaliumsparende diuretika (Spironolacton, Veroshpiron osv.) Og ACE-hæmmere (C laptopril, Lisinopril, Enalapril osv.).

Sådan foretages en intramuskulær injektion (i bagdel) - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.