Vigtigste

Behandling

Actovegin - instruktioner til brug, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (tabletter, injektioner i ampuller til injektion, salve, gel og fløde) medicin til behandling af metaboliske forstyrrelser i hjernen hos voksne, børn (nyfødte) og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af medikamentet Actovegin. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Actovegin i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i kommentaren. Analoger af Actovegin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendelse til behandling af metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen, trofisk væv, forbrændinger og trykksår, diabetisk polyneuropati hos voksne, børn (inklusive nyfødte) samt under graviditet og amning.

Actovegin - et antihypoxant, er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton trænger igennem).

Det påvirker positivt transport og anvendelse af glukose, stimulerer iltforbrug (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​laktater), hvilket giver en antihypoxisk virkning.

Actovegin øger koncentrationen af ​​ATP, ADP, phosphocreatin såvel som aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Effekten af ​​Actovegin på absorption og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er væsentlig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin signifikant symptomerne på polyneuropati (syninger i syninger, brændende fornemmelse, paræstesi, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter). Følsomhedsforstyrrelser reduceres objektivt, patienternes mentale velvære forbedres.

Effekten af ​​Actovegin begynder at blive vist senest 30 minutter (10-30 minutter) efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt efter 3 timer (2-6 timer).

Struktur

Deproteiniseret kaloderhemoderivativ (Actovegin koncentrat eller granulat) + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Ved hjælp af farmakokinetiske metoder er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af de aktive komponenter i medikamentet Actovegin, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Hidtil har der ikke været noget fald i den farmakologiske effektivitet af hæmoderivativer hos patienter med ændret farmakokinetik (inklusive patienter med nedsat lever- eller nyresvigt, ændringer i metabolisme forbundet med alderdom på grund af karakteristika for metabolisme hos nyfødte).

Indikationer

  • metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (herunder iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade);
  • perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, trofiske mavesår);
  • diabetisk polyneuropati;
  • sårheling (sår i forskellige etiologier, trofiske forstyrrelser / bedesår /, forbrændinger, krænkelse af sårhelingsprocesser);
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling.

Frigivelsesformularer

200 mg filmovertrukne tabletter.

Injektionsvæske, opløsning (injektioner) 40 mg / ml i ampuller på 5 ml og 10 ml.

Salve til ekstern brug 5% (leveres ikke til Rusland).

Fløde til ekstern brug 5% (leveres ikke til Rusland).

Gel til ekstern brug 20% ​​(leveres ikke til Rusland).

Brugsanvisning og dosering

Tildel inden i 1-2 tabletter 3 gange om dagen før måltider. Tabletten tygges ikke, vaskes med en lille mængde vand. Behandlingsvarigheden er 4-6 uger.

Injektionsopløsningen administreres intraarterielt, intravenøst ​​(inklusive i form af en infusion eller dropper) og intramuskulært. Infusionshastigheden er ca. 2 ml / min. I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet inden infusionens start..

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt, afhængigt af sygdommens symptomer og sværhedsgrad.

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200 - 1000 mg pr. Dag) intravenøst ​​dagligt i to uger, efterfulgt af overgangen til tabletformen.

Iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800 - 2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, dryp intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) ) dryppet intravenøst ​​- 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære sygdomme og deres konsekvenser: 20-30 ml (800 - 1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) pr. Dag intravenøst ​​i 3 uger, efterfulgt af overgangen til tabletformen - 2-3 tabletter 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Sårheling: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen (ud over topisk behandling med Actovegin i eksterne doseringsformer).

Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling: den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) intravenøst ​​dagligt i pauser ved udsættelse for stråling.

Strålesystitis: dagligt 10 ml (400 mg) transurethralt i kombination med antibiotikabehandling.

Side effekt

  • udslæt;
  • hyperæmi i huden;
  • hypertermi;
  • nældefeber;
  • hævelse
  • medicin feber;
  • anafylaktisk chok.

Kontraindikationer

  • dekompenseret hjertesvigt;
  • lungeødem;
  • oliguri, anuria;
  • væskeretention i kroppen;
  • overfølsomhed over for stoffets bestanddele;
  • overfølsomhed over for lignende lægemidler.

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet påvirkede ikke mor eller foster negativt, men om nødvendigt skal brugen af ​​lægemidlet under graviditet tage højde for den potentielle risiko for fosteret. Så brug af Actovegin i disse tilfælde kræver forsigtighed.

specielle instruktioner

I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at udføre en test (testinjektion af 2 ml IM) inden infusionens start.

I tilfælde af den intramuskulære indgivelsesvej skal lægemidlet indgives langsomt i en mængde på højst 5 ml.

Actovegin-opløsninger har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden afhængigt af egenskaberne for de anvendte råvarer, men dette påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerabilitet.

Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler.

Ved flere injektioner skal vand-elektrolytbalancen i blodplasma overvåges.

Efter åbning af ampullen eller hætteglasset kan opløsningen ikke opbevares.

Drug interaktion

Medicinsk interaktion af lægemidlet Actovegin ikke fundet.

For at undgå mulig farmaceutisk inkompatibilitet anbefales det ikke at tilføje andre lægemidler til Actovegin-infusionsopløsningen.

Analoger af medikamentet Actovegin

Actovegin medicin har ikke strukturelle analoger til det aktive stof.

Analoger i den farmakologiske gruppe (antihypoxanter og antioxidanter):

  • Actovegin-granulat;
  • Actovegin koncentrat;
  • Antisten;
  • Astrox
  • Vixipin;
  • Vitanam;
  • Hypoxene;
  • Glation;
  • Deprenorm
  • dihydroquercetin;
  • Dimephosphon;
  • Cardioxypine;
  • Carditrim;
  • carnitin;
  • Karnifit;
  • Coudewita;
  • Kudesan;
  • Kudesan til børn;
  • Kudesan Forte;
  • Levocarnitine;
  • Limontar;
  • Mexidant;
  • Mexidol;
  • Mexidol-injektion 5%;
  • Mexicor
  • Mexipridol;
  • Mexiprim;
  • Mexifine;
  • Methylethylpyridinol;
  • Metostable;
  • Natriumhydroxybutyrat;
  • Neurox;
  • Neuroleipone;
  • Oktolipen;
  • Olyphene;
  • Predizin;
  • Preducted;
  • Rexode
  • Rimecor;
  • Solcoseryl;
  • Thiogamma;
  • Thiotriazoline;
  • Trekrezan;
  • Triducard;
  • Trimectal;
  • trimetazidine;
  • Phenozansyre;
  • Cerecard;
  • Cytochrome C;
  • Eltacin;
  • Emoxibel
  • emoxipin;
  • Enerlit;
  • Yantavit.

Injektioner Actovegin

Actovegin betragtes som et af de bedste lægemidler til vævsreparation og forbedring af metaboliske processer. Dette værktøj er en opløsning, der indeholder hæmoderivativ fra deproteiniseret blod fra kalve. Derfor er lægemidlet fysiologisk for kroppen og tolereres godt af patienter. Actovegin-injektioner er ordineret til behandling af mange patologier hos voksne og børn.

Generel beskrivelse af lægemidlet

Actovegin er et antihypoxisk stof. Det fås i form af tabletter, salver og gel til udvendig brug, injektion og opløsning til dråber. Hovedkomponenten i lægemidlet er et hæmoderivativ. Det fås fra blodet fra sunde kalve, der kun fodres med mælk. Det renses for protein, hvilket kun efterlader molekyler med lille masse, der aktiverer stofskiftet i den menneskelige krop. Og fraværet af store proteinmolekyler forhindrer allergiske reaktioner.

Actovegin i ampuller bruges til forskellige sygdomme, da det virker hurtigere end tabletter. Denne form for frigivelse af medikamentet bruges til intravenøs og intramuskulær injektion. Der er ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Hver ml opløsning indeholder 40 mg hæmoderivativ samt natriumchlorid og vand til injektion.

På apoteket kan du også købe en løsning til en dråber i flasker på 250 ml. Det kan være af to typer: baseret på dextrose med et indhold på 10% af det aktive stof samt på fysiologisk saltvand med 10 og 20% ​​hæmoderivativ.

Disse former for Actovegin er helt klar til brug. De behøver ikke at blive avlet og kan ikke blandes med noget. Ampullerne indeholder en klar gullig væske. Hvis opløsningen har fremmede urenheder såvel som hvis pakningens tæthed blev brudt, bør medicinen ikke bruges. Når du har åbnet ampullen, skal du bruge hele lydstyrken ad gangen. Den kan ikke gemmes.

Handling truffet

Actovegin er værdsat for sin evne til at stimulere metaboliske processer, forbedre vævsernæring og øge celleresistens over for hypoxi. Det aktiverer produktionen af ​​ATP-molekyler, som er nødvendige for alle processer i den menneskelige krop. Desuden begynder lægemidlet at virke inden for en halv time efter administration.

Og denne handling manifesteres af sådanne terapeutiske virkninger:

  • Eventuelle hudlæsioner heles hurtigere, desuden forekommer det næsten uden ar;
  • på grund af aktivering af vævskrævelse reduceres manifestationer af kredsløbssygdomme;
  • kollagenfiberproduktion accelererer;
  • vævshypoxia falder, og glukoseoptagelsen forbedres;
  • processer med regenerering og opdeling af celler accelereres;
  • mikrocirkulation forbedres på grund af dannelsen af ​​nye kapillærer;
  • energiudveksling i hjernen forbedres.

Indikationer

Actovegin-injektioner er ofte ordineret til behandling af forskellige sygdomme sammen med andre lægemidler eller alene. Lægemidlet bruges i neurologi, kardiologi, kirurgi, traumatologi, dermatologi, gynækologi. Det tolereres godt af patienter og hjælper kroppen med at komme sig hurtigere..

Dette injektionsmiddel bruges oftere end tabletter. Det ordineres hovedsageligt til sygdomme forårsaget af kredsløb og metabolske forstyrrelser samt hudskader. Actovegin-injektioner er især effektive til den komplekse behandling af cerebrovaskulære lidelser. Dette er et hæmoragisk eller iskæmisk slagtilfælde, encephalopati, cerebral insufficiens, Alzheimers sygdom. En sådan behandling er ofte ordineret efter traumatisk hjerneskade, med demens, hukommelsesnedsættelse og opmærksomhed på grund af vaskulære lidelser.

Actovegin-injektioner hjælper også med nedsat perifer cirkulation, hvis konsekvenser er mange patologier. Det kan være arteriel angiopati, diabetisk polyneuropati, endarteritis, myokardieinfarkt. Lægemidlet ordineres til følelsesløshed, hævelse eller prikken i de nedre ekstremiteter.

Derudover er Actovegin meget brugt i dermatologi og kirurgi. Indikationer for anvendelse er som følger:

  • tryksår;
  • lange helende sår;
  • termiske og kemiske forbrændinger;
  • trofiske mavesår;
  • kirurgiske indgreb på synets organer til forebyggelse af komplikationer;
  • stråleskader på huden;
  • forfrysninger.

For nylig er Actovegin-injektion blevet populær inden for kosmetologi. Det bruges efter plastisk kirurgi, ansigtsløftning, næseoperation. Lægemidlet hjælper med at forhindre komplikationer og fremskynder vævsreparation efter brystforstørrelse, fedtsugning og andre lignende kosmetiske procedurer..

Kontraindikationer og bivirkninger

Actovegin indeholder stoffer, der er naturlige for kroppen. Oftest tolereres det godt ved parenteral brug. Derfor ordineres det ikke kun til voksne i enhver alder, også til ældre, men også til børn. En absolut kontraindikation for brugen af ​​Actovegin kan kun være individuel intolerance. Derfor skal du udføre en test for følsomhed over for lægemidlet, inden du starter behandlingen.

Derudover er infusionen af ​​dette lægemiddel kontraindiceret til lungeødem, hjerte- eller nyresvigt og væskeretention i kroppen. Dropper med en opløsning baseret på dextrose har ikke diabetes.

Lægemidlet ordineres ofte under graviditet, da det antages, at det ikke påvirker fosteret negativt. Selvom instruktionerne inkluderer graviditet og amning som kontraindikationer. Men der er nogle forhold, hvor Actovegin-injektioner ikke kun letter en kvindes tilstand, men kan redde et barns liv. Dette er en krænkelse af blodtilførslen til placenta, hypoxia, en konflikt med Rh-faktoren af ​​blodfaktoren til moderen og fosteret, underudvikling af morkagen samt nogle alvorlige kroniske sygdomme hos en kvinde.

Hvad ordineres Actovegin til, og hvordan man bruger alle former for medicin korrekt?

Spørgsmålet om, hvorfor Actovegin ordineres, kan være af interesse for patienter, der har modtaget en liste med recept fra en læge. Dette stof bruges i vid udstrækning sammen med os i behandlingen af ​​forskellige patologier for patienter i alle aldersgrupper. Samtidig bruges det ikke i nogle lande i Europa og i USA. Hvad der er denne medicin, vil vi overveje yderligere.

Actovegin - sammensætning

For at forstå, hvorfor Actovegin ordineres, skal du forstå, hvad der er inkluderet i dets sammensætning, og hvilken effekt det udviser. Lægemidlet Actovegin fås i flere doseringsformer:

  • til ekstern (lokal) anvendelse - gel, fløde, salve;
  • øje gel;
  • til systemisk eksponering - opløsning til parenteral administration, orale tabletter.

Alle disse former som en aktiv ingrediens indeholder deproteiniseret hæmoderivativ fra kalveblod. Dette stof er et koncentrat af biologisk aktive molekyler (aminosyrederivater, lavmolekylære peptider, sporstoffer, mellemprodukter af kulhydrat og fedtstofskifte). Det opnås ved at frigive blod fra store proteinstrukturer, der kan forårsage allergiske reaktioner. Dyr, hvorfra råvaren til medicinen er taget, skal være absolut sunde, ikke ældre end tre måneder, og må kun fodres med mælk.

Vi viser, hvilke yderligere ingredienser hver af lægemidlets former indeholder:

  • fløde - benzalkoniumchlorid, cetylalkohol, glycerolmonostearat, macrogol 400, makrogol 4000, oprenset vand;
  • salve - hvid paraffin, cetylalkohol, methylparahydroxybenzoat, kolesterol, propylparahydroxybenzoat, oprenset vand;
  • gel - natriumcarmellose, propylenglycol, calciumlactat, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, oprenset vand;
  • øjengel - thiomersal, sorbitol, natriumcarboxymethylcellulose, sorbitol, mælkesyre;
  • opløsninger til injektion og infusion - natriumchlorid, vand til injektion;
  • tabletter (overtrukket) - magnesiumstearat, povidon, talkum, cellulose, acaciagummi, bjergglykolvoks, diethylphthalat, hypromellose phthalat, farvestof, macrogol, sucrose, titandioxid.

Actovegin - indikationer til brug

Bemærk vigtige oplysninger til dem, der leder efter, hvad Actovegin ordineres til. I mange udviklede lande bruges denne medicin ikke, som der er to hovedårsager til. Den første skyldes, at medicinen ikke har bestået de nødvendige undersøgelser, der bekræfter dens effektivitet og sikkerhed i overensstemmelse med de godkendte internationale krav. Den anden grund er, at lægemidlet er fremstillet på basis af animalske råmaterialer, som en række lande nægtede at bruge til lægemidler på grund af faren for infektion med prioninfektioner (hvorfra selv en høj grad af rensning ikke beskytter).

Samtidig har praksis med at bruge Actovegin mere end tre årtier, hvor værktøjet konstant underkastes omfattende forskning. Eksperimenterne bekræfter lægemidlets unikke egenskaber og effektivitet i behandlingen af ​​alvorlige sygdomme, skønt den nøjagtige virkningsmekanisme ikke er kendt. I betragtning af alt det ovenstående skal medicinen anvendes med forsigtighed, kun som instrueret af lægen.

Overvej i hvilke tilfælde Actovegin anbefales, som hver af formerne er beregnet til, men først beskriver vi dens terapeutiske virkning, som består af følgende:

  • stimulering af metaboliske og energiprocesser;
  • øget ilttransport til organceller, forbedret vævsånding
  • øget modstand af alle kropsceller mod hypoxia, utilstrækkelig blodforsyning;
  • øget glukoseudnyttelse;
  • fremskynde helingen af ​​vævsskade;
  • forbedret kollagensyntese;
  • stimulering af blodkarvækst.

Actovegin - injektioner

Actovegin i ampuller er ordineret i følgende tilfælde:

  • vaskulære og metabolske patologier i hjernen (iskæmisk slagtilfælde, cerebral insufficienssyndrom, encephalopati, konsekvenser af hovedskader, demens, hukommelsesforstyrrelser, koncentration af opmærksomhed osv.);
  • perifere vaskulære forstyrrelser og deres komplikationer (diabetisk neuropati, arteriel angiopati, venøstrofisk mavesår, vævsnekrose);
  • omfattende, dårligt helende skade på hud og slimhinder af forskellige oprindelser (tryksår, kemiske og termiske forbrændinger, mavesår, snit osv.);
  • læsioner i huden og slimhinderne under påvirkning af stråling, inklusive efter strålebehandling af kræftformer (til behandling og forebyggelse).

Actovegin - tabletter

I betragtning af hvad der hjælper Actovegin i tabletform, kan du angive alle indikationer, der tilskrives stoffet i ampuller. Imidlertid anbefales denne form ofte til fortsat injektions- eller infusionsbehandling som vedligeholdelsesbehandling eller til milde til moderate læsioner. Derudover ordineres tabletter som et alternativ til opløsningen til patienter, der ikke opholder sig på hospitalet, men behandles derhjemme.

Actovegin - salve

I henhold til instruktionerne kan alle eksterne former for Actovegin bruges med de samme indikationer:

  • betændelsesmæssige, trofiske og traumatiske læsioner i huden og slimhinderne (skrubbsår, nedskæringer, forbrændinger, revner, åreknuder, tryksår);
  • vævsreaktioner på eksponering for stråling (inklusive som følge af strålebehandling af ondartede tumorer);
  • præparat før hudtransplantation (til gelform).

Actovegin - gel

I form af en øjengel har medicinen Actovegin-indikationer til brug følgende:

  • mekaniske, kemiske skader på hornhinden og sclera;
  • hornhindesår af forskellig oprindelse;
  • hornhinde slid forårsaget af at have kontaktlinser;
  • keratitis, inklusive smitsom;
  • atrofiske og dystrofiske processer i hornhindens væv;
  • stråleskader på synets organer.

Actovegin - kontraindikationer

Ikke mindre vigtig information end, hvad Actovegin ordineres til patienter, er en liste over begrænsninger i brugen af ​​dette lægemiddel. Alle former for lægemidlet kan ikke bruges i nærvær af individuel intolerance eller allergiske reaktioner på komponenterne. Dette er det eneste tilfælde, når eksterne former for medicin er kontraindiceret. Med hensyn til lægemidlet i tabletform anbefales det at bruge det til behandling med ekstrem forsigtighed i sådanne tilfælde:

  • diabetes;
  • hyperglykæmi;
  • krænkelse af urinproduktion;
  • lungeødem;
  • hjertefejl;
  • graviditet og amning.

Parenterale former for medikamentet Actovegin-kontraindikationer er som følger:

  • lungeødem;
  • krænkelse af urinproduktion;
  • dekompenseret hjertesvigt;
  • hævelse.

Derudover bør lægemiddelløsninger med forsigtighed ordineres til sådanne diagnoser:

  • diabetes;
  • hyperchloræmi;
  • hypernatriæmi.

Actovegin - bivirkninger

Når du bruger lægemidlet Actovegin intramuskulært, intravenøst, intraarterielt eller oralt, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • stigning i kropstemperatur
  • rødme og hævelse i huden;
  • hududslæt;
  • kløe, forbrænding;
  • anafylaktisk chok.

Sådanne virkninger er sjældne og er ofte forbundet med overfølsomhed over for stofferne. I disse tilfælde skal du stoppe med at tage medicinen og konsultere en læge. Ved påføring af eksterne former for medikamentet i applikationsområdet er reaktioner i form af kløe og forbrænding mulige. Undertiden i starten af ​​behandlingen forekommer lokale smertereaktioner, som snart går over af sig selv og ikke er en grund til tilbagetrækning af Actovegin. Øjengel kan give bivirkninger såsom øget lakrimation, skleral rødme.

Actovegin - ansøgning

Hvordan man tager Actovegin, i hvilke doser og hvor længe, ​​skal bestemmes af lægen under hensyntagen til diagnosen og sværhedsgraden af ​​patologien. Hvis det er nødvendigt med parenteral indgivelse af lægemidlet, skal der udføres en allergitest inden behandlingen påbegyndes, der introduceres en lille mængde af lægemidlet intramuskulært og overvåger kroppens reaktioner. Den anbefalede indledende terapeutiske dosis pr. Dag er 10-20 ml intravenøst ​​eller intraarterielt og derefter 5 ml intravenøst ​​eller intramuskulært.

Tabletter tages med en lille mængde vand og uden tyggelse, før et måltid, 1-2 stykker tre gange om dagen. Afhængigt af hvad Actovegin ordineres til, kan behandlingsforløbet være fra flere uger til seks måneder. Følgende retningslinjer er tilgængelige for brug af lokale formularer:

  1. Gelen påføres med forbrændinger og strålingsskader med et tyndt lag, med mavesår - med et tykt lag, der dækker med en kompress, der er gennemblødt i salveform af stoffet.
  2. Kremen bruges til helbredelse af våde sår, sengehuller, forebyggelse af strålingsskader, påføring af et tyndt lag.
  3. Salven bruges efter gel- eller creme-terapi for at fortsætte behandlingen.
  4. Øjengel påføres det berørte øje 1-2 dråber op til tre gange om dagen fra et rør, idet du prøver ikke at røre øjeæblet med nakken.

Actovegin under graviditet

Selvom det patologiske svangerskabsforløb ikke er med på listen over recept på det pågældende stof, ordinerer læger ofte det til fremtidige mødre. I betragtning af lægemidlets terapeutiske virkning er det i stand til at normalisere den utero-placentale blodstrøm, som den nødvendige udveksling udføres mellem mor og foster. Doser og behandlingsvarighed bestemmes individuelt.

Foreskriv en tablet eller injektion Actovegin til polyhydramnios, oligohydramnios og andre tilstande, der truer føtal hypoxi, abnormiteter i dens udvikling, ophør af graviditet, herunder:

  • infektioner
  • fetoplacental insufficiens;
  • placenta previa (komplet og ufuldstændig);
  • underernæring og dystrofi i fosteret;
  • sen gestosis;
  • tilstedeværelse i historien om spontan abort, for tidlig fødsel;
  • diabetes og andre alvorlige somatiske patologier hos mor.

Actovegin med VVD

Ikke alle patienter forstår, hvorfor Actovegin ordineres i tilfælde af vegetativ-vaskulær dystoni, fordi ingen form for lægemiddel har en sådan diagnose på listen over indikationer til brug. Da symptomerne på denne patologi stort set er forbundet med en krænkelse af tonen i blodkarene, hvilket indebærer vanskeligheder ved blodtilførsel til hjernen, andre organer, lemmer, kan denne medicin være nyttig i VVD, der påvirker de grundlæggende årsager.

Forløbet med at tage lægemidlet (tabletter eller injektioner) hjælper med at forbedre metaboliske processer, normalisere vaskulær tone, sikre en passende tilførsel af ilt og næringsstoffer til alt kropsvæv. Derfor forbedres Actovegin med svimmelhed, forkølelse i arme og ben, søvnforstyrrelser og andre vegetative-vaskulære manifestationer.

Actovegin for slagtilfælde

Den effektive anvendelse af Actovegin-injektioner findes i forskellige stadier af at hjælpe patienter med iskæmisk slagtilfælde, hvor der er en forstyrrelse eller afbrydelse i blodforsyningen til et af hjernens områder. På grund af den hurtige forbedring af blodcirkulationen, normalisering af energiforsyningen af ​​væv observeret under påvirkning af lægemidlet, observeres en betydelig forbedring i gendannelsen af ​​neurologiske funktioner hos patienter på kort tid..

Medicinen hjælper med at normalisere kognitive og motoriske evner, påvirker positivt patientens følelsesmæssige tilstand. I begyndelsen af ​​behandlingen administreres Actovegin ofte intravenøst, og efter en til to uger fortsættes administrationen i tabletform. Behandlingsforløbet bestemmes af lægen under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​hjerneskade.

Actovegin til osteochondrose

Osteochondrosis sygdom er kendetegnet ved klemning og spasmer i blodkar. En række opgaver til behandling af patologi inkluderer normalisering af blodcirkulationen, som Actovegin er ordineret til. Actovegin vil være specielt nyttigt til osteochondrose i cervikale rygsøjle, som for mange patienter truer med en mangel på tilførsel af ilt og næringsstoffer til hjernen. Ofte ordineres en tabletform af lægemidlet til behandling.

Actovegin til hår

Nogle kvinder bruger ifølge trichologer eller kosmetologer anbefalinger Actovegin mod hårtab, hvilket giver gode resultater. På grund af stimuleringen af ​​vævets energearbejde, en stigning i forbruget af glukose og ilt, er der en forbedring i ernæringen af ​​hårsækkene, opvågningen af ​​sovende follikler. På grund af dette genoptages hårvækst. Metoden til at bruge Actovegin til alopecia bør konsulteres med en specialist (den bruges både til ekstern anvendelse og indvendig).

Actovegin til ansigtshud

På grund af dets regenererende egenskaber, evnen til at forbedre kollagenproduktionen, mættet væv med ilt, er Actovegin velegnet til rynker for at forbedre tilstanden af ​​en hængende, træt hud. Derudover kan stoffet hjælpe med behandlingen af ​​hududslæt, efter acne. Brug Actovegin salve, fløde eller gel 1-2 gange dagligt, og påfør et renset ansigt med et tyndt lag.

Actovegin - analoger

Hvis spørgsmålet opstår, hvad skal erstatte Actovegin, skal du overveje muligheden for at bruge følgende stoffer:

  • Solcoseryl, inklusive det samme aktive stof;
  • Curantyl (det aktive stof er dipyridamol);
  • Cortexin (husdyrbarkepolypeptider);
  • Cerebrolysin (svinehjernehydrolysat).

Actovegin-injektioner

Actovegin-injektioner hjælper med at aktivere stofskiftet ved at øge transporten og akkumuleringen af ​​ilt og glukose, hvilket øger den intracellulære udnyttelse. Dette medfører en acceleration af metabolismen af ​​adenosintriphosforsyre, en stigning i cellulære energiressourcer.

Ved at begrænse de normale funktioner i energimetabolisme og højt energiforbrug stimulerer Actovegin energiprocesserne i den funktionelle stofskifte og assimilering af stoffer fra den menneskelige krop. Derudover øger Actovegin blodcirkulationen..

I denne artikel overvejer vi, hvornår læger ordinerer stoffet Actovegin, herunder brugsanvisninger, analoger og priser på dette lægemiddel på apoteker. Hvis du allerede har brugt Actovegin i injektioner, skal du give feedback i kommentarerne.

Sammensætning og form for frigivelse

I henhold til bemærkningen er hovedopløsningen i opløsningen det deproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod med 1 mg tørstof pr. Ml. Dette udtryk er det internationale ikke-proprietære navn på lægemidlet - INN. Actovegin indeholder også hjælpekomponenter:

  • vand til injektioner;
  • natriumchlorid;
  • vandfri glukose.

Lægemidlet kan have flere former for frigivelse: tabletter (kapsler), salve, creme, gel, injektionsopløsning. Den sidstnævnte form (opløsning) har den mest udtalt terapeutiske virkning, da Actovegin-injektioner kan injiceres direkte i en blodåre eller en arterie. Intramuskulær administration er mindre almindeligt anvendt..

Indikationer til brug

Hjerne vaskulære lidelser, metabolisk svækkelse:

  1. Skade
  2. Iskæmisk slagtilfælde.

Venøse, arterielle perifere funktionsfejl i det vaskulære system, inklusive patologiske konsekvenser:

  1. Trofiske ulcerative læsioner;
  2. angiopati.
  1. Mavesår af forskellig oprindelse.
  2. Burns;
  3. Tryksår;
  4. Dårlig sårheling.

Behandling af hud- og slimhindeskader som følge af eksponering for stråling.

farmakologisk virkning

ACTOVEGIN er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer).

Det har en positiv effekt på transport og anvendelse af glukose, stimulerer iltforbrug (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​laktater) og har således en antihypoxisk virkning, der begynder at vises senest 30 minutter efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt efter 3 timer (2-6 timer). ACTOVEGIN øger koncentrationen af ​​adenosintriphosphat, adenosindiphosphat, phosphocreatin såvel som aminosyrer - glutamat, aspartat og gamma-aminobutyric acid.

Brugsanvisning

Til den intravenøse indgivelsesvej kan Actovegin ordineres dryp eller strøm. Før introduktion i en vene er det nødvendigt at opløse medikamentet i en 0,9% fysiologisk natriumchloridopløsning eller i en 5% glukoseopløsning. Den tilladte endelige dosis af Actovegin er op til 2000 mg tørstof pr. 250 ml opløsning.

Til introduktion af iv skal Actovegin anvendes i en dosis på 5 til 20 ml pr. Dag. Dosen, når den administreres intramuskulært, kan ikke overstige 5 ml på 24 timer. I dette tilfælde er introduktionen langsom.

Efter vurdering af patientens tilstand vælges den krævede dosis. Den anbefalede dosis i begyndelsen af ​​behandlingen er 5 - 10 ml iv eller iv. På de efterfølgende dage 5 ml intravenøst ​​eller intramuskulært dagligt eller flere gange i løbet af en 7-dages periode.

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: i begyndelsen af ​​behandlingen, 10 ml intravenøst ​​dagligt i to uger, derefter 5-10 ml intravenøst ​​3-4 gange om ugen i mindst 2 uger.
  • I tilfælde af iskæmisk slagtilskud ordineres Actovegin 20-50 ml, tilsættes 200-300 ml af hovedopløsningen intravenøst ​​hver dag i en uge, derefter falder 10-20 ml intravenøst ​​i to uger.
  • Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml af lægemidlet i 200 ml af hovedopløsningen intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed ca. 4 uger.
  • Sårheling: 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen (ud over lokal behandling med Actovegin i aktuelle doseringsformer).
  • Til forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder er lægemidlets gennemsnitlige dosis 5 ml intravenøst ​​dagligt.

Yderligere instruktioner til brug af Actovegin:

  1. Med introduktionen af ​​Actovegin v / m bør dosis i 5 ml af opløsningen ikke overskrides, fordi han er hypertonisk (koncentreret).
  2. Det er altid nødvendigt at udføre en testreaktion af Actovegin (2 ml opløsning) i forbindelse med mulige anafylaktiske reaktioner.
  3. Aktovegin-opløsning er kompatibel med natriumchloridopløsninger og 5% glucoseopløsning. Det anbefales ikke at blande med andre opløsninger.

Intramuskulære injektioner er langsomme.

Kontraindikationer

En læge kan ikke ordinere en medicin i følgende tilfælde:

  1. Lungeødem.
  2. Høj medicinfølsomhed.
  3. Hjertesvigt (i fravær af dekompensation).
  4. Anuria - mangel på at fylde blæren med urin.
  5. Oliguri - bremse dannelsen af ​​urin.
  6. Patologisk væskeretention.

Bivirkninger

Nogle gange forekommer allergiske reaktioner i form af urticaria, rødme i huden, feber - op til anafylaktisk chok.

Ekstremt sjældne bivirkninger kan omfatte:

  • hopper i blodtryk;
  • takykardi og hjertesmerter;
  • hovedpine og svaghed;
  • brystsmerter og åndenød;
  • muskelsmerter og ledssmerter;
  • nervøs overexcitation (især typisk for børn, derfor er Actovegin ordineret til små patienter om morgenen).

Den mest almindelige bivirkning af Actovegin intramuskulære injektioner er dannelsen af ​​smertefulde buler og klumper på injektionsstedet..

Analoger

Man kender Actovegin-analoger, som i dag har et godt farmakologisk omdømme. En af disse er Solcoseryl. Det har en beskyttende virkning på væv med ernæringsmangel og hypoxi, hjælper med deres regenerering og fremskynder sårheling..

  • Cerebrolysin - et neotropisk lægemiddel, der forbedrer den aerobe metabolisme i hjernecellerne og normaliserer proteinsyntese, kan ordineres af en læge i fravær af Actovegin.

Blandt lægemidler med lignende farmakologiske egenskaber er det værd at bemærke en løsning til Cortexin-injektioner, der bruges til behandling af kroniske kredsløbspatologier i vævene i hjernen, encephalopati og epilepsi..

Gennemsnitsprisen på Actovegin injektionsopløsning er 40 mg / ml ampuller 5 ml 5 stk, i apoteker (Moskva) 638 rubler.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 18 til 25 ° C. Udløbsdato - 3 år.

Actovegin (tabletter, injektioner): brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger, til hvilket formål

Hos patienter med hjerte-kar-sygdomme observeres ofte hypoxi og nedsat transport af næringsstoffer, der er nødvendige for hjernen.

Det er muligt at gendanne og aktivere iltforsyningen ved hjælp af specielle lægemidler.

Et af de effektive og populære lægemidler er Actovegin.

Medicinen har ikke et internationalt generisk navn. Gruppenavn - Abirateron.

Lægemidlet bestod registreringsproceduren i Den Russiske Føderation, som det fremgår af en registrering i radarsystemets register.

Grundlæggende oplysninger om medicinen:

  • KFG - et lægemiddel, der aktiverer metaboliske processer i væv, forbedrer trofisme, stimulerer regenerativ funktion;
  • ATX - B06AB;
  • registreringsnummer i systemet - П N014635 / 03 (12.19.07);
  • fås i form af en injektionsopløsning i ampuller (en klar væske med let gullig farve), tabletter, salve, creme, gel.

Struktur

Som hovedkomponent i produktionen anvendes deproteiniseret hæmoderivativ, der opnås fra kalveblod..

For at gøre stoffet bedre absorberet af den menneskelige krop suppleres det med andre kemiske forbindelser.

I tilfælde af en injektionsopløsning er dette:

  • natriumchlorid;
  • vand til injektioner.

Sammensætningen af ​​tabletformen ud over den aktive bestanddel indeholder magnesiumstearat, talkum og andre stoffer, hvorfra skallen er fremstillet.

Du kan købe lægemidlet på recept på apoteker eller ved at afgive en ordre på webshoppen til onlinebutikken.

Prisen for medicinen afhænger af det regionale placering af salgsstedet. I Rusland i gennemsnit for emballering af tabletter (50 stk.) Bliver det nødvendigt at betale 1.465 rubler.

Injektionsvæske, opløsning tilbydes i flere versioner:

  • 10 ml (5 ampuller) - prisen på 2103 rubler. ;
  • 5 ml (5 ampuller) - pris 1.060 rubler.

Du kan finde ud af, hvor meget medicinen koster i doseringen af ​​interesse på informationsreferencesite.

Hvad ordineres Actovegin til?

Medicinen er vidt brugt til behandling af forskellige patologier forbundet med det kardiovaskulære system, hjerneskader, inklusive hovedskade..

Det aktive stof i lægemidlet giver en høj terapeutisk virkning i behandlingen af ​​følgende sygdomme:

  • metaboliske problemer i hjernen;
  • perifere lidelser, der forekommer i karene;
  • diabetisk polyneuropati;
  • stråleskader i slimhinden og huden (behandling og forebyggelse).

Brugsanvisning

Måder at bruge korrektionen til mikrocirkulation af blod:

  • oralt (tabletform);
  • intravenøst;
  • intramuskulært;
  • intraarteriel injektion.

Muligheder for behandling med Actovegin:

  • for eventuelle metaboliske forstyrrelser og hjernehypoxi - den daglige norm er fra 5 til 25 ml, løbet af kurset er 2 uger, opløsningen administreres intravenøst ​​(efterfølgende behandling involverer en gradvis overgang til tabletformen);
  • ved iskæmisk slagtilfælde - den daglige norm er fra 20 til 50 ml, introduktionen udføres ved dryppemetoden i kombination med en dextroseopløsning (5%) og natriumchloridopløsning (9%), de indsprøjter også intramuskulært (1-2 gange om dagen), løbet varighed - 1 uge med den yderligere udskiftning af formularen med en tablet;
  • ved diabetisk polyneuropati - den daglige norm er 50 ml, iv-lægemiddeladministration, løbetidets varighed er 3 uger, derefter ordineres tabletter (2-3 stk. tre gange om dagen);
  • ved problemer med blodkar og konsekvenserne af vaskulære sygdomme - den daglige norm er 20-30 ml, medicinen administreres iv eller dryp i kombination med andre lægemidler, behandlingsforløbet er ca. 4 uger;
  • at fremskynde sårheling - ind / i eller i / m introduktion, den daglige dosis er 5 ml, behandlingen er daglig eller hver anden dag;
  • til behandling og forebyggelse af læsioner i huden, slimhinden ved stråling - den daglige norm er 5-10 ml, introduktion af en iv-opløsning, behandlingsforløbet afhænger af kroppens egenskaber og sygdommens kompleksitet;
  • med strålingscystitis - injicerbar væske administreres transurethralt i kombination med antibiotika, den daglige norm er 10 ml, hastigheden på opløsningen gennem systemet er ca. 2 ml pr. minut.

Actovegin ordineres til voksne og børn. Lægemidlets popularitet dikteres af den gode absorption af det aktive stof i kroppen, uanset sygdommens sværhedsgrad og patientens alder..

Når du bruger lægemidlet i ampuller, skal følgende sikkerhedsforanstaltninger overholdes:

  • Før proceduren skal du vaske hænderne, sterilisere alle arbejdsflader;
  • placere toppen af ​​ampullen med fejlpunktet op, tryk på flasken med fingeren, så løsningen løber ned.
  • bryde forsigtigt spidsen af ​​glasbeholderen væk fra dig;
  • Efter tømning af ampullen skal du bortskaffe den og den ødelagte spids;
  • ved injektion frigives væske fra sprøjten langsomt.

Actovegin under graviditet

For kvinder i en delikat tilstand (graviditet og amning) ordineres en neuroprotector med forsigtighed, der vejer de potentielle trusler mod fosteret.

Der findes ingen detaljerede oplysninger om virkningen af ​​det aktive stof på babyens helbred på grund af det faktum, at der ikke er udført test på gravide og ammende kvinder.

Kontraindikationer

Den aktive bestanddel af stoffet kan provosere bivirkninger mod allergi.

Tilstanden udtrykkes i følgende symptomer: rødme i huden, slimhinde, kløe, udslæt, luftvejskomplikation.

Begrænsninger i brugen af ​​stoffet er:

  • oliguri;
  • lungeødem;
  • hjertefejl;
  • anuri.

Ignorering af forsigtighed kan forårsage overhydrering..

Bivirkninger

Blandt de mulige bivirkninger er det kun de symptomer, der er karakteristiske for en allergi, der er anført. Derfor skal udseendet af udslæt, lægemiddelfeber eller hævelse reageres øjeblikkeligt.

Antihistaminer eller kortikosteroider vil hjælpe med at eliminere tegn på en negativ reaktion i kroppen..

Actovegin og alkohol: kompatibilitet

Under terapi med Actovegin anbefales det at opgive brugen af ​​alkohol.

Alkohol hindrer denne proces og giver heller ikke en fortyndende virkning. I dette tilfælde starter behandlingen igen eller forsvinder..

De negative virkninger af alkohol forklares med ethanols fysiske og kemiske egenskaber. Alkohol fortykner blodplasmaet, og formålet med stoffet er at opnå en tyndere virkning. Et farmakologisk produkt hjælper med at forbedre respirationen af ​​celler, mens alkohol blokerer adgangen til ilt i hjernen.

De modstridende virkninger af alkohol og narkotika indikerer umuligheden af ​​deres samtidige brug. Konsekvenserne kan være meget værre, hvis kroppen er opbrugt eller svækket af forskellige patologier..

Patientanmeldelser

Ilya, 34 år:

Jeg kan med sikkerhed anbefale et mirakelmedicin, der aktiverer transport af næringsstoffer til hjernen og eliminerer tegn på iltesult.

Tamara Mitrofanovna, 57 år:

Efter ugentlige injektioner forbedrede mit helbred sig mærkbart, svimmelhed forsvandt, og koordinationen af ​​bevægelser stabiliseredes. Jeg anbefaler en medicin til dem, der endnu ikke er blevet behandlet.

Læger anmeldelser

Andreeva P. R., en neurolog med 16 års erfaring:

Myter er endelig bortvist, medicinen hjælper dem, der har haft et slagtilfælde eller andre problemer med blodkar komme sig.

Høj terapeutisk virkning og sikkerhed af den aktive komponent vil fremskynde helingsprocessen, aktivere regenerativ funktion, stofskifte.

Bartyshev I.T., neurolog, 12 års erhvervserfaring:

Salve, gel og fløde giver en lokal effekt, injektioner hjælper med at eliminere mere alvorlige problemer forbundet med cirkulationsforstyrrelser og iltstrøm ind i den generelle blodbane.

Før behandling påbegyndes, er det vigtigt at teste for muligheden for en allergisk reaktion. Det er også vigtigt at udelukke brugen af ​​drikke, der indeholder alkohol under behandlingen..

Analoger af stoffet

Om nødvendigt kan lægemidlet erstattes af et andet farmakologisk middel, der vil variere i sammensætning, men give en lignende terapeutisk virkning.

Blandt de populære analoger:

Billige analoger:

Actovegin-analog i tabletter:

Dette problem løses individuelt under hensyntagen til intensiteten i sygdommens udvikling og kroppens egenskaber..

Actovegin eller Mexidol: hvilket er bedre?

Et klart svar på spørgsmålet om, hvilket lægemiddel der er bedre, findes ikke.

Dette skyldes forskelle i farmakologiske egenskaber og eksponeringsgraden for kroppen.

Mexidol er en ny generation af antioxidanter, der giver følgende effekt:

  • beskytter hjerneceller mod de skadelige virkninger af toksiner;
  • forbedrer hukommelsen og den samlede mentale aktivitet;
  • regulerer plasmakolesterol;
  • har antikonvulsiv virkning.

Sammen med Actovegin forbedrer Mexidol stofskiftet og blodcirkulationen i hjernen, eliminerer iltesult af celler.

På trods af ligheden mellem lægemidler bemærkes deres forskelle:

  • Actovegin er uforenelig med alkohol, så det bruges ikke til at eliminere abstinenssymptomer;
  • Mexidol øger modstanden mod stress;
  • i de fleste tilfælde tolereres Actovegin let af patienter, listen over bivirkninger og kontraindikationer i Mexidol er imponerende.

Det er umuligt at angive den fulde fordel ved et af de behandlede lægemidler. Under alle omstændigheder forbliver valget hos den behandlende læge.

Actovegin - brugsanvisning (injektioner, tabletter, salve, gel, fløde). Hvad ordineres Actovegin til??

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Actovegin er et lægemiddel med en antihypoxisk virkning, der aktiverer levering og assimilering af celler fra forskellige organer og væv af ilt og glukose. På grund af den udtalt antihypoxiske virkning er Actovegin også en universal metabolisk accelerator i alle organer og væv. Lægemidlet bruges topisk (eksternt) til behandling af forskellige sår (forbrændinger, skrubber, snit, mavesår, bedbesår osv.), Da det fremskynder helingsprocessen for vævsskader. Derudover reducerer Actovegin sværhedsgraden af ​​forstyrrelser provokeret af utilstrækkelig blodforsyning til væv og organer og oversætter vaskulære sygdomme forårsaget af en kraftig indsnævring af deres lumen til lettere former og forbedrer også hukommelse og tænkning. Følgelig anvendes Actovegin systemisk (i tabletter og injektioner) til at eliminere virkningerne af slagtilfælde, traumatisk hjerneskade samt til behandling af kredsløbssygdomme i hjernen og andre organer og væv.

Sorter, navne, sammensætning og udgivelsesformer

Actovegin fås i øjeblikket i følgende doseringsformer (som også undertiden kaldes sorter):

  • Gel til ekstern brug;
  • Salve til ekstern brug;
  • Fløde til ekstern brug;
  • Infusionsvæske, opløsning ("dropper") på dextrose i flasker på 250 ml;
  • Opløsning til infusion med 0,9% natriumchlorid (i fysiologisk saltvand) i 250 ml flasker;
  • Injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml;
  • Orale tabletter.

Actovegin gel, fløde, salve og tabletter har ikke noget andet fælles forenklet navn. Men former til injektion i hverdagen kaldes ofte forenklede navne. Så injektionsopløsningen kaldes ofte "Actovegin-ampuller", "Actovegin-injektioner" samt "Actovegin 5", "Actovegin 10". I navnene "Actovegin 5" og "Actovegin 10" angiver numrene antallet af milliliter i en ampul med en klar løsning til administration.

Alle doseringsformer af Actovegin som en aktiv (aktiv) komponent indeholder deproteiniseret hæmoderivativ opnået fra blod taget fra sunde kalve, der udelukkende fodres med mælk. Deproteiniseret hæmoderivativ er et produkt opnået fra blodet fra kalve ved at rense det fra store proteinmolekyler (deproteinisering). Som et resultat af deproteinisering opnås et specielt sæt biologisk aktive kalve små kalvemolekyler, som er i stand til at aktivere metabolismen i ethvert organ og væv. Desuden indeholder en sådan kombination af aktive stoffer ikke store proteinmolekyler, der kan forårsage allergiske reaktioner.

Det deproteiniserede hæmoderivativ fra blodet fra kalve er standardiseret for indholdet af visse klasser af biologisk aktive stoffer. Dette betyder, at kemikere sikrer, at hver hæmoderivative fraktion indeholder den samme mængde biologisk aktive stoffer, på trods af det faktum, at de fås fra blod fra forskellige dyr. I overensstemmelse hermed indeholder alle fraktioner af hæmoderivativet den samme mængde aktive komponenter og har den samme terapeutiske intensitet.

Den aktive komponent i Actovegin (deproteiniseret derivat) i officielle instruktioner kaldes ofte "Actovegin koncentrat".

Forskellige doseringsformer af Actovegin indeholder forskellige mængder af den aktive komponent (deproteiniseret hæmoderivativ):

  • Actovegin gel - indeholder 20 ml hæmoderivativ (0,8 g i tørret form) i 100 ml gel, hvilket svarer til 20% koncentration af den aktive bestanddel.
  • Salve og Actovegin-fløde - indeholder 5 ml hemoderivat (0,2 g i tørret form) i 100 ml salve eller creme, hvilket svarer til 5% koncentration af den aktive bestanddel.
  • Infusionsvæske, opløsning i dextrose - indeholder 25 ml hæmoderivativ (1 g i tørret form) pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml eller 10%.
  • Infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchlorid - indeholder 25 ml (1 g tørret) eller 50 ml (2 g tørret) hemoderivat pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
  • Injektionsvæske, opløsning - indeholder 40 mg tørt hemoderivativ pr. 1 ml (40 mg / ml). Opløsningen fås i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Følgelig indeholder ampuller med 2 ml opløsning 80 mg af den aktive bestanddel, med 5 ml opløsning - 200 mg og med 10 ml opløsning - 400 mg.
  • Orale tabletter - indeholder 200 mg tørt hemoderivativ.

Alle doseringsformer af Actovegin (salve, fløde, gel, infusionsvæske, opløsninger til injektion og tabletter) er klar til brug og kræver ingen præparater før brug. Dette betyder, at salven, gel eller fløde kan påføres umiddelbart efter åbning af pakningen, tage tabletterne uden klargøring. Infusionsopløsninger administreres intravenøst ​​(“dropper”) uden forudgående fortynding og klargøring, blot ved at placere en flaske i systemet. Og injektionsvæskeopløsninger administreres også intramuskulært, intravenøst ​​eller intraarterielt uden forudgående fortynding, simpelthen ved at vælge en ampul med det krævede antal milliliter.

Hemoderivativet, som er en del af alle doseringsformer af Actovegin, indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, der var i det, fordi kalvens blod indeholder dette salt, og det fjernes ikke under afproteinisering. Det vil sige, at natriumchlorid ikke sættes specifikt til det hæmoderivativ opnået fra blodet fra kalve. Producenterne angiver, at injektionsvæskeopløsningen indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid pr. 1 ml. Indholdet af natriumchlorid i andre doseringsformer af Actovegin er ikke angivet, da det ikke beregnes.

Injektionsvæske, opløsning i ampuller som en hjælpekomponent indeholder kun sterilt destilleret vand. Dextrose-infusionsopløsningen indeholder destilleret vand, dextrose og natriumchlorid som hjælpekomponenter. 0,9% natriumchlorid-infusionsopløsningen indeholder kun natriumchlorid og vand som hjælpekomponenter.

Actovegin-tabletter som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:

  • Bjergvoksglykolat;
  • Titandioxid;
  • Diethylphthalat;
  • Tørret gummi arabisk;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Povidone K90 og K30;
  • saccharose;
  • Magnesiumstearat;
  • talkum;
  • Farve quinolin gul lak aluminium (E104);
  • Hypromellose Phthalate.

Sammensætningen af ​​hjælpekomponenterne i gelen, salven og cremen Actovegin afspejles i nedenstående tabel:

Hjælpekomponenter i Actovegin gelHjælpekomponenter i Actovegin salveHjælpekomponenter i Actovegin-fløde
Carmellose-natriumHvid parafinBenzalkoniumchlorid
CalciumlactatMethylparahydroxybenzoatGlycerylmonostearat
MethylparahydroxybenzoatPropylparahydroxybenzoatMacrogol 400
PropylenglycolKolesterolMacrogol 4000
PropylparahydroxybenzoatCetylalkoholCetylalkohol
Demineraliseret vandDemineraliseret vandDemineraliseret vand

Fløde, salve og gel Actovegin fås i aluminiumsrør på 20 g, 30 g, 50 g og 100 g. Fløde og salve er en homogen masse af hvidt. Actovegin gel er en gennemsigtig gullig eller farveløs homogen masse.

Actovegin-infusionsopløsninger baseret på dextrose eller 0,9% natriumchlorid er klare, farveløse eller let gule væsker, der ikke indeholder urenheder. Opløsningerne fås i 250 ml klare glasflasker, der lukkes med en prop og en aluminiumshætte med en første åbningskontrol.

Injektionsvæske, opløsninger Actovegin fås i ampuller på 2 ml, 5 ml eller 10 ml. Forseglede ampuller placeres i en papkasse på 5, 10, 15 eller 25 stykker. Opløsningerne i ampuller er i sig selv en transparent væske med en let gul eller farveløs farve med en lille mængde flydende partikler.

Actovegin-tabletter er malet i grøngul farve, skinnende, rund bikonveks. Tabletter pakkes i mørke glasflasker på 50 stykker..

Volumen af ​​Actovegin-ampuller i ml

Opløsningen af ​​Actovegin i ampuller er beregnet til produktion af intravenøse, intraarterielle og intramuskulære injektioner. Opløsningen i ampuller er klar til brug. Derfor skal du bare åbne ampullen og trække medicinen ind i sprøjten for at lave en injektion.

I øjeblikket er opløsningen tilgængelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Desuden indeholder ampuller i forskellige volumener en opløsning med den samme koncentration af aktivt stof - 40 mg / ml, men det samlede indhold af den aktive bestanddel i ampuller med forskellige volumener er forskelligt. Så i ampuller med 2 ml opløsning indeholder 80 mg aktivt stof, i ampuller på henholdsvis 5 ml - 200 mg og i ampuller på 10 ml - 400 mg.

Terapeutisk effekt

Den generelle virkning af Actovegin, der består i forbedring af energimetabolismen og øget modstand mod hypoxi, på niveauet for forskellige organer og væv, manifesteres af følgende terapeutiske virkninger:

  • Healingen af ​​vævsskader (sår, udskæringer, snit, skrubbe, forbrænding, mavesår osv.) Og gendannelse af deres normale struktur fremskyndes. Det er, under Actovegin's handling, heles eventuelle sår lettere og hurtigere, og aret dannes som lille og ubetydeligt.
  • Processen med vævsånding aktiveres, hvilket fører til en mere komplet og rationel anvendelse af ilt, der leveres med blod til cellerne i alle organer og væv. På grund af mere fuldstændig brug af ilt reduceres de negative konsekvenser af utilstrækkelig blodforsyning til væv..
  • Processen med glukoseudnyttelse af celler i en tilstand af iltesult eller metabolisk udtømning stimuleres. Dette betyder, at på den ene side blodglukosekoncentrationen falder, og på den anden side falder vævshypoxia på grund af den aktive anvendelse af glukose til vævsånding.
  • Kollagenfibersyntese forbedres.
  • Processen med celledeling stimuleres med deres efterfølgende migration til områder, hvor vævets integritet skal gendannes.
  • Væksten af ​​blodkar stimuleres, hvilket fører til en forbedring i blodforsyningen til væv.

Effekten af ​​Actovegin på øget anvendelse af glukose er meget vigtig for hjernen, da dens strukturer har brug for dette stof mere end alle andre organer og væv i den menneskelige krop. Tross alt bruger hjernen glukose hovedsageligt til energiproduktion. Actovegin indeholder også inositolphosphatoligosaccharider, hvis virkning ligner virkningen af ​​insulin. Det betyder, at under virkningen af ​​Actovegin forbedres transporten af ​​glukose ind i vævene i hjernen og andre organer, og derefter opsamles dette stof hurtigt af cellerne og bruges til energiproduktion. Således forbedrer Actovegin energimetabolismen i strukturen i hjernen og tilvejebringer dets glukosebehov og normaliserer dermed funktionen af ​​alle dele af centralnervesystemet og reducerer sværhedsgraden af ​​cerebral insufficienssyndrom (demens).

Derudover fører forbedring af energimetabolisme og forbedring af glukoseudnyttelse til et fald i sværhedsgraden af ​​symptomer på cirkulationsforstyrrelser i ethvert andet væv og organer.

Indikationer til brug (hvorfor er Actovegin ordineret?)

Forskellige doseringsformer af Actovegin er indiceret til brug i forskellige sygdomme, derfor vil vi overveje dem separat for at undgå forvirring.

Salve, fløde og gel Actovegin - indikationer til brug. Alle tre doseringsformer af Actovegin beregnet til ekstern brug (fløde, gel og salve) er indikeret til brug under de samme følgende betingelser:

  • Acceleration af sårheling og inflammatoriske processer på huden og slimhinderne (slid, snit, ridser, forbrændinger, revner);
  • Forbedring af vævsreparation efter forbrændinger af enhver oprindelse (varmt vand, damp, sol osv.);
  • Behandling af grædende hudsår af enhver oprindelse (inklusive åreknuder);
  • Forebyggelse og behandling af reaktioner på virkningerne af eksponering for stråling (inklusive strålebehandling af tumorer) fra huden og slimhinderne;
  • Forebyggelse og behandling af trykksår (kun til Actovegin salve og fløde);
  • Til forbehandling af såroverflader inden podning af huden under behandlingen af ​​omfattende og alvorlige forbrændinger (kun til Actovegin gel).

Opløsninger til infusion og injektion (injektioner) Actovegin - indikationer til brug. Infusionsvæske, opløsninger ("droppers") og injektionsvæske, opløsninger er indikeret til brug i de samme følgende tilfælde:
  • Behandling af metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (for eksempel iskæmisk slagtilfælde, konsekvenser af traumatisk hjerneskade, nedsat blodgennemstrømning i hjernestrukturen, samt demens og nedsat hukommelse, opmærksomhed, analyseevne på grund af vaskulære sygdomme i centralnervesystemet osv.);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser og komplikationer (f.eks. Trofiske mavesår, angiopatier, endarteritis osv.);
  • Behandling af diabetisk polyneuropati;
  • Heling af sår i huden og slimhinder af enhver art og oprindelse (for eksempel skrubber, snit, snit, forbrændinger, tryksår, mavesår osv.);
  • Forebyggelse og behandling af hud- og slimhindelæsioner under påvirkning af stråling, herunder strålebehandling af ondartede tumorer;
  • Behandling af termiske og kemiske forbrændinger (kun til injektionsopløsninger);
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Actovegin-tabletter - indikationer til brug. Tabletter er indiceret til brug i behandlingen af ​​følgende tilstande eller sygdomme:
  • Som en del af kompleks terapi af metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (for eksempel cerebrovaskulær insufficiens, traumatisk hjerneskade såvel som demens på grund af vaskulære og metaboliske sygdomme);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer (trofiske mavesår, angiopati);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Brugsanvisning

Salve, fløde og gel Actovegin - brugsanvisning

Forskellige doseringsformer af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) anvendes under de samme betingelser, men på forskellige stadier af disse sygdomme. Dette skyldes forskellige hjælpekomponenter, der giver forskellige egenskaber til gelen, salven og cremen. Derfor giver gel, fløde og salve ardannelse i sår i forskellige stadier af heling med forskellige karakter af såroverflader.

Valget af Actovegin gel, fløde eller salve og funktionerne ved deres anvendelse til forskellige typer sår

Actovegin gel indeholder ikke fedt, hvilket resulterer i, at den let vaskes af og bidrager til dannelsen af ​​granuleringer (det indledende stadium af heling) med den samtidige tørring af den våde udledning (ekssudat) fra såroverfladen. Derfor tilrådes det at bruge gelen til behandling af våde sår med rigelig afladning eller i det første trin af behandlingen af ​​eventuelle våde såroverflader, indtil de er dækket med granuleringer og tørre.

Actovegin-fløde indeholder makrogoler, der danner en lys film på overfladen af ​​såret, der binder til såret. Denne doseringsform er optimal til behandling af våde sår med moderat udtømning eller til behandling af tørre såroverflader med tyndvoksende hud.

Actovegin salve indeholder paraffin, så produktet danner en beskyttende film på sårets overflade. Derfor bruges salven optimalt til langtidsbehandling af tørre sår uden aftagelige eller allerede tørrede såroverflader.

Generelt anbefales Actovegin gel, fløde og salve at blive brugt i kombination som en del af en tretrinsbehandling. På det første trin, når sårets overflade er våd og der er rigelig udladning, skal der anvendes gel. Når såret derefter tørrer og de første granuleringer (skorpe) dannes på det, skal du skifte til brugen af ​​Actovegin-fløde og bruge det, indtil såroverfladen er dækket med en tynd hud. Indtil den komplette restaurering af hudens integritet skal Actovegin salve anvendes. I princippet, efter at såret ophører med at blive vådt og bliver tørt, kan du bruge enten fløde eller Actovegin-salve indtil fuldstændig heling uden at ændre dem i rækkefølge.

Det er således muligt at opsummere anbefalingerne til valg af doseringsform af Actovegin til ekstern brug:

  • Hvis såret er vådt med rigelig udladning, skal gel bruges, indtil såroverfladen tørrer. Når såret tørrer, skal du skifte til at bruge en fløde eller salve.
  • Hvis såret er moderat vådt, sparsomt eller moderat, skal cremen bruges, og efter at såroverfladen er tørret helt, skal du bruge salven.
  • Hvis såret er tørt uden aftagelig, skal salve bruges.

Regler for behandling af sår med gel, fløde og Actovegin salve

Der er forskelle i brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af forskellige sår og mavesår på huden. Derfor, i teksten nedenfor, under udtrykket "sår" vil vi betyde enhver skade på huden med undtagelse af mavesår. Og følgelig vil vi separat beskrive brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af sår og mavesår.

Gelen bruges til at behandle våde sår med rigelig udtømning. Actovegin gel påføres udelukkende på et tidligere renset sår (undtagen i tilfælde af mavesårbehandling), hvorfra alt dødt væv, pus, exudat osv. Fjernes. Det er nødvendigt at rense såret, inden du påfører Actovegin gel, fordi præparatet ikke indeholder antimikrobielle komponenter og ikke er i stand til at undertrykke starten af ​​infektionsprocessen. Derfor skal det vaskes med en antiseptisk opløsning (for eksempel hydrogenperoxid, chlorhexidin osv.) Inden behandling med Actovegin-helingsgel for at undgå infektion af såret.

På sår med væskeudladning (bortset fra mavesår) påføres gelen i et tyndt lag 2 til 3 gange om dagen. I dette tilfælde kan såret ikke dækkes med et bandage, hvis der ikke er nogen risiko for infektion og yderligere kvæstelser i løbet af dagen. Hvis såret kan være forurenet, er det bedre at påføre Actovegin gel oven på det med en regelmæssig gasbindforbinding og skifte den 2-3 gange om dagen. Gelen bruges, indtil såret bliver tørt og granuleringer vises på dets overflade (ujævn overflade i bunden af ​​såret, hvilket indikerer begyndelsen på helingsprocessen). Hvis en del af såret desuden var dækket med granulater, begynder de at behandle det med Actovegin-fløde, og befugtningsområderne fortsat smøres med gel. Da granuleringer oftest dannes fra sårets kanter, smøres omkredsen af ​​såroverfladen med fløde efter deres dannelse og midten med gel. Når granuleringsområdet forøges, øges det areal, der er behandlet med fløde, og det område, der behandles med gel, formindskes. Når hele såret bliver tørt, smøres det kun med fløde. Gel og fløde kan således påføres overfladen af ​​det samme sår, men i forskellige områder.

Hvis der imidlertid behandles mavesår, kan deres overflade ikke vaskes med en antiseptisk opløsning, men påføres straks Actovegin gel med et tykt lag og dæk med et gazebandage gennemvædet med Actovegin salve. Denne forbinding skiftes en gang dagligt, men hvis mavesåret er for vådt og udslippet er rigeligt, udføres behandlingen oftere: 2 til 4 gange om dagen. I tilfælde af stærkt grædende mavesår ændres bandagen, når bandagen bliver våd. Derudover påføres et tykt lag Actovegin gel på mavesåret, og defekten dækkes med en gasbind forbinding med Actovegin creme. Når ulcusoverfladen ophører med at blive våd, begynder de at behandle den med Actovegin salve 1-2 gange om dagen, indtil defekten er fuldstændigt helet..

Actovegin-fløde bruges til behandling af sår med en lille mængde aftagelige eller tørre såroverflader. Cremen påføres i et tyndt lag på overfladen af ​​sårene 2 til 3 gange om dagen. Der anvendes en sårforbinding, hvis der er risiko for at smøre Actovegin-fløde. Cremen bruges normalt, indtil såret er dækket med et lag med tyk granulering (tynd hud), hvorefter de skifter til at bruge Actovegin salve, som behandler defekten, indtil den er fuldstændigt helet. Cremen skal påføres mindst to gange om dagen.

Actovegin salve påføres kun på tørre sår eller på sår dækket med tyk granulering (tynd hud), et tyndt lag 2 til 3 gange om dagen. Inden salven skal såret vaskes med vand og behandles med en antiseptisk opløsning, for eksempel hydrogenperoxid eller chlorhexidin. En almindelig gasbindforbinding kan påføres salven, hvis der er risiko for at smøre medikamentet fra huden. Actovegin salve bruges, indtil såret er fuldstændigt helet, eller indtil der dannes et stærkt ar. Værktøjet skal bruges mindst to gange om dagen.

Generelt er det tydeligt, at Actovegin gel, fløde og salve anvendes i stadier til behandling af sår, der er i forskellige stadier af heling. På det første trin, når såret er vådt, påføres en aftagelig gel. Derefter anvendes en fløde i det andet trin, når de første granuleringer vises. Og derefter, i tredje fase, efter dannelsen af ​​en tynd hud, smøres såret med salve, indtil huden er genoprettet til integritet. Hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at behandle sårene i rækkefølge med gel, fløde og salve, kan du kun bruge en Actovegin, begynde at bruge det på det passende stadium, hvorfra det anbefales. For eksempel kan Actovegin gel anvendes på ethvert trin af sårheling. Actovegin-creme begynder at påføres fra det øjeblik, såret tørrer, det kan bruges, indtil defekten er fuldstændigt helet. Actovegin salve bruges fra det øjeblik, såret er tørret ud helt til hudens restaurering.

For at forebygge trykksår og hudlæsioner ved stråling kan du bruge enten creme eller Actovegin-salve. I dette tilfælde foretages valget mellem fløde og salve udelukkende på grundlag af individuelle præferencer eller overvejelser om bekvemmeligheden ved at bruge en hvilken som helst form.

For at forhindre sengesår påføres en fløde eller salve på hudens områder, hvor der er stor risiko for dannelse af sidstnævnte.

For at forhindre skader på huden med stråling påføres Actovegin-creme eller salve på hele hudens overflade efter strålebehandling og dagligt en gang dagligt i intervaller mellem regelmæssige strålebehandlinger..

Hvis det er nødvendigt at behandle svære trofiske mavesår på hud og blødt væv, anbefales det at kombinere Actovegin gel, fløde og salve med injektionsinjektion af opløsningen.

Hvis der påføres Actovegin gel, fløde eller salve, smerter og udflod vises i området med en sårfejl eller mavesår, bliver huden rød i nærheden, kropstemperaturen stiger, er dette et tegn på infektion i såret. I en sådan situation skal du straks stoppe med at bruge Actovegin og konsultere en læge.

Hvis et sår eller ulcerøs defekt på baggrund af brugen af ​​Actovegin ikke heles inden for 2 til 3 uger, skal du også konsultere en læge.

Actovegin gel, fløde eller salve til fuldstændig heling af defekter skal bruges i mindst 12 på hinanden følgende dage.

Actovegin tabletter - brugsanvisning (voksne, børn)

Tabletter er beregnet til brug under de samme betingelser og sygdomme som injicerbare opløsninger. Alvorligheden af ​​den terapeutiske virkning ved parenteral indgivelse af Actovegin (injektioner og "dråber") er imidlertid større end når du tager lægemidlet i tabletform. Derfor anbefaler mange læger altid at starte behandling med parenteral administration af Actovegin, efterfulgt af at skifte til at tage piller som en fikseringsbehandling. Det vil sige, at det i det første behandlingsstadium for hurtigt at opnå den mest markante terapeutiske virkning anbefales at administrere Actovegin parenteralt (ved injektioner eller "dråber") og derefter yderligere drikke medicinen i tabletter for at konsolidere effekten opnået ved injektioner i lang tid.

Imidlertid kan tabletter tages uden forudgående parenteral administration af Actovegin, hvis det af en eller anden grund er umuligt at tage injektioner, eller hvis tilstanden ikke er alvorlig, for hvilken normalisering virkningen af ​​lægemidlets tabletform er tilstrækkelig.

Tabletter skal tages 15-30 minutter før måltiderne, synke dem hele, ikke tygges, ikke tygges, ikke knækkes og knuses på andre måder, men skylles ned med en lille mængde ikke-kulsyreholdigt rent vand (et halvt glas er nok). Som en undtagelse, når man bruger Actovegin-tabletter til børn, er det tilladt at opdele dem i halvdele og kvartaler, som derefter opløses i en lille mængde vand og give børnene i fortyndet form.

Ved forskellige tilstande og sygdomme anbefales det, at voksne tager 1 til 2 tabletter 3 gange om dagen i 4 til 6 uger. For børn gives Actovegin-tabletter i 1/4 - 1/2, 2 til 3 gange om dagen i 4 til 6 uger. De angivne doser til voksne og pædiatriske doser er gennemsnitlige, vejledende, og lægen bør individuelt bestemme den specifikke dosis og hyppighed for at tage tabletterne i hvert tilfælde baseret på symptomernes sværhedsgrad og patologiens alvorlighed. Det minimale behandlingsforløb skal være mindst 4 uger, da der med kortere brugsperioder ikke opnås den nødvendige terapeutiske effekt.

Ved diabetisk polyneuropati indgives Actovegin altid først intravenøst ​​ved 2000 mg dagligt i tre uger. Og først derefter skifter de til at tage medicinen i tabletter på 2 til 3 stykker, 3 gange om dagen, i 4 til 5 måneder. I dette tilfælde er det at tage Actovegin-tabletter en understøttende fase af terapien, som giver dig mulighed for at konsolidere den positive terapeutiske effekt opnået ved intravenøs injektion..

Hvis en person på baggrund af indtagelse af Actovegin-tabletter udvikler allergiske reaktioner, annulleres lægemidlet hurtigt, og antihistaminer eller glukokortikoider behandles.

Sammensætningen af ​​tabletterne indeholder farvestoffet quinolin gul aluminiumlak (E104), der betragtes som potentielt skadeligt, og derfor er Actovegin-tabletter forbudt til brug under børn under 18 år i Republikken Kasakhstan. En sådan regel, der forbyder indtagelse af Actovegin-tabletter hos børn under 18 år, findes i øjeblikket kun i Kasakhstan blandt de lande i den tidligere Sovjetunionen. I Rusland, Ukraine og Hviderusland er stoffet godkendt til brug hos børn.

Actovegin-injektioner - brugsanvisning

Doseringer og generelle regler for brug af Actovegin-løsninger

Actovegin i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er beregnet til parenteral indgivelse - det vil sige til intravenøs, intraarteriel eller intramuskulær injektion. Derudover kan en opløsning af ampuller sættes til færdige formuleringer til infusion ("dråber"). Ampuleløsninger er klar til brug. Dette betyder, at de ikke behøver at være forforædlet, tilsat eller på anden måde forberedt til brug. For at bruge opløsningerne skal du bare åbne ampullen og indtaste dens indhold i sprøjten med det krævede rumfang og derefter foretage en injektion.

Koncentrationen af ​​den aktive bestanddel i ampullerne på 2 ml, 5 ml og 10 ml er den samme (40 mg / ml), og forskellen mellem dem er kun i den samlede mængde af den aktive komponent. Det er klart, at den totale dosis af den aktive bestanddel er minimal i 2 ml ampuller (80 mg), gennemsnittet i 5 ml ampuller (200 mg) og det maksimale i 10 ml ampuller (400 mg). Dette gøres for at gøre det lettere at bruge lægemidlet, når du til injektionen bare skal vælge en ampul med en sådan mængde opløsning, der indeholder den nødvendige dosis (mængde aktivt stof), der er ordineret af din læge. Ud over det samlede indhold af det aktive stof er der ingen forskel mellem ampuller med en opløsning af 2 ml, 5 ml og 10 ml.

Ampuller med opløsningen skal opbevares på et mørkt, mørkt sted ved en lufttemperatur på 18 - 25 o C. Dette betyder, at ampullerne skal opbevares i den papkasse, hvor de blev solgt, eller i andre tilgængelige. Efter åbning af ampullen skal opløsningen bruges øjeblikkeligt, dens opbevaring er ikke tilladt. Du kan ikke bruge en opløsning, der er blevet opbevaret i en åben ampul i nogen tid, da mikrober fra miljøet kan komme ind i den, hvilket vil krænke stoffets sterilitet og kan medføre negative konsekvenser efter injektion.

Opløsningen i ampuller har en gullig farvetone, hvis intensitet kan være forskellig i forskellige portioner af lægemidlet, da dette afhænger af egenskaberne for råmaterialet. Forskellen i opløsningens farveintensitet påvirker dog ikke lægemidlets effektivitet.

Brug ikke en opløsning, der indeholder partikler, eller uklar. Denne løsning skal kasseres..

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det, at du starter en testinjektion, før behandlingen påbegyndes ved at injicere 2 ml af opløsningen intramuskulært. Yderligere, hvis en person i flere timer ikke har vist tegn på en allergisk reaktion, kan terapi udføres sikkert. Opløsningen administreres i den ønskede dosis intramuskulært, intraarterielt eller intravenøst.

Ampuller med løsninger er udstyret med et brudspunkt for let åbning. Fejlpunktet er lyst rødt på spidsen af ​​ampullen. Ampuller skal åbnes som følger:

  • Tag ampullen i dine hænder, så fejlpunktet er opad (som vist i figur 1);
  • Tap på glasset med din finger og ryst ampullen forsigtigt, så opløsningen stabler fra spidsen til bunden.
  • Afbryd spidsen af ​​ampullen med det andet hånds fingre i området af punktet ved at bevæge sig væk fra dig (som vist i figur 2).

Figur 1 - Korrekt udtagning af en ampul med et brudspunkt opad.

Figur 2 - Korrekt afbrydelse af ampulens spids til åbning.

Doser og indgivelsesvej for Actovegin-opløsninger bestemmes af lægen. Du skal dog vide, at for at opnå den hurtigste effekt er det optimalt at administrere Actovegin-opløsninger intravenøst ​​eller intraarterielt. En noget langsommere terapeutisk effekt opnås med intramuskulær administration. Med intramuskulære injektioner kan du ikke indtaste mere end 5 ml Actovegin-opløsning ad gangen, og med intravenøs eller intraarteriel injektion kan lægemidlet administreres i meget større mængder. Dette skal overvejes, når du vælger en administrationsvej..

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og sværhedsgraden af ​​de kliniske symptomer ordineres 10 til 20 ml af opløsningen normalt den første dag intravenøst ​​eller intraarterielt. Fra den anden dag indtil behandlingssluttet administreres 5 til 10 ml af opløsningen intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært.

Hvis det besluttes at indgive Actovegin-infusion (i form af en "dråber"), hældes 10-20 ml af opløsningen fra ampullerne (for eksempel 1-2 ampuller på 10 ml hver) i 200–300 ml af infusionsopløsningen (fysiologisk opløsning eller 5% glukoseopløsning). Derefter administreres den resulterende opløsning med en hastighed på 2 ml / min.

Afhængigt af hvilken sygdomsart, hvor Actovegin anvendes, anbefales i øjeblikket følgende doseringer til injektion:

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (craniocerebral traume, cerebrovaskulær insufficiens) - 5 til 25 ml opløsning pr. Dag administreres dagligt i to uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skiftes Actovegin til at tage lægemidlet i tabletter for at opretholde og konsolidere den opnåede terapeutiske virkning. I stedet for at skifte til en støttende administration af lægemidlet i tabletter, kan du fortsætte med injektionen af ​​Actovegin og introducere intravenøst ​​5 til 10 ml af opløsningen 3-4 gange om ugen i to uger.
  • Iskæmisk slagtilfælde - indsprøjt Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-50 ml opløsning fra ampuller til 200-300 ml fysiologisk saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres infusionsmedicinen dagligt i en uge. Derefter tilsættes i 200-300 ml af infusionsopløsningen (saltvand eller dextrose 5%) 10-20 ml Actovegin-opløsning fra ampullerne og administreres i denne dosis dagligt i form af "dråber" i yderligere to uger. Efter afslutningen af ​​kurset skifter "droppers" med Actovegin til indtagelse af lægemidlet i tabletform.
  • Angiopati (perifere vaskulære forstyrrelser og deres komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - injicer Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-30 ml opløsning fra ampuller til 200 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. I denne dosering infunderes lægemidlet intravenøst ​​dagligt i fire uger.
  • Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreres intravenøst ​​i 50 ml opløsning fra ampuller dagligt i tre uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skifter de til at tage Actovegin i form af tabletter i 4 til 5 måneder for at opretholde den opnåede terapeutiske virkning.
  • Heling af sår, mavesår, forbrændinger og anden sårskade på huden - injicér en opløsning af ampuller på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært eller dagligt, eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af hastigheden for heling af defekten. Ud over injektioner kan Actovegin i form af en salve, creme eller gel bruges til at fremskynde sårheling..
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - Actovegin administreres 5 ml af en opløsning af ampuller intravenøst ​​dagligt, mellem strålebehandlingssessioner.
  • Strålesystitis - injiceres i 10 ml opløsning fra ampuller transuretralt (gennem urinrøret) dagligt. Actovegin bruges i dette tilfælde i kombination med antibiotika.

Regler for introduktion af Actovegin intramuskulært

Intramuskulært kan du ikke indtaste mere end 5 ml opløsninger fra ampuller ad gangen, da lægemidlet i flere mængder kan have en stærk irriterende virkning på væv, hvilket manifesteres af kraftig smerte. Derfor til ampamuskulær administration skal der kun bruges ampuller med 2 ml eller 5 ml Actovegin-opløsning.

For at producere en intramuskulær injektion skal du først vælge en del af kroppen, hvor musklerne kommer tæt på huden. Sådanne områder er det laterale øverste lår, den laterale øverste tredjedel af skulderen, maven (hos overvægtige personer) og balderne. Dernæst tørres det område af kroppen, som injektionen vil blive i, med et antiseptisk middel (alkohol, Belasept osv.). Herefter åbnes ampullen, opløsningen tages fra den ind i sprøjten, og nålen vendes på hovedet. Tap forsigtigt på sprøjtens overflade med fingeren i retningen fra stemplet til nålen for at fjerne luftbobler fra væggene. Tryk derefter på sprøjtestemplet for at fjerne luft, indtil der kommer et dråbe eller en dråbe opløsning på spidsen af ​​nålen. Derefter er sprøjtenålen vinkelret på overfladen af ​​huden og injiceres dybt ind i vævet. Ved derefter at trykke på stemplet frigøres opløsningen langsomt i vævet, og nålen fjernes. Injektionsstedet behandles igen med et antiseptisk middel..

Hver gang vælges et nyt sted til injektion, som skal være 1 cm fra alle sider fra sporene fra tidligere injektioner. Stik ikke to gange på samme sted, med fokus på den resterende hud efter injektion.

Da Actovegin-injektioner er smertefulde, anbefales det at sidde stille og vente, indtil smerten er beroliget i 5 til 10 minutter efter injektionen.

Actovegin infusionsvæske, opløsning - brugsanvisning

Actovegin-infusionsopløsninger fås i to sorter - i saltvand eller dextroseopløsning. Der er ingen grundlæggende forskel mellem dem, så du kan bruge enhver version af den færdige løsning. Sådanne Actovegin-opløsninger er tilgængelige i 250 ml flasker i form af en klar til brug-infusion ("dråber"). Opløsninger til infusion administreres intravenøst ​​dryp ("dropper") eller intraarterielt stråle (fra en sprøjte, som intramuskulært). Dråbeindsprøjtning i en blodåre skal udføres med en hastighed på 2 ml / min.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion før ”dropper”, som 2 ml af opløsningen administreres intramuskulært. Hvis der efter nogle få timer ikke udvikler en allergisk reaktion, kan du med sikkerhed fortsætte med introduktionen af ​​lægemidlet intravenøst ​​eller intraarterielt i den krævede mængde.

Hvis der optrådte allergiske reaktioner hos mennesker under brug af Actovegin, skal brugen af ​​lægemidlet seponeres, og den nødvendige behandling med antihistaminer skal påbegyndes (Suprastin, Diphenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, etc.). Hvis den allergiske reaktion er meget alvorlig, skal ikke kun antihistaminer bruges, men også glukokortikoidhormoner (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason, etc.).

Opløsninger til infusion males i en gullig farve, hvis skygge kan være forskellig til præparater af forskellige portioner. En sådan forskel i farveintensitet påvirker imidlertid ikke lægemidlets effektivitet, fordi det skyldes egenskaberne for de råvarer, der er anvendt til fremstilling af Actovegin. Grumsete opløsninger eller opløsninger, der indeholder flydende partikler synlige for øjet, bør ikke anvendes..

Den samlede behandlingsvarighed er normalt 10 til 20 infusioner (”droppers”) pr. Kursus, men hvis nødvendigt kan behandlingsvarigheden øges af lægen. Doseringer af Actovegin til intravenøs infusionsadministration under forskellige tilstande er som følger:

  • Circulations- og metaboliske lidelser i hjernen (traumatiske hjerneskader, utilstrækkelig blodforsyning til hjernen osv.) - 250 til 500 ml (1 til 2 flasker) administreres en gang dagligt dagligt i 2 til 4 uger. Yderligere, om nødvendigt, for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning, skifter de til at tage Actovegin-tabletter eller fortsætte med at administrere opløsningen intravenøst ​​i et dråbe på 250 ml (1 flaske) 2 til 3 gange om ugen i yderligere 2 uger.
  • Akut cerebrovaskulær ulykke (slagtilfælde osv.) - injiceres i 250 - 500 ml (1 - 2 hætteglas) en gang dagligt eller 3-4 gange om ugen i 2 til 3 uger. Derefter skifter de om nødvendigt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Angiopati (nedsat perifer cirkulation og dets komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - 250 ml (1 flaske) administreres en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Samtidig med "dråber" kan Actovegin bruges eksternt i form af en salve, fløde eller gel.
  • Diabetisk polyneuropati - 250 til 500 ml (1 til 2 hætteglas) administreres en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Derefter skifter de bestemt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Trofiske og andre mavesår, såvel som langvarige ikke-helende sår af enhver oprindelse, administreres i 250 ml (1 flaske) en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen, indtil sårfejlen er fuldstændigt helet. Samtidig med infusionsadministration kan Actovegin påføres topisk i form af en gel, fløde eller salve for at fremskynde sårheling.
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - injiceres 250 ml (1 flaske) en dag før starten, og derefter hver dag under hele strålebehandlingen og også yderligere to uger efter sidste eksponering.

specielle instruktioner

Ved gentagen intravenøs, intramuskulær eller intraarteriel administration af Actovegin, skal niveauet af blodelektrolytter (calcium, kalium, natrium, klor) og procentdelen af ​​vand i kroppen (hæmatokrit) overvåges.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales en testinjektion før parenteral administration (intravenøst, intramuskulært eller intraarterielt). For at gøre dette, injiceres intramuskulært 2 ml af en infusionsvæske, opløsning eller en injektionsvæske, opløsning af Actovegin, og vent 2 timer. Hvis der inden for to timer ikke er tegn på en allergi, kan Actovegin administreres parenteralt i de krævede mængder.

Når du bruger tabletter, gel, fløde og Actovegin salve, er det ikke nødvendigt med en testinjektion, da disse doseringsformer hurtigt kan annulleres i tilfælde af en allergisk reaktion.

Inden du bruger Actovegin-løsninger, skal du altid undersøge dem nøje. Hvis opløsningen er uklar eller indeholder flydende partikler, kan den ikke bruges. Kun gennemsigtige opløsninger med en gullig farve af enhver intensitet kan anvendes. Hvis opløsninger fra forskellige portioner adskiller sig meget i intensiteten af ​​en gullig farve, men ikke er uklar og ikke indeholder partikler, kan de bruges uden frygt, da lægemidlets farve kan variere, da det skyldes råmaterialets egenskaber (kvægblod). Forskellige farvevariationer af opløsningen påvirker ikke dens effektivitet..

Actovegin-opløsninger i ampuller og i hætteglas skal bruges umiddelbart efter åbning af pakningerne. Opbevar ikke åbne løsninger. Brugen af ​​opløsninger, der har været opbevaret i åben emballage i nogen tid, er også uacceptabel..

Til intravenøs infusion ("dråber") kan både infusionsopløsninger i 250 ml hætteglas og opløsninger i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml anvendes. Kun infusionsvæskeopløsninger er klar til brug og kan administreres uden forberedelse, og opløsninger fra ampuller til installation af en "dråber" skal først hældes i infusionsopløsningen i den krævede mængde (200 - 300 ml fysiologisk saltvand eller 200 - 300 ml dextroseopløsning, eller 200 - 300 ml glukoseopløsning 5%).

Maksimalt 5 ml injektionsopløsning kan administreres intramuskulært ad gangen. Intravenøse og intraarterielle injektionsopløsninger kan administreres i store mængder (op til 100 ml ad gangen).

Overdosis

I de russiske officielle brugsanvisninger er der ingen indikationer på muligheden for en overdosering af doseringsformer af Actovegin. I instruktionerne, der er godkendt af Sundhedsministeriet i Kasakhstan, er der dog indikationer på, at når der bruges tabletter og Actovegin-opløsninger, kan der forekomme en overdosis, som manifesteres af smerter i maven eller øgede bivirkninger. I sådanne tilfælde anbefales det at afbryde brugen af ​​lægemidlet, udføre gastrisk skylning og udføre symptomatisk behandling med det formål at opretholde den normale funktion af vitale organer og systemer.

En overdosis af gel, fløde eller Actovegin salve er ikke mulig.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Ikke en enkelt doseringsform af Actovegin (salve, creme, gel, tabletter, injektionsvæske, opløsninger og infusionsvæsker) påvirker ikke evnen til at kontrollere mekanismer, derfor kan en person på baggrund af brugen af ​​lægemidlet i nogen form deltage i enhver form for aktivitet, inklusive dem, der kræver høj reaktionshastighed og koncentration.

Interaktion med andre stoffer

Former af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) interagerer ikke med andre lægemidler. Derfor kan de anvendes i kombination med enhver anden måde til oral administration (tabletter, kapsler) og til lokal anvendelse (fløde, salve osv.). Kun hvis Actovegin anvendes i kombination med andre eksterne stoffer (salver, cremer, lotioner osv.), Bør der holdes en halv times interval mellem påføringen af ​​to lægemidler og ikke udtværes umiddelbart efter hinanden.

Opløsninger og tabletter Actovegin interagerer heller ikke med andre lægemidler, så de kan bruges som en del af kompleks terapi på andre måder. Man må dog huske, at Actovegin-opløsninger ikke kan blandes i den samme sprøjte eller i den samme "dråber" med andre lægemidler..

Med forsigtighed skal Actovegin-opløsninger kombineres med kaliumpræparater, kaliumsparende diuretika (Spironolacton, Veroshpiron osv.) Og ACE-hæmmere (C laptopril, Lisinopril, Enalapril osv.).

Sådan foretages en intramuskulær injektion (i bagdel) - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.