Vigtigste

Migræne

Actovegin tabletter

Actovegin hører under virkningsmekanismen til gruppen af ​​antioxidanter, reparerende midler og antihypoxanter.

Dette skyldes dets unikke biokemiske virkning - evnen til at påvirke glukosetransport og stofskifte, evnen til at stimulere iltforbrug af celler i den iskæmiske zone og øge koncentrationen af ​​ATP og ADP.

I denne artikel overvejer vi, hvornår læger ordinerer stoffet Actovegin, herunder brugsanvisninger, analoger og priser på dette lægemiddel på apoteker. Hvis du allerede har brugt Actovegin i tabletter, skal du give feedback i kommentarerne..

Slip form og sammensætning

Farmakoterapeutisk gruppe (Actovegin-tabletter): vævsregenerationsstimulator. Lægemidlet fremstilles i form af coatede tabletter til oral indgivelse, en infusionsvæske, opløsning samt 5% creme, 20% gel og 5% salve til udvendig brug.

Hver Actovegin-tablet indeholder:

  • 200 mg blodkomponenter - deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod;
  • Hjælpestoffer såsom povidon K90, magnesiumstearat, cellulose og talkum.
  • Shell sammensætning: acaciagummi, bjergglykolisk voks, hypromellose phthalat, diethylphthalat, farvestof quinolin gul aluminiumlak, macrogol 6000, povidon K30, sucrose, talkum, titandioxid.

50 tabletter sælges. i mørke glasflasker pakket i papkasser.

Indikationer til brug

Som en del af kompleks lægemiddelterapi anvendes medicinen til sådanne tilstande og sygdomme som:

  • cerebrovaskulære og metabolske sygdomme (senil demens, slagtilfælde osv.);
  • nedsat perifer venøs cirkulation, ledsaget af en krænkelse af udstrømningen af ​​venøst ​​blod fra væv,
  • fører til metaboliske lidelser, den yderligere forekomst af trykksår og trofiske mavesår;
  • hovedskader;
  • nedsat perifer arteriel cirkulation (udslettet åreforkalkning og endarteritis);
  • forbrændinger, tryksår, stråleskader i huden og slimhinder.

Ved svære sygdomme ordineres tabletter efter et injektionsforløb af dette lægemiddel. Intramuskulær eller intravenøs indgivelse af lægemidlet i ændrede væv aktiverer metaboliske processer, og en yderligere overgang til tabletformen af ​​terapi giver understøttende behandling.

Farmakologiske egenskaber

Et lægemiddel, der aktiverer stofskiftet i væv, reducerer vævshypoxia, forbedrer trofisme og stimulerer regenereringsprocessen. Det er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton trænger igennem).

  • Actovegin øger koncentrationen af ​​ATP, ADP, phosphocreatin såvel som aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.
  • Effekten af ​​Actovegin begynder at manifestere sig senest 30 minutter efter indtagelse og når i gennemsnit et maksimum efter 3 timer (2-6 timer).

Det påvirker positivt transporten og anvendelsen af ​​glukose, stimulerer iltforbruget (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​laktater) og har således en antihypoxisk virkning.

Brugsanvisning

Tildel inden i 1-2 tabletter. 3 gange / dag før måltider. Tabletten tygges ikke, vaskes med en lille mængde vand. Behandlingsvarigheden er 4-6 uger.

Ved diabetisk polyneuropati administreres Actovegin iv i en dosis på 2000 mg / dag i 3 uger, efterfulgt af overgang til at tage medicinen i tabletform - 2-3 tabletter. 3 gange / dag i mindst 4-5 måneder.

Kontraindikationer

Den vigtigste og hyppigste kontraindikation for udnævnelsen af ​​Actovegin er intolerance over for stofferne. Lægemidlet kan heller ikke ordineres til væskeretention i kroppen (oliguri, anuria), dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, graviditet.

Når man planlægger administrationen af ​​store doser af lægemidlet, skal elektrolytkompositionen i blodet evalueres, udnævnelse af lægemidlet i store doser anbefales ikke til hypernatræmi, hyperchloremia.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde kan overfølsomhedsreaktioner forekomme (urticaria, hyperæmi, feber, anafylaktisk chok). I sådanne tilfælde skal behandlingen med Actovegin seponeres og symptomatisk behandling anvendes..

For at undgå allergi over for Actovegin er det nødvendigt at udføre en lægemiddeltest: Ved den første dosis skal du kun tage en tablet og overvåge ændringer i trivsel nøje i de næste par timer. Med udviklingen af ​​forværrende symptomer er det bedre at stoppe med at tage medicinen.

Den gennemsnitlige pris på ACTOVEGIN, tabletter i apoteker (Moskva) er 1400 rubler.

Analoger

Ved at tilhøre en farmakologisk gruppe kan følgende lægemidler kaldes analoger af Actovegin: koncentrat til fremstilling af en opløsning til Normosang-infusioner samt salver / geler Vulnuzan, Apropol, Piolizin, Redecil, Skin-cap, Solcoseryl, Stizamet, Tsinokap, Elover, Uroderm og andre.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et mørkt sted og uden for børns rækkevidde..

Lægemidlet Actovegin - indikationer til brug

Alle oplysninger på webstedet er kun til informationsformål og kræver obligatorisk yderligere konsultation med din læge.
Actovegin er et antihypoxant, der forbedrer metaboliske processer og trofisme i beskadiget væv. Lægemidlet bruges til behandling af metaboliske lidelser i centralnervesystemet (CNS) såvel som til behandling af en række neurologiske og kardiovaskulære patologier.

Den aktive komponent i Actovegin-tabletter er et deproteiniseret hæmoderivativ. Dette er et naturligt middel, der opnås som et resultat af hæmodialyse af blod fra unge kalve. Ekstraktet stimulerer metaboliske processer og forbedrer ilttransport til cellerne i de indre organer. Lægemidlets effektivitet skyldes det høje indhold af aminosyrer og glycoproteiner, der er nødvendige for kroppen.

Udgivelsesform: tabletter

Antihypoxanten fås i forskellige former - dette er tabletter, injektion, salve og gel. Opløsningen bruges i den komplekse behandling af vaskulære patologier i centralnervesystemet, herunder hos nyfødte. Salve, fløde og gel er indiceret til at stimulere helingen af ​​hudlæsioner, inklusive trofiske mavesår hos patienter med diabetes.

En tablet Actovegin indeholder 200 mg af det aktive stof. Dragee rund form, dækket med en skal af lys gulgrøn farve. Skallen indeholder voks, et kosttilskud titandioxid, et quinolinfarvestof og saccharose.

Medicinen fås i glasflasker (50 faner). Pakken er udstyret med en beskyttelsesmembran til kontrol af den første åbning og anbringes i en papkasse. Pakken indeholder også detaljerede instruktioner til brug af Actovegin 200 mg tabletter.

Brug af stoffer

Antihypoxanten er vidt brugt i den komplekse terapi under forskellige tilstande ledsaget af nedsat perifer cirkulation og hypoxi..

  • forbedret ilt- og glukosetransport;
  • regulering af calciummetabolisme;
  • stimulering af nukleinsyresyntese;
  • antioxidant celleforsvar.

Anvendelsesområder er neurologi, kardiologi og endokrinologi. Tabletter kan ordineres som en del af kompleks terapi eller som profylaktisk..

Anvendelse i neurologi og kardiologi

I neurologi er lægemidlet indikeret som en del af kompleks terapi:

  • et slagtilfælde;
  • encefalopati;
  • vaskulær demens;
  • forstyrrelser i blodforsyningen til hjernen;
  • cerebrovaskulær sygdom;
  • neuropati;
  • kognitiv svækkelse.

Lægemidlet hjælper med at minimere de negative virkninger af et hjerneslag. Meget brugt til behandling af kognitiv svækkelse og vaskulær demens hos ældre patienter.

Brug af Actovegin til neuropati kan reducere sværhedsgraden af ​​smerter og hjælper med at genoprette den ledende funktion af den beskadigede nerv.

Medicinen normaliserer arbejdet i det perifere nervesystem og ordineres ofte til patienter med vegetovaskulær dystoni. Antihypoxantbehandling normaliserer blodtrykket hos patienter med VVD og forbedrer mental tilstand på grund af normalisering af cerebral cirkulation.

Kardiovaskulære sygdomme, såsom koronar hjertesygdom og angina pectoris, ledsages af hypoxi. At tage Actovegin i sådanne tilfælde er en vigtig del af kompleks terapi.

Antihypoxanten bruges også med succes til behandling af patienter med arteriel hypertension, hvilket reducerer tolerancen over for antihypertensive medikamenter og giver mulighed for at opnå et konstant fald i blodtrykket. Medicinen ordineres til at normalisere blodgennemstrømningen efter myokardieinfarkt.

Placer i diabetesbehandling

Lægemidlet er kendetegnet ved en insulinlignende virkning og øger cellernes glukosetolerance. Dette skyldes den udbredte anvendelse af Actovegin til behandling af diabetes.

En af de alvorlige komplikationer ved diabetes er polyneuropati. Brug af en antihypoxant svækker denne tilstand og hjælper med at forsinke udviklingen af ​​diabeteskomplikationer..

Actovegin 200 mg tabletter som en del af den komplekse behandling af diabetes mellitus bidrager til:

  • acceleration af regenerering;
  • reduktion af smerter i de nedre ekstremiteter;
  • forbedring af taktil følsomhed i de nedre ekstremiteter.

Ved type 2-diabetes mellitus kan indtagelse af et lægemiddel reducere glykæmi.

På grund af dets regenererende egenskaber accelererer antihypoxant helingen af ​​sår i underekstremiteten hos patienter med diabetes. Til behandling af denne sygdom anvendes Actovegin 200 både i tabletform og i form af salver og geler til behandling af beskadiget hud.

Graviditet

Tablets Actovegin 200 mg er et naturligt middel, der absorberes fuldstændigt af kroppen. At ordinere en medicin, mens man bærer et barn, hjælper med at undgå en række komplikationer ved placentinsufficiens.

Lægemidlet ordineres under graviditet for at forbedre uteroplacental blodgennemstrømning og bruges, når der er en trussel om spontanabort og føtal hypoxi. Til forebyggelse af trombose er ordineret til åreknuder og lymfostase i de nedre ekstremiteter hos gravide kvinder. Lægemidlet bruges til at minimere komplikationer under graviditet hos patienter med diabetes mellitus. Det absorberes i niveauet for kapillærerne i placenta og påvirker ikke fosteret negativt..

Der er bevis for, at antihypoxanten under graviditet udjævner toksikose.

På trods af den naturlige sammensætning og fraværet af indflydelse på fosteret, bør lægemidlet kun bruges under fødslen som instrueret af en læge.

Behandling af børn

En antihypoxant bruges til behandling af nyfødte med CNS-patologier provokeret af intrauterin hypoxi eller en komplikation under fødsel. I dette tilfælde anvendes en opløsning til intravenøs administration..

Børn over tre år får ordineret Actovegin-tabletter til behandling af:

  • hovedskader;
  • cerebrovaskulær ulykke;
  • metaboliske lidelser.

Antihypoxant kan bruges som en del af kompleks terapi af neurologiske lidelser på grund af perinatale patologier.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for brugen af ​​Actovegin er individuel intolerance over for lægemidlet, anuria og oliguri. Medicinen ordineres med forsigtighed hos patienter med lungeødem og med væskeansamling i kroppen. Med dekompenseret hjertesvigt kan lægemidlet ikke bruges uden at konsultere en specialist.

Antihypoxanten er ikke-giftig og krydser ikke placentabarrieren, men brug under graviditet skal aftales med lægen.

Under amning tages tabletter med forsigtighed og kun som instrueret af en specialist.

Bivirkninger og overdosering

Udseendet af bivirkninger, når du tager Actovegin, er sjældent og skyldes overfølsomhed over for det aktive stof..

Måske udviklingen af ​​en allergisk hudreaktion - udslæt, rødme i overhuden, kløe og skrælning. Med individuel intolerance er der risiko for anafylaktisk chok.

Fra fordøjelseskanalen er følgende overtrædelser mulige:

  • kvalme og opkast;
  • smerter i det epigastriske område;
  • diarré.

Overtrædelser af luftvejene observeres sjældent - ubehag i brystet ved indånding, kortsigtede kvæleangreb, hurtig vejrtrækning.

De negative reaktioner som reaktion på medicinen fra det kardiovaskulære system er takykardi, smerter i hjertet, åndenød, ændringer i blodtrykket.

Med individuel intolerance er udviklingen af ​​bivirkninger fra nervesystemet mulig. Disse inkluderer migræne, træthed og alvorlig svaghed, fingerbevægelser, desorientering og svimmelhed..

Udviklingen af ​​bivirkninger indikerer intolerance eller overfølsomhed over for lægemidlet. Hvis du oplever unormaliteter efter at have taget tabletterne, skal du konsultere din læge om udskiftning af medicinen.

Lægemidlet i tabletform ordineres ikke til børn under 3 år.

Tablets skal indeholder saccharose. Lægemidlet bør ikke tages til patienter med arvelig fruktoseintolerance..

Forebyggende foranstaltninger

Funktioner ved interaktion med andre lægemidler er ikke præcist fastlagt. Lægemidlet anbefales ikke til brug sammen med lægemidler til forbedring af blodcirkulationen og tabletter til styrke (Tonex) på grund af risikoen for styrkelse af farmakologiske virkninger.

De nøjagtige data om en overdosis af Actovegin i tabletter vides ikke, men der er risiko for forstyrrelse i mave-tarmkanalen, når den anbefalede dosis gentagne gange overskrides. I dette tilfælde er symptomatisk behandling indikeret..

Behandlingsregime og dosering

Bemærkninger til lægemidlet indeholder en detaljeret beskrivelse af doseringsregimet og anbefalede doser. Modtagelse af Actovegin i tabletter udføres før måltider. Tag 1-2 tabletter uden at tygge og drikke meget vand. Daglig dosering - op til 6 tabletter til voksne. Børn over tre år får ordineret en tablet om dagen.

Den nøjagtige behandlingsplan vælges af lægen. I gennemsnit varer behandlingsforløbet mindst halvanden måned. I den komplekse behandling af diabetes mellitus tages antihypoxant i lang tid, fra 4 måneder eller mere.

Forholdsregler, bivirkninger og behandlingen af ​​medikamentet Actovegin-instruktion beskriver meget detaljeret. Ændring af den anbefalede dosis skal aftales med din læge.

Actovegin - brugsanvisning (injektioner, tabletter, salve, gel, fløde). Hvad ordineres Actovegin til??

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Actovegin er et lægemiddel med en antihypoxisk virkning, der aktiverer levering og assimilering af celler fra forskellige organer og væv af ilt og glukose. På grund af den udtalt antihypoxiske virkning er Actovegin også en universal metabolisk accelerator i alle organer og væv. Lægemidlet bruges topisk (eksternt) til behandling af forskellige sår (forbrændinger, skrubber, snit, mavesår, bedbesår osv.), Da det fremskynder helingsprocessen for vævsskader. Derudover reducerer Actovegin sværhedsgraden af ​​forstyrrelser provokeret af utilstrækkelig blodforsyning til væv og organer og oversætter vaskulære sygdomme forårsaget af en kraftig indsnævring af deres lumen til lettere former og forbedrer også hukommelse og tænkning. Følgelig anvendes Actovegin systemisk (i tabletter og injektioner) til at eliminere virkningerne af slagtilfælde, traumatisk hjerneskade samt til behandling af kredsløbssygdomme i hjernen og andre organer og væv.

Sorter, navne, sammensætning og udgivelsesformer

Actovegin fås i øjeblikket i følgende doseringsformer (som også undertiden kaldes sorter):

  • Gel til ekstern brug;
  • Salve til ekstern brug;
  • Fløde til ekstern brug;
  • Infusionsvæske, opløsning ("dropper") på dextrose i flasker på 250 ml;
  • Opløsning til infusion med 0,9% natriumchlorid (i fysiologisk saltvand) i 250 ml flasker;
  • Injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml;
  • Orale tabletter.

Actovegin gel, fløde, salve og tabletter har ikke noget andet fælles forenklet navn. Men former til injektion i hverdagen kaldes ofte forenklede navne. Så injektionsopløsningen kaldes ofte "Actovegin-ampuller", "Actovegin-injektioner" samt "Actovegin 5", "Actovegin 10". I navnene "Actovegin 5" og "Actovegin 10" angiver numrene antallet af milliliter i en ampul med en klar løsning til administration.

Alle doseringsformer af Actovegin som en aktiv (aktiv) komponent indeholder deproteiniseret hæmoderivativ opnået fra blod taget fra sunde kalve, der udelukkende fodres med mælk. Deproteiniseret hæmoderivativ er et produkt opnået fra blodet fra kalve ved at rense det fra store proteinmolekyler (deproteinisering). Som et resultat af deproteinisering opnås et specielt sæt biologisk aktive kalve små kalvemolekyler, som er i stand til at aktivere metabolismen i ethvert organ og væv. Desuden indeholder en sådan kombination af aktive stoffer ikke store proteinmolekyler, der kan forårsage allergiske reaktioner.

Det deproteiniserede hæmoderivativ fra blodet fra kalve er standardiseret for indholdet af visse klasser af biologisk aktive stoffer. Dette betyder, at kemikere sikrer, at hver hæmoderivative fraktion indeholder den samme mængde biologisk aktive stoffer, på trods af det faktum, at de fås fra blod fra forskellige dyr. I overensstemmelse hermed indeholder alle fraktioner af hæmoderivativet den samme mængde aktive komponenter og har den samme terapeutiske intensitet.

Den aktive komponent i Actovegin (deproteiniseret derivat) i officielle instruktioner kaldes ofte "Actovegin koncentrat".

Forskellige doseringsformer af Actovegin indeholder forskellige mængder af den aktive komponent (deproteiniseret hæmoderivativ):

  • Actovegin gel - indeholder 20 ml hæmoderivativ (0,8 g i tørret form) i 100 ml gel, hvilket svarer til 20% koncentration af den aktive bestanddel.
  • Salve og Actovegin-fløde - indeholder 5 ml hemoderivat (0,2 g i tørret form) i 100 ml salve eller creme, hvilket svarer til 5% koncentration af den aktive bestanddel.
  • Infusionsvæske, opløsning i dextrose - indeholder 25 ml hæmoderivativ (1 g i tørret form) pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml eller 10%.
  • Infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchlorid - indeholder 25 ml (1 g tørret) eller 50 ml (2 g tørret) hemoderivat pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
  • Injektionsvæske, opløsning - indeholder 40 mg tørt hemoderivativ pr. 1 ml (40 mg / ml). Opløsningen fås i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Følgelig indeholder ampuller med 2 ml opløsning 80 mg af den aktive bestanddel, med 5 ml opløsning - 200 mg og med 10 ml opløsning - 400 mg.
  • Orale tabletter - indeholder 200 mg tørt hemoderivativ.

Alle doseringsformer af Actovegin (salve, fløde, gel, infusionsvæske, opløsninger til injektion og tabletter) er klar til brug og kræver ingen præparater før brug. Dette betyder, at salven, gel eller fløde kan påføres umiddelbart efter åbning af pakningen, tage tabletterne uden klargøring. Infusionsopløsninger administreres intravenøst ​​(“dropper”) uden forudgående fortynding og klargøring, blot ved at placere en flaske i systemet. Og injektionsvæskeopløsninger administreres også intramuskulært, intravenøst ​​eller intraarterielt uden forudgående fortynding, simpelthen ved at vælge en ampul med det krævede antal milliliter.

Hemoderivativet, som er en del af alle doseringsformer af Actovegin, indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, der var i det, fordi kalvens blod indeholder dette salt, og det fjernes ikke under afproteinisering. Det vil sige, at natriumchlorid ikke sættes specifikt til det hæmoderivativ opnået fra blodet fra kalve. Producenterne angiver, at injektionsvæskeopløsningen indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid pr. 1 ml. Indholdet af natriumchlorid i andre doseringsformer af Actovegin er ikke angivet, da det ikke beregnes.

Injektionsvæske, opløsning i ampuller som en hjælpekomponent indeholder kun sterilt destilleret vand. Dextrose-infusionsopløsningen indeholder destilleret vand, dextrose og natriumchlorid som hjælpekomponenter. 0,9% natriumchlorid-infusionsopløsningen indeholder kun natriumchlorid og vand som hjælpekomponenter.

Actovegin-tabletter som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:

  • Bjergvoksglykolat;
  • Titandioxid;
  • Diethylphthalat;
  • Tørret gummi arabisk;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Povidone K90 og K30;
  • saccharose;
  • Magnesiumstearat;
  • talkum;
  • Farve quinolin gul lak aluminium (E104);
  • Hypromellose Phthalate.

Sammensætningen af ​​hjælpekomponenterne i gelen, salven og cremen Actovegin afspejles i nedenstående tabel:

Hjælpekomponenter i Actovegin gelHjælpekomponenter i Actovegin salveHjælpekomponenter i Actovegin-fløde
Carmellose-natriumHvid parafinBenzalkoniumchlorid
CalciumlactatMethylparahydroxybenzoatGlycerylmonostearat
MethylparahydroxybenzoatPropylparahydroxybenzoatMacrogol 400
PropylenglycolKolesterolMacrogol 4000
PropylparahydroxybenzoatCetylalkoholCetylalkohol
Demineraliseret vandDemineraliseret vandDemineraliseret vand

Fløde, salve og gel Actovegin fås i aluminiumsrør på 20 g, 30 g, 50 g og 100 g. Fløde og salve er en homogen masse af hvidt. Actovegin gel er en gennemsigtig gullig eller farveløs homogen masse.

Actovegin-infusionsopløsninger baseret på dextrose eller 0,9% natriumchlorid er klare, farveløse eller let gule væsker, der ikke indeholder urenheder. Opløsningerne fås i 250 ml klare glasflasker, der lukkes med en prop og en aluminiumshætte med en første åbningskontrol.

Injektionsvæske, opløsninger Actovegin fås i ampuller på 2 ml, 5 ml eller 10 ml. Forseglede ampuller placeres i en papkasse på 5, 10, 15 eller 25 stykker. Opløsningerne i ampuller er i sig selv en transparent væske med en let gul eller farveløs farve med en lille mængde flydende partikler.

Actovegin-tabletter er malet i grøngul farve, skinnende, rund bikonveks. Tabletter pakkes i mørke glasflasker på 50 stykker..

Volumen af ​​Actovegin-ampuller i ml

Opløsningen af ​​Actovegin i ampuller er beregnet til produktion af intravenøse, intraarterielle og intramuskulære injektioner. Opløsningen i ampuller er klar til brug. Derfor skal du bare åbne ampullen og trække medicinen ind i sprøjten for at lave en injektion.

I øjeblikket er opløsningen tilgængelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Desuden indeholder ampuller i forskellige volumener en opløsning med den samme koncentration af aktivt stof - 40 mg / ml, men det samlede indhold af den aktive bestanddel i ampuller med forskellige volumener er forskelligt. Så i ampuller med 2 ml opløsning indeholder 80 mg aktivt stof, i ampuller på henholdsvis 5 ml - 200 mg og i ampuller på 10 ml - 400 mg.

Terapeutisk effekt

Den generelle virkning af Actovegin, der består i forbedring af energimetabolismen og øget modstand mod hypoxi, på niveauet for forskellige organer og væv, manifesteres af følgende terapeutiske virkninger:

  • Healingen af ​​vævsskader (sår, udskæringer, snit, skrubbe, forbrænding, mavesår osv.) Og gendannelse af deres normale struktur fremskyndes. Det er, under Actovegin's handling, heles eventuelle sår lettere og hurtigere, og aret dannes som lille og ubetydeligt.
  • Processen med vævsånding aktiveres, hvilket fører til en mere komplet og rationel anvendelse af ilt, der leveres med blod til cellerne i alle organer og væv. På grund af mere fuldstændig brug af ilt reduceres de negative konsekvenser af utilstrækkelig blodforsyning til væv..
  • Processen med glukoseudnyttelse af celler i en tilstand af iltesult eller metabolisk udtømning stimuleres. Dette betyder, at på den ene side blodglukosekoncentrationen falder, og på den anden side falder vævshypoxia på grund af den aktive anvendelse af glukose til vævsånding.
  • Kollagenfibersyntese forbedres.
  • Processen med celledeling stimuleres med deres efterfølgende migration til områder, hvor vævets integritet skal gendannes.
  • Væksten af ​​blodkar stimuleres, hvilket fører til en forbedring i blodforsyningen til væv.

Effekten af ​​Actovegin på øget anvendelse af glukose er meget vigtig for hjernen, da dens strukturer har brug for dette stof mere end alle andre organer og væv i den menneskelige krop. Tross alt bruger hjernen glukose hovedsageligt til energiproduktion. Actovegin indeholder også inositolphosphatoligosaccharider, hvis virkning ligner virkningen af ​​insulin. Det betyder, at under virkningen af ​​Actovegin forbedres transporten af ​​glukose ind i vævene i hjernen og andre organer, og derefter opsamles dette stof hurtigt af cellerne og bruges til energiproduktion. Således forbedrer Actovegin energimetabolismen i strukturen i hjernen og tilvejebringer dets glukosebehov og normaliserer dermed funktionen af ​​alle dele af centralnervesystemet og reducerer sværhedsgraden af ​​cerebral insufficienssyndrom (demens).

Derudover fører forbedring af energimetabolisme og forbedring af glukoseudnyttelse til et fald i sværhedsgraden af ​​symptomer på cirkulationsforstyrrelser i ethvert andet væv og organer.

Indikationer til brug (hvorfor er Actovegin ordineret?)

Forskellige doseringsformer af Actovegin er indiceret til brug i forskellige sygdomme, derfor vil vi overveje dem separat for at undgå forvirring.

Salve, fløde og gel Actovegin - indikationer til brug. Alle tre doseringsformer af Actovegin beregnet til ekstern brug (fløde, gel og salve) er indikeret til brug under de samme følgende betingelser:

  • Acceleration af sårheling og inflammatoriske processer på huden og slimhinderne (slid, snit, ridser, forbrændinger, revner);
  • Forbedring af vævsreparation efter forbrændinger af enhver oprindelse (varmt vand, damp, sol osv.);
  • Behandling af grædende hudsår af enhver oprindelse (inklusive åreknuder);
  • Forebyggelse og behandling af reaktioner på virkningerne af eksponering for stråling (inklusive strålebehandling af tumorer) fra huden og slimhinderne;
  • Forebyggelse og behandling af trykksår (kun til Actovegin salve og fløde);
  • Til forbehandling af såroverflader inden podning af huden under behandlingen af ​​omfattende og alvorlige forbrændinger (kun til Actovegin gel).

Opløsninger til infusion og injektion (injektioner) Actovegin - indikationer til brug. Infusionsvæske, opløsninger ("droppers") og injektionsvæske, opløsninger er indikeret til brug i de samme følgende tilfælde:
  • Behandling af metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (for eksempel iskæmisk slagtilfælde, konsekvenser af traumatisk hjerneskade, nedsat blodgennemstrømning i hjernestrukturen, samt demens og nedsat hukommelse, opmærksomhed, analyseevne på grund af vaskulære sygdomme i centralnervesystemet osv.);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser og komplikationer (f.eks. Trofiske mavesår, angiopatier, endarteritis osv.);
  • Behandling af diabetisk polyneuropati;
  • Heling af sår i huden og slimhinder af enhver art og oprindelse (for eksempel skrubber, snit, snit, forbrændinger, tryksår, mavesår osv.);
  • Forebyggelse og behandling af hud- og slimhindelæsioner under påvirkning af stråling, herunder strålebehandling af ondartede tumorer;
  • Behandling af termiske og kemiske forbrændinger (kun til injektionsopløsninger);
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Actovegin-tabletter - indikationer til brug. Tabletter er indiceret til brug i behandlingen af ​​følgende tilstande eller sygdomme:
  • Som en del af kompleks terapi af metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (for eksempel cerebrovaskulær insufficiens, traumatisk hjerneskade såvel som demens på grund af vaskulære og metaboliske sygdomme);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer (trofiske mavesår, angiopati);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Brugsanvisning

Salve, fløde og gel Actovegin - brugsanvisning

Forskellige doseringsformer af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) anvendes under de samme betingelser, men på forskellige stadier af disse sygdomme. Dette skyldes forskellige hjælpekomponenter, der giver forskellige egenskaber til gelen, salven og cremen. Derfor giver gel, fløde og salve ardannelse i sår i forskellige stadier af heling med forskellige karakter af såroverflader.

Valget af Actovegin gel, fløde eller salve og funktionerne ved deres anvendelse til forskellige typer sår

Actovegin gel indeholder ikke fedt, hvilket resulterer i, at den let vaskes af og bidrager til dannelsen af ​​granuleringer (det indledende stadium af heling) med den samtidige tørring af den våde udledning (ekssudat) fra såroverfladen. Derfor tilrådes det at bruge gelen til behandling af våde sår med rigelig afladning eller i det første trin af behandlingen af ​​eventuelle våde såroverflader, indtil de er dækket med granuleringer og tørre.

Actovegin-fløde indeholder makrogoler, der danner en lys film på overfladen af ​​såret, der binder til såret. Denne doseringsform er optimal til behandling af våde sår med moderat udtømning eller til behandling af tørre såroverflader med tyndvoksende hud.

Actovegin salve indeholder paraffin, så produktet danner en beskyttende film på sårets overflade. Derfor bruges salven optimalt til langtidsbehandling af tørre sår uden aftagelige eller allerede tørrede såroverflader.

Generelt anbefales Actovegin gel, fløde og salve at blive brugt i kombination som en del af en tretrinsbehandling. På det første trin, når sårets overflade er våd og der er rigelig udladning, skal der anvendes gel. Når såret derefter tørrer og de første granuleringer (skorpe) dannes på det, skal du skifte til brugen af ​​Actovegin-fløde og bruge det, indtil såroverfladen er dækket med en tynd hud. Indtil den komplette restaurering af hudens integritet skal Actovegin salve anvendes. I princippet, efter at såret ophører med at blive vådt og bliver tørt, kan du bruge enten fløde eller Actovegin-salve indtil fuldstændig heling uden at ændre dem i rækkefølge.

Det er således muligt at opsummere anbefalingerne til valg af doseringsform af Actovegin til ekstern brug:

  • Hvis såret er vådt med rigelig udladning, skal gel bruges, indtil såroverfladen tørrer. Når såret tørrer, skal du skifte til at bruge en fløde eller salve.
  • Hvis såret er moderat vådt, sparsomt eller moderat, skal cremen bruges, og efter at såroverfladen er tørret helt, skal du bruge salven.
  • Hvis såret er tørt uden aftagelig, skal salve bruges.

Regler for behandling af sår med gel, fløde og Actovegin salve

Der er forskelle i brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af forskellige sår og mavesår på huden. Derfor, i teksten nedenfor, under udtrykket "sår" vil vi betyde enhver skade på huden med undtagelse af mavesår. Og følgelig vil vi separat beskrive brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af sår og mavesår.

Gelen bruges til at behandle våde sår med rigelig udtømning. Actovegin gel påføres udelukkende på et tidligere renset sår (undtagen i tilfælde af mavesårbehandling), hvorfra alt dødt væv, pus, exudat osv. Fjernes. Det er nødvendigt at rense såret, inden du påfører Actovegin gel, fordi præparatet ikke indeholder antimikrobielle komponenter og ikke er i stand til at undertrykke starten af ​​infektionsprocessen. Derfor skal det vaskes med en antiseptisk opløsning (for eksempel hydrogenperoxid, chlorhexidin osv.) Inden behandling med Actovegin-helingsgel for at undgå infektion af såret.

På sår med væskeudladning (bortset fra mavesår) påføres gelen i et tyndt lag 2 til 3 gange om dagen. I dette tilfælde kan såret ikke dækkes med et bandage, hvis der ikke er nogen risiko for infektion og yderligere kvæstelser i løbet af dagen. Hvis såret kan være forurenet, er det bedre at påføre Actovegin gel oven på det med en regelmæssig gasbindforbinding og skifte den 2-3 gange om dagen. Gelen bruges, indtil såret bliver tørt og granuleringer vises på dets overflade (ujævn overflade i bunden af ​​såret, hvilket indikerer begyndelsen på helingsprocessen). Hvis en del af såret desuden var dækket med granulater, begynder de at behandle det med Actovegin-fløde, og befugtningsområderne fortsat smøres med gel. Da granuleringer oftest dannes fra sårets kanter, smøres omkredsen af ​​såroverfladen med fløde efter deres dannelse og midten med gel. Når granuleringsområdet forøges, øges det areal, der er behandlet med fløde, og det område, der behandles med gel, formindskes. Når hele såret bliver tørt, smøres det kun med fløde. Gel og fløde kan således påføres overfladen af ​​det samme sår, men i forskellige områder.

Hvis der imidlertid behandles mavesår, kan deres overflade ikke vaskes med en antiseptisk opløsning, men påføres straks Actovegin gel med et tykt lag og dæk med et gazebandage gennemvædet med Actovegin salve. Denne forbinding skiftes en gang dagligt, men hvis mavesåret er for vådt og udslippet er rigeligt, udføres behandlingen oftere: 2 til 4 gange om dagen. I tilfælde af stærkt grædende mavesår ændres bandagen, når bandagen bliver våd. Derudover påføres et tykt lag Actovegin gel på mavesåret, og defekten dækkes med en gasbind forbinding med Actovegin creme. Når ulcusoverfladen ophører med at blive våd, begynder de at behandle den med Actovegin salve 1-2 gange om dagen, indtil defekten er fuldstændigt helet..

Actovegin-fløde bruges til behandling af sår med en lille mængde aftagelige eller tørre såroverflader. Cremen påføres i et tyndt lag på overfladen af ​​sårene 2 til 3 gange om dagen. Der anvendes en sårforbinding, hvis der er risiko for at smøre Actovegin-fløde. Cremen bruges normalt, indtil såret er dækket med et lag med tyk granulering (tynd hud), hvorefter de skifter til at bruge Actovegin salve, som behandler defekten, indtil den er fuldstændigt helet. Cremen skal påføres mindst to gange om dagen.

Actovegin salve påføres kun på tørre sår eller på sår dækket med tyk granulering (tynd hud), et tyndt lag 2 til 3 gange om dagen. Inden salven skal såret vaskes med vand og behandles med en antiseptisk opløsning, for eksempel hydrogenperoxid eller chlorhexidin. En almindelig gasbindforbinding kan påføres salven, hvis der er risiko for at smøre medikamentet fra huden. Actovegin salve bruges, indtil såret er fuldstændigt helet, eller indtil der dannes et stærkt ar. Værktøjet skal bruges mindst to gange om dagen.

Generelt er det tydeligt, at Actovegin gel, fløde og salve anvendes i stadier til behandling af sår, der er i forskellige stadier af heling. På det første trin, når såret er vådt, påføres en aftagelig gel. Derefter anvendes en fløde i det andet trin, når de første granuleringer vises. Og derefter, i tredje fase, efter dannelsen af ​​en tynd hud, smøres såret med salve, indtil huden er genoprettet til integritet. Hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at behandle sårene i rækkefølge med gel, fløde og salve, kan du kun bruge en Actovegin, begynde at bruge det på det passende stadium, hvorfra det anbefales. For eksempel kan Actovegin gel anvendes på ethvert trin af sårheling. Actovegin-creme begynder at påføres fra det øjeblik, såret tørrer, det kan bruges, indtil defekten er fuldstændigt helet. Actovegin salve bruges fra det øjeblik, såret er tørret ud helt til hudens restaurering.

For at forebygge trykksår og hudlæsioner ved stråling kan du bruge enten creme eller Actovegin-salve. I dette tilfælde foretages valget mellem fløde og salve udelukkende på grundlag af individuelle præferencer eller overvejelser om bekvemmeligheden ved at bruge en hvilken som helst form.

For at forhindre sengesår påføres en fløde eller salve på hudens områder, hvor der er stor risiko for dannelse af sidstnævnte.

For at forhindre skader på huden med stråling påføres Actovegin-creme eller salve på hele hudens overflade efter strålebehandling og dagligt en gang dagligt i intervaller mellem regelmæssige strålebehandlinger..

Hvis det er nødvendigt at behandle svære trofiske mavesår på hud og blødt væv, anbefales det at kombinere Actovegin gel, fløde og salve med injektionsinjektion af opløsningen.

Hvis der påføres Actovegin gel, fløde eller salve, smerter og udflod vises i området med en sårfejl eller mavesår, bliver huden rød i nærheden, kropstemperaturen stiger, er dette et tegn på infektion i såret. I en sådan situation skal du straks stoppe med at bruge Actovegin og konsultere en læge.

Hvis et sår eller ulcerøs defekt på baggrund af brugen af ​​Actovegin ikke heles inden for 2 til 3 uger, skal du også konsultere en læge.

Actovegin gel, fløde eller salve til fuldstændig heling af defekter skal bruges i mindst 12 på hinanden følgende dage.

Actovegin tabletter - brugsanvisning (voksne, børn)

Tabletter er beregnet til brug under de samme betingelser og sygdomme som injicerbare opløsninger. Alvorligheden af ​​den terapeutiske virkning ved parenteral indgivelse af Actovegin (injektioner og "dråber") er imidlertid større end når du tager lægemidlet i tabletform. Derfor anbefaler mange læger altid at starte behandling med parenteral administration af Actovegin, efterfulgt af at skifte til at tage piller som en fikseringsbehandling. Det vil sige, at det i det første behandlingsstadium for hurtigt at opnå den mest markante terapeutiske virkning anbefales at administrere Actovegin parenteralt (ved injektioner eller "dråber") og derefter yderligere drikke medicinen i tabletter for at konsolidere effekten opnået ved injektioner i lang tid.

Imidlertid kan tabletter tages uden forudgående parenteral administration af Actovegin, hvis det af en eller anden grund er umuligt at tage injektioner, eller hvis tilstanden ikke er alvorlig, for hvilken normalisering virkningen af ​​lægemidlets tabletform er tilstrækkelig.

Tabletter skal tages 15-30 minutter før måltiderne, synke dem hele, ikke tygges, ikke tygges, ikke knækkes og knuses på andre måder, men skylles ned med en lille mængde ikke-kulsyreholdigt rent vand (et halvt glas er nok). Som en undtagelse, når man bruger Actovegin-tabletter til børn, er det tilladt at opdele dem i halvdele og kvartaler, som derefter opløses i en lille mængde vand og give børnene i fortyndet form.

Ved forskellige tilstande og sygdomme anbefales det, at voksne tager 1 til 2 tabletter 3 gange om dagen i 4 til 6 uger. For børn gives Actovegin-tabletter i 1/4 - 1/2, 2 til 3 gange om dagen i 4 til 6 uger. De angivne doser til voksne og pædiatriske doser er gennemsnitlige, vejledende, og lægen bør individuelt bestemme den specifikke dosis og hyppighed for at tage tabletterne i hvert tilfælde baseret på symptomernes sværhedsgrad og patologiens alvorlighed. Det minimale behandlingsforløb skal være mindst 4 uger, da der med kortere brugsperioder ikke opnås den nødvendige terapeutiske effekt.

Ved diabetisk polyneuropati indgives Actovegin altid først intravenøst ​​ved 2000 mg dagligt i tre uger. Og først derefter skifter de til at tage medicinen i tabletter på 2 til 3 stykker, 3 gange om dagen, i 4 til 5 måneder. I dette tilfælde er det at tage Actovegin-tabletter en understøttende fase af terapien, som giver dig mulighed for at konsolidere den positive terapeutiske effekt opnået ved intravenøs injektion..

Hvis en person på baggrund af indtagelse af Actovegin-tabletter udvikler allergiske reaktioner, annulleres lægemidlet hurtigt, og antihistaminer eller glukokortikoider behandles.

Sammensætningen af ​​tabletterne indeholder farvestoffet quinolin gul aluminiumlak (E104), der betragtes som potentielt skadeligt, og derfor er Actovegin-tabletter forbudt til brug under børn under 18 år i Republikken Kasakhstan. En sådan regel, der forbyder indtagelse af Actovegin-tabletter hos børn under 18 år, findes i øjeblikket kun i Kasakhstan blandt de lande i den tidligere Sovjetunionen. I Rusland, Ukraine og Hviderusland er stoffet godkendt til brug hos børn.

Actovegin-injektioner - brugsanvisning

Doseringer og generelle regler for brug af Actovegin-løsninger

Actovegin i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er beregnet til parenteral indgivelse - det vil sige til intravenøs, intraarteriel eller intramuskulær injektion. Derudover kan en opløsning af ampuller sættes til færdige formuleringer til infusion ("dråber"). Ampuleløsninger er klar til brug. Dette betyder, at de ikke behøver at være forforædlet, tilsat eller på anden måde forberedt til brug. For at bruge opløsningerne skal du bare åbne ampullen og indtaste dens indhold i sprøjten med det krævede rumfang og derefter foretage en injektion.

Koncentrationen af ​​den aktive bestanddel i ampullerne på 2 ml, 5 ml og 10 ml er den samme (40 mg / ml), og forskellen mellem dem er kun i den samlede mængde af den aktive komponent. Det er klart, at den totale dosis af den aktive bestanddel er minimal i 2 ml ampuller (80 mg), gennemsnittet i 5 ml ampuller (200 mg) og det maksimale i 10 ml ampuller (400 mg). Dette gøres for at gøre det lettere at bruge lægemidlet, når du til injektionen bare skal vælge en ampul med en sådan mængde opløsning, der indeholder den nødvendige dosis (mængde aktivt stof), der er ordineret af din læge. Ud over det samlede indhold af det aktive stof er der ingen forskel mellem ampuller med en opløsning af 2 ml, 5 ml og 10 ml.

Ampuller med opløsningen skal opbevares på et mørkt, mørkt sted ved en lufttemperatur på 18 - 25 o C. Dette betyder, at ampullerne skal opbevares i den papkasse, hvor de blev solgt, eller i andre tilgængelige. Efter åbning af ampullen skal opløsningen bruges øjeblikkeligt, dens opbevaring er ikke tilladt. Du kan ikke bruge en opløsning, der er blevet opbevaret i en åben ampul i nogen tid, da mikrober fra miljøet kan komme ind i den, hvilket vil krænke stoffets sterilitet og kan medføre negative konsekvenser efter injektion.

Opløsningen i ampuller har en gullig farvetone, hvis intensitet kan være forskellig i forskellige portioner af lægemidlet, da dette afhænger af egenskaberne for råmaterialet. Forskellen i opløsningens farveintensitet påvirker dog ikke lægemidlets effektivitet.

Brug ikke en opløsning, der indeholder partikler, eller uklar. Denne løsning skal kasseres..

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det, at du starter en testinjektion, før behandlingen påbegyndes ved at injicere 2 ml af opløsningen intramuskulært. Yderligere, hvis en person i flere timer ikke har vist tegn på en allergisk reaktion, kan terapi udføres sikkert. Opløsningen administreres i den ønskede dosis intramuskulært, intraarterielt eller intravenøst.

Ampuller med løsninger er udstyret med et brudspunkt for let åbning. Fejlpunktet er lyst rødt på spidsen af ​​ampullen. Ampuller skal åbnes som følger:

  • Tag ampullen i dine hænder, så fejlpunktet er opad (som vist i figur 1);
  • Tap på glasset med din finger og ryst ampullen forsigtigt, så opløsningen stabler fra spidsen til bunden.
  • Afbryd spidsen af ​​ampullen med det andet hånds fingre i området af punktet ved at bevæge sig væk fra dig (som vist i figur 2).

Figur 1 - Korrekt udtagning af en ampul med et brudspunkt opad.

Figur 2 - Korrekt afbrydelse af ampulens spids til åbning.

Doser og indgivelsesvej for Actovegin-opløsninger bestemmes af lægen. Du skal dog vide, at for at opnå den hurtigste effekt er det optimalt at administrere Actovegin-opløsninger intravenøst ​​eller intraarterielt. En noget langsommere terapeutisk effekt opnås med intramuskulær administration. Med intramuskulære injektioner kan du ikke indtaste mere end 5 ml Actovegin-opløsning ad gangen, og med intravenøs eller intraarteriel injektion kan lægemidlet administreres i meget større mængder. Dette skal overvejes, når du vælger en administrationsvej..

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og sværhedsgraden af ​​de kliniske symptomer ordineres 10 til 20 ml af opløsningen normalt den første dag intravenøst ​​eller intraarterielt. Fra den anden dag indtil behandlingssluttet administreres 5 til 10 ml af opløsningen intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært.

Hvis det besluttes at indgive Actovegin-infusion (i form af en "dråber"), hældes 10-20 ml af opløsningen fra ampullerne (for eksempel 1-2 ampuller på 10 ml hver) i 200–300 ml af infusionsopløsningen (fysiologisk opløsning eller 5% glukoseopløsning). Derefter administreres den resulterende opløsning med en hastighed på 2 ml / min.

Afhængigt af hvilken sygdomsart, hvor Actovegin anvendes, anbefales i øjeblikket følgende doseringer til injektion:

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (craniocerebral traume, cerebrovaskulær insufficiens) - 5 til 25 ml opløsning pr. Dag administreres dagligt i to uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skiftes Actovegin til at tage lægemidlet i tabletter for at opretholde og konsolidere den opnåede terapeutiske virkning. I stedet for at skifte til en støttende administration af lægemidlet i tabletter, kan du fortsætte med injektionen af ​​Actovegin og introducere intravenøst ​​5 til 10 ml af opløsningen 3-4 gange om ugen i to uger.
  • Iskæmisk slagtilfælde - indsprøjt Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-50 ml opløsning fra ampuller til 200-300 ml fysiologisk saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres infusionsmedicinen dagligt i en uge. Derefter tilsættes i 200-300 ml af infusionsopløsningen (saltvand eller dextrose 5%) 10-20 ml Actovegin-opløsning fra ampullerne og administreres i denne dosis dagligt i form af "dråber" i yderligere to uger. Efter afslutningen af ​​kurset skifter "droppers" med Actovegin til indtagelse af lægemidlet i tabletform.
  • Angiopati (perifere vaskulære forstyrrelser og deres komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - injicer Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-30 ml opløsning fra ampuller til 200 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. I denne dosering infunderes lægemidlet intravenøst ​​dagligt i fire uger.
  • Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreres intravenøst ​​i 50 ml opløsning fra ampuller dagligt i tre uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skifter de til at tage Actovegin i form af tabletter i 4 til 5 måneder for at opretholde den opnåede terapeutiske virkning.
  • Heling af sår, mavesår, forbrændinger og anden sårskade på huden - injicér en opløsning af ampuller på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært eller dagligt, eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af hastigheden for heling af defekten. Ud over injektioner kan Actovegin i form af en salve, creme eller gel bruges til at fremskynde sårheling..
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - Actovegin administreres 5 ml af en opløsning af ampuller intravenøst ​​dagligt, mellem strålebehandlingssessioner.
  • Strålesystitis - injiceres i 10 ml opløsning fra ampuller transuretralt (gennem urinrøret) dagligt. Actovegin bruges i dette tilfælde i kombination med antibiotika.

Regler for introduktion af Actovegin intramuskulært

Intramuskulært kan du ikke indtaste mere end 5 ml opløsninger fra ampuller ad gangen, da lægemidlet i flere mængder kan have en stærk irriterende virkning på væv, hvilket manifesteres af kraftig smerte. Derfor til ampamuskulær administration skal der kun bruges ampuller med 2 ml eller 5 ml Actovegin-opløsning.

For at producere en intramuskulær injektion skal du først vælge en del af kroppen, hvor musklerne kommer tæt på huden. Sådanne områder er det laterale øverste lår, den laterale øverste tredjedel af skulderen, maven (hos overvægtige personer) og balderne. Dernæst tørres det område af kroppen, som injektionen vil blive i, med et antiseptisk middel (alkohol, Belasept osv.). Herefter åbnes ampullen, opløsningen tages fra den ind i sprøjten, og nålen vendes på hovedet. Tap forsigtigt på sprøjtens overflade med fingeren i retningen fra stemplet til nålen for at fjerne luftbobler fra væggene. Tryk derefter på sprøjtestemplet for at fjerne luft, indtil der kommer et dråbe eller en dråbe opløsning på spidsen af ​​nålen. Derefter er sprøjtenålen vinkelret på overfladen af ​​huden og injiceres dybt ind i vævet. Ved derefter at trykke på stemplet frigøres opløsningen langsomt i vævet, og nålen fjernes. Injektionsstedet behandles igen med et antiseptisk middel..

Hver gang vælges et nyt sted til injektion, som skal være 1 cm fra alle sider fra sporene fra tidligere injektioner. Stik ikke to gange på samme sted, med fokus på den resterende hud efter injektion.

Da Actovegin-injektioner er smertefulde, anbefales det at sidde stille og vente, indtil smerten er beroliget i 5 til 10 minutter efter injektionen.

Actovegin infusionsvæske, opløsning - brugsanvisning

Actovegin-infusionsopløsninger fås i to sorter - i saltvand eller dextroseopløsning. Der er ingen grundlæggende forskel mellem dem, så du kan bruge enhver version af den færdige løsning. Sådanne Actovegin-opløsninger er tilgængelige i 250 ml flasker i form af en klar til brug-infusion ("dråber"). Opløsninger til infusion administreres intravenøst ​​dryp ("dropper") eller intraarterielt stråle (fra en sprøjte, som intramuskulært). Dråbeindsprøjtning i en blodåre skal udføres med en hastighed på 2 ml / min.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion før ”dropper”, som 2 ml af opløsningen administreres intramuskulært. Hvis der efter nogle få timer ikke udvikler en allergisk reaktion, kan du med sikkerhed fortsætte med introduktionen af ​​lægemidlet intravenøst ​​eller intraarterielt i den krævede mængde.

Hvis der optrådte allergiske reaktioner hos mennesker under brug af Actovegin, skal brugen af ​​lægemidlet seponeres, og den nødvendige behandling med antihistaminer skal påbegyndes (Suprastin, Diphenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, etc.). Hvis den allergiske reaktion er meget alvorlig, skal ikke kun antihistaminer bruges, men også glukokortikoidhormoner (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason, etc.).

Opløsninger til infusion males i en gullig farve, hvis skygge kan være forskellig til præparater af forskellige portioner. En sådan forskel i farveintensitet påvirker imidlertid ikke lægemidlets effektivitet, fordi det skyldes egenskaberne for de råvarer, der er anvendt til fremstilling af Actovegin. Grumsete opløsninger eller opløsninger, der indeholder flydende partikler synlige for øjet, bør ikke anvendes..

Den samlede behandlingsvarighed er normalt 10 til 20 infusioner (”droppers”) pr. Kursus, men hvis nødvendigt kan behandlingsvarigheden øges af lægen. Doseringer af Actovegin til intravenøs infusionsadministration under forskellige tilstande er som følger:

  • Circulations- og metaboliske lidelser i hjernen (traumatiske hjerneskader, utilstrækkelig blodforsyning til hjernen osv.) - 250 til 500 ml (1 til 2 flasker) administreres en gang dagligt dagligt i 2 til 4 uger. Yderligere, om nødvendigt, for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning, skifter de til at tage Actovegin-tabletter eller fortsætte med at administrere opløsningen intravenøst ​​i et dråbe på 250 ml (1 flaske) 2 til 3 gange om ugen i yderligere 2 uger.
  • Akut cerebrovaskulær ulykke (slagtilfælde osv.) - injiceres i 250 - 500 ml (1 - 2 hætteglas) en gang dagligt eller 3-4 gange om ugen i 2 til 3 uger. Derefter skifter de om nødvendigt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Angiopati (nedsat perifer cirkulation og dets komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - 250 ml (1 flaske) administreres en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Samtidig med "dråber" kan Actovegin bruges eksternt i form af en salve, fløde eller gel.
  • Diabetisk polyneuropati - 250 til 500 ml (1 til 2 hætteglas) administreres en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Derefter skifter de bestemt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Trofiske og andre mavesår, såvel som langvarige ikke-helende sår af enhver oprindelse, administreres i 250 ml (1 flaske) en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen, indtil sårfejlen er fuldstændigt helet. Samtidig med infusionsadministration kan Actovegin påføres topisk i form af en gel, fløde eller salve for at fremskynde sårheling.
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - injiceres 250 ml (1 flaske) en dag før starten, og derefter hver dag under hele strålebehandlingen og også yderligere to uger efter sidste eksponering.

specielle instruktioner

Ved gentagen intravenøs, intramuskulær eller intraarteriel administration af Actovegin, skal niveauet af blodelektrolytter (calcium, kalium, natrium, klor) og procentdelen af ​​vand i kroppen (hæmatokrit) overvåges.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales en testinjektion før parenteral administration (intravenøst, intramuskulært eller intraarterielt). For at gøre dette, injiceres intramuskulært 2 ml af en infusionsvæske, opløsning eller en injektionsvæske, opløsning af Actovegin, og vent 2 timer. Hvis der inden for to timer ikke er tegn på en allergi, kan Actovegin administreres parenteralt i de krævede mængder.

Når du bruger tabletter, gel, fløde og Actovegin salve, er det ikke nødvendigt med en testinjektion, da disse doseringsformer hurtigt kan annulleres i tilfælde af en allergisk reaktion.

Inden du bruger Actovegin-løsninger, skal du altid undersøge dem nøje. Hvis opløsningen er uklar eller indeholder flydende partikler, kan den ikke bruges. Kun gennemsigtige opløsninger med en gullig farve af enhver intensitet kan anvendes. Hvis opløsninger fra forskellige portioner adskiller sig meget i intensiteten af ​​en gullig farve, men ikke er uklar og ikke indeholder partikler, kan de bruges uden frygt, da lægemidlets farve kan variere, da det skyldes råmaterialets egenskaber (kvægblod). Forskellige farvevariationer af opløsningen påvirker ikke dens effektivitet..

Actovegin-opløsninger i ampuller og i hætteglas skal bruges umiddelbart efter åbning af pakningerne. Opbevar ikke åbne løsninger. Brugen af ​​opløsninger, der har været opbevaret i åben emballage i nogen tid, er også uacceptabel..

Til intravenøs infusion ("dråber") kan både infusionsopløsninger i 250 ml hætteglas og opløsninger i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml anvendes. Kun infusionsvæskeopløsninger er klar til brug og kan administreres uden forberedelse, og opløsninger fra ampuller til installation af en "dråber" skal først hældes i infusionsopløsningen i den krævede mængde (200 - 300 ml fysiologisk saltvand eller 200 - 300 ml dextroseopløsning, eller 200 - 300 ml glukoseopløsning 5%).

Maksimalt 5 ml injektionsopløsning kan administreres intramuskulært ad gangen. Intravenøse og intraarterielle injektionsopløsninger kan administreres i store mængder (op til 100 ml ad gangen).

Overdosis

I de russiske officielle brugsanvisninger er der ingen indikationer på muligheden for en overdosering af doseringsformer af Actovegin. I instruktionerne, der er godkendt af Sundhedsministeriet i Kasakhstan, er der dog indikationer på, at når der bruges tabletter og Actovegin-opløsninger, kan der forekomme en overdosis, som manifesteres af smerter i maven eller øgede bivirkninger. I sådanne tilfælde anbefales det at afbryde brugen af ​​lægemidlet, udføre gastrisk skylning og udføre symptomatisk behandling med det formål at opretholde den normale funktion af vitale organer og systemer.

En overdosis af gel, fløde eller Actovegin salve er ikke mulig.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Ikke en enkelt doseringsform af Actovegin (salve, creme, gel, tabletter, injektionsvæske, opløsninger og infusionsvæsker) påvirker ikke evnen til at kontrollere mekanismer, derfor kan en person på baggrund af brugen af ​​lægemidlet i nogen form deltage i enhver form for aktivitet, inklusive dem, der kræver høj reaktionshastighed og koncentration.

Interaktion med andre stoffer

Former af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) interagerer ikke med andre lægemidler. Derfor kan de anvendes i kombination med enhver anden måde til oral administration (tabletter, kapsler) og til lokal anvendelse (fløde, salve osv.). Kun hvis Actovegin anvendes i kombination med andre eksterne stoffer (salver, cremer, lotioner osv.), Bør der holdes en halv times interval mellem påføringen af ​​to lægemidler og ikke udtværes umiddelbart efter hinanden.

Opløsninger og tabletter Actovegin interagerer heller ikke med andre lægemidler, så de kan bruges som en del af kompleks terapi på andre måder. Man må dog huske, at Actovegin-opløsninger ikke kan blandes i den samme sprøjte eller i den samme "dråber" med andre lægemidler..

Med forsigtighed skal Actovegin-opløsninger kombineres med kaliumpræparater, kaliumsparende diuretika (Spironolacton, Veroshpiron osv.) Og ACE-hæmmere (C laptopril, Lisinopril, Enalapril osv.).

Sådan foretages en intramuskulær injektion (i bagdel) - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.