Vigtigste

Hjerteanfald

Axoner og dendriter er

Den funktionelle enhed i nervesystemet er en nervecelle, en neuron. Neuroner er i stand til at generere elektriske impulser og transmittere dem i form af nerveimpulser. Neuroner danner kemiske bindinger mellem hinanden - synapser. Nervesystemets bindevæv er repræsenteret af neuroglia (bogstaveligt talt ”nervøs glia”). Neuroglia-celler er lige så mange som neuroner og udfører trofiske og understøttende funktioner.

Milliarder af neuroner danner overfladelaget - cortex - af hjernekuglerne og hjernekuglerne. Derudover udgør neuroner dannelse af kerner - kerner i tykkelsen af ​​det hvide stof.

Næsten alle nervesystemer i centralnervesystemet er multipolære: havkat (krop) af neuroner er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​flere poler (knudepunkter). Fra hver pol, med undtagelse af en, afgår processerne - dendritter, der danner mange grene. Dendritiske kufferter kan være glatte eller danne adskillige rygsøjler. Dendritter danner synapser med andre neuroner i rygsøjlen eller bagagerummet på det dendritiske træ.

Fra den resterende pol i somaen afgår en proces, der udfører nerveimpulser, aksonet. De fleste aksoner danner sikkerhedsgrene. Slutgrene danner synapser med målneuroner.

Neuroner danner to hovedtyper af synaptiske kontakter: aksodendritisk og aksosomatisk. Axodendritiske synapser transmitterer i de fleste tilfælde excitatoriske impulser, og aksosomatiske dem hæmmer.

Former af hjerne neuroner.
(1) Pyramidale neuroner i hjernebarken.
(2) Neuroendokrine neuroner i hypothalamus.
(3) Stikede neuroner i striatum.
(4) Mandlignende cerebellare neuroner. Dendriter af neuroner 1 og 3 danner rygsøjler.
A er akson; D - dendrit; KA - sikkerhedsakson. Dendritiske rygsøjler.
Et afsnit af lillehjernen indeholdende dendriter fra gigantiske Purkinje-celler, der danner rygsøjler.
Tre rygter (III) skelnes i synsfeltet og danner synaptiske kontakter med klubformede udvidelser af aksoner (A).
Den fjerde akson (øverst til venstre) danner en synapse med en dendritisk bagagerum. (A) Motorneuron i det forreste horn i rygmarvets grå stof.
(B) Forstørret billede (A). Myelinskederne i sektioner 1 og 2 placeret i det hvide stof i centralnervesystemet er dannet af oligodendrocytter.
Returneringssikkerhedsaksongren starter fra det umyeliniserede sted.
Myelinskederne i sektioner 3 og 4, relateret til den perifere del af nervesystemet, dannes af Schwann-celler.
Aksonfortykning i regionen for indrejse i rygmarven (overgangsregion) er i kontakt med oligodendrocyt på den ene side og med Schwann-cellen på den anden.
(B) Neurofibriller sammensat af neurofilamenter er synlige efter farvning med sølvsalte.
(D) Nissllegemer (klumper af kornet endoplasmatisk retikulum) er synlige, når de farves med kationiske farvestoffer (f.eks. Thionin).

Neurons indre struktur

Cytoskelettet til alle neuronstrukturer dannes af mikrotubuli og neurofilamenter. Neuronets krop indeholder kernen og den omgivende cytoplasma - pericarion (græsk peri - omkring og karyon - kernen). I pericarion er der tanke med en granulær (ru) endoplasmatisk retikulum - Nissl-legemer, såvel som Golgi-komplekset, frie ribosomer, mitokondrier og et agranulært (glat) endoplasmatisk retikulum.

1. Intracellulær transport. I neuroner opstår der en stofskifte mellem membranstrukturer og cytoskeletkomponenter: nye cellulære komponenter, der kontinuerligt syntetiseres i somaen, transporteres til axoner og dendritter ved hjælp af anterogradetransport, og metaboliske produkter trænger ind i somaen, hvor de er lysosomalt ødelagt (genkendelse af målceller).

Tildel hurtig og langsom anterogradetransport. Hurtig transport (300-400 mm pr. Dag) udføres af frie celleelementer: synaptiske vesikler, mediatorer (eller deres forgængere), mitokondrier samt lipid- og proteinmolekyler (inklusive receptorproteiner) nedsænket i cellens plasmamembran. Langsom transport (5-10 mm pr. Dag) tilvejebringes af komponenterne i det centrale skelet og opløselige proteiner, herunder nogle proteiner, der er involveret i frigørelsen af ​​mediatorer i nerveenderne.

Axonet danner mange mikrotubulier: de begynder fra somaen med korte bundter, der bevæger sig fremad i forhold til hinanden langs det indledende segment af aksonen; efterfølgende dannes akson på grund af forlængelse (op til 1 mm en gang). Forlængelsesprocessen forekommer på grund af tilsætning af tubulinpolymerer i den distale ende og delvis depolymerisation (“adskillelse”) i den proksimale ende. I den distale del er fremskridt med neurofilamenter næsten fuldstændigt bremset: i dette afsnit er processen med deres færdiggørelse afsluttet på grund af tilføjelsen af ​​filamentpolymerer, der kommer ind i afdelingen fra somaen ved langsom transport.

Retrograd transport af mitokondrielle metabolitter, agranulær endoplasmatisk retikulum og plasmamembran med receptorer placeret deri udføres med en ret høj hastighed (150-200 mm pr. Dag). Ud over at eliminere produkterne fra cellulær metabolisme er retrograd transport involveret i processen med genkendelse af målceller. Ved synapsen fanger aksoner signaliserende endosomer, der indeholder proteiner, neurotrophiner ("mad til neuroner") fra overfladen af ​​plasmamembranen i målcellen. Derefter transporteres neurotrofinerne til somaen, hvor de er indlejret i Golgi-komplekset.

Derudover spiller indfangningen af ​​sådanne "markør" -molekyler af målceller en vigtig rolle i genkendelsen af ​​celler under deres udvikling. I fremtiden sikrer denne proces overlevelsen af ​​neuroner, da over tid deres volumen falder, hvilket kan føre til celledød i tilfælde af axonbrud nær dens første grene.

Den første blandt neurotrophiner blev undersøgt nervevækstfaktor, der udfører særligt vigtige funktioner i udviklingen af ​​det perifere sensoriske og autonome nervesystem. I somaen hos modne hjerneuroner syntetiseres en vækstfaktor isoleret fra hjernen (BDNF), som transporteres anterograde til deres nerveender. Ifølge data, der er opnået fra dyreforsøg, sikrer en vækstfaktor, der er isoleret fra hjernen, neuronernes vitale aktivitet ved at deltage i stofskifte, udføre impulser og synaptisk transmission.

Den indre struktur af den motoriske neuron.
Fem dendritiske kufferter, tre excitatoriske synapser (fremhævet med rødt) og fem inhiberende synapser er afbildet..

2. Transportmekanismer. I processen med neuronal transport udføres rollen som understøttende strukturer af mikrotubuli. Proteiner bundet til mikrotubuli bevæger organeller og molekyler langs den ydre overflade af mikrotubuli på grund af ATP-energi. Anterograde og retrograd transport giver forskellige typer ATPases. Retrogradstransport skyldes dynein ATPases. Nedsat dyneinfunktion fører til motorneuronsygdom.
Den kliniske betydning af neuronal transport er beskrevet nedenfor..

Tetanus. Hvis såret er forurenet med jord, er infektion med tetanus bacillus (Clostridium tetani) mulig. Denne mikroorganisme producerer et toksin, der binder til plasmamembranerne i nerveenderne, trænger ind i cellerne ved endocytose, og gennem retrograd transport trænger det ind i neuronerne i rygmarven. Neuroner lokaliseret på højere niveauer fanger også denne toksin gennem endocytose. Blandt disse celler skal Renshaw-celler, der normalt udøver en hæmmende virkning på motoriske neuroner ved at isolere en inhiberende mediator - glycin, især bemærkes..

Når celler absorberer toksinet, forstyrres glycinsekretionen, hvilket resulterer i, at de hæmmende virkninger på neuroner, der udfører motorisk inervation af musklerne i ansigtet, kæben og rygsøjlen ophører. Klinisk manifesteres dette ved langvarig og svækkende spasmer af disse muskler, og i halvdelen af ​​tilfældene ender i døden af ​​patienter fra udmattelse inden for et par dage. Det er muligt at forhindre stivkrampe ved at udføre rettidig immunisering i den rette mængde..

Vira og giftige metaller. Det antages, at på grund af retrograd aksonal transport, vira (for eksempel herpes simplex-virus) spredte sig fra nasopharynx til centralnervesystemet samt overførsel af giftige metaller - aluminium og bly. Især skyldes spredning af vira i hjernestrukturer retrograd internuronal overførsel.

Perifere neuropatier. Krænkelse af anterogradetransport er en af ​​årsagerne til distale aksonale neuropatier, i hvilke der udvikler sig progressiv atrofi af de distale sektioner af lange perifere nerver..

Nissls krop i den motoriske neurons havkat.
Det endoplasmatiske retikulum har en flerniveaustruktur. Polyribosomer danner udvækst på de ydre overflader af cisterner eller ligger frit i cytoplasmaet.
(Bemærk: For bedre visualisering er strukturerne svagt farvet).

Træningsvideo - neuronets struktur

Redaktør: Iskander Milewski. Udgivelsesdato: 11/11/2018

Funktioner, der er specifikke for typiske dendritter og aksoner

dendritteraxoner
Flere dendriter afgår fra neuronets kropNeuronet har kun et akson
Længde overstiger sjældent 700 mikronLængde kan nå 1 m
Når du bevæger dig væk fra cellens krop, falder diameteren hurtigt.Diameteren holdes i en betydelig afstand
Grener dannet som et resultat af opdeling lokaliseres nær kroppenTerminaler er placeret langt fra cellelegemet.
Der er piggeDer er ingen pigge
Indeholder ikke synaptiske vesiklerSynaptiske vesikler bugner
Indeholder ribosomerRibosomer kan detekteres i et lille antal
Frataget myelinskedenOfte omgivet af myelinskede

Terminalerne af dendriter fra følsomme neuroner danner følsomme ender. Dendrites hovedfunktion er at få information fra andre neuroner. Dendriter videregiver information til cellelegemet og derefter til aksonhaugen..

Axon. Axoner danner nervefibre, gennem hvilke information transmitteres fra en neuron til en neuron eller til et effektororgan. En samling af aksoner danner nerver.

Axoner er generelt opdelt i tre kategorier: A, B og C. Fibre i gruppe A og B er myelinerede, og C er blottet for myelinhylster. Diameteren af ​​fibrene i gruppe A, der udgør størstedelen af ​​kommunikationen i centralnervesystemet, varierer fra 1 til 16 mikron, og pulsenes hastighed er lig med deres diameter ganget med 6. Type A-fibre er opdelt i Aa, Ab, Al, As. Fibre Аb, Аl, Аs har en mindre diameter end fibrene Аa, lavere ledningshastighed og længere handlingspotentiale. Ab- og As-fibrene er overvejende følsomme fibre, der udfører excitation fra forskellige receptorer i centralnervesystemet. Al fibre er fibre, der udfører excitation fra rygmarvsceller til intrafusal muskelfibre. B-fibre er karakteristiske for de preganglioniske aksoner i det autonome nervesystem. Hastighed 3-18 m / s, diameter 1-3 mikron, varighed af handlingspotentiale
1-2 ms, der er ingen fase af spor depolarisering, men der er en lang fase af hyperpolarisering (mere end 100 ms). Diameteren af ​​C-fibre er fra 0,3 til 1,3 μm, og hastigheden af ​​pulserne i dem er lidt mindre end diameteren ganget med 2 og er lig med 0,5-3 m / s. Varigheden af ​​virkningspotentialet for disse fibre er 2 ms, det negative sporpotentiale er 50-80 ms, og det positive sporpotentiale er 300-1000 ms. De fleste C-fibre er postganglioniske fibre i det autonome nervesystem. I myelinerede aksoner er konduktionshastigheden for impulser højere end i ikke-myeliniserede aksoner.

Axon indeholder aksoplasma. I store nerveceller ejer det ca. 99% af neuronens hele cytoplasma. Axoncytoplasma indeholder mikrotubuli, neurofilamenter, mitokondrier, agranulær endoplasmatisk retikulum, vesikler og multivesikulære organer. I forskellige dele af aksonet ændres de kvantitative forhold mellem disse elementer markant..

Axoner, både myelinerede og ikke-myelinerede, har en membran - axolemma.

I den synaptiske kontaktzone modtager membranen et antal yderligere cytoplasmatiske forbindelser: tætte fremspring, bånd, subsynaptisk netværk osv..

Den første sektion af aksonen (fra dens begyndelse til det punkt, hvor indsnævringen til diameteren af ​​aksonen finder sted) kaldes aksonknollen. Fra dette sted og myelinskedenes udseende strækker det første segment af akson sig. I ikke-myeliniserede fibre er denne del af fiberen vanskelig at bestemme, og nogle forfattere mener, at det indledende segment kun er iboende i de aksoner, der er dækket med myelinskeden. Det er for eksempel fraværende i Purkinje-celler i lillehjernen.

På overgangsstedet for aksonknollen til det indledende segment af aksonen under axolemmaet vises et karakteristisk elektron-tæt lag bestående af granuler og fibriller, der er 15 nm tykke. Dette lag er ikke forbundet til plasmamembranen, men adskilles fra det ved åbninger op til 8 nm.

I det indledende segment, i sammenligning med cellelegemet, falder antallet af ribosomer kraftigt. De resterende komponenter i cytoplasmaet i det indledende segment - neurofilamenter, mitokondrier, vesikler - passerer her fra aksonknollen uden at ændre sig hverken i udseende eller i relativ position. Axon-aksonale synapser er beskrevet i det indledende segment af akson..

Den del af aksonen, der er dækket med myelinskeden, har kun dens iboende funktionelle egenskaber, som er forbundet med ledning af nerveimpulser i høj hastighed og uden nedbrydning (dæmpning) over betydelige afstande. Myelin er et vigtigt produkt af neuroglia. Den proximale grænse for den myeliniserede akson er begyndelsen på myelinskeden, og den distale - tabet af det. De mere eller mindre lange terminalaksonsektioner følger. I denne del af aksonet er der ingen granulær endoplasmatisk retikulum, og ribosomer er meget sjældne. Både i de centrale dele af nervesystemet og i periferien er aksonerne omgivet af processer med gliaceller.

Myelineret skal har en kompleks struktur. Dets tykkelse varierer fra fraktioner til 10 mikron og mere. Hver af de koncentrisk placerede plader består af to ydre tætte lag, der danner den vigtigste tætte linje, og to lette bimolekylære lipidlag adskilt af en mellemliggende osmiofil linje. Den mellemliggende linje med aksoner i det perifere nervesystem er forbindelsen mellem de ydre overflader af plasmamembranerne i Schwann-cellen. Hver axon ledsages af et stort antal Schwann-celler. Det sted, hvor Schwann-cellerne grænser op til hinanden, er blottet for myelin og kaldes Ranvier-aflytning. Der er en direkte sammenhæng mellem længden af ​​afskærmningsstedet og nerveimpulsernes hastighed.

Ranvier-afskærmninger udgør den komplekse struktur af myeliniserede fibre og spiller en vigtig funktionel rolle i udøvelse af nervestimulering.

Længden af ​​Ranvier-opfangning af myelinerede aksoner i de perifere nerver er i området 0,4-0,8 mikron, i centralnervesystemet når Ranvier-aflytning 14 mikron. Længden af ​​afskærmningen ændres ganske let under påvirkning af forskellige stoffer. I området med opsnit observeres, udover fraværet af myelinskeden, betydelige ændringer i nervefibrens struktur. For eksempel mindskes store aksons diameter med halvdelen, små aksoner ændres mindre. Axolemmaet har normalt uregelmæssige konturer, og under det ligger et lag elektron-tæt materiale. I Ranvier-aflytning kan der være synaptiske kontakter med dendritter ved siden af ​​aksonen (akso-dendritisk) såvel som med andre aksoner.

Sikkerhedsaksoner. Ved hjælp af kollaterale spreder nerveimpulser sig til et større eller mindre antal efterfølgende neuroner.

Axoner kan opdele digotomt som for eksempel i granulære celler i lillehjernen. Hovedtypen af ​​axonforgrening (pyramidale celler i cerebral cortex, kurvceller i lillehjernen) er meget almindelig. Kollateraler af pyramidale neuroner kan være tilbagevendende, skrå og vandrette. De horisontale grene af pyramiderne strækker sig undertiden 1-2 mm og kombinerer de pyramidale og stjerneformede neuroner i deres lag. Fra den horisontalt forløbende (i tværgående retning til den lange akse af hjernens gyrus) akson af kurvcellen dannes adskillige kollateraler, som ender med pleksus på kroppen af ​​store pyramidale celler. Lignende anordninger såvel som afslutninger på Renshaw-celler i rygmarven er et underlag til implementering af inhiberingsprocesser.

Axon collaterals kan tjene som en kilde til dannelse af lukkede neurale kredsløb. Så i cerebral cortex har alle pyramidale neuroner kollateraler, der deltager i intrakortikale forbindelser. På grund af eksistensen af ​​sikkerhedsstillelser sikres neuronets sikkerhed i processen med retrograd degeneration i tilfælde af, at hovedgrenen af ​​dens axon beskadiges.

Axonterminaler. Terminaler inkluderer distale aksonale dele. De er blottet for myelinskeden. Længden på terminalerne varierer meget. På det lysoptiske niveau vises det, at terminalerne enten kan være enkle og har form af en klub, en retikulær plade, en ringlet eller multipel og ligner en børste, kuppet, moseret struktur. Størrelsen på alle disse formationer varierer fra 0,5 til 5 mikron eller mere.

Tynde aksongrene på steder, der er i kontakt med andre nerveelementer, har ofte spindelformede eller perleformede forlængelser. Som vist ved elektronmikroskopiske undersøgelser er det i disse områder der er synaptiske forbindelser. Den samme terminal gør det muligt for en akson at komme i kontakt med mange neuroner (for eksempel parallelle fibre i hjernebarken) (fig. 1.2).

Axoner og dendriter er

Axon - en lang proces, en neuron - en nervecelle, en synapse - en kontakt af nerveceller for at transmittere en nerveimpuls, en dendrit - en kort proces.

Axon er en nervefiber: en lang enkelt proces, der bevæger sig væk fra kroppen i en celle - en neuron og sender impulser fra den.

En dendrit er en forgrenet proces af en neuron, der modtager information gennem kemiske (eller elektriske) synapser fra aksoner (eller dendritter og soma) af andre neuroner og overfører den gennem et elektrisk signal til neuronets krop. Dendritets hovedfunktion er opfattelse og transmission af signaler fra en neuron til en anden fra en ekstern stimulus eller receptorceller.

Forskellen mellem aksoner og dendritter er den overvejende længde på aksonet, en mere jævn kontur, og grenene fra aksonen begynder i en større afstand fra afgangsstedet end dendritet.

langs akson går impulsen fra neuron langs dendrit; impulsen går til neuron; længden af ​​processen er ikke afgørende

Enig. Denne definition er mere nøjagtig.!

Men stadig :( Dette spørgsmål "dukker ofte op" i test :(

Forskellen mellem aksoner og dendritter er den overvejende længde på aksonet, en mere jævn kontur, og grenene fra aksonen begynder i en større afstand fra afgangsstedet end dendritet.

Bevidsthedens logik. Del 2. Dendritiske bølger

I den forrige del viste vi, at bølger med et specifikt internt mønster kan forekomme i en cellulær automat. Sådanne bølger kan startes hvor som helst i den cellulære automat og sprede sig gennem rummet på automatens celler ved at overføre information. Det er fristende at antyde, at den rigtige hjerne kan bruge lignende principper. Lad os se på, hvordan neuronerne i den rigtige hjerne fungerer for at forstå muligheden for en analogi..

Hjernen består af grå og hvid stof. Grå stof er en hjernestruktur, der består af neuroner og gliaceller. Hvidt stof er aksoner af neuroner, det er nervefibre. Disse fibre danner bindingerne i nogle hjernestrukturer med andre..

Fordelingen af ​​hvidt og gråt stof i det frontale afsnit af hjernen

Strukturer, der er tættere på hjernens centrum, henvises normalt til den gamle hjerne. Den eldgamle hjerne forbinder os med dyr og implementerer mekanismer, der er udråbt af evolution og mere eller mindre fælles for mange levende ting. Størstedelen af ​​menneskets grå stof findes i cortex. Cortex er et lag gråt stof med en tykkelse på 1,3 til 4,5 mm, der udgør hjernens ydre overflade. Der er mange argumenter til fordel for det faktum, at cortex, i modsætning til den gamle hjerne, ikke implementerer genetisk baserede algoritmer, men er i stand til at lære og selvorganisere.

De vigtigste hjerneceller er neuroner og gliaceller. Begge ser ud til at spille en betydelig rolle i informationsprocesser. For at forenkle historien, i øjeblikket, vil vi kun tale om neuroner. Tal om gliaceller vil blive udsat i nogen tid..

Neuroner findes i mange typer. De mest massive neuroner i cortex er pyramidale neuroner. De tegner sig for 75% af alle neuroner i cortex. Figuren herunder viser dem.

Strukturen af ​​den pyramidale neuron, sort - dendrit, grå - axon, lineal - 0,1 mm (Braitenberg, 1978)

De fleste neuroner har en krop, et dendritisk træ og en akson. Både akson og dendrit er stærkt forgrenet og danner en kompliceret struktur med mange vævninger med dendritter og aksoner fra andre neuroner. En generel idé om kompleksiteten og kompleksiteten af ​​sammenvævning af aksoner og dendritter kan for eksempel være ved video.

Neuronens generelle konfiguration er godt repræsenteret af det klassiske Wikipedia-billede..

Neuronlegemer, deres dendritter og aksoner, der omgiver gliaceller, er alle tæt tæt sammen, hvilket kun efterlader smalle spalter fri. Disse huller er fyldt med en kompleks opløsning, hvoraf en væsentlig del er elektrolytter (hovedsageligt kalium, calcium, natrium og chlorioner). Pakningstætheden kan ses og evalueres ved rekonstruktion af et lille volumen bark nedenfor.

Overfladen på en neuron kaldes en membran. Membranens opgave er at beskytte neuronets indre miljø mod det ydre. Samtidig er en enorm mængde proteiner indbygget i membranen. Nogle af dem gennemborer membranen igennem og kommer i kontakt med både det ydre og det indre miljø i neuronet. Sådanne proteiner kaldes transmembrane (figur nedenfor).

Transmembrane proteiner udfører forskellige funktioner. Hvis proteiner er involveret i transport af ioner til eller fra cellen og gør det hele tiden, er dette ionpumper. For at transportere ioner skaber proteiner ionkanaler. Ionkanaler kan have ekstern kontrol, dvs. åbne og lukke med visse signaler. Hvis kanalen styres af membranpotentialet, taler vi om spændingsafhængige ionkanaler.

Hvis et protein reagerer på noget stof uden for neuronet og overfører denne reaktion på en eller anden måde ind i neuronet, kaldes sådanne proteiner receptorer. Et stof, der virker på en bestemt receptor, kaldes dets ligand. Hvis receptoren har en ionkanal, der åbnes under påvirkning af en ligand, kaldes en sådan receptor ionotropisk. Hvis receptoren ikke har en ionkanal og virker på neuronens tilstand på en rundkørsel måde, er dette en metabotropisk receptor.

Receptorer og andre proteiner koncentreres ikke et sted et sted, men er fordelt over neuronens overflade. Den centrale neuron i cortex har ca. 10.000 synapser fordelt over dens dendrit og krop. For hver synapse er der flere hundrede receptorer.

I hvile mellem neuronets indre og ydre miljø er der en potentialeforskel - et membranpotentiale på ca. 70 millivolt. Det dannes på grund af arbejdet med proteinmolekyler, der fungerer som ionpumper. Afhængig af deres type ændrer ionpumper forholdet mellem visse ioner uden for og inde i cellen. Pumpene af den første type ændrer forholdet mellem kalium og natriumioner, den anden type - fjern calciumioner fra cellen, den tredje type - protoner transporteres ud. Som et resultat bliver membranen polariseret, hvori en negativ ladning akkumuleres inde i cellen, og en positiv ladning udenfor.

Kontaktpunkterne for aksoner med dendritter eller neuronlegemer kaldes synapser. Den vigtigste type synapse er en kemisk synapse.

Når en nerveimpuls langs aksonet går ind i synapsen, frigiver den neurotransmittermolekyler, der er karakteristiske for denne synapse fra specielle vesikler. På membranen i neuronen, der modtager signalet, er der proteinmolekyler - receptorer. Receptorer interagerer med neurotransmittorer. Receptorer placeret i det synaptiske spalte er ionotropiske, dvs. de er også ionkanaler, der er i stand til at transportere ioner. Neurotransmittorer virker på receptorer, så deres ionkanaler åbnes. Følgelig er membranen enten depolariseret eller hyperpolariseret, afhængigt af hvilke kanaler, der er påvirket, og følgelig hvilken type synapse. I excitatoriske synapser åbnes kanaler, som hovedsageligt passerer kationer ind i cellen, og membranen depolariseres. I de hæmmende synapser åbnes kanaler, der fjerner kationer fra cellen, hvilket fører til membranhyperpolarisering.

Polarisering af en neurons membran ser ud som en ophobning af ioner i relativ nærhed til membranen (figur nedenfor).

Når ionkanalerne i receptorerne åbnes, og udvekslingen af ​​ioner med miljøet begynder, er det kun det sted på overfladen af ​​neuronet, hvor receptorerne er placeret, og polarisationen ændres. En lille del af membranen lades anderledes end hele miljøet.

Hvis excitatoriske receptorer har fungeret, bliver stedet på det passende sted depolariseret, dvs. dets potentiale vil være højere end gennemsnittet over neuronmembranen. Hvis denne depolarisering når en kritisk værdi, vil der opstå en pigge, som vil begynde at sprede sig langs membranen.

For forekomsten og forplantningen af ​​en pigge er spændingsafhængige ionkanaler ansvarlige. De styres ikke af neurotransmittere, men af ​​størrelsen af ​​membranpotentialet. For eksempel for en akson er deres arbejde som følger.

Når potentialet stiger til en kritisk værdi, åbnes natriumkanaler, som begynder at køre positivt ladede natriumioner ind i cellen. Følgelig øges potentialet på dette sted som en snøskred. Men på et bestemt tidspunkt tænder kaliumafhængige spændingsafhængige kanaler. De begynder at fjerne positivt ladede kaliumioner fra cellen til ydersiden, hvorved membranpotentialet sænkes. Som et resultat forekommer en kortvarig lokal stigning i potentiale. Derefter kommer den ildfaste periode, hvor dette sted er ufølsomt over for ændringer i potentialet. Men en kraftig stigning et sted fører til en mindre stærk stigning i potentialet i de nærliggende steder. Der er et overskud af tærskelværdien, og dens bølge opstår. Som et resultat forplantes handlingspotentialet eller på anden måde piggen langs aksonens længde.

Spike-formering er en selv reproducerende proces. En spike, der er opstået på et sted, tvinger de steder, der støder op til den, til at generere sin pigge osv. Dette ligner for øvrig en simpel cellulær automat, der ligner det, vi beskrev i den foregående del. Efter at have opstået et sted spreder piggen sig i alle retninger fra dette sted. Men hvis piggen ikke opstod på dette sted, men kom udefra, så på grund af det faktum, at der er en ildfast periode, kan den kun sprede sig til det sted, hvor den endnu ikke var.

I aksoner belagt med en myelinskede strækker handlingspotentialet sig noget anderledes. Myelinskeden tillader ikke spidsen at sprede sig, men på den anden side isolerer den nervefibren godt. Som et resultat transmitteres et elektrisk signal inde i den isolerede del, som med et kabel. Derefter genereres en ny spike i et uisoleret område. På grund af sådanne "spring" er transmissionshastigheden for nerveimpulsen i tykke akser belagt med myelin meget højere end i nervefibre uden en sådan kappe.

I dendritter er der også potentielt afhængige ionkanaler, og handlingspotentialet kan forplantes langs dem, ligesom langs aksonen. Axonspikes har en amplitude i størrelsesordenen 100 mV, amplituden af ​​dendritiske pigge er noget lavere. Axonkommissioner opstår på kroppen af ​​en neuron i en dendritisk haug. Derfra forplantes de videre langs aksonen. Excitation i aksonknolden kan også strække sig til dendritet, i hvilket tilfælde dendritiske vedhæftninger forekommer, som er et signal om tilbagespredning med hensyn til aksonaktionspotentialet.

Dendritiske vedhæftninger kan også forekomme direkte i dendriten. Dette kræver, at der i et kort tidsinterval (i størrelsesordenen 3-10 ms) forekommer en masse synaptiske excitationer i et lille område af dendriten. For eksempel, hvis sektionens længde er 100 μm og tidsintervallet er 3 ms, vil det tage ca. 50 synapser at arbejde, så der vises en dendritisk spike. Det er værd at overveje, at omkring 200 synapser er placeret på et sådant sted. Opnå synkron aktivitet på en fjerdedel af alle synapser kan være med kunstig excitation "in vitro". Det er svært at sige, om dette er muligt i levende væv..

Spike-forplantning er ikke den eneste dendrit-specifikke overførselsmekanisme. Det er vist, at dendritter har kabelegenskaber. Dendritgrenen kan matches med et kabel, der har indvendig modstand, lækageresistens og overfladekapacitet. Skønt dendritens modstand er meget stor, og lækagerne er betydelige, ikke desto mindre, kan strømme, der opstår fra spændende postsynaptiske potentialer, have en betydelig effekt på neuronens generelle tilstand. Det kan antages, at rollen af ​​disse strømme er særlig betydelig på korte afstande, f.eks. Inden for den samme gren af ​​et dendritisk træ.

Både akson og dendritiske grene er tynde rør. Spigeforplantning langs dem er en forskydning af det ringformede område med depolarisering. Men vedhæftninger er ret energikrævende fænomener. Ud over dem er der svagere, men mere massive signaler. Neurovidenskabsmænd siger til tider, at neuroner dybest set ikke råber til hinanden (hvilket betyder pigge), men hvisker.

Lad os vende tilbage til den kemiske synapse. En nerveimpuls, der forplantes langs en akson, når adskillige aksonterminaler. De fleste af terminalerne danner kontakter med dendriter. Dette er kemiske synapser. Efter at have nået terminalen forårsager piggen en massiv frigivelse af neurotransmittere i det synaptiske spalte. Neurotransmittere pakkes i specielle vesikler (vesikler). En vesikel indeholder flere tusinde molekyler.

Fremkomsten af ​​spike forårsager en massiv frigivelse af neurotransmittere, der består af et dusin bobler. Dosis af neurotransmittere indeholdt i en synaptisk vesikel kaldes neurotransmitterens kvante.

Ud over den massive frigivelse af neurotransmittere, der forekommer på tidspunktet for ankomsten af ​​aksonspidsen, er der også den såkaldte kvanteemission, når kun en vesikel med neurotransmittorer frigives. Derudover er kvanteaktivitet muligvis ikke relateret til den inducerede aktivitet af neuroner, der inkluderer synapse og forekommer uafhængigt af den.

Målinger, der er foretaget nær synapserne, viser, at spændende postsynaptiske potentialer med en amplitude i størrelsesordenen 1 mV eller et multiplum fikseres fra tid til anden på membranen ved siden af ​​hver synapse. Det antages, at sådanne miniature postsynaptiske potentialer er nøjagtigt forbundet med kvanteemissionen af ​​neurotransmittere.

Når neurotransmittere skubbes ud i den synaptiske spalte, falder nogle af mæglerne uden for den synaptiske spalte og spreder sig over det rum, der dannes af neuroner og gliacellerne, der omgiver dem. Dette fænomen kaldes spillover. Derudover udsendes neurotransmittorer af ikke-synaptiske axonterminaler og glialceller (figur nedenfor).

Kilder til mæglere uden for det synaptiske spalte (Sykova E., Mazel T., Vagrova L., Vorisek I., Prokopova-Kubinova S., 2000)

Når der sker noget ved en neurons dendrit, ledsages dette af frigivelsen af ​​neurotransmittere. Inde i synapsen påvirker neurotransmittere ionotropiske receptorer og som en konsekvens en lokal ændring i dendritens membranpotentiale. Når neurotransmittorer falder uden for synapsen, begynder de at påvirke alt i umiddelbar nærhed. Det betyder ikke noget, om der er direkte kontakt mellem disse elementer. Dette kan sammenlignes med en mængde mennesker. Folk i en mængde kan parre sig sammen og have samtaler indbyrdes, men ikke kun samtalepartnerne selv, men deres nærmeste naboer vil høre disse samtaler.

Det er nødvendigt også at fortælle om synapser, at ikke en neurotransmitter, men en bestemt cocktail er gemt i deres synaptiske vesikler. Som regel er dette en blanding af en hovedneurotransmitter og flere yderligere neuropeptider, der kaldes neuromodulatorer. Således kaster spilover et helt sæt signalstoffer ud fra synapsen. Forskellige neuroner af samme type kan have en fælles hovedneurotransmitter, men på samme tid varierer sammensætningen af ​​yderligere.

De fleste synapser, cirka tre fjerdedele af deres antal, er placeret på små processer kaldet spines. Spines flytter synapsen væk fra dendritet og skaber i rummet en sådan fordeling af synapser, at synapser fra forskellige dendriter blandes sammen.

Rekonstruktion af dendritstedet i den pyramidale celle. De røde synapser er markeret på rygterne, den blå - på den dendritiske bagagerum (Dr. Kristen M. Harris)

Hvis du tager et afsnit af dendrit, 5 μm lang (figur nedenfor), vil det være i størrelsesordenen ti synapser. Men dendritiske grene af nogle neuroner er tæt sammenflettet med grene af andre neuroner. Alle passerer fra hinanden i umiddelbar nærhed. Cirka 100 synapser falder i et cylindrisk volumen, 5 mikron høj og også 5 mikron i diameter. Det er 10 gange mere end det beløb, der ligger direkte på selve den dendritiske gren.

Dendritite (Braitenberg V., Schuz A., 1998)

Som et resultat danner synapser et system af tilfældigt distribuerede kilder til neurotransmittere til det ekstrasynaptiske miljø. Enhver aktivitet i synapser forårsager forekomsten af ​​neurotransmittere i det rum, der omgiver dem. Hvis flere nærliggende synapser bliver aktive samtidig et eller andet sted, opstår der på et sådant sted en cocktail fra de mæglere, der skiller sig ud fra disse synapser.

Hvis du tager et sted, vil nærliggende hinanden i en radius på halvannen mikrometer være ca. 10 synapser. De fleste af dem vil tilhøre forskellige dendritter. Hvis du ser, hvilke kombinationer af neurotransmittere der vises her, viser det sig, at sammensætningen af ​​"cocktail" kan fortælle dig nøjagtigt, hvilke synapser der var aktive hver gang.

Du kan give et eksempel. Forestil dig, at der er 10 barer i området. I alt er der hundreder af øl. Kun 3 øl er aftappet i hver. En gang i en bar valgte bartenderen disse sorter tilfældigt en gang og hælder nu kun dem. Du går rundt på adskillige barer, drikker tre forskellige øltyper i hver og tager med dig pap står til glas med navnet på det øl, du har drukket. Som et resultat af din kombination af kartoner næsten altid vil din kone være i stand til at bestemme, hvilke søjler du har besøgt.

Neurotransmittere, der er uden for synapserne, har deres egen specifikke mekanisme, som gør det muligt at påvirke neuronernes arbejde. På overfladen af ​​neuronets dendrit og legeme er metabotrope receptorer placeret i store mængder. Disse receptorer har ikke ionkanaler og kan ikke direkte påvirke en neurons membranpotentiale. På indersiden af ​​membranen er disse receptorer forbundet med det såkaldte G-protein. Til dette kaldes de ofte på den måde - G-protein-koblede receptorer (GPCR'er). Når metabotrope receptorer aktiveres af deres ligand, frigiver de G-proteinet, og det begynder at påvirke cellens indre tilstand.

Der er to typer effekter af G-proteiner på cellen (figur nedenfor). I det første tilfælde binder G-proteiner direkte til de nærmeste ionkanaler og åbner eller lukker dem, hvilket i overensstemmelse hermed ændrer membranpotentialet. I det andet tilfælde binder G-proteiner sig til enzymer, der udløser sekundære messengers arbejde. Inddragelse af sekundære intracellulære mediatorer fører til en gentagne stigning i effektiviteten af ​​receptorer. Ændringerne forårsaget af de sekundære mellemmænd er langsomme, men på samme tid kan de globalt ændre tilstanden for hele cellen.

Arbejdet med ionotropiske receptorer kaldes hurtig interaktion. Ændring af membranpotentialet kræver en tid i størrelsesordenen kun et millisekund. Arbejdet med metabotropiske receptorer omtales normalt som langsomme interaktioner. Med inddragelse af sekundære mellemmænd kan ændringer i cellen vare fra sekunder til timer. Direkte kontrol af metabotropiske ionkanalreceptorer er meget hurtigere og sammenlignelig i tid med hurtig interaktion.

Hvis man ser nærmere på den metabotropiske receptor, viser det sig, at den har syv transmembrane domæner og to frie ender (figur nedenfor).

Metabotropic receptorstruktur

På grund af de frie ender kan tilstødende receptorer oprette forbindelse, hvilket skaber dimerer (figur nedenfor). Dimere forener på sin side modtagelige klynger. Amin- og carboxylenderne af receptorerne spiller rollen som en slags “borrelås-fastgørelsesmidler”, som på grund af elektrostatisk “klæbning” kan danne receptorklynger af forskellige kompositioner. Da der ikke er noget tilfældigt i biologiske systemer, kan det antages, at dannelsen af ​​klynger fra forskellige metabotrope receptorer har en bestemt betydning. Hvis vi antager, at receptorklyngen ikke reagerer på neurotransmittere hver for sig, af hver receptor, men som en enkelt mekanisme, kan denne reaktion sammenlignes med detekteringen af ​​visse kombinationer af stoffer dannet under spilover af nærliggende synapser.

Clusterisering af receptorer. A er en enkelt receptor og dens interaktion med de omgivende receptorer. B er et monomer receptivt molekyle. C er en modtagelig dimer. D - kombinationen af ​​to monomerer i kontakt (E) og Raman (F) dimerer. (Radchenko, 2007)

Ikke alle mekanismer, der er involveret i arbejdet med en neuron, er beskrevet ovenfor. Men dette er allerede nok til at indse, at en reel neuron ikke bare er meget mere kompliceret end dens formelle modstykke. En rigtig neuron er noget helt andet. Det ser ud til, at neurale netværk er menneskelige opfindelser, der ikke har nogen direkte analoger i naturen. Når et kunstigt neuralt netværk formår at løse praktiske problemer, ser det ud til, at analogier med hjernen ikke skal trækkes på niveauet af neuroner og forbindelser, men på niveau med de algoritmiske principper, som dette netværk implementerer.

Lad os vende tilbage til celleautomater og spørgsmålet om en mulig biologisk analogi. For at kvalificere sig til rollen som et element involveret i transmission af information, skal en kandidat opfylde flere krav:

  • En kandidat skal have mindst to forskellige stater;
  • Der skal være mulighed for at videregive oplysninger om deres tilstand til naboer;
  • Der skal være en mekanisme, der giver kandidaten mulighed for at ændre sin tilstand under påvirkning af et mønster skabt af nabos aktivitet.
  • Der bør være en mekanisme til selektivt at reagere på forskellige omgivende mønstre;
  • Informationsoverførsel skal være hurtig nok til at matche hjernens rytmer;
  • Da det antages, at mønsterbølgemekanismen hver gang skal involvere et stort antal elementer i transmissionen, bør energiomkostningerne for hvert element være minimale.

På forskellige tidspunkter overvejede jeg forskellige kandidater til rollen som biologiske analoger. Mængden af ​​mekanismer, der er karakteristisk for hjernen, gør det muligt for næsten alt, hvad der er i cortex, at komme med en hypotetisk begrundelse for, hvorfor dette kan være en analog af elementerne i en cellulær automat. Nu er jeg tilbøjelig til at tro, at den bedst egnede kandidat er tynde grene af dendritiske træer.

Grener af dendritiske træer er naturligvis en integreret del af neuroner og deltager i den generelle mekanisme for dets arbejde. Men dette forhindrer dem ikke i at vise individuelle egenskaber og at være autonome elementer i nogle situationer..

Når et miniature spændende postsynaptisk potentiale opstår på en gren, spreder det sig som et kabel inden for længden af ​​denne gren. Det kan antages, at udbredelsen af ​​det elektriske signal provokerer minimal emission af neurotransmittere fra hver synapse, der hører til denne gren. I dette tilfælde påvirker emissionen ikke dendritets membranpotentiale, men strækker sig hovedsageligt ud over synapsen. Udefra ser det ud som en konstant lækage af neurotransmittere. Den tilstand, hvori et elektrisk signal løber gennem dendriten, kan kaldes elementets aktive tilstand. I øjeblikket af aktiviteten af ​​dendritgrenen omkring den oprettes antagelig en sky af neurotransmittere. På hvert sted i denne sky er cocktailens sammensætning individuel og bestemmes af de nærmeste synapser.

På hvert sted i cortex er omkring et dusin synapser fra forskellige dendriter tilstødende. Hvis flere dendriter er aktive samtidig, opstår der på visse steder en cocktail, der er specifik for denne kombination af neurotransmittere. Hvis en dendrit med en metabotrop receptor er følsom over for denne cocktail på et sådant sted, kan en sådan dendrit få et spændende potentiale og gå i en aktiv tilstand.

I princippet er det ikke svært at samle en biologisk analog af vores cellulære automat fra en sådan konstruktør. På grund af det faktum, at vi taler om miniatyr postsynaptiske potentialer og kvanteemissionen af ​​neurotransmittere, vil energien ved en sådan overførsel være ekstremt lav.

I en cellulær automatik, for at skabe unikke mønstre, var der behov for et tilfældigt initialt valg af tilstande og hukommelse af automatelementerne i forhold til mønstre, som de kendte. Dette stammer fra det faktum, at den cellulære automat oprindeligt var ren og homogen. For at enhver gentagen heterogenitet kunne forekomme, havde maskinen brug for tilfældighed og hukommelse. Med dendrites er situationen noget mere interessant. Dendritiske grene er oprindeligt stærkt sammenflettet og på en helt tilfældig måde. En sådan heterogenitet er faktisk allerede en klar hukommelse. Denne hukommelse giver dig mulighed for at opfatte ethvert signal og give et svar forudbestemt af vævets struktur. Derudover kan svaret gentages. Det er som en hash-funktion, der producerer et resultat, som måske ikke er meget tydeligt, men det er altid det samme for det samme indgangssignal.
Forenklet ser det sådan ud. Opret et mønster af flere grene i det lokale område. Et sted i mængden af ​​dette lokale område er der steder, hvor disse grene passerer ved siden af ​​hinanden. De neurotransmittere, der udsendes fra dem, skaber ”cocktails”. Hvis der er dendritiske grene i nærheden af ​​"cocktails", som den tilsvarende receptor vises på dette sted, aktiveres en sådan gren.

Det vil sige, at det tilfældige vævssystem i sig selv allerede indeholder en mekanisme til at skabe en fortsættelse for enhver kombination af aktivitet. Dette er praktisk, da det potentielt ikke kræver yderligere hukommelse udover det, der allerede er iboet i sammenvævningens kaos. Men et sådant design har kun lokal tidsmæssig stabilitet. Hvis konfigurationen af ​​dendritter eller rygter ændres, kan alle de resulterende mønstre rynke. Det kan antages, at hvis hjernen virkelig valgte en sådan mekanisme, så skulle der være systemer, der sikrer stabiliteten af ​​de anvendte mønstre, optimerer deres distribution og minimerer sandsynligheden for forplantningsfejl. Det er muligt, at ændringer i dendritiske træer og ændringer, der forekommer med antallet og formen af ​​rygsøjler, er ekko af en sådan optimering.

For at illustrere de beskrevne antagelser lavede Anton Morozov en 3D-skalamodel, hvor han gengiver bølger baseret på mønstre fra dendritiske grene. I modellen blev grenene erstattet af tynde rør, der var 50 μm lange, hvilket svarer til den gennemsnitlige længde af den dendritiske gren. Med den samme tæthed af dendritstabling som i den rigtige cortex vises noget som vist på figuren herunder.

Det indledende kompakte kvistmønster er indstillet. I modellen har grenene ikke deres egen hukommelse. De grene aktiveres, som geometrien for tilfældige forbindelser dikterer dette. I overensstemmelse hermed genererer ethvert tilfældigt mønster af aktive grene et fortsættelsesmønster forudbestemt af geometrien. Et nyt mønster gyder det næste og så videre. Nedenfor er nogle simuleringstrin..

Se ikke i den beskrevne mekanisme til udbredelse af dendritiske bølger af nogen dyb betydning forbundet med behandlingen af ​​information. Faktisk viste vi bare en mulig mekanisme til transmission af diskret information over cortexens rum og mellem hjernestrukturer. I øvrigt ligner det i sit koncept mekanismen til transmission af digital information over databusser, der bruges i computere. Funktionen af ​​databussen er at transmittere et mønster, der er sammensat af nuller og sådanne til alle noder på computeren. Databussen er en smule enklere; dens mønster ser den samme overalt på bussen. Men teoretisk er det muligt at forestille sig en computer, hvor bit-signalet på databussen ændres, når det bevæger sig fra en knude til en anden. Hvis der i dette tilfælde observeres den entydige korrespondance mellem de modtagne koder, er det let at tilpasse computerknudepunkterne til at arbejde med sådan information. Men undervurder ikke den resulterende model. Vi viser endvidere, at udviklingen af ​​denne model giver fantastiske resultater..

Neuronets struktur: aksoner og dendriter

Det vigtigste element i nervesystemet er en nervecelle eller simpel neuron. Dette er en specifik enhed af nervevæv, der er involveret i transmission og primær behandling af information, såvel som at være den vigtigste strukturelle dannelse i centralnervesystemet. Som regel har celler universelle principper for struktur og inkluderer, ud over kroppen, axoner af neuroner og dendritter.

generel information

Neuroner i centralnervesystemet er de vigtigste elementer i denne type væv, de er i stand til at behandle, overføre og også skabe information i form af almindelige elektriske impulser. Afhængig af funktionen er nerveceller:

  1. Receptor følsom. Deres krop er placeret i nerves følsomme knuder. Modtag signaler, konverter dem til pulser og transmitter til centralnervesystemet.
  2. Mellemliggende, associerende. Placeret i centralnervesystemet. De behandler information og deltager i udviklingen af ​​teams.
  3. Motor. Kropperne er placeret i centralnervesystemet og autonome knudepunkter. Send impulser til arbejdsorganerne.

Normalt har de tre karakteristiske strukturer i deres struktur: krop, axon, dendritter. Hver af disse dele spiller en bestemt rolle, som vil blive diskuteret senere. Dendritter og aksoner er de vigtigste elementer involveret i indsamling, transmission af information.

Axoner af en neuron

Axoner er de længste processer, hvis længde kan nå flere meter. Deres hovedfunktion er overførsel af information fra kroppen af ​​en neuron til andre celler i centralnervesystemet eller muskelfibre, når det kommer til motoriske neuroner. Axoner er normalt belagt med et specielt protein kaldet myelin. Dette protein er en isolator og hjælper med at øge hastigheden på informationsoverførsel langs nervefibren. Hver akson har en karakteristisk fordeling af myelin, som spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​transmissionshastigheden for kodet information. Nexoner af neuroner er ofte enkle, hvilket er forbundet med generelle principper for funktionen af ​​det centrale nervesystem.

Det er interessant! Blækfiskens aksontykkelse når 3 mm. Ofte er processerne i mange hvirvelløse dyr ansvarlige for opførsel under fare. En stigning i diameter påvirker reaktionshastigheden..

Hver axon slutter med de såkaldte terminalgrene - specifikke formationer, der direkte transmitterer et signal fra kroppen til andre formationer (neuroner eller muskelfibre). Som regel danner terminale grene synapser - specielle strukturer i nervevævet, der giver processen med transmission af information ved hjælp af forskellige kemikalier eller neurotransmittorer.

Kemikaliet er en slags formidler, der er involveret i at forstærke og modulere transmission af pulser. Terminalgrenene er små aksongrene foran stedet for dens fastgørelse til et andet nervevæv. En sådan strukturel egenskab forbedrer signaloverførslen og bidrager til en mere effektiv drift af hele centralnervesystemet kombineret.

Ved du, at den menneskelige hjerne består af 25 milliarder neuroner? Lær om hjernens struktur.

Lær mere om funktionerne i hjernebarken her..

Neuron dendrites

Neuron-dendritter er flere nervefibre, der fungerer som en indsamler af information og overfører den direkte til kroppen af ​​en nervecelle. Oftest har cellen et tæt forgrenet netværk af dendritiske processer, hvilket kan forbedre indsamlingen af ​​information fra miljøet markant.

Den modtagne information forvandles til en elektrisk impuls og forplantes gennem dendriten til neuronets krop, hvor den gennemgår primær bearbejdning og kan overføres videre langs akson. Som regel begynder dendrites med synapser - specielle formationer, der er specialiserede i overførsel af information ved hjælp af neurotransmittere.

Vigtig! Forgrening af det dendritiske træ påvirker antallet af inputpulser modtaget af neuronet, hvilket giver dig mulighed for at behandle en stor mængde information.

Dendritiske processer er meget forgrenede, danner et helt informationsnetværk, der tillader cellen at modtage en stor mængde data fra omgivende celler og andre vævsformationer.

Interessant! Dendritforskningens storhedstid falder i år 2000, som er præget af hurtige fremskridt inden for molekylærbiologisk område.

En neurons krop eller havkat er en central enhed, som er stedet for indsamling, behandling og yderligere overførsel af enhver information. Som regel spiller cellelegemet en afgørende rolle i lagring af data, såvel som deres implementering ved at generere en ny elektrisk impuls (forekommer på aksonbakken).

Kroppen er et lagersted for kernen i en nervecelle, der understøtter stofskifte og strukturel integritet. Der er desuden andre cellulære organeller i havkat: mitokondrier - som giver hele neuronet energi, det endoplasmatiske retikulum og Golgi-apparatet, som er fabrikker til produktion af forskellige proteiner og andre molekyler.

Vores virkelighed er skabt af hjernen. Alle usædvanlige fakta om vores krop..

Den materielle struktur i vores bevidsthed er hjernen. Læs mere her.

Som nævnt ovenfor indeholder kroppen i nervecellen en aksonal knol. Dette er en speciel del af somaen, der er i stand til at generere en elektrisk impuls, der overføres til aksonen, og langs den videre til dens mål: hvis det er til muskelvæv, modtager det et signal om sammentrækning, hvis det til en anden neuron, fører dette til overførsel af enhver information. Læs også.

Neuron er den vigtigste strukturelle og funktionelle enhed i centralnervesystemet, der udfører alle dens hovedfunktioner: oprettelse, opbevaring, behandling og yderligere transmission af information kodet i nerveimpulser. Neuroner adskiller sig markant i størrelse og form på somaen, antallet og arten af ​​axon og dendritisk forgrening samt funktionerne i fordelingen af ​​myelin på deres processer.