Vigtigste

Encephalitis

Funktioner og typer af motorneuroner

Funktionerne i cellerne i nervesystemet er meget forskellige. En af typerne er en motorisk neuron (motorisk neuron). Dets navn i oversættelse fra latin betyder "sat i gang." Det er gennem det, at muskelsammentrækning forekommer.

Et træk ved motoriske nerveceller er, at deres cytoplasma ikke omgiver kernen ensartet, men danner to processer. En af dem kortere (dendrit) tager en nerveimpuls, den anden (axon) overfører den videre.

Således fører den motoriske perifere neuron en nerveimpuls fra det centrale nervesystem til muskelen. I muskelvævet forgrenes og forbindes det med dusinvis af muskelfibre.

Typer af motorneuroner

I henhold til lokalisering er motorneuroner opdelt i central og perifer. De centrale findes i hjernevævet. De er ansvarlige for bevidste kontrollerede muskelkontraktioner..

Motoriske neuroner, der går direkte til muskelfibre kaldes somatiske.

Legeme af de motoriske neuroner i det somatiske nervesystem er placeret i regionen af ​​de forreste horn i rygmarven og er placeret i grupper, som hver er ansvarlig for sammentrækningen af ​​strengt definerede muskler. For eksempel kontrollerer cervikale motoriske neuroner musklerne i hænderne, lænden er ansvarlig for benets innervering.

Perifere nerveceller, der er ansvarlige for bevægelse, klassificeres som følger:

  • store alfa-motoriske neuroner;
  • små alfa-motoriske neuroner;
  • gamma motoriske neuroner;
  • Renshaw celler.

Store alfaceller danner store ledende kufferter. Små alfa- og gamma-neuroner har tyndere aksoner. Renshaw-celler er en del af store kufferter og tjener til at skifte signal.

Motoriske neuronfunktioner

Centrale og perifere motoriske nerveceller fungerer sammen. Sammen giver de reduktion af visse muskelgrupper og tillader en person at udføre enhver handling.

For koordinerede lembevægelser er samtidig sammentrækning af flexorer og ekstensorer nødvendig. Under funktionen af ​​flexorerne opstår det indledende excitationssignal i regionen af ​​den præcentrale gyrus på den tilsvarende halvkugle.

Celler kaldet pyramidale er ansvarlige for denne handling. Samlet sammen danner deres processer den såkaldte pyramidale motorvej. Dernæst går signalet til rygmarvets forreste horn, hvorfra det overføres direkte til myofibrillerne.

Den aktiverende virkning på ekstensor-muskelmotoriske neuroner udøves af specielle centre i de bageste dele af hjernehalvkuglerne. De danner ryg- og ventralstier. To områder af hjernen er således involveret i dannelsen af ​​koordineret bevægelse..

Af funktionens art er nervecellerne, der er involveret i processen med muskelkontraktion, opdelt i motoriske og interkalære neuroner. De førstnævnte er ansvarlige for den udøvende funktion, mens indsættelsesfunktionerne bruges til at koordinere nerveimpulser. Denne særlige sort er mindre og flere..

Til sammenligning er de inden for forhornene 30 gange mere end motor. Når excitation udføres langs motornervens axon, overføres den indledningsvis til den interkalære neuron. Afhængigt af signalets art kan det forstærkes eller dæmpes og derefter transmitteres yderligere.

Indsættelsesceller har flere processer og er mere følsomme. De har et stort antal processer, og de kaldes også multipolar.

For at optimere signalerne, der udspringer langs aksonerne og går til muskelfibrene, bruges specielle Renshaw-celler, der transmitterer excitation fra en proces til en anden. Denne mekanisme tjener til at udligne intensiteten af ​​nervesignalet..

I henhold til processen med den motoriske neuron når impulsen muskelfiberen, som reduceres. Hver gruppe af motorneuroner og muskelfibre, der er inerveret af dem, er ansvarlige for visse bevægelser.

Nerveceller, der leverer motorisk funktion:

Typer af neuronerLokaliseringFungere
central indre
flexors
område af den præcentrale gyrussammentrækning af knoglemusklerne ved flexors ved at overføre momentum til området for de forreste horn
central
innerverer
extensors
baghovedregionsammentrækning af ekstensorernes knoglemuskler ved at overføre momentum til området for forhornene
perifer alfaforreste horn på rygmarvendirekte knoglemuskelsammentrækning
perifer gammaforreste horn på rygmarventone regulering
indskudalle afdelinger i centralnervesystemetkommunikationssignaler inde i det centrale nervesystem

Store alfa-neuroner, der udfører en stærk impuls, forårsager sammentrækning af myofibriller. Lille leder svage signaler og tjener til at opretholde muskeltonus.

Ud over de fibre, der er ansvarlige for sammentrækning, er der specielle spiralfibriller i muskelvævet, der regulerer muskelspænding.

Disse ekstrafusionsmuskelfibre er indervereret af gammas neuroner..

Excitation af en gamma-motorisk neuron fører til en stigning i strækningen af ​​myofibriller og letter passagen af ​​en impuls af senreflekser. Et eksempel ville være passage af et nervesignal langs en bue af en knærefleks..

Ved at koordinere arbejdet med perifere motoriske neuroner opnås finjustering af muskeltonus, hvilket giver mulighed for præcise koordinerede bevægelser. Med nederlaget af perifere motoriske neuroner forsvinder muskeltonen, og bevægelser er umulige.

Sådan fungerer den motoriske neuron?

For at en bioelektrisk impuls kan opstå, er en potentialeforskel nødvendig på nervemembranen. Dette sker som et resultat af ændringer i koncentrationen af ​​kalium- og natriumioner fra membranens ydre og indre overflade.

I fremtiden passerer impulsen til slutningen af ​​den lange proces - aksonet og når krydset med en anden celle. Stedet for sådan kontakt kaldes synapsen.

På den anden side er en kort forgreningsproces, dendrit, støder op til kontaktstedet. Signaltransmission gennem synapsen skyldes aktive kemikalier, de såkaldte neurotransmittorer.

Efter at have opstået på en dendrit, forplantes signalet langs dets skal og går videre til akson. For at reducere skeletmuskeln kommer signalet i cortexens motorneuron, passerer langs den pyramidale bane, passerer til den interkalære neuron og derefter til regionen af ​​de forreste horn på rygmarven. Denne kæde ender i muskelvæv..

Resultatet af excitation af det centrale motor i cortex vil være en reduktion i muskelfibergruppen.

Symptomer på en central motorisk neuronlæsion

Læsioner af de centrale motoriske nerveceller forekommer oftest med et slagtilfælde. Ved iskæmi eller blødning i stoffet i de cerebrale halvkugler dør vævsstedet. Sådanne læsioner er næsten altid ensidige..

Som et resultat af dette, i tilfælde af skade på centrale motoriske neuroner, observeres muskeldysfunktioner på den ene side. Det mest bemærkelsesværdige symptom er ensidig lammelse, hvilket fører til umuligheden af ​​aktive bevægelser i arm og ben.

På samme side falder muskeltonen i bagagerummet og ansigtets muskler i ansigtet. Nederlaget i de centrale motorområder er ledsaget af en række ændringer i refleksaktivitet.

Klinisk udtrykkes dette i udseendet af en række patologiske reflekser. Deres kombination, nedsat muskeltonus og følsomhedsforstyrrelser gør det muligt for lægen at etablere en diagnose.

Rødder og neuroner i rygmarven

Rygmarvsrødder

Rygmarven er den ældste dannelse af centralnervesystemet. Rygmarven er placeret i rygmarvskanalen og er en nervesnor med rygg- og ventrale rødder, der passerer ind i hjernestammen.

Ryggen til en person består af 31-33 segmenter: otte cervikale (C1- MED8), 12 bryst (Th1 - Th12), fem lænde (L1 - L5), fem sakrale (S1 - S5) en til tre coccygeal (Co1 - Co3).

To par rødder afgår fra hvert segment.

Bagroden (ryg) - består af aksoner af afferente (følsomme) neuroner. Der er en fortykning - nervenoden, hvor kroppen af ​​følsomme neuroner befinder sig.

Den forreste rod (ventral) dannes af aksoner af efferente (motoriske) neuroner og aksoner fra de preganglioniske neuroner i det autonome nervesystem.

De bageste rødder danner de følsomme afferente veje i rygmarven, og de forreste danner de motoriske efferente veje (fig. 1A). Dette arrangement af afferente og efferente fibre blev etableret i begyndelsen af ​​XX århundrede. og blev kaldt Bell-Magandie-loven, og antallet af afferente fibre er større end antallet af motorfibre.

Efter at have skåret frontrødderne på den ene side, observeres en fuldstændig nedlukning af motoriske reaktioner, men følsomheden forbliver. Skæring af rødder slår følsomheden fra, men fører ikke til tab af muskuloskeletale reaktioner.

Hvis bagrødderne skæres på højre side og forrødderne til venstre, vil responsen kun forekomme i højre pote, når venstre er irriteret (fig. 1B). Hvis du klipper frontrødderne på højre side og gemmer resten, vil kun venstre fod reagere på enhver irritation (fig. 1B).

I tilfælde af skade på rygmarvsrødderne forekommer en bevægelsesforstyrrelse.

De forreste og bageste rødder forbinder og danner en blandet rygmarv (31 par), der innerverer et specifikt afsnit af knoglemuskler, princip om metamerisme.

Fig. 1. Virkningen af ​​rodskæring på virkningen af ​​frøenes benirritation:

A - før udskæringen; B - efter transektion af højre posterior og venstre anterior rod; B - efter transektion af den højre anterior rygsøjle. Pilene angiver stedet for påføring af irritation på foden (tykke pile) og retningen for impulsforplantning (tynde pile)

Rygmarvsneuroner

Den menneskelige rygmarv indeholder ca. 13 millioner neuroner, hvoraf 3% er motoriske neuroner, 97% er interkalære. Funktionelt kan rygmarvsneuroner opdeles i fire hovedgrupper:

  • motoriske neuroner eller motoriske celler er celler i de forreste horn, hvis aksoner udgør de forreste rødder;
  • interneurons - modtagelse af information fra rygmarven og placeret i hornhornene. Disse neuroner reagerer på smerter, temperatur, taktile, vibrerende, propriosceptive irritationer;
  • sympatisk og parasympatisk - placeret i sidehornene. Disse neuroners aksoner forlader rygmarven som en del af de forreste rødder;
  • associativt - celler i rygmarvs eget apparat, der skaber forbindelser inden for og mellem segmenter.

Klassificering af rygmarvsneuroner

Motoriske eller motoriske neuroner (3%):

  • a-motoriske neuroner: fase (hurtigt); tonic (langsom);
  • y-motoriske neuroner

Indsættelse eller interneuroner (97%):

  • egen, rygmarv;
  • fremspring

I den centrale del af rygmarven er grå stof. Det består hovedsageligt af nervecellers legemer og danner fremspring - bag-, for- og sidevink.

Afferente nerveceller er placeret i de tilstødende spinale ganglier. Den lange proces med den afferente celle er placeret på periferien og danner den receptive ende (receptor), og den korte ende ender i cellerne i de bageste horn. I de forreste horn er placerede efferente celler (motoriske neuroner), hvis aksoner inderverer knoglemusklerne, og i de laterale horn er neuronerne i det autonome nervesystem.

I det grå stof findes adskillige interkalære neuroner. Blandt dem er der specielle inhiberende neuroner - Renshaw-celler. Omkring den grå substans er den hvide stof i rygmarven. Det dannes af nervefibre i de stigende og faldende stier, der forbinder forskellige dele af rygmarven til hinanden, såvel som rygmarven med hjernen.

Der er tre typer neuroner i rygmarven: mellemliggende, motorisk (effektor) og autonom.

Rygmarvsneuroners funktion

Spinalneuroner er forskellige med hensyn til morfologi og funktion. Blandt dem er somatiske neuroner og neuroner i de autonome dele af nervesystemet.

Følsomme neuroner er placeret uden for rygmarven, men deres aksoner i strukturen af ​​de bageste rødder følger ind i rygmarven og slutter med dannelsen af ​​synapser ved indsættelse (interneuroner) og motoriske neuroner. Følsomme neuroner hører til gruppen af ​​pseudo-unipolære, hvis lange dendrit følger til organer og væv, hvor sensoriske receptorer danner deres ender.

Interneuroner koncentreres i hornhornene, og deres aksoner strækker sig ikke ud over centralnervesystemet. Spinal interneuroner er opdelt i tre undergrupper afhængigt af kursens forløb og placeringen af ​​aksonerne. Segment interneuroner danner forbindelser mellem neuroner i opstrøms og nedstrøms segmenter af rygmarven. Disse interneuroner er involveret i koordinering af excitation af motoriske neuroner og kontraherende muskelgrupper inden for en given lem. Propriospinal interneuroner er interneuroner, hvis aksoner følger neuronerne i mange segmenter af rygmarven, koordinerer deres aktivitet, hvilket giver en nøjagtig bevægelse af alle lemmer og stabiliteten af ​​holdningen, når du står og bevæger sig. Tractospinal interneuroner er interneuroner, der danner axon stigende afferente veje til hjernens overliggende strukturer.

En af sorterne af interneuroner er Renshaw bremseceller, ved hjælp af hvilken hæmningen af ​​motoriske neurons aktivitet udføres.

De motoriske neuroner i rygmarven er repræsenteret af a- og y-motoriske neuroner placeret i de forreste horn på gråstof. Deres aksoner strækker sig ud over rygmarven. De fleste a-motoriske neuroner er store celler, på hvilke tusinder af aksoner af andre følsomme og indsættelsesneuroner i rygmarven og neuroner med højere niveauer af centralnervesystemet konvergerer.

Rygmarvsmotoriske neuroner, der inderverer skeletmuskler, grupperes i puljer, der kontrollerer muskelgrupper, der udfører lignende eller lignende opgaver. F.eks. Befinder sig neurale puljer, der innerer musklerne i kropsaksen (paravertebrale, lange rygmuskler) medialt i hjernens grå stof, og de motoriske neuroner, der innerer musklerne i lemmerne - lateralt. Neuronerne, der innerverer musklerne i flexorbenene, er laterale, og de indvendige ekstensormuskler er placeret mere medielt..

Mellem disse puljer af motorneuroner lokaliseres en region med et netværk af interneuroner, der forbinder laterale og mediale puljer af neuroner inden for et givet segment og andre segmenter af rygmarven. Interneuroner udgør størstedelen af ​​rygmarvsceller og danner størstedelen af ​​synapser på a-motoriske neuroner.

Den maksimale frekvens af handlingspotentialer, som a-motoriske neuroner kan generere, er kun ca. 50 impulser i sekundet. Dette skyldes det faktum, at handlingspotentialet for a-motoriske neuroner har en lang sporingshyperpolarisation (op til 150 ms), hvor cellernes excitabilitet reduceres. Den aktuelle frekvens for generering af nerveimpulser med motoriske neuroner afhænger af resultaterne af deres integration af spændende og hæmmende postsynaptiske potentialer.

Derudover påvirker mekanismen for returhæmning, der realiseres gennem det neurale kredsløb, genereringen af ​​nerveimpulser fra rygmarvsmotoriske neuroner: a-mogoneuron er en Renshaw-celle. Når en motorneuron ophidses, aktiveres dens nerveimpuls gennem motorneuronens axongren ind i Renshaw-bremsecellen, aktiverer CE, og den sender sin nerveimpuls til aksonterminalen, som slutter med den hæmmende synapse til motonsyronerne. Den frigivne inhiberende neurotransmitter glycin hæmmer aktiviteten af ​​den motoriske neuron og forhindrer dens overopspænding og overdreven spænding af knoglemuskelfibre, der er inerveret af det.

Således er rygmarvs-a-motoriske neuroner den fælles centralnervesvej (neuron), der påvirker aktiviteten, som forskellige strukturer i centralnervesystemet kan påvirke muskeltonen, dens distribution i forskellige muskelgrupper og arten af ​​deres sammentrækning. Aktiviteten af ​​cx-motoriske neuroner bestemmes af virkningen af ​​exciterende - glutamat og aspartat og hæmmende - glycin og GABA-neurotransmittorer. Modulatorerne for aktiviteten af ​​motorneuroner er peptider - enkephalin, stof P, peptid U, cholecystokinin osv..

Aktiviteten af ​​a-motoriske neuroner afhænger også markant af ankomsten af ​​afferente nerveimpulser til dem fra pro-receptorer og andre sensoriske receptorer langs aksonerne i sensoriske neuroner, der omdannes til motoriske neuroner.

I modsætning til a-motoriske neuroner, indervater v-motoriske neuroner ikke kontraktile (ekstrafusions) muskelfibre, men intrafuskulære muskelfibre placeret inde i spindlerne. Når y-motoriske neuroner er aktive, sender de en større strøm af nerveimpulser til disse fibre, får dem til at forkorte og øge følsomheden for muskelafslapning. Signaler fra muskelproprioseptorer kommer ikke til y-motoriske neuroner, og deres aktivitet afhænger fuldstændigt af påvirkningen af ​​overliggende motoriske centre i hjernen på dem.

Rygmarvscentre

I rygmarven er der centre (kerner) involveret i reguleringen af ​​mange funktioner i organer og systemer i kroppen.

Så i de forreste horn skelner morfologer seks grupper af kerner, der er repræsenteret af motoriske neuroner, der innerer de striede muskler i nakken, lemmerne og bagagerummet. Derudover er der i vervhornene i livmoderhalsregionen kerner i tilbehøret og freniske nerver. Indsætningsneuroner koncentreres i de bageste horn i rygmarven og ANS neuroner i de laterale horn. Clarks dorsale kerne, der er repræsenteret ved en klynge af interneuroner, er isoleret i thoraxsegmenterne i rygmarven.

Ved inervering af knoglemuskler, glatte muskler i indre organer og især huden afsløres det metameriske princip. Sammentrækningen af ​​nakkemusklerne styres af de motoriske centre i cervikalsegmenterne C1-C4, mellemgulvet - af segmenterne C3-C5, hænderne - ved ophobning af neuroner i den cervikale fortykning af rygmarven C5-Th2, kroppen - af Th3-L1, benene - af neuronerne i lændehvirvningen L2-S5. Afferente fibre af følsomme neuroner, der inderverer huden i nakken og hænderne, trænger ind i de øvre (cervikale) segmenter af rygmarven, bagagerumsområdet - til brystet, benene - lænde og sakral segment.

Fig. Distributionsområder for afferente rygmarvsfibre

Normalt forstås rygmarvets centre at være dens segmenter, i hvilke rygmarvsreflekser og dele af rygmarven er lukket, hvor neurale grupper er koncentreret, hvilket sikrer regulering af visse fysiologiske processer og reaktioner. For eksempel er de spinale vitale sektioner af respirationscentret repræsenteret af motoriske neuroner i de forreste horn i de 3-5. cervikale og midterste thoraxsegmenter. Hvis disse dele af hjernen er beskadiget, kan vejrtrækningen stoppe, og døden vil forekomme..

Udbredelsesområderne for enderne af de efferente nervefibre, der strækker sig fra nærliggende rygmarvsegmenter til kroppens innerverede strukturer, og enderne af de afferente fibre overlapper delvist: neuronerne i hvert segment innerverer ikke kun deres metamer, men også halvdelen af ​​den højere og nedre metamer. Således modtager hver metamer i kroppen innervation fra synden i segmenterne af rygmarven, og fibrene i et segment har deres ender i tre metamer (dermatomer).

Det metameriske princip om innervation observeres mindre i ANS. F.eks. Inner fibre i det øvre thoraxsegment i det sympatiske nervesystem mange strukturer, herunder spyt- og lacrimale kirtler, glatte myocytter af kar i ansigtet og hjernen.

Axoner af motoriske neuroner

Den funktionelle enhed i nervesystemet er en nervecelle, en neuron. Neuroner er i stand til at generere elektriske impulser og transmittere dem i form af nerveimpulser. Neuroner danner kemiske bindinger mellem hinanden - synapser. Nervesystemets bindevæv er repræsenteret af neuroglia (bogstaveligt talt ”nervøs glia”). Neuroglia-celler er lige så mange som neuroner og udfører trofiske og understøttende funktioner.

Milliarder af neuroner danner overfladelaget - cortex - af hjernekuglerne og hjernekuglerne. Derudover udgør neuroner dannelse af kerner - kerner i tykkelsen af ​​det hvide stof.

Næsten alle nervesystemer i centralnervesystemet er multipolære: havkat (krop) af neuroner er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​flere poler (knudepunkter). Fra hver pol, med undtagelse af en, afgår processerne - dendritter, der danner mange grene. Dendritiske kufferter kan være glatte eller danne adskillige rygsøjler. Dendritter danner synapser med andre neuroner i rygsøjlen eller bagagerummet på det dendritiske træ.

Fra den resterende pol i somaen afgår en proces, der udfører nerveimpulser, aksonet. De fleste aksoner danner sikkerhedsgrene. Slutgrene danner synapser med målneuroner.

Neuroner danner to hovedtyper af synaptiske kontakter: aksodendritisk og aksosomatisk. Axodendritiske synapser transmitterer i de fleste tilfælde excitatoriske impulser, og aksosomatiske dem hæmmer.

Former af hjerne neuroner.
(1) Pyramidale neuroner i hjernebarken.
(2) Neuroendokrine neuroner i hypothalamus.
(3) Stikede neuroner i striatum.
(4) Mandlignende cerebellare neuroner. Dendriter af neuroner 1 og 3 danner rygsøjler.
A er akson; D - dendrit; KA - sikkerhedsakson. Dendritiske rygsøjler.
Et afsnit af lillehjernen indeholdende dendriter fra gigantiske Purkinje-celler, der danner rygsøjler.
Tre rygter (III) skelnes i synsfeltet og danner synaptiske kontakter med klubformede udvidelser af aksoner (A).
Den fjerde akson (øverst til venstre) danner en synapse med en dendritisk bagagerum. (A) Motorneuron i det forreste horn i rygmarvets grå stof.
(B) Forstørret billede (A). Myelinskederne i sektioner 1 og 2 placeret i det hvide stof i centralnervesystemet er dannet af oligodendrocytter.
Returneringssikkerhedsaksongren starter fra det umyeliniserede sted.
Myelinskederne i sektioner 3 og 4, relateret til den perifere del af nervesystemet, dannes af Schwann-celler.
Aksonfortykning i regionen for indrejse i rygmarven (overgangsregion) er i kontakt med oligodendrocyt på den ene side og med Schwann-cellen på den anden.
(B) Neurofibriller sammensat af neurofilamenter er synlige efter farvning med sølvsalte.
(D) Nissllegemer (klumper af kornet endoplasmatisk retikulum) er synlige, når de farves med kationiske farvestoffer (f.eks. Thionin).

Neurons indre struktur

Cytoskelettet til alle neuronstrukturer dannes af mikrotubuli og neurofilamenter. Neuronets krop indeholder kernen og den omgivende cytoplasma - pericarion (græsk peri - omkring og karyon - kernen). I pericarion er der tanke med en granulær (ru) endoplasmatisk retikulum - Nissl-legemer, såvel som Golgi-komplekset, frie ribosomer, mitokondrier og et agranulært (glat) endoplasmatisk retikulum.

1. Intracellulær transport. I neuroner opstår der en stofskifte mellem membranstrukturer og cytoskeletkomponenter: nye cellulære komponenter, der kontinuerligt syntetiseres i somaen, transporteres til axoner og dendritter ved hjælp af anterogradetransport, og metaboliske produkter trænger ind i somaen, hvor de er lysosomalt ødelagt (genkendelse af målceller).

Tildel hurtig og langsom anterogradetransport. Hurtig transport (300-400 mm pr. Dag) udføres af frie celleelementer: synaptiske vesikler, mediatorer (eller deres forgængere), mitokondrier samt lipid- og proteinmolekyler (inklusive receptorproteiner) nedsænket i cellens plasmamembran. Langsom transport (5-10 mm pr. Dag) tilvejebringes af komponenterne i det centrale skelet og opløselige proteiner, herunder nogle proteiner, der er involveret i frigørelsen af ​​mediatorer i nerveenderne.

Axonet danner mange mikrotubulier: de begynder fra somaen med korte bundter, der bevæger sig fremad i forhold til hinanden langs det indledende segment af aksonen; efterfølgende dannes akson på grund af forlængelse (op til 1 mm en gang). Forlængelsesprocessen forekommer på grund af tilsætning af tubulinpolymerer i den distale ende og delvis depolymerisation (“adskillelse”) i den proksimale ende. I den distale del er fremskridt med neurofilamenter næsten fuldstændigt bremset: i dette afsnit er processen med deres færdiggørelse afsluttet på grund af tilføjelsen af ​​filamentpolymerer, der kommer ind i afdelingen fra somaen ved langsom transport.

Retrograd transport af mitokondrielle metabolitter, agranulær endoplasmatisk retikulum og plasmamembran med receptorer placeret deri udføres med en ret høj hastighed (150-200 mm pr. Dag). Ud over at eliminere produkterne fra cellulær metabolisme er retrograd transport involveret i processen med genkendelse af målceller. Ved synapsen fanger aksoner signaliserende endosomer, der indeholder proteiner, neurotrophiner ("mad til neuroner") fra overfladen af ​​plasmamembranen i målcellen. Derefter transporteres neurotrofinerne til somaen, hvor de er indlejret i Golgi-komplekset.

Derudover spiller indfangningen af ​​sådanne "markør" -molekyler af målceller en vigtig rolle i genkendelsen af ​​celler under deres udvikling. I fremtiden sikrer denne proces overlevelsen af ​​neuroner, da over tid deres volumen falder, hvilket kan føre til celledød i tilfælde af axonbrud nær dens første grene.

Den første blandt neurotrophiner blev undersøgt nervevækstfaktor, der udfører særligt vigtige funktioner i udviklingen af ​​det perifere sensoriske og autonome nervesystem. I somaen hos modne hjerneuroner syntetiseres en vækstfaktor isoleret fra hjernen (BDNF), som transporteres anterograde til deres nerveender. Ifølge data, der er opnået fra dyreforsøg, sikrer en vækstfaktor, der er isoleret fra hjernen, neuronernes vitale aktivitet ved at deltage i stofskifte, udføre impulser og synaptisk transmission.

Den indre struktur af den motoriske neuron.
Fem dendritiske kufferter, tre excitatoriske synapser (fremhævet med rødt) og fem inhiberende synapser er afbildet..

2. Transportmekanismer. I processen med neuronal transport udføres rollen som understøttende strukturer af mikrotubuli. Proteiner bundet til mikrotubuli bevæger organeller og molekyler langs den ydre overflade af mikrotubuli på grund af ATP-energi. Anterograde og retrograd transport giver forskellige typer ATPases. Retrogradstransport skyldes dynein ATPases. Nedsat dyneinfunktion fører til motorneuronsygdom.
Den kliniske betydning af neuronal transport er beskrevet nedenfor..

Tetanus. Hvis såret er forurenet med jord, er infektion med tetanus bacillus (Clostridium tetani) mulig. Denne mikroorganisme producerer et toksin, der binder til plasmamembranerne i nerveenderne, trænger ind i cellerne ved endocytose, og gennem retrograd transport trænger det ind i neuronerne i rygmarven. Neuroner lokaliseret på højere niveauer fanger også denne toksin gennem endocytose. Blandt disse celler skal Renshaw-celler, der normalt udøver en hæmmende virkning på motoriske neuroner ved at isolere en inhiberende mediator - glycin, især bemærkes..

Når celler absorberer toksinet, forstyrres glycinsekretionen, hvilket resulterer i, at de hæmmende virkninger på neuroner, der udfører motorisk inervation af musklerne i ansigtet, kæben og rygsøjlen ophører. Klinisk manifesteres dette ved langvarig og svækkende spasmer af disse muskler, og i halvdelen af ​​tilfældene ender i døden af ​​patienter fra udmattelse inden for et par dage. Det er muligt at forhindre stivkrampe ved at udføre rettidig immunisering i den rette mængde..

Vira og giftige metaller. Det antages, at på grund af retrograd aksonal transport, vira (for eksempel herpes simplex-virus) spredte sig fra nasopharynx til centralnervesystemet samt overførsel af giftige metaller - aluminium og bly. Især skyldes spredning af vira i hjernestrukturer retrograd internuronal overførsel.

Perifere neuropatier. Krænkelse af anterogradetransport er en af ​​årsagerne til distale aksonale neuropatier, i hvilke der udvikler sig progressiv atrofi af de distale sektioner af lange perifere nerver..

Nissls krop i den motoriske neurons havkat.
Det endoplasmatiske retikulum har en flerniveaustruktur. Polyribosomer danner udvækst på de ydre overflader af cisterner eller ligger frit i cytoplasmaet.
(Bemærk: For bedre visualisering er strukturerne svagt farvet).

Træningsvideo - neuronets struktur

Redaktør: Iskander Milewski. Udgivelsesdato: 11/11/2018

Hvad er en indsættelsesneuron

Den interkalære neuron, også kendt som assosiativ eller internuron, er kun til stede i vævene i centralnervesystemet og er udelukkende forbundet med andre nerveceller. Denne funktion adskiller den fra sensoriske eller motoriske modstykker. Sensorisk interaktion med andre kropssystemer, for eksempel med hudreceptorer og sanseorganer, når de omdanner stimuli, der kommer fra det ydre miljø til bioelektriske signaler. Motorceller innerer fibrene i muskelvæv og giver en persons motoriske aktivitet.

Typer og karakteristika af neuroner

Nerveceller kaldet neuroner modtager, sender og leder bioelektriske signaler. Der er efferente (motoriske) neuroner - dette er komponenter i det centrale nervesystem, der omdirigerer signaler til de udøvende organer, for eksempel knoglemuskler. Afferente (følsomme) neuroner er de celler, der oplever ydre og indre stimuli, som giver kroppen et ydre miljø og reaktioner på ændringer i de indre organers funktionelle aktivitet.

Indsættelsesceller giver sammenkoblinger i et fælles neuralt netværk. Neuroner af alle typer (følsomme, efferente, assosiative) er funktionelle enheder, der understøtter nervesystemets aktivitet, de er placeret i alle væv i kroppen, hvor de spiller rollen som at forbinde forbindelser mellem receptor (opfatter irriterende stimuli) og effektororganer, der reagerer på irriterende stimuli.

Muskler og kirtler henvises til effektororganer og sanseorganer til receptororganer. Værdien af ​​de gennemførte signaler varierer markant afhængigt af celletypen og dens rolle i centralnervesystemets funktion. F.eks. Overfører følsomme, opfattende miljøimpulser, signaler fra hudreceptorer og sanseorganer i hjernen, motoriske neuroner omdirigerer kommandoer dannet i hjernen, hvilket forårsager knogler i musklerne og igangsætter bevægelse.

På trods af de forskellige værdier for bioelektriske impulser er deres art den samme og består i at ændre indikatorerne for det elektriske potentiale i regionen af ​​plasmamembranen i nervecellen. Mekanismen for udbredelse af nerveimpulser er baseret på evnen til elektriske forstyrrelser, der vises et sted i cellen, der skal overføres til andre områder. I fravær af faktorer, der forbedrer signalet, forfalder pulserne, når de bevæger sig væk fra excitationskilden.

Sensorisk, også kendt som følsom, er en afferent neuron, der fører impulser fra distale dele af kroppen til de centrale dele af centralnervesystemet. F.eks. Sensoriske fibre, der strækker sig fra de lysfølsomme celler i synets organer. Signaler bevæger sig væk fra nethinden og kører langs de millioner af aksoner, der hører til strukturerne i basalganglierne, i retning af den visuelle cortex.

Følsom neuron i kombination med udøvende (motoriske) neuroner danner en simpel refleksbue.

For eksempel er knæ-rykkerefleksen en ubetinget refleksreaktion med strækning, der opstår som et resultat af aktiviteten af ​​en sådan refleksbue. Reaktionen i form af ukontrolleret forlængelse af underbenet sker med mekanisk handling på lårmuskelens sene, der ligger under patellaen. Reaktionsmekanisme:

  1. Mekanisk effekt på neuromuskulære spindler, der kører i ekstensormusklen i låret.
  2. Forøget intensitet af nervesignaler i enderne, der omgiver de neuromuskulære spindler på grund af deres strækning.
  3. Impulsoverførsel til sensoriske neuroner placeret i rygmarven gennem dendriter, der stammer fra lårbenserven.
  4. Overførsel af impulser fra følsomme celler til alfa-motoneuroner i de forreste horn inden i rygmarven.
  5. Signaltransmission fra alfa-motoriske neuroner, der er i stand til at sammensætte muskelfibrene i lårbensmusklen.

De interneuroner, der transmitterer hæmmende impulser til motorneuronerne i flexormusklerne og andre interkalære neuroner, for eksempel Renshaw-celler, deltager i mekanismen for knærefleksen. Knæ-rykkemekanismen involverer også gamma-motoriske neuroner, der regulerer intensiteten af ​​spindelstrækning.

I rygmarven, der er dannet af gråt stof, er der tre typer af neuroner - motorisk, interkalær og vegetativ. Desuden er de vegetative i de viscerale (relaterede til indre organer) kerner. Disse celler interagerer med afferente (stigende veje, der overfører impulser fra perifere receptorer til de centrale zoner i centralnervesystemet) fibre, der er ansvarlige for den generelle viscerale følsomhed..

Viscerale afferenter fører nervesignaler (ofte smertefulde eller refleksfølende) fra indre organer, elementer i kredsløbssystemet, kirtler til de tilsvarende zoner i centralnervesystemet. Viscerale afferenter er en del af det autonome nervesystem. Refleksbuer inden for den autonome afdeling i centralnervesystemet adskiller sig i struktur fra buerne i den somatiske afdeling.

Efferente komponenter (faldende veje, der overfører impulser fra hjernens kortikale og subkortikale zoner til de perifere områder) dannes af to typer neuroner - interkalær og effektor (motor). Indsættelse er placeret i kernerne, der hører til det autonome afsnit i centralnervesystemet. Navnet "indsættelse" skyldes placeringen mellem den sensoriske og motoriske neuron.

Følsom

En følsom neuron er en komponent i nervesystemet, der overfører hjernen information om stimuli, der virker på en bestemt del af kroppen. Et eksempel på stimuli kan være faktorer: sollys, mekanisk stress (chok, berøring), effekten af ​​et kemikalie. Følsomme neuroner er placeret i ganglierne i hjernen - rygmarv og hjerne.

En forbindelse dannet med en følsom neuron kan provokere spænding eller hæmning, der er rettet langs nervefibre til hjernens kortikale regioner. Når niveauet af sensoriske veje stiger, behandles den transmitterede information med identifikation af vigtige tegn. Følsomme hører til pseudo-unipolare neuroner - deres akson og dendriter forlader kroppen sammen, derefter adskilles og er placeret i rygmarven, hjernen (axon) og i de perifere dele af kroppen (dendriter).

Indsæt

Indsætningsneuroner transmitterer konverterede nerveimpulser opnået som et resultat af behandling af sensorisk information modtaget fra forskellige kilder, for eksempel fra synets organer og hudreceptorer. Som et resultat bliver den behandlede information kildedataene til dannelse af passende motorkommandoer.

Motor

Der er to typer motoriske nerveceller - store og små. I det første tilfælde taler vi om α-motoriske neuroner, i det andet - om γ-motoriske neuroner. Alfamotoriske neuroner er til stede i laterale basalkerne (tættere på lateralt plan) og medial (tættere på medianplanet) lokalisering. Dette er de største celler, der findes i nervevæv..

Deres aksoner interagerer med de stribede fibre indeholdt i skeletmusklen. Som et resultat dannes synapser (transmissionssteder for nervesignaler). Axoner af alfa-motoriske neuroner er forbundet med interkalære analoger, også kendt som Renshaw-celler, hvilket fører til dannelse af kollaterale veje og hæmmende synapser i rygmarven.

Gamma-motoriske neuroner er en del af den neuromuskulære spindel, som er en kompleks receptor, der består af nerveender (afferent, efferent). Neuromuskulære spindles hovedfunktion er at regulere styrken og hastigheden af ​​sammentrækning eller strækning af skeletets muskulatur.

Struktur og funktion

Indsættelsescellen består af et legeme, hvorfra en enkelt akson og dendritter afgår. Indsættelsescelledendritter er ofte korte. Deres aksoner varierer i rygmarvets grænser fra de bageste horn til de forreste (lukke buen på niveau med et segment af rygmarven) eller strækker sig til andre niveauer af hjernestrukturen - rygmarv, hjerne.

En af funktionerne ved indsættelsesneuroner er hæmningen af ​​intensiteten af ​​visse signaler. F.eks. Reducerer nyokortex interneuroner (den nye cortex, der er ansvarlig for højere mentale funktioner - sensorisk opfattelse, bevidst tænkning, frivillig motorisk aktivitet, tale) selektivt intensiteten af ​​nogle signaler, der kommer fra thalamus for at forhindre, at behovet bliver distraheret af uvedkommende, ubetydelige stimuli. Hvis impulsen, der er provokeret af en ekstern stimulans, ikke er stærk nok, kan den forfaldne, inden den når hjernebarken.

Investeringsområdet for indsættelsesceller er begrænset af individuelle strukturelle træk - længden af ​​aksonprocesserne, antallet af sikkerhedsgrene. Normalt er indsættelsesapparaterne udstyret med aksoner med terminaler (slutpartiet repræsenteret ved den synaptiske terminering - stedet for kontakt med andre celler), der slutter inden for det samme centrum, hvilket fører til integration i gruppen.

Indsætningsneuroner lukker refleksbuer, de opfatter excitation fra afferente nervestrukturer, behandler data og transmitterer dem til motorneuroner. Associative celler spiller en førende rolle i dannelsen af ​​neuronale netværk, hvor lagringsperioden for indkommende og behandlet information forlænges.

Interaktionsordre

Refleksreguleringen af ​​kropsfunktioner i en fortolket, forenklet form er beskrevet i en biologilæsebog til 8. klasse. Indsætnings-, sensoriske og motoriske neuroner hænger sammen. Arten af ​​interaktionen afhænger af nervesystemets funktion. En omtrentlig rækkefølge af interaktion i tilfælde af funktionerne af følsomme neuroner, der er lokaliseret i huden:

  1. Opfattelse af en ydre stimulus af en nerveceptor placeret i huden.
  2. Stimulus transmission af sensoriske celler til hjerneområder. Normalt passerer signalet gennem 2 synapser (i rygmarven og thalamus) og går derefter ind i sensorisk zone i cerebral cortex.
  3. Konvertering af momentum til universel form.
  4. Transmission af den konverterede puls til alle kortikale dele af halvkuglerne ved hjælp af interkalære neuroner, der kun er placeret i centralnervesystemet.

Vilkårlige muskelbevægelser udføres på grund af aktiviteten af ​​motoriske neuroner placeret i den kortikale motorzone. Motoneurons initierer bevægelse - signalet trænger ind i skeletmusklen gennem efferente fibre. Mens de vigtigste signaler, der sendes af motoriske neuroner, kommer ind i muskelvævet, strækker excitation sig til andre dele af hjernen, for eksempel til regionen af ​​oliven og lillehjernen, hvor den planlagte handling er finjusteret.

Indsættelsesceller spiller rollen som mediatorer og giver en forbindelse mellem efferente og afferente nerveceller..

Funktionel anatomi af rygmarven

Nervesystem. Express kontrolforedrag om emnet: Funktionel anatomi af rygmarven. Rygrad. Rygmarvs segmenter. veje.

1. Hvilke funktioner har rygmarven? Hvad er et morfologisk underlag, der giver hver af de to funktioner i rygmarven?

Rygmarven er en del af det centrale nervesystem, der er placeret inde i rygmarven. Rygmarvsanatomi:

  • Cutaway - afrundet.
  • I rygmarven når rygmarven L1-L2, derefter er vestigulen terminaltråden..
  • Under rygmarven er de nerver, der udgør cauda equina (rygmarvene).
  • I midten af ​​rygmarven passerer rygmarvskanalen, der indeholder cerebrospinalvæske. Resten er nervevæv, gråt stof indeni og hvidt udvendigt.

1. Refleks - tilvejebringer et segmentapparat SM (morfologisk underlag);

2. Konduktor - lederapparat (stier) (morfologisk underlag)

2. Hvad et rygmarvsegment består af?

Rygmarvsanatomi.

Segment SM - et afsnit af rygmarven, inklusive gråt stof, en smal kant af hvidt stof og et par rygmarver..

Eksternt forbundet med rygmarvene - dette er det sted, der svarer til et par rygmarver. Derfor er antallet af par spin-nerver lig med antallet af segmenter - 31 par SM-nerver og 31 segmenter.

Bemærk! Efter en smal kant er resten af ​​det hvide stof ikke en del af segmentet.

Grå stof har fremspring - horn:

  • Forhorn (kort og bredt)
  • Ryg (smal og lang)
  • Laterale (8 cervikale, alle thorakale og øvre 2-3 lænde segmenter).

Grå stof er heterogen i funktion. Danner kerner - kompakte sektioner, homogene i funktion:

a) Følsomme kerner - interstitielle neuronlegemer. Deres aksoner transmitterer følsom information til hjernen (ligger i hornet og i den centrale del af det laterale horn).

b) Motorkerner - legemer af motorneuroner. Deres aksoner går til musklerne (ligger i det forreste horn).

c) Vegetative kerner - legemer af indsatte vegetative neuroner (ligger langs periferien af ​​sidehornene, i segmenter, hvor der er sidehorn).

3. Antallet af segmenter i rygmarven. Deres skeletotype.

Rygmarvsanatomi, antal segmenter:

a) Cervical - 8 segmenter.

b) Thoracic - 12 segmenter.

c) Korsryggen - 5 segmenter.

d) Sacral - 5 segmenter.

e) Coccygeal - 1 segment.

Skeletotype af rygmarvsegmenter i henhold til Shipo-reglen:

  • Segmenter C1-C4 projiceres på niveauet for deres rygvirvel.
  • Segmenter C5-C8 er projiceret 1 ryghvirvel højere.
  • De øverste thoraxsegmenter er 2 rygvirvler højere. Nedre thorax 3 hvirvler højere.
  • Korsrygssegmenter på niveau med T11-T12 hvirvler.
  • Sacral og 1 coccygeal segment på niveau - L1.

4. Navnene på hornets kerner. Hvilke neuroner i funktion de består af, og til hvilke veje de hører til?

Følsomme neuroner (funktion), stigende veje:

1) Thoracic nucleus (hornets base) - fører en ubevidst proprioseptiv følelse (sammen med den mediale mellemliggende kerne).

2) Egen kerne (i midten af ​​hornet) - temperatur og smertefølsomhed

3) Gelatinøst stof (substancia gelatinoso) (på spidsen af ​​hornet) - følbar følelse

5. Navnet på kerne i laterale horn. Hvilke neuroner består de af i funktion?

Består af indsatte neuroner:

  • Medial mellemliggende kerne (i midten af ​​det laterale horn) - ubevidst propriosceptiv følelse.
  • Lateral mellemliggende kerne (med kanten af ​​det laterale horn) - vegetativt.

6. Hvilke celler består funktionen af ​​de forreste hornkerner? Hvilke muskler er forbundet med de laterale, mediale og mellemliggende kerner?

Kernerne i de forreste horn består funktionelt af motoriske neuroner.

Laterale kerner - forbindelse med musklerne i de nedre ekstremiteter.

Mediale kerner - med muskler i de øvre ekstremiteter.

Central kerne - med blænde.

7. Hvad er forskellen mellem forreste rødder og bageste rødder i struktur og funktion??

Hver nerve afgår fra rygmarven med to rødder - rygmarvsnerverne. De er forskellige i funktion..

Bagerste rygsøjle:

- Det dannes af processer af følsomme neuroner (pseudo-unipolar)

- Organer - i rygmarvene, der er forbundet med den bageste rod.

Forrygge:

- Dannet af aksoner af motorneuroner i rygmarvets forreste horn.

I sammensætningen af ​​de forreste rødder er også processerne med neuroner i vegetative kerner.

De forreste rødder kombineres, før de forlader gennem det intervertebrale foramen og danner stammen af ​​rygmarvene (blandede nerver).

8. To funktioner af stråleceller. Hvilken del af det hvide stof danner processerne i disse celler??

Beam cellefunktioner:

1) Luk en simpel refleksbue på segmentniveau (3-neural bue).

2) Tilbyder kommunikation mellem segmenter.

Processerne med stråleceller klæber til den grå substans og danner en smal kant af hvidt stof.

9. Hvordan dannes spinale nerver? Deres antal, fibersammensætning.

Hver rygmarv går af fra rygmarven med to rødder (anterior og posterior), som har forskellige funktioner (motorisk og sensorisk).

Sammensætningen af ​​fibrene i rygmarven er blandet. Antallet af SMN (spinale nerver) - 62 (= antallet af segmenter af SM * 2)

10. Klassificering af rygmarvsvejene; mønstre for deres placering i rygmarven.

Pathways - tovejskommunikation mellem SM og GM. Ledningsfunktion forekommer efter hjernedannelse.

1) Stigende stier:

- Besæt de bagerste ledninger og er også placeret i periferien af ​​de laterale ledninger SM.

- Overfør følsomme oplysninger fra receptorer.

2) Nedadgående stier:

- Besæt de forreste ledninger såvel som den centrale del af tværsnorene SM.

- Overfør motorimpuls til muskler.

Klassificering af stier efter funktion:

11. Hvad er receptorerne for lokalisering og opfattelse af irritation? Deres lokalisering.

Receptor - en anatomisk struktur, der konverterer ekstern eller intern stimuli til en nerveimpuls.

Klassificering af receptorer efter deres opfattelse af irritation:

1. Fjern - syn, hørelse, smag;

Efter lokalisering:

  • Ekstrareceptorer - overfladen på bagagerumets hud (taktil, temperatur).
  • Intreceptorer - indre organer (smerter, lyst til at spise).
  • Proprioreceptors - ODA (muskel sener, ledkapsler).

12. På hvilken, afhængigt af typen af ​​ledede impulser, er de følsomme ledende baner delt?

Sensitive pathways (PP) kan overføre information til forskellige afdelinger af GM:

  • Bevidst - bring til barken.
  • Bevidstløs - fører ikke til cortex, derfor opfattes impulser ikke som sensationer, automatisk regulering forekommer. Den mest udviklede ubevidste propriosceptive følsomme PP.

13. Hvad er motorvejene divideret med deres begyndelse? Hvor kan de starte?

Motorisk PP begynder forskellige steder i hjernen og er opdelt i grupper:

  • De pyramidale stier er bevidste. Dannet ved processerne i de gigantiske pyramidale celler i Beta i halvkuglen.
  • Ekstrapyramidale veje - dannet af aksoner af neuroner, hvis kroppe er i ekstrapyramidale strukturer i hjernestammen. Sørg for balance, muskeltone, komplekse automatiske bevægelser.

14. Hvor er organerne i de første neuroner i sensoriske kanaler? Hvor er kroppen af ​​de sidste neuroner i alle motorveje lokaliseret?

Legeme af de første neuroner i alle sensoriske veje er i rygmarvene (sensorisk neuron).
Legeme af de sidste neuroner i motorveje er placeret i motorkernerne i rygmarvets forreste horn (motorneuron).

Nervevæv: neuroner og gliaceller (glia)

I foredragskursen "Anatomi af det centrale nervesystem for psykologer" skrev jeg allerede om den anatomiske terminologi og nervesystemet. I denne artikel besluttede jeg at tale om nervevæv, dets egenskaber, typer nervevæv, klassificering af neuroner, nervefibre, typer glialceller og meget mere..

Jeg vil minde dig om, at alle artiklerne i afsnittet "Central Anatomy Anatomy", jeg skriver specifikt til psykologer, givet deres træningsprogram. Fra min egen erfaring husker jeg, hvor vanskeligt og usædvanligt det var at studere sådanne emner under mine studier. Derfor forsøger jeg at præsentere alt materiale mest tydeligt.

Indhold:

Til at begynde med anbefaler jeg dig at se en kort video, der taler om forskellige menneskelige væv. Men vi vil være interesseret i bare nervevævet. På en mere farverig og visuel måde vil det være lettere for dig at lære det grundlæggende, og så kan du udvide din viden.

Det væv, som nervesystemet dannes fra, er nervevævet, der består af celler og intercellulært stof.
Væv er en kombination af celler og intercellulært stof, der ligner struktur og funktion.

Nervevæv er af ektodermal oprindelse. Nervevæv adskiller sig fra andre typer væv, idet der ikke er noget intercellulært stof i det. Det intercellulære stof er et derivat af en gliacelle, består af fibre og et amorft stof.

Nervevævets funktion er at sikre modtagelse, behandling og opbevaring af information fra det ydre og det indre miljø samt regulering og koordinering af aktiviteterne i alle kroppens dele.

Nervevæv består af to typer celler: neuroner og gliaceller. Neuroner spiller en vigtig rolle og leverer alle funktioner i centralnervesystemet. Gliaceller har en hjælpeværdi, der udfører understøttende, beskyttende, trofiske funktioner osv. I gennemsnit overstiger antallet af gliaceller antallet af neuroner i et forhold på henholdsvis 10: 1.

Hver neuron har en udvidet central del: kroppen - somaen og processerne - dendritter og aksoner. Ved dendriter ankommer impulser til nervecellens krop og langs aksoner fra nervecellens krop til andre neuroner eller organer.

Processerne kan være lange og korte. Lange processer af neuroner kaldes nervefibre. De fleste dendritter (dendrontræ) er korte, meget forgrenede processer. Axon (akse - proces) er ofte en lang, lidt forgrenet proces.

Neuroner

En neuron er en kompleks, højt specialiseret celle med processer, der kan generere, opfatte, transformere og transmittere elektriske signaler samt være i stand til at danne funktionelle kontakter og udveksle information med andre celler.

Hver neuron har kun 1 akson, hvis længde kan nå flere tituscentimeter. Undertiden laterale processer - kollateraler afviger fra aksonen. Axonenderne har en tendens til at forgrene sig og kaldes terminaler. Det sted, hvor aksonet afgår fra somaen af ​​celler kaldes den aksonale (aksonale) haug.

I forhold til havkatens processer udfører neuronet en trofisk funktion, der regulerer stofskiftet. En neuron har funktioner, der er fælles for alle celler: den har en membran, kerne og cytoplasma, hvor der er organeller (endoplasmatisk retikulum, Golgi-apparat, mitokondrier, lysosomer, ribosomer osv.).

Derudover indeholder neuroplasmaen særlige organeller: mikrotubuli og mikrofilamenter, som varierer i størrelse og struktur. Mikrofilamenter repræsenterer neuroplasmaets indre skelet og er placeret i havkat. Mikrotubulier strækker sig langs aksonen langs de indre hulrum fra havkat til enden af ​​akson. Biologisk aktive stoffer fordeles langs dem..

Derudover er det kendetegnende ved neuroner tilstedeværelsen af ​​mitokondrier i aksonet som en ekstra energikilde. Voksne neuroner er ikke i stand til at opdele.

Typer af neuroner

Der er adskillige klassificeringer af neuroner baseret på forskellige tegn: i henhold til formen på somaen, antallet af processer, de funktioner og effekter, neuronet har på andre celler.

Afhængig af formen på havkat er der:
1. Granulære (ganglioniske) neuroner, hvor havkat har en afrundet form;
2. Pyramidale neuroner i forskellige størrelser - store og små pyramider;
3. Stellate neuroner;
4. Spindelformede neuroner.

Efter antallet af processer (efter struktur) er der:
1. Unipolære neuroner (enkeltproces) med en proces, der strækker sig fra cellernes soma, forekommer praktisk talt ikke i det menneskelige nervesystem;
2. Pseudo-unipolære neuroner (pseudoproces), sådanne neuroner har en T-formet forgreningsproces, dette er celler med generel følsomhed (smerte, temperaturændringer og berøring);
3. Bipolære neuroner (to-processer) med en dendrit og en axon (dvs. 2 processer), dette er celler med særlig følsomhed (syn, lugt, smag, hørelse og vestibulær irritation);
4. Multipolære neuroner (multiproces), der har mange dendritter og en akson (dvs. mange processer); små multipolære neuroner er associerende; mellemstore og store multipolære, pyramidale neuroner - motor, effektor.

Unipolære celler (uden dendritter) er ikke typiske for voksne og observeres kun under embryogenese-processen. I stedet for er der i den menneskelige krop pseudo-unipolære celler, hvor en enkelt akson er opdelt i 2 grene umiddelbart efter at have forladt cellelegemet. Bipolære neuroner er til stede i nethinden og transmitterer excitation fra fotoreceptorer til ganglionceller, der danner synsnerven. Multipolære neuroner udgør størstedelen af ​​cellerne i nervesystemet.

I henhold til de udførte funktioner er neuroner:
1. Afferente (receptor, følsomme) neuroner er sensoriske (pseudo-unipolære), deres havkat er placeret uden for det centrale nervesystem i ganglierne (rygmarv eller kranial). Følsomme neuroner nerveimpulser bevæger sig fra periferien til midten.

Havkatens form er kornet. Afferente neuroner har en dendrit, som er velegnet til receptorer (hud, muskler, sener osv.). I følge dendriter overføres information om egenskaber ved stimuli til neuron soma og langs akson i centralnervesystemet.

Følsomt neuroneksempel: en neuron, der reagerer på hudstimulering.

2. Efferente (effektor, sekretoriske, motoriske) neuroner regulerer effekten af ​​effektorer (muskler, kirtler osv.). De der. de kan sende ordrer til muskler og kirtler. Dette er multipolære neuroner, deres havkat har en stjerneformet eller pyramideform. De ligger i rygmarven eller hjernen eller i ganglierne i det autonome nervesystem.

Korte, rigeligt forgrenede dendriter modtager impulser fra andre neuroner, og lange aksoner går ud over centralnervesystemet og går som en del af nerven til effektorer (arbejdsorganer), for eksempel til knoglemuskelen.

Et eksempel på motorneuroner: rygmarvsmotorerne neuron.

Legeme af sensoriske neuroner ligger uden for rygmarven, og motoriske neuroner ligger i de forreste horn på rygmarven.

3. Indsættelse (kontakt, interneurons, associativ, lukning) udgør hovedparten af ​​hjernen. De kommunikerer mellem afferente og efferente neuroner, behandler information fra receptorer til centralnervesystemet.

Disse er hovedsageligt stjernemultolære neuroner. Blandt insertionsneuroner skelnes neuroner med lange og korte aksoner.

Eksempel på insertionsneuroner: lugtende pære-neuron, kortikal pyramidecelle.

Kæden af ​​neuroner fra den følsomme, sammenkalkede og efferente blev kaldt refleksbuen. Al aktivitet i nervesystemet, som I.M. Sechenov, har en refleks karakter ("refleks" - betyder refleksion).

Af den virkning, neuroner har på andre celler:
1. Excitatoriske neuroner har en aktiverende virkning, hvilket øger excitabiliteten af ​​de celler, som de er forbundet med.
2. Bremsenuroner reducerer cellernes excitabilitet og forårsager en deprimerende virkning.

Nervefibre og nerver

Nervefibre er glialbelagte processer af nerveceller, der udfører nerveimpulser. På dem kan nerveimpulser overføres over lange afstande (op til en meter).

Klassificering af nervefibre baseret på morfologiske og funktionelle træk.

I henhold til morfologiske egenskaber skelner:
1. M myeliniserede (kødfulde) nervefibre er nervefibre med en myelinskede;
2. Ikke-myeliniserede (rolige) nervefibre er fibre, der ikke har en myelin-kappe..

I henhold til funktionelle egenskaber skelner de:
1. Afferente (følsomme) nervefibre;
2. Efferente (motoriske) nervefibre.

Nervefibre, der strækker sig ud over nervesystemet, danner nerver. En nerve er en samling af nervefibre. Hver nerve har en kappe og blodforsyning.

Der er rygmarver, der er forbundet med rygmarven (31 par) og kraniale nerver (12 par) forbundet med hjernen. Afhængigt af det kvantitative forhold mellem afferente og efferente fibre i sammensætningen af ​​en nerve skelnes sensoriske, motoriske og blandede nerver (se tabel nedenfor).

Afferente fibre dominerer i sensoriske nerver, efferente fibre i motoriske nerver og et kvantitativt forhold mellem afferente og efferente fibre i blandede nerver er omtrent lige. Alle spinale nerver er blandede nerver. Blandt kraniale nerver er der tre af de ovennævnte typer af nerver.

Liste over kraniale nerver med betegnelsen på de dominerende fibre:

Jeg parrer - lugtende nerver (følsomme);
II par - optiske nerver (følsomme);
III-par - oculomotor (motor);
IV par - blokere nerver (motor);
V-par - trigeminale nerver (blandet);
VI par - abducerende nerver (motor);
VII par - ansigtsnerver (blandet);
VIII-par - vestibulo-cochlea nerver (følsomme);
IX-par - glossopharyngeal nerver (blandet);
X-par - vagusnerver (følsomme);
XI-par - yderligere nerver (motor);
XII-par - hyoide nerver (motor).

glia

Rummet mellem neuroner er fyldt med celler kaldet neuroglia (glia). Ifølge estimater af gliaceller er det ca. 5-10 gange mere end neuroner. I modsætning til neuroner, deler neuroglia celler sig gennem en persons liv..
Neuroglia-celler udfører forskellige funktioner: understøttelse, trofisk, beskyttende, isolering, sekretorisk, deltag i lagring af information, det vil sige hukommelse.

Der skelnes mellem to typer gliaceller:
1. makrogliaceller eller gliocytter (astrocytter, oligodendrocytter, ependymocytter);
2. mikroglia-celler.

Astrocytter er stjerneformede, og der er mange processer, der strækker sig fra cellens krop i forskellige retninger, hvoraf nogle ender på blodkar. Astrocytter fungerer som en støtte til neuroner, sikrer deres reparation (genopretning) efter skader og deltager i deres metaboliske processer (stofskifte).

Det antages, at astrocytter renser ekstracellulære rum fra et overskud af mediatorer og ioner, hvilket hjælper med at eliminere kemisk "interferens" for interaktioner, der opstår på overfladen af ​​neuroner. Astrocytter spiller en vigtig rolle i at kombinere elementer i nervesystemet.

Således kan vi skelne sådanne funktioner ved astrocytter:
1. restaurering af neuroner, deltagelse i de regenerative processer i det centrale nervesystem;
2. fjernelse af overskydende mæglere og ioner
3. deltagelse i dannelse og vedligeholdelse af blod-hjerne-barrieren (BBB), dvs. en barriere mellem blod og hjerne væv; tilførslen af ​​næringsstoffer fra blodet til neuroner er sikret;
4. oprettelse af et rumligt netværk, understøttelse af neuroner ("celleskelettet")
5. isolering af nervefibre og ender fra hinanden
6. deltagelse i metabolismen af ​​nervevæv - opretholdelse af neurons og synapses aktivitet.

Oligodendrocytter er små ovale celler med tynde korte processer. De er placeret i gråt og hvidt stof omkring neuroner, er en del af membranerne og en del af nerveenderne. Oligodendrocytter danner myelinskeder omkring lange aksoner og lange dendritter.

Funktioner af oligodendrocytter:
1. trofisk (deltagelse i metabolismen af ​​neuroner med omgivende væv);
2. isolering (dannelse af myelinskeden omkring nerverne, hvilket er nødvendigt for bedre signalering).

Myelinskeden fungerer som en isolator og øger hastigheden af ​​nerveimpulser langs membranen i processerne, forhindrer spredning af nerveimpulser, der går langs fiberen til nabovæv. Det er segmentalt, rummet mellem segmenterne kaldes Ranvier-aflytning (til ære for videnskabsmanden, der opdagede dem). På grund af det faktum, at elektriske impulser passerer pludselig gennem den myeliniserede fiber fra en afskærmning til en anden, har sådanne fibre en høj hastighed af nerveimpulser.

Hvert segment af myelinskeden dannes som regel af en oligodendrocyt i centralnervesystemet (Schwann-celle (eller Schwann-celler) i det perifere nervesystem)), som tyndere snor sig rundt aksonet.

Myelinskeden har en hvid farve (hvidt stof), da sammensætningen af ​​membranerne i oligodendrocytter inkluderer et fedtlignende stof - myelin. Nogle gange deltager en gliacelle, der danner udvækst, i dannelsen af ​​segmenter i flere processer.

Neuroma soma og dendrites er dækket med tynde membraner, der ikke danner myelin og udgør grå stof..
De der. aksoner er dækket med myelin, derfor er de hvide, og havkat (krop) af neuron og korte dendritter har ikke en myelinskede, og derfor er de grå. Sådan udgør ophobningen af ​​aksoner belagt med myelin hjernens hvide stof. Og ophobningen af ​​neuronlegemer og korte dendritter er grå.

Ependymocytter er celler, der linjer ventriklerne i hjernen og den centrale kanal i rygmarven og udskiller cerebrospinalvæske. De deltager i udvekslingen af ​​cerebrospinalvæske og opløsningen af ​​stoffer deri. På overfladen af ​​cellerne, der vender mod rygmarven, er der cili, som med deres flimmer bidrager til bevægelse af cerebrospinalvæske.
Funktionen af ​​ependymocytter er således sekretionen af ​​cerebrospinalvæske.

Microglia er en del af hjælpeceller i nervevævet, det er det ikke, fordi har en mesoderm oprindelse. Det er repræsenteret af små celler, der er i hjernens hvide og grå stof. Microglia i stand til amøbelignende bevægelse og fagocytose.

Mikrogliaens funktion er at beskytte neuroner mod betændelse og infektioner (i henhold til mekanismen for fagocytose - indfangning og fordøjelse af genetisk fremmede stoffer). De der. microglia er "ordener" af nervevæv.

Microglia-celler leverer ilt og glukose til neuroner. Derudover er de en del af blod-hjerne-barrieren, som dannes af dem og endotelcellerne, der danner væggene i blodkapillærer. Blod-hjerne-barrieren forsinker makromolekyler, hvilket begrænser deres adgang til neuroner.