Vigtigste

Behandling

ATF lang

Interaktion med andre stoffer

Grundlæggende fysisk-kemiske egenskaber

Farveløs eller let gul klar væske

Struktur

1 ml natriumadenosintrifosfat 0,01 g

Hjælpestoffer: vand til ¢ injektion, natriumhydroxidopløsning fortyndet P.

Udgivelsesformular

Indsprøjtning.

Farmakologisk gruppe

Andre kardiologiske præparater. Adenosin. PBX-kode C01E B10.

Farmakologiske egenskaber

Farmakologisk. ATP er involveret i mange processer til stofskifte af stoffer i kroppen. Det interagerer med de kontraktile proteiner actomyosin, og det nedbrydes i adenosindiphosphorsyre (ADP) og uorganisk fosfat, hvilket frigiver energi, der bruges af musklerne til at udføre mekaniske funktioner. Energi er også nødvendigt til syntetiske processer (proteinsyntese, urinstof).

Glatte muskler slapper af under påvirkning af natriumadenosintrifosfat, ledning af nerveimpulser i de autonome knudepunkter og transmission af vagusnerveacitation til hjertet letter. I metabolismeprocessen inhiberer ATP automatiseringen af ​​sinus-atrieknuden og Purkinje-fibrene. Den antiarytmiske virkning realiseres på grund af det dannede adenosin og delvis blokering af calciumkanaler.

Farmakokinetik Ved interaktion med de kontraktile proteiner actomyosin nedbrydes ATP i adenosindiphosphorsyre (ADP) og uorganisk fosfat, hvorved energi frigøres, der bruges af m ¢ muskler til at udføre mekaniske funktioner såvel som til synteseprocesser (proteinsyntese, urea). Antiarytmisk effekt efter administration indtræder i 20 - 40 sekunder.

Indikationer

Kombineret behandling af muskeldystrofi og atrofi til behandling af paroxysmer af ventrikulær takykardi. I kombination med andre lægemidler mod perifer vaskulær spasmer (intermitterende claudication, Raynauds sygdom, thromboangiitis obliterans), undertiden for at stimulere arbejdskraft; perifere, blandede og centrale former for arvelig nethindepigmentdegeneration.

Dosering og administration

Natriumadenosintrifosfat administreres normalt intramuskulært ¢ intramuskulært. Til behandling af m ¢ muskeldystrofi, perifere cirkulationsforstyrrelser i de første 2 - 3 dage, 1 ml 1% opløsning 1 gang om dagen, i de følgende dage - 1 ml 1% opløsning 2 gange om dagen eller 2 ml 1% opløsning 1 på en gang En gang om dagen. Behandlingsforløbet er 30 til 40 dage. Om nødvendigt gentages kurset efter 1 til 2 måneder. I tilfælde af arvelig nethindepigmentdegenerering administreres 5 ml af en 1% opløsning 2 gange dagligt med intervaller på 6-8 timer dagligt i 15 dage. Om nødvendigt kan kurser gentages med intervaller på 8 til 12 måneder. For at stoppe supraventrikulære takyarytmier administreres 1-2 ml af en 1% opløsning intravenøst ​​i 3-5 sekunder (effekten observeres efter 20-40 sekunder). Om nødvendigt administreres igen i den samme dosis efter 2 til 3 minutter.

Side effekt

Med introduktionen af ​​natriumadenosintrifosfat, hovedpine, takykardi, brodikardi, nedsat AV-ledning, er øget diurese mulig ved intravenøs indgivelse - kvalme, ansigtshyperæmi, hovedpine. Allergiske reaktioner er mulige. Når der opstår alvorlige bivirkninger, annulleres lægemidlet.

Ved intravenøs administration er udviklingen af ​​arytmier mulig, inklusive AV-blokade, asystol, hypotension, åndenød. Symptomatisk behandling af tilstande.

Kontraindikationer

Anvendelse af natriumadenosintrifosfat er kontraindiceret ved akut myokardieinfarkt, individuel overfølsomhed, AV-blokade i II-III århundreder. Børn under 14 år.

Overdosis

Usandsynligt efter en kort halveringstid.

Brugsanvisning: SODIUM ADENOSINTRIFOSPHATE-DARNITSA (SODIUM ADENOSINTRIPHOSPHATE-DARNITSA)

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

injektionsopløsning 10 mg / ml: 1 ml amp. 10 stk.
Reg. Nr: 3510/98/05/11/11 af 02.22.2011 - Udløbet
Indsprøjtning1 ml
Adenosintrifosfat-dinatriumsalt10 mg

Hjælpestoffer: natriumhydroxid 2 M, vand d / og.

1 ml - ampuller (10) - kasser.
1 ml - ampuller (5) - blisterpakninger (2) - pakker.

farmakologisk virkning

Adenosintrifosfat (ATP) er en naturligt forekommende makroerg forbindelse. Det syntetiseres i næsten alt kropsvævet ved oxidativ fosforylering og under nedbrydningen af ​​kulhydrater. Det syntetiseres mest i muskelvæv, hvor energien indeholdt i ATP-molekyler bruges til muskelkontraktion. Energien frigivet under nedbrydningen af ​​ATP bruges i synteseprocesserne, især protein, urinstof.

I nervesystemet fungerer ATP-molekyler som en neurotransmitter, transmitterer et signal i purinergiske synapser. Samtidig ledsages ATP med acetylcholin og noradrenerg mediering.

Med den systemiske indgivelse af natrium udviser adenosintriphosphat-Darnitsa en metabolisk, antiarytmisk virkning, forbedrer cerebral og koronar cirkulation. Antiarytmisk virkning er forbundet med undertrykkelse af sinusknutens automatisme og ledning af impulser langs Purkinje-fibre.

Blokerer delvist calciumkanaler og letter transmembranbevægelse af kaliumioner.

Farmakokinetik

Det er ikke muligt at spore kinetikken i et parenteralt administreret ATP-præparat på grund af den høje spænding af de forskellige reaktioner, der forekommer med deltagelse af iboende ATP. Det er imidlertid kendt, at natriumadenosintriphosphat hurtigt nedbrydes på injektionsstedet til adenosin- og fosfatrester, som derefter anvendes til at syntetisere nye ATP-molekyler.

Indikationer til brug

  • som en del af kompleks terapi af muskeldystrofi og atrofi;
  • til lindring af paroxysmer af Iajandric ventrikulær takykardi;
  • med perifere vaskulære spasmer (intermitterende claudication, Raynauds sygdom, thromboangiitis obliterans)
  • med centrale, perifere og blandede former for arvelig nethindepigmentgenerering.

Doseringsregime

Natriumadenosintrifosfat-Darnitsa er intramuskulært eller intramuskulært.

Til behandling af muskeldystrofi foreskrives perifere cirkulationsforstyrrelser i de første 2-3 dage, 1 ml / m 1 gang / dag, i de følgende dage - 1 ml 2 gange / dag eller 2 ml 1 gang / dag på en gang. Behandlingsforløbet er 30-40 dage. Gentag om nødvendigt kurset efter 1-2 måneder.

I tilfælde af arvelig nethindepigmentdegenerering administreres 5 ml IM 2 gange dagligt med et interval på 6-8 timer dagligt i 15 dage. Om nødvendigt kan kurser gentages med intervaller på 8-12 måneder.

For at stoppe supraventrikulære takyarytmier administreres I / O i 1-2 ml i 5-10 sekunder (effekten observeres efter 20-40 sekunder). Indtast om nødvendigt den samme dosis efter 2-3 minutter.

Bivirkninger

Fra siden af ​​centralnervesystemet:

  • hovedpine, svimmelhed, kortvarigt tab af bevidsthed, fornemmelse af indsnævring i hovedet, fobier.

Fra siden af ​​synsorganet:

  • sløret syn.

Fra mave-tarmkanalen:

  • kvalme, metallisk smag i munden, øget mave-tarmmotilitet (med iv-administration).

Fra det kardiovaskulære system:

  • hjertebank, ubehag i brystet, takykardi eller bradykardi, arteriel hypotension, arytmi, nedsat AV-ledning (atrioventrikulær blok), asystol.

Fra bevægeapparatet:

  • smerter i arme, ryg, nakke.

Fra urinvejen:

  • øget urinproduktion.

Fra åndedrætsorganerne:

  • åndenød, bronkospasme.

Ændringer i hud og underhud:

  • ansigtsskylning, kløe, hududslæt.

Overtrædelser på injektionsstedet:

  • prikkende fornemmelse.

Allergiske reaktioner:

  • overfølsomhedsreaktioner, allergisk dermatitis, urticaria, anafylaktisk chok.

Almindelige lidelser:

  • øget svedtendens, hypertermi, følelse af varme.

Kontraindikationer

  • individuel overfølsomhed over for lægemidlet;
  • akut hjerteinfarkt;
  • arteriel hypotension;
  • alvorlige former for bradyarytmier;
  • AV-blok II-III-grad;
  • dekompenseret hjertesvigtstadium;
  • hjerte-chok og andre former for stød;
  • QT-forlængelsessyndrom;
  • hæmoragisk slagtilfælde;
  • inflammatoriske lungesygdomme;
  • kronisk obstruktiv lungesygdom (f.eks. bronkial astma);
  • graviditet, amning;
  • barndom.

Må ikke administreres samtidig med hjerteglycosider i store doser.

Graviditet og amning

Data om brugen af ​​stoffet under graviditet og amning er ikke tilgængelige..

specielle instruktioner

I / i introduktionen af ​​lægemidlet er det som regel nødvendigt at udføre på et hospital under medicinsk tilsyn, mens hjertefunktionen langsomt overvåges, hvorefter det er ønskeligt at måle blodtrykket.

Der er ingen erfaring med brugen af ​​stoffet til børn, derfor er stoffet kontraindiceret i denne alderskategori.

Brug med forsigtighed ved svær bradykardi, svækkelsessyndrom i sinusknudepunkt, grad I AV-blokade, tendens til hypotension.

Lægemidlet kan ikke administreres i store doser samtidigt med hjerteglycosider.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører eller arbejder med andre mekanismer

Under behandlingen skal du afstå fra at køre eller arbejde med andre mekanismer, der kræver øget opmærksomhed.

Overdosis

Symptomer

  • svimmelhed, arteriel hypotension, kortvarigt tab af bevidsthed, arytmi, atrioventrikulær blok II og III grad, asystol, bronchospasme, ventrikulære forstyrrelser, sinus bradykardi og takykardi. Allergiske reaktioner er også mulige..

Behandling. Administration af lægemidlet seponeres øjeblikkeligt, og cardiotoniske midler ordineres. Terapi er symptomatisk. De konkurrencedygtige antagonister af adenosin er xanthiner (aminophylline, theophylline).

Drug interaktion

Når det kombineres med dipyridamol, forbedres virkningen af ​​dipyridamol, især den vasodilaterende virkning.

Visse antagonisme vises ved den kombinerede anvendelse af medikamentet med purinderivater (koffein og teophylline).

Du kan ikke indtaste samtidig med hjerteglykosider i store doser, da risikoen for at udvikle bivirkninger fra det kardiovaskulære system øges. Ved samtidig anvendelse med xanthinol-nicotinat mindskes effekten af ​​natriumadenosintrifosfat.

Carbamazepin kan øge virkningen af ​​adenosin, hvilket fører til udvikling af blokade.

Lægemidlet kan ikke administreres samtidigt med carbamazepin, dipyridamol, xanthiner, antiarytmiske lægemidler.

Apoteks-feriebetingelser

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet

Opbevar medikamentet utilgængeligt for børn i den originale emballage ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C.

ATP-injektioner - brugsanvisning

ATP-injektioner - en medicin, der bruges i kardiologi til forskellige hjertesygdomme.

Struktur

I 1 ml opløsning indeholder:

  • aktivt stof adenosin-triphosfat-dinatriumsalt (triphosadenin) - 0,01 g.
  • hjælpestoffer: natriumhydroxid 2 M opløsning (op til pH 7,0-7,3), vand til injektion.

farmakodynamik

Metabolisk middel, har en hypotensiv og antiarytmisk virkning, udvider koronar- og cerebrale arterier.

Det er en naturlig makroerg forbindelse. Det dannes i kroppen som et resultat af oxidative reaktioner og i processen med glykolytisk nedbrydning af kulhydrater. Indeholdt i mange organer og væv, men mest af alt - i knoglemuskler.

Forbedrer stofskifte og energiforsyning i væv. Ved opdeling i ADP (adenosindiphosphat) og uorganisk fosfat frigiver triphosadenin en stor mængde energi, der bruges til muskelkontraktion, proteinsyntese, urinstof, mellemliggende metabolske produkter osv. Efterfølgende er henfaldsprodukterne inkluderet i ATP-resyntesen..

Under påvirkning af trifosadenin er der et fald i blodtryk og afslapning af glatte muskler, ledningen af ​​nerveimpulser i de vegetative ganglier og transmission af excitation fra nervus vagus til hjertet forbedres, og myocardial kontraktilitet øges. Trifosadenin hæmmer automatismen i sinusatriumet og Purkinje-fibrene (blokade af Ca2 + -kanaler og øget permeabilitet for K +).

Farmakokinetik

Det er ikke muligt at spore kinetikken i et parenteralt administreret ATP-præparat på grund af den høje spænding af de forskellige reaktioner, der forekommer med deltagelse af iboende ATP. Det er imidlertid kendt, at natriumadenosintriphosphat hurtigt nedbrydes på injektionsstedet til adenosin- og fosfatrester, som derefter anvendes til at syntetisere nye ATP-molekyler.

Indikationer

Lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi (undtagen atrieflimmer og / eller atrieflimmer).

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for lægemidlet;
  • akut hjerteinfarkt;
  • svær arteriel hypotension;
  • alvorlig (hjerterytme mindre end 50 slag / min) eller klinisk signifikant bradykardi i den interictale periode;
  • svagt sinus syndrom;
  • atrioventrikulær blok II-III grad (med undtagelse af patienter med kunstig pacemaker);
  • udvidet QT-intervalsyndrom;
  • akut hjertesvigt og kronisk hjertesvigt i dekompensationsfasen;
  • astma;
  • kronisk obstruktiv lungesygdom;
  • samtidig brug med dipyridamol;
  • alder til 18 år.

omhyggeligt

Intrakranial bradykardi, grad I atrioventrikulær blok, bundtgrenblok, atrieflimmer og flutter, arteriel hypotension, koronar hjertesygdom, hypovolæmi, pericarditis, hjerteklapstenose, arteriovenøs venstre-til-højre shunt, cerebrovaskulær insufficiens, cerebral insufficiens, hjerte (mindre end 1 år).

Brug under graviditet og amning

På grund af manglen på resultater af kontrollerede kliniske forsøg er brugen af ​​medikamentet under graviditet kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

På grund af manglen på data om frigivelse af trifosadenin i modermælk, bør amning under behandling med lægemidlet seponeres.

Dosering og administration

Lægemidlet administreres intravenøst ​​hurtigt i den centrale eller store perifere vene, 3 mg (0,3 ml af lægemidlet) i 2 sekunder under kontrol af EKG og blodtryk, om nødvendigt efter 2 til 6 minutter, indtast igen 6 mg (0,6 ml af lægemidlet), efter 1-2 minutter - 12 mg (1,2 ml af lægemidlet).

I tilfælde af krænkelser af atrioventrikulær ledning skal du stoppe administrationen af ​​stoffet.

Bivirkninger

Under behandling med ATP-injektioner kan der opstå bivirkninger:

  • Forstyrrelser fra hjertets side: meget ofte - en følelse af ubehag i brystet (følelse af "kompression", smerte), bradykardi, sinusknudestop, atrioventrikulær blok, forskellige atriale og ventrikulære ekstrasystoler, ventrikulær takykardi; sjældent - sinus-takykardi, hjertebanken; meget sjældent - atrieflimmer, svær bradykardi, som ikke kan stoppes ved indgivelse af atropin og kræver indstilling af en kunstig pacemaker, ventrikelflimmer, polymorf ventrikulær takykardi af piruettypen; hyppigheden er ukendt - forlængelse af QT-intervallet, et markant fald i blodtrykket, asystol / hjertestop, undertiden dødelig (hos patienter med koronar hjertesygdom).
  • Karsygdomme: meget ofte - rødmen i ansigtet.
  • Forstyrrelser fra nervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed, forskellige fobier; sjældent - en følelse af "pres i hovedet"; meget sjældent - kortvarig stigning i det intrakraniale tryk; frekvens ukendt - bevidstløshed, besvimelse, kramper.
  • Forstyrrelser i synsorganet: sjældent - nedsat syn.
  • Forstyrrelser i åndedrætsorganerne, brystet og mediastinale organer: meget ofte - åndenød; sjældent - hurtig vejrtrækning; meget sjældent - bronkospasme; ukendt frekvens - åndedrætssvigt, apnø / åndedrætsstop.
  • Forstyrrelser i mave-tarmkanalen: ofte - kvalme; sjældent - metallisk smag i munden; ukendt frekvens - opkast.
  • Forstyrrelser i immunsystemet: ukendt hyppighed - anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk chok).
  • Forstyrrelser i hud og subkutant væv: hyppighed ukendt - hudreaktioner såsom urticaria, hududslæt.
  • Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: sjældent - øget sved, svaghed; meget sjældent - reaktioner på injektionsstedet ("prikkende fornemmelse").

Hvis en af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller hvis du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du fortælle det til din læge.

Overdosis

Symptomer

Kan manifestere svimmelhed, arteriel hypotension, kortvarigt tab af bevidsthed, arytmi.

Forholdsregler for overdosering

Indførelsen af ​​medikamentet stoppes øjeblikkeligt (på grund af den korte halveringstid forsvinder bivirkningerne hurtigt). Om nødvendigt er introduktion af xanthiner (theophylline, aminophylline), som er konkurrencedygtige antagonister for trifosadenin og reducerer dens virkning, mulig.

Interaktion med andre stoffer

Dipyridamol øger virkningen af ​​trifosadenin, i nogle tilfælde op til asystol, så samtidig administration af lægemidler anbefales ikke. Hvis det er nødvendigt at indgive trifosadenin, er det nødvendigt at stoppe behandlingen med dipyridamol 24 timer før administration af trifosadenin eller at reducere dets dosis.

Derivater af purin (koffein og teophylline) og nicotinat xanthinol - aminophylline og andre xanthiner er konkurrencedygtige antagonister mod trifosadenin, deres anvendelse bør undgås i 24 timer før administration af trifosadenin. Produkter, der indeholder Xanthine (inklusive te, kaffe, chokolade), bør ikke indtages 12 timer før administration af lægemidlet.

Carbamazepin kan øge trifosadenins hæmmende virkning på atrioventrikulær ledning, hvilket kan føre til komplet atrioventrikulær blokering.

Må ikke administreres samtidig med hjerteglycosider i store doser, da risikoen for det kardiovaskulære system øges.

specielle instruktioner

Indførelsen af ​​stoffet, som regel er det nødvendigt kun at udføre intravenøst ​​under medicinsk kontrol, mens hjertefunktion og blodtryk overvåges.

På grund af risikoen for at udvikle hypotension skal lægemidlet bruges med forsigtighed til patienter med koronar hjertesygdom, hypovolæmi, pericarditis, stenose i hjerteklapperne, arteriovenøs shunt fra venstre til højre, cerebrovaskulær insufficiens.

Natriumadenosintrifosfat bør anvendes med forsigtighed til patienter, der for nylig har lidt hjerteinfarkt, med alvorlig kronisk hjertesvigt, nedsat hjerteledningssystem (atrioventrikulær blok I-grad, blok bundtgrenblok) på grund af muligheden for deres forværring med introduktionen af ​​lægemidlet.

Med udviklingen af ​​angina pectoris, svær bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætssvigt eller asystol / hjertestop, bør lægemidlet seponeres.

Lægemidlet kan forårsage anfald hos modtagelige patienter (historie med anfald af forskellig oprindelse).

Der er ingen erfaring med brugen af ​​lægemidlet hos patienter efter hjertetransplantation.

Personer på en diæt med lavt natriumindhold skal være opmærksomme på, at produktet indeholder natrium..

Effekt på evnen til at køre et køretøj

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer er ikke undersøgt..

Opbevaringsbetingelser

På det mørke sted ved en temperatur fra 2 til 8 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Apoteks-feriebetingelser

Analoger

Analoger af ATP-medikamentet er opløsninger af Phosphobion, Sodium Adenosine Triphosphate-Vial og Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

De gennemsnitlige omkostninger ved ATP i apoteker i Moskva er 250-300 rubler. (10 ampuller).

Natriumadenosintrifosfat

Indikationer til brug

Supraventrikulær paroxysmal takykardi (lindring af paroxysm).

Tidligere blev lægemidlet anvendt i henhold til følgende indikationer (i øjeblikket på grund af lav effektivitet er følgende indikationer udelukket): muskeldystrofi og atrofi, poliomyelitis, multipel sklerose, koronarinsufficiens, post-infarkt kardiomyodystrofi, akut og kronisk kardiovaskulær insufficiens, udslettede arterielle sygdomme - "halthed, Raynauds sygdom, thromboangiitis obliterans (Buergers sygdom), arvelig nethindepigmentdegeneration, svag arbejdskraft.

Mulige analoger (substitutter)

Aktivt stof, gruppe

Doseringsform

lyophilisat til opløsning til intravenøs administration, opløsning til intravenøs indgivelse

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet, akut myocardieinfarkt, arteriel hypotension, inflammatoriske lungesygdomme.

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

V / m, in / in eller in / a. I de første behandlingsdage - i / m, 10 mg (1 ml 1% opløsning) en gang dagligt og derefter i samme dosis 2 gange dagligt eller 20 mg en gang dagligt. Behandlingsforløbet - 30-40 injektioner, et andet kursus - efter 1-2 måneder.

Til stop af lægemidlet med supraventrikulære arytmier - in / in, 10-20 mg, i 5-6 s (virkningen forekommer efter 30-40 s), om nødvendigt er genindførelse i 2-3 minutter muligt.

farmakologisk virkning

Et metabolsk middel, der har en hypotensiv og antiarytmisk virkning, udvider koronar- og cerebralarterier. Det er en naturlig makroerg forbindelse. Det dannes i kroppen som et resultat af oxidative reaktioner og i processen med glykolytisk nedbrydning af kulhydrater. Indeholdt i mange organer og væv, men mest af alt - i knoglemuskler.

Forbedrer stofskifte og energiforsyning i væv. Ved opdeling i ADP og uorganisk fosfat frigiver ATP en stor mængde energi, der bruges til muskelkontraktion, proteinsyntese, urinstof, mellemliggende metabolske produkter osv. Efterfølgende inkluderes henfaldsprodukter i ATP-resyntesen..

Under påvirkning af ATP er der et fald i blodtryk og afslapning af glatte muskler, ledningen af ​​nerveimpulser i de autonome ganglier og transmission af excitation fra n.vagus til hjertet forbedres, myocardial kontraktilitet øges. ATP hæmmer automatikken i sinusatriumet og Purkinje-fibrene (blokering af Ca2 + -kanaler og øget permeabilitet for K +).

Bivirkninger

Allergiske reaktioner på stoffets bestanddele (kløe, rødmen i huden).

Med / m introduktion af lægemidlet - hovedpine, takykardi, øget diurese, hyperuricæmi; med iv - kvalme, rødmen i ansigtet, hovedpine, svaghed.

specielle instruktioner

Indgiv ikke lægemidlet i store doser på samme tid som hjerteglycosider.

Interaktion

Hjerteglycosider øger risikoen for bivirkninger (herunder lægemidlets arytmogene virkning).

SODIUM Adenosintrifosfat 0,01 / ML 1ML N10 AMP RR V / V / ELLARA

Varetype:Lægemidler
Aktivstoffer:Trifosadenin
Fabrikant:Ellara, LLC
Oprindelsesland:Rusland
Farmakoterapeutisk gruppe:stofskiftemiddel
Udgivelsesform og emballage:Opløsning til intravenøs indgivelse af 10 mg / ml, 1,0 ml i ampuller - 10 stk pr. Pakning.
Stuetemperatur:2 ° C til 8 ° C
Opbevares utilgængeligt for børn:Ja
Opbevares på et mørkt sted:Ja
Alle lignende produkter

Natriumadenosintrifosfat 0,01 / ml 1 ml n10 amp opløsning i / in / ellara brugsanvisning

Doseringsform

klar, farveløs eller let gullig opløsning.

Struktur

Dinatriumadenosintrifosfat-trihydrat, med hensyn til adenosin-triphosforsyre - 10,0 mg

Vandfri natriumcarbonat - 4,4 mg

Natriumbicarbonat - 8,0 mg

Dinatriumedetatdihydrat - 0,2 mg

Propylenglycol - 0,1 ml

Vand til injektion - op til 1,0 ml

farmakodynamik

Et metabolsk middel, der har en hypotensiv og antiarytmisk virkning, udvider koronar- og cerebralarterier. Det er en naturlig makroerg forbindelse. Det dannes i kroppen som et resultat af oxidative reaktioner og i processen med glykolytisk nedbrydning af kulhydrater. Indeholdt i mange organer og væv, men mest af alt - i knoglemuskler.

Forbedrer stofskifte og energiforsyning i væv. Ved opdeling i ADP (adenosindiphosphat) og uorganisk fosfat frigiver triphosadenin en stor mængde energi, der bruges til muskelkontraktion, proteinsyntese, urinstof, mellemliggende metabolske produkter osv. Efterfølgende er henfaldsprodukterne inkluderet i ATP-resyntesen. Under påvirkning af trifosadenin er der et fald i blodtryk og afslapning af glatte muskler, ledningen af ​​nerveimpulser i de vegetative ganglier og transmission af excitation fra nervus vagus til hjertet forbedres, og myocardial kontraktilitet øges. Trifosadenin undertrykker automatismen i sinusatriumet og Purkinje-fibrene (blokade af Ca2 + -kanaler og øget permeabilitet for K +).

Det er ikke muligt at spore kinetikken i et parenteralt administreret ATP-præparat på grund af den høje spænding af forskellige reaktioner, der forekommer med deltagelse af iboende ATP. Det er imidlertid kendt, at natriumadenosintriphosphat hurtigt nedbrydes på indgivelsesstedet til adenosin- og phosphatrester, som derefter anvendes til at syntetisere nye ATP-molekyler.

Bivirkninger

Meget ofte - ˃10%; ofte - (1-10)%; sjældent - (0,1-1)%; sjældent - (0,01-0,1)%; meget sjældent - (mindre end 0,001)%; frekvens er ukendt (frekvens kan ikke estimeres baseret på tilgængelige data).

Forstyrrelser fra hjertet: meget ofte - en følelse af ubehag i brystet (følelse af "kompression", smerte), bradykardi, sinusknudestop, atrioventrikulær blok, forskellige atriale og ventrikulære ekstrasystoler, ventrikulær takykardi; sjældent - sinus-takykardi, hjertebanken; meget sjældent - atrieflimmer, svær bradykardi, som ikke kan stoppes ved indgivelse af atropin og kræver indstilling af en kunstig pacemaker, ventrikelflimmer, polymorf ventrikulær takykardi af typen "pirouette"; hyppigheden er ukendt - forlængelse af QT-intervallet, et markant fald i blodtrykket, asystol / hjertestop, undertiden dødelig (hos patienter med koronar hjertesygdom).

Karsygdomme: meget ofte - rødmen i ansigtet.

Forstyrrelser fra nervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed, forskellige fobier; sjældent - en følelse af "pres i hovedet"; meget sjældent - kortvarig stigning i det intrakraniale tryk; frekvens ukendt - bevidstløshed, besvimelse, kramper.

Forstyrrelser i synsorganet: sjældent - nedsat syn.

Forstyrrelser i åndedrætsorganerne, brystet og mediastinale organer: meget ofte - åndenød; sjældent - hurtig vejrtrækning; meget sjældent - bronkospasme; ukendt frekvens - åndedrætssvigt, apnø / åndedrætsstop.

Forstyrrelser i mave-tarmkanalen: ofte - kvalme; sjældent - metallisk smag i munden; ukendt frekvens - opkast.

Forstyrrelser i immunsystemet: ukendt hyppighed - anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk chok).

Forstyrrelser i hud og subkutant væv: hyppighed ukendt - hudreaktioner såsom urticaria, hududslæt.

Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: sjældent - øget sved, svaghed; meget sjældent - reaktioner på injektionsstedet ("prikkende fornemmelse").

Hvis en af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller hvis du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du fortælle det til din læge.

Salgsfunktioner

Særlige forhold

Indførelsen af ​​medikamentet, som regel er det nødvendigt kun at udføre intravenøst ​​under medicinsk overvågning, mens hjerte- og blodtrykets funktion overvåges.

På grund af risikoen for at udvikle arteriel hypotension skal lægemidlet bruges med forsigtighed hos patienter med koronar hjertesygdom, hypovolæmi, perikarditis, stenose i hjerteklapperne, arteriovenøs shunt "fra venstre mod højre", cerebrovaskulær insufficiens. Natriumadenosintrifosfat bør anvendes med forsigtighed til patienter, der for nylig har lidt hjerteinfarkt, med alvorlig kronisk hjertesvigt, nedsat hjerteledelsessystem (atrioventrikulær blok I-grad, blok bundtgren) på grund af muligheden for at forværre dem med introduktionen af ​​lægemidlet. Med udviklingen af ​​angina pectoris, svær bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætssvigt eller asystol / hjertestop, bør lægemidlet seponeres. Lægemidlet kan forårsage anfald hos modtagelige patienter (historie med anfald af forskellig oprindelse).

Der er ingen erfaring med brugen af ​​lægemidlet hos patienter efter hjertetransplantation.

Personer på en diæt med lavt natriumindhold skal være opmærksomme på, at produktet indeholder natrium..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer, mekanismer

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer er ikke undersøgt..

Indikationer

Lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi (undtagen atrieflimmer og / eller atrieflimmer).

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemidlet;

• akut hjerteinfarkt;

• svær arteriel hypotension;

• alvorlig (hjerterytme mindre end 50 slag / min) eller klinisk signifikant bradykardi i den interictale periode;

• sygt sinus syndrom;

• atrioventrikulær blok II-III-grad (med undtagelse af patienter med kunstig pacemaker);

• langt QT-intervalsyndrom;

• akut hjertesvigt og kronisk hjertesvigt i dekompensationsfasen;

• kronisk obstruktiv lungesygdom;

• samtidig brug med dipyridamol;

• alder op til 18 år.

Intracranial bradykardi, grad I atrioventrikulær blok, bundtgrenblok, atrieflimmer og flutter, arteriel hypotension, koronar hjertesygdom, hypovolæmi, pericarditis, hjerteklapstenose, arteriovenøs shunt “fra venstre til højre”, cerebral insufficiens efter en hjertetransplantation (mindre end 1 år).

Brug under graviditet og under amning

På grund af manglen på resultater af kontrollerede kliniske forsøg er brugen af ​​medikamentet under graviditet kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

På grund af manglen på data om frigivelse af trifosadenin i modermælk, bør amning under behandling med lægemidlet seponeres.

Drug interaktion

Dipyridamol øger virkningen af ​​trifosadenin, i nogle tilfælde op til asystol, så samtidig administration af lægemidler anbefales ikke. Hvis det er nødvendigt at indgive trifosadenin, er det nødvendigt at stoppe behandlingen med dipyridamol 24 timer før administration af trifosadenin eller at reducere dets dosis.

Derivater af purin (koffein og teophylline) og xanthinol-nicotinat - aminophylline og andre xanthiner er konkurrencedygtige antagonister mod trifosadenin, deres anvendelse bør undgås i 24 timer før administration af trifosadenin.

Produkter, der indeholder Xanthine (inklusive te, kaffe, chokolade), bør ikke indtages 12 timer før administration af lægemidlet.

Carbamazepin kan øge trifosadenins hæmmende virkning på atrioventrikulær ledning, hvilket kan føre til komplet atrioventrikulær blokering.

Må ikke administreres samtidig med hjerteglycosider i store doser, da risikoen for det kardiovaskulære system øges.

  • Du kan købe natriumadenosintrifosfat 0,01 / ml 1 ml n10 amp opløsning r / w / ellar i Moskva på et apotek, der er praktisk for dig ved at afgive en ordre på Apteka.RU.
  • Prisen på natriumadenosintrifosfat 0,01 / ml 1 ml n10 amp opløsning r / w / ellara i Moskva - 271,00 rubler.
  • Brugsanvisning til natriumadenosintriphosphat 0,01 / ml 1 ml n10 amp opløsning i / in / ellara.

Du kan se de nærmeste leveringssteder i Moskva her.

Dosis

Lægemidlet administreres intravenøst ​​hurtigt i den centrale eller store perifere vene, 3 mg (0,3 ml af lægemidlet) i 2 sekunder under kontrol af EKG og blodtryk, om nødvendigt efter 2 til 6 minutter, indtast igen 6 mg (0,6 ml af lægemidlet), efter 1-2 minutter - 12 mg (1,2 ml af lægemidlet).

I tilfælde af krænkelser af atrioventrikulær ledning skal du stoppe administrationen af ​​stoffet.

Overdosis

Symptomer: kan manifesteres ved svimmelhed, arteriel hypotension, kortvarigt tab af bevidsthed, arytmi.

Forholdsregler for overdosering

Indførelsen af ​​medikamentet stoppes øjeblikkeligt (på grund af den korte halveringstid forsvinder bivirkningerne hurtigt). Om nødvendigt er introduktion af xanthiner (theophylline, aminophylline), som er konkurrencedygtige antagonister mod triphos-denin og reducerer dens virkning, mulig.

Natriumadenosintrifosfat

Artikler inden for medicinsk ekspert

Natriumadenosintrifosfat - et kardiologisk værktøj, der hjælper med at stabilisere metabolismens energiprocesser.

ATX-kode

Aktive stoffer

Indikationer for anvendelse af natriumadenosintrifosfat

Det bruges i kombination med andre lægemidler til at hjælpe mennesker med muskelatrofi eller dystrofi, og også personer med patologier, der har kramper i området af perifere vaskulære organer (dette inkluderer Raynauds syndrom, intermitterende klaudikation og med det Buergers sygdom).

Lægemidlet bruges også til at forhindre udvikling af paroxysmal supraventrikulær takykardi.

Medicinen kan blandt andet også bruges til at stimulere arbejdskraft.

Lægemidlet ATP-Forte ordineres til personer, der har degeneration af pigmenttype i nethinden, som har en arvelig karakter (central eller perifer, og derudover en blandet form af sygdommen).

Udgivelsesformular

Frigivelsen udføres i form af en parenteral lægemiddelopløsning i ampuller på 1 ml. Inde i en separat kasse - 10 sådanne ampuller.

farmakodynamik

Inde i kroppen gennemgår den aktive bestanddel hydrolyse, hvilket resulterer i, at der dannes et ATP-element, der derefter metaboliseres til et ADP-stof, såvel som til et uorganisk fosfat på grund af interaktionen, der opstår med actomyosin-elementet. Under metabolismen af ​​ATP frigøres energien, som kroppen bruger til at frigive processerne med binding af forskellige komponenter og implementeringen af ​​mekaniske funktioner.

Som et resultat af brugen af ​​medikamenter er der et fald i glat muskeltonus, stabilisering af processerne med at udføre nervesvar inde i de autonome knudepunkter, og samtidig bevægelsen af ​​den spændende puls fra vagusnerven til hjertet. Metabolisme af ATP-elementer forårsager svag undertrykkelse af Purkinje-fibre sammen med sinusatrium.

Brug af natriumadenosintrifosfat under graviditet

Der findes ingen oplysninger om sikkerheden ved brug af stoffer fra gravide eller ammende kvinder. Under graviditet kan kun den behandlende læge ordinere det under hensyntagen til forholdet mellem parametrene for fordel for kvinden og risikoen for fosteret.

Kontraindikationer

  • tilstedeværelsen af ​​svær intolerance i forhold til stoffets elementer;
  • patienter, der har en akut fase af hjerteinfarkt;
  • det er forbudt at behandle børn under 18 år, fordi der ikke er tilstrækkelig information om effektiviteten og sikkerheden ved brugen af ​​opløsningen i denne gruppe af patienter.

Bivirkninger af natriumadenosintrifosfat

Ofte tolereres medicinen uden komplikationer..

Nogle gange forekommer der som et resultat af IM-injektion af medikamentet hovedpine og takykardi, og derudover er der øget diurese.

Som et resultat af iv-injektion af lægemidlet blev opkast med kvalme, hovedpine og samtidig hyperæmi i den øverste halvdel af kroppen såvel som i ansigtet observeret.

Derudover kan tegn på allergi forventes..

Hvis patienten har alvorlige bivirkninger, skal lægemidlet seponeres.

Dosering og administration

Lægemidlet administreres ved den parenterale metode. Grundlæggende indebærer dette en v / m-procedure, men i alvorlige former for forstyrrelser (for eksempel forebyggelse af supraventrikulær takyarytmi) injiceres opløsningen med i / v-injektion. Varigheden af ​​behandlingen tildeles hver patient separat - det bestemmes af den behandlende læge.

For voksne, der lider af muskeldystrofi eller problemer med perifer blodstrøm, får de ofte en / m indgivelse af 1 ml af opløsningen en gang dagligt i 2 dage, og derefter begynder de at indgive medicinen efter samme metode og i den samme dosis, men to gange allerede Per dag. Det er tilladt at ordinere introduktion af 2 ml en gang dagligt fra kursets 1. dag - med dette er doseringsjusteringer ikke nødvendige i fremtiden.

Et sådant kursus varer ofte mellem 30-40 dage. Om nødvendigt kan 1-2 måneder efter afslutningen af ​​det forrige kursus ordineres en anden behandling..

Personer, der lider af degeneration af nethinden af ​​pigmenteret art (med en arvelig genese), er det nødvendigt at indtaste 5 ml af en opløsning i olie-metoden to gange om dagen. Intervallet mellem disse procedurer er ca. 6-8 timer.

Dette kursus varer hovedsageligt i 15 dage. Om nødvendigt kan det gentages med intervaller på 8-12 måneder.

For at forhindre supraventrikulær takyarytmi udføres ofte en intravenøs injektion af 1-2 ml af opløsningen. Hele proceduren skal vare ca. 5-10 sekunder. I fravær af den krævede lægemiddeleksponering kan du indtaste opløsningen igen efter 2-3 minutter.

Natriumadenosintrifosfat - beskrivelse af lægemidlet, brugsanvisning, anmeldelser

Natriumadenosintrifosfat (Adenosintriphosfatnatrium)

Instruktioner til medicinsk brug af stoffet

Beskrivelse af den farmakologiske virkning

Indikationer til brug

Udgivelsesformular

farmakodynamik

Et værktøj, der forbedrer vævets metabolisme og energiforsyning. ATP er en naturlig komponent i kropsvævet - det er involveret i mange metaboliske processer. Opdelingen af ​​ATP i ADP og uorganisk fosfat frigiver den energi, der er nødvendig til muskelkontraktion og forskellige biokemiske processer. ATP er involveret i transmission af excitation i adrenerge og kolinerge synapser, letter transmission af excitation fra vagusnerven til hjertet. Tilsyneladende er ATP en af ​​de mæglere, der stimulerer adenosinreceptorer. Forbedrer cerebral og koronar cirkulation, øger perifer cirkulation.

Trifosadenin er et derivat af adenosin. Adenosin er en agonist af purinergiske receptorer, hvis aktivering fører til hæmning af depolarisering af processerne til udførelse af elektriske impulser i sinus- og AV-knudepunkter. Denne effekt ligger til grund for den antiarytmiske virkning af trifosadenin ved supraventrikulær takykardi. Handler kort i et par sekunder.

Farmakokinetik

Kontraindikationer

Bivirkninger

Dosering og administration

Interaktion med andre lægemidler

Opbevaringsbetingelser

Opbevaringstid

Tilhører ATX-klassificering:

Lignende lægemidler til handling:

  • No-Spa (No-Spa) Orale tabletter
  • Vinoxin-mv (VINCAMINUM) Orale tabletter
  • Liprazid 10 (Liprazidum 10) Orale tabletter
  • Magnesiumsulfatpulver til oral suspension
  • Magnesiumsulfat (pulversubstans)
  • Niacin (Niacyne) pulverstof
  • Lisinopril (Lisinopril) Orale tabletter
  • Platifillin (Platyphyllin) Orale tabletter
  • Parnavel (Parnavel) Orale tabletter
  • Diroton (Diroton) orale tabletter

** Medicinationsvejledning er kun til informationsformål. For yderligere information henvises til producentens kommentar. Må ikke selv medicinere; Inden du begynder brugen af ​​natriumadenosintrifosfat, skal du konsultere en læge. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvenserne af brugen af ​​de oplysninger, der er lagt ud på portalen. Eventuelle oplysninger på webstedet erstatter ikke råd fra en læge og kan ikke tjene som en garanti for lægemidlets positive virkning.

Er du interesseret i Sodium Adenosine Triphosphate? Vil du vide mere detaljerede oplysninger, eller har du brug for at se en læge? Eller har du brug for en inspektion? Du kan aftale en aftale med lægen - Euro laboratorium er altid til din tjeneste! De bedste læger vil undersøge dig, rådgive, yde den nødvendige hjælp og stille en diagnose. Du kan også ringe til en læge derhjemme. Euro lab-klinik er åben for dig døgnet rundt.

** Opmærksomhed! Oplysningerne i denne medicinvejledning er beregnet til medicinsk fagfolk og bør ikke være grund til selvmedicinering. Beskrivelse af lægemidlet Sodiumadenosintrifosfat gives kun til information og er ikke beregnet til at ordinere behandling uden deltagelse af en læge. Patienter har brug for specialistrådgivning!

Hvis du stadig er interesseret i nogen anden medicin og medicin, deres beskrivelser og brugsanvisning, information om frigivelsens sammensætning og form, indikationer på brug og bivirkninger, anvendelsesmetoder, priser og anmeldelser af medicin, eller har du nogen andre spørgsmål og forslag - skriv til os, vi vil helt sikkert forsøge at hjælpe dig.